CN108186561A - 一种地克珠利溶液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种地克珠利溶液及其制备方法,包括以下原料:地克珠力0.5‑1g、二甲基酰胺60‑70g、聚维酮2‑4g和聚乙二醇400-100ml。本发明原料来源广泛,制备工艺简单,把地克珠利溶解于高分子材料中,使地克珠利被高分子材料包裹住,再给药时地克珠利从高分子材料中缓慢释放出来,从而达到长效的作用,保存时间长,可以克服现有的地克珠利溶液必须现用现配、容易影响疗效等缺陷,方便人们的使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物,具体是一种地克珠利溶液。
背景技术
地克珠利属三嗪苯乙腈化合物,为新型、高效、低毒抗球虫药,广泛用于动物球虫病。地克珠利抗球虫作用机理还不太清楚。对球虫主要作用峰期,随球虫的不同种属而异,如对柔嫩艾美耳球虫主要作用点在第2代裂殖体球虫的有性周期。但对巨型、布氏艾美耳球虫裂殖体无效。对巨型艾美耳球虫作用点在球虫的合子阶段;对布氏艾美耳球虫小配子体阶段有高效。地克球利对形成孢子化卵囊也有抑制作用。据临床试验表明,地克珠利对球虫的防治效果优于其他常规应用的抗球虫药和莫能菌素等离子载体抗球虫药。据临床试验表明,地克珠利对鸡柔嫩、堆型、毒害、布氏、巨型艾美耳球虫作用极佳,用药后除能有效地控制盲肠球虫的发生和死亡外,甚至能使病鸡球虫卵囊全部消失,实为理想的杀球虫药。地克珠利对和缓艾美耳球虫也有高效。地克珠利对球虫的防治效果也优于其他常规应用的抗球虫药和莫能菌素等离子载体抗球虫药。还有试验证明,对氟嘌呤、氯羟吡啶、常山酮、氧苯胍、莫能菌素耐药的柔嫩艾美耳球虫,应用地克珠利仍然有效。地克珠利难溶于水,临床上通常以lmg/kg用于预防,2-4mg/kg用于治疗,本药无毒、无残留、不易产生耐药性,畜禽在宰前无需停药。现有的地克珠利制剂存在以下缺陷:(1)由于本品较易引起球虫的耐药性,甚至交叉耐药性(妥曲珠利),因此,连用不得超过6个月,轮换用药时亦不宜应用同类药物如妥曲珠利。(2)本品作用时间短暂,停药一天后,作用基本消失,因此,肉鸡必须连续用药以防再度爆发。(3)由于用药浓度极低,药料容许变动值为0. 8~ 1.2mg/kg,否则影响疗效,因此药料必须充分拌匀。(4)地克珠利溶液的饮水液,我国规定的稳定期仅为4h,因此,必须现用现配,否则影响疗效,这样造成工业生产及贮运和临床使用不方便。
发明内容
本发明的目的在于提供一种地克珠利溶液,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种地克珠利溶液,包括以下原料:地克珠力0.5-1g、二甲基酰胺60-70g、聚维酮2-4g和聚乙二醇400 100ml。
作为本发明进一步的方案:二甲基酰胺采用二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺中的一种。
作为本发明进一步的方案:聚维酮包括聚维酮K30和聚维酮K17中的一种或者两种的混合物。
所述地克珠利溶液的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将一半质量的聚维酮加入二甲基酰胺中并且溶解均匀,得到第一混合液;
步骤二,将地克珠利加入第一混合液中并且加热至60-70摄氏度,搅拌至完全溶解,得到第二混合液;
步骤三,将另一半聚维酮加入聚乙二醇400中并且完全溶解,得到第三混合液;
步骤四,将第三混合液加入第二混合液中并且搅拌20-30分钟,即可得到成品。
作为本发明进一步的方案:步骤四中搅拌速度为300-450rpm。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明原料来源广泛,制备工艺简单,把地克珠利溶解于高分子材料中,使地克珠利被高分子材料包裹住,再给药时地克珠利从高分子材料中缓慢释放出来,从而达到长效的作用,保存时间长,可以克服现有的地克珠利溶液必须现用现配、容易影响疗效等缺陷,方便人们的使用。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种地克珠利溶液,包括以下原料:地克珠力0.5g、二甲基酰胺60g、聚维酮2g和聚乙二醇400 100ml。二甲基酰胺采用二甲基甲酰胺。
所述地克珠利溶液的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将一半质量的聚维酮加入二甲基甲酰胺中并且溶解均匀,得到第一混合液;
步骤二,将地克珠利加入第一混合液中并且加热至65摄氏度,搅拌至完全溶解,得到第二混合液;
步骤三,将另一半聚维酮加入聚乙二醇400中并且完全溶解,得到第三混合液;
步骤四,将第三混合液加入第二混合液中并且搅拌26分钟,即可得到成品。
实施例2
一种地克珠利溶液,包括以下原料:地克珠力0.75g、二甲基酰胺64g、聚维酮2.8g和聚乙二醇400 100ml。聚维酮采用聚维酮K30。
所述地克珠利溶液的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将一半质量的聚维酮K30加入二甲基酰胺中并且溶解均匀,得到第一混合液;
步骤二,将地克珠利加入第一混合液中并且加热至60摄氏度,搅拌至完全溶解,得到第二混合液;
步骤三,将另一半聚维酮K30加入聚乙二醇400中并且完全溶解,得到第三混合液;
步骤四,将第三混合液加入第二混合液中并且搅拌28分钟,即可得到成品。
实施例3
一种地克珠利溶液,包括以下原料:地克珠力0.9g、二甲基酰胺68g、聚维酮3.6g和聚乙二醇400 100ml。二甲基酰胺采用二甲基乙酰胺。聚维酮采用聚维酮K17。
所述地克珠利溶液的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将一半质量的聚维酮K17加入二甲基乙酰胺中并且溶解均匀,得到第一混合液;
步骤二,将地克珠利加入第一混合液中并且加热至68摄氏度,搅拌至完全溶解,得到第二混合液;
步骤三,将另一半聚维酮K17加入聚乙二醇400中并且完全溶解,得到第三混合液;
步骤四,将第三混合液加入第二混合液中并且在转速为360rpm下搅拌25分钟,即可得到成品。
实施例4
一种地克珠利溶液,包括以下原料:地克珠力0.5-1g、二甲基酰胺60-70g、聚维酮2-4g和聚乙二醇400 100ml。二甲基酰胺采用二甲基甲酰胺。聚维酮包括聚维酮K30和聚维酮K17的混合物。
所述地克珠利溶液的制备方法,具体步骤如下:
步骤一,将一半质量的聚维酮加入二甲基甲酰胺中并且溶解均匀,得到第一混合液;
步骤二,将地克珠利加入第一混合液中并且加热至70摄氏度,搅拌至完全溶解,得到第二混合液;
步骤三,将另一半聚维酮加入聚乙二醇400中并且完全溶解,得到第三混合液;
步骤四,将第三混合液加入第二混合液中并且在转速为450rpm下搅拌28分钟,即可得到成品。
本发明把地克珠利溶解于高分子材料中,使地克珠利被高分子材料包裹住,再给药时地克珠利从高分子材料中缓慢释放出来,从而达到长效的作用,保存时间长,可以克服现有的地克珠利溶液必须现用现配、容易影响疗效等缺陷。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (5)
1.一种地克珠利溶液,其特征在于,包括以下原料:地克珠力0.5-1g、二甲基酰胺60-70g、聚维酮2-4g和聚乙二醇400 100ml。
2.根据权利要求1所述的地克珠利溶液,其特征在于,所述二甲基酰胺采用二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺中的一种。
3.根据权利要求1所述的地克珠利溶液,其特征在于,所述聚维酮包括聚维酮K30和聚维酮K17中的一种或者两种的混合物。
4.一种如权利要求1-3任一所述的地克珠利溶液的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤一,将一半质量的聚维酮加入二甲基酰胺中并且溶解均匀,得到第一混合液;
步骤二,将地克珠利加入第一混合液中并且加热至60-70摄氏度,搅拌至完全溶解,得到第二混合液;
步骤三,将另一半聚维酮加入聚乙二醇400中并且完全溶解,得到第三混合液;
步骤四,将第三混合液加入第二混合液中并且搅拌20-30分钟,即可得到成品。
5.根据权利要求4所述的地克珠利溶液的制备方法,其特征在于,所述步骤四中搅拌速度为300-450rpm。
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