CN105343923A - 一种医用敷料材料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种医用敷料材料及其制备方法，所述医用敷料材料，按重量百分数计，包括5%-50%的海藻酸纤维，1%-15%的竹纤维，40%-90%的粘胶纤维。具有止血、抑菌的作用，并可以吸收大量的脓血并在创面上形成一个湿润的微环境，促进细胞的增长繁殖和伤口的愈合，对人体不刺激、无过敏反应。尤其是竹纤维的运用，其天然的抗菌、抑菌功效，避免了患者伤口感染、发炎。

Description

一种医用敷料材料及其制备方法

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种医用敷料材料及其制备方法。

背景技术

目前市面上多采用纱布、多聚膜、水胶体等作为医用敷料材料，但其也有微生物易通过、吸收渗透能力差等问题。随着医用材料技术的发展，新型的医用敷料研究与应用越来越广泛。海藻酸纤维具有吸湿、止血、亲肤等性能，是目前医用敷料材料最理想的材料。

专利公告号为204275112U的实用新型专利公开了一种海藻酸盐医用敷料，将海藻酸盐复合膜层和天然橡胶层进行复配，海藻酸盐的纤维膜表面涂覆有材料层，其材料层含有氯化钙/氯化锌以及中药成份。具有良好的抑菌、促进细胞生长的作用。专利公告号为203885716U的实用新型专利公开了一种自粘性海藻酸盐敷贴，其携带和使用方便，又具有止血和抗菌等多种功效。国内外对于海藻酸在医用方面的研究正在不断深入，这种高分子功能性生物医用材料将会发挥更广阔的用途。

然而，目前以海藻酸纤维为基质的医用敷料材料的功能性还比较单一，主要是由于其复配成分单一。因此，目前市场上的以海藻酸纤维为基质的医用敷料材料还不能完全满足抗菌性、抑菌性、止血、吸湿、不粘伤口、避免创面二次创伤以及无毒副作用等多种对医用敷料材料的要求。

发明内容

本发明提供一种医用敷料材料及其制备方法，该医用敷料材料以海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维三种材料共同作为基材，利用海藻酸纤维的吸湿、止血、亲肤等功效，竹纤维的天然抗菌性、抑菌性等功效，以及粘胶纤维柔软、吸水性好的特点，本发明的医用敷料材料能够为伤口保持一个高湿的环境，可防止外来颗粒物对伤口的伤害，去除时使伤口没有疼痛。

根据本发明的第一方面，本发明提供一种医用敷料材料，按重量百分数计，上述材料包括5％-50％的海藻酸纤维，1％-15％的竹纤维，40％-90％的粘胶纤维。

作为本发明的优选方案，上述海藻酸纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D；上述竹纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D。

作为本发明的优选方案，上述海藻酸纤维中的钙含量占上述海藻酸纤维的重量百分数为5％-9％。

作为本发明的优选方案，上述海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维以共混的形式存在。

作为本发明的优选方案，上述海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维以分层的形式存在。作为本发明的进一步优选方案，上述海藻酸纤维为最上层，上述竹纤维为中间层，上述粘胶纤维为最底层。

根据本发明的第二方面，本发明提供一种制备如第一方面的医用敷料材料的方法，该方法包括将海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维开松后共混，其中按重量百分数计，上述材料包括5％-50％的海藻酸纤维，1％-15％的竹纤维，40％-90％的粘胶纤维。

作为本发明的优选方案，上述方法还包括：在上述共混后，进行梳理，铺网，针刺，卷绕，分切。

根据本发明的第二方面，本发明还提供一种制备如第一方面的医用敷料材料的方法，该方法包括将海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维各自开松和梳理之后，按照上述海藻酸纤维作为最上层、上述竹纤维作为中间层、上述粘胶纤维作为最底层的方式进行铺网，其中按重量百分数计，上述材料包括5％-50％的海藻酸纤维，1％-15％的竹纤维，40％-90％的粘胶纤维。

作为本发明的优选方案，上述方法还包括：在上述铺网后，进行针刺，卷绕，分切。

本发明的有益效果是：本发明的医用敷料材料，以海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维三种材料共同作为基材，具有优良的抗菌性、抑菌性；止血、吸湿效果佳，不粘伤口，在进行敷料更换时避免创面二次创伤。利用竹纤维天然材料即可达到抗菌抑菌效果，避免添加抗菌剂等药剂，对人体无毒副作用，可作为生产敷料、创可贴、纸尿裤等医用卫生制品的核心材料。

附图说明

图1为本发明一种实施方式中的海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维共混针刺医用敷料材料的工艺流程图。

图2为本发明另一种实施方式中的海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维分层针刺医用敷料材料的工艺流程图。

图3为本发明另一种实施方式中的海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维分层针刺后的医用敷料材料的成品示意图，其中1表示海藻酸纤维层、2表示竹纤维层、3表示粘胶纤维层。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。

本发明提供的医用敷料材料，以海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维三种材料共同作为基材制备而成。

海藻酸纤维，是以海藻酸为原料，通过湿法纺丝制备的，可以应用于纺织、服装、医疗卫生等领域，是一种具有很高附加值的功能纤维材料。海藻酸又称褐藻酸、海带胶或褐藻胶，是从褐藻类植物中提取的一种天然高分子材料，是一种无毒、无害、可生物降解的纯天然绿色材料，具有许多优良的性能，是我们日常生活中使用最多的高分子材料之一。早在1881年1月12日，英国化学家ECCStanford发表的一项英国专利中，首次介绍了从褐藻类海藻植物狭叶海带(LaminariaStenophylla)中提取出的一种凝胶状物质，他把用稀碱溶液提取出的物质命名为Algin，加酸后生成的凝胶为Alginicacid，即海藻酸。随后的研究证明，海藻酸是一种由两种单体组成的天然高分子共聚物。

竹纤维是从自然生长的竹子中提取出的纤维素纤维，继棉、麻、毛、丝后的第五大天然纤维。竹纤维具有良好的透气性、瞬间吸水性、较强的耐磨性和良好的染色性等特性，具有天然抗菌、抑菌、除螨、防臭和抗紫外线功能。

本发明率先将海藻酸纤维与竹纤维结合，用于医用敷料材料的制备。两者的结合，既能起到止血、吸湿的作用，还具有天然的抗菌效果。尤其是竹纤维的运用，其具有天然的抗菌效果，免除添加其它抗菌药剂。

需要说明的是，本发明采用的海藻酸纤维，含有微量钙元素，当海藻酸纤维中的钙离子与人体接触，人体中的钠离子与纤维上的钙离子发生交换，形成海藻酸钠纤维，海藻酸钠纤维吸收伤口表面的液体，给伤口提供一个湿润的环境。比较好的是，海藻酸纤维中的钙含量占海藻酸纤维的重量百分数为5％-9％，优选6％-8％。

粘胶纤维，是人造纤维的一个主要品种。由天然纤维素经碱化而成碱纤维素，再与二硫化碳作用生成纤维素黄原酸酯，溶解于稀碱液内得到的粘稠溶液称粘胶，粘胶经湿法纺丝和一系列处理工序后即成粘胶纤维。

从医用敷料材料的性能和成本的角度考虑，海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维三种成分的含量非常关键。在本发明的一个优选的实施方案中，医用敷料材料，按重量百分数计，包括5％-50％的海藻酸纤维，1％-15％的原纤维，40％-90％的粘胶纤维。

其中，竹纤维的含量比较关键，低于1％的含量比可能会影响抗菌效果，高于15％的含量比会提高成本。而上述1％-15％的含量范围是发明人经大量实验研究确定的较佳的含量。

本发明中，海藻酸纤维和竹纤维的长度和纤度可以不做特别限定。然而，为了保证更好的织造效果，本发明优选海藻酸纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D；竹纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D。

本发明中，用于表示纤度(D)的概念，又称“旦数”或(旦尼尔：denier)，是指在公定回潮率下，9000米纱线或纤维所具有重量的克数。例如，9000米长的纤维重量为一克时，称为1D。例如长度为9000米的一根纤维若重量为1680克时，其纤度用1680D表示。它同样是定长制单位，当比重一定时，克重(数字)越大纱线或纤维越粗；反之克重(数字)愈小纤维愈细。G表示重量(克)，L表示长度(米)，则D数的计算公式为：D＝G/L*9000。

在本发明的一个实施方案中，海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维以共混的形式存在。这种共混的医用敷料材料的一种制备方法，包括将海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维开松后共混，其中按重量百分数计，上述材料包括5％-50％的海藻酸纤维，1％-15％的竹纤维，40％-90％的粘胶纤维。

图1示出了一种实施方案中的海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维共混针刺医用敷料材料的工艺流程。

请参考图1，本实施方案提供了一种医用敷料材料，包括含有重量份5％-50％的海藻酸纤维，1％-15％的竹纤维，40％-90％的粘胶纤维。本实施方案提供的医用敷料材料没有添加抗菌剂、粘合剂等，不会对患者或环境造成影响。

为了保证更好的织造效果，本实施方案优选海藻酸纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D；竹纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D。

请参考图1，该医用敷料材料的制备方法包括：分别将海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维投入开松机进行开松，使粘结的纤维变得蓬松柔软；再将开松后的三种纤维共混，使之均匀融合；然后通过梳理机进行梳理；铺网后进行针刺，卷绕、分切，得到成品。

具体地，上述制备方法包括以下步骤：

开松：分别将海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维松解、除杂、开松；

共混：将海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维置入箱体共混；

梳理：将开松后的纤维原料进行梳理；

铺网：将梳理后的纤维原料铺成网；

针刺：对铺网进行针刺，通过预刺、倒刺、主刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布；

卷绕：卷绕机在针刺机的后段，将针刺好的医用敷料材料进行成卷；

分切：根据实际需要将成卷的医用敷料材料进行分切。

在本发明的另一个实施方案中，海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维以分层的形式存在。作为进一步优选方案，海藻酸纤维为最上层，竹纤维为中间层，粘胶纤维为最底层。这种分层的医用敷料材料的一种制备方法，包括：将海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维各自开松和梳理之后，按照海藻酸纤维作为最上层、竹纤维作为中间层、粘胶纤维作为最底层的方式进行铺网，其中按重量百分数计，上述材料包括5％-50％的海藻酸纤维，1％-15％的竹纤维，40％-90％的粘胶纤维。

图2示出了另一种实施方案中的海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维分层针刺医用敷料材料的工艺流程。

请参考图2，本实施方案提供了一种医用敷料材料，包括含有重量份5％-50％的海藻酸纤维，1％-15％的竹纤维，40％-90％的粘胶纤维。本实施方案提供的医用敷料材料没有添加抗菌剂、粘合剂等，不会对患者或环境造成影响。

为了保证更好的织造效果，本实施方案优选海藻酸纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D；竹纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D。

请参考图2，分别将海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维投入开松机进行开松，使粘结的纤维变得蓬松柔软；然后分别通过梳理机进行梳理；再将开松后的三种纤维进行叠加铺网，最后进行针刺，卷绕、分切，得到成品。

具体地，上述制备方法包括以下步骤：

开松：分别将海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维松解、除杂、开松；

梳理：将开松后的纤维原料分别进行梳理；

铺网：将开松后的粘胶纤维置于最低层，中间层为竹纤维，最上面为海藻酸纤维(如图3所示)；

针刺：对铺网进行针刺，通过预刺、倒刺、主刺，使纤维之间通过针刺的作用缠结、加固成布；

卷绕：卷绕机在针刺机的后段，将针刺好的医用敷料材料进行成卷；

分切：根据实际需要将成卷的医用敷料材料进行分切。

本实施方案创造性地将海藻酸纤维、竹纤维、粘胶纤维进行分层铺网，经过针刺后，海藻酸纤维层1置于最上面一层，中间层为竹纤维层2，最底层为粘胶纤维层3。本实施方案的有益效果在于，集中优质原料，实现最好的医用效果。将海藻酸纤维置于最贴近人体皮肤的表层，海藻酸中的钙离子与伤口渗出液中的钠离子发生交换，在伤口表面形成一层稳定的网状凝胶，有助于血液的凝固。竹纤维的抗菌效果，通过吸湿后的海藻酸纤维传输到人体皮肤表层，具有天然抗菌消炎作用。

实施例1

本实施例按照图1所示的共混的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括5％的海藻酸纤维，15％的竹纤维，80％的粘胶纤维。

实施例2

本实施例按照图1所示的共混的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括20％的海藻酸纤维，10％的竹纤维，70％的粘胶纤维。

实施例3

本实施例按照图1所示的共混的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括35％的海藻酸纤维，5％的竹纤维，60％的粘胶纤维。

实施例4

本实施例按照图1所示的共混的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括48％的海藻酸纤维，2％的竹纤维，50％的粘胶纤维。

实施例5

本实施例按照图1所示的共混的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括50％的海藻酸纤维，1％的竹纤维，49％的粘胶纤维。

实施例6

本实施例按照图2所示的分层的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括48％的海藻酸纤维，12％的竹纤维，40％的粘胶纤维。

实施例7

本实施例按照图2所示的分层的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括40％的海藻酸纤维，10％的竹纤维，50％的粘胶纤维。

实施例8

本实施例按照图2所示的分层的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括25％的海藻酸纤维，15％的竹纤维，60％的粘胶纤维。

实施例9

本实施例按照图2所示的分层的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括20％的海藻酸纤维，10％的竹纤维，70％的粘胶纤维。

实施例10

本实施例按照图2所示的分层的工艺流程制备医用敷料材料，其中按重量百分数计，该医用敷料材料包括6％的海藻酸纤维，4％的竹纤维，90％的粘胶纤维。

本发明的医用敷料材料，具有止血、抑菌的作用，并可以吸收大量的脓血并在创面上形成一个湿润的微环境，促进细胞的增长繁殖和伤口的愈合，对人体不刺激、无过敏反应。尤其是竹纤维的运用，其天然的抗菌、抑菌功效，避免了患者伤口感染、发炎。

以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种医用敷料材料，其特征在于，按重量百分数计，所述材料包括5%-50%的海藻酸纤维，1%-15%的竹纤维，40%-90%的粘胶纤维。

2.根据权利要求1所述的医用敷料材料，其特征在于，所述海藻酸纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D；所述竹纤维的长度为10mm-80mm，纤度为1.5D-2D。

3.根据权利要求1所述的医用敷料材料，其特征在于，所述海藻酸纤维中的钙含量占所述海藻酸纤维的重量百分数为5%-9%。

4.根据权利要求1-3任一项所述的医用敷料材料，其特征在于，所述海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维以共混的形式存在。

5.根据权利要求1-3任一项所述的医用敷料材料，其特征在于，所述海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维以分层的形式存在。

6.根据权利要求5所述的医用敷料材料，其特征在于，所述海藻酸纤维为最上层，所述竹纤维为中间层，所述粘胶纤维为最底层。

7.一种制备如权利要求1-6任一项所述的医用敷料材料的方法，其特征在于，所述方法包括将海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维开松后共混，其中按重量百分数计，所述材料包括5%-50%的海藻酸纤维，1%-15%的竹纤维，40%-90%的粘胶纤维。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：在所述共混后，进行梳理，铺网，针刺，卷绕，分切。

9.一种制备如权利要求1-6任一项所述的医用敷料材料的方法，其特征在于，所述方法包括将海藻酸纤维、竹纤维和粘胶纤维各自开松和梳理之后，按照所述海藻酸纤维作为最上层、所述竹纤维作为中间层、所述粘胶纤维作为最底层的方式进行铺网，其中按重量百分数计，所述材料包括5%-50%的海藻酸纤维，1%-15%的竹纤维，40%-90%的粘胶纤维。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：在所述铺网后，进行针刺，卷绕，分切。