CN108261421A - 一种治疗眼疾的药物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗眼疾的药物,该药物由以谷氨酸0.001~0.1、甘氨酸0.001~0.1、丙氨酸0.001~0.1、亮氨酸0.001~0.1、赖氨酸0.001~0.1、核苷酸0.001~0.1、多肽0.001~0.1、维生素0.001~0.1、钙0.0001~0.01、镁0.0001~0.01制备而成;其具有促进眼组织的新陈代谢、加快伤痕愈合、促进眼角膜上皮组织再生等效果,并且可以快速改善睫状肌营养状况、解除睫状肌痉挛、加速眼内液体向眼外回流,另外,本发明具有解除眼内高压、快速遏制视疲劳、迅速纠正视力及双眼视觉功能障碍的功效,能迅速提高人体免疫力,具备疗效迅速,标本兼治,不易复发,无毒副作用等特点,可有效治疗近视、老花、视疲劳及各种慢性眼科疾病。

Description

一种治疗眼疾的药物
技术领域
本发明涉及医药领域,尤其涉及一种治疗眼疾的药物。
背景技术
随着科技进步,生产力的高速发展,生活方式的现代现化以及电视、电脑、 手机、游戏机及其他电玩设备的普及,虽然生活上给我们带来了很大的方便, 但是这些电子设备给我们造成了巨大的伤害,给近视、老花、视疲劳患者带来 了巨大的经济负担和精神创伤,给患者家庭也带来了很大影响,加重了国家和 社会的多种负担,严重阻碍了国民经济的快速发展。
发明内容
本发明目的是解决上述问题,发明一种可以治疗近视、老花、视疲劳等眼 疾的药物。
为了实现上述目的,本发明的技术方案是:
一种治疗眼疾的药物,该药物由以下重量份数的原料制备而成:谷氨酸 0.001~0.1、甘氨酸0.001~0.1、丙氨酸0.001~0.1、亮氨酸0.001~0.1、赖氨 酸0.001~0.1、核苷酸0.001~0.1、多肽0.001~0.1、维生素0.001~0.1、钙 0.0001~0.01、镁0.0001~0.01。
进一步的,所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙 氨酸0.001、亮氨酸0.001、赖氨酸0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生 素0.001、钙0.0001、镁0.0001。
进一步的,所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、 丙氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、 维生素0.0025、钙0.00025、镁0.00025。
进一步的,所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙 氨酸0.005、亮氨酸0.005、赖氨酸0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生 素0.005、钙0.0005、镁0.0005。
进一步的,所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.01、甘氨酸0.01、丙氨 酸0.01、亮氨酸0.01、赖氨酸0.01、核苷酸0.01、多肽0.01、维生素0.01、 钙0.001、镁0.001。
进一步的,所述各原料的重量份分别为各原料的重量份分别为谷氨酸0.1、 甘氨酸0.1、丙氨酸0.1、亮氨酸0.1、赖氨酸0.1、核苷酸0.1、多肽0.1、 维生素0.1、钙0.01、镁0.01。
进一步的,所述药物的剂型为滴剂、水剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂或蜜丸。
与现有技术相比,本发明具有的优点和积极效果是:
本发明药物具有促进眼组织的新陈代谢、加快伤痕愈合、吸收炎症渗出、 促进眼角膜上皮组织再生等效果,并且可以快速改善睫状肌营养状况、解除睫 状肌痉挛、加速眼内液体向眼外回流,另外,本发明具有解除眼内高压、快速 遏制视疲劳、迅速纠正视力及双眼视觉功能障碍的功效,能迅速提高人体免疫 力,具备疗效迅速,标本兼治,不易复发,无毒副作用等特点,可有效治疗近 视、老花、视疲劳及各种慢性眼科疾病。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整 地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实 施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前 提下所获得的所有其他实施例,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包 含在本发明的保护范围之内。
一种治疗眼疾的药物,该药物由以下重量份数的原料制备而成:谷氨酸 0.001~0.1、甘氨酸0.001~0.1、丙氨酸0.001~0.1、亮氨酸0.001~0.1、赖氨 酸0.001~0.1、核苷酸0.001~0.1、多肽0.001~0.1、维生素0.001~0.1、钙 0.0001~0.01、镁0.0001~0.01。
实施例一、所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙 氨酸0.001、亮氨酸0.001、赖氨酸0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生 素0.001、钙0.0001、镁0.0001。
实施例二、所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、 丙氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、 维生素0.0025、钙0.00025、镁0.00025。
实施例三、所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙 氨酸0.005、亮氨酸0.005、赖氨酸0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生 素0.005、钙0.0005、镁0.0005。
实施例四、所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.01、甘氨酸0.01、丙氨 酸0.01、亮氨酸0.01、赖氨酸0.01、核苷酸0.01、多肽0.01、维生素0.01、 钙0.001、镁0.001。
实施例五、所述各原料的重量份分别为各原料的重量份分别为谷氨酸0.1、 甘氨酸0.1、丙氨酸0.1、亮氨酸0.1、赖氨酸0.1、核苷酸0.1、多肽0.1、 维生素0.1、钙0.01、镁0.01。
在上述实施例中将各种原料按重量份配比制成滴剂、水剂、片剂、胶囊或 蜜丸。
本发明的药物用法:以滴剂为例:滴眼睛一日3~4次,每次1~2滴,30 天为一疗程。
为了证明本发明药物的治疗效果,发明者使用上述实施例中提供的药剂与 其他药物治疗进行临床对照,具体效果如下:
(1)“本发明”组与“莎普爱思”组的疗效对比,如下表所示:
其中“本发明”组人数为864例,“莎普爱思”组病例为848例
(2)“本发明”组与“眼氨肽”组的疗效对比,如下表所示: 其中“本发明”组人数为864例,“眼氨肽”组病例为848例
从表中可见,本发明所述药物与传统的治疗药物相比,具有作用迅速,起 效快,标本兼治、不易复发、无毒副作用等特点,可快速有效的治疗近视、老 花、视疲劳等各种慢性眼科疾病。
以下为本发明的药物治疗病例:
典型病例一:
张某,男,28岁,2006年12月20日初诊。发现近视3年余。经查左眼 150度,右眼200度伴轻度散光,配戴近视眼睛,2016年8月20再次就诊, 经查左眼250度,右眼350度伴轻度散光。2016年8月21日开始使用本发明 药物,30天后复查左眼150度,右眼200度散光已不明显,60天后复查左眼 100度,右眼100度无散,100天后复查左眼1.2,右眼1.1,嘱其科学用眼, 2018年1月第3次回访,一切正常。
典型病例二:
李某,女,29岁,2001年6月2日初诊。发现视物不清1年。经查左眼 180度,右眼200度,配戴近视眼睛,2016年9月18再次就诊,经查左眼250 度,右眼300度。2016年9月21日开始使用本发明药物,30天后复查左眼130 度,右眼200度,60天后复查左眼100度,右眼100度无散,100天后复查左 眼1.1,右眼1.3,嘱其科学用眼,2018年1月第5次回访,一切正常。
典型病例三:
黄某,男,62岁,1988年自己配制火药,不小心火药爆炸,导致双眼失 明30年。2017年5月就诊,经查左眼、右眼均无光感,开始使用本发明药物, 仅仅用药半个月,发现自己能够站在7楼看到1楼的汽车,嘱其再用2个月巩 固疗效,100天后复查左眼1.3,右眼1.5,2018年1月第6次回访,一切正常。

Claims (7)

1.一种治疗眼疾的药物,其特征在于:该药物由以下重量份数的原料制备而成:谷氨酸0.001~0.1、甘氨酸0.001~0.1、丙氨酸0.001~0.1、亮氨酸0.001~0.1、赖氨酸0.001~0.1、核苷酸0.001~0.1、多肽0.001~0.1、维生素0.001~0.1、钙0.0001~0.01、镁0.0001~0.01。
2.如权利要求1所述的治疗眼疾的药物,其特征在于:所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙氨酸0.001、亮氨酸0.001、赖氨酸0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生素0.001、钙0.0001、镁0.0001。
3.如权利要求1所述的治疗眼疾的药物,其特征在于:所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、丙氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、维生素0.0025、钙0.00025、镁0.00025。
4.如权利要求1所述的治疗眼疾的药物,其特征在于:所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙氨酸0.005、亮氨酸0.005、赖氨酸0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生素0.005、钙0.0005、镁0.0005。
5.如权利要求1所述的治疗眼疾的药物,其特征在于:所述各原料的重量份分别为谷氨酸0.01、甘氨酸0.01、丙氨酸0.01、亮氨酸0.01、赖氨酸0.01、核苷酸0.01、多肽0.01、维生素0.01、钙0.001、镁0.001。
6.如权利要求1所述的治疗眼疾的药物,其特征在于:所述各原料的重量份分别为各原料的重量份分别为谷氨酸0.1、甘氨酸0.1、丙氨酸0.1、亮氨酸0.1、赖氨酸0.1、核苷酸0.1、多肽0.1、维生素0.1、钙0.01、镁0.01。
7.如权利要求1至6任一所述的治疗眼疾的药物,其特征在于:所述药物的剂型为滴剂、水剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂或蜜丸。
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