CN111346211A - 一种具有治疗眼疾功能的新型药物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有治疗眼疾功能的新型药物，该药物由以下重量份数的原料制备而成：门冬氨酸0.001～0.1、苏氨酸0.001～0.1、丝氨酸0.001～0.1、胱氨酸0.001～0.1、缬氨酸0.001～0.1、蛋氨酸0.001～0.1、异亮氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1，本发明涉及医药技术领域。该具有治疗眼疾功能的新型药物具有促进眼组织的新陈代谢、加快伤痕愈合、吸收炎症渗出、促进眼角膜上皮组织再生等效果，并且可以快速改善睫状肌营养状况、解除睫状肌痉挛、加速眼内液体向眼外回流，见效快且明显，具有解除眼内高压、快速遏制视疲劳、迅速纠正视力及双眼视觉功能障碍的功效，能迅速提高人体免疫力，具备疗效迅速，标本兼治，不易复发，无毒副作用等特点，可有效治疗近视、老花、视疲劳及各种慢性眼科疾病。

Description

一种具有治疗眼疾功能的新型药物
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体为一种具有治疗眼疾功能的新型药物。
背景技术
随着科技进步，生产力的高速发展，生活方式的现代现化以及电视、电脑、手机、游戏机及其他电玩设备的普及，虽然生活上给我们带来了很大的方便，但是这些电子设备给我们造成了巨大的伤害，据调查得知，在中国小学生的近视率达到了60％，初中生的近视率达到了70％，高中生的近视率达到了80％，大学生的近视率达到了90％，在中国50岁老化比例达到了80％，长期用电脑的工作人员视疲劳已超过85％，中国近视人数已超过4亿，老化人数3.7亿，澳大利亚新南威尔士大学和新加坡眼科研究中心联合研究发现，到2050年，全世界将有一半人口约50亿患近视，其中约10亿人面临失明的危险，给近视、老花、视疲劳患者带来了巨大的经济负担和精神创伤，给患者家庭也带来了很大影响，加重了国家和社会的多种负担，严重阻碍了国民经济的快速发展。
在现有技术中，现有的治疗眼疾的药物中，药物服用后见效不明显，需要服用超过十天后才能优速好转，见效速度慢，敷药周期长，服药者易受心里的影响而导致服药疗程间断，降低服药的效果。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种具有治疗眼疾功能的新型药物，解决了现有的治疗眼疾的药物康复性缓慢的问题。
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种具有治疗眼疾功能的新型药物，该药物由以下重量份数的原料制备而成：门冬氨酸0.001～0.1、苏氨酸0.001～0.1、丝氨酸0.001～0.1、胱氨酸0.001～0.1、缬氨酸0.001～0.1、蛋氨酸0.001～0.1、异亮氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、酪氨酸0.001～0.1、谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、牛磺酸0.001～0.1、肌肽0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素B1 0.001～0.1、维生素B6 0.001～0.1、维生素B120.001～0.1、钙0.0001～0.01、碘0.0001～0.01、镁0.0001～0.01。
进一步地，所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.001、苏氨酸0.001、丝氨酸0.001、胱氨酸0.001、缬氨酸0.001、蛋氨酸0.001、异亮氨酸0.001、亮氨酸0.001、酪氨酸0.001、谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙氨酸0.001、赖氨酸0.001、牛磺酸0.001、肌肽0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生素B1 0.001、维生素B6 0.001、维生素B12 0.001、钙0.0001、碘0.0001、镁0.0001。
一种具有治疗眼疾功能的新型药物的制备方法，包括以下步骤：
S1各原料按照重量份的比例进行称重，并且分别将门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、胱氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、赖氨酸、牛磺酸、肌肽、核苷酸、多肽、维生素B1、维生素B6、维生素B12、钙、碘、镁研磨至100目，将研磨后的药粉充分搅拌混合以备用；
S2将备用的药粉注入具有密封功能的提取罐中，并且加入药粉重量的3.2～3.8倍的水，将提取罐的内部密封后进行蒸煮，使得药粉碳化，收集提取罐中排出的气体以备用；
S3将备用的气体注入纯水中，使得气体充分溶于水而制备成水相，将聚乳酸溶于二氯甲烷支撑有机相，将制备的有机相和水相在超声波作用下进行搅拌混合，并且混合比例的体积比为6:1，制备药液的混合液以备用；
S4向备用的混合液中加入混合液体积0.23％的聚乙烯醇进行搅拌混合，搅拌完成后进行静置沉降，通过离心机进行离心处理得沉淀物备用；
S5将备用的沉淀物加入由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中，缓和搅拌设备进行搅拌均匀，调节混合溶液的pH值至5.0制得药物的滴剂。
进一步地，所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.0025、苏氨酸0.0025、丝氨酸0.0025、胱氨酸0.0025、缬氨酸0.0025、蛋氨酸0.0025、异亮氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、酪氨酸0.0025、谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、丙氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、牛磺酸0.0025、肌肽0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、维生素B1 0.0025、维生素B6 0.0025、维生素B120.0025、钙0.0002、碘0.0002、镁0.0002。
进一步地，所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.005、苏氨酸0.005、丝氨酸0.005、胱氨酸0.005、缬氨酸0.005、蛋氨酸0.005、异亮氨酸0.005、亮氨酸0.005、酪氨酸0.005、谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙氨酸0.005、赖氨酸0.005、牛磺酸0.005、肌肽0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生素B1 0.005、维生素B6 0.005、维生素B12 0.005、钙0.0004、碘0.0004、镁0.0004。
进一步地，所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.01、苏氨酸0.01、丝氨酸0.01、胱氨酸0.01、缬氨酸0.01、蛋氨酸0.01、异亮氨酸0.01、亮氨酸0.01、酪氨酸0.01、谷氨酸0.01、甘氨酸0.01、丙氨酸0.01、赖氨酸0.01、牛磺酸0.01、肌肽0.01、核苷酸0.01、多肽0.01、维生素B1 0.01、维生素B6 0.01、维生素B12 0.01、钙0.0008、碘0.0008、镁0.0008。
进一步地，所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.1、苏氨酸0.1、丝氨酸0.1、胱氨酸0.1、缬氨酸0.1、蛋氨酸0.1、异亮氨酸0.1、亮氨酸0.1、酪氨酸0.1、谷氨酸0.1、甘氨酸0.1、丙氨酸0.1、赖氨酸0.1、牛磺酸0.1、肌肽0.1、核苷酸0.1、多肽0.1、维生素B1 0.1、维生素B6 0.1、维生素B12 0.1、钙0.008、碘0.008、镁0.008。
一种药物原料的混合罐，用于混合所述的具有治疗眼疾功能的新型药物的原料混合搅拌，包括：搅拌罐；驱动电机，所述驱动电机设置于所述搅拌罐的顶部；搅拌杆，所述搅拌杆的输入端与所述驱动电机的输出端固定连接；输料管，所述输料管设置于所述搅拌罐的顶部，所述输料管的上方开设有进料口，所述进料口的底部设置有转动槽，所述转动槽的下方且位于所述输料管上开设有入料口，所述转动槽的内表面开设有两个限位槽，所述输料管上且位于所述转动槽的上方开设有推拉槽，所述推拉槽的内侧且位于所述输料管上开设有安装槽；转动柱，所述转动柱转动于所述转动槽的内表面；推料架，所述推料架的设置于所述推拉槽的内部；推拉杆，所述推拉杆的右端固定于所述推料架的左端；收紧弹簧，所述收紧弹簧固定于所述安装槽的内部。
进一步地，所述转动柱的顶部开设有限量槽，并且转动柱的左侧固定连接有两个转动手柄，所述转动柱的表面固定连接有两个限位环，两个所述限位环的表面与两个所述限位槽之间转动连接。
进一步地，所述收紧弹簧的左侧与所述推料架的右侧固定连接，所述推料架的内部尺寸与所述进料口的尺寸相适配。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)、该具有治疗眼疾功能的新型药物，具有促进眼组织的新陈代谢、加快伤痕愈合、吸收炎症渗出、促进眼角膜上皮组织再生等效果，并且可以快速改善睫状肌营养状况、解除睫状肌痉挛、加速眼内液体向眼外回流，见效快且明显。
(2)、该具有治疗眼疾功能的新型药物，具有解除眼内高压、快速遏制视疲劳、迅速纠正视力及双眼视觉功能障碍的功效，能迅速提高人体免疫力，具备疗效迅速，标本兼治，不易复发，无毒副作用等特点，可有效治疗近视、老花、视疲劳及各种慢性眼科疾病。
附图说明
图1为本发明提供的药物原料的混合罐部分的结构示意图；
图2为本发明图1所示A处的放大图；
图3为本发明图2所示推料架部分的结构示意图。
图中：1-搅拌罐、2-驱动电机、3-搅拌杆、4-输料管、41-进料口、42-转动槽、43-入料口、44-限位槽、45-推拉槽、46-安装槽、5-转动柱、51-限量槽、52-转动手柄、53-限位环、6-推料架、7-推拉杆、8-收紧弹簧。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案：一种具有治疗眼疾功能的新型药物，该药物由以下重量份数的原料制备而成：门冬氨酸0.001～0.1、苏氨酸0.001～0.1、丝氨酸0.001～0.1、胱氨酸0.001～0.1、缬氨酸0.001～0.1、蛋氨酸0.001～0.1、异亮氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、酪氨酸0.001～0.1、谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、牛磺酸0.001～0.1、肌肽0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素B1 0.001～0.1、维生素B6 0.001～0.1、维生素B12 0.001～0.1、钙0.0001～0.01、碘0.0001～0.01、镁0.0001～0.01。
实施例一、所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.001、苏氨酸0.001、丝氨酸0.001、胱氨酸0.001、缬氨酸0.001、蛋氨酸0.001、异亮氨酸0.001、亮氨酸0.001、酪氨酸0.001、谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙氨酸0.001、赖氨酸0.001、牛磺酸0.001、肌肽0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生素B1 0.001、维生素B6 0.001、维生素B12 0.001、钙0.0001、碘0.0001、镁0.0001。
一种具有治疗眼疾功能的新型药物的制备方法，包括以下步骤：
S1各原料按照重量份的比例进行称重，并且分别将门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、胱氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、赖氨酸、牛磺酸、肌肽、核苷酸、多肽、维生素B1、维生素B6、维生素B12、钙、碘、镁研磨至100目，将研磨后的药粉充分搅拌混合以备用；
S2将备用的药粉注入具有密封功能的提取罐中，并且加入药粉重量的3.2～3.8倍的水，将提取罐的内部密封后进行蒸煮，使得药粉碳化，收集提取罐中排出的气体以备用；
S3将备用的气体注入纯水中，使得气体充分溶于水而制备成水相，将聚乳酸溶于二氯甲烷支撑有机相，将制备的有机相和水相在超声波作用下进行搅拌混合，并且混合比例的体积比为6:1，制备药液的混合液以备用；
S4向备用的混合液中加入混合液体积0.23％的聚乙烯醇进行搅拌混合，搅拌完成后进行静置沉降，通过离心机进行离心处理得沉淀物备用；
S5将备用的沉淀物加入由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中，缓和搅拌设备进行搅拌均匀，调节混合溶液的pH值至5.0制得药物的滴剂。
实施例一根据原料的重量比制备本药物的成品滴剂，本药物滴剂的用法如下：
将制备的滴剂注入眼药水瓶，通过眼药水瓶滴眼睛一日3～4次，每次1～2滴，28天为一个疗程。
为了证实被药物的治疗效果，针对上述药物进行临床对照，具体效果如下：
(1)“本药物”组与“莎普爱思”组进行疗效对比实验，实验结果如下表：
其中“本药物”组医疗人数为858例，“莎普爱思”组病例为844例
Figure BDA0002349956510000051
Figure BDA0002349956510000061
(2)“本药物”组与“可的松”组的疗效对比，如下表所示：
其中“本药物”组人数为858例，“可的松”组病例为848例
Figure BDA0002349956510000062
Figure BDA0002349956510000071
由表中可见：本药物与传统的治疗药物相比，具有作用迅速，起效快，标本兼治、不易复发、无毒副作用等特点，可快速有效的治疗近视、老花、视疲劳等各种慢性眼科疾病。
综上所述，本药物具有促进眼组织的新陈代谢、加快伤痕愈合、吸收炎症渗出、促进眼角膜上皮组织再生等效果，并且可以快速改善睫状肌营养状况、解除睫状肌痉挛、加速眼内液体向眼外回流，见效快且明显；
具有解除眼内高压、快速遏制视疲劳、迅速纠正视力及双眼视觉功能障碍的功效，能迅速提高人体免疫力，具备疗效迅速，标本兼治，不易复发，无毒副作用等特点，可有效治疗近视、老花、视疲劳及各种慢性眼科疾病的效果，相比较现有的药物而言，能够达到康复快且复发率小的问题。
典型病例一：
张某，男，28岁，2006年12月20日初诊。发现近视3年余，经查左眼150度，右眼200度伴轻度散光，配戴近视眼睛，2016年8月20再次就诊，经查左眼250度，右眼350度伴轻度散光，2016年8月21日开始使用本药物，30天后复查左眼150度，右眼200度散光已不明显，60天后复查左眼100度，右眼100度无散，100天后复查左眼1.2，右眼1.1，嘱其科学用眼，2018年1月第3次回访，一切正常。
典型病例二：
李娜，女，29岁，2001年6月2日初诊。发现视物不清1年，经查左眼180度，右眼200度，配戴近视眼睛，2016年9月18再次就诊，经查左眼250度，右眼300度。2016年9月21日开始使用本药物，30天后复查左眼130度，右眼200度，60天后复查左眼100度，右眼100度无散，100天后复查左眼1.1，右眼1.3，嘱其科学用眼，2018年1月第5次回访，一切正常。
典型病例三：
黄某，男，62岁，1988年自己配制火药，不小心火药爆炸，导致双眼失明30年，2017年5月就诊，经查左眼、右眼均无光感，开始使用本药物，仅仅用药半个月，发现自己能够站在7楼看到1楼的汽车，嘱其再用2个月巩固疗效，100天后复查左眼1.3，右眼1.5，2018年1月第6次回访，一切正常。
实施例二、所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.0025、苏氨酸0.0025、丝氨酸0.0025、胱氨酸0.0025、缬氨酸0.0025、蛋氨酸0.0025、异亮氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、酪氨酸0.0025、谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、丙氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、牛磺酸0.0025、肌肽0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、维生素B1 0.0025、维生素B6 0.0025、维生素B120.0025、钙0.0002、碘0.0002、镁0.0002。
实施例三、所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.005、苏氨酸0.005、丝氨酸0.005、胱氨酸0.005、缬氨酸0.005、蛋氨酸0.005、异亮氨酸0.005、亮氨酸0.005、酪氨酸0.005、谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙氨酸0.005、赖氨酸0.005、牛磺酸0.005、肌肽0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生素B1 0.005、维生素B6 0.005、维生素B12 0.005、钙0.0004、碘0.0004、镁0.0004。
实施例四、所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.01、苏氨酸0.01、丝氨酸0.01、胱氨酸0.01、缬氨酸0.01、蛋氨酸0.01、异亮氨酸0.01、亮氨酸0.01、酪氨酸0.01、谷氨酸0.01、甘氨酸0.01、丙氨酸0.01、赖氨酸0.01、牛磺酸0.01、肌肽0.01、核苷酸0.01、多肽0.01、维生素B1 0.01、维生素B6 0.01、维生素B12 0.01、钙0.0008、碘0.0008、镁0.0008。
实施例五、所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.1、苏氨酸0.1、丝氨酸0.1、胱氨酸0.1、缬氨酸0.1、蛋氨酸0.1、异亮氨酸0.1、亮氨酸0.1、酪氨酸0.1、谷氨酸0.1、甘氨酸0.1、丙氨酸0.1、赖氨酸0.1、牛磺酸0.1、肌肽0.1、核苷酸0.1、多肽0.1、维生素B1 0.1、维生素B6 0.1、维生素B12 0.1、钙0.008、碘0.008、镁0.008。
实施例二、三、四、五分别为水剂、片剂、胶囊和蜜丸的制备原料的重量份要求。
请结合参阅图1-3，另外，本发明还提供一种药物原料的混合罐，用于混合原料的混合搅拌，包括：搅拌罐1；驱动电机2，所述驱动电机2设置于所述搅拌罐1的顶部；搅拌杆3，所述搅拌杆3的输入端与所述驱动电机2的输出端固定连接；输料管4，所述输料管4设置于所述搅拌罐1的顶部，所述输料管4的上方开设有进料口41，所述进料口41的底部设置有转动槽42，所述转动槽42的下方且位于所述输料管4上开设有入料口43，所述转动槽42的内表面开设有两个限位槽44，所述输料管4上且位于所述转动槽42的上方开设有推拉槽45，所述推拉槽45的内侧且位于所述输料管4上开设有安装槽46；转动柱5，所述转动柱5转动于所述转动槽42的内表面；推料架6，所述推料架6的设置于所述推拉槽45的内部；推拉杆7，所述推拉杆7的右端固定于所述推料架6的左端；收紧弹簧8，所述收紧弹簧8固定于所述安装槽46的内部。
通过在搅拌罐1上设置有对原料量进行控制的进料结构，方便定量进料，从而方便对原料的快速手动定量，当需要对原料进行定量进入搅拌罐1的内部时，优先将转动柱5上的限量槽51，限量槽51位于正上方时，通过进料口41进行添加原料的进入，原料通过进料口41且通过推料架6后进入对应的限量槽51的内部，当限量槽51的内部充满原料且高出限量槽51的最上方时，优先通过推拉杆7将推料架6推出推拉槽45的内部，从而通过推料架6将限量槽51顶部多出的原料推出推拉槽45的内部，从保障限量槽51内部的原料始终处于一个充盈的状态；
通过转动手柄52带动转动柱5同步转动，转动柱5同步带动含有原料的限量槽51进行转动，限量槽51转动至最下方时，限量槽51内部的原料通过入料口43进入搅拌罐1的内部，从而方便对原料进行定量入料混合搅拌，从而方便对原料进行定量混合。
所述转动柱5的顶部开设有限量槽51，并且转动柱5的左侧固定连接有两个转动手柄52，所述转动柱5的表面固定连接有两个限位环53，两个所述限位环53的表面与两个所述限位槽44之间转动连接。
限位环53保障转动柱5转动调节时的稳定性。
所述收紧弹簧8的左侧与所述推料架6的右侧固定连接，所述推料架6的内部尺寸与所述进料口41的尺寸相适配。
其中，该药物原料的混合罐的具体结构参照上述实施例，由于药物原料的混合罐采用了上述所有实施例的全部技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果，在此不再一一赘述。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：该药物由以下重量份数的原料制备而成：
门冬氨酸0.001～0.1、苏氨酸0.001～0.1、丝氨酸0.001～0.1、胱氨酸0.001～0.1、缬氨酸0.001～0.1、蛋氨酸0.001～0.1、异亮氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、酪氨酸0.001～0.1、谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、牛磺酸0.001～0.1、肌肽0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素B10.001～0.1、维生素B6 0.001～0.1、维生素B12 0.001～0.1、钙0.0001～0.01、碘0.0001～0.01、镁0.0001～0.01。
2.如权利要求1所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.001、苏氨酸0.001、丝氨酸0.001、胱氨酸0.001、缬氨酸0.001、蛋氨酸0.001、异亮氨酸0.001、亮氨酸0.001、酪氨酸0.001、谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙氨酸0.001、赖氨酸0.001、牛磺酸0.001、肌肽0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生素B1 0.001、维生素B6 0.001、维生素B12 0.001、钙0.0001、碘0.0001、镁0.0001。
3.一种具有治疗眼疾功能的新型药物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1各原料按照重量份的比例进行称重，并且分别将门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、胱氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、赖氨酸、牛磺酸、肌肽、核苷酸、多肽、维生素B1、维生素B6、维生素B12、钙、碘、镁研磨至100目，将研磨后的药粉充分搅拌混合以备用；
S2将备用的药粉注入具有密封功能的提取罐中，并且加入药粉重量的3.2～3.8倍的水，将提取罐的内部密封后进行蒸煮，使得药粉碳化，收集提取罐中排出的气体以备用；
S3将备用的气体注入纯水中，使得气体充分溶于水而制备成水相，将聚乳酸溶于二氯甲烷支撑有机相，将制备的有机相和水相在超声波作用下进行搅拌混合，并且混合比例的体积比为6:1，制备药液的混合液以备用；
S4向备用的混合液中加入混合液体积0.23％的聚乙烯醇进行搅拌混合，搅拌完成后进行静置沉降，通过离心机进行离心处理得沉淀物备用；
S5将备用的沉淀物加入由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中，缓和搅拌设备进行搅拌均匀，调节混合溶液的pH值至5.0制得药物的滴剂。
4.如权利要求1所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.0025、苏氨酸0.0025、丝氨酸0.0025、胱氨酸0.0025、缬氨酸0.0025、蛋氨酸0.0025、异亮氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、酪氨酸0.0025、谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、丙氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、牛磺酸0.0025、肌肽0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、维生素B1 0.0025、维生素B6 0.0025、维生素B12 0.0025、钙0.0002、碘0.0002、镁0.0002。
5.如权利要求1所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.005、苏氨酸0.005、丝氨酸0.005、胱氨酸0.005、缬氨酸0.005、蛋氨酸0.005、异亮氨酸0.005、亮氨酸0.005、酪氨酸0.005、谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙氨酸0.005、赖氨酸0.005、牛磺酸0.005、肌肽0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生素B1 0.005、维生素B6 0.005、维生素B12 0.005、钙0.0004、碘0.0004、镁0.0004。
6.如权利要求1所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.01、苏氨酸0.01、丝氨酸0.01、胱氨酸0.01、缬氨酸0.01、蛋氨酸0.01、异亮氨酸0.01、亮氨酸0.01、酪氨酸0.01、谷氨酸0.01、甘氨酸0.01、丙氨酸0.01、赖氨酸0.01、牛磺酸0.01、肌肽0.01、核苷酸0.01、多肽0.01、维生素B1 0.01、维生素B6 0.01、维生素B12 0.01、钙0.0008、碘0.0008、镁0.0008。
7.如权利要求1任一所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.1、苏氨酸0.1、丝氨酸0.1、胱氨酸0.1、缬氨酸0.1、蛋氨酸0.1、异亮氨酸0.1、亮氨酸0.1、酪氨酸0.1、谷氨酸0.1、甘氨酸0.1、丙氨酸0.1、赖氨酸0.1、牛磺酸0.1、肌肽0.1、核苷酸0.1、多肽0.1、维生素B1 0.1、维生素B6 0.1、维生素B12 0.1、钙0.008、碘0.008、镁0.008。
8.一种药物原料的混合罐，其特征在于：用于混合如权利要求1-7中任一项所述的具有治疗眼疾功能的新型药物的原料混合搅拌，包括：
搅拌罐；
驱动电机，所述驱动电机设置于所述搅拌罐的顶部；
搅拌杆，所述搅拌杆的输入端与所述驱动电机的输出端固定连接；
输料管，所述输料管设置于所述搅拌罐的顶部，所述输料管的上方开设有进料口，所述进料口的底部设置有转动槽，所述转动槽的下方且位于所述输料管上开设有入料口，所述转动槽的内表面开设有两个限位槽，所述输料管上且位于所述转动槽的上方开设有推拉槽，所述推拉槽的内侧且位于所述输料管上开设有安装槽；
转动柱，所述转动柱转动于所述转动槽的内表面；
推料架，所述推料架的设置于所述推拉槽的内部；
推拉杆，所述推拉杆的右端固定于所述推料架的左端；
收紧弹簧，所述收紧弹簧固定于所述安装槽的内部。
9.如权利要求7任一所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述转动柱的顶部开设有限量槽，并且转动柱的左侧固定连接有两个转动手柄，所述转动柱的表面固定连接有两个限位环，两个所述限位环的表面与两个所述限位槽之间转动连接。
10.如权利要求9任一所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述收紧弹簧的左侧与所述推料架的右侧固定连接，所述推料架的内部尺寸与所述进料口的尺寸相适配。
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