CN108349643B - 非吸气式运输凝胶分配器 - Google Patents
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Abstract
一种包含用于配送至所需表面如医疗制品的凝胶的非吸气式分配器。更具体地,一种以液滴形式分配的凝胶,其中没有空气或气体,并具有降低的漂移性。该分配器在其中带有包括封闭触变凝胶的柔性袋,并具有通过按压可操作地连接至排出阀的致动器而能够在所述袋上施加压力并使所述凝胶以稳定流形式排出所述袋的增压气体。所述袋没有推进剂,而且不产生气溶胶。所述凝胶是触变的,并用于保持医疗器械潮湿,以阻止其上存在的污物干燥,而这种干燥可使得医疗器械的再处理更加困难和不太有效。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含用于配送至所需表面(如医疗制品)的凝胶(gel)的非吸气式(non-aspirating)分配器。更具体地,本发明涉及一种以液滴形式分配的凝胶,其中没有空气或气体,并具有降低的漂移性(drift potential)。该分配器包括在其中具有封闭触变凝胶的柔性袋,并包括通过按压可操作地连接至排出阀(ejection valve)的致动器而能够在所述袋上施加压力并使所述凝胶以稳定流形式排出所述袋的增压气体。所述袋没有推进剂(propellants),而且不产生气溶胶。所述凝胶是触变的,并用于保持医疗器械潮湿,以阻止其上存在的污点(soils)干燥,而这种干燥可能使得医疗器械的再处理更加困难和不太有效。本发明可在运输用的使用点实施,或在再处理区域中的延后再处理之前实施。
背景技术
典型的喷射瓶或容器通过需要对其连续泵压以分配喷射产品的机械引发器来分配液体或泡沫。由于每次泵压分配非常小量的产品,需要许多次泵压以足以覆盖一表面。这种情况通常使使用者筋疲力尽,并成为了一个人体工学问题,因为在喷射多个表面、制品等的过程中,可能需要人停下来一会或休息一下。
而且,各种分配器,如喷射瓶,通过吸气喷射流体,从而使得形成气溶胶雾。这些分配器在消毒情形下是不想要的,因为由抽吸器抽入的空气可能来自被污染的环境。另外,气溶胶液滴小,因此可漂移,使得它们可能被携带进入相邻无菌环境并将其污染。基于液体的器械运输产品是要避免的,因为它们需要充满的容器或盆以覆盖所有的器械表面,因而增加重量和被运输物品的晃动。
各种其它分配器包含与可能带来可燃或毒性问题的推进剂如挥发性烃(例如,丁烷、丙烷或碳氟化合物气体)联合使用的可喷射液体。
具体的分配器的例子包括以下情形:
2000年7月11日公告的美国专利6,085,945。在压力下用于产品的分配器具有限定一接收容积的容器。具有弹性压合阀轴和单向阀部件的阀门安装在所述容器上。提供了一个通过其可与所述接收容积连通的通道。阀座部分被设置为使得当阀轴处于休息位(restposition)时该通道关闭,而在阀轴受压时该通道打开。限定一内部空间的柔性袋提供在容器中,其中所述阀座部分在该袋外面,并且该袋通过单向阀部件连接至阀轴,使得受压介质流可流过阀轴流向所述内部空间,但反向流动是被阻止的。在没有来自受压袋的释放压力的情况下,可以获得通过阀轴的压缩介质流出或流进所述容器。
2003年9月23日公告的美国专利6,622,943B2。该专利公开了一种采用剃刀进行剃毛的方法,该方法通过将剃毛制剂直接喷到皮肤的某一区域而不需要用手铺展来形成该剃毛制剂的分散层。该专利还公开了一种将剃毛制剂直接喷到皮肤的待剃毛区域的分配装置。所述剃毛制剂可为气溶胶或非气溶胶剃毛制剂。
2004年1月27日公告的美国专利6,682,726B2。该发明涉及一种洗液形式自发泡剃毛组合物。该剃毛组合物包含水、能形成肥皂泡的水分散性表面活性剂、可挥发性自发泡剂,以及水溶性增稠剂,其中所述组合物呈自发泡乳液的形式,具有约100至约1000帕斯卡(Pascal)的弹性模量(G’),优选约200至约900Pa,最优选地约400至约800Pa(在1Hz下采用流变仪测定,振荡应力范围为0.01-1.0Pa,温度为5℃,间隙为1000微米)。该发明还涉及一种改进的剃毛方法,其中该发明的剃毛组合物被施用至皮肤的一区域上,然后优选采用湿剃刀对所述区域进行剃毛。
2011年3月22日公告的美国专利7,909,264B2。该专利提出了一种排放装置以及用于将液体蒸发至大气的方法。由气体增压的液体通过对该液体进行流量限制的流量限制装置提供至蒸发器,使得液体的连续释放和蒸发成为可能。另外,该专利提出了一种蒸发器。该蒸发器包括优选经由微结构化设计的蒸发表面,使得表面积增加以及/或者液体在蒸发表面上形成基本上均匀的膜。
2014年3月11日公告的美国专利8,668,899B2。该专利公开了一种用于可压缩和不可压缩的(腔内)急性创伤的可喷射聚合物泡沫止血剂。该泡沫包含疏水改性聚合物,例如hm-壳聚糖,或者其它的将它们锚定在创伤附近的细胞膜内两亲性聚合物。通过从液化气体推进剂增压的罐中释放后的快速膨胀,该泡沫能进入受伤的体腔内并止血。所创建的密封足够强以实质上阻止血从这些体腔内流失。疏水改性聚合物可能阻止微生物感染并在正常伤口代谢期间适于所需的氧传递。所述两亲性聚合物与血细胞形成固体凝胶网络以形成阻止血液流失的物理凝血机制。
2014年11月4日公告的美国专利8,876,020B2。该专利公开了一种水凝胶伤口敷料,该敷料由中性羧乙烯聚合物和由银金属电解形成的银的纳米颗粒的银水溶胶组成(不采用或不包含有机材料)。该水凝胶采用将水凝胶与推进剂分开的物理障碍喷射器系统进行喷射。该水凝胶为触变的/剪切变烯的,使得水凝胶的粘度在喷射器中充分降低以能够形成喷射并重新获得足够的粘度以在沉积至竖直表面上时抵抗流出(running)。
2010年9月2日公开的美国专利申请公开2010/0218845A1。一个实施例涉及一个系统,该系统包括第一阀上袋(bag-on-valve)气溶胶容器,该容器包括具有第一阀杆和本体的第一阀,所述本体带有从所述本体的第一端至第二端的延伸穿孔。该孔的尺寸制造成在所述本体的所述第一端接受所述第一阀杆。该孔的尺寸还制造成在所述本体的所述第二端接受第二阀杆。所述本体的尺寸制造成同时接受所述第一阀杆和第二阀杆。
2012年3月22日公开的美国专利申请公开2012/0071581A1。用于各种产品的添加剂组合使产品能够从BOV气溶胶分配装置进行分配。
2013年12月26日公开的美国专利申请公开2013/0345647A1。该申请提供了不采用气体推进剂用于在压力下分配流体可分配材料的装置和方法。在一些实施例中,采用弹性套筒赋予位于该套筒内的可分配材料的袋压力。如此形成的压力增压该袋的内容物,然后该内容物可通过阀分配。还提供了用于制备各种实施例的方法。
2014年7月3日公开的美国专利申请公开2014/0187469A1。一种用于作为包含至少一种活性成分的喷射聚合物微胶囊进行分配的水性配方,该水性配方包含:1)水;2)聚合物微胶囊,该微胶囊具有油可溶芯,所述油可溶芯包含所述至少一种活性成分;3)交联丙烯酸共聚物;4)用于激活所述交联丙烯酸共聚物以形成所述聚合物微胶囊的凝胶悬浮液的中和胺,由此所述聚合物微胶囊悬浮在所述水中;5)螯合剂,所述螯合剂用于保护所述水性配方抵抗由过量的金属离子造成的不稳定;以及6)抑制剂,所述抑制剂用于抑制水中的细菌生长。
2015年2月26日公开的美国专利申请公开2015/0056149A1。一种局部治疗性疏水易碎组合物,包括载体,所述载体包含:a)以重量计约60%至约99%的至少一种疏水油;b)至少一种粘度改性剂,所述粘度改性剂选自脂肪醇、脂肪酸和蜡;以及c)四环素抗生素,其特征在于至少一部分所述四环素抗生素悬浮在所述组合物中;所述组合物的粘度至少比没有四环素抗生素的载体的粘度高约30%,并且高于所述疏水油以及没有所述粘度改性剂的四环素抗生素的粘度。所述四环素在所述组合物中至少化学稳定六个月;其中多于约90%的所述四环素没有破碎掉。该组合物被包装成在施加剪切力时易于破掉的易破泡沫。
基于上述,需要一种非吸气式、非推进式分配器,该分配器用于分配包含在增压气体容器内的柔性袋中的增湿触变凝胶,其中所述凝胶具有相对高的粘度,并且所形成的液滴具有使漂移性降低的尺寸。
发明内容
本发明的一个方面是提供一种用于喷射触变凝胶的非吸气式分配器。
本发明的另一方面是,其中所述分配器包括包含所述凝胶的柔性袋,其中所述袋位于一容器内,所述容器在其中具有不可燃、基于非烃的增压气体。
本发明的再一目的是提供一种非泡沫凝胶液滴。
本发明的又一目的是所述分配器不需要起爆剂(priming),但一经推致动器,能连续地分配所述凝胶以提供用于医疗领域保持器械潮湿从而阻止上面的污物干燥的非起爆型、不含气溶胶的液滴。被允许干燥的污物可使医疗器械的再处理更加困难和不太有效。
因此,本发明的一个方面涉及一种用于运输凝胶的非吸气式分配器,包括:触变凝胶,所述触变凝胶具有低于2000厘泊(centipoise)的粘度;所述分配器具有形成容器的壁和在所述容器中的柔性袋,所述柔性袋包含所述触变凝胶;非袋空间,所述非袋空间位于所述分配器壁和所述柔性袋之间,所述非袋空间在其中具有增压气体,所述非袋空间基本上没有推进剂、挥发性液体或泡沫形成气体,或它们的任意组合;所述分配器具有阀,可操作地连接至所述阀的致动器,一经致动,所述致动器能够打开所述阀,使得所述增压气体将压力施加到所述袋上,并使所述触变凝胶以非吸气式液滴的形式从所述分配器容器出来;并且所述液滴具有使漂移性降低的平均体积直径(mean volume diameter)。
附图说明
图1涉及本发明的一种非吸气式分配器的截面立视图,其中容器在其中包含具有凝胶的袋。
具体实施方式
本发明的人体工学友好型分配器10包括致动器24。致动器24以任何常规的方式(例如通过可拆卸阀30)连接至分配器容器40。容器在其中包含柔性袋45,通过可拆卸阀30,该柔性袋45可填充有本发明所需的触变凝胶。分配器容器40可为筒状或其它合适的形状,并由耐压材料如金属(例如钢或铝或塑料(如聚乙烯对苯二甲酸酯,PET))制成。袋45在其中包含触变凝胶50。位于袋45和分配器容器壁40之间的非袋或内部空间47在其中包含增压环保气体,如氮气、空气或二氧化碳。适用的压力范围为从约25psi至约60psi,且优选地从约30psi至约50psi。
本发明的一个重要方面是所述增压气体不是通常认为的推进剂、挥发性液体或泡沫形成气体,或它们的任意组合。术语“推进剂”意指与产品接触的气体为挥发性烃,诸如各种烷类,如丙烷、异丙烷、丁烷、异丁烷,或其它挥发性烷类,包括各种环烷烃。而且,不采用氯代-氟代烃类以及各种氟代烃类,诸如1,1,1,2四氟乙烷(Dymel 134)、1,1,1,2,3,3,3七氟丙烷(Dymel 227)、1,1二氟乙烷(Dymel152)或1,1,1,2,2,2六氟丙烷。避免使用此类化合物,因为它们通常与产品接触并挥发至空气中。而且,推进剂可能可燃,有毒等等,因此本发明基本上没有此类物质。其它避免使用的化合物为挥发性液体,其在压力下是液体,但一经在环境压力下从容器40喷射出来就挥发。此类气体的例子包括二甲醚、丙烷、异丁烷和正丁烷。一经从分配器10喷射出来就形成泡沫的气体也是本发明要避免的,因为它们可在视觉上使器械模糊不清,尤其是夏普枪(sharps)。还有,一经破裂,泡沫变成液体,该液体易于从医疗制品的表面流掉。可通过带有起泡尖端的触发喷射器或通过使用气溶胶和推进剂形成泡沫。可形成泡沫的气体的例子包括丙烷和异丁烷的共混物、A-31、P-152a、一氧化二氮和二氧化碳。
本发明基本上没有上面提到的推进剂、挥发性液体或泡沫形成气体。术语“没有”意指如果使用,包含在非袋或内部区域47内的此类气体以非常小的量存在,例如基于非袋或内部区域47的总体积,约5%或更少,理想地3%或更少,且优选地1%或更少。一个非常优选的实施例是非袋或内部区域47在其中不包含此类气体。
本发明的另一个重要的方面是分配器10为非吸气式分配器。即,它们不采用吸气口吸取各种流体、或空气并将它们与本发明的凝胶50混合。避免抽吸器,因为当如在医疗领域或工业使用时,它们可能抽入被污染的空气,且随后将之分配至喷射材料26中。因此,病毒、细菌、真菌、体液和其它有害物质可能被包含在喷射器喷射材料26中,并在如无菌房间、手术室等等中导致有害的环境。并且,此类被污染的喷射物质通常为小液滴的形式,而这种形式在空气中可以漂移,从而易于进入相邻的房间、区域等等并且对其造成污染。术语“非吸气式分配器”,意指由于将胶在压力下朝外分配且由于在分配器容器和分配器容器外面的环境之间的压差没有回流至分配器容器内的在非袋或内部空间47内的封闭气体,柔性袋45是在正压下。换句话说,在分配期间,所述压差为比外部环境压力总是至少高2psi。
包含非吸气式喷嘴25的本发明的分配器10可为任意本领域和文献已知的常规分配器,诸如由巴勒公司(Ball)、CCL容器公司(CCL Container)、皇冠公司(Crown)、伊克萨尔公司(Exal)制造的那些,以及由诸如制造商阿普塔公司(Aptar)、柯斯达公司(Coster)、林达尔集团公司(Lindal Group)和精密国际公司(Precision Global)提供的致动器。
致动器部分24可以文献和本领域已知的任何常规形式连接至分配器容器40。在本发明的实施例中,分配器容器40具有BOV,即(阀上袋(bag-on-valve))、瓶或容器,其中,如图1所示,柔性袋45位于分配器容器40中。袋45可为任何常规的柔性材料,诸如通常层压在一起以获得最优阻隔和相容性能的塑料金属化膜。合适的柔性层压材料的例子包括LLDPE/尼龙/铝/聚酯、LLDPE/聚酯、PP/尼龙/铝/聚酯和LLPE/铝/尼龙。基于分配器容器40的总容积,袋45的容积通常从约50%至约90%,理想地从约60%至约80%,优选地从约65%至约75%。因而,非袋或内部空间47(即增压气体体积)是剩余的或差额,即通常从约10%至约50%,理想地从约20%至约40%,优选地从约25%至约35%。
凝胶材料50为触变凝胶,因为在室温下其通常为半固体,但一旦对其施加压力,就像液体一样流动。该凝胶的目的是为了保持各种医疗仪器湿润,以阻止污物干燥,因为这种情况可使医疗器械的再处理更加困难和不太有效。本发明可在用于运输的使用点使用或在再处理区域的延后的再处理前使用。
所采用的凝胶的种类是包含一种或多种增稠剂以有助于分配和抗滑性能,湿润剂以保持污物湿润,防腐剂以使与湿气的延长接触不至于增加器械的腐蚀,表面活性剂以渗透污物,螯合剂以有助于抗再沉积,以及防腐剂以防止产品和水污染的那些。所有的这些化合物对本领域和文献是熟知的。可采用的凝胶包括“Pre-Klenz”,斯泰尔瑞斯公司(SterisCorporation)制造的器械运输凝胶,以及亿康公司制造的OptiPro器械凝胶。凝胶的其它例子包括纤维素、疏水改性纤维素、瓜尔胶、季胺化瓜尔胶、藻酸盐,包含钙、镁或钠阳离子的阳离子化藻酸盐,或它们的任意组合。
为了一旦从喷射器10中喷射出来形成凝胶的合适尺寸的液滴,本发明的一个重要的方面是凝胶的粘度。通常,触变凝胶的粘度小于约2000厘泊,理想地从约100厘泊至约1700厘泊,且优选地从约150厘泊至约1500厘泊。
分配器10的操作通常如下。将适量的特定类型的凝胶(如Pre-Klenz),加入至柔性袋45。通过阀30,将生态友好气体,如空气加入至分配器容器,其中所述生态友好气体通常位于非袋或内部空间47中。如所指出的,其中的压力量通常可从约25psi至约60psi,且理想地从约30psi至约50psi,这取决于喷射器的种类。通过使内部区域增压,阀30靠近所述袋。可通过压致动器24或其它释放机构来致动分配器10,它们通过常规的机械连接打开阀30,以使生态友好气体60向触变凝胶50施加压力,并迫使所述凝胶通过非吸气式喷射器,并以喷射物质26(如液滴)的形式通过喷嘴25喷射。
液滴的尺寸是本发明的另一个重要的方面。如果它们太小,液体将趋于漂移,即在空气中保持悬浮并可能转飞到不希望的区域,如在外科间或手术室内的无菌区域。因此,减小漂移性是所需的。如果太重,液滴凝聚成团,并不以提供足够覆盖的风扇型喷射形式喷射到器械上,而是更多地作为一股流。理想地,平均体积液滴直径的范围从约80微米至约500微米,理想地从约100微米至约450微米,且优选地从约150微米至约400微米,其中约250微米是特别优选的。该液滴尺寸可采用例如Malvern Spraytec颗粒尺寸分析仪(MalvernSpraytec ParticleSize Analyzer)设备根据国际标准组织(International StandardsOrganization)ISO13320(2009)颗粒尺寸分析-激光衍射方法中公开的方法进行测试。本发明的一个人体工学方面是一旦致动器24受压,其保持打开直到释放为止。因此,触变凝胶的液滴26的稳定喷射就以非吸气式形式从喷嘴25发出。
本发明的非吸气式分配器适于保持器械湿润以防止其上的污物干燥,而这种干燥可使医疗器械的再处理更困难和不太有效。这些污物可包括血、组织、体液、粘液、排泄物、脂肪组织、滑液,或其它与医疗程序相关的污物。除了外科器械,诸如手术钳、止血器、夹子、手术刀、牵开器、骨锯、凿子、插管、刮器、骨刀、骨钳,其它的医疗器械,诸如内窥镜(刚性的和柔性的)或探针也可涂覆有所述凝胶。本发明可在用于运输的使用点使用或在再处理区域中在延后的再处理前使用。
下面的实例用来解释本发明,而非限制本发明的范围。
罐的直径可从25mm至65mm,在充装前袋长从50mm至240mm,袋宽从79mm至120mm。袋以轧制(扁平)状态放入罐中,而当用产品填充袋时,袋鼓起,宽度变小。
罐优选可为7盎司铝罐(53mm×200mm),袋长104mm,袋宽97mm;或可为13.5盎司铝罐(66mm×220mm),袋长187mm,袋宽124mm,其中压力为40psi,填充体积为70%。袋材料可由聚酯/铝/尼龙/聚丙烯制成。
现有的触发分配器每次拉可分配约1克且平均每秒分配约1.1克,不包括起爆剂。起爆剂可占用平均16次的触发拉动。本发明不需要起爆剂,并且每秒可分配约5.4克,且将持续分配,直到压力从致动器耗尽。另外,液滴尺寸为250微米(基于体积分布的平均直径)。
尽管根据专利法的规定,本发明已经描述了最佳实施方式和优选的实施例,但是本发明的保护范围并不局限于此,而是由所附的权利要求书的范围进行限定。
Claims (17)
1.一种用于喷射运输凝胶的非吸气式分配器,包括:
触变凝胶,所述触变凝胶包含水并具有从100至1500厘泊的粘度;
所述分配器具有形成容器的壁和在所述容器中的柔性袋,所述柔性袋包含所述触变凝胶;非袋空间,所述非袋空间位于所述分配器壁和所述柔性袋之间,所述非袋空间在其中具有增压气体,所述非袋空间基本上没有推进剂、挥发性液体或形成泡沫的气体,或它们的任意组合;
所述分配器具有喷射阀,可操作地连接至所述喷射阀的致动器,一经致动,所述致动器能够打开所述喷射阀,使得所述增压气体将压力施加到所述柔性袋上,并连续使所述触变凝胶以非吸气式液滴的形式从所述分配器的容器出来;
其中基于所述分配器的容器的总容积,所述柔性袋的容积为从65%至90%;
其中所述非袋空间内的压力为从25psi至50psi;并且
所述液滴具有使漂移性降低的从80微米至500微米的平均体积直径。
2.根据权利要求1所述的非吸气式分配器,其中所述触变凝胶的所述粘度为从150厘泊至1500厘泊;并且其中任何推进剂、挥发性液体或形成泡沫的气体,或它们的任意组合的量少于所述非袋空间的5%。
3.根据权利要求2所述的非吸气式分配器,其中所述液滴的所述平均体积直径为从150微米至400微米。
4.根据权利要求3所述的非吸气式分配器,其中所述触变凝胶包括纤维素、疏水改性纤维素、瓜尔胶、季胺化瓜尔胶、藻酸盐,包含钙、镁或钠阳离子的阳离子化藻酸盐,或它们的任意组合。
5.根据权利要求4所述的非吸气式分配器,其中所述增压气体包括空气、二氧化碳或氮气,或它们的任意组合;并且其中任何所述推进剂、所述挥发性液体或所述形成泡沫的气体,或它们的任意组合的量以体积计少于所述非袋空间的3%。
6.根据权利要求5所述的非吸气式分配器,其中所述液滴的平均体积直径为250微米;并且其中基于所述分配器的容器的总容积,所述柔性袋的容积为从65%至80%。
7.根据权利要求1所述的分配器,所述分配器能够将所述触变凝胶施加至医疗器械上。
8.根据权利要求3所述的分配器,所述分配器能够将所述触变凝胶施加至医疗器械上。
9.根据权利要求6所述的分配器,所述分配器能够将所述触变凝胶施加至医疗器械上。
10.一种分配非吸气式凝胶的方法,所述方法包括以下步骤:
获得分配器,所述分配器具有形成容器的壁和在所述容器中的柔性袋,所述柔性袋包含触变凝胶,所述触变凝胶包含水并具有100至1500厘泊的粘度;非袋空间,所述非袋空间位于所述分配器壁和所述柔性袋之间,所述非袋空间在其中具有增压气体;所述非袋空间基本上没有推进剂、挥发性液体或形成泡沫的气体,或它们的任意组合;所述分配器具有喷射阀,可操作地连接至所述喷射阀和喷嘴的致动器;
其中基于所述分配器的容器的总容积,所述柔性袋的容积为从65%至90%;
其中所述非袋空间内的压力为从25psi至50psi;并且
致动所述致动器,并使所述触变凝胶流动穿过所述致动器并通过所述喷射阀,且以非吸气式液滴的形式从所述分配器中出来,所述非吸气式液滴具有从80微米至500微米的平均体积直径。
11.根据权利要求10所述的方法,其中基于所述非袋空间的总容积,任何推进剂、挥发性液体或形成泡沫的气体,或它们的任意组合的量以容积计少于5%。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述触变凝胶的所述粘度为从150厘泊至1500厘泊;并且其中基于所述非袋的总容积,任何所述推进剂、所述挥发性液体或所述形成泡沫的气体,或它们的任意组合的量以容积计少于3%。
13.根据权利要求12所述的方法,其中基于所述分配器的容器的总容积,所述柔性袋的容积为从65%至80%;其中所述非吸气式液滴的所述平均体积直径为从100微米至450微米并且具有降低的的漂移性;并且其中所述增压气体包括空气、二氧化碳或氮气,或它们的任意组合。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述液滴的所述平均体积直径为从150微米至400微米;其中所述推进剂、所述挥发性液体或所述形成泡沫的气体,或它们的任意组合的量为0;并且其中所述触变凝胶包括纤维素、疏水改性纤维素、瓜尔胶、季胺化瓜尔胶、藻酸盐,包含钙、镁或钠阳离子的阳离子化藻酸盐,或它们的任意组合。
15.根据权利要求10所述的方法,包括将所述非吸气式液滴释放至器械上或污物上,或它们的任意组合上。
16.根据权利要求12所述的方法,包括将所述非吸气式液滴释放至医疗器械上或污物上,或它们的任意组合上。
17.根据权利要求14所述的方法,包括将所述非吸气式液滴释放至医疗器械上或污物上,或它们的任意组合上。
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