CN108379342A - 一种含癸氧喹酯的药物组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含癸氧喹酯的药物组合物，所述组合物主要由以下重量份的成分组成：癸氧喹酯20‑45份、山豆根10‑32份、表面活性剂8‑21份、助表面活性剂0‑15份、助溶剂5‑18份、油4‑15份；将表面活性剂、助表面活性剂、助溶剂和油混合均匀，接着依次加入癸氧喹酯和山豆根，搅拌混合均匀后加入去离子水，超声直至形成均匀透明溶液；最后进行干燥，制备得含有癸氧喹酯的药物组合物；本发明还公开了该组合物在治疗家禽大肠杆菌病中的应用。本发明的药物组合物具有以下优点：治疗效果好、药物残留少、耐药性低、毒副作用低等优点，而且本发明的生产成本低、绿色环保，适合临床生产与应用。
Description
技术领域
本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种含癸氧喹酯的药物组合物及其应用。
背景技术
癸氧喹酯为白色或类白色结晶粉末，微溶于乙醇，不溶于水，它主要通过在初期阶段抑制子孢子发育，中期阶段杀灭早期裂殖体而发挥药效作用。
山豆根为豆科植物，药用部位为根，是临床常用中药，主产于广西的西南部至西北部，广东、云南和贵州也有少量分布。山豆根性寒、味苦、有毒，具有清热解毒、消肿利咽的功效，主要用于火毒蕴结、咽喉肿痛等症状。山豆根中主要含有生物碱、黄酮、皂苷类化合物及多糖，其中生物碱、黄酮和多糖为主要的活性成分。
大肠杆菌病是由大肠杆菌埃氏菌的某些致病性血清型菌株引起的疾病总称，是由一定血清型的致病性大肠杆菌及其毒素引起的一种肠道传染病。大肠埃希氏杆菌是中等大小杆菌，其大小为1～3um×0.5～0.7um，有鞭毛，无芽胞，有的菌株可形成荚膜，革兰氏染色阴性，需氧或兼性厌氧，生化反应活泼、易于在普通培养上增殖，适应性强。本菌对一般消毒剂敏感，对抗生素及磺胺类药等极易产生耐药性。致病性大肠杆菌是兽医学临床感染中最常见的病原菌之一，致病性大肠杆菌一年四季均可致病，随着我国养殖业集约化程度不断提高，畜禽大肠杆菌在各地的流行趋势趋于严重抗菌药物和大肠杆菌疫苗的广泛使用，在促进规模化、集约化畜牧业发展的同时，也带来畜禽产品中药物残留、抗生素超标等问题，这直接造成消费者急、慢性中毒，而且会对人类肠道内的正常菌群产生不良影响，危害人类健康。再者，抗菌药物和大肠杆菌疫苗的长期使用，也使大肠杆菌的耐药性不断提高，抗菌药物治疗效果显著降低。因此，研发一种治疗效果好、药物残留少、耐药性低、毒副作用低的治疗大肠杆菌病药物组合物迫在眉睫。
发明内容
针对现有技术中存在的问题，本发明目的在于提供一种治疗效果好、耐药性低、毒副作用低的含癸氧喹酯的药物组合物，本发明还公开了该药物组合物的制备方法及其应用。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种含癸氧喹酯的药物组合物，主要由以下重量份的成分组成：癸氧喹酯20-45份、山豆根10-32份、表面活性剂8-21份、助表面活性剂0-15份、助溶剂5-18份、油4-15份。
优选为：癸氧喹酯22-38份、山豆根15-28份、表面活性剂12-20份、助表面活性剂4-15份、助溶剂8-15份、油6-12份。
进一步优选为：癸氧喹酯25-30份、山豆根20-25份、表面活性剂15-18份、助表面活性剂6-12份、助溶剂10-14份、油8-10份。
所述山豆根的主要有效成分为山豆根生物总碱。
所述表面活性剂为硬脂酸、卵磷脂、吐温-20中的任一种或几种；所述助表面活性剂为正丁醇、正戊醇、异丙醇中的任一种或几种；所述助溶剂为对氨基苯甲酸、乙酰胺、水杨酸钠、烟酰胺中的任一种或几种；油为肉豆蔻酸异丙酯、霍霍巴油中的任一种或几种。
所述含癸氧喹酯的药物组合物的制备方法为：首先按重量份称取上述各原料；然后将表面活性剂、助表面活性剂、助溶剂和油混合均匀，接着依次加入癸氧喹酯和山豆根，搅拌混合均匀后加入去离子水，直至形成均匀透明溶液；最后进行干燥，得含有癸氧喹酯的药物组合物。
所述去离子水的加入量为癸氧喹酯和山豆根总质量的1.5-2.5倍。
所述干燥在真空状态下干燥，干燥温度为50-75℃，干燥时间为4.5-6h。
所述含癸氧喹酯的药物组合物在治疗家禽大肠杆菌病中的应用。
与现有技术相比，本发明具备以下优点：本发明的药物组合物治疗效果好、药物残留少、耐药性低、毒副作用低等优点，而且本发明的生产成本低、绿色环保，适合临床生产与应用。
具体实施方式
以下通过优选实施例对本发明做进一步详细说明，但本发明的保护范围不限于此。
实施例1
首先按照质量称取以下原料：癸氧喹酯0.2kg、山豆根0.12kg、硬脂酸0.1kg、正丁醇0.03kg、氨基苯甲酸0.07kg、肉豆蔻酸异丙酯0.05kg；然后将表面活性剂硬脂酸、助表面活性剂正丁醇、助溶剂氨基苯甲酸和油肉豆蔻酸异丙酯用玻璃棒搅拌混合均匀，随后依次加入癸氧喹酯和山豆根，再用搅拌机搅拌混合均匀后，加入0.48kg去离子水放入功率为120W的超声波清洗仪中超声5h，直至形成均匀透明的溶液；最后移入55℃真空干燥箱中干燥4.5h，得含有癸氧喹酯的药物组合物。
实施例2
首先按照质量称取以下原料：癸氧喹酯0.23kg、山豆根0.17kg卵磷脂0.13kg、正戊醇0.06kg、乙酰胺0.1kg、霍霍巴油0.08kg；然后将表面活性剂卵磷脂、助表面活性剂正戊醇、助溶剂乙酰胺和油霍霍巴油用玻璃棒搅拌混合均匀，随后依次加入癸氧喹酯和山豆根，再用搅拌机搅拌混合均匀后，加入0.8kg去离子水放入功率为140W的超声波清洗仪中超声6h，直至形成均匀透明的溶液；最后移入60℃真空干燥箱中干燥5h，得含有癸氧喹酯的药物组合物。
实施例3
首先按照质量称取以下原料：癸氧喹酯0.28kg、山豆根0.22kg、吐温-20 0.16kg、异丙醇0.08kg、水杨酸钠0.13kg、肉豆蔻酸异丙酯0.09kg；然后将表面活性剂吐温-20、助表面活性剂异丙醇、助溶剂水杨酸钠和油肉豆蔻酸异丙酯用玻璃棒搅拌混合均匀，随后依次加入癸氧喹酯和山豆根，再用搅拌机搅拌混合均匀后，加入1.0kg去离子水放入功率为160W的超声波清洗仪中超声7h，直至形成均匀透明的溶液；最后移入70℃真空干燥箱中干燥6h，得含有癸氧喹酯的药物组合物。
实施例4
首先按照质量称取以下原料：癸氧喹酯0.3kg、山豆根0.25kg、卵磷脂和吐温-200.18kg、正戊醇和异丙醇0.1kg、氨基苯甲酸和水杨酸钠0.14kg、霍霍巴油和肉豆蔻酸异丙酯0.1kg；然后将表面活性剂卵磷脂和吐温-20、助表面活性剂正戊醇和异丙醇、助溶剂氨基苯甲酸和水杨酸钠，油霍霍巴油和肉豆蔻酸异丙酯用玻璃棒搅拌混合均匀，随后依次加入癸氧喹酯和山豆根，再用搅拌机搅拌混合均匀后，加入1.1kg去离子水放入功率为160W的超声波清洗仪中超声7.5h，直至形成均匀透明的溶液；最后移入75℃真空干燥箱中干燥6h，得含有癸氧喹酯的药物组合物。
实施例5
本发明的试验效果
取大肠杆菌病仔鸡500只，分5个围栏隔离放置，每栏放置病鸡100只，空白对照组常规喂养，第一实验组采用本发明的实施例一，第二实验组采用本发明的实施例二，第三实验组采用本发明的实施例三，第四实验组采用本发明的实施例四，实验组的将本发明组合物按8％加入常规饲料中进行喂养。记录40天后鸡的试验数据如表1所示。
表1本发明药物组合物与空白对照的试验数据
| 组别 | 空白对照组 | 实验组一 | 实验组二 | 实验组三 | 实验组四 |
| 病鸡数 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 存活数 | 39 | 95 | 96 | 98 | 99 |
| 存活率 | 39％ | 95％ | 96％ | 98％ | 99％ |
从上表可以看出，本发明的药物组合物对大肠杆菌病的防治效果显著，具有广阔的临床应用前景。
以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案，均应落在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种含癸氧喹酯的药物组合物，其特征在于，所述组合物主要由以下重量份的成分组成：癸氧喹酯20-45份、山豆根10-32份、表面活性剂8-21份、助表面活性剂0-15份、助溶剂5-18份、油4-15份。
2.根据权利要求1所述含癸氧喹酯的药物组合物，其特征在于，主要由以下重量份的成分组成：癸氧喹酯22-38份、山豆根15-28份、表面活性剂12-20份、助表面活性剂4-15份、助溶剂8-15份、油6-12份。
3.根据权利要求1所述含癸氧喹酯的药物组合物，其特征在于，主要由以下重量份的成分组成：癸氧喹酯25-30份、山豆根20-25份、表面活性剂15-18份、助表面活性剂6-12份、助溶剂10-14份、油8-10份。
4.根据权利要求1-3任一项所述含癸氧喹酯的药物组合物，其特征在于，所述山豆根的主要有效成分为山豆根生物总碱。
5.根据权利要求1-3任一项所述含癸氧喹酯的药物组合物，其特征在于，所述表面活性剂为硬脂酸、卵磷脂、吐温-20中的任一种或几种；所述助表面活性剂为正丁醇、正戊醇、异丙醇中的任一种或几种；所述助溶剂为对氨基苯甲酸、乙酰胺、水杨酸钠、烟酰胺中的任一种或几种；油为肉豆蔻酸异丙酯、霍霍巴油中的任一种或几种。
6.权利要求1-3任一项所述含癸氧喹酯的药物组合物的制备方法，其特征在于，首先按重量份称取上述各原料；然后将表面活性剂、助表面活性剂、助溶剂和油混合均匀，接着依次加入癸氧喹酯和山豆根，搅拌混合均匀后加入去离子水，超声直至形成均匀透明溶液；最后进行干燥，得含有癸氧喹酯的药物组合物。
7.根据权利要求6所述含癸氧喹酯的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述去离子水的加入量为癸氧喹酯和山豆根总质量1.5-2.5倍。
8.根据权利要求6所述含癸氧喹酯的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述超声功率为120-160W，超声时间为4-7.5h。
9.根据权利要求6所述含癸氧喹酯的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述干燥在真空状态下干燥，干燥温度为50-75℃，干燥时间为4.5-6h。
10.权利要求1-3任一项所述含癸氧喹酯的药物组合物在治疗家禽大肠杆菌病中的应用。
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| CN112176081A (zh) * | 2020-09-24 | 2021-01-05 | 中国农业大学 | 与鸡球虫癸氧喹酯耐药性相关的snp分子标记及其应用 |
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