CN108252115B - 无溶剂高透亮耐曲折革用聚氨酯树脂及制法和应用 - Google Patents

无溶剂高透亮耐曲折革用聚氨酯树脂及制法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂及制法和应用，所述无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂，包含树脂A组分和树脂B组分，所述树脂A组分含有30％～45％的聚醚酯多元醇‑芳香族多异氰酸酯预聚体，所述的树脂B组分含有15％～60％的芳香族二异氰酸酯。本发明可用于制备聚氨酯合成革，本发明不仅赋予合成革高透高亮的美观度，更提高了合成革的耐曲折性等物理机械性能，提高了无溶剂合成革大生产过程中的生产可操作性，保证生产加工时树脂A组分和B组分配比的稳定性。

Description

无溶剂高透亮耐曲折革用聚氨酯树脂及制法和应用
技术领域
本发明涉及一种无溶剂革用聚氨酯树脂及制法和应用
背景技术
无溶剂革用聚氨酯树脂一般包含两种或多种组分，在合成革生产过程中，两种或多种树脂组分直接在基材上进行扩链、发泡和凝胶反应。
无溶剂聚氨酯合成革生产工艺为：
(1)刮涂并烘干面层：将两种或多种面层树脂组分按一定比例分别输送到混合头，混合均匀，立即注射在离型纸上，通过刮涂方式涂布成膜后进入烘道，聚氨酯树脂组分之间快速反应，聚合物的分子量急剧增加，快速生成具有特性基团结构的聚氨酯合成革面层；
(2)刮涂发泡层：同步骤(1)将两种或多种发泡层树脂组分按一定比例混合涂覆于面层，成膜后进入烘道，将半干的发泡层贴合基布；
(3)烘干，熟化，收卷。
无溶剂聚氨酯合成革生产过程无溶剂参与，无需蒸发溶剂或水分，也不产生大量有机废液或废水，节能环保，生产效率高，成本低，是合成革行业转型发展的重要方向。
中国专利，申请号为201610798749.4、201610645186.5、201610464914.2、201610464885.X、201610464957.0、201511008510.4、201510375189.7、201410524279.3、201410366764.2、201410318120.6、201410318118.9、200810168376.8分别公开了无溶剂面层革或革用树脂组成及制备方法。
申请号为201110254065.5的中国专利申请公开的M料为聚酯多元醇预聚体或聚醚多元醇预聚体和辅料、多元胺类催化剂等组成，N料为聚合物多异氰酸酯。ZL201210560235.7的中国专利公开了无溶剂多组分聚氨酯合成革制备方法，其中多元醇为聚醚二醇、聚醚三醇、加热液化的聚酯二醇或带有羟基的聚氨酯预聚体中的一种或几种混合物。该制备方法为一步法工艺，生产的合成革产品物性差，而且其浇注机需要具备若干个原料罐，生产操作性差。
申请号为201610798749.4中国专利申请公开了运动鞋革用碳纤维改性无溶剂聚氨酯面层树脂及制备方法和应用。其中A组分由脂肪族异氰酸酯、低聚二元醇、有机硅多元醇、小分子二元醇、小分子三元醇、催化剂、光/热稳定剂、流平剂、消泡剂、除水剂和碳纤维按特定比例组成。B组分由脂肪族二异氰酸酯、脂肪族三异氰酸酯、聚四氢呋喃二元醇、小分子二元醇、小分子三元醇、光/热稳定剂按特定比例组成。该专利申请在A组分中加入脂肪族异氰酸酯，按其比例计算A组分中的异氰酸酯与小分子二元醇、小分子三元醇优先反应形成羟基封端小分子预聚体，解决了低聚物多元醇与小分子多元醇之间的相容性问题，但对合成革制品的物性影响非常有限，需要借助添加碳纤维材料提高脂肪族无溶剂革的物性，运用表面处理剂改进聚氨酯合成革表面亮度和滑爽性。
目前的无溶剂革用聚氨酯面层脂很难制得高透亮耐曲折的面层革，美观性不足。
发明内容
本发明的目的是提供一种无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂及制法和应用，以代替传统湿气固化工艺，湿气固化工艺需要很长的反应周期和很大的场地空间。
本发明所述无溶剂高物性高透亮耐曲折聚氨酯树脂，包含树脂A组分和树脂B组分；树脂A组分与树脂B组分按质量为3:1～1:3。所述树脂A组分含有30％～45％的聚醚酯多元醇-芳香族多异氰酸酯预聚体，所述的树脂B组分含15％～60％的芳香族二异氰酸酯。
所述树脂A组分由如下质量百分含量的组分组成：
Figure BDA0001532347400000021
所述树脂B组分由如下质量百分含量的组分组成：
芳香族二异氰酸酯 15％～60％；
聚多元醇 30％～85％；
磷酸 0～1％；
优选的
所述树脂B组分由如下质量百分含量的组分组成：
芳香族二异氰酸酯 15％～41％；
聚多元醇 58％～85％；
磷酸 0～1％；
所述树脂B组分中NCO含量为8％～15％。
所述聚醚酯多元醇-芳香族多异氰酸酯预聚体数均分子量为10000～100000，官能度为2～4；
所述的聚醚酯多元醇-芳香族多异氰酸酯预聚体，为聚醚酯多元醇和芳香族多异氰酸酯的预聚物，其中芳香族多异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯中的一种或一种以上；所述聚醚酯多元醇可采用CN105504259A专利文献报道的方法制备；
所述聚醚多元醇A为5000～20000数均分子量的聚醚二元醇a、聚醚三元醇a和聚醚四元醇a的混合物，所述聚醚二元醇a、聚醚三元醇a和聚醚四元醇a占聚醚多元醇A的质量百分含量分别为40％～70％，10％～50％，0～30％；
所述聚醚二元醇a为聚氧化乙烯二元醇、聚氧化丙烯二元醇、聚氧化丙烯-氧化乙烯二元醇、聚氧化丁烯二元醇、聚四氢呋喃醚二元醇中的一种或一种以上；所述聚醚三元醇a为聚氧化丙烯三元醇、聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇中的一种或两种；所述聚醚四元醇a为聚氧化丙烯四元醇。
所述小分子醇扩链剂为小分子二元醇和小分子三元醇的混合物，所述小分子二元醇和小分子三元醇的质量比为7:3～19:1；
所述小分子二元醇为乙二醇，1,4-丁二醇，1,3-丙二醇，一缩二乙二醇、新戊二醇中的一种或以上；所述小分子三元醇为三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、甘油、木糖醇、山梨醇、甘露醇、1,2,6-己三醇中的一种或以上。
所述匀泡剂为有机硅匀泡剂。
所述消泡剂为氟类消泡剂、硅氧烷类消泡剂的一种或一种以上。
所述耐久性助剂为紫外线吸收剂、受阻胺光稳定剂或抗氧剂中的一种以上，所述紫外线吸收剂为紫外线吸收剂UV-1、UV-2、UV-320、UV-326、UV-327、UV-328、UV-571、UV-1130、UV-234、UV-1229、UV-1164Z中的一种或以上；受阻胺光稳定剂为光稳定剂292、光稳定剂622、光稳定剂770中的一种或以上；抗氧剂为抗氧剂245、抗氧剂1010、抗氧剂1035、抗氧剂1076、抗氧剂1098、抗氧剂1135、抗氧剂1330、抗氧剂1024、抗氧剂3114、抗氧剂168中的一种或以上。
所述催化剂为胺类催化剂、有机金属催化剂中的一种或两种；所述胺类催化剂为三乙醇胺、三乙烯二胺中的一种或以上；所述有机金属催化剂为有机锡、有机铋、有机钾、有机锌中的一种或以上。
所述芳香族二异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、二甲基联苯二异氰酸酯、二甲基二苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或两种。
树脂B中，所述聚多元醇为聚酯二元醇和聚醚多元醇b的混合物；所述聚酯二元醇和聚醚多元醇b的质量比为1:9～9:1；
其中：聚醚多元醇b为数均分子量为1000～10000的聚醚二元醇b、聚醚三元醇b和聚醚四元醇b的混合物，所述聚醚二元醇b、聚醚三元醇b和聚醚四元醇b占聚醚多元醇b的质量百分含量分别为40％～75％，10％～50％，0～20％；所述聚醚二元醇b为聚氧化乙烯二元醇、聚氧化丙烯二元醇、聚氧化丙烯-氧化乙烯二元醇、聚氧化丁烯二元醇、聚四氢呋喃醚二元醇中的一种或一种以上；所述聚醚三元醇b为聚氧化丙烯三元醇、聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇中的一种或两种；所述聚醚四元醇b为聚氧化丙烯四元醇。
所述聚酯二元醇为500～3000数均分子量的聚己二酸系聚酯二元醇、聚己内酯系聚酯二元醇、聚碳酸酯系聚酯二元醇中的一种或以上；
所述聚己二酸系聚酯二元醇优选聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丙二醇酯二醇、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇、聚己二酸二乙二醇酯二醇、聚己二酸新戊二醇酯二醇。
所述无溶剂高物性高透亮耐曲折聚氨酯树脂的制备方法，包括以下步骤：
(1)树脂A组分的制备：向反应釜中投入聚醚酯多元醇-芳香族多异氰酸酯预聚体、聚醚多元醇A，升温至120-140℃，-0.06MPa～-0.01MPa的真空条件下脱水5～6h，后降温至30～50℃，加入小分子醇扩链剂、匀泡剂、耐久性助剂、催化剂、消泡剂，搅拌2～4h后，检测羟值及水分含量，待羟值达到29～100mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
(2)B组分的制备：向反应釜内投入芳香族二异氰酸酯、聚多元醇、磷酸于90～110℃下搅拌反应1.5h～3.0h，取样检测NCO含量，当NCO含量在8％～15％时，降至30～50℃放料，即得树脂B组分，密封包装待用。
所述无溶剂高物性高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂可用于制备聚氨酯合成革，应用方法，包括如下步骤：
将树脂A组分与树脂B组分按质量比3:1～1:3进行充分混合，混合时间15～20min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在120～140℃的烘道熟化4～8min，收卷，即可得到无溶剂高物性高透亮耐曲折聚氨酯合成革。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
(1)本发明无溶剂高透高亮耐曲折聚氨酯革用树脂涂覆于合成革面层，不仅赋予合成革高透高亮的美观度，更提高了合成革的剥离强度、抗拉强度、耐热性和耐水解性等。
(2)本发明树脂A组分和树脂B组分的混合可使用时间可达15～20min，提高了无溶剂合成革大生产过程中的生产可操作性。
(3)本发明树脂A组分引入适量聚醚酯预聚体，有效调整树脂黏度、分子量等参数，保证生产加工时树脂A组分和B组分配比的稳定性。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明做进一步的阐述，但是需要说明的是本发明的实施例中所描述的具体的物料配比，工艺条件及结果仅用于说明本发明，并不能以此限制本发明的保护范围，凡是根据本发明的精神实质所做的等效变化或修饰，都应该涵盖在本发明的保护范围内。
实施例1
30.00kg的聚醚酯多元醇-甲苯二异氰酸酯预聚体(数均分子量为10000，官能度为2)，26.00kg的聚氧化丙烯二元醇(数均分子量为5000)，19.50kg的聚氧化丙烯三元醇(数均分子量为9000)、19.50kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为10000)升温至120℃，-0.01MPa的真空条件下脱水6h，后降温至30℃，加入2.10kg乙二醇，0.90kg的三羟甲基丙烷，0.70kg的有机硅匀泡剂，0.50kg的硅氧烷类消泡剂、0.15kg的紫外线吸收剂UV-320、0.30kg的光稳定剂292、0.05kg的抗氧化剂245和0.30kg的有机锡金属催化剂混合搅拌2h，检测羟值及水分含量，待羟值达到64.8mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
向反应釜内投入16.55kg的甲苯二异氰酸酯，24.81kg的聚己二酸乙二醇酯二醇(数均分子量为3000)、16.55kg的聚氧化丙烯二元醇(数均分子量为5000)、20.69kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量为6000)、4.14kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为10000)于90℃下搅拌反应3.0h，取样检测NCO含量，当NCO含量为8.0％时，降至30℃放料，即得聚氨酯树脂B组分。
将树脂A组分与树脂B组分按质量比100:61进行充分混合，混合可使用时间20min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在120℃的烘道熟化8min，收卷，即可得到无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯合成革。
实施例2
45.00kg的聚醚酯多元醇-二苯基甲烷二异氰酸酯预聚体(数均分子量为10000，官能度为4)，35.00kg的聚四氢呋喃醚二元醇(数均分子量为10000)，10.00kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量为12000)、5.00kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为20000)升温至140℃，-0.06MPa的真空条件下脱水5h，后降温至50℃，加入2.47kg的1,4-丁二醇，0.13kg的三羟甲基丙烷，0.30kg的有机硅匀泡剂，0.30kg的硅氧烷类消泡剂、0.45kg的紫外线吸收剂UV-320、0.36kg的光稳定剂292、0.09kg的抗氧化剂245和0.90kg的有机锡金属催化剂混合搅拌2h，检测羟值及水分含量，待羟值达到60.3mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
向反应釜内投入5.83kg的二苯基甲烷二异氰酸酯、24.77kg的甲烷二异氰酸酯，5.83kg的聚己二酸乙二醇酯二元醇(数均分子量1000)、39.37kg的聚四氢呋喃醚二元醇(数均分子量6000)、5.25kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量9000)、7.87kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量20000)于110℃下搅拌反应1.5h，取样检测NCO含量，当NCO含量为14.3％时，降至50℃放料，即得聚氨酯树脂B组分。
将树脂A组分与树脂B组分按质量比100：31.6充分混合，混合可使用时间15min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在140℃的烘道熟化4min，收卷，即可得到无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯合成革。
实施例3
38.00kg的聚醚酯多元醇-甲苯二异氰酸酯预聚体(数均分子量为30000，官能度为3)，25.00kg的聚氧化丙烯二元醇(数均分子量为20000)，25.00kg的聚氧化丙烯三元醇(数均分子量为18000)升温至130℃，-0.04MPa的真空条件下脱水5h，后降温至40℃，加入4.50kg乙二醇，0.50kg的三羟甲基丙烷，2.00kg的有机硅匀泡剂，2.00kg的硅氧烷类消泡剂、0.64kg的紫外线吸收剂UV-320、1.64kg的光稳定剂292、0.32kg的抗氧化剂245和0.40kg的有机锡金属催化剂混合搅拌3h，检测羟值及水分含量，待羟值达到93.6mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
向反应釜内投入24.94kg的甲苯二异氰酸酯，32.30kg的聚己二酸二乙二醇酯(数均分子量为500)、1.79kg的聚氧化丙烯二元醇(数均分子量为5000)、1.79kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量为5000)和0.60g的磷酸于100℃下搅拌反应2.0h，取样检测NCO含量，当NCO含量为10.7％时，降至30℃放料，即得聚氨酯树脂B组分。
将树脂A组分与树脂B组分按质量比100：65.5进行充分混合，混合可使用时间10min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在130℃的烘道熟化6min，收卷，即可得到无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯合成革。
实施例4
40.0kg的聚醚酯多元醇-二苯基甲烷二异氰酸酯预聚体(数均分子量为20000，官能度为4)，21.6kg的聚四氢呋喃醚二元醇(数均分子量为5000)，16.2kg的聚氧化丙烯三元醇(数均分子量为6000)、16.2kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为5000)升温至120℃，-0.01MPa的真空条件下脱水6h，后降温至30℃，加入0.45kg的1,4-丁二醇，0.05kg的三羟甲基丙烷，1.00kg的有机硅匀泡剂，1.00kg的硅氧烷类消泡剂、0.60kg的紫外线吸收剂UV-320、0.60kg的光稳定剂292、0.30kg的抗氧化剂245和2.00kg的有机锡金属催化剂混合搅拌2h，检测羟值及水分含量，待羟值达到27.7mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
向反应釜内投入2.39kg的二苯基甲烷二异氰酸酯、19.00kg的甲苯二异氰酸酯，8.55kg的聚己二酸二乙二醇酯(数均分子量为500)、37.96kg的聚四氢呋喃醚二元醇(数均分子量为5000)、22.78kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量为15000)、15.19kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为6000)、1.07g的磷酸于110℃下搅拌反应1.5h，取样检测NCO含量，当NCO含量为12.7％时，降至50℃放料，即得聚氨酯树脂B组分。
将树脂A组分与树脂B组分按质量比100:32.6充分混合，混合可使用时间10min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在130℃的烘道熟化6min，收卷，即可得到无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯合成革。
对比例1
30.00kg的聚醚多元醇-甲苯二异氰酸酯预聚体(数均分子量为10000，官能度为2)，26.00kg的聚氧化丙烯二元醇(数均分子量为5000)，19.50kg的聚氧化丙烯三元醇(数均分子量为9000)、19.50kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为10000)升温至120℃，-0.01MPa的真空条件下脱水6h，后降温至30℃，加入2.10kg乙二醇，0.90kg的三羟甲基丙烷，0.70kg的有机硅匀泡剂，0.50kg的硅氧烷类消泡剂、0.15kg的紫外线吸收剂UV-320、0.30kg的光稳定剂292、0.05kg的抗氧化剂245和0.30kg的有机锡金属催化剂混合搅拌2h，检测羟值及水分含量，待羟值达到64.8mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
向反应釜内投入16.55kg的甲苯二异氰酸酯，24.81kg的聚己二酸乙二醇酯二醇(数均分子量为3000)、16.55kg的聚氧化丙烯二元醇(数均分子量为5000)、20.69kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量为6000)、4.14kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为10000)于90℃下搅拌反应3.0h，取样检测NCO含量，当NCO含量为8.0％时，降至30℃放料，即得聚氨酯树脂B组分。
将树脂A组分与树脂B组分按质量比100:61进行充分混合，混合可使用时间20min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在120℃的烘道熟化8min，收卷，即可得到无溶剂聚氨酯合成革。
对比例2
45.00kg的聚醚酯多元醇-二苯基甲烷二异氰酸酯预聚体(数均分子量为10000，官能度为4)，35.00kg的聚四氢呋喃醚二元醇(数均分子量为3000)，10.00kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量为12000)、5.00kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为20000)升温至140℃，-0.06MPa的真空条件下脱水5h，后降温至50℃，加入2.47kg的1,4-丁二醇，0.13kg的三羟甲基丙烷，0.30kg的有机硅匀泡剂，0.30kg的硅氧烷类消泡剂、0.45kg的紫外线吸收剂UV-320、0.36kg的光稳定剂292、0.09kg的抗氧化剂245和0.90kg的有机锡金属催化剂混合搅拌2h，检测羟值及水分含量，待羟值达到57.6mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
向反应釜内投入5.83kg的二苯基甲烷二异氰酸酯、24.77kg的甲烷二异氰酸酯，5.83kg的聚己二酸乙二醇酯二元醇(数均分子量1000)、39.37kg的聚四氢呋喃醚二元醇(数均分子量6000)、5.25kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量9000)、7.87kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量20000)于110℃下搅拌反应1.5h，取样检测NCO含量，当NCO含量为14.3％时，降至50℃放料，即得聚氨酯树脂B组分。
将树脂A组分与树脂B组分按质量比100：31充分混合，混合可使用时间15min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在140℃的烘道熟化4min，收卷，即可得到无溶剂聚氨酯合成革。
对比例3
38.00kg的聚醚酯多元醇-甲苯二异氰酸酯预聚体(数均分子量为30000，官能度为3)，25.00kg的聚氧化丙烯二元醇(数均分子量为20000)，25.00kg的聚氧化丙烯三元醇(数均分子量为18000)升温至130℃，-0.04MPa的真空条件下脱水5h，后降温至40℃，加入4.50kg乙二醇，0.50kg的三羟甲基丙烷，2.00kg的有机硅匀泡剂，2.00kg的硅氧烷类消泡剂、0.64kg的紫外线吸收剂UV-320、1.64kg的光稳定剂292、0.32kg的抗氧化剂245和0.40kg的有机锡金属催化剂混合搅拌3h，检测羟值及水分含量，待羟值达到93.6mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
向反应釜内投入24.94kg的甲苯二异氰酸酯，35.88kg的聚己二酸二乙二醇酯(数均分子量为1000)和0.60g的磷酸于100℃下搅拌反应2.0h，取样检测NCO含量，当NCO含量为14.9％时，降至30℃放料，即得聚氨酯树脂B组分。
将树脂A组分与树脂B组分按质量比100：47进行充分混合，混合可使用时间10min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在130℃的烘道熟化6min，收卷，即可得到无溶剂聚氨酯合成革。
对比例4
40.0kg的聚醚酯多元醇-二苯基甲烷二异氰酸酯预聚体(数均分子量为20000，官能度为4)，21.6kg的聚四氢呋喃醚二元醇(数均分子量为5000)，16.2kg的聚氧化丙烯三元醇(数均分子量为6000)、16.2kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为5000)升温至120℃，-0.01MPa的真空条件下脱水6h，后降温至30℃，加入0.45kg的1,4-丁二醇，0.05kg的三羟甲基丙烷，1.00kg的有机硅匀泡剂，1.00kg的硅氧烷类消泡剂、0.60kg的紫外线吸收剂UV-320、0.60kg的光稳定剂292、0.30kg的抗氧化剂245和2.00kg的有机锡金属催化剂混合搅拌2h，检测羟值及水分含量，待羟值达到27.7mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
向反应釜内投入2.39kg的二苯基甲烷二异氰酸酯、19.00kg的甲苯二异氰酸酯，42.24kg的聚四氢呋喃醚二元醇(数均分子量为5000)、27.06kg的聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇(数均分子量为15000)、15.19kg的聚氧化丙烯四元醇(数均分子量为6000)、1.07g的磷酸于110℃下搅拌反应1.5h，取样检测NCO含量，当NCO含量为8.1％时，降至50℃放料，即得聚氨酯树脂B组分。
将树脂A组分与树脂B组分按质量比100:26充分混合，混合可使用时间10min，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在130℃的烘道熟化6min，收卷，即可得到无溶剂聚氨酯合成革。
应用实施例1～4和对比例1～4所制得的聚氨酯合成革的各项物性测试结果列于表1。其中剥离负荷、抗张强度、模量测试方法按GB/T 8949-2008中5.9的规定；耐水解测试方法按QB/T 4671-2014中A法的规定，湿热处理时间5周。折光率测试按
表1
Figure BDA0001532347400000101
综上，本发明产品无溶剂高物性高透亮耐曲折聚氨酯合成革，涂敷于合成革面层，赋予合成革耐高温性和表面光滑透亮等性能，和对比例比较起来，剥离负荷、抗张强度、模量和耐温性都有较明显区别，丛林实验均可以达到做到8周耐水解，而且不含有任何有机溶剂，不污染环境，不影响操作工作健康。
尽管上述实施例已经对本发明的技术方案进行了详细地描述，但本发明的技术方案并不限于以上实施例，在不脱离本发明的思想和宗旨情况下，对本发明申请专利范围的内容所作的等效变化或修饰，都应为本发明的技术范畴。

Claims (6)

1.无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂，其特征在于，包含树脂A组分和树脂B组分；所述树脂A组分含有30％～45％的聚醚酯多元醇-芳香族多异氰酸酯预聚体，所述的树脂B组分含有15％～60％的芳香族二异氰酸酯；
所述树脂A组分由如下质量百分含量的组分组成：
Figure FDA0002453327460000011
所述树脂B组分由如下质量百分含量的组分组成：
芳香族二异氰酸酯 15％～41％；
聚多元醇 58％～85％；
磷酸 0～1％；
所述树脂B组分中NCO含量为8％～15％；
所述聚醚酯多元醇-芳香族多异氰酸酯预聚体数均分子量为10000～100000，官能度为2～4；
树脂B中，所述聚多元醇为聚酯二元醇和聚醚多元醇b的混合物；所述聚酯二元醇和聚醚多元醇b的质量比为1:9～9:1；
其中：聚醚多元醇b为数均分子量为1000～10000的聚醚二元醇b、聚醚三元醇b和聚醚四元醇b的混合物，所述聚醚二元醇b、聚醚三元醇b和聚醚四元醇b占聚醚多元醇b的质量百分含量分别为40％～75％，10％～50％，0～20％；所述聚醚二元醇b为聚氧化乙烯二元醇、聚氧化丙烯二元醇、聚氧化丙烯-氧化乙烯二元醇、聚氧化丁烯二元醇、聚四氢呋喃醚二元醇中的一种或一种以上；所述聚醚三元醇b为聚氧化丙烯三元醇、聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇中的一种或两种；所述聚醚四元醇b为聚氧化丙烯四元醇；
所述聚酯二元醇为500～3000数均分子量的聚己二酸系聚酯二元醇、聚己内酯系聚酯二元醇、聚碳酸酯系聚酯二元醇中的一种或以上；
所述聚己二酸系聚酯二元醇优选聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丙二醇酯二醇、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇、聚己二酸二乙二醇酯二醇、聚己二酸新戊二醇酯二醇；
所述的无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂的制备方法，包括以下步骤：
(1)树脂A组分的制备：向反应釜中投入聚醚酯多元醇-芳香族多异氰酸酯预聚体、聚醚多元醇A，升温至120-140℃，脱水，降温，加入小分子醇扩链剂、匀泡剂、耐久性助剂、催化剂、消泡剂，搅拌，待羟值达到29～100mgKOH/g，水分含量低于500ppm时，即制得树脂A组分，密封包装待用；
(2)B组分的制备：向反应釜内投入芳香族二异氰酸酯、聚多元醇和磷酸反应当NCO含量在8％～15％时，即得树脂B组分，密封包装待用。
2.根据权利要求1所述的无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂，其特征在于，所述的聚醚酯多元醇-芳香族多异氰酸酯预聚体为聚醚酯多元醇和芳香族多异氰酸酯的预聚物，其中芳香族多异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯；
所述聚醚多元醇A为1000～10000数均分子量的聚醚二元醇a、聚醚三元醇a和聚醚四元醇a的混合物，所述聚醚二元醇a、聚醚三元醇a和聚醚四元醇a占聚醚多元醇A的质量百分含量分别为40％～70％，10％～50％，0～30％；
所述聚醚二元醇a为聚氧化乙烯二元醇、聚氧化丙烯二元醇、聚氧化丙烯-氧化乙烯二元醇、聚氧化丁烯二元醇、聚四氢呋喃醚二元醇中的一种或一种以上；所述聚醚三元醇a为聚氧化丙烯三元醇、聚氧化丙烯-氧化乙烯三元醇中的一种或两种；所述聚醚四元醇a为聚氧化丙烯四元醇。
3.根据权利要求1所述的无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂，其特征在于，所述小分子醇扩链剂为小分子二元醇和小分子三元醇的混合物，所述小分子二元醇和小分子三元醇占小分子醇扩链剂的质量比为7:3～19:1。
4.根据权利要求1所述的无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂，其特征在于，所述小分子二元醇为乙二醇，1,4-丁二醇，1,3-丙二醇，一缩二乙二醇、新戊二醇中的一种或以上；所述小分子三元醇为三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、甘油、木糖醇、山梨醇、甘露醇、1,2,6-己三醇中的一种或以上。
5.根据权利要求1所述的无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂，其特征在于，所述芳香族二异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、二甲基联苯二异氰酸酯、二甲基二苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或两种。
6.根据权利要求1-5任一项所述的无溶剂高透亮耐曲折聚氨酯革用树脂的应用，其特征在于，用于制备聚氨酯合成革，应用方法，包括如下步骤：
将树脂A组分与树脂B组分按质量比3:1～1:3进行混合，将混合后的树脂按照设定好的厚度均匀涂于合成革面层，进入温度控制在120～140℃的烘道熟化4～8min，收卷，即可得到无溶剂高物性高透亮耐曲折聚氨酯合成革。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113444359B (zh) * 2020-03-26 2022-06-03 浙江华峰热塑性聚氨酯有限公司 一种用于制备多孔结构的致密热塑性聚氨酯
CN114133527B (zh) * 2021-12-30 2023-06-13 浙江禾欣科技有限公司 一种用于无溶剂脚垫革的聚氨酯及其制备方法
CN115010901A (zh) * 2022-06-17 2022-09-06 佳化化学科技发展（上海）有限公司 一种低粘度耐水解光固化聚氨酯树脂及其制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN103031736B (zh) * 2012-12-20 2014-07-02 陕西科技大学 基于注流涂布的无溶剂多组分聚氨酯合成革的制备方法
CN105504259B (zh) * 2015-12-29 2018-03-13 浙江华峰新材料股份有限公司 聚氨酯树脂及其制备方法和在微孔弹性体中的应用
CN105504213A (zh) * 2016-01-29 2016-04-20 李善军 合成革用无溶剂聚氨酯组合物
CN106008892A (zh) * 2016-05-20 2016-10-12 合肥安利聚氨酯新材料有限公司 一种阻燃型耐水解无溶剂聚氨酯合成革用树脂及其制备方法与应用
CN106397722B (zh) * 2016-08-31 2019-05-17 合肥安利聚氨酯新材料有限公司 一种运动鞋革用碳纤维改性无溶剂聚氨酯面层树脂及其制备方法和应用

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