CN108351292B - 用于对流体中的分析物进行光学检测的多孔反射镜 - Google Patents
用于对流体中的分析物进行光学检测的多孔反射镜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108351292B CN108351292B CN201680064651.4A CN201680064651A CN108351292B CN 108351292 B CN108351292 B CN 108351292B CN 201680064651 A CN201680064651 A CN 201680064651A CN 108351292 B CN108351292 B CN 108351292B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluid
- less
- front side
- porous mirror
- translucent sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 149
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 90
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 52
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 97
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 75
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 64
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 64
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical group N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 13
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 12
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 63
- 239000000306 component Substances 0.000 description 27
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 26
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 24
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 19
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 17
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 14
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 13
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 13
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 13
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 11
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 7
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 7
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 7
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 description 7
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 7
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 7
- 229960000943 tartrazine Drugs 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 3
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 3
- RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L C.I. Acid Blue 3 Chemical compound [Ca+2].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=C(O)C=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=C(O)C=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 3
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004177 patent blue V Substances 0.000 description 3
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 3
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 3
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 3
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000012421 spiking Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-L 2-oxoglutarate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC(=O)C([O-])=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108010061951 Methemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 238000002587 lymphangiography Methods 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 1
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000005005 sentinel lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/728—Bilirubin; including biliverdin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0075—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by spectroscopy, i.e. measuring spectra, e.g. Raman spectroscopy, infrared absorption spectroscopy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0357—Sets of cuvettes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/061—Sources
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多孔反射镜(1),所述多孔反射镜用于通过光学探测对流体(99)中的分析物(96)进行检测,所述多孔反射镜包括半透明板材(2),所述半透明板材具有前侧面(3)和背离所述前侧面(3)的背侧面(4),其中所述前侧面(3)适于与流体(99)接触;和反射层(5),所述反射层位于所述半透明板材(2)的所述前侧面(3)处,所述反射层(5)适于将到达所述反射层的光从所述半透明板材(2)的所述背侧面(4)反射出,其中所述半透明板材(2)包括孔(6),其中所述孔(6)是死端孔(6),所述死端孔从所述前侧面(3)处的相应开口(7)穿过所述反射层(5)延伸到所述半透明板材(2)中,其中所述孔(6)的所述开口(7)的横截面尺寸被设定为以便如果所述流体包含任何较大的粒子或碎片,则防止所述较大的粒子或碎片进入所述孔(6),同时允许所述流体(99)中的所述分析物(96)经由扩散进入所述孔(6)。
Description
本发明在一个方面涉及用于对流体中的分析物进行光学检测的多孔反射镜。在另外一个方面,本发明涉及用于分析流体的级分的系统,该系统包括用于对流体中的分析物进行光学检测的多孔反射镜。根据本发明的另外一个方面,用于分析全血的系统包括对胆红素进行光学检测。根据本发明的又一个方面,提供了用于对流体中的分析物进行光学检测的方法。
根据更广泛的方面,本发明涉及用于对流体的级分中的物质进行光学检测的多孔反射镜。在另外一个方面,本发明涉及用于对全血样品的血浆级分中的物质进行光学检测的多孔反射镜。根据本发明的另外一个方面,用于分析流体的系统包括用于对流体的级分中的物质进行光学检测的多孔反射镜。根据本发明的又一个方面,提供了用于对全血的血浆级分中的物质进行光学检测的方法。此外,用于分析流体的方法包括对流体的级分中的物质进行光学检测。
背景技术
有许多不同的方式可以检测流体中的分子亚群。变型形式囊括了从膜到化学方法和生物过程。许多已知的过程将外力用于过滤部分,这会给滤液带来有害影响。其他方法利用具有初始过滤步骤、然后是检测步骤的多步过程。这可使过程变得复杂。
用于过滤和检测分子亚群的一步方式适用于多种多样的技术领域,范围从食品工业到废水处理、药物和医疗装置。
在医疗装置的领域内,大多数传统过滤和检测方法包括需要过滤的大体积流体。检测例如全血中的药物通常不可行,并且由于需要血浆来分析感兴趣的药物,故而要从患者抽取较大体积的全血。如果需要该分析,通常会定期穿刺患者的静脉,因此患者存在贫血的风险。
在食品工业诸如乳品工业的领域内,大多数传统过滤和检测方法包括用于残余物的视觉检查、光谱分析或细菌计数的滤纸、筛等。此方法的缺点是需要大体积并且很耗时。
在环境技术诸如废水分析和处理的领域内,大多数传统过滤和检测方法包括用于残余物的光谱分析和细菌计数的滤纸、筛等。此方法的缺点与食品工业相同:大体积且耗时。
多孔反射镜的一种用途与患者样品中的分析物的检测有关。该分析物可以是可通过光来检测的血液分析(例如分光光度法)所用的实验室测试参数。用于测量含有粒子或其他碎片的流体的级分中所存在的组分的其他方法涉及先通过在例如微流体装置中的微滤技术将该级分与细胞组分分离,然后再在微流体装置的专用测量中分析该级分。例如,Archibong等人发表于Sensing and Bio-Sensing Research 3(2015),p.1–6(《传感和生物传感研究》,第3卷,2015年,第1-6页)中的科学论文公开了用于对已从全血样品分离的血浆级分进行光学分析的微型测量室。在这种类型的装置中,微型微流体室附接到光纤的接口。微流体室的底部由多孔膜组成,该多孔膜允许流体和化学化合物在装置内流动,与此同时滤除非期望的粒子。可在垂直入射的反射几何结构中通过单根光纤对接收滤液的微流体室的内部进行光学探测。
然而,此类基于过滤的方法在用于分析例如全血样品时具有若干缺点。过滤装置固有地依赖于至少滤液穿过过滤器的孔从样品进料到达滤液分析/测量室的流体流。在通流几何结构中,渗余物(此处为红细胞)逐渐堵塞过滤孔。在错流几何结构中,渗余物沿着过滤膜的表面引导,从而减轻但无法消除堵塞问题,尤其是在系统旨在重复使用的情况下(超过10-100个样品)。错流几何结构也会引起渗余物与过滤装置表面之间的摩擦和剪切相互作用。所公开的装置最适合作为一次性用品,而不适合持续重复使用,这是由于测量之后样品的完全洗出可能较困难或至少非常耗时且不可靠,还存在后续样品之间交叉污染的风险。在该特定类型的装置中,可带来由光学探测得出定量结果的附加挑战,原因在于过滤膜出现压力引起的变形,导致用于探测滤液的光学路径发生改变。
因此,需要用于以快速且可靠的响应检测流体中的分析物的改进装置和方法。更一般地讲,需要用于以快速且可靠的响应来检测全血样品的级分中的物质的改进装置和方法。
本发明的目的是提供克服用于检测全血样品的血浆级分中的物质、特别是用于检测流体中的分析物的已知传感器、系统和方法的至少一些缺点的经改进的检测。
本发明的优点在于该过滤是通过不需要外部能量的扩散来执行的,并且该扩散也很快,使得在流体已被引入多孔反射镜中后不久便可对已扩散进多孔反射镜的孔中的液体执行测量。多孔反射镜很简单,只有很少部件,并且没有部件需要在过滤和测量期间移动或改变位置。多孔反射镜的尺寸很小,并且与普通过滤装置相比,测量所需的体积非常小。多孔反射镜可包括在需要对流体进行过滤和后续测量的其他应用或装置中。
发明内容
本发明的第一方面涉及用于对流体中的分析物进行光学检测的多孔反射镜,该多孔反射镜包括半透明板材,该半透明板材具有前侧面和背离前侧面的背侧面,其中前侧面适于与流体接触;在半透明板材的前侧面处的反射层,该反射层适于将到达反射层的光从半透明板材反射出;其中半透明板材设置有死端孔,这些死端孔从前侧面处的相应开口延伸到半透明板材中,其中孔的开口的横截面尺寸被设定为以便防止粒子或碎片(例如当流体是全血时,则为红细胞)进入孔,同时允许流体中的分析物进入孔。
术语“流体”是指全血样品、全血的血浆级分、脊髓流体、尿液、胸膜液、腹水、废水、任何种类注射液的预先制备的流体、具有可以通过光谱法检测的成分的流体、或气体诸如空气、含二氧化碳的气体、含一氧化碳的气体。
术语“样品”是指在用本发明的多孔反射镜进行的分析中所使用或所需的流体的部分。
术语“全血”是指由血浆和细胞组分构成的血液。血浆占体积的约50%-60%,并且细胞组分占体积的约40%-50%。这些细胞组分是红血球(红细胞)、白血球(白细胞)和凝血细胞(血小板)。优选地,术语“全血”是指人类受试者的全血,但也可指动物的全血。红血球占所有血细胞的总数的约90%-99%。在未变形状态下,它们的形状呈直径为约7μm且厚度为约2μm的双凹圆盘。红血球具有高度弹性,这允许红血球穿过非常窄的毛细血管,从而将红血球的直径减小到低至约1.5μm。红血球的一种核心组分是血红蛋白,该血红蛋白结合要运输到组织的氧气,然后释放氧气并结合要作为废物输送到肺的二氧化碳。血红蛋白引起红血球呈红色,并因此引起血液整体呈红色。白血球占所有血细胞的总数的少于约1%。白血球具有约6至约20μm的直径。白血球参与身体的免疫系统,例如抵御细菌或病毒入侵。凝血细胞是最小的血细胞,其长度为约2至约4μm并且厚度为约0.9至约1.3μm。凝血细胞是含有对凝血重要的酶和其他物质的细胞碎片。具体地讲,凝血细胞形成暂时的血小板栓,从而帮助封堵血管中的裂口。
术语“血浆”是指血液和淋巴液的液体部分,血浆占血液体积的约一半(例如,约50体积%-60体积%)。血浆不含细胞。血浆含有所有凝血因子、特别是纤维蛋白原,并且含有按体积计约90%-95%的水。血浆组分包括电解质、脂质代谢物质、例如传染病或肿瘤的标记物、酶、底物、蛋白质以及另外的分子组分。
术语“废水”是指对于洗涤、冲洗而言或在制造过程中已使用过的水,故含有废弃产物和/或粒子,因此不适用于饮用和食品制备。
术语“半透明”是指允许光穿过的材料特性。术语“透明”是指允许光穿过材料而不散射的材料特性。因此术语“透明”被视为术语“半透明”的子集。
多孔反射镜包括半透明板材以及施加到半透明板材的前侧面上的反射层。半透明板材含有较小的死端孔,这些死端孔从前侧面穿过反射层延伸到半透明板材中。多孔反射镜需要光源和检测器,该光源和检测器被布置为对孔的内容物进行光学探测,并且生成代表流体中的分析物含量的对应信号输出。
每个小孔在半透明板材的前侧面处具有开口,该小孔可通过该开口与流体空间连通。因此这些孔穿透反射层以允许这些孔和流体空间之间的流体连通。这些孔从前侧面处的相应开口沿朝向背侧面的方向延伸到半透明板材中。这些孔是“死端的”,意味着这些孔在半透明板材内终止。这些孔并不一直延续穿过半透明板材到达背侧面或到达板材内部的任何公共储存器或接收器。这些孔仅在半透明板材的前侧面处与流体空间流体连通。应当注意,在一些实施方案中,死端孔可为十字形,并且因此至少一些孔可彼此连接,从而形成X形、Y形、V形或类似的互连形状。这种构型被等同地视为死端,因为这些孔仅从前侧面填充,并且即使它们彼此交叉,在操作下也不会发生穿过这些孔的显著净质量运输。通过适当地设定前侧面处的孔的开口的尺寸,可以防止多孔反射镜的前侧面上的例如全血样品的红细胞或流体中的碎片进入孔,同时允许全血样品的血浆级分中或流体中的相关组分进入孔,其中相关组分是存在于全血样品的血浆级分中的待使用传感器测量/检测的物质。具体地讲,胆红素和二氧化碳是相关组分。
在操作下,半透明板材的前侧面与全血样品或流体接触。半透明板材中的小孔通过前侧面中的开口与全血样品或流体连通。孔开口的尺寸被设定为选择性地提取全血样品的血浆相的子样品或提取包含分析物的流体的子样品。红细胞不可穿过半透明板材的前侧面上的开口进入孔。大于该孔径的任何物质都不能进入孔,从而排除了例如流体中所包含的任何碎片。正如所述,这些孔是死端的,仅与半透明板材的前侧面连通,即,提取子样品以在孔内进行光学探测,并且在测量之后再次通过半透明板材的前侧面中的相同开口排出子样品。子样品体积对应于孔的总内体积。未发生任何滤液穿过含孔层的过滤和净质量运输-既未进入任何公共滤液接收器,也未到达任何滤液出口。然后将仅对孔中所含的子样品进行光学检测。反射层将半透明板材中的光学探测区域与含有全血样品或流体的流体空间进行光学分离。通过将探测区域与流体空间进行光学分离,可有效抑制全血样品的完整红细胞或流体中的碎片对探测信号的任何贡献。因此该测量特定于流体中的分析物的含量。
可以以任何合适的方式将具有相关组分的代表性含量的该较少子样品转移到孔。这些较小的死端孔允许借助于毛细作用力和/或扩散通过前侧面中的开口从全血样品或流体中非常有效而快速地提取用于光学探测的子样品。
在典型的操作模式中,先使半透明板材的前侧表面与冲洗流体接触,再使前侧面与待分析的全血样品或流体接触。从而,这些孔“充注”有与全血样品或流体相容的预充液体,特别是与血浆相(如果流体为全血)相容的液体,诸如通常用于血液分析仪中的冲洗、校准和/或质量控制目的的水溶液。用于例如全血分析仪系统中的洗出的典型冲洗液可用作此类液体。冲洗液是包含与人类血浆相对应的浓度的K+、Na+、Cl-、Ca2+、O2、pH、CO2和HCO3 -的水溶液。下面进一步给出了通常用于冲洗、校准和/或质量控制目的的合适溶液的非限制性示例。然后当使全血样品或流体与充注有血浆相容性液体/流体相容性液体的前侧表面进行接触时,借助于相关组分的扩散以非常有效而温和的方式将全血样品的血浆相或流体中的组分的代表性子样品提取并转移到预充孔中。具体地讲,孔中的流体与参考液体之间的分析物的含量的任何浓度梯度驱动扩散性转移,从而在孔中产生具有代表流体中的分析物浓度的分析物浓度的子样品。
在另一种操作模式中,还可设想使干传感器的前侧面与全血样品或流体直接接触。进一步优选地在该操作模式中,孔的内表面是亲水性的,从而借助于毛细作用力在半透明板材的前侧面处从全血样品或流体提取子样品到孔中。当在该模式中操作多孔反射镜时,可经由批次校准进行校准,因为由相同批次的多孔膜材料制成的多孔反射镜往往具有相等的灵敏度(当使用由来自形成半透明板材的相同批次的多孔膜材料的不同片制成的多孔反射镜对相同流体进行测量时,具有相等的光吸收)。或者,半透明板材的孔可含有吸收特性不同于分析物的校准染料。校准染料可用于对光学探测信号进行归一化/校准,同时可与待检测/测量的血浆样品中的物质(例如,胆红素)在光谱上区分开。由于校准染料将不存在于实际流体中,校准物染料将在测量期间扩散出传感器,与此同时分析物扩散到传感器的孔中。通过在获取流体之前和之后对这些孔进行光学探测,可由校准基准与流体物质信号的比较来形成待检测的物质(例如,胆红素)的定量量度。
可方便地从半透明板材的背侧面,或更一般地讲,从面向半透明板材的反射层的侧面对孔的内容物进行光学探测,其中反射层将包含孔的光学探测区域与接触半透明板材前侧面的流体进行光学分离。反射层适于将到达反射层的光从半透明板材的内部反射出,从而防止探测光到达反射镜的前侧面处的流体并与反射镜的前侧面处的流体相互作用。因此仅选择性地对孔内的子样品进行光学探测。
多孔反射镜可连接到光源和光检测器,该光源和该光检测器被构造用于对半透明板材进行光学探测,该光源应适于照明至少孔,并且该检测器应被布置为接收响应于光源的照明而从孔出射的光,且该检测器还应适于生成代表所检测的光的信号。
将入射光引导/导向到光学探测区域以确保光穿越这些孔并与其中的子样品相互作用。优选地,以相对于反射层的平面上的表面法线的倾斜入射将探测光发送到探测区域中,以确保光穿越填充有待探测的流体的孔,从而确保光学相互作用路径长度最长。
响应于照明而从孔出射的光已与孔中的子样品相互作用,从而传送有关子样品的信息。随后可针对该信息分析出射光和/或代表出射光的信号,以便产生代表全血样品中或流体中的分析物含量的值。分析可包括对出射/所检测的光进行光谱分析,和/或信号/数据处理,例如以便将所获得的信号与校准/参考样品上获得的信号进行比较,以便进行噪声过滤,以便应用校正,以及以便去除伪影。
在特别有利的实施方案中,光学探测的是胆红素引起的血浆的着色,例如通过使用光谱分辨的吸光度测量,或通过在指示胆红素在液体子样品中的存在的光谱范围内,诸如在波长380nm-750nm的光谱范围内,诸如在波长400nm-520nm的光谱范围内,或在约455nm处,在预定带宽内测量光谱积分吸光度。
进一步根据本发明的多孔反射镜的一个实施方案,孔的开口的横截面尺寸为约1μm或更小、约800nm或更小、优选地约500nm或更小、或甚至约400nm或更小,和/或在沿着孔的轴向方向上的孔的长度小于100μm、小于50μm、优选地小于30μm、或约25μm。
通过使用在半透明板材的前侧面的平面中具有最大横截面尺寸为约1μm或更小、或优选地在诸如约800nm或更小、诸如约500nm或更小、或甚至约400nm或更小的亚微米范围内的开口的孔,防止了包括红血球、白血球和凝血细胞(血小板)在内的任何细胞组分进入孔。
还令人惊讶的是,与更大的孔相比,具有横截面尺寸为约500nm或更小的开口的孔具有提高的灵敏度,所述更大的孔诸如为具有横截面尺寸为约800nm或以上的开口但具有相同总孔体积/体积孔隙度的孔。
最优选地,孔具有最小开口且具有相应最小孔体积,从而允许有效提取足够大的子样品,该子样品仍可以以可接受的信噪比进行探测。有利地,孔具有约30nm或更大、或50nm或更大、或100nm或更大、或约200nm或更大的开口。
合适的孔可例如由具有所谓轨迹蚀刻的孔的透明聚合物膜制成,这些透明聚合物膜类似于可购自公司IT4IP(IT4IP s.a./avenue Jean-Etienne Lenoir1/1348Louvain-la-Neuve/Belgium)的那些,修改的地方是这些孔在一端处封闭。可例如通过以下方式封闭膜中的贯穿孔:将背衬片材层合到多孔膜的背侧面,或使离子减速使得离子轰击轨迹及因此沿着这些轨迹蚀刻的孔终止于透明聚合物膜内以形成死端孔。该膜通常由坚硬透明元件支撑以便为半透明板材提供足够的机械强度。
透明板材应优选地由不吸收光的材料制成,与此同时其应可以例如通过对该材料进行轨迹蚀刻以在该材料中产生死端孔。适用于这种情形的材料是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET或PETE)或PET类似物(聚对苯二甲酸乙二醇酯聚酯(PETP或PET-P))或聚碳酸酯(PC)。透明板材可包括例如聚乙二醇(PEG)的亲水性涂层以增强向孔中的扩散。可根据多孔反射镜的用途来选择亲水性涂层。在一些使用情况下,多孔反射镜一旦在使用中就决不会变干,因此其仅需要在启动时为亲水性的。对于多孔反射镜的其他用途而言,其需要这样的涂层,该涂层永久地保持多孔反射镜为亲水性的,以便允许多孔反射镜变干且以后在重新润湿多孔反射镜时仍可使用以供进一步使用。
进一步根据本发明的多孔反射镜的一个实施方案,给定体积的含孔半透明板材的孔隙度介于50体积%和5体积%之间,介于30体积%和10体积%之间,或为约15体积%。
这些孔形成半透明板材中(或半透明板材的给定区域中)的孔隙度,且具有分布有孔的开口的对应前侧表面积。可根据由孔在半透明板材中形成的空隙的体积(即,孔体积)来表征孔隙度,其中孔体积是指孔所穿透的半透明板材的体积。该体积在此处被定义为分布有孔的前侧面积与向半透明板材中移位到孔在半透明板材中的最大穿透深度(如在与半透明板材的前侧面垂直的轴向方向上可以看出)的相同平行面积之间的体积。
除此之外,还可根据积分孔体积来表征孔隙度,该积分孔体积等于可用于光学探测的子样品体积。孔体积可方便地表示为等效孔体积深度DELTA,该等效孔体积深度DELTA是涉及分布有孔开口的对应前侧面积的孔体积。因此,半透明板材的孔隙度可按如下方式换算为等效孔体积深度DELTA。在给定前侧面积A内具有开口的孔具有总孔体积V。然后将等效孔体积深度计算为总孔体积除以给定前侧面积:DELTA=V/A。
有利地根据一些实施方案,等效孔体积深度DELTA小于20μm、或小于15μm、或小于10μm、或在3μm至5μm的范围内,其中等效孔体积深度DELTA被定义为孔总体积V除以分布有孔的开口的前侧面积A。从而,获得具有代表性浓度的相关组分的较少子样品。需要较少子样品体积来促进快速子样品交换,从而减少多孔反射镜的响应时间以及采用多孔反射镜进行的测量的周期时间。还需要较少子样品体积以便避免在与半透明板材的前侧面接近的全血样品中的血浆级分的边界层的耗尽效应。否则可在较少的静置样品中发生此类耗尽效应,其中例如如果等效孔体积深度超过临界值,则红细胞可妨碍相关组分从全血样品的体积朝向半透明板材的前侧面处的边界层的有效扩散交换。
优选地,等效孔体积深度DELTA为至少1μm、或者至少2μm、或在3μm至5μm的范围内,其中等效孔体积深度如上所定义。需要更大的子样品体积来实现更好的信噪水平,这是由于更大的子样品体积对有关血浆中的相关组分的光学探测信息有贡献。
进一步根据一些实施方案,对于在1μm至20μm范围内、优选地在2μm至10μm范围内或约4μm-5μm的等效孔体积深度DELTA而言,发现了一方面在较少静置全血样品或流体中减少响应时间、减少周期时间和/或避免耗尽效应与另一方面所要求或所需的信噪比之间的有效折衷。
有利地根据一个实施方案,半透明板材由附接到半透明板材的背侧面的半透明背衬支撑。从而,实现了增强的机械稳定性。
进一步根据本发明的多孔反射镜的一个实施方案,附接到半透明板材的背侧面的透明背衬具有一定厚度,使得60°棱镜(即,半透明板材的外部上没有90°拐角,而是这些拐角被“切掉”以获得60°表面)定位在透明背衬的外部上,以便对于到达孔区的光而言,来自光源且到达检测器的光具有增大的入射角。具有60°棱镜也会增加光传播到半透明板材内部的机会,因为光在背衬的表面处反射,使得在出射光到达检测器之前将存在多次反射。
进一步根据本发明的多孔反射镜的一个实施方案,孔的内壁表面是亲水性的,例如涂覆有亲水性涂层。从而,实现了液体在干孔中的有效毛细驱动填充。此外,亲水性涂层防止某些疏水物质诸如疏水染料、血红蛋白和其他蛋白质沉积在孔内,否则将导致传感器的逐渐结垢,从而难以用水性溶液洗出。
进一步根据本发明的多孔反射镜的一个实施方案,光源被构造用于从半透明板材的背侧面提供倾斜入射的照明光束,其中照明角度被定义为入射光束相对于由半透明板材的前侧面限定的参考平面的表面法线的角度。从而,实现了增加的光学相互作用长度,因此在入射光离开探测区域以便供检测器检测之前增强了入射光与孔的内容物的相互作用。此外,防止了探测光经过孔开口穿透到流体中,这是由于减小了孔开口的表观横截面,以及增加了向探测区域中的散射传播光,而不是穿过孔开口进入反射层的另一侧面上的流体空间。
光源原则上可为在孔中的分析物吸收光的区域中传输光以便系统工作的任何光源,但优选地光源应具有平坦光谱特性(即光谱不含峰振幅),因为平坦特性将作出更好响应。如果光源具有非平坦光谱(即,光源具有峰振幅),则峰的细微变化可被错误解释为吸收的变化。由于发光二极管在尺寸、重量、效率等方面的特性,发光二极管通常是优选的。进一步根据本发明的传感器的一个实施方案,检测器被配置为收集从半透明板材的背侧面倾斜出射的光,其中检测角度被定义为出射光朝向检测器的传播相对于由半透明板材的前侧面限定的参考平面的表面法线的角度。检测器被配置为收集响应于光学探测装置的光源的照明而出射的光。检测从半透明板材的背侧面倾斜出射的光减少了对来自从全血样品出射并穿过反射层漏回到探测区域中的光的所检测的信号的贡献。
检测器可为能够检测整个光谱中的吸收的光电二极管或分光计。或者,可使用阵列或二极管,其中每个二极管发射不同波长的光,并且光电二极管用作检测器。二极管可多路复用以在不同间隔中发光。然后通过将在该特定间隔中从二极管发出的光与光电二极管所检测的光进行比较,从而得出吸收。
进一步根据本发明的多孔反射镜的一个实施方案,入射平面和检测平面在表面法线处相交以围成至少0度且小于180度、优选地小于160度、优选地小于130度、或优选地约90度的方位角,其中入射平面由照明光束的方向和参考平面的表面法线跨越,并且其中检测平面由出射光朝向检测器传播的方向和参考平面的表面法线跨越。由此,减少了对在穿过探测区域之前在光学接口处部分反射出的眩光的所检测的信号的贡献。未与探测区域中的子样品相互作用的光的这种眩光不包含相关信息,因此不利于信噪比。
光学探测光可由任何合适的光学探测装置来执行。这种光学探测装置可包括仅将一束光导向到半透明板材的背侧面并且将光学检测器的输入导向到经照明的区域。光学装置可包括另外的光学元件,这些另外的光学元件改善探测光向半透明板材中的耦合并且改善从半透明板材出射的光向检测器输入中的耦合。此类光学元件可包括直接附接/胶合到半透明板材的背侧面的一个或多个棱镜和/或透镜装置。优选地,耦合光学器件适应光学探测的“反射”性质,其中入射的探测光和所检测的出射光保持在反射层的相同侧面上。可在增强探测光与孔的光学相互作用方面寻求进一步改进,例如通过将探测光在第一端处耦合到半透明板材中,迫使探测区域中的光基本上在与半透明板材的前侧面平行的方向上沿着反射表面传播并穿越孔,并且从半透明板材的另一端(其可在第一端的横向或相反方向)收集出射光。
当光源老化时,光源可能会改变特性,例如,发射更少的光或漂移可影响峰振幅。这可通过使用反馈校准过程来补偿,在该过程中,在透明板材中的孔预计较洁净(即,孔中不含吸收光的分子)的情形下检测器测量穿过透明板材接收到的光。如果所接收到的光的振幅比预期的要小,则通往光源的反馈回路可控制使通往光源的电流或电压增加,以补偿光源的退化。或者,如果光源已改变特性,则在测量时可根据与初始工厂校准相比所发射的光的该变化来调节实际吸收的计算。
进一步根据本发明的多孔反射镜的一个实施方案,半透明板材设置有另外的反射元件,这些另外的反射元件布置在孔内、其口部中、与半透明板材的前侧面处的开口相邻。附加反射元件作为反射涂层施加在孔的内壁上,附加反射元件从每个孔的开口处开始并延伸到孔中。然而,仅覆盖与孔的开口接近的口部。在孔的开口周围提供附加反射元件改善了探测光与流体室的光学分离,从而防止了例如流体室的全血样品中的红细胞对探测信号的错误贡献。反射涂层可为如下所讨论的任何合适的金属涂层。可在与反射层覆盖半透明板材的前侧面相同的步骤中产生附加反射元件。
进一步根据本发明的多孔反射镜的一个实施方案,另外的反射元件被设置为仅覆盖开口附近的孔的口部的一部分圆周的反射涂层,其中该部分为约70%或更小,并且优选地约50%或更小。通过仅部分覆盖孔的圆周,在每个孔中提供具有面向孔内部的凹形反射表面的小反射器。该部分覆盖可例如通过金属层的定向沉积来产生,其中半透明板材的前侧面相对于沉积方向倾斜。半透明板材的前侧面的平面中的孔的开口充当阴影掩模。阴影掩模仅允许阴影掩模的口部区域中(即,与开口接近)的孔的圆周内壁的一部分上的沉积。从而可产生全在相同方向上取向的小凹面反射镜元件的阵列。
当从凹形侧面照明这些小反射镜元件时,所得的出射光在优先方向上导向。通过将检测器放置在该优先方向上,实现了与其他方向相比以及与没有此类附加小定向反射镜元件的实施方案相比经改善的信噪比。
根据具有小反射镜元件(即,具有带有定向特性的另外的反射元件)的一些实施方案,与具有无定向特性的附加反射元件的实施方案相比,观察到出射光的强度增大约3倍。除此之外,已令人惊讶地观察到,当使用在其口部处施加到孔的内表面上的小反射镜元件时,例如在探测吸光度时,会发生相关信号进一步增强约50%或更大。因此这引起了信噪比令人惊讶地总体改善至少约4至5倍。
应当注意,也在使用另外的反射元件时,仍然需要半透明板材的前侧面处的反射层,以便确保包含孔的半透明板材中的光学探测区域与含有全血样品的流体室的光学分离。也需要半透明板材的前侧面上的反射层,例如以便同时从背侧面照明和检测。
通常,小反射镜元件相对于中心反射镜平面是对称的。有利地,入射平面(如由入射光束确定)和检测平面(如由检测方向确定)也相对于该中心反射镜平面对称地布置。根据一个简化实施方案,入射平面和检测平面重合,并且平行于小反射镜元件的中心反射镜平面。
有利地根据一个实施方案,反射层和/或另外的反射元件由金属制成。可以相对具有成本效益又受控良好的方式施加具有足够反射率的此类金属涂层。
有利地根据一个实施方案,反射层由铂、钯或者包含作为主要组分的铂或钯的合金制成。这些材料在与游离血红蛋白的检测(例如,通过吸光度探测)相关的电磁谱的光谱范围(深紫色至蓝色)内表现出良好反射率。此外,这些材料具有生物相容性,不会例如产生人工溶血。此外,这些材料具有化学稳定性并且处于全血样品的化学环境中。
或者,根据一些实施方案,反射层可由银或铝制成。进一步有利地根据一些实施方案,面向流体体积的反射层的表面由附加钝化层包封,从而提高了装置的寿命,特别是在使用银或铝作为反射层的材料时。合适的钝化层可由例如SiO2薄层制成,该薄层优选地被制成透明的并且必须足够薄以便不阻塞孔的开口。这些材料还可提供相关光谱范围内的良好反射率,并且在环境中具有生物相容性和化学稳定性。
有利地根据一个实施方案,反射层的厚度介于10nm–100nm之间,具体取决于所使用的金属。这种层厚度允许通过蒸镀技术施加反射层,而不会堵塞半透明板材的前侧面处的孔的开口。与此同时,层厚度必须足以提供传播到流体体积的光的足够衰减,以便确保探测区域和含有全血样品或流体的流体体积之间的正确光学分离。优选地,在检测的光谱范围内,即在由其形成代表相关血浆组分的信号的光谱范围内,诸如在380nm至750nm、400至520nm的范围内、或在约455nm处,透射光小于5%、小于1%或甚至小于0.1%。
有利地根据一个实施方案,检测器包括分光光度计,并且光学探测装置被配置用于从半透明板材中的探测区域出射的光的分光光度分析。这允许在从探测区域中的子样品出射的光中分辨一种或多种相关组分的光谱特征。
进一步根据特别有利的实施方案,光学探测装置被配置用于测量吸光度。从而,使用相对简单的光学设备获得令人惊讶的显著信号。这允许传感器与更复杂的分析设备(诸如血液分析仪系统)轻松集成在一起。
若干光学活性组分可存在于血液中,例如胆红素、二氧化碳(CO2)、专利蓝V和亚甲蓝。该膜使得有可能以能够报告天然成人胆红素浓度的足够高的灵敏度来检测胆红素。染料专利蓝V可用于淋巴管造影和前哨淋巴结活检中以对淋巴管进行染色。染料专利蓝V还可在牙菌斑指示剂中作为染色剂以显示牙齿上的牙菌斑。亚甲蓝用于对患者体内较高的高铁血红蛋白浓度的治疗中,以及用于一些尿路感染的治疗中。
当分析从多孔反射镜得到的光谱时,很明显来自全血或血浆的吸收光谱具有负基线。该负基线是与冲洗相比在全血或血浆上测量时多孔反射镜将更高比例的入射光朝向检测器反射所引起的。可在血红蛋白不吸收的高波长(600至700nm)下见到该效应。该效应起因于与冲洗相比血浆中的高蛋白质含量所引起的更高折射率。该效应为约5mAbs,相比之下,血红蛋白在血红蛋白峰波长(416nm)下具有约15mAbs。在检测器利用来自光源的光强度的基准确定的情况下,可以以约1-5g/L的检测限检测全血样品的蛋白质(人血清白蛋白,HSA)含量。
膜构造可用于在红外区域中确定全血样品中或流体中的CO2。CO2在IR区中具有若干吸收峰。H2O具有重叠的吸收带。相同波长可用于多孔反射镜,其中,膜中的流体路径长度为约20μm。对于用于CO2确定的系统,可以延长流体路径长度,因为CO2具有如此高的扩散系数。
经改进的多孔反射镜可由层合到透明支撑材料上的厚度为1.0至10μm的硅橡胶板材(优选地没有孔)组成。硅橡胶的顶部(面向流体的侧面)上附接有多孔结构,这允许CO2的交换,但阻碍检测光进入流体。使用硅橡胶板材方法的优点是硅橡胶具有CO2吸收的开放吸收窗,而且水微溶于硅橡胶。二氧化碳在硅橡胶中的溶解度大约是其在水中的溶解度的5倍,这也确保了高灵敏度。
多孔反射镜可用作产生颜色/消耗颜色的测定法的读取装置。优点是不需要在测定法之前制备血浆。
以下类型的测定法可与多孔反射镜一起使用:
·夹心测定法,其中受体配体可结合在膜通道内。
·一部分结合在孔中的测定法,例如溴甲酚绿白蛋白测定法,该测定法使用溴甲酚绿来特异性地与白蛋白形成有色络合物。在620nm下测得的颜色的强度与流体中的白蛋白浓度成正比。
·酶活性测定法,如例如天冬氨酸转氨酶(AST)活性测定试剂盒,其中氨基从天冬氨酸向α-酮戊二酸转移而生成谷氨酸,从而产生与所存在的AST酶活性成比例的比色(450nm)产物。
多孔反射镜也可用于非医疗应用,诸如啤酒酿造、废水分析、食品测试和染料生产。在啤酒酿造中,需要精确的颜色。多孔反射镜可用于在液体上测量并且将该读数与正确颜色的液体进行比较,从而确定啤酒是否具有所需的颜色。可分析废水中是否存在某成分。在食品测试(诸如牛奶、果汁和其他浆液的液体)中,多孔反射镜可用于分析是否存在某成分或分析物。其他化学反应器例如染料工业可使用多孔反射镜以获得其液体的所需颜色、含量或其他化学特性。
有利地根据一些实施方案,多孔反射镜或包括多孔反射镜的血液分析系统还包括处理器,该处理器被构造用于将检测器所生成的信号与预定校准基准进行比较,以形成流体中的分析物水平的定量量度。
进一步有利地根据一些实施方案,在基于染料的校准溶液,诸如包含酒石黄染料的水性溶液上获得校准基准。优选地,基于染料的水性溶液由添加有校准物染料诸如酒石黄的典型冲洗液制备。
根据本发明的另外一个方面,用于分析流体的系统包括(a)流体室,该流体室具有用于进料和排出流体的入口端口和出口端口;(b)第一检测器,该第一检测器适于提供代表流体中的分析物水平的第一信号;和(c)一个或多个另外的检测器,每个另外的检测器适于提供代表流体的分析物的相应另外的信号;其中第一检测器和另外的检测器可操作以从相同流体获得第一信号和所述一个或多个另外的信号,其中第一检测器被构造为根据本文所公开的任何实施方案的用于对分析物进行光学检测的多孔反射镜。
如上文已经讨论,利用该设计,实现了仅仅通过使多孔反射镜的前侧表面与流体接触,就可从前侧面在孔中填充包含代表性量的血浆的相关组分的子样品,并且由此提取的子样品可方便地与流体分别进行光学探测。相关组分可以是存在于全血样品的血浆相中且要使用传感器测量/检测的物质。可借助于扩散和/或毛细作用力将血浆相的代表性子样品从全血样品提取并转移到孔中。也如上文所讨论,孔优选地预充有与血浆相相容的液体,诸如通常用于血液分析仪中的冲洗、校准和/或质量控制目的的水性溶液。下面进一步给出了合适的溶液的非限制性示例。在孔中充注这种已知的液体允许通过单独的扩散将代表血浆中的相关组分的子样品提取到孔中。
有利地根据本发明的一个方面,提供了对流体中的分析物诸如胆红素进行光学检测的方法,如下面所详述。该方法至少实现了与上文针对用于检测分析物的多孔反射镜或包括这种多孔反射镜的系统的相应实施方案所讨论的相同优点。
根据一些实施方案,对流体中的分析物进行光学检测的方法包括以下步骤:提供如上所公开的多孔反射镜;使多孔反射镜与参考液体接触以便在孔中填充参考液体;使多孔反射镜的前侧面与流体接触;等待一段扩散时间以允许流体中的分析物向孔中的扩散达到稳定;对孔内的流体进行光学探测;以及基于光学探测的结果,确立流体的分析物水平。优选地,参考液体是与流体相容、特别是与可进入孔中的其级分相容的水溶液,诸如用于冲洗、校准和/或质量控制的液体。在一些实施方案中,可设想省略在引入流体之前使反射镜的前侧面与参考液体接触的步骤。然而,包括该步骤允许纯粹扩散性的子样品提取,这是非常有效的并且引起令人惊讶的快速检测响应以及令人惊讶的短测量周期时间。最有利地,通过因所提取的子样品中存在代表性量的分析物而引起的颜色变化,在孔中对分析物进行光学检测。
有利地根据一些实施方案,光学探测包括使用探测光从背侧面照明半透明板材,并且执行作为对探测光的光学响应而从半透明板材的背侧面出射的光的分光光度分析。
有利地根据一些实施方案,光学探测是测量吸光度。
有利地根据一些实施方案,该方法还包括将光学响应与预定校准基准进行比较以形成流体中的分析物水平的定量量度的步骤。
进一步有利地根据该方法的一些实施方案,在基于染料的校准溶液诸如包含酒石黄染料的水性溶液上获得校准基准。优选地,基于染料的水性溶液由添加有校准物染料诸如酒石黄的典型冲洗液制备。
附图说明
将结合附图更详细地描述本发明的优选实施方案,这些附图示出如下视图:
图1示意性地示出了根据一个实施方案的处于操作条件下的多孔反射镜装置,
图2示意性地示出了根据一个实施方案的具有附加反射元件的孔的横截面细部;
图3a/b示意性地示出了根据另外一个实施方案的具有附加反射元件的孔的细部的两个横截面侧视图;
图4示意性地示出了测量单元的横截面侧视图;
图5示出了图4的测量单元的顶部正视图;
图6a/b示意性地示出了根据另外一个实施方案的具有透明背衬的棱镜状外部的测量单元的两个横截面侧视图;
图7示出了图6a的测量单元的顶部正视图;
图8示出了坐标图,该坐标图示出血浆中的胆红素的响应的示例;
图9示出了坐标图,该坐标图示出CO2和H2O的IR光谱(2016年11月8日从http://www.randombio.com/co2.html获取);
图10示出了坐标图,该坐标图示出使用染料(酒石黄)作为分光光度测量的校准和质量控制基准的示例;
图11示出了坐标图,该坐标图示出对人全血中的蛋白质(HSA)的不同浓度的响应的示例。
具体实施方式
图1示意性地示出了根据一个实施方案的多孔反射镜1的剖视图。多孔反射镜1包括具有前侧面3和背侧面4的半透明板材2。前侧面3设置有反射层5。半透明板材2还包括死端孔6,这些死端孔从前侧面3处的开口7穿过反射层5延伸到半透明板材2的本体中,所述死端孔在此终止。虽然如图1的示意图中那样示出,但孔不必垂直于前侧面3或彼此平行。在操作下,具有孔开口7的多孔反射镜的前侧面3与流体99接触。流体可具有包含红细胞或粒子98的细胞级分或特定级分,以及包含待检测的相关组分(此处为分析物96)的血浆级分/流体级分97。孔6的开口7的横截面尺寸被设定为以便防止红细胞或粒子98进入孔6,同时允许分析物96进入孔6。
孔6可预充有冲洗溶液8,该冲洗溶液与流体99相容,特别是与流体级分97相容。当流体99接触具有预充孔6的多孔反射镜1的前侧面3时,发生分析物96向孔6中的扩散性转移,从而确立孔6内具有代表流体99中的分析物96的浓度的分析物96的浓度的子样品9。
用于对孔6进行预充的冲洗溶液8可为与流体99相容的任何水溶液。合适的冲洗溶液包括通常用于血液参数分析仪中的冲洗、校准和/或质量控制目的的那些冲洗溶液。此类溶液组合物通常包括有机缓冲液、无机盐、表面活性剂、防腐剂、抗凝血剂、酶、着色剂以及有时的代谢物。使用具有光源10和检测器20的光学探测装置从背侧面进行光学检测。光源10从背离流体99的反射层5的侧面照明半透明板材2的多孔部分中的探测体积。探测光11是与孔6中的子样品9相互作用的倾斜入射光束。出射光21由检测器20检测,该检测器也被布置为以倾斜角度观察探测区域。检测器20生成代表出射光的信号,特别是由于与孔6中的子样品9相互作用而含有有关分析物96的浓度的信息。处理所生成的信号允许形成流体中的分析物水平。使用校准时,流体中的分析物水平可为定量的。用于以下示例中的所有测量的光学探测技术使用电磁谱可见范围内(例如波长在约380nm与750nm之间、在约400nm与520nm之间的范围内或为约455nm)的光谱分辨的吸光度测量。
测量周期的最后是使用冲洗溶液诸如用于对孔6进行预充的冲洗溶液8来洗出流体。从而,使传感器装置重新初始化并准备好接收下一个流体。
图2示出了根据另外一个实施方案的多孔反射镜的细部。示意性地示出了半透明板材2中的单个孔6。孔6包括通过将反射材料沉积到孔6的开口7处的口部中而产生的反射套环51的形式的附加反射元件。
图3a和图3b示出了根据又一个实施方案的多孔反射镜的细部的两个剖视图。同样,示意性地示出了半透明板材2中的单个孔6。孔6包括通过将反射材料定向沉积到孔6的开口7处的口部中而产生的小反射镜元件52的形式的附加反射元件,其中该反射镜仅覆盖开口/口部的一部分圆周,如图3a和图3b的两个视图中所指示。从孔的内部观察,小反射镜元件52是凹形的。通过合适的反射材料(优选地金属)在倾斜多孔半透明板材2上的定向蒸镀产生小反射镜元件,使所有反射镜元件52同时形成并且指向相同方向。从而,当探测光11从小反射镜元件52的凹侧面入射时,实现了出射光21的优先方向。因此,显著改善了由在优先方向上出射的光生成的信号的信噪比。
下面给出的所有实施例均已使用具有通过如下方式获得的附加小反射镜元件的传感器构型进行测量:以相对于前侧面3上的表面法线的25度倾斜角的蒸镀方向将Pd定向溅射蒸镀到半透明聚合物板材2的前侧面上,直到获得半透明板材2的前侧面3上厚度为30nm的反射层5。半透明板材2由半透明的、优选地透明的聚合物材料制成,并且具有具备基本上圆形横截面的轨迹蚀刻的死端孔6。这些孔具有开口7,直径为400nm,深度为25μm,并且以15体积%的孔隙度分布。合起来,给定前侧表面积A内分布的孔具有总体积V并且具有等效孔体积深度DELTA=V/A。对于用于以下给出的示例中的测量的以上指定流体而言,等效孔体积深度DELTA为约4μm。
图4和图5示意性地示出了测量单元100,该测量单元包括多孔反射镜1,该多孔反射镜的前侧面3面向测量单元100内的流体体积101。流体体积与流体输入端口和输出端口(未示出)连通,以便进料和排出流体并且执行充注、冲洗和洗出步骤。多孔反射镜的背侧面由透明背衬载片30进行机械稳定,该透明背衬载片也充当用于光从多孔反射镜1的背侧面4进入探测区域的窗口。使用如上文结合图1所述的具有光源10和检测器20的装置进行光学探测,其中探测光束和检测方向以与多孔反射镜1的前侧面3的平面上的表面法线所成的相应角度倾斜。此外,如图5最佳所示,入射探测光11和检测21的平面优选地以小于180度的角度彼此相交以避免眩光效应,并且优选地以约90度或以下的锐角相交。在下面给出的实施例的测量中,入射探测光11和出射光21的平面相对于与小反射镜元件52的对称平面平行的方向对称地布置。
图6a、图6b和图7示意性地示出了与多孔反射镜1的半透明板材2的背侧面4直接接触的透明背衬载片31。当入射探测光11进入在60°棱镜32处具有表面的半透明板材2的背侧载片4时,空气与聚合物之间的折射率偏移不会影响入射探测光11,并且光进入半透明板材2的孔6(未示出)而不改变光的角度,且出射光21到达检测器20。图6b示出了在出射光21到达检测器20之前入射探测光11可在透明背衬载片31中反射若干次。此外,如图7最佳所示,入射探测光11和出射光21的平面优选地以小于180度的角度彼此相交以避免眩光效应,且优选地以约90度或以下的锐角相交,并且棱镜32不会影响入射探测光11,也不会影响出射光21。
实施例
下面参见图8至图11,来自测试运行测量的数据作为实施例给出,这些实施例示出了根据本发明的一个实施方案的多孔反射镜的性能的不同方面。
用于这些实施例的实验的多孔反射镜由透明PETP膜制成,总厚度为49μm,且设置有单面轨迹蚀刻的线性孔。孔具有25μm的孔深度以及0.4μm的孔径,且经过亲水性PVP处理。孔面密度为1.2E8/cm2。因此孔为死端的,在PETP膜的一个侧面处具有开口,且基本上在进入充当半透明板材的PETP膜的一半处终止。使用钯以25度的角度和30nm的近似层厚度对膜(半透明板材)的多孔侧面进行溅射涂覆。这给出了膜(半透明板材)的多孔前侧面上的金属涂层以及孔内部的一个侧面上的小涂层,从而在与其朝向前侧面的开口相邻的孔的口部中形成小凹面反射镜。使用双面胶带将溅射多孔PETP膜层合到定制比色杯,使得孔中的小反射镜的凹侧面指向来自光源的光导与来自分光计输入的光导之间的一半处。将一滴大约10μL的硅橡胶移取到膜上,然后将盖玻片固定到膜的背侧面作为传感器膜(半透明板材)的机械背衬。将多孔反射镜安装在试验台中以用于自动处理液体、时间间隔和数据采样。数据采集持续大约3s并且延迟直到流体采集后的14s。
试验台配备有作为光源的两个发光二极管(紫色和“白色”LED)以及作为检测器的小型分光计。小型分光计中的标准狭缝已被更换为125μm狭缝以便增加光和灵敏度。由于该测量是反射测量,光源和检测器均布置在多孔膜的背侧面(无孔侧面)上。膜的多孔金属涂覆侧面定位在测量室的内部上,因此反射镜和孔直接暴露于室中的流体。通过公共光纤光导引导来自这两个发光二极管的光,该公共光纤光导在端部处具有透镜,以便将光准直为多孔反射镜膜的小光斑(大约2mm×2mm)。参见笛卡尔坐标,膜的平面(半透明板材的前侧面)可被限定为坐标系的ZX平面。光以相对于Y轴(即,ZX平面的表面法线(且在坐标系的YZ平面中))的45°角进入膜外表面(半透明板材的背侧面)。检测器以相对于Y轴的60°极角定位,并且相对于YZ平面转动一定方位角,该方位角相对于光源的入射平面(例如,在YX平面中)成90°。光入射和检测方向相对于Y轴的相对较高角度使得血红蛋白的检测灵敏度提高,因为所收集的光已穿过孔中的子样品的更大长度。
通过在全血样品中掺加胆红素来制备流体。通过用干扰物在血浆中掺加到指定值来制备基于血浆的干扰溶液。通过在1500G下离心15分钟来产生血浆。作为参考,还在Perkin Elmer Lambda 19UV-Vis分光计上测量所测试的所有全血样品的离心所得血浆的吸收光谱。
光谱图8示出了如下两种流体的光谱分辨的吸光度数据:一种是含有胆红素的血浆,另一种仅有血浆。在约455nm的波长下,观察到明显的峰值,其中不同流体的吸光度最大值明显根据其胆红素含量线性地缩放。
光谱图9示出了二氧化碳(CO2)和水(H2O)的光谱分辨的红外数据。与水相比,来自CO2的非重叠峰指示即使流体中存在水,也可使用本发明的多孔反射镜在含CO2的流体中确定CO2含量。
光谱图10示出了具有在基于染料的校准溶液上及为作比较而在冲洗溶液上获得的一系列光谱分辨的吸光度数据的示例。在彼此紧接的连续周期中获得光谱。基于染料的校准溶液是每1L冲洗液添加有0.5g酒石黄的冲洗溶液。所测量的溶液的序列如下:首先是冲洗溶液,然后是基于染料的校准溶液,接下来又是冲洗溶液,又是相同的基于染料的溶液,并且三个连续测量的序列均对冲洗溶液执行。所有光谱均在相同标度上绘制并且在彼此顶部上。该实验再次显示所得结果的极好稳定性和再现性。然而更重要的是,数据显示在彼此顶部上重合的两个基于染料的溶液光谱以及也在彼此顶部上重合的所有五个冲洗溶液光谱的令人惊讶的清晰分离。应当注意,这些光学数据均在多孔反射镜的探测体积中探测。这指示也在使用基于染料的分光光度校准溶液(诸如上述酒石黄染色的冲洗溶液)时在孔中提取和洗出子样品的非常有效且完全的扩散交换。
光谱图11示出了与冲洗相比血浆中的高蛋白质含量产生的更高折射率所引起的负基线的光谱分辨的吸光度数据。与冲洗相比,在全血或血浆上测量时多孔反射镜将更高比例的入射光朝向检测器反射。可在全血中的血红蛋白不吸收的高波长(600至700nm)下见到该效应。该效应为约5mAbs,相比之下,血红蛋白在血红蛋白峰波长(416nm)下具有约10-15mAbs。可以以约1-5g/L的检测限检测全血样品的蛋白质(HSA)的含量。测量两种不同HSA浓度(20%和8%),还在流体中存在游离血红蛋白(即,红细胞以外的血红蛋白)的情况下测量较高的浓度。流体中存在血红蛋白仅影响低于600nm的光谱的部分。在600nm以上,HSA含量是光谱的主要影响因素,基线负值越大,全血样品中的蛋白质含量越高。
虽然已结合胆红素的检测具体地讨论了本发明的装置和方法,但根据更广泛的方面,本文所讨论的装置和方法同样可适用于全血样品的血浆级分中或流体中的其他光学活性物质的检测,其中术语“光学活性”是指可直接通过分光光学探测技术检测的物质。此类物质可包括但不限于代谢物质、药用物质、药物或维生素。
Claims (25)
1.一种多孔反射镜(1),所述多孔反射镜用于通过光学探测对流体(99)中的分析物(96)进行检测,包括:
-半透明板材(2),所述半透明板材具有前侧面(3)和背离所述前侧面(3)的背侧面(4),其中所述前侧面(3)适于与流体(99)接触,和
-反射层(5),所述反射层位于所述半透明板材(2)的所述前侧面(3)处,所述反射层(5)适于将到达所述反射层(5)的光从所述半透明板材(2)的所述背侧面(4)反射出,
其中所述半透明板材(2)包括孔(6),其中所述孔(6)是死端孔(6),所述死端孔从所述前侧面(3)处的相应开口(7)穿过所述反射层(5)延伸到所述半透明板材(2)中,
其中所述孔(6)的所述开口(7)的横截面尺寸被设定为以便如果所述流体(99)包含任何较大的粒子或碎片,则防止所述较大的粒子或碎片进入所述孔(6),同时允许所述流体(99)中的所述分析物经由扩散进入所述孔(6),
其中所述多孔反射镜(1)还包括光源(10),其中所述光源(10)适于照明所述半透明板材(2)中的至少所述孔(6),
其中所述多孔反射镜(1)还包括光检测器(20),其中所述检测器(20)被布置为接收响应于所述光源(10)的照明(11)而从所述孔(6)出射的光(21),并且其中所述检测器(20)适于生成代表所检测的光的信号,
其中入射平面和检测平面在表面法线处相交以围成大于0度且小于160度的方位角,其中入射平面由照明光束的方向和由半透明板的前侧限定的参考平面的表面法线跨越,并且其中检测平面由出射光朝向检测器传播的方向和参考平面的表面法线跨越。
2.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述入射平面和检测平面在表面法线处相交以围成大于0度且小于130度的方位角。
3.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述入射平面和检测平面在表面法线处相交以围成大于0度且小于90度的方位角。
4.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述孔(6)的所述开口(7)的横截面尺寸为1μm或更小或800nm或更小,和/或其中在沿着所述孔(6)的轴向方向上的所述孔(6)的长度为小于100μm或小于50μm。
5.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述孔(6)的所述开口(7)的横截面尺寸为500nm或更小或甚至400nm或更小,和/或其中在沿着所述孔(6)的轴向方向上的所述孔(6)的长度为小于100μm或小于50μm。
6.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述孔(6)的所述开口(7)的横截面尺寸为1μm或更小或800nm或更小,和/或其中在沿着所述孔(6)的轴向方向上的所述孔(6)的长度为小于30μm、或25μm。
7.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述孔(6)的所述开口(7)的横截面尺寸为500nm或更小或甚至400nm或更小,和/或其中在沿着所述孔(6)的轴向方向上的所述孔(6)的长度为小于30μm、或25μm。
8.根据前述权利要求中任一项所述的多孔反射镜(1),其中所述孔的开口为30nm或更大、或50nm或更大、或100nm或更大、或200nm或更大。
9.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中给定体积的包括孔(6)的所述半透明板材(2)的孔隙度为介于50体积%和5体积%之间,介于30体积%和10体积%之间,或为15体积%。
10.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中等效孔体积深度(DELTA)为小于20μm、另选地小于10μm,其中所述等效孔体积深度(DELTA)被定义为所述孔的总体积(V)除以前侧面积(A),所述孔(6)的所述开口(7)分布在所述前侧面积(A)上。
11.根据权利要求10所述的多孔反射镜(1),其中等效孔体积深度(DELTA)为5μm或更小,其中所述等效孔体积深度(DELTA)被定义为所述孔的总体积(V)除以前侧面积(A),所述孔(6)的所述开口(7)分布在所述前侧面积(A)上。
12.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中等效孔体积深度(DELTA)为至少1μm、或者至少2μm、或在3μm至5μm的范围内,其中所述等效孔体积深度(DELTA)被定义为所述孔的总体积(V)除以前侧面积(A),所述孔(6)的所述开口(7)分布在所述前侧面积(A)上。
13.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中等效孔体积深度(DELTA)为1μm至20μm范围内,其中所述等效孔体积深度(DELTA)被定义为所述孔的总体积(V)除以前侧面积(A),所述孔(6)的所述开口(7)分布在所述前侧面积(A)上。
14.根据权利要求13所述的多孔反射镜(1),其中等效孔体积深度(DELTA)为在2μm至10μm范围内或4μm-5μm,其中所述等效孔体积深度(DELTA)被定义为所述孔的总体积(V)除以前侧面积(A),所述孔(6)的所述开口(7)分布在所述前侧面积(A)上。
15.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述孔(6)的内壁表面涂覆有亲水性涂层。
16.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述半透明板材(2)设置有另外的反射元件(51,52),所述另外的反射元件布置在所述孔(6)内、其口部中、与位于所述半透明板材(2)的所述前侧面(3)处的所述开口(7)相邻。
17.根据权利要求16所述的多孔反射镜(1),其中所述另外的反射元件(51,52)被设置为仅覆盖所述开口(7)附近的所述孔(6)的所述口部的一部分圆周的反射涂层,其中所述一部分为70%或更小。
18.根据权利要求17所述的多孔反射镜(1),其中所述另外的反射元件(51,52)被设置为仅覆盖所述开口(7)附近的所述孔(6)的所述口部的一部分圆周的反射涂层,其中所述一部分为50%或更小。
19.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述半透明板材(2)的透明背衬载片31设置有60°倾斜表面(32)以使外部空气和所述透明背衬载片(31)之间的折射率偏移的效应最小化。
20.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述孔(6)被轨迹蚀刻在所述半透明板材(2)和所述反射层(5)中。
21.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中通过扩散来冲洗所述孔(6)。
22.根据权利要求1所述的多孔反射镜(1),其中所述半透明板材(2)由透明聚合物制成。
23.一种用于对流体(99)中的分析物(96)进行光学检测的方法,包括:
-提供根据前述权利要求中任一项所述的多孔反射镜(1),
-使所述多孔反射镜(1)与参考液体接触以便在所述孔(6)中填充所述参考液体,
-使所述多孔反射镜(1)的所述前侧面与流体(99)接触,
-等待一段扩散时间以允许所述流体(99)中的所述分析物(96)向所述孔(6)中的扩散达到稳定,
-从所述反射层的侧面对所述孔(6)内的所述流体进行光学探测,以及
-基于所述光学探测的结果,确立所述流体的分析物水平。
24.根据权利要求23所述的对流体(99)中的分析物(96)进行光学检测的方法,其中所述分析物为胆红素并且所述流体为全血。
25.一种用于分析流体(99)的系统,包括:
-流体室(100),所述流体室具有用于进料和排出所述流体(99)的入口端口和出口端口,
-第一检测器(20),所述第一检测器适于提供代表所述流体(99)中的分析物(96)的水平的第一信号,和
-一个或多个另外的检测器,每个另外的检测器适于提供代表所述流体(99)的所述分析物(96)的相应另外的信号,
其中所述第一检测器和所述另外的检测器可操作以从所述流体(99)获得所述第一信号和所述一个或多个另外的信号,
其中所述第一检测器被配置为根据权利要求1-22中任一项所述的用于对所述分析物(96)进行光学检测的多孔反射镜(1)。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA201500740 | 2015-11-18 | ||
DKPA201500740 | 2015-11-18 | ||
PCT/EP2016/077943 WO2017085162A1 (en) | 2015-11-18 | 2016-11-17 | Porous mirror for optical detection of an analyte in a fluid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108351292A CN108351292A (zh) | 2018-07-31 |
CN108351292B true CN108351292B (zh) | 2024-09-13 |
Family
ID=58717407
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680064755.5A Pending CN108463711A (zh) | 2015-11-18 | 2016-11-17 | 用于检测全血样品中的游离血红蛋白的光学传感器 |
CN202410658941.8A Pending CN118794901A (zh) | 2015-11-18 | 2016-11-17 | 用于检测全血样品中的游离血红蛋白的光学传感器 |
CN201680064651.4A Active CN108351292B (zh) | 2015-11-18 | 2016-11-17 | 用于对流体中的分析物进行光学检测的多孔反射镜 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680064755.5A Pending CN108463711A (zh) | 2015-11-18 | 2016-11-17 | 用于检测全血样品中的游离血红蛋白的光学传感器 |
CN202410658941.8A Pending CN118794901A (zh) | 2015-11-18 | 2016-11-17 | 用于检测全血样品中的游离血红蛋白的光学传感器 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10663395B2 (zh) |
EP (3) | EP3377877B1 (zh) |
JP (2) | JP6725656B2 (zh) |
KR (2) | KR102093684B1 (zh) |
CN (3) | CN108463711A (zh) |
DK (2) | DK3377877T3 (zh) |
WO (2) | WO2017085180A1 (zh) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017085180A1 (en) * | 2015-11-18 | 2017-05-26 | Radiometer Medical | Optical sensor for detection of free hemoglobin in a whole blood sample |
EP3585727B1 (en) | 2017-02-27 | 2022-03-16 | Third Pole, Inc. | Systems and methods for ambulatory generation of nitric oxide |
MX2020010523A (es) | 2017-02-27 | 2021-02-09 | Third Pole Inc | Sistemas y metodos para generar oxido nitrico. |
EP3669180B1 (en) | 2017-08-18 | 2024-10-16 | Somadetect Inc. | Methods and systems for assessing a health state of a lactating mammal |
JP7015521B2 (ja) * | 2017-11-09 | 2022-02-03 | 国立大学法人弘前大学 | 全血アルブミン分析装置および全血アルブミン分析方法 |
JP7183294B2 (ja) * | 2018-04-12 | 2022-12-05 | ラジオメーター・メディカル・アー・ペー・エス | 多孔質膜センサ素子 |
US20210293803A1 (en) * | 2018-08-06 | 2021-09-23 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Method, device and system for determining the concentration of analytes in a sample |
EP3918342B1 (en) * | 2019-01-29 | 2023-05-17 | Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. | Turbidity normalization algorithm and methods of reducing intralipid/lipemia interference in hemoglobin a1c assays |
CN114269685A (zh) | 2019-05-15 | 2022-04-01 | 第三极股份有限公司 | 用于一氧化氮生成的电极 |
EP3969416A4 (en) | 2019-05-15 | 2023-11-01 | Third Pole, Inc. | SYSTEMS AND METHODS FOR GENERATING NITRIC OXIDE |
CN114829910A (zh) * | 2019-12-19 | 2022-07-29 | 雷迪奥米特医学公司 | 多孔膜传感器组件 |
EP4078152A1 (en) | 2019-12-19 | 2022-10-26 | Radiometer Medical ApS | Sensor assembly and porous membrane sensor element |
US11691879B2 (en) | 2020-01-11 | 2023-07-04 | Third Pole, Inc. | Systems and methods for nitric oxide generation with humidity control |
WO2021258025A1 (en) * | 2020-06-18 | 2021-12-23 | Third Pole, Inc. | Systems and methods for preventing and treating infections with nitric oxide |
WO2022136329A1 (en) * | 2020-12-22 | 2022-06-30 | Radiometer Medical Aps | Determining time response value of an analyte in a liquid |
CN117015698A (zh) * | 2020-12-22 | 2023-11-07 | 雷迪奥米特医学公司 | 确定液体中的分析物的时间响应值 |
JP2024502763A (ja) * | 2020-12-22 | 2024-01-23 | ラジオメーター・メディカル・アー・ペー・エス | 光学分析物測定のための反射層なしの多孔性ユニット |
WO2022136327A1 (en) | 2020-12-22 | 2022-06-30 | Radiometer Medical Aps | Determining interference criticality based on analyte and cell-free hemoglobin concentrations |
US20240077418A1 (en) | 2021-01-15 | 2024-03-07 | Radiometer Medical Aps | A method of and a system for determining a parameter of a fluid |
US11975139B2 (en) | 2021-09-23 | 2024-05-07 | Third Pole, Inc. | Systems and methods for delivering nitric oxide |
EP4441510A1 (en) | 2021-12-03 | 2024-10-09 | Radiometer Medical ApS | Method to determine impact on analytes due to cytolysis in a sample |
US20240280472A1 (en) * | 2021-12-23 | 2024-08-22 | Hemocue Ab | Method and analyzer for analyzing a blood sample |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005062986A2 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-14 | The University Of South Carolina | Thin-layer porous optical sensors for gases and other fluids |
WO2014105070A1 (en) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Halliburton Energy Services Inc. | Optically transparent films for measuring optically thick fluids |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2090659A (en) * | 1981-01-02 | 1982-07-14 | Instrumentation Labor Inc | Analytical device |
JPS59214765A (ja) * | 1983-05-20 | 1984-12-04 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 血漿分離装置とその使用方法 |
US5580744A (en) * | 1992-04-27 | 1996-12-03 | Avocet Medical, Inc. | Test article and method for performing blood coagulation assays |
WO1993022453A1 (en) * | 1992-04-27 | 1993-11-11 | Avocet Medical, Inc. | Test article and method for performing blood coagulation assays |
US6040191A (en) * | 1996-06-13 | 2000-03-21 | Grow; Ann E. | Raman spectroscopic method for determining the ligand binding capacity of biologicals |
IL127213A (en) * | 1996-07-08 | 2003-09-17 | Animas Corp | Implantable sensor and system for in vivo measurement and control of fluid constituent levels |
DE69835142T2 (de) | 1997-03-03 | 2007-06-06 | NIR Diagnostics Inc., Campbellville | VORRICHTUNG zur Bestimmung VON STÖRENDEN SUBSTANZEN im PLASMA |
US5859937A (en) * | 1997-04-04 | 1999-01-12 | Neomecs Incorporated | Minimally invasive sensor |
AU3609900A (en) | 1999-03-02 | 2000-09-21 | Qualigen, Inc. | Methods and apparatus for separation of biological fluids |
US20030235920A1 (en) | 2000-02-28 | 2003-12-25 | James Wyatt | Diagnostic device and method |
US6690467B1 (en) * | 2000-05-05 | 2004-02-10 | Pe Corporation | Optical system and method for optically analyzing light from a sample |
CN1489693B (zh) * | 2001-01-31 | 2010-04-28 | 斯克利普斯实验室 | 用于量化糖化的蛋白质的方法和装置 |
US6753187B2 (en) * | 2001-05-09 | 2004-06-22 | Lifescan, Inc. | Optical component based temperature measurement in analyte detection devices |
WO2003030621A2 (en) * | 2001-10-11 | 2003-04-17 | Sentelligence, Inc. | Low-cost on-line and in-line spectral sensors based on solid-state source and detector combinations |
GB0207943D0 (en) | 2002-04-05 | 2002-05-15 | Univ Cambridge Tech | Sensors and their production |
JP2004532338A (ja) | 2002-05-21 | 2004-10-21 | バセル ポリオレフィン イタリア エス.ピー.エー. | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
DE10223450A1 (de) | 2002-05-23 | 2003-12-04 | Laser & Med Tech Gmbh | Optisches Verfahren zur Bestimmung des extrazellulären Hämoglobingehaltes in Blutkonserven |
US7379167B2 (en) | 2003-02-11 | 2008-05-27 | International Technidyne Corporation | Hemoglobin test strip and analysis system |
ATE521881T1 (de) * | 2003-12-19 | 2011-09-15 | Medair Ab | Flüssigkeits- oder gassensor und verfahren |
US7781226B2 (en) | 2004-02-27 | 2010-08-24 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Particle on membrane assay system |
US20060257854A1 (en) | 2004-02-27 | 2006-11-16 | Mcdevitt John T | Membrane assay system including preloaded particles |
DE602004011688D1 (de) | 2004-03-05 | 2008-03-20 | Egomedical Swiss Ag | Analyttestsystem zur bestimmung der konzentration eines analyten in einer physiologischen flüssigkeit |
JP4763777B2 (ja) * | 2005-05-17 | 2011-08-31 | ラジオメーター・メディカル・アー・ペー・エス | 親水性ポリマーで被覆されたカバー膜層を含む酵素センサー |
CN1975377A (zh) | 2005-11-28 | 2007-06-06 | 中国科学院电子学研究所 | 光学快速检测血红蛋白用生物传感器 |
US7906223B2 (en) * | 2006-09-11 | 2011-03-15 | 3M Innovative Properties Company | Permeable nanoparticle reflector |
US8958070B2 (en) * | 2007-05-29 | 2015-02-17 | OptoTrace (SuZhou) Technologies, Inc. | Multi-layer variable micro structure for sensing substance |
WO2009121361A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | Bmc Ventures A/S | Optic sensor device with sers |
EP2157418A1 (en) * | 2008-07-02 | 2010-02-24 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Fluid providing apparatus |
US20100159498A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Ritzen Kalle | Blood analyzer with a blood cell sedimentation control mechanism and method of use |
JP5399101B2 (ja) * | 2009-03-05 | 2014-01-29 | 本田技研工業株式会社 | 試料保持部材 |
AU2010235022B2 (en) * | 2009-03-30 | 2013-08-22 | 3M Innovative Properties Company | Optoelectronic methods and devices for detection of analytes |
WO2010147251A1 (ko) | 2009-06-19 | 2010-12-23 | 주식회사 인포피아 | 당화혈색소 측정 방법 |
CN102834717B (zh) * | 2010-04-07 | 2015-05-27 | 英派尔科技开发有限公司 | 用于检测水或水溶液中的污染物的检测器 |
EP2580590A1 (en) | 2010-06-10 | 2013-04-17 | Hemcheck Sweden Aktiebolag | Arrangement for detection of hemolysis |
DE102010024964B4 (de) * | 2010-06-24 | 2012-01-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Zellüberwachung mittels Streulichtmessung |
EP2591334A1 (en) * | 2010-07-09 | 2013-05-15 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Cartridge with large-scale manufacturing design |
TWI456195B (zh) * | 2011-01-27 | 2014-10-11 | Univ Nat Cheng Kung | 生醫及微奈米結構物質感測晶片及其製備方法 |
JP5724497B2 (ja) * | 2011-03-18 | 2015-05-27 | セイコーエプソン株式会社 | 物質成分検出装置 |
EP2726852B1 (en) * | 2011-06-30 | 2020-11-25 | Koninklijke Philips N.V. | Multiple examinations of a sample |
SE536634C2 (sv) | 2011-12-09 | 2014-04-15 | Hemcheck Sweden Ab | Anordning för detektion av hemolys |
EP2791654A4 (en) * | 2011-12-16 | 2015-10-21 | Mikael Käll | METHOD FOR EXCITATION OF WAVELENGTH INCLUSION STRUCTURE |
WO2013096817A2 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Abbott Point Of Care Inc | Integrated test device for optical detection of microarrays |
JP5901012B2 (ja) | 2012-02-13 | 2016-04-06 | 国立大学法人 東京医科歯科大学 | 血液情報の測定方法及び装置 |
JP5935492B2 (ja) * | 2012-05-01 | 2016-06-15 | セイコーエプソン株式会社 | 光学デバイス及び検出装置 |
EP2856110B1 (en) * | 2012-06-05 | 2018-04-18 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | System for serum sample quality determination |
US20140193892A1 (en) | 2012-07-25 | 2014-07-10 | Theranos, Inc. | Image analysis and measurement of biological samples |
JP6246207B2 (ja) * | 2012-08-08 | 2017-12-13 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | ビリルビンレベル推定のために血液から血漿を分離するための方法及び装置 |
US9097616B2 (en) * | 2013-01-25 | 2015-08-04 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Apparatus for collecting material to be spectrally analyzed |
WO2015010709A1 (en) * | 2013-07-22 | 2015-01-29 | Sentec Ag | Sensor for detection of gas and method for detection of gas |
DE102013018284B4 (de) | 2013-10-31 | 2015-08-27 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Erfassung der Hämolyse oder zur Bestimmung eines den Einfluss der Hämolyse auf eine Messung des Hämatokrits korrigierenden Korrekturfaktors |
WO2015191450A1 (en) | 2014-06-13 | 2015-12-17 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Detection of hemolysis using a chromatographic detection pad |
GB2530486B (en) * | 2014-09-15 | 2017-08-02 | Schlumberger Holdings | Active surface cleaning for a sensor |
WO2017085180A1 (en) * | 2015-11-18 | 2017-05-26 | Radiometer Medical | Optical sensor for detection of free hemoglobin in a whole blood sample |
-
2016
- 2016-11-17 WO PCT/EP2016/077990 patent/WO2017085180A1/en active Application Filing
- 2016-11-17 WO PCT/EP2016/077943 patent/WO2017085162A1/en active Application Filing
- 2016-11-17 US US15/776,469 patent/US10663395B2/en active Active
- 2016-11-17 DK DK16798144.8T patent/DK3377877T3/da active
- 2016-11-17 CN CN201680064755.5A patent/CN108463711A/zh active Pending
- 2016-11-17 US US15/776,237 patent/US11079317B2/en active Active
- 2016-11-17 CN CN202410658941.8A patent/CN118794901A/zh active Pending
- 2016-11-17 KR KR1020187017295A patent/KR102093684B1/ko active IP Right Grant
- 2016-11-17 KR KR1020187017292A patent/KR102111937B1/ko active IP Right Grant
- 2016-11-17 JP JP2018521232A patent/JP6725656B2/ja active Active
- 2016-11-17 EP EP16798144.8A patent/EP3377877B1/en active Active
- 2016-11-17 CN CN201680064651.4A patent/CN108351292B/zh active Active
- 2016-11-17 JP JP2018521223A patent/JP6626196B2/ja active Active
- 2016-11-17 EP EP19218950.4A patent/EP3654017A1/en active Pending
- 2016-11-17 DK DK16801733.3T patent/DK3377878T3/da active
- 2016-11-17 EP EP16801733.3A patent/EP3377878B1/en active Active
-
2020
- 2020-04-21 US US16/854,136 patent/US11079319B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005062986A2 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-14 | The University Of South Carolina | Thin-layer porous optical sensors for gases and other fluids |
WO2014105070A1 (en) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | Halliburton Energy Services Inc. | Optically transparent films for measuring optically thick fluids |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3377877B1 (en) | 2019-12-25 |
EP3377878A1 (en) | 2018-09-26 |
DK3377877T3 (da) | 2020-03-23 |
US11079317B2 (en) | 2021-08-03 |
EP3654017A1 (en) | 2020-05-20 |
KR20180083420A (ko) | 2018-07-20 |
US11079319B2 (en) | 2021-08-03 |
JP2018533011A (ja) | 2018-11-08 |
KR102111937B1 (ko) | 2020-05-19 |
CN118794901A (zh) | 2024-10-18 |
CN108351292A (zh) | 2018-07-31 |
US20200249151A1 (en) | 2020-08-06 |
US20180328842A1 (en) | 2018-11-15 |
WO2017085180A1 (en) | 2017-05-26 |
CN108463711A (zh) | 2018-08-28 |
US10663395B2 (en) | 2020-05-26 |
EP3377877A1 (en) | 2018-09-26 |
KR102093684B1 (ko) | 2020-03-27 |
JP6626196B2 (ja) | 2019-12-25 |
US20200256845A1 (en) | 2020-08-13 |
JP2018533012A (ja) | 2018-11-08 |
KR20180084939A (ko) | 2018-07-25 |
WO2017085162A1 (en) | 2017-05-26 |
DK3377878T3 (da) | 2020-03-02 |
JP6725656B2 (ja) | 2020-07-22 |
EP3377878B1 (en) | 2019-12-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108351292B (zh) | 用于对流体中的分析物进行光学检测的多孔反射镜 | |
JP7183294B2 (ja) | 多孔質膜センサ素子 | |
CN114829909A (zh) | 传感器组件和多孔膜传感器元件 | |
CN110602983B (zh) | 用于检测流体中分析物的多孔光纤 | |
US20240027475A1 (en) | Porous unit without reflective layer for optical analyte measurements | |
US20240094112A1 (en) | Determining time response value of an analyte in a liquid | |
JP2024500236A (ja) | 液体中の分析物の時間応答値の決定 | |
EP4278170A1 (en) | A method of and a system for determining a parameter of a fluid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |