CN108261287A - 一种导湿保湿医用敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种导湿保湿医用敷料及其制备方法，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，所述的导湿亲肤层为长丝超细纤维非织造布，所述保湿蓬松层为粗旦生物基纤维层，所述吸湿致密层为细旦生物基纤维层混合海藻酸纤维；所述的医用敷料通过超细纤维层可以快速的吸收组织液并进过保湿蓬松层传递至吸湿致密层中，并且细旦生物基纤维组成的吸湿致密层与粗旦生物基纤维组成的保湿蓬松层形成孔隙差异的差动毛细效应，能快形成组织液的单向传输，而保持保湿蓬松层内稳定的湿度，符合伤口的湿度愈合理论，可以很好的用于伤口护理。
Description
技术领域
本发明涉及医用敷料，特别是指一种导湿保湿医用敷料及其制备方法。
背景技术
非织造基纤维材料是目前公认的可以有效保护伤口并吸收创面组织液的经济、实用的医用纤维材料，在医用纱布、绷带等医用敷料领域有广泛的应用。
现代伤口护理要求敷料具有较高的导湿性和保湿性，也就也是敷料覆盖伤口免于接触外物的同时，还要求具有快速吸收伤口分泌的组织液能力，和为伤口提供湿度和温度的微气候，进而为伤口的快速愈合提供基础。
目前常用的医用敷料主要以生物基纤维为原料，通过非织造成型技术制备成多层结构，比如：
CN103239754B公开一种应用海藻酸钙纤维的复合医用敷料，包括表面层、中间层和伤口接触层，其特征在于所述表面层为聚酯纤维非织造布，中间层和伤口接触层均为海藻酸钙纤维与聚乙烯醇纤维混合针刺非织造布；
CN102600016A公开一种海藻纤维医用敷料，分为顶层聚酯/粘胶无纺布层和底层海藻纤维无纺布层，并在顶层和底层之间夹了一层塑料层和一层活性炭层，并用粘胶剂粘接在一起
CN 103655046 B 公开一种三层结构的伤口敷料，由伤口接触层、中间吸湿层和外层，所述伤口接触层为包含亲水纤维和疏水纤维的非织造布，所述中间吸湿层为包含另一组亲水纤维和疏水纤维的非织造布，所述外层为包含疏水纤维的非织造布。
欧洲专利EP078378B1公开一种三层结构的伤口敷料，其中间层是亲水纤维织物层，而外层是可透气的聚氨酯薄膜。
CN 103735359 A公开一种三层织物的伤口敷料，由第一外层织物、第二外层织物之间的中间纤维层织物，第一外层织物和第二外层织物的体积密度均大于中间纤维层织物的体积密度；
欧洲专利EP0788378B1公开了一种三层结构的伤口敷料，该敷料的第一层材料由如海藻酸钙及其衍生物、壳聚糖及其衍生物等纤维组成，第二层材料比第一层材料更好的亲水性，第三层材料是一层透气膜如聚氨酯，
现有研究均是希望提高敷料的快速吸湿能力和保湿能力。因此需要一种既具有高导湿性，又具有很好的保湿性的伤口敷料。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述问题，公开了一种导湿保湿医用敷料的制备方法。
本发明的技术方案是这样实现的：
一种导保湿医用敷料，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接；所述导湿亲肤层为长丝超细纤维非织造布，所述湿蓬松层为粗旦生物基纤维层，所述吸湿致密层为细旦生物基纤维混合海藻酸纤维。
所述导湿亲肤层的功能主要是将接触皮肤保护伤口，并能够将伤口溢出的组织液快速的向敷料的厚度方向传输；同时与皮肤和伤口相接触要求其柔软而具有一定的舒适性，同时还应该浮游纤维少而保护伤口；因此根据本发明，采用基于水刺原纤维的长丝超细纤维，
所述的长丝超细纤维非织造布为聚乳酸/聚酰胺6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布，其特征在于面密度在30-60g/m2，优选面密度为30g/m2；单根纤维有32瓣，聚乳酸的比例在70%-30%，优选比例为70%；纤维的最终细度在0.05D-0.2D之间；聚乳酸/聚酰胺6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布的制备工艺参考基于水刺开纤的双组份超细纤维制备过程，不过多描述。
所述保湿蓬松层的功能主要是短暂储存组织液，纵向扩散后沿厚度方向传递到吸湿致密层；因此要求其结构蓬松，并且纤维尽可能的平行排列而引导液体纵向扩散，进而提高吸湿致密层的吸液面积。因此本发明采用粗纤维来获得大的孔隙率和大的孔隙分布，同时利用聚乳酸纤维的比例来获得吸湿致密层对保湿蓬松层的亲水梯度。
所述的保湿蓬松层为粗旦生物基纤维层，其特征在于，所述的粗旦生物基纤维网的成型方式为梳理直接铺放成网，其特征在于面密度在35-80g/m2，所述的生物基为聚乳酸纤维混合下面一种或多种:黏胶纤维、壳聚糖纤维、竹纤维、麻纤维；所述的纤维细度在2.78dtex-5.56dtex，纤维长度为38-51mm，优选51mm；聚乳酸纤维的比例在50-20%；
所述的吸湿致密层的主要作用是存储组织液，并形成湿润的微环境，因此本发明采用混合一定的海藻酸纤维来提高吸液倍率。
所述的吸湿致密层为细旦生物基纤维混合海藻酸纤维，其特征在于，所述的吸湿致密层的成型方式为梳理后交叉铺网并牵伸成型，其特征在于面密度在45-100g/m2；所述的细旦纤维为下面一种或多种:黏胶纤维、壳聚糖纤维、竹纤维、麻纤维、聚乳酸纤维；所述生物基纤维和海藻酸纤维的特征在于：纤维细度在1.11dtex-2.22dtex，优选1.67dtex，纤维长度为38-51mm，优选38mm；海藻酸纤维的比例在60-40%。
本发明还涉及一种制备上述伤口敷料的方法，所述方法包括如下途径:
1）吸湿致密层的准备：将优选的海藻酸纤维和细旦的生物基纤维按照比例共混后经过粗开松、2遍精开松后经梳理机形成纤维网后喂入到交叉铺网机，此后从交叉铺网机出后的纤维网进入到多辊牵伸装置，经多辊牵伸装置的牵伸形成厚度均匀的吸湿致密层，并平铺在输送网帘上；
2）保湿蓬松层的准备：优选的聚乳酸纤维和粗旦的生物基纤维按照比例共混后经过粗开松、两遍精开松后经梳理机形成纤维网，并平铺在输送网帘上的吸湿致密层上面；
3）导湿亲肤层的准备：将优选的/聚酰胺6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布，通过退卷装置，将/聚酰胺6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布平铺到输送网帘上的保湿蓬松层上面；
4）针刺固结成型，将铺网帘上的从上到下依次排列的导湿亲肤层、保湿蓬松层和吸湿致密层送入到针刺成型系统内针刺固结成型；
5） 低温轧光处理；
6） 消毒后分切打包；
所述的吸湿致密层的准备过程中，多辊牵伸的牵伸倍数为2-3.5倍，优选为2.8-3.2倍；所述的交叉铺网的铺网层数优选为2-3层；
所述的针刺固结成型过程中，针刺遍数位3遍；所有的针刺工艺均为上针刺，即刺针从上到下依次经过导湿亲肤层、吸湿致密层和保湿蓬松层；优选的针刺密度为200-600刺/cm2，优选的为450-550刺/cm2；
所述的低温轧光处理，所用的轧光机的特征为一个光轨一个弹性辊，轧机压力为0.3-4.5Mpa，光辊温度为20-60℃；低温轧光处理中，与光轨相接触的面为导湿亲肤层。
所述步骤 5）中，分切包装采用铝箔袋包装，电子束辐照灭菌剂量为20-30KGy。
本发明的有益效果在于：
（1）本发明的技术方案制作的导保湿医用敷料可用于伤口的护理；通过对导保湿医用敷料的多层结构的设计，利用纤维的细度差异和亲水性的差异，实现液体的快速定向传输，根据MMT（液体水分管理测试仪）的测试结构，优选的实施例所具有的单向传输指数在68.6以上，具有快速的液体定向传输能力；
（2）本发明通过吸湿致密层的高吸水倍率的海藻酸纤维和大孔隙结构的保湿蓬松层的复合应用，实现了对液体的高倍率的存储，优选的实施例的按YY/T0471.1-2004第3章规定的方法进行试验时，对于液体吸收性大于8g/g；此外大孔隙率的保湿蓬松层也保证了伤口微环境内的适度的湿度，对于伤口愈合有利；同时，长丝超细结构的导湿亲肤层经过单向的针刺和复合低温轧光工艺，减小了敷料表面的细小浮游纤维，避免敷料使用过程中对伤口的撕裂，同时超细纤维结构所具有的好的舒适性；
（3）本发明的吸湿致密层、保湿蓬松层和导湿亲肤层之间的纤维簇不仅是可以连接三层结构，使其结构致密紧凑，而且还是天然的液体单向传输通道，保证了其快速的液体传输能力。
附图说明
图1为本发明所述名称的结构示意图。
图2为本发明的工艺流程示意图，其中5-第一开包机、6-第一粗开松机、7-第一精开松机、8-第二精开松机、9-第一气压棉箱、10-第一梳理机、11-交叉铺网机、12-多辊牵伸装置、15-第二开包机、16-第二粗开松机、17-第三精开松、18-第四精开松机、19-第二气压棉箱、20-第二梳理机、23-退卷装置、24-预针刺机、25-主针机机。
图3为本发明的复合过程示意图，其中11-交叉铺网机、12-多辊牵伸装置、13-吸湿致密层、14-输送网帘、20-第二梳理机、21-保湿蓬松层、23-退卷装置、24-预针刺机、25-主针机机、26-多层纤维网、27-接受帘、28-轧机。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供了如图1所示的导保湿医用敷料，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接；结合图2-3具体步骤如下：
1）吸湿致密层的准备，将40%的1.67dtex,38mm的海藻酸纤维、10%的1.75dtex，38mm聚乳酸纤维、30%的1.67dtex,38mm竹纤维和20%的1.67dtex，38mm壳聚糖纤维按照比例共混后经过第一开包机5、第一粗开松机6、第一精开松机7和第二精开松机8后送入到第一气压棉箱9，此后喂入到第一梳理机10中，形成均匀的纤维网后喂入到交叉铺网机11，此后从交叉铺网机出后的多层纤维网26，铺放在接受帘27，然后送入到多辊牵伸装置12，多辊牵伸的牵伸倍数为3.5倍，经多辊牵伸装置12的牵伸形成厚度均匀的吸湿致密层13，并平铺在输送网帘14上；
2）保湿蓬松层的准备，将30%的5.5dtex,51mm的聚乳酸纤维、20%的3.3dtex，51mm壳聚糖纤维和50%的5.5dtex，51mm竹纤维按照比例共混后，依次经过第二开包机15、第二粗开松机16、第三精开松17和第四精开松18后送入到第二气压棉箱19，然后喂入到第二梳理机20中，形成均匀的保湿蓬松层21，并平铺在吸湿致密层13上；
3）导湿亲肤层的准备，将30g/m2的PLA6/PA6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布22，通过退卷装置23平铺到保湿蓬松层21上；
4）针刺固结成型，将铺网帘14上的从上到下依次排列的导湿亲肤层13、保湿蓬松层21和吸湿致密层22经过预针刺机24和主针机25针刺固结成型，刺密度为200刺/cm2；
5）低温轧光处理；设定轧光压力3.5 MPa，将针刺后的复合纤维网送入到轧机28定型；
6）分切打包后，电子束辐照灭菌剂量为29KGy。完成导湿保湿医用敷料的制备。
实施例2
本实施例提供了如图1所示的导保湿医用敷料，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接；结合图2-3具体步骤如下：
1）吸湿致密层的准备，将60%的1.11dtex,51mm的海藻酸纤维、20%的1.75dtex，38mm麻纤维、10%的1.67dtex,38mm黏胶纤维和10%的1.67dtex，38mm壳聚糖纤维按照比例共混后经过第一开包机5、第一粗开松机6、第一精开松机7和第二精开松机8后送入到第一气压棉箱9，此后喂入到第一梳理机10中，形成均匀的纤维网后喂入到交叉铺网机11，此后从交叉铺网机出后的多层纤维网26，铺放在接受帘27，然后送入到多辊牵伸装置12，多辊牵伸的牵伸倍数为2倍，经多辊牵伸装置12的牵伸形成厚度均匀的吸湿致密层13，并平铺在输送网帘14上；
2）保湿蓬松层的准备，将50%的5.5dtex,51mm的聚乳酸纤维、20%的3.3dtex，51mm黏胶纤维和30%的5.5dtex，51mm麻纤维按照比例共混后，依次经过第二开包机15、第二粗开松机16、第三精开松17和第四精开松18后送入到第二气压棉箱19，然后喂入到第二梳理机20中，形成均匀的保湿蓬松层21，并平铺在吸湿致密层13上；
3）导湿亲肤层的准备，将30g/m2的PLA6/PA6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布22，通过退卷装置23平铺到保湿蓬松层21上；
4）针刺固结成型，将铺网帘14上的从上到下依次排列的导湿亲肤层13、保湿蓬松层21和吸湿致密层22经过预针刺机24和主针机25针刺固结成型，刺密度为600刺/cm2；
5）低温轧光处理；设定轧光压力0.3MPa，将针刺后的复合纤维网送入到轧机28定型，轧光温度为常温；
6）分切打包后，电子束辐照灭菌剂量为28KGy，完成导湿保湿医用敷料的制备。
实施例3
本实施例提供了如图1所示的导保湿医用敷料，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接；结合图2-3具体步骤如下：
1）吸湿致密层的准备，将60%的1.11dtex,51mm的海藻酸纤维、20%的1.75dtex，38mm麻纤维、10%的1.67dtex,38mm黏胶纤维和10%的1.67dtex，38mm壳聚糖纤维按照比例共混后经过第一开包机5、第一粗开松机6、第一精开松机7和第二精开松机8后送入到第一气压棉箱9，此后喂入到第一梳理机10中，形成均匀的纤维网后喂入到交叉铺网机11，此后从交叉铺网机出后的多层纤维网26，铺放在接受帘27，然后送入到多辊牵伸装置12，多辊牵伸的牵伸倍数为2倍，经多辊牵伸装置12的牵伸形成厚度均匀的吸湿致密层13，并平铺在输送网帘14上；
2）保湿蓬松层的准备，将50%的5.5dtex,51mm的聚乳酸纤维、20%的3.3dtex，51mm黏胶纤维和30%的5.5dtex，51mm麻纤维按照比例共混后，依次经过第二开包机15、第二粗开松机16、第三精开松17和第四精开松18后送入到第二气压棉箱19，然后喂入到第二梳理机20中，形成均匀的保湿蓬松层21，并平铺在吸湿致密层13上；
3）导湿亲肤层的准备，将30g/m2的PLA6/PA6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布22，通过退卷装置23平铺到保湿蓬松层21上；
4）针刺固结成型，将铺网帘14上的从上到下依次排列的导湿亲肤层13、保湿蓬松层21和吸湿致密层22经过预针刺机24和主针机25针刺固结成型，刺密度为600刺/cm2；
5）低温轧光处理；设定轧光压力0.3MPa，将针刺后的复合纤维网送入到轧机28定型，轧光温度为常温；
6）分切打包后，电子束辐照灭菌剂量为28KGy，完成导湿保湿医用敷料的制备。
实施例4
本实施例提供了如图1所示的导保湿医用敷料，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接；结合图2-3具体步骤如下：
1）吸湿致密层的准备，将50%的1.11dtex,51mm的海藻酸纤维、20%的1.75dtex，38mm聚乳酸纤维、20%的1.67dtex,38mm黏胶纤维和10%的1.67dtex，38mm壳聚糖纤维按照比例共混后经过第一开包机5、第一粗开松机6、第一精开松机7和第二精开松机8后送入到第一气压棉箱9，此后喂入到第一梳理机10中，形成均匀的纤维网后喂入到交叉铺网机11，此后从交叉铺网机出后的多层纤维网26，铺放在接受帘27，然后送入到多辊牵伸装置12，多辊牵伸的牵伸倍数为2倍，经多辊牵伸装置12的牵伸形成厚度均匀的吸湿致密层13，并平铺在输送网帘14上；
2）保湿蓬松层的准备，将40%的2.78dtex,38mm的聚乳酸纤维、20%的3.3dtex，51mm黏胶纤维、10%的3.3dtex，51mm竹纤维和30%的5.5dtex，51mm麻纤维按照比例共混后，依次经过第二开包机15、第二粗开松机16、第三精开松17和第四精开松18后送入到第二气压棉箱19，然后喂入到第二梳理机20中，形成均匀的保湿蓬松层21，并平铺在吸湿致密层13上；
3）导湿亲肤层的准备，将30g/m2的PLA6/PA6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布22，通过退卷装置23平铺到保湿蓬松层21上；
4）针刺固结成型，将铺网帘14上的从上到下依次排列的导湿亲肤层13、保湿蓬松层21和吸湿致密层22经过预针刺机24和主针机25针刺固结成型，刺密度为600刺/cm2；
5）低温轧光处理；设定轧光压力0.3MPa，将针刺后的复合纤维网送入到轧机28定型，轧光温度为常温；
6）分切打包后，电子束辐照灭菌剂量为23KGy，完成导湿保湿医用敷料的制备。
实施例5
本实施例提供了如图1所示的导保湿医用敷料，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接；结合图2-3具体步骤如下：
1）吸湿致密层的准备，将50%的1.11dtex,51mm的海藻酸纤维、50%的1.75dtex，38mm聚乳酸纤维按照比例共混后经过第一开包机5、第一粗开松机6、第一精开松机7和第二精开松机8后送入到第一气压棉箱9，此后喂入到第一梳理机10中，形成均匀的纤维网后喂入到交叉铺网机11，此后从交叉铺网机出后的多层纤维网26，铺放在接受帘27，然后送入到多辊牵伸装置12，多辊牵伸的牵伸倍数为2倍，经多辊牵伸装置12的牵伸形成厚度均匀的吸湿致密层13，并平铺在输送网帘14上；
2）保湿蓬松层的准备，将40%的2.78dtex,38mm的聚乳酸纤维、60%的3.3dtex，51mm黏胶纤维按照比例共混后，依次经过第二开包机15、第二粗开松机16、第三精开松17和第四精开松18后送入到第二气压棉箱19，然后喂入到第二梳理机20中，形成均匀的保湿蓬松层21，并平铺在吸湿致密层13上；
3）导湿亲肤层的准备，将30g/m2的PLA6/PA6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布22，通过退卷装置23平铺到保湿蓬松层21上；
4）针刺固结成型，将铺网帘14上的从上到下依次排列的导湿亲肤层13、保湿蓬松层21和吸湿致密层22经过预针刺机24和主针机25针刺固结成型，刺密度为400刺/cm2；
5）低温轧光处理；设定轧光压力0.3MPa，将针刺后的复合纤维网送入到轧机28定型，轧光温度为常温；
6）分切打包后，电子束辐照灭菌剂量为20KGy，完成导湿保湿医用敷料的制备。
实施例6
本实施例提供了如图1所示的导保湿医用敷料，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接；结合图2-3具体步骤如下：
1）吸湿致密层的准备，将40%的1.11dtex,51mm的海藻酸纤维、30%的1.75dtex，38mm聚乳酸纤维和30%的1.67dtex,38mm黏胶纤维按照比例共混后经过第一开包机5、第一粗开松机6、第一精开松机7和第二精开松机8后送入到第一气压棉箱9，此后喂入到第一梳理机10中，形成均匀的纤维网后喂入到交叉铺网机11，此后从交叉铺网机出后的多层纤维网26，铺放在接受帘27，然后送入到多辊牵伸装置12，多辊牵伸的牵伸倍数为2倍，经多辊牵伸装置12的牵伸形成厚度均匀的吸湿致密层13，并平铺在输送网帘14上；
2）保湿蓬松层的准备，将60%的2.78dtex,38mm的聚乳酸纤维、20%的3.3dtex，51mm黏胶纤维和20%的5.5dtex，51mm麻纤维按照比例共混后，依次经过第二开包机15、第二粗开松机16、第三精开松17和第四精开松18后送入到第二气压棉箱19，然后喂入到第二梳理机20中，形成均匀的保湿蓬松层21，并平铺在吸湿致密层13上；
3）导湿亲肤层的准备，将30g/m2的PLA6/PA6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布22，通过退卷装置23平铺到保湿蓬松层21上；
4）针刺固结成型，将铺网帘14上的从上到下依次排列的导湿亲肤层13、保湿蓬松层21和吸湿致密层22经过预针刺机24和主针机25针刺固结成型，刺密度为600刺/cm2；
5）低温轧光处理；设定轧光压力4.5MPa，将针刺后的复合纤维网送入到轧机28定型，轧光温度为常温；
6）后分切打包后，电子束辐照灭菌剂量为30KGy，完成导湿保湿医用敷料的制备。
实施例7
本实施例提供了如图1所示的导保湿医用敷料，所述医用敷料包含有导湿亲肤层、保湿蓬松层、吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接；结合图2-3具体步骤如下：
1）吸湿致密层的准备，将60%的1.11dtex,51mm的海藻酸纤维、40%的1.67dtex，38mm壳聚糖纤维按照比例共混后经过第一开包机5、第一粗开松机6、第一精开松机7和第二精开松机8后送入到第一气压棉箱9，此后喂入到第一梳理机10中，形成均匀的纤维网后喂入到交叉铺网机11，此后从交叉铺网机出后的多层纤维网26，铺放在接受帘27，然后送入到多辊牵伸装置12，多辊牵伸的牵伸倍数为2倍，经多辊牵伸装置12的牵伸形成厚度均匀的吸湿致密层13，并平铺在输送网帘14上；
2）保湿蓬松层的准备，将50%的2.78dtex,38mm的聚乳酸纤维、25%的3.3dtex，51mm黏胶纤维、10%的3.3dtex，51mm竹纤维和15%的5.5dtex，51mm麻纤维按照比例共混后，依次经过第二开包机15、第二粗开松机16、第三精开松17和第四精开松18后送入到第二气压棉箱19，然后喂入到第二梳理机20中，形成均匀的保湿蓬松层21，并平铺在吸湿致密层13上；
3）导湿亲肤层的准备，将30g/m2的PLA6/PA6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布22，通过退卷装置23平铺到保湿蓬松层21上；
4）针刺固结成型，将铺网帘14上的从上到下依次排列的导湿亲肤层13、保湿蓬松层21和吸湿致密层22经过预针刺机24和主针机25针刺固结成型，刺密度为600刺/cm2；
5）低温轧光处理；设定轧光压力2MPa，将针刺后的复合纤维网送入到轧机28定型，轧光温度为常温；
6）后分切打包后，电子束辐照灭菌剂量为25KGy。完成导湿保湿医用敷料的制备。
通过织物液态水分管理测试仪（MMT，SDLAtlas）对实施例进行分析：
为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种导湿保湿医用敷料，其特征在于：包括导湿亲肤层、保湿蓬松层和吸湿致密层，三者通过针刺形成的纤维簇而相互连接，所述导湿亲肤层为长丝超细纤维非织造布，保湿蓬松层为粗旦生物基化学纤维层，吸湿致密层为细旦生物基化学纤维与海藻酸纤维的混合层。
2.如权利要求1所述的导湿保湿医用敷料，其特征在于：所述长丝超细纤维非织造布为聚乳酸/聚酰胺6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布，单根纤维有32瓣，纤维的最终细度在0.05D-0.2D之间，所述聚乳酸/聚酰胺6中空橘瓣型双组份纺粘水刺非织造布中聚乳酸的比例在30%-70%。
3.如权利要求1所述的导湿保湿医用敷料，其特征在于：所述粗旦生物基化学纤维层的面密度为35-80g/m2，所述粗旦生物基化学纤维层为黏胶纤维、壳聚糖纤维、竹纤维或麻纤维中的一种或多种与聚乳酸纤维的混合物。
4.如权利要求3所述的导湿保湿医用敷料，其特征在于：所述粗旦生物基化学纤维层的纤维细度在2.78dtex-5.56dtex，纤维长度为38-51mm；所述粗旦生物基化学纤维层中聚乳酸纤维的比例在50-30%。
5.如权利要求1所述的导湿保湿医用敷料，其特征在于：所述细旦生物基化学纤维层为黏胶纤维、壳聚糖纤维、竹纤维、麻纤维或聚乳酸纤维中的一种或多种；细旦生物基化学纤维与海藻酸纤维的纤维细度为1.11dtex-2.22dtex，纤维长度为38-51mm；所述吸湿致密层中海藻酸纤维的比例为60-40%。
6.如权利要求1所述的导湿保湿医用敷料的制备方法，其特征在于，步骤为：
1）、吸湿致密层的准备：将海藻酸纤维和细旦生物基化学纤维按照比例共混后，经过粗松开、两遍精开松后喂入梳理机形成纤维网后，再送入交叉铺网机，从交叉铺网机处理后得到的纤维网送入多锟牵伸装置，经多锟牵伸装置处理后形成吸湿致密层，并平铺在输送网帘上；
2）、保湿蓬松层的准备：将粗旦生物基化学纤维混匀后，经过粗开松和两遍精开松后，在梳理机中形成纤维网后平铺在步骤1）中吸湿致密层的上面；
3）导湿亲肤层的准备：将长丝超细纤维非织造布平铺在步骤2）中的吸湿致密层的上面；
4）针刺固结成型：将输送网帘的从上到下依次排列的导湿亲肤层、保湿蓬松层和吸湿致密层送入到单向针刺成型系统内进行处理得初级材料；
5）将步骤4）得到的初级材料进行低温轧光处理、分切包装后经电子束灭菌得导湿保湿医用敷料。
7.如权利要求6所述的导湿保湿医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤1）中细旦生物基化学纤维与海藻酸纤维的质量比为（2-3）：（2-3）；牵伸的牵伸倍数为2-3.5层，送入交叉铺网机的铺网层数为2-3层。
8.如权利要求6所述的导湿保湿医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤 4）中，单向针刺成型的操作为：刺针均从上到下依次经过导湿亲肤层、保湿蓬松层和吸湿致密层，重复针刺3-5遍，针刺密度为200-600刺/cm2。
9.如权利要求6所述的导湿保湿医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤 5）中，低温轧光处理的温度为20-60℃，轧机压力为0.3-4.5MPa。
10.如权利要求6所述的导湿保湿医用敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤 5）中，分切包装采用铝箔袋包装，电子束辐照灭菌剂量为20-30KGy。
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|---|---|
| CN (1) | CN108261287B (zh) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110004723A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-12 | 中原工学院 | 一种单向排汗织物的制备方法 |
| CN110053317A (zh) * | 2019-05-16 | 2019-07-26 | 山东德润新材料科技有限公司 | 快速导湿的多功能复合水刺非织造面膜基布及其加工工艺 |
| CN110269749A (zh) * | 2019-05-22 | 2019-09-24 | 东华大学 | 一种维持伤口适度湿润的定向导液敷料及其制备方法 |
| CN110846809A (zh) * | 2019-10-24 | 2020-02-28 | 浙江理工大学 | 一种单向导湿针刺复合多层絮片及其制备方法 |
| CN114008260A (zh) * | 2019-07-18 | 2022-02-01 | 易希提卫生与保健公司 | 复合非织造片材 |
| CN114232210A (zh) * | 2021-11-18 | 2022-03-25 | 中原工学院 | 香蒲叶脉结构的熔喷医用防护材料及其制备方法和应用 |
| CN115177440A (zh) * | 2022-07-01 | 2022-10-14 | 湖北丝宝护理用品有限公司 | 吸收芯体及其制备装置和制备方法 |
| CN115192759A (zh) * | 2022-07-26 | 2022-10-18 | 中原工学院 | 基于毛细效应具有伤口湿度控制功能的生物基医用纤维材料及其制备方法 |
| CN116459402A (zh) * | 2023-04-03 | 2023-07-21 | 四川大学 | 一种具有单向引流能力的纳米纤维、制备方法及其应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102600013A (zh) * | 2012-03-21 | 2012-07-25 | 苏州博创同康生物工程有限公司 | 一种医用植绒止血材料及其制备和应用 |
| CN202982403U (zh) * | 2012-11-29 | 2013-06-12 | 佛山市优特医疗科技有限公司 | 高湿强度伤口敷料 |
| CN104002527A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-27 | 杭州可靠护理用品股份有限公司 | 一种含聚乳酸纤维的便携式护理垫及其制备方法 |
| CN105343923A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-02-24 | 枝江奥美医疗用品有限公司 | 一种医用敷料材料及其制备方法 |
| CN105874111A (zh) * | 2014-02-25 | 2016-08-17 | 东丽株式会社 | 海岛复合纤维、复合极细纤维和纤维产品 |
| CN106757780A (zh) * | 2017-01-15 | 2017-05-31 | 上海缔荣纺织品有限公司 | 一种菊瓣型超细纤维水刺无纺布的生产工艺 |
-
2018
- 2018-01-30 CN CN201810088552.0A patent/CN108261287B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102600013A (zh) * | 2012-03-21 | 2012-07-25 | 苏州博创同康生物工程有限公司 | 一种医用植绒止血材料及其制备和应用 |
| CN202982403U (zh) * | 2012-11-29 | 2013-06-12 | 佛山市优特医疗科技有限公司 | 高湿强度伤口敷料 |
| CN105874111A (zh) * | 2014-02-25 | 2016-08-17 | 东丽株式会社 | 海岛复合纤维、复合极细纤维和纤维产品 |
| CN104002527A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-27 | 杭州可靠护理用品股份有限公司 | 一种含聚乳酸纤维的便携式护理垫及其制备方法 |
| CN105343923A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-02-24 | 枝江奥美医疗用品有限公司 | 一种医用敷料材料及其制备方法 |
| CN106757780A (zh) * | 2017-01-15 | 2017-05-31 | 上海缔荣纺织品有限公司 | 一种菊瓣型超细纤维水刺无纺布的生产工艺 |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110004723A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-12 | 中原工学院 | 一种单向排汗织物的制备方法 |
| CN110004723B (zh) * | 2019-04-26 | 2021-11-19 | 中原工学院 | 一种单向排汗织物的制备方法 |
| CN110053317A (zh) * | 2019-05-16 | 2019-07-26 | 山东德润新材料科技有限公司 | 快速导湿的多功能复合水刺非织造面膜基布及其加工工艺 |
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