CN108207534A - 国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,包括:S1、种子采集;S2、种皮破损;S3、预处理液配置;S4、种子预处理;S5、种子消毒;S6、加工人工胚乳加工;S7、胶囊壳的选择与处理;S8、胶囊种子制作;S9、育苗;S10、养护;本发明针对国兰种子发育不健全,胚乳未完成生成,致使利用种子繁殖幼苗受到严重制约的问题,通过模拟国兰种子的胚乳成分,人工配制种子发育所需要的营养物质,加工成胶囊种子,解决了现有技术中对国兰因种胚发育不健全造成的繁殖成功率低的技术问题。
Description
技术领域
本发明涉及国兰种子的加工及育苗方法,特别涉及国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法。
背景技术
国兰,又称中国兰,是春兰、建兰、墨兰、寒兰、蕙兰等原产地位于中国的兰花的统称,是深受人们喜爱的花卉类型之一,具有很高的观赏价值和经济价值。国兰种子十分细小,单粒重仅有0.03-6.5微克,且种胚大都发育不完全或没有胚乳,致使利用种子进行繁殖的成功率极低,而其他繁殖方法要么成本较高,要么繁殖系数低,致使国兰的种苗生产受到严重制约。
发明内容
本发明的目的在于提供一种国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,针对国兰种子发育不健全,胚乳未完成生成,致使利用种子繁殖幼苗受到严重制约的问题,通过模拟国兰种子的胚乳成分,人工配制种子发育所需要的营养物质,加工成胶囊种子,以解决现有技术中对国兰因种胚发育不健全造成的繁殖成功率低的技术问题。
为了解决上述问题,本发明提供了一种国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,包括以下步骤:
S1、种子采集;
S2、种皮破损;
S3、预处理液配置;
S4、种子预处理;
S5、种子消毒;
S6、加工人工胚乳加工;
S7、胶囊壳的选择与处理;
S8、胶囊种子制作;
S9、育苗;
S10、养护。
较佳地,在步骤S1中,采集国兰花朵盛开时经人工授粉后150-210d形成的果实,破损外壳后取出国兰种子。
较佳地,在步骤S2中,将步骤S1中采集的种子放入浓度为0.05-0.1mol/L的氢氧化钾溶液中浸泡3-5min。
较佳地,在步骤S3中,将葡萄糖按照1-3%的重量比溶解在18-25℃的无菌纯净水中,然后往溶液中加入事先溶解在5-10倍重量酒精中萘乙酸,浓度100-500mg/L。
较佳地,在步骤S4中,将步骤S2处理完成的种子浸入步骤S3配置好的预处理液,恒温保持6-12h。
较佳地,在步骤S5中,将步骤S4处理完成的种子浸入0.1-0.5%的高锰酸钾溶液中浸泡1-3min后取出。
较佳地,在步骤S6中,将自来水烧开后,向开水中加入琼脂5-25g/L、加入蔗糖或果糖50-150g/L、加入蛋白胨5-15g/L、加入硝酸钙550-900mg/L、硝酸钾300-600mg/L、磷酸铵60-120mg/L、硫酸镁250-500mg/L,连续搅拌3-5min至所加入的物质完全溶解,静置30-60min后再加入事先溶解在5-10倍重量酒精中的浓度为5-500mg/L的赤霉素,然后在15-25℃的条件下静置3-6h。
较佳地,在步骤S7中,选用材质为植物淀粉的胶囊壳,用液体石蜡将其内壁喷涂1-3遍,然后将其放置在密闭环境中,利用30-60W紫外灯,在温度15-25℃、湿度30-60%的条件下照射30-60min消毒。
较佳地,在步骤S8中,将步骤S7消毒完成的胶囊壳盖帽取下,取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中,填充至胶囊高度的3/4-4/5位置,然后取步骤S5消毒后的饱满国兰种子1-3粒放置在胶囊内人工胚乳的上面,然后继续取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中的剩余空间,直到与胶囊上端平齐,然后盖上胶囊盖帽,即完成国兰胶囊种子的制作,将其放置在0-4℃的无菌环境中保存。
较佳地,在步骤S9中,在露天气温或温室温度18-25℃时,将步骤S8制作好的国兰胶囊种子垂直插入事先按照常规方法整理好的露天苗床上或温室育苗容器内,使胶囊盖帽端向上,胶囊盖帽顶端与表土齐平,然后用自然河水50-150ml浇灌胶囊及周边土壤,最后覆土0.3-0.5cm,便完成了国兰播种。
与现有技术相比,本发明存在以下技术效果:
本发明提供一种国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,通过人工技术,模拟种子胚乳成分,重塑胚芽生长所需的营养物质及良好环境,为利用国兰种子大规模繁殖国兰幼苗找到了科学途径。本发明具有成本低廉、易于操作、效果显著的特点。
具体实施方式
以下对本发明提供的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法进行详细的描述,其为本发明可选的实施例,可以认为,本领域技术人员在不改变本发明精神和内容的范围内,能够对其进行修改和润色。
实施例1
S1、种子采集:采集国兰花朵盛开时经人工授粉后150d的形成的果实,破损外壳后取出国兰种子;
S2、种皮破损:将步骤S1采集的种子放入浓度0.05mol/L的氢氧化钾溶液中浸泡3min;
S3、预处理液的配制:将葡萄糖按照1%的重量比溶解在18℃的无菌纯净水中,然后往溶液中加入事先溶解在5倍重量酒精中萘乙酸,浓度100mg/L;
S4、种子预处理:将步骤S2处理完成的种子浸入步骤S3准备好的预处理液,恒温保持6h;
S5、种子消毒:将步骤S4处理完成的种子浸入0.1%的高锰酸钾溶液中浸泡1min后取出;
S6、人工胚乳的加工:将自来水烧开后,向开水中加入琼脂5g/L、加入蔗糖或果糖50g/L、加入蛋白胨5g/L、加入硝酸钙550mg/L、硝酸钾300mg/L、磷酸铵60mg/L、硫酸镁250mg/L。连续搅拌3min,使加入的物质完全溶解,静置30min后加入加入事先溶解在5倍重量酒精中的赤霉素,浓度5mg/L,然后在15-℃的条件下静置3h;
S7、胶囊壳的选择与处理:购买材质为植物淀粉的胶囊壳,用液体石蜡将其内壁喷涂1遍,然后将其放置在密闭环境中,利用30W紫外灯,在温度15℃、湿度30%的条件下照射60min消毒;
S8、胶囊种子制作:将步骤S7消毒完成的胶囊壳盖帽取下,取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中,填充至胶囊高度的3/4位置,然后取步骤S5消毒后的饱满国兰种子1粒放置在胶囊内人工胚乳的上面,然后继续取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中的剩余空间,直到与胶囊上端平齐,然后盖上胶囊盖帽,即完成国兰胶囊种子的制作,将其放置在0-4℃的无菌环境中保存;
S9、育苗:在露天气温或温室温度18℃时,将步骤S8制作好的国兰胶囊种子垂直插入事先按照常规方法整理好的露天苗床上或温室育苗容器内,使胶囊盖帽端向上,胶囊盖帽顶端与表土齐平,然后用自然河水50ml浇灌胶囊及周边土壤,最后覆土0.3cm,即完成国兰播种;
S10、养护:国兰胶囊种子播种后按照常规方法养护即可培育出国兰幼苗。
实施例2
S1、种子采集:采集国兰花朵盛开时经人工授粉后180d的形成的果实,破损外壳后取出国兰种子;
S2、种皮破损:将步骤S1采集的种子放入浓度0.08mol/L的氢氧化钾溶液中浸泡4min;
S3、预处理液的配制:将葡萄糖按照2%的重量比溶解在20℃的无菌纯净水中,然后往溶液中加入事先溶解在7倍重量酒精中萘乙酸,浓度300mg/L;
S4、种子预处理:将步骤S2处理完成的种子浸入步骤S3准备好的预处理液,恒温保持8h;
S5、种子消毒:将步骤S4处理完成的种子浸入0.3%的高锰酸钾溶液中浸泡2min后取出;
S6、人工胚乳的加工:将自来水烧开后,向开水中加入琼脂15g/L、加入蔗糖或果糖100g/L、加入蛋白胨10g/L、加入硝酸钙700mg/L、硝酸钾450mg/L、磷酸铵80mg/L、硫酸镁400mg/L。连续搅拌4min,使加入的物质完全溶解,静置45min后加入加入事先溶解在7倍重量酒精中的赤霉素,浓度300mg/L,然后在20℃的条件下静置4.5h;
S7、胶囊壳的选择与处理:购买材质为植物淀粉的胶囊壳,用液体石蜡将其内壁喷涂2遍,然后将其放置在密闭环境中,利用45W紫外灯,在温度20℃、湿度45%的条件下照射45min消毒;
S8、胶囊种子制作:将步骤S7消毒完成的胶囊壳盖帽取下,取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中,填充至胶囊高度的3/4位置,然后取步骤S5消毒后的饱满国兰种子2粒放置在胶囊内人工胚乳的上面,然后继续取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中的剩余空间,直到与胶囊上端平齐,然后盖上胶囊盖帽,即完成国兰胶囊种子的制作,将其放置在2℃的无菌环境中保存;
S9、育苗:在露天气温或温室温度21℃时,将步骤S8制作好的国兰胶囊种子垂直插入事先按照常规方法整理好的露天苗床上或温室育苗容器内,使胶囊盖帽端向上,胶囊盖帽顶端与表土齐平,然后用自然河水100ml浇灌胶囊及周边土壤,最后覆土0.4cm,即完成国兰播种;
S10、养护:国兰胶囊种子播种后按照常规方法养护即可培育出国兰幼苗。
实施例3
S1、种子采集:采集国兰花朵盛开时经人工授粉后210d的形成的果实,破损外壳后取出国兰种子;
S2、种皮破损:将步骤S1采集的种子放入浓度0.1mol/L的氢氧化钾溶液中浸泡5min;
S3、预处理液的配制:将葡萄糖按照3%的重量比溶解在25℃的无菌纯净水中,然后往溶液中加入事先溶解在10倍重量酒精中萘乙酸,浓度500mg/L;
S4、种子预处理:将步骤S2处理完成的种子浸入步骤S3准备好的预处理液,恒温保持12h;
S5、种子消毒:将步骤S4处理完成的种子浸入0.5%的高锰酸钾溶液中浸泡3min后取出;
S6、人工胚乳的加工:将自来水烧开后,向开水中加入琼脂25g/L、加入蔗糖或果糖150g/L、加入蛋白胨15g/L、加入硝酸钙900mg/L、硝酸钾300-600mg/L、磷酸铵120mg/L、硫酸镁500mg/L。连续搅拌5min,使加入的物质完全溶解,静置60min后加入加入事先溶解在10倍重量酒精中的赤霉素,浓度500mg/L,然后在25℃的条件下静置6h;
S7、胶囊壳的选择与处理:购买材质为植物淀粉的胶囊壳,用液体石蜡将其内壁喷涂3遍,然后将其放置在密闭环境中,利用60W紫外灯,在温度25℃、湿度60%的条件下照射30min消毒;
S8、胶囊种子制作:将步骤S7消毒完成的胶囊壳盖帽取下,取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中,填充至胶囊高度的4/5位置,然后取步骤S5消毒后的饱满国兰种子3粒放置在胶囊内人工胚乳的上面,然后继续取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中的剩余空间,直到与胶囊上端平齐,然后盖上胶囊盖帽,即完成国兰胶囊种子的制作,将其放置在4℃的无菌环境中保存;
S9、育苗:在露天气温或温室温度25℃时,将步骤S8制作好的国兰胶囊种子垂直插入事先按照常规方法整理好的露天苗床上或温室育苗容器内,使胶囊盖帽端向上,胶囊盖帽顶端与表土齐平,然后用自然河水150ml浇灌胶囊及周边土壤,最后覆土0.5cm,即完成国兰播种;
S10、养护:国兰胶囊种子播种后按照常规方法养护即可培育出国兰幼苗。
以上公开的仅为本申请的一个具体实施例,但本申请并非局限于此,任何本领域的技术人员能思之的变化,都应落在本申请的保护范围内。
Claims (10)
1.一种国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、种子采集;
S2、种皮破损;
S3、预处理液配置;
S4、种子预处理;
S5、种子消毒;
S6、加工人工胚乳加工;
S7、胶囊壳的选择与处理;
S8、胶囊种子制作;
S9、育苗;
S10、养护。
2.如权利要求1所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S1中,采集国兰花朵盛开时经人工授粉后150-210d形成的果实,破损外壳后取出国兰种子。
3.如权利要求1所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S2中,将步骤S1中采集的种子放入浓度为0.05-0.1mol/L的氢氧化钾溶液中浸泡3-5min。
4.如权利要求1所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S3中,将葡萄糖按照1-3%的重量比溶解在18-25℃的无菌纯净水中,然后往溶液中加入事先溶解在5-10倍重量酒精中萘乙酸,浓度100-500mg/L。
5.如权利要求1所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S4中,将步骤S2处理完成的种子浸入步骤S3配置好的预处理液,恒温保持6-12h。
6.如权利要求1所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S5中,将步骤S4处理完成的种子浸入0.1-0.5%的高锰酸钾溶液中浸泡1-3min后取出。
7.如权利要求1所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S6中,将自来水烧开后,向开水中加入琼脂5-25g/L、加入蔗糖或果糖50-150g/L、加入蛋白胨5-15g/L、加入硝酸钙550-900mg/L、硝酸钾300-600mg/L、磷酸铵60-120mg/L、硫酸镁250-500mg/L,连续搅拌3-5min至所加入的物质完全溶解,静置30-60min后再加入事先溶解在5-10倍重量酒精中的浓度为5-500mg/L的赤霉素,然后在15-25℃的条件下静置3-6h。
8.如权利要求1所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S7中,选用材质为植物淀粉的胶囊壳,用液体石蜡将其内壁喷涂1-3遍,然后将其放置在密闭环境中,利用30-60W紫外灯,在温度15-25℃、湿度30-60%的条件下照射30-60min消毒。
9.如权利要求8所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S8中,将步骤S7消毒完成的胶囊壳盖帽取下,取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中,填充至胶囊高度的3/4-4/5位置,然后取步骤S5消毒后的饱满国兰种子1-3粒放置在胶囊内人工胚乳的上面,然后继续取步骤S6加工好的人工胚乳填充到胶囊壳中的剩余空间,直到与胶囊上端平齐,然后盖上胶囊盖帽,即完成国兰胶囊种子的制作,将其放置在0-4℃的无菌环境中保存。
10.如权利要求1所述的国兰人工胚乳胶囊种子的加工及育苗方法,其特征在于,在步骤S9中,在露天气温或温室温度18-25℃时,将步骤S8制作好的国兰胶囊种子垂直插入事先按照常规方法整理好的露天苗床上或温室育苗容器内,使胶囊盖帽端向上,胶囊盖帽顶端与表土齐平,然后用自然河水50-150ml浇灌胶囊及周边土壤,最后覆土0.3-0.5cm,便完成了国兰播种。
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PB01 | Publication | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20180629 |