CN108175924A - 防脱落防损伤导丝 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗器械领域，特别为一种防脱落防损伤导丝；其特征在于：包括细长管状且内部带有充气腔的本体以及设置于本体前部并与充气腔连通的气囊。本发明提供的防脱落防损伤导丝,其头部能够卡置在器官内部，避免其头部从目标器官中脱出或是过深进入器官外甚至是周围其他脏器和血管，从而避免严重并发症的发生。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，特别为一种防脱落防损伤导丝。
背景技术
脏器造瘘手术是临床中比较普遍应用的一种手术，如肾盂造瘘术、膀胱造瘘术、脑积水造瘘术、胃造瘘术等等。在于将器官腔或感染灶等通过建立新通道直接连通体外，从而可以引流、冲洗、或通过该通道进行各种诊断和治疗操作。造瘘术中的导丝是非常重要的一个环节，起到引导各种器械的作用。
例如肾盂造瘘术是泌尿外科中一个重要的手术，其目的是为了是引流肾盂，改善肾功能，从而达到减轻肾盂和肾实质感染的效果，还可以通过建立该通道进行肾脏结石碎石取石术，以及肾盂肿瘤切除术，肾盂探查等各种操作。该手术主要包括以下几个步骤：1.定位。在超声或X线下定位目标肾盏和肾盂。2.穿刺。影像学引导下将穿刺针经皮穿刺至目标肾盏。3.放置导丝，拔出针芯，将导丝通过穿刺针放置到肾盏和肾盂。4.建立通道，拔出穿刺针，皮肤做小切口，将扩张器通过导丝逐步扩张至所需大小通道。5.经过该通道，进行其它各项操作。该操作步骤的关键在于需要将导丝成功准确地插入到肾集合系统当中，从而在导丝的引导下插入后续的医疗设备例如扩张器、鞘、镜、引流管等。
然而，现有技术的问题出现在导丝插入到位后，引导其余器械插入肾盂这一过程中，导丝作为从体外进入到肾盂的“先锋部队”，为了便于导丝的深入因而所设计出的导丝必须纤细光滑；然而这样的结构又导致了在引导其他器械的过程当中其自身容易滑出肾盂，并且由于导丝纤细这样的滑脱十分难以察觉，一但没有及时将导丝重新送回肾盂，那么将导致引流管无法插入肾盂中，置管失败，严重影响手术的进度和成功率；即使术中侥幸发现导丝出现脱落的情况，由于导丝细滑其重新回插的过程当中也不容易找到原有的插入通道，多数情况下需要另辟新的通道插入肾盂，倘若手术过程中导丝重插操作的次数过多，其严重影响手术时间不说，还会对患者的相关组织造成二次伤害。另外，在通过导丝扩张的过程中，因为导丝前端没有阻挡和限位，扩张器很容易由于和穿刺通道的角度偏差而导致将导丝带领至错误的位置，包括过深进入肾盂外甚至周围脏器和血管，或者进入到肾实质。同时扩张过程中扩张器的力量会导致肾脏发生位移，包括向远处移位和旋转，都容易导致导丝脱出或方向改变，从而导致通道建立失败。
发明内容
本发明的发明目的在于：提供一种防脱落防损伤导丝,其头部能够卡置在器官内部，避免其头部从目标器官中脱出或是过深进入器官外甚至是周围其他脏器和血管，从而避免严重并发症的发生。
本发明通过如下技术方案实现：一种防脱落防损伤导丝，其特征在于：包括内部带有充气腔的本体以及设置于本体一端并与充气腔连通的气囊。
为了更好的实施本方案,还提供如下优化方案：
进一步的，还包括设置于本体的后端部并与充气腔连通的充气端口。
进一步的，为了便于在将气囊充气后能够将充气腔封堵以避免气囊漏气：所述本体的后端与充气端口之间续接有软性金属管，软性金属管的管腔分别与本体的充气腔及充气端口相连通。
进一步的，为了方便制造及使用：所述气囊设置在本体前端端部，气囊的内腔与充气腔的前端开口连通。
所述气囊与本体前端端部之间设置有仅容许液体进入气囊的单向阀。
更进一步的，为了使气囊更容易破开：所述气囊的壁部上设有薄壁区域。
进一步的，为了使导丝更好地穿入到肾盂内：所述本体的前端端部还一体式连接有用于破开组织的尖部，本体的外侧还套置有能够沿本体前后滑动的套管；
所述气囊套置在本体前部外侧靠近尖部的位置处，在气囊未充气且套管位于靠近本体尖部的前侧位置时，所述气囊收纳于本体与套管之间的空隙中；
所述本体的侧壁上与气囊的内腔对应位置处还设有一个以上用来使气囊与充气腔连通的用于为气囊充气的充气孔。
较之前技术而言，本发明的有益效果为：本发明在成功置入到肾盂以后只需要将气囊充起即能够使导丝的头部留置在肾盂中防止其脱出，从而方便后续器械的置入操作从而提高手术的成功率，另外，该气囊还可以防止导丝所引导的其他器械越过导丝前端从而导致器械插入过深造成组织器官的损伤，从而有效地避免了严重并发症的发生。
附图说明
图1为实施例1主视图；
图2为图1中前端部的截面示意图；
图3为实施例2主视图；
图4为图3中前端部的截面示意图；
图5为实施例3主视图；
图6为图5中A处的局部放大图；
图7为实施例4气囊未充气状态下的主视图；
图8为图7中前端部的截面示意图；
图9为实施例4气囊充气状态下的主视图；
图10为图9中前端部的截面示意图；
图11为实施例4中使用状态示意图之一；
图12为实施例4中使用钳子夹闭第二软性金属管时的示意图；
图13为实施例4中使用钳子夹闭第二软性金属管后的导丝后端部示意图；
图14为实施例4中使用剪刀剪断第二软性金属管时的示意图；
图15为实施例4中使用剪刀剪断第二软性金属管后的导丝后端部示意图；
图16为实施例4中使用状态示意图之二。
标号说明：1本体，1-1充气腔，1-11充气孔，1-12单向阀、1-2软性金属管，2气囊，2-1薄壁区域，3充气端口，4-2尖部，4-4弹性凸起，4-5限位环4-5，5套管，7肾盂，8穿刺针，9钳子,10剪刀。
具体实施方式
下面结合附图说明对本发明做详细说明：
为方便起见，本说明书中以下各实施例均以本发明在肾盂造瘘术中的应用来解释本实施例中的导丝的具体使用方法：
实施例1：
如图1-2所示，本实施例本实施例包括细长管状且内部带有充气腔1-1的本体1以及设置于本体1前部并与充气腔1-1连通的气囊2，所述气囊2设置在本体1前端端部，气囊2的内腔与充气腔1-1的前端开口连通。所述气囊2与本体1前端端部之间设置有仅容许液体进入气囊2的单向阀1-12。所述气囊2的壁部上设有薄壁区域2-1。所述本体长50cm。
其使用过程如下：
使用时，只需要将防脱落防损伤导丝插入穿刺针内并在穿刺针的帮助下插入到肾盂，最后将气囊2充起即可完成固定。而后在使用完毕后，再向气囊2内注入过量的生理盐水使气囊2胀大破裂，而后既可将导丝从肾盂中取出。
实施例2：
如图3-4所示，本实施例包括细长管状且内部带有充气腔1-1的本体1以及设置于本体1前部并与充气腔1-1连通的气囊2，还包括设置于本体1的后端部并与充气腔1-1连通的充气端口3。所述气囊2设置在本体1前端端部，气囊2的内腔与充气腔1-1的前端开口连通。所述本体长150cm。
特别的，在手术过程当中，由于导丝需要从穿刺针8的中心穿过，在完成导丝置入的操作以后需要将套置在导丝外侧经由导丝的后端部才能够将穿刺针8退出，然而由于本实施例中的导丝后端需要设置充气端口3直径较大，因而穿刺针难以脱出，有鉴于此，为了避免穿刺针8无法脱出影响后续的操作，因而将本体1设计长度加长到150cm，这样在穿刺针8使用完毕以后只需要将穿刺针8退出并留置在导丝的后端而不影响其余手术器械使用导丝的引导。
其使用过程如下：
使用时，只需要将防脱落防损伤导丝插入穿刺针内并在穿刺针的帮助下插入到肾盂，最后将气囊2充气即可完成固定。在使用完成之后，利用注射器等装置从充气端口3中将气囊2内部的生理盐水抽出。
实施例3：
如图5-6所示，本实施例本实施例包括细长管状且内部带有充气腔1-1的本体1以及设置于本体1前部并与充气腔1-1连通的气囊2，所述气囊2设置在本体1前端端部，气囊2的内腔与充气腔1-1的前端开口连通，还包括设置于本体1的后端部并与充气腔1-1连通的充气端口3。
所述本体1的后端与充气端口3之间续接有软性金属管1-2，软性金属管1-2的管腔分别与本体1的充气腔1-1及充气端口3相连通。所述本体1的长度为100cm。
软性金属管1-2的作用是在导丝使用的过程当中防止气囊2漏气。本实施例中软性金属管1-2采用锡制成。
其使用过程如下：
使用时，只需要将防脱落防损伤导丝插入穿刺针8内并在穿刺针8的帮助下插入到肾盂，最后将气囊2充气即可完成固定。固定完成后，当需要利用导丝引导其他器械进入人体时，先使用钳子9钳夹软性金属管1-2从而使其内部的两侧管壁发生变形最后闭合在一起从而将管腔封堵，而后只需要将后端的充气端口3剪掉即可；
在使用完成之后，使用剪刀10将软性金属管1-2剪掉从而将气囊2内的生理盐水抽出，从而将导丝退出。
实施例4：
如图7-10所示，本实施例包括细长管状且内部带有充气腔1-1的本体1以及设置于本体1前部并与充气腔1-1连通的气囊2。还包括设置于本体1的后端部并与充气腔1-1连通的充气端口3。所述本体1的后端与充气端口3之间续接有软性金属管1-2，软性金属管1-2的管腔分别与本体1的充气腔1-1及充气端口3相连通。
所述本体1的前端端部还一体式连接有用于破开组织的尖部4-2，本体1的外侧还套置有能够沿本体1前后滑动的套管5；
所述气囊2套置在本体1前部外侧靠近尖部4-2的位置处，在气囊2未充气且套管5位于靠近本体1尖部4-2的前侧位置时，所述气囊2收纳于本体1与套管5之间的空隙中；
所述本体1的侧壁上与气囊2的内腔对应位置处还设有一个以上用来使气囊2与充气腔1-1连通的用于为气囊2充气的充气孔1-11。
所述本体1与套管5之间还设有用于对两者相对移动位置进行锁定或解除锁定的锁定机构；
所述锁定机构包括设置在本体1的外侧壁上并位于尖部4-2与气囊2之间的限位凸起4-4以及设置在套管5前端开口处并向内侧延伸的限位环4-5。
所述尖部4-2的底面直径大于套管5的内径以防止尖部4-2进入套管5内。所述套管5的长度为100cm。本体1的尖部4-2及后端部均伸出套管5，因而本体1实际比套管5略长。
本实施例中软性金属管采用银制成，当然也可以采用同样质地较软的铜进行替代。
其使用及主要操作过程如下：
如图11所示为手术时的截面示意图，图7表示的是手术患者肾脏内部的肾盂，其展示的状态是将防脱落防损伤导丝插入穿刺针8内并在穿刺针8的帮助下插入到肾盂7内部时的状态；
在将导丝置入成功后，利用注射器等装置向充气端口3注射生理盐水从而将气囊2充起，如图12-15所示，当充气完毕后利用钳子9钳夹软性金属管1-2从而使其内部的两侧管壁发生变形最后闭合在一起从而将管腔封堵，如图16所示，只需要将后端的充气端口3剪掉，其气囊2内部的生理盐水即可沿充气腔1-1流出，气囊2既会自动缩小从而从肾盂里取出。；最后，将穿刺针8从导丝的后端部退出即可。
尽管本发明采用具体实施例及其替代方式对本发明进行示意和说明，但应当理解，只要不背离本发明的精神范围内的各种变化和修改均可实施。因此，应当理解除了受随附的权利要求及其等同条件的限制外，本发明不受任何意义上的限制。
Claims (10)
1.一种防脱落防损伤导丝，其特征在于：包括细长管状且内部带有充气腔(1-1)的本体(1)以及设置于本体(1)前部并与充气腔(1-1)连通的气囊(2)。
2.根据权利要求1所述的其特征在于：包括细长管状且内部带有充气腔(1-1)的本体(1)以及设置于本体(1)前部并与充气腔(1-1)连通的气囊(2)。防脱落防损伤导丝，其特征在于：还包括设置于本体(1)的后端部并与充气腔(1-1)连通的充气端口(3)。
3.根据权利要求2所述的防脱落防损伤导丝，其特征在于：所述本体(1)的后端与充气端口(3)之间续接有软性金属管(1-2)，软性金属管(1-2)的管腔分别与本体(1)的充气腔(1-1)及充气端口(3)相连通。
4.根据权利要求1或2或3所述的防脱落防损伤导丝，其特征在于：所述气囊(2)设置在本体(1)前端端部，气囊(2)的内腔与充气腔(1-1)的前端开口连通。
5.根据权利要求4所述的防脱落防损伤导丝，其特征在于：所述气囊(2)与本体(1)前端端部之间设置有仅容许液体进入气囊(2)的单向阀(1-12)。
6.根据权利要求4所述的防脱落防损伤导丝，其特征在于：所述气囊(2)的壁部上设有薄壁区域(2-1)。
7.根据权利要求1或2或3所述的防脱落防损伤导丝，其特征在于：所述本体(1)的前端端部还一体式连接有用于破开组织的尖部(4-2)，本体(1)的外侧还套置有能够沿本体(1)前后滑动的套管(5)；
所述气囊(2)套置在本体(1)前部外侧靠近尖部(4-2)的位置处，在气囊(2)未充气且套管(5)位于靠近本体(1)尖部(4-2)的前侧位置时，所述气囊(2)收纳于本体(1)与套管(5)之间的空隙中；
所述本体(1)的侧壁上与气囊(2)的内腔对应位置处还设有一个以上用来使气囊(2)与充气腔(1-1)连通的用于为气囊(2)充气的充气孔(1-11)。
8.根据权利要求7所述的防脱落防损伤导丝，其特征在于：所述本体(1)与套管(5)之间还设有用于对两者相对移动位置进行锁定或解除锁定的锁定机构；
所述锁定机构包括设置在本体(1)的外侧壁上并位于尖部(4-2)与气囊(2)之间的限位凸起(4-4)以及设置在套管(5)前端开口处并向内侧延伸的限位环(4-5)。
9.根据权利要求7所述的防脱落防损伤导丝，其特征在于：所述尖部(4-2)的底面直径大于套管(5)的内径以防止尖部(4-2)进入套管(5)内。
10.根据权利要求7所述的防脱落防损伤导丝，其特征在于：所述套管(5)的长度在50-150cm之间。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20180619 |