CN108299833A - 一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料 - Google Patents

一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料 Download PDF

Info

Publication number
CN108299833A
CN108299833A CN201810121290.3A CN201810121290A CN108299833A CN 108299833 A CN108299833 A CN 108299833A CN 201810121290 A CN201810121290 A CN 201810121290A CN 108299833 A CN108299833 A CN 108299833A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chiral
cobalt salt
solution
graphene
methanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810121290.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108299833B (zh
Inventor
王靳然
王靳一然
刘崇波
张祥
李琳
吴铭
魏鑫
唐维露
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanchang Hangkong University
Original Assignee
Nanchang Hangkong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanchang Hangkong University filed Critical Nanchang Hangkong University
Priority to CN201810121290.3A priority Critical patent/CN108299833B/zh
Publication of CN108299833A publication Critical patent/CN108299833A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108299833B publication Critical patent/CN108299833B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06—Waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0638—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
    • C08G73/0644—Poly(1,3,5)triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0638—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
    • C08G73/065—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料，先用溶剂热法制备手性聚席夫碱钴盐，再与石墨烯复合，最后加入石蜡基体制得。手性聚席夫碱钴盐的质量与整个复合材料的质量比为7.5~8.57∶10，石墨烯的质量与整个复合材料的质量比为1.43~2.5∶10，石蜡基体与整个复合材料的质量比为7∶10。本发明制备工艺简便，手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料密度小、吸波性能强、吸波频带宽，在隐身、抗电磁辐射和电磁屏蔽等方面有着广阔的应用前景。

Description

一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料
技术领域
本发明一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料涉及电磁波复合吸波材料，特别是雷达隐身复合材料，具体属于吸波材料技术领域。
背景技术
吸波材料是指能吸收投射到它表面的电磁波，并通过材料的特有属性将电磁波能量转化为电能或其它形式的能量的一类材料，吸波材料一般要单位厚度吸收率高，质量轻，频带宽以及在所使用的环境下性能稳定等特点。常用的吸波材料主要有：铁氧体，导电高聚物，碳黑，多晶铁纤维等。目前，国内外传统的隐身涂料仍以强吸收为主要目标，存在大量突出问题有待解决：较窄的吸收频宽无法对抗宽频段雷达波的综合侦察，吸波效率低；吸波材料密度大和厚度大会大幅增加系统重量，影响系统的机动性；涂层与基体的结合强度不足，易脱落。
现有研究中，“一种聚苯胺/镀镍碳纤维复合吸波材料的制备方法”(CN105504276A)，先利用化学镀镍的方法，使碳纤维被金属镍包覆，再通过原位聚合法使镀镍碳纤维被聚苯胺所包覆，从而制得了一种聚苯胺/镀镍碳纤维复合材料。但是这种复合材料制备工艺繁琐而且吸波性能较差。“一种钴/聚吡咯纳米复合吸波材料及其制备方法”(CN104130405A)，公开了以CoCl2·6H2O为原料，NaBH4为还原剂，先合成出纳米钴粉；再将纳米钴粉与吡咯单体置于盐酸溶液中，通过原位聚合得到具有核壳结构的钴/聚吡咯纳米复合吸波材料。虽然该复合吸波材料吸波频带较宽，但是其吸波强度不高。“一种石墨烯-纳米镍复合吸波材料”(CN104694078A)，公开了氧化石墨的制备，并通过溶剂热法将纳米镍离子成功负载到石墨烯片层表面，该复合材料的主要不足是吸波强度较低。
本申请人授权的“一种二茂铁基手性聚席夫碱盐/石墨烯复合吸波材料”(CN201510482592.X)、“一种二茂铁基手性聚席夫碱盐/石墨烯复合吸波材料”(CN201510466074.9)两项专利中，相比其他复合吸波材料，所制备的复合吸波材料在吸波性能强、吸波频带宽、密度、厚度和性能的稳定性等有较大改进，但仍有待提高。
本发明将溶剂热法工艺制备的手性聚席夫碱钴盐与石墨烯复合，得到的手性聚席夫碱钴盐/石墨烯复合吸波材料在厚度为1.5mm，在2-18GHz，可达到最大衰减-39.52dB，低于-5dB的吸收频带为9.3(5.4-14.7)GHz；厚度为2.0mm，频率为7.8GHz处可达到最大吸收-45.52dB。手性聚席夫碱钴盐和石墨烯都具有密度小的优点，将两者结合解决了普通吸波材料密度大的问题，同时扩展了低于-5dB的吸收频带，性能比现有的吸波材料更加优异，而且相比于二茂铁基手性聚席夫碱盐/石墨烯复合吸波材料的吸波性能能提高百分之二十以上，而且手性聚席夫碱钴盐/石墨烯复合吸波材料粒度更均匀。
发明内容
本发明针对现有电磁波吸收材料存在的不足，提供一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料及其制备方法。本发明采用溶剂热法制备手性聚席夫碱钴盐，并用此法与石墨烯复合，最后加入石蜡基体制得。本发明的制备产物手性聚席夫碱钴盐/石墨烯复合吸波材料具有吸波性能强、厚度小，性能稳定、制备简单的优点。
本发明一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料中，手性聚席夫碱钴盐的质量与复合吸波材料的质量比为7.5～8.57∶10，石墨烯的质量与复合吸波材料的质量比为1.43～2.5∶10，石蜡基体与复合吸波材料的质量比为7∶10。其制备步骤具体如下：
步骤1：采用溶剂热法工艺制备手性聚席夫碱钴盐
(1)按照1g/10ml的比例，将二茂铁甲醛加入甲醇中搅拌溶解，回流条件下升温至45℃，得到二茂铁甲醛甲醇溶液。
(2)按照1g/10ml的比例，将手性二胺加入甲醇中搅拌溶解，然后将手性二胺甲醇溶液缓慢滴入上述的二茂铁甲醛甲醇溶液中，25min之内滴完后，在45℃下氮气保护搅拌回流反应6小时，得到溶液A；所述的二茂铁甲醛与手性二胺的摩尔比为2：1。
(3)将溶液A进行过滤，所得滤饼在35℃下真空干燥24小时，得到手性二茂铁基双席夫碱。
(4)将癸二酰氯与三氯甲烷按照1g/5ml的比例配置成溶液，三氯化铝与三氯甲烷按照1g/5ml的比例配置成溶液，将癸二酰氯溶液滴入三氯化铝溶液中，得到溶液B。
(5)按照1g/10ml的比例，将手性二茂铁基双席夫碱加入三氯甲烷中搅拌溶解，得到溶液C；将溶液C缓慢滴加到溶液B中，在氮气保护、60℃的条件下搅拌回流反应24小时；产物经减压抽滤，得到的滤饼用甲醇洗涤3-5次后真空干燥10小时，得到二茂铁基聚席夫碱。
(6)氯化钴与N,N-二甲基甲酰胺按照1g/15ml比例，二茂铁基聚席夫碱与N,N-二甲基甲酰胺按照1g/15ml比例，将氯化钴的N,N-二甲基甲酰胺溶液和二茂铁基聚席夫碱的N,N-二甲基甲酰胺溶液一起放入聚四氟乙烯密闭反应釜，在50℃下反应4小时，随后将所得产物减压抽滤，滤饼用N,N-二甲基甲酰胺洗涤3-5次，经真空干燥干燥12小时，得到手性聚席夫碱钴盐。
所述的二茂铁基手性双席夫碱、癸二酰氯、三氯化铝、氯化钴的摩尔比为1∶1∶10∶1。
步骤2：与石墨烯复合
将步骤1制得的手性聚席夫碱钴盐放入甲醇中进行超声分散，得到手性聚席夫碱钴盐甲醇悬浮液；将石墨烯放入甲醇中进行超声分散，得到石墨烯甲醇分散液；将手性聚席夫碱钴盐甲醇悬浮液和石墨烯甲醇悬浮液放入聚四氟乙烯密闭反应釜中，在40℃下反应2小时；产物经减压抽滤，滤饼于35℃下干燥24小时，其后再在球磨机中以150r/min的速度球磨30分钟，得到手性聚席夫碱钴盐/石墨烯的复合产物；所述的手性聚席夫碱钴盐与石墨烯的质量比为3～6∶1。
步骤3：与石蜡基体混合
将步骤2制得的手性聚席夫碱钴盐/石墨烯的复合产物与石蜡基体充分混合，得到手性聚席夫碱钴盐/石墨烯复合吸波材料；所述的手性聚席夫碱钴盐/石墨烯的复合产物与石蜡基体的质量比为3∶7。
所述的手性二胺为手性(R,R)-1,2-二苯基乙二胺或手性(R)-(+)-2,2-二氨基-1,1-联萘。
所述的石墨烯的电导率为10-100S/cm。
本发明的有益效果：
本发明用溶剂热法制备，该过程相对简单并且在密闭体系中可以有效的防止有毒物质的挥发。而且本发明制备出来的产物具有颗具有吸波性能强、吸波频带宽、密度小、厚度薄、稳定性能好、制备简单等优点。手性材料的螺旋结构能引起电磁波的交叉极化，通过调节手性参数容易实现宽频吸收。聚二茂铁基席夫碱钴盐属于有机磁体，比重小，易热压成型,对电磁波具有磁损耗。石墨烯同样具有比重小的优点，性能稳定，对电磁波具有电损耗。本发明采粒大小均匀，质量好，缺陷少等优点。该复合吸波材料可以通过比例的条件实现电磁阻抗匹配，通过手性聚席夫碱钴盐与石墨烯的协同增效作用可以获得了优异的吸波效果。
具体实施方式
实施例1
(1)将0.04mol二茂铁甲醛溶解于80ml甲醇中，回流条件下升温至45℃，得到二茂铁甲醛甲醇溶液。
(2)将0.02mol手性(R,R)-1,2-二苯基乙二胺溶解于40ml甲醇中，然后将手性(R,R)-1,2-二苯基乙二胺甲醇溶液缓慢滴入二茂铁甲醛甲醇溶液中，25min之内滴完后，在45℃下氮气保护搅拌回流反应6小时，得到溶液A。
(3)将溶液A进行过滤，所得滤饼在35℃下真空干燥24小时，得到手性二茂铁基双席夫碱。
(4)将0.1mol三氯化铝溶于60ml三氯甲烷中，滴入12ml含有0.01mol癸二酰氯的三氯甲烷溶液，得到溶液B。
(5)将0.01mol手性二茂铁基双席夫碱溶解于30ml三氯甲烷中，得到溶液C；将溶液C缓慢滴加到溶液B中，将在氮气保护中，60℃搅拌回流反应24小时，将所得溶液减压抽滤，所得滤饼用甲醇洗涤3-5次，放入真空干燥箱中10小时，得到二茂铁基聚席夫碱。
(6)将0.05mol氯化钴与0.05mol二茂铁基聚席夫碱溶于60ml N,N-二甲基甲酰胺中，将溶液倒入聚四氟乙烯密闭反应釜，50℃下反应4小时，随后将所得溶液减压抽滤，所得滤饼用N,N-二甲基甲酰胺洗涤3次，放入真空干燥箱中干燥12小时，得到手性聚席夫碱钴盐。
(7)将0.8g手性聚席夫碱钴盐放入20ml甲醇中进行超声分散，得到手性聚席夫碱钴盐甲醇悬浮液；将0.2g石墨烯放入10ml甲醇中进行超声分散，得到石墨烯甲醇分散液；将手性聚席夫碱钴盐甲醇悬浮液和石墨烯甲醇悬浮液放入聚四氟乙烯密闭反应釜中，40℃下反应2小时。
将共混物进行过滤，得到的滤饼于35℃下干燥24小时后放入球磨机中以150r/min的速度球磨30分钟，得到的手性聚席夫碱钴盐/石墨烯固体产物再与2.34g石蜡充分混合，得到手性聚席夫碱钴盐/石墨烯复合吸波材料。
对该材料通过矢量网络分析仪测定其电磁参数，根据传输线理论，材料对电磁波的反射损耗是通过给定频率下的复介电常数与复磁导率以及吸波材料的厚度通过以下方程计算出来
(1)Zin＝Z0(μr/εr) 1/2tanh[j(2πfd/c)(μr/εr)1/2],
(2)RL(dB)＝20log|(Zin－1)/(Zin+1)|。
得出该材料在厚度为1.5mm，在2-18GHz，可达到最大衰减-37.71dB，低于-5dB的吸收频带为7.3GHz。
实施例2
(1)将0.06mol二茂铁甲醛溶解于60ml甲醇中，回流条件下升温至45℃，得到二茂铁甲醛甲醇溶液。
(2)将0.03mol手性(R)-(+)-2,2-二氨基-1,1-联萘溶解于30ml甲醇中，然后将手性(R)-(+)-2,2-二氨基-1,1-联萘甲醇溶液缓慢滴入二茂铁甲醛甲醇溶液中，25min之内滴完后，在45℃下氮气保护搅拌回流反应6小时，得到溶液A。
(3)将溶液A进行过滤，所得滤饼在35℃下真空干燥24小时，得到手性二茂铁基双席夫碱。
(4)将0.2mol三氯化铝溶于120ml三氯甲烷中，滴入20ml含有0.02mol癸二酰氯的三氯甲烷溶液，得到溶液B。
(5)将0.02mol手性二茂铁基双席夫碱溶解于60ml三氯甲烷中，得到溶液C；将溶液C缓慢滴加到溶液B中，将在氮气保护中，60℃搅拌回流反应24小时，将所得溶液减压抽滤，所得滤饼用甲醇洗涤3-5次，放入真空干燥箱中10小时，得到二茂铁基聚席夫碱。
(6)将0.05mol硫酸亚铁与0.05mol二茂铁基聚席夫碱溶于60ml N,N-二甲基甲酰胺中，将溶液倒入聚四氟乙烯密闭反应釜，50℃下反应4小时，随后将所得溶液减压抽滤，所得滤饼用N,N-二甲基甲酰胺洗涤4次，放入真空干燥箱中干燥12小时，得到手性聚席夫碱钴盐。
(7)将1.0g手性聚席夫碱钴盐放入20ml甲醇中进行超声分散，得到手性聚席夫碱钴盐甲醇悬浮液；将0.25g石墨烯放入15ml甲醇中进行超声分散，得到石墨烯甲醇分散液；将手性聚席夫碱钴盐甲醇悬浮液和石墨烯甲醇悬浮液放入聚四氟乙烯密闭反应釜中，40℃下反应2小时。将共混物进行过滤，得到的滤饼于35℃下干燥24小时后放入球磨机中以150r/min的速度球磨30分钟，得到的手性聚席夫碱钴盐/石墨烯固体产物再与2.8g石蜡充分混合，得到手性聚席夫碱钴盐/石墨烯复合吸波材料。
对该材料通过矢量网络分析仪测定其电磁参数，根据传输线理论，材料对电磁波的反射损耗是通过给定频率下的复介电常数与复磁导率以及吸波材料的厚度通过以下方程计算出来
(1)Zin＝Z0(μr/εr) 1/2tan小时[j(2πfd/c)(μr/εr)1/2],
(2)RL(dB)＝20log|(Zin－1)/(Zin+1)|。
得出该材料在厚度为1.5mm，在2-18GHz，可达到最大衰减-39.52dB，低于-5dB的吸收频带为8.7GHz。注：本专利是由国家科学基金资助项目(21264011)和航空基金(2014ZF56020)资助。

Claims (3)

1.一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料，其特征在于：所述的复合吸波材料中，手性聚席夫碱钴盐的质量与复合吸波材料的质量比为7.5~8.57∶10，石墨烯的质量与复合吸波材料的质量比为1.43~2.5∶10，石蜡基体与复合吸波材料的质量比为7∶10；其制备步骤具体如下：
步骤1：采用溶剂热法工艺制备手性聚席夫碱钴盐
(1) 按照1g/10 ml的比例，将二茂铁甲醛加入甲醇中搅拌溶解，回流条件下升温至45℃，得到二茂铁甲醛甲醇溶液；
(2) 按照1 g/10 ml的比例，将手性二胺加入甲醇中搅拌溶解，然后将手性二胺甲醇溶液缓慢滴入上述的二茂铁甲醛甲醇溶液中，25 min之内滴完后，在45℃下氮气保护搅拌回流反应6小时，得到溶液A；所述的二茂铁甲醛与手性二胺的摩尔比为2：1；
(3) 将溶液A进行过滤，所得滤饼在35 ℃下真空干燥24小时，得到手性二茂铁基双席夫碱；
(4) 将癸二酰氯与三氯甲烷按照1g/5 ml的比例配置成溶液，三氯化铝与三氯甲烷按照1g/5 ml的比例配置成溶液，将癸二酰氯溶液滴入三氯化铝溶液中，得到溶液B；
(5) 按照1 g/10 ml的比例，将手性二茂铁基双席夫碱加入三氯甲烷中搅拌溶解，得到溶液C；将溶液C缓慢滴加到溶液B中，在氮气保护、60℃的条件下搅拌回流反应24小时；产物经减压抽滤，得到的滤饼用甲醇洗涤3-5次后真空干燥10小时，得到二茂铁基聚席夫碱；
(6) 氯化钴与N,N-二甲基甲酰胺按照1 g/15 ml比例，二茂铁基聚席夫碱与N,N-二甲基甲酰胺按照1 g/15 ml比例，将氯化钴的N,N-二甲基甲酰胺溶液和二茂铁基聚席夫碱的N,N-二甲基甲酰胺溶液一起放入聚四氟乙烯密闭反应釜，在50℃下反应4小时，随后将所得产物减压抽滤，滤饼用N,N-二甲基甲酰胺洗涤3-5次，经真空干燥干燥12小时，得到手性聚席夫碱钴盐；
所述的二茂铁基手性双席夫碱、癸二酰氯、三氯化铝、氯化钴的摩尔比为1∶1∶10∶1；
步骤2：与石墨烯复合
将步骤1制得的手性聚席夫碱钴盐放入甲醇中进行超声分散，得到手性聚席夫碱钴盐甲醇悬浮液；将石墨烯放入甲醇中进行超声分散，得到石墨烯甲醇分散液；将手性聚席夫碱钴盐甲醇悬浮液和石墨烯甲醇悬浮液放入聚四氟乙烯密闭反应釜中，在40℃下反应2小时；产物经减压抽滤，滤饼于35℃下干燥24小时，其后再在球磨机中以150 r/min的速度球磨30分钟，得到手性聚席夫碱钴盐/石墨烯的复合产物；所述的手性聚席夫碱钴盐与石墨烯的质量比为3~6∶1；
步骤3：与石蜡基体混合
将步骤2制得的手性聚席夫碱钴盐/石墨烯的复合产物与石蜡基体充分混合，得到手性聚席夫碱钴盐/石墨烯复合吸波材料；所述的手性聚席夫碱钴盐/石墨烯的复合产物与石蜡基体的质量比为3∶7。
2.根据权利要求1所述的一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料，其特征在于：所述的手性二胺为手性(R,R)-1,2-二苯基乙二胺或手性(R)-(+)-2,2-二氨基-1,1-联萘。
3.根据权利要求1所述的一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料，其特征在于：所述的石墨烯的电导率为10-100 S/cm。
CN201810121290.3A 2018-02-07 2018-02-07 一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料 Active CN108299833B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810121290.3A CN108299833B (zh) 2018-02-07 2018-02-07 一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810121290.3A CN108299833B (zh) 2018-02-07 2018-02-07 一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108299833A true CN108299833A (zh) 2018-07-20
CN108299833B CN108299833B (zh) 2021-01-26

Family

ID=62864562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810121290.3A Active CN108299833B (zh) 2018-02-07 2018-02-07 一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108299833B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110655788A (zh) * 2019-11-19 2020-01-07 哈尔滨理工大学 一种二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料及其制备方法
CN111117265A (zh) * 2020-01-10 2020-05-08 南昌航空大学 一种核壳结构复合微波吸收材料
CN114456599A (zh) * 2022-04-13 2022-05-10 北京慕湖新材料技术有限公司 一种导热聚苯硫醚复合材料及其制备方法
CN117625128A (zh) * 2023-11-29 2024-03-01 新兴际华(上海)工程科技研究院有限公司 一种水杨醛衍生席夫碱类复合吸波材料及其制备方法与应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103555270A (zh) * 2013-11-07 2014-02-05 南昌航空大学 一种手性聚席夫碱盐/铁氧体吸波材料及其制备方法
CN105001636A (zh) * 2015-08-03 2015-10-28 南昌航空大学 一种二茂铁基手性聚席夫碱盐/石墨烯复合吸波材料
CN105062091A (zh) * 2015-08-03 2015-11-18 南昌航空大学 一种二茂铁基手性聚席夫碱盐/石墨烯复合吸波材料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103555270A (zh) * 2013-11-07 2014-02-05 南昌航空大学 一种手性聚席夫碱盐/铁氧体吸波材料及其制备方法
CN105001636A (zh) * 2015-08-03 2015-10-28 南昌航空大学 一种二茂铁基手性聚席夫碱盐/石墨烯复合吸波材料
CN105062091A (zh) * 2015-08-03 2015-11-18 南昌航空大学 一种二茂铁基手性聚席夫碱盐/石墨烯复合吸波材料

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李琳: ""二茂铁基手性聚Schiff碱的合成与表征及吸波性能研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 *
熊小青等: ""新型聚二茂铁基席夫碱及其盐的合成与性能"", 《江西师范大学学报》 *
王新刚: ""共轭Schiff碱及其配合物的合成与研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110655788A (zh) * 2019-11-19 2020-01-07 哈尔滨理工大学 一种二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料及其制备方法
CN111117265A (zh) * 2020-01-10 2020-05-08 南昌航空大学 一种核壳结构复合微波吸收材料
CN111117265B (zh) * 2020-01-10 2022-02-01 南昌航空大学 一种核壳结构复合微波吸收材料
CN114456599A (zh) * 2022-04-13 2022-05-10 北京慕湖新材料技术有限公司 一种导热聚苯硫醚复合材料及其制备方法
CN114456599B (zh) * 2022-04-13 2022-06-21 江西聚真科技发展有限公司 一种导热聚苯硫醚复合材料及其制备方法
CN117625128A (zh) * 2023-11-29 2024-03-01 新兴际华(上海)工程科技研究院有限公司 一种水杨醛衍生席夫碱类复合吸波材料及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108299833B (zh) 2021-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108299833A (zh) 一种手性聚席夫碱钴盐复合吸波材料
Zhao et al. PVP-assisted transformation of ZIF-67 into cobalt layered double hydroxide/carbon fiber as electromagnetic wave absorber
CN102533216B (zh) 一种空心半球结构四氧化三铁/还原氧化石墨烯复合吸波材料及制备方法
CN110012656B (zh) 一种纳米复合吸波材料的制备方法
CN107399735B (zh) 一种石墨烯复合气凝胶吸波材料的制备方法及其应用
CN105001636B (zh) 一种二茂铁基手性聚席夫碱盐/石墨烯复合吸波材料
CN111629575B (zh) 一种MXene基纳米复合吸波材料制备方法
CN104479626B (zh) 一种石墨化多壁碳纳米管/纳米粒子复合吸波剂及其制备方法
CN102775604B (zh) 核壳型钛酸钡/聚苯胺复合吸波材料的制备方法
CN109310038B (zh) 一种多孔Co/Cu/C复合吸波材料及其制备方法
CN113292068B (zh) 一种镍掺杂的金属有机框架衍生的钴碳复合吸波材料及其制备方法
Li et al. Effects of three-dimensional reduced graphene oxide coupled with nickel nanoparticles on the microwave absorption of carbon fiber-based composites
CN108770328B (zh) 一种mof衍生的复合微波吸收剂及其制备方法
Yu et al. Zeolitic imidazolate framework derived Fe-N/C for efficient microwave absorbers
CN109233740A (zh) 基于改性MOF材料热解制备Fe/Co/C复合吸波材料的方法
CN112292015B (zh) 一种MXene/PPy复合吸波剂及其制备方法
CN108795379A (zh) 一种三维网状多壁碳纳米管/镍铁氧体复合吸波材料的制备方法
CN108862366B (zh) 片状Cu2-xS纳米晶作为微波吸收剂的应用及其制备方法
CN105219346B (zh) 生物基碳纳米纤维负载钴铁氧体吸波材料及其制备方法
CN112409983B (zh) 一种基于2-甲基咪唑钴衍生钴和碳纳米管复合的电磁吸波剂及其制备方法
CN113248725A (zh) 一种基于mof衍生的电磁波吸收材料的制备方法及电磁波吸收材料
CN112165848A (zh) 石墨烯负载磁性金属或其氧化物的复合吸波材料及其制备方法
CN104673185A (zh) 一种制备还原氧化石墨烯/CoFe2O4/Ag复合吸波材料的方法
CN103887033A (zh) 一种用于电磁波吸收活性炭的制备方法
CN103450475B (zh) 核壳结构导电聚苯胺/Co3O4粉末的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant