CN108348418A - 包含异链烷烃的生物来源润肤组合物 - Google Patents
包含异链烷烃的生物来源润肤组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108348418A CN108348418A CN201680056626.1A CN201680056626A CN108348418A CN 108348418 A CN108348418 A CN 108348418A CN 201680056626 A CN201680056626 A CN 201680056626A CN 108348418 A CN108348418 A CN 108348418A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sin
- care composition
- hydrocarbon ils
- equal
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1011—Biomass
- C10G2300/1014—Biomass of vegetal origin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Birds (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种润肤组合物,其包含至少一种烃油,相对于烃油总重量,所述烃油的异链烷烃含量为90重量%~100重量%,正链烷烃含量为0重量%~10重量%,生物来源碳含量大于或等于90%。
Description
技术领域
本发明涉及包含至少一种生物来源并且大部分为异链烷烃的生物可降解烃油的润肤组合物。
本发明还涉及包含所述润肤组合物的化妆、皮肤用或药用组合物及其用途。
本发明还涉及所述润肤组合物用于配制化妆产品、皮肤用产品或药用产品产品的用途。
背景技术
化妆、皮肤用或药品市场对于其产品配方日益要求生物来源的成分。尽管在过去数年已大量开发出生物来源的活性成分、乳化剂和植物油,并且在市场上可广泛获取,但生物来源的润肤剂、特别是100%生物来源的烃类润肤剂仍然少见。
目前用于化妆品的润肤剂是来自石油化学品的异链烷烃(主要是异十二烷和异十六烷)、白油、硅油或具有酯基质的油类(合成或天然的)。异链烷烃、白油和硅油因为其非常稳定且无味而广泛销售,但其并非来自可再生资源。尽管如环甲硅酮等挥发性硅酮已被长期认为是无害的皮肤用润肤剂和溶剂(International Journal of Toxicology,Vol.10,no.1,pp.9-19,1991),但过去数年中对于其潜在的对环境、进而对人类健康的有害作用(特别是对于八甲基环四硅氧烷)已表现出顾虑。具有酯基质的油类在某些情况下来自于可再生资源,但不是非常稳定,并且由于其不饱和化学结构而具有强烈的气味。
至今,当工业界想要配制含有包含"有机"内涵的润肤剂的产品时,其通常转向具有酯基质的合成润肤剂、植物油或所谓的纯物质。美国专利申请2007260102记载了例如一种加氢处理植物油和矿物油的方法,以得到可以用于化妆组合物的包含超过98%的正链烷烃的溶剂。同样,专利申请WO2011146837记载了一种由β-法呢烯的氢化而制备可以用于化妆品的纯化合物角鲨烷和异角鲨烷的方法。专利申请FR294428记载了一种用于替代硅油和异链烷烃的用于化妆品的油状挥发性组合物,其由线性链烷烃构成,通过植物来源的脂肪醇的脱水获得。这些类型的润肤剂具有限制其应用和开发的缺点。这些缺点例如有伴随较差的陈化性的不稳定性、显著的难以接受的气味和/或高价格。
因此,仍然需要有特别是在稳定性、挥发性、皮肤上的展开、气味、柔软触感和光亮度方面具有物理化学和感觉特性的生物来源润肤组合物,使其与在配方中的使用高度兼容。
本申请人出乎意料地发现,此需求可以通过一种新型生物来源的润肤组合物得到满足,该润肤组合物主要包含异链烷烃,使其能够实现具有改善的物理化学和感觉性质的稳定组合物。
本发明的目的是提供一种来自生物来源原料的异链烷烃类润肤组合物。
本发明的目的是提供一种具有改善的物理化学和感觉性质的润肤组合物。
本发明的目的还在于提出一种具有适合其用途的性质的稳定润肤组合物。
发明内容
这些目的由于新型润肤组合物而实现。
本发明涉及一种润肤组合物,其包含至少一种烃油,相对于烃油总重量,所述烃油的异链烷烃重量含量为90%~100%,正链烷烃重量含量为0%~10%,生物来源碳含量大于或等于90%。
优选的是,相对于烃油总重量,本发明的润肤组合物中的烃油的生物来源碳含量大于或等于95%,优选大于或等于98%,优选为100%。
优选的是,相对于烃油总重量,本发明的润肤组合物中的烃油的异链烷烃重量含量为90%~100%,优选为95%~100%,更优选为98%~100%。
优选的是,本发明的润肤组合物中的烃油选自包含14~18个碳原子的非环状异链烷烃。
优选的是,相对于烃油总重量,本发明的润肤组合物中的烃油的正链烷烃重量含量小于或等于10%,优选小于或等于5%,更优选小于或等于2%。
优选的是,相对于烃油总重量,本发明的润肤组合物中的烃油的环烷化合物的重量含量小于或等于1%,优选小于或等于0.5%,更优选小于或等于100ppm。
优选的是,相对于烃油总重量,本发明的润肤组合物中的烃油的芳族化合物的重量含量小于或等于500ppm,优选小于或等于300ppm,更优选小于或等于100ppm。
优选的是,本发明的润肤组合物中的烃油的按照标准ASTM D86的沸点为230~340℃,优选为235~330℃,更优选为240~325℃。
优选的是,本发明的润肤组合物中的烃油通过生物来源的脱氧和/或异构化装料在80~180℃的温度和50~160巴的压力下的催化氢化方法获得。
有利的是,本发明的润肤组合物中的烃油的按照标准OECD 306测量的28天生物降解性为至少60%,优选为至少70%,更优选为至少75%,甚至更优选为至少80%。
优选的是,本发明的润肤组合物中的烃油的按照标准ASTM D93的闪点大于或等于110℃。
优选的是,本发明的润肤组合物中的烃油的20℃蒸气压小于或等于0.01kPa。
本发明的目的还在于一种包含至少一种本发明的润肤组合物的化妆、皮肤用或药用组合物,相对于所述组合物的总重量,所述润肤组合物的量优选为0.5%~80%,优选为1%~50%,有利地为5重量%~30重量%,所述润肤组合物优选包含100%的烃油。
根据一个实施方式,本发明的化妆、皮肤用或药用组合物包含选自植物油、所述润肤组合物中的所述烃油以外的烃油、植物脂、脂肪醚和醇、油状酯、烷烃和硅油的至少一种脂肪体和/或至少一种添加剂。
本发明的另一目的是本发明的润肤组合物或本发明的化妆、皮肤用或药用组合物用于局部施用、特别是作为皮肤护理产品、彩妆产品(makeup product)、头发护理产品、卸妆产品、香味产品、防晒产品的化妆用途。
本发明的目的还在于本发明的润肤组合物或本发明的化妆、皮肤用或药用组合物的药物用途。
本发明的另一目的还在于本发明的润肤组合物或本发明的化妆、皮肤用或药用组合物用于配制化妆产品、皮肤用产品或药用产品的用途。
本发明的目的还在于一种对皮肤进行化妆处理的方法,其包括优选通过涂抹来施用本发明的润肤组合物或本发明的化妆、皮肤用或药用组合物的至少一个步骤。
具体实施方式
本发明涉及一种润肤组合物,其包含至少一种烃油,相对于烃油总重量,所述烃油的异链烷烃重量含量为90%~100%,正链烷烃重量含量为0%~10%,生物来源碳含量大于95%。
本发明的润肤组合物使得可以拥有无刺激、无气味并且生物可降解的组合物。
本发明的润肤组合物使得特别是可以得到稳定的化妆、皮肤用或药用组合物。
此外,本发明的润肤组合物具有润肤性和在皮肤上容易扩散,使得在渗透到皮肤外层中之后,配制的化妆、皮肤用或药用组合物在皮肤上留下具有柔软且不油腻的触感的膜。
作为基本说明,在说明书和所附权利要求中,表述"之间"必须被理解为包括所述边界。
润肤组合物:
相对于所述组合物的总重量,本发明的润肤组合物更优选烃油含量为50重量%~100重量%,优选为80重量%~100重量%,更优选90重量%~100重量%,有利地等于100重量%。
显著量的本发明的烃油的存在有助于润肤组合物的化妆、药用和/或皮肤用品质:愉悦的触感、护理、光亮度和对皮肤的保护。
相对于烃油总重量,本发明的润肤组合物中的烃油优选的异链烷烃化合物重量含量大于或等于90%,优选大于或等于95%,有利地大于或等于98%。
本发明的润肤组合物中的烃油优选的正链烷烃重量含量小于或等于10%,优选小于或等于5%,有利地小于或等于2%。
本发明的润肤组合物中的烃油有利地包含大部分的异链烷烃和小部分的正链烷烃。这些异链烷烃有利地为非环状异链烷烃。优选的是,润肤组合物中的烃油的异链烷烃与正链烷烃之比为至少12:1,优选15:1,更优选20:1。更有利的是,本发明的润肤组合物中的烃油不含有任何正链烷烃。
根据一个实施方式,本发明的烃油的更优选的异链烷烃重量含量为90%~100%,正链烷烃含量为0%~10%,优选95%~100%异链烷烃和0%~5%正链烷烃,更优选98%~100%异链烷烃和0%~2%正链烷烃。
本发明的润肤组合物中的烃油的更优选的环烷化合物的重量含量小于或等于1%,优选小于或等于0.5%,更优选小于或等于100ppm。
根据另一个优选实施方式,本发明的润肤组合物中的烃油的异链烷烃重量含量为90%~100%,正链烷烃重量含量为0%~10%,环烷重量含量小于或等于1%。优选的是,烃油的异链烷烃重量含量为95%~100%,正链烷烃重量含量为0%~5%,环烷重量含量小于或等于0.5%。更优选的是,异链烷烃重量含量为98%~100%,正链烷烃重量含量为0%~2%,环烷重量含量小于或等于100ppm。
本发明的润肤组合物中实施的烃油有利地不含芳族化合物。术语“不含”指的是通过UV光谱法测量的芳族化合物的重量含量小于或等于500ppm,优选小于或等于300ppm,优选小于或等于100ppm,更优选小于或等于50ppm,有利地小于或等于20ppm。
根据另一个优选实施方式,本发明的润肤组合物中的烃油的异链烷烃重量含量为90%~100%,正链烷烃重量含量为0%~10%,环烷重量含量小于或等于1%,芳族化合物的重量含量小于或等于500ppm。优选的是,烃油的异链烷烃重量含量为95%~100%,正链烷烃重量含量为0%~5%,环烷重量含量小于或等于0.5%,芳族化合物的重量含量小于或等于300ppm,优选小于100ppm。还优选的是,烃油的异链烷烃重量含量为95%~100%,正链烷烃重量含量为0%~5%,芳族化合物的重量含量小于或等于100ppm。更优选的是,异链烷烃重量含量为98%~100%,正链烷烃重量含量为0%~2%,环烷重量含量小于或等于100ppm,芳族化合物的重量含量小于或等于100ppm。
本发明的润肤组合物中实施的烃油还优选具有极低的硫化合物重量含量,通常小于或等于5ppm,优选小于或等于3ppm,更优选小于或等于0.5ppm,处于太低而使用传统低硫含量分析检测不到的水平。
本发明的润肤组合物中实施的烃油优选的按照标准ASTM D93的闪点大于或等于110℃,优选大于或等于120℃,更优选大于或等于140℃。通常大于110℃的高闪点使其尤其是可以一方面通过避免烃油的过于敏感的可燃性而克服存储和运输中的安全性问题。
烃油还优选20℃蒸气压小于或等于0.01kPa。
根据一个实施方式,本发明的润肤组合物中实施的烃油还优选按照标准ASTM D93的闪点大于或等于110℃,20℃蒸气压小于或等于0.01kPa。优选的是,烃油的闪点大于或等于120℃,20℃蒸气压小于或等于0.01kPa。更优选的是,闪点大于或等于140℃和20℃蒸气压
还发现,当异链烷烃混合物的沸点低于185℃时,其闪点变得太低,使其太危险,因为其对于燃烧太敏感。还发现,相反,当此混合物的沸点超过215℃时,由蒸气压定义的油的挥发性变得太低,使润肤组合物对于使用而言不舒服,因为在施用后出现残留物。本发明因此提供了前述问题的解决方案。
本发明的润肤组合物中实施的烃油具有使其可以克服可燃性、气味和挥发性的问题的沸点、闪点和蒸气压。
而且本发明的润肤组合物中的烃油更优选按照标准ASTM D445的40℃运动粘度小于或等于5cSt,优选小于或等于4cSt,更优选小于或等于4cSt。
获得的方法:
这样的烃油组合物可以按照以下方式获得。本发明的烃油是来自生物质的转化的烃馏分。
术语“来自生物质的转化”指的是使用生物来源的原料生产的烃馏分。
优选的是,生物来源的烃馏分通过包括加氢脱氧(HDO)和异构化(ISO)步骤的方法获得。加氢脱氧(HDO)步骤引起生物酯或甘油三酯成分的结构的分解,氧、磷和硫化合物的除去以及烯键的氢化。来自加氢脱氧反应的产物然后异构化。分馏步骤可以更优选在加氢脱氧和异构化步骤之后。有利的是,然后将所关注的馏分进行加氢处理接着蒸馏的步骤,以获得本发明所寻求的烃油的规格。
这种HDO/ISO方法实施在未处理的生物装料(也称作生物质或生物来源原料)上,所述生物装料选自包括植物油、动物脂肪、鱼油及其混合物的组。合适的生物来源原料有例如油菜籽油、芥花油、妥尔油、葵花籽油、大豆油、大麻油、橄榄油、亚麻子油、芥子油、棕榈油、花生油、蓖麻油、椰子油、如牛脂等动物脂肪、回收食用脂肪、来自基因工程的原料以及使用如藻类和细菌等微生物生产的生物原料。由未处理生物材料获得的浓缩产品、酯或其他衍生物也可以用作原料。
优选的是,生物来源原料为酯或甘油三酯衍生物。这种材料首先进行加氢脱氧(HDO)步骤,从而在将烯键氢化的同时使酯或成分甘油三酯的结构分解和消除氧、磷和硫化合物。生物来源原料的这种加氢脱氧(HDO)步骤之后是如此获得的产物的异构化,引起烃链的支化和低温下链烷烃性质的改善。
在HDO步骤中,使氢气和生物来源原料同时或对流经过加氢脱氧催化床。在HDO步骤中,压力和温度分别为20~150巴和200~500℃。在此步骤中使用传统已知的加氢脱氧催化剂。可选地,可以对生物来源原料在温和条件下进行预氢化,以避免在HDO步骤之前双键的副反应。在加氢脱氧步骤之后,对来自反应的产物进行异构化(ISO)步骤,其中使氢气和产物以及可选的正链烷烃的混合物同时或对流经过异构化催化床。在ISO步骤中,压力和温度分别为20~150巴和200~500℃。在此步骤中使用传统已知的异构化催化剂。
也可以实施其他间接方法(如中间体混合物、分离或此类的其他方法)。
来自HDO/ISO步骤的产物可以分馏以获得所关注的馏分。
在文献中记载有各种HDO/ISO方法。申请WO2014/033762记载了一种方法,包括针对目前进行的预氢化步骤、加氢脱氧(HDO)步骤和异构化步骤。专利申请EP1728844记载了一种使用植物和动物来源化合物的混合物生产烃化合物的方法。这种方法包括对混合物进行预处理使其可以除去例如碱金属盐等污染物的步骤,然后是加氢脱氧(HDO)步骤和异构化步骤。专利申请EP2084245记载了一种生产可以用作柴油燃料或用于柴油燃料的组合物的烃混合物的方法,其通过对含有脂肪酸酯并可选地混合有游离脂肪酸的生物来源混合物(例如植物油,如葵花籽油、油菜籽油、芥花油、棕榈油或松油)加氢脱氧然后在特定催化剂上加氢异构化来进行。专利申请EP2368967记载了这样的方法和通过此方法获得的产品。
有利地,按照标准EN ISO 20846,生物来源原料含有小于15ppm的硫,更优选小于8ppm,优选小于5ppm,更优选小于1ppm。理想的是,装料不含有硫作为生物来源原料。
在加氢处理步骤之前,可以进行预分馏步骤。氢化单元入口处较窄的馏分使其可以在单元出口处得到较窄的馏分。实际上,预分馏馏分的沸点在220和330℃之间,而未进行预分馏的馏分通常沸点在150和360℃之间。
然后将来自HDO/ISO方法的脱氧和异构化装料氢化。
氢化单元中使用的氢气通常为高纯氢。术语“高纯”指的是纯度例如大于99%的氢气,尽管也可以使用其他等级。
使用催化剂进行氢化步骤。通常的氢化催化剂可以为本体或负载的,可以包含以下金属:镍、铂、钯、铼、铑、钨酸镍、镍-钼、钼、钴-钼。载体可以是二氧化硅、氧化铝、二氧化硅-氧化铝或沸石。
优选催化剂是在氧化铝载体(比表面积在100和200m2/g催化剂之间变化)上具有镍基的催化剂或具有镍基的本体催化剂。氢化条件通常如下:
‐压力:50~160巴,优选80~150巴,更优选90~120巴;
‐温度:80~180℃,优选120~160℃,更优选150~160℃;
‐小时体积速度(HVV):0.2~5hr-1,优选0.4~3hr-1,更优选0.5~0.8hr-1;
‐氢气处理速率:适配于上述条件,能够达到200Nm3/吨被处理装料。
反应器中的温度通常在150和160℃之间,压力为约100巴,同时小时体积速度为约0.6hr-1,处理速率按被处理装料品质和第一氢化反应器的参数而调节。
氢化可以发生在串联的一个或多个反应器中。反应器可以包括一个或多个催化床。催化床通常为固定催化床。
氢化方法更优选包含两个或三个反应器,优选三个反应器,更优选在串联的三个反应器中进行。
第一反应器允许分离硫化合物和氢化基本上所有的不饱和化合物,以及多达约90%的芳族化合物。来自第一反应器的产物基本上不含硫化合物。在第二阶段中,即,在第二反应器中,芳族的氢化继续,多达99%的芳族因此被氢化。
第三反应器中的第三阶段是精加工阶段,其使得可以得到芳族含量小于或等于500ppm,优选小于或等于300ppm,优选小于或等于100ppm,更优选小于或等于50ppm,理想地小于或等于20ppm,即使在产物具有例如大于300℃的高沸点的情况下。
可以使用包含两个或三个催化床或更多的反应器。催化剂在各反应器中可以以可变或基本上相等的量存在;对于三个反应器,按重量计的量可以为例如0.05-0.5/0.10-0.70/0.25-0.85,优选0.07-0.25/0.15-0.35/0.4-0.78,更优选0.10-0.20/0.20-0.32/0.48-0.70。
也可以使用一个或两个氢化反应器代替三个。
第一反应器也可以由交替实施的双反应器构成。这种工作模式特别是允许容易地装载和卸载催化剂:当第一反应器包含先饱和的催化剂(基本上所有的硫被分离在催化剂之上和/或之中),其必须经常更换。
也可以使用单反应器,其中,安装有两个、三个或更多催化床。
可能需要将急冷箱插入回收系统中或反应器之间,以冷却从一个反应器到另一个或从一个催化床到另一个的流出物,从而控制各反应的温度和水热平衡。根据一个优选实施方式,不存在冷却或急冷中间阶段。
根据一个实施方式,来自所述方法的产物和/或分离的气体至少部分回收在氢化反应器的供应系统中。这种稀释有助于保持反应的放热在受控极限内,特别是在第一阶段中。回收还允许在反应前交换热量以及更好的控制温度。
氢化单元的流出物主要含有氢化产物和氢气。使用闪蒸分离器将流出物分离成气相(主要是残留氢气)和液相(主要是氢化烃馏分)。该方法可以使用三个闪蒸分离器进行,一个处于高压力,一个处于中间压力,一个处于非常接近大气温度的低压力。
收集在闪蒸分离器顶部的气态氢可以回收在氢化单元的供应系统中,或反应器之间的氢化单元的各级。
根据一个实施方式,最终产品在大气温度分离。其然后直接供应真空分馏单元。优选的是,分馏在10和50毫巴之间的压力、更优选在约30毫巴进行。
分馏可以以使其能够同时从分馏塔除去各种烃流体并且可以预定其沸点的方式进行。
通过经其初始和最终沸点调节装料,氢化反应器、分离器和分馏单元因此可以直接连接,而不必使用中间罐。氢化和分馏的一体化实现了优化的热集成以及设备数量的减少和节能。
本发明的润肤组合物中实施的烃油有利地为按照标准ASTM D86测量的蒸馏范围ID(以℃计)为230℃~340℃、优选235℃~330℃、更优选240℃~325℃的烃馏分。优选的是,初始沸点与最终沸点之差小于或等于80℃,优选小于或等于70℃,更优选小于或等于60℃,有利地在40和50℃之间。烃油可以包含一种或数种上述范围中包括的蒸馏范围的馏分。
有利地,本发明的润肤组合物中实施的烃油完全饱和。优选的是,烃油的成分选自包含13~27个碳原子、优选13~18个碳原子、更优选14~18个碳原子的异链烷烃。
本发明的润肤组合物有利地包含小于或等于50%的异十六烷含量。
本发明的润肤组合物中的烃油理想地来自生物来源原料的处理。术语"生物碳"指的是碳为天然来源和来自生物材料,如下文所述。生物碳含量和生物材料含量是指代相同值的表述。可再生来源材料或生物材料是有机材料,其中,碳来自从大气通过光合作用新近固定(在人类规模上)的CO2。生物材料(碳100%天然来源)的14C/12C同位素比大于10-12,通常为约1.2x 10-12,而化石材料的比值为0。实际上,按照至多数十年的时间尺度,同位素14C在大气中形成,然后通过光合作用被整合。14C的半衰期为5730年。于是,来自光合作用的材料,即通常植物,必定具有最大含量的同位素14C。
生物材料或生物碳的含量的测定按照标准ASTM D 6866-12的方法B(ASTM D6866-06)和ASTM D 7026(ASTM D 7026-04)提供。本发明的润肤组合物中的烃油的生物材料含量为至少90%。此含量有利地更高,特别是大于或等于95%,优选大于或等于98%,有利地等于100%。
除了特别高含量的生物材料以外,本发明的润肤组合物中的烃油具有特别良好的生物降解性。有机化学产品的生物降解指的是由于微生物的代谢活性所致的化学品化合物的复杂性的降低。在有氧条件下,微生物将有机物质转化为二氧化碳、水和生物质。使用OCDE 306方法来评价各种物质在海水中的生物降解性。按照这种方法,烃油的28天生物降解性为至少60%,优选至少70%,更优选至少75%,有利地至少80%。
润肤组合物的混溶性:
除了其由于烃油的固有组成所致的改善的物理化学和感觉性质以外,本发明的润肤组合物具有非常良好的与化妆、皮肤用或药用领域中传统使用的其他脂肪体的混溶性。
特别是,本发明的润肤组合物具有良好的与包括以下物质的组中选择的脂肪体的混溶性:生物或石化来源的烃油(不同于所述润肤组合物中的烃油)、植物油、植物脂、脂肪醚和醇、油状酯、烷烃和硅油。
烃油是来自石化方法的脂肪体。例如,可以举出矿物油、异链烷烃、蜡、链烷烃、聚异丁烯或聚癸烯。
植物油的实例具体有小麦胚芽、向日葵、葡萄籽、芝麻、玉米、杏、蓖麻、乳木果、鳄梨、橄榄、大豆的油;甜杏仁、棕榈、油菜籽、棉花、榛子、澳洲坚果、霍霍巴、苜蓿、罂粟、南瓜、芝麻、倭瓜、油菜籽、黑醋栗、报春花、小米、大麦、奎奴亚藜、黑麦、红花、桐子、西番莲、玫瑰果或山茶的油。
植物脂是具有与植物油相同的性质的脂肪体。二者的差异包括脂在环境温度具有固体形式。此外,与植物油不同,提取脂的原料(果肉、谷物或杏仁)在粉碎后加热以提取脂肪。如同植物油,脂可以精炼以提供更好的保存、中和气味、改善颜色和一致性。富含抗氧化剂和营养物,植物脂的化妆性改善了皮肤的弹性,通过在表皮上留下保护膜而保护免受外部侵袭,并如此通过再生皮肤的天然皮脂膜而减少脱水、修复和安抚。植物脂的实例具体有乳木果脂、可可脂、芒果脂、娑罗脂或橄榄脂。
醚和脂肪醇是长链脂肪蜡状物质,具有明显的性质,特别是它们是成膜、润肤、保湿、软化和防护性的。它们充当保湿油和乳化剂。脂肪醇或醚的实例为:鲸蜡醇、硬脂醇、肉豆蔻醇、月桂醇、山嵛醇、鲸蜡硬脂醇、二辛基醚、硬脂基醚或辛基十二烷醇(按其INCI名称标识)。
油状酯或酯化油是脂肪酸(具有较长链的酸,例如硬脂酸、油酸、棕榈酸)和醇(脂肪醇或多元醇,如甘油)的反应的产物。这些油可以含有来自石油化学品的物质,如棕榈酸异丙酯的情况。油状酯的实例有辛酸癸酸甘油三酯、椰油辛酸癸酸酯、芥酸油醇酯、亚麻酸油醇酯、油酸癸酯或PPG-3苄基醚豆蔻酸酯(按其INCI名称标识)。
术语硅油或聚硅氧烷指的是包含至少一个硅原子、特别是至少一个Si-O基团的油。作为硅油,可以具体举出苯基丙基二甲基甲硅氧基硅酸酯、二甲基硅酮或环戊硅氧烷(按其INCI名称标识)。
添加剂:
本发明的润肤组合物也可以放入与所考虑的领域、特别是化妆、皮肤用或药用领域常用的任何佐剂或添加剂的混合物。当然,本领域技术人员将在考虑下按照本发明的润肤组合物固有的有利性质不会或基本上不会因添加而改变的方式确认选择本发明的组合物中可选的添加剂。在可能含有的传统佐剂(按照这些佐剂的水溶性或脂溶性)中,可以具体举出阴离子发泡表面活性剂(如月桂基醚硫酸钠、烷基磷酸钠、十三烷基醚硫酸钠)、两性表面活性剂(如烷基甜菜碱、椰油酰两性基二乙酸二钠)或HLB大于10的非离子型(如POE/PPG/POE、烷基聚葡糖苷、聚甘油基‐3羟基月桂基醚);防腐剂;螯合剂(EDTA);抗氧化剂;香料;着色剂,如可溶性着色剂、颜料和珍珠母;控油装料、去皱剂、增白剂或去角质剂;太阳光滤料;具有改善皮肤的化妆性、亲水性或亲脂性的效果的化妆或皮肤用活性成分和试剂;电解质;亲水性或亲脂性、阴离子性、非离子性、阳离子性或两性聚合物,增稠剂,胶凝剂或分散剂。这些各种佐剂的量是所考虑的领域中常用的那些,例如为组合物总重量的0.01%~20%。作为本发明的润肤组合物中可以使用的活性成分,可以举出:例如,水溶性或脂溶性维生素,如维生素A(视黄醇)、维生素E(生育酚)、维生素C(抗坏血酸)、维生素B5(泛醇)、维生素B3(烟酰胺)、这些维生素的衍生物(特别是酯)及其混合物;抗腐剂(antiseptic);抗菌活性剂,如2,4,4'‐三氯‐2'‐羟基二苯基醚(或者三氯生)、3,4,4'‐三氯碳酰替苯胺(或三氯卡班);抗皮脂溢剂;抗微生物剂,如过氧化苯甲酰、烟酸(维生素PP);减肥药,如咖啡因;可选的光亮剂和适合于组合物的最终用途的任何活性剂,及其混合物。
本发明的目的还在于一种化妆、皮肤用或药用组合物,其包含上述润肤组合物、选自植物油、植物脂、脂肪醚和醇、油状酯、烷烃和硅油的至少一种脂肪体和选自上述添加剂的至少一种添加剂。
这种化妆、皮肤用或药用组合物包含生理上可接受的介质,即,不具有任何有害副作用的介质,特别是不产生用户不可接受的发红、发热、张紧或刺痛的介质。除了上述润肤组合物以外,此介质可选地包括水和/或至少一种油作为脂肪体。
根据一个实施方式,相对于所述组合物的总重量,所述化妆、皮肤用或药用组合物的上述润肤组合物的含量为0.5%~80%,优选1%~50%,有利地为5重量%~30重量%。
本发明的化妆、皮肤用或药用组合物于是可以为无水组合物、如油包水乳液(W/O)、水包油乳液(O/W)或复合乳液(特别是W/O/W或O/W/O)等乳液、纳米乳液或分散体。
本发明的化妆、皮肤用或药用组合物具有或多或少柔性霜剂或可蒸发乳液形式,其可以构成例如卸妆或皮肤、嘴唇清洁用组合物、防晒组合物(U.V.防护)或日光浴后修护、皮肤按摩用组合物、沐浴护理香油组合物、防汗组合物、面膜组合物、修护香油组合物、面部以及手部用舒缓和/或去角质组合物(在其含有去角质颗粒时)、彩妆组合物、剃须组合物、须后香油组合物、香味组合物(perfumed composition)、纸巾用组合物或可蒸发组合物。
本发明的组合物的有利特征在于其稳定性时长大于或等于4周,有利地大于或等于6周,稳定性在环境温度、40℃和50℃下不搅拌保存后评价,对应于着色和外观的视觉评价以及嗅觉评价和/或粘度测量。
润肤组合物的用途:
本发明的目的还在于上述的组合物用于局部施用的化妆、皮肤用或药物用途。
本发明的目的还在于上述组合物的化妆、皮肤用或药物用途,如作为皮肤护理产品(精华、霜剂、香油等)、作为卫生产品、作为防晒产品/日光浴后修护、作为彩妆产品、作为卸妆产品、作为香薰产品、作为防汗产品。
本发明的目的还在于一种用于处理皮肤的化妆、皮肤用或药用方法,其包括在皮肤上施用上述组合物的至少一个步骤。
本发明的组合物还可以用于配制包含上述那些成分以外的成分或相的化妆组合物、皮肤用组合物或药用组合物。这尤其是可以配制护理、卫生、彩妆组合物。
化妆处理的方法:
最后,本发明还涵盖一种化妆处理的方法,其包括在皮肤上优选通过涂抹来施用本发明的组合物的至少一个步骤。
实施例
在余下的本说明书中,出于本发明的信息的目的而提供实施例,其绝不是意图限制其范围。
本发明的各种生物来源润肤组合物和本发明的领域中常见的润肤组合物以纯净形式或以配方评价。此评价涵盖这些纯净的润肤组合物或配方的感觉潜能以及其经时稳定性。
评价的各种配方为包含至少一种本发明的润肤组合物的水包油乳液和干油。
润肤组合物:
表1包括评价的各种润肤组合物的物理化学性质。
组合物A、B和C是本发明的生物来源润肤组合物。组合物D是Croda公司以商品名Arlamol HD销售的比较用润肤组合物。此润肤组合物是来自石化且例如化妆品市场常见的异十六烷。
表1
纯润肤组合物的评价:
纯润肤组合物作为感觉和感官分析评价。评价标准如下:
‐本体固有气味:当瓶子打开时(未进行施用),由组合物得到均相前提供的气味。
‐皮肤上的分布:将液滴留在皮肤上30秒。30秒后,评价无手动协助下液滴分布或展开的能力。
‐涂抹:在施用时,组合物是否具有对运动的阻力。
‐皮肤上的光亮度:一旦组合物施用,是否有光亮膜持续在皮肤上。
‐触摸时易碎:一旦施用组合物,在手指间是否感觉到持续的残留物,如果将它们一起摩擦,是否能听到噪声。
‐脂肪:(涂抹后1分钟在皮肤上评价的标准)当将皮肤放置在拇指和食指之间并进行摩擦运动时,是否有任何阻力。组合物是否有利于两个手指的位移同时仍然给予皮肤油状的外观。
‐渗透:(涂抹后2分钟在皮肤上评价的标准)通过皮肤上进行滑动,组合物是否消失并且未回收到残留物。
‐皮肤上的持续气味:(涂抹后2分钟在皮肤上评价的标准)在施用2分钟后,在皮肤上是否能感觉到持久气味。
由5人小组进行感觉和感官分析。通过使用玻璃滴管滴下一滴或两滴各润肤组合物,在前臂下方进行分析,然后使用手指施用该组合物。对于同一测试者可以重复所施用的滴数。对组合物中每一种进行4次测试。建立评分系统(从最不明显到最明显的0~5分)以协助该操作。
表2包括对于各种润肤组合物评价的针对各个感觉标准得到的评分结果的平均值;在该表格中关于气味的特征上,持久气味是最重要的特征。
表2
观察到,润肤组合物A、B和C具有与比较用润肤组合物D基本上相当的感觉概况。
配方中的润肤组合物:
水包油乳液(O/W)
使用每一种示例性润肤组合物配制传统无香味水包油乳液(O/W)。
示例性的O/W乳液包括相对于乳液总重量为0%、5%、10%和15重量%的比例的各种润肤组合物A、B、C和D。在润肤剂总量在配方中保持恒定在15%时,将润肤组合物A、B和C与比较用润肤组合物D一起放入混合物。
使用组合物A、B和C中的每一种如此配制三种500g的乳液。
将10种O/W乳液作为整体如此评价(O/W乳液10号包含含量为15%的比较用润肤组合物D,作为针对每一种配方的比较用乳液)。
使用Supertest和turrax进行O/W乳液的配制,使其能够通过重新定义液滴的尺寸能将乳液均质化。
评价的O/W乳液的结构对于所有测试保持相同。仅脂肪相的各种润肤组合物的量变化。
下表3表示了实施例的O/W乳液的配方。所示百分比对应于活性物质重量比乳液总重量。对于所有乳液,在所有情况下脂肪相的基质相同,水相相同。
制备方式:
‐称取B相的水。在不搅拌的情况下,将Carbopol Ultrez 21撒到水中,在不搅拌的情况下水合10分钟。然后,将混合物在搅拌下放入并加热至50℃。在50℃,在Rhodicare T和甘油之间进行预混,然后在强烈搅拌下将其倒入水中。保持搅拌直至得到均相。最后,继续加热至75℃。
‐称取A相,在搅拌下放入并加热至75℃。
‐在75℃,在强烈搅拌下(1150rpm),将A相逐渐倒入B相中。然后开始冷却。
‐在72℃,将乳液放入9500rpm的turrax 30秒。
‐然后在中度搅拌下(500rpm)继续冷却至50℃。在50℃,在搅拌下,将C相的成分逐个加入乳液中。继续冷却至30℃。
‐在30℃,在搅拌下,将D相(预先搅拌直至得到均相)倒入乳液中。必要时调节pH(使用10%NaOH溶液(soda solution))在5.50和6.00之间。
水包油乳液(O/W)的评价:
稳定性:
通过视觉和嗅觉评价外观、颜色和气味以及评价乳液的经时粘度,在白天的环境温度(TA)、40℃和50℃进行O/W乳液的稳定性研究1个月。
在配制的10种水包油乳液的视觉和嗅觉评价中未观察到外观或颜色的改变或任何气味的出现。
使用Brookfield RV DVII+PRO仪器测量粘度,流动6~20转/分,在200g锅中1分钟,预先将温度控制在24.5和25.5℃之间。
表4表示10种O/W乳液的粘度评价的结果。
对于所有配制的O/W乳液观察到相似的粘度。乳液的粘度随时间保持稳定。(对于所有10种O/W乳液观察到8周后粘度的非常轻微的增加。这被认为是不显著的,因为其与乳液的熟化有关)。
感觉分析:
将配制的10种O/W乳液还在感觉分析中评价。按盖伦制剂(galenics)改变评价标准,如下所示:
‐本体固有气味:当瓶子打开时(未进行施用),由乳液得到均相前提供的气味。
‐涂抹:在施用时,乳液是否具有对运动的任何阻力。
‐皮肤上的光亮度:在乳液施用后,是否有光亮膜持续在皮肤上。
‐渗透速度:这需要评价乳液的渗透按样品计是更快还是更慢。通过在皮肤上进行滑动,乳液是否消失并且未回收到残留物。
‐脂肪(渗透后):当将皮肤放置在拇指和食指之间并进行摩擦运动时,是否有阻力。
乳液是否有利于两个手指的位移同时仍然给予皮肤油状的外观。
‐柔软性(渗透后):当将手掌经过乳液的涂抹区时感觉到柔软性是什么。在经过涂抹区时皮肤是否更软。
‐粘性(渗透后):当将手掌放置在乳液的涂抹区上然后移走时感觉到的皮肤的粘着。是否皮肤更粘。
‐皮肤上的持续气味(2min):(涂抹后2分钟在皮肤上评价的标准)在施用2分钟后,
在皮肤上是否能感觉到持久气味。
对于纯润肤组合物的感觉分析,建立评分系统(从最不显著到最显著的0~5)以协助操作。
表5包括对于各种O/W乳液评价的针对每一种感觉标准的平均评分结果。
观察到所有包含润肤组合物A、B和C的乳液都具有持久气味和较不明显的固有气味,更好的涂抹性,更明显的柔软性和比包含比较用润肤组合物D的乳液10更显著的皮肤上的光亮度。所有配制的组合物的这些结果均相对于纯润肤组合物得到那些结果有显著改善。
盖伦制剂无水物(干油)
使用每一种例示的润肤组合物配制含有总计30%润肤组合物的无香味的身体用干油。
配制的身体用油包含比例为10%、20%和30%的各种润肤组合物A、B和C。在润肤组合物的总量在配方中保持恒定时,将润肤组合物A、B和C与比较用组合物D一起放入混合物。
使用每一种润肤组合物A、B和C配制三种300g的干油。
于是总计评价10种身体用干油(其中,干油10号包含含量为30%的比较用润肤组合物D,作为每一种配方的比较用油)。
下表6表示实施例的干油的配方。所示百分比对应于活性物质重量比组合物总重量。
表6
制备方式:称取成分,然后搅拌,直至得到均相。
身体用干油的评价
稳定性:
通过视觉和嗅觉评价外观、颜色和气味,在白天的环境温度(AT)、40℃和50℃进行10种身体用油的稳定性研究1个月。
对于10种水包油乳液的稳定性的分析,在配制的10种干油的视觉和嗅觉评价中未观察到外观或颜色的改变或任何气味的出现。
感觉分析:
还在感觉分析中评价得到的10种身体用干油。然后按盖伦制剂改变评价标准,如下所示:
‐本体固有气味:当瓶子打开时(未进行施用),由乳液得到均相前提供的气味。
‐皮肤上的分布:将液滴留在皮肤上30秒。30秒后,评价无手动协助下液滴分布或展开的能力。
‐皮肤上的光亮度:一旦施用干油,是否有光亮膜持续在皮肤上。
‐脂肪:(涂抹后1分钟在皮肤上评价的标准)当将皮肤放置在拇指和食指之间并进行摩擦运动时,是否有任何阻力。干油是否有利于两个手指的位移同时仍然给予皮肤油状的外观。
‐渗透:(涂抹后2分钟在皮肤上评价的标准)通过皮肤上进行滑动,干油是否消失并且未回收到残留物。
‐皮肤上的持续气味:(涂抹后2分钟在皮肤上评价的标准)在施用2分钟后,在皮肤上是否能感觉到持久气味。
对于纯润肤组合物和作为O/W乳液的配方的感觉分析,建立评分系统(从最不显著到最显著的0~5)以协助操作。
表7包括对于各种身体用干油评价的针对每一种感觉标准的平均评分结果。
表7
观察到所有包含润肤组合物A、B和C的干油均具有比包含比较用润肤组合物D的干油10更显著的在皮肤上的光亮度。干油1~8还具有比比较用干油10较不明显的持久气味和固有气味。
通常,观察到无论是作为干油类型的草药制剂无水物还是作为O/W型乳液,润肤组合物A、B和C都具有非常接近的感觉概况。而且这些感觉概况优于市售比较用产品的感觉概况。
Claims (19)
1.润肤组合物,其包含相对于所述组合物的总重量的量为50重量%~100重量%、优选80重量%~100重量%、更优选90重量%~100重量%、有利地等于100重量%的至少一种烃油,相对于烃油的总重量,所述烃油的异链烷烃重量含量为90%~100%,正链烷烃重量含量为0%~10%,生物来源碳含量大于或等于90%。
2.如权利要求1所述的润肤组合物,其中,所述烃油的生物来源碳含量大于或等于95%,优选大于或等于98%,优选100%。
3.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,相对于烃油总重量,所述烃油的异链烷烃重量含量为95%~100%,优选98%~100%。
4.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,所述烃油选自包含14~18个碳原子的非环状异链烷烃。
5.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,相对于烃油总重量,所述烃油的正链烷烃重量含量小于或等于5%,优选小于或等于2%。
6.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,相对于烃油总重量,所述烃油的环烷化合物的重量含量小于或等于1%,优选小于或等于0.5%,优选小于或等于100ppm。
7.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,相对于烃油总重量,所述烃油的芳族化合物的重量含量小于或等于500ppm,优选小于或等于300ppm,优选小于或等于100ppm。
8.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,所述烃油的按照标准ASTM D86的沸点为230~340℃,优选235~330℃,更优选240~325℃。
9.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,所述烃油通过对生物来源的脱氧和/或异构化装料在80~180℃的温度和50~160巴的压力下进行催化氢化方法获得。
10.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,所述烃油的按照标准OECD 306测量的28天生物降解性为至少60%,优选至少70%,优选至少75%,甚至更优选至少80%。
11.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,所述烃油的按照标准ASTM D93的闪点大于或等于110℃。
12.如前述权利要求中任一项所述的润肤组合物,其中,所述烃油的20℃蒸气压小于或等于0.01kPa。
13.一种化妆、皮肤用或药用组合物,其包含至少一种的权利要求1~12中任一项所述的润肤组合物,相对于所述组合物的总重量,所述润肤组合物的量优选为0.5%~80%,优选为1%~50%,有利地为5重量%~30重量%,所述润肤组合物优选包含100%的烃油。
14.如权利要求13所述的化妆、皮肤用或药用组合物,其包含选自植物油、所述润肤组合物中的所述烃油以外的烃油、植物脂、脂肪醚和醇、油状酯、烷烃和硅油的至少一种脂肪体和/或至少一种添加剂。
15.如权利要求13或14所述的化妆、皮肤用或药用组合物,其为无水组合物、如油包水乳液(W/O)、水包油乳液(O/W)或复合乳液(特别是W/O/W或O/W/O)等乳液、纳米乳液或分散体。
16.权利要求1~12中任一项所述的润肤组合物或权利要求13~15中任一项所述的组合物用于局部施用、特别是作为皮肤护理产品、彩妆产品、头发护理产品、卸妆产品、香味产品、防晒产品的化妆用途。
17.用于药物用途的权利要求1~12中任一项所述的润肤组合物或权利要求13~15中任一项所述的组合物。
18.权利要求1~12中任一项所述的润肤组合物或权利要求13~15中任一项所述的组合物用于配制化妆产品、皮肤用产品或药用产品的用途。
19.一种对皮肤进行化妆处理的方法,其包括施用前述权利要求1~12中任一项所述的润肤组合物或权利要求13~15中任一项所述的组合物的至少一个步骤,所述施用优选通过涂抹。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP15185565.7 | 2015-09-16 | ||
EP15185565.7A EP3143981A1 (fr) | 2015-09-16 | 2015-09-16 | Composition émolliente biosourcée |
PCT/EP2016/071718 WO2017046177A1 (fr) | 2015-09-16 | 2016-09-14 | Composition emolliente biosourcee comprenant des isoparaffines |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108348418A true CN108348418A (zh) | 2018-07-31 |
CN108348418B CN108348418B (zh) | 2021-07-16 |
Family
ID=54148403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680056626.1A Active CN108348418B (zh) | 2015-09-16 | 2016-09-14 | 包含异链烷烃的生物来源润肤组合物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10588834B2 (zh) |
EP (2) | EP3143981A1 (zh) |
JP (1) | JP6940487B2 (zh) |
KR (1) | KR102657579B1 (zh) |
CN (1) | CN108348418B (zh) |
CA (1) | CA2998445A1 (zh) |
PL (1) | PL3349720T3 (zh) |
WO (1) | WO2017046177A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112029595A (zh) * | 2019-06-03 | 2020-12-04 | Sk新技术株式会社 | 烃溶剂组合物 |
CN113226266A (zh) * | 2019-01-10 | 2021-08-06 | 道达尔销售服务公司 | 油基增稠组合物 |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI129869B (en) * | 2016-05-17 | 2022-10-14 | Neste Oyj | A composition comprising paraffins and a method for its preparation |
EP3893254A1 (en) | 2017-01-24 | 2021-10-13 | Avantherm AB | Biogenic low viscosity insulating oil |
EP3378467A1 (fr) * | 2017-03-20 | 2018-09-26 | Total Marketing Services | Huile hydrocarbonee pour une utilisation therapeutique |
JP7301501B2 (ja) * | 2018-04-06 | 2023-07-03 | ロレアル | ケラチン繊維のための組成物 |
US20220025287A1 (en) * | 2018-11-29 | 2022-01-27 | University Of Delaware | Bio-based base oils from fatty acids and biomass |
FR3092754B1 (fr) * | 2019-02-18 | 2022-06-03 | Total Marketing Services | Composition adjuvante pour vaccin |
US20230128452A1 (en) | 2020-04-17 | 2023-04-27 | Totalenergies Onetech | Monomers, oligomers and polymers of sugars functionalized with straight or branched fatty acids and derivatives, their compositions and uses |
CN116528827A (zh) | 2020-12-09 | 2023-08-01 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 乙基己基三嗪酮的增大增溶 |
EP4259076A1 (en) | 2020-12-09 | 2023-10-18 | DSM IP Assets B.V. | Increased solubilization of diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate |
JP2023553805A (ja) | 2020-12-09 | 2023-12-26 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | イスコトリジノールの向上した可溶性 |
US20240058248A1 (en) | 2020-12-09 | 2024-02-22 | Dsm Ip Assets B.V. | Improve the water resistance of cosmetic compositions comprising bisoctrizole |
KR20230113800A (ko) | 2020-12-09 | 2023-08-01 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 옥토크릴렌을 포함하는 미용 조성물의 끈적임의 감소 |
KR20230115314A (ko) | 2020-12-09 | 2023-08-02 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 베모트라이진올의 증가된 가용화 |
US20240016720A1 (en) | 2020-12-09 | 2024-01-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Reduction of rancidity of vegetable oils |
FR3124188A1 (fr) * | 2021-06-17 | 2022-12-23 | Total Marketing Services | Fluides hydrocarbones biosources |
WO2023104848A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Dsm Ip Assets B.V. | Improve the water resistance of cosmetic compositions comprising ensulizole |
FR3133129A1 (fr) | 2022-03-03 | 2023-09-08 | Biosynthis | Composition de maquillage pour les yeux à base de triméthylheptane. |
FR3133127A1 (fr) | 2022-03-03 | 2023-09-08 | Biosynthis | Composition COSMETIQUE APPLICABLE SUR LA PEAU |
FR3133128A1 (fr) | 2022-03-03 | 2023-09-08 | Biosynthis | Composition pour rouge à levres A BASE de TRIMETHYLHEPTANE |
WO2023194290A1 (en) | 2022-04-04 | 2023-10-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Improvement of the water resistance of cosmetic compositions comprising uv filters |
WO2023194289A1 (en) | 2022-04-04 | 2023-10-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Improve the water resistance of cosmetic compositions comprising pigments |
WO2024042025A1 (en) | 2022-08-22 | 2024-02-29 | Dsm Ip Assets B.V. | Hair dyes leading to an increase of the colour resistance of dyed hair |
WO2024042024A1 (en) | 2022-08-22 | 2024-02-29 | Dsm Ip Assets B.V. | Hair care compositions leading to an increase of the colour resistance of dyed hair |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040230085A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-11-18 | Juha Jakkula | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin |
DE102005020707A1 (de) * | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen enthaltend Kohlenwasserstoffe aus dem Gasverflüssigungs-Verfahren |
CN101193841A (zh) * | 2005-05-12 | 2008-06-04 | 巴斯福股份公司 | 异烷烃混合物及其制备和用途 |
CN101583694A (zh) * | 2006-11-15 | 2009-11-18 | 艾尼股份公司 | 由生物源混合物生产烃馏分的方法 |
US20150191404A1 (en) * | 2014-01-03 | 2015-07-09 | Neste Oil Oyj | Composition Comprising Paraffin Fractions Obtained From Biological Raw Materials and Method of Producing Same |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3439088A (en) | 1964-06-16 | 1969-04-15 | Exxon Research Engineering Co | Cosmetic preparations-wax rouge and foundation make-up |
US3818105A (en) | 1971-08-23 | 1974-06-18 | Exxon Research Engineering Co | Composition and process for lubricating the skin |
US4724139A (en) * | 1985-05-08 | 1988-02-09 | Victor Palinczar | Antiperspirant stick |
US5019375A (en) * | 1989-03-14 | 1991-05-28 | The Procter & Gamble Company | Low residue antiperspirant creams |
AU1053597A (en) | 1995-12-08 | 1997-07-03 | Exxon Research And Engineering Company | Biodegradable high performance hydrocarbon base oils |
ATE270539T1 (de) | 1999-10-26 | 2004-07-15 | Unilever Nv | Nicht-fettiges abschminkmittel |
US6696049B2 (en) * | 2000-07-10 | 2004-02-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
DE10341025A1 (de) * | 2003-09-03 | 2005-03-31 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Emollient Mischung für kosmetische und pharmazeutische Formulierungen |
US20060264684A1 (en) | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Petri John A | Production of diesel fuel from biorenewable feedstocks |
US20070189989A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Cantwell Maggie Y | Cosmetic compositions and methods of making and using the compositions |
BRPI0601403B1 (pt) | 2006-04-17 | 2015-11-03 | Petroleo Brasileiro Sa | processo de obtenção de n-parafinas a partir de óleo vegetal |
US8048290B2 (en) * | 2007-06-11 | 2011-11-01 | Neste Oil Oyj | Process for producing branched hydrocarbons |
US20090196841A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-06 | Basf Corporation | Color Cosmetics Containing Isoalkane Mixture and Effect Pigments |
TWI476215B (zh) | 2009-02-27 | 2015-03-11 | Kose Corp | And a cosmetic cosmetic containing a cycloalkyl group-containing acrylic copolymer |
FR2944289B1 (fr) | 2009-04-10 | 2011-12-23 | Biosynthis Sarl | Composition huileuse volatile |
EP2368967A1 (en) | 2010-03-22 | 2011-09-28 | Neste Oil Oyj | Solvent composition |
EP2368968A1 (en) | 2010-03-22 | 2011-09-28 | Neste Oil Oyj | Solvent composition |
WO2011146837A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Amyris, Inc. | Squalane and isosqualane compositions and methods for preparing the same |
DE102011087972A1 (de) | 2011-12-08 | 2013-06-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel |
DE102011087976A1 (de) | 2011-12-08 | 2012-08-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel |
ITMI20121465A1 (it) | 2012-09-03 | 2014-03-04 | Eni Spa | Metodo per convertire una raffineria convenzionale di oli minerali in una bioraffineria |
FR3013357B1 (fr) * | 2013-11-18 | 2016-09-16 | Total Marketing Services | Procede de production de fluides hydrocarbures a basse teneur en aromatiques |
-
2015
- 2015-09-16 EP EP15185565.7A patent/EP3143981A1/fr not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-09-14 PL PL16765986T patent/PL3349720T3/pl unknown
- 2016-09-14 US US15/759,655 patent/US10588834B2/en active Active
- 2016-09-14 EP EP16765986.1A patent/EP3349720B1/fr active Active
- 2016-09-14 KR KR1020187009073A patent/KR102657579B1/ko active IP Right Grant
- 2016-09-14 WO PCT/EP2016/071718 patent/WO2017046177A1/fr active Application Filing
- 2016-09-14 CN CN201680056626.1A patent/CN108348418B/zh active Active
- 2016-09-14 CA CA2998445A patent/CA2998445A1/fr active Pending
- 2016-09-14 JP JP2018513606A patent/JP6940487B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040230085A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-11-18 | Juha Jakkula | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin |
DE102005020707A1 (de) * | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen enthaltend Kohlenwasserstoffe aus dem Gasverflüssigungs-Verfahren |
CN101193841A (zh) * | 2005-05-12 | 2008-06-04 | 巴斯福股份公司 | 异烷烃混合物及其制备和用途 |
CN101583694A (zh) * | 2006-11-15 | 2009-11-18 | 艾尼股份公司 | 由生物源混合物生产烃馏分的方法 |
US20150191404A1 (en) * | 2014-01-03 | 2015-07-09 | Neste Oil Oyj | Composition Comprising Paraffin Fractions Obtained From Biological Raw Materials and Method of Producing Same |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113226266A (zh) * | 2019-01-10 | 2021-08-06 | 道达尔销售服务公司 | 油基增稠组合物 |
CN113226266B (zh) * | 2019-01-10 | 2023-08-08 | 道达尔销售服务公司 | 油基增稠组合物 |
CN112029595A (zh) * | 2019-06-03 | 2020-12-04 | Sk新技术株式会社 | 烃溶剂组合物 |
CN112029595B (zh) * | 2019-06-03 | 2024-02-23 | Sk新技术株式会社 | 烃溶剂组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3143981A1 (fr) | 2017-03-22 |
KR102657579B1 (ko) | 2024-04-15 |
JP6940487B2 (ja) | 2021-09-29 |
JP2018527368A (ja) | 2018-09-20 |
EP3349720B1 (fr) | 2021-07-14 |
CN108348418B (zh) | 2021-07-16 |
EP3349720A1 (fr) | 2018-07-25 |
PL3349720T3 (pl) | 2021-12-20 |
KR20180052654A (ko) | 2018-05-18 |
US10588834B2 (en) | 2020-03-17 |
WO2017046177A1 (fr) | 2017-03-23 |
US20190060192A1 (en) | 2019-02-28 |
CA2998445A1 (fr) | 2017-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108348418A (zh) | 包含异链烷烃的生物来源润肤组合物 | |
CN110461300A (zh) | 生物来源的胶凝化组合物 | |
CN113226266B (zh) | 油基增稠组合物 | |
US20230355490A1 (en) | Non-therapeutic use of a biodegradable hydrocarbon oil | |
JP6353939B1 (ja) | 油状組成物、その製法、油性基剤および皮膚外用剤 | |
KR102665832B1 (ko) | 생분해성 탄화수소 오일의 비-치료적 용도 | |
CN110545792B (zh) | 用于治疗用途的烃油 | |
JP3727760B2 (ja) | 化粧料 | |
BR112018005110B1 (pt) | Composição emoliente e sua utilização cosmética, composição cosmética, dermatológica ou farmacêutica e sua utilização cosmética e processo de tratamento cosmético da pele | |
JP2016017043A (ja) | 乳化組成物 | |
CN110225738A (zh) | 新型润肤剂组合物 | |
JP2005306888A (ja) | 化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |