CN108120785A - 一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置 - Google Patents

一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置 Download PDF

Info

Publication number
CN108120785A
CN108120785A CN201810003980.9A CN201810003980A CN108120785A CN 108120785 A CN108120785 A CN 108120785A CN 201810003980 A CN201810003980 A CN 201810003980A CN 108120785 A CN108120785 A CN 108120785A
Authority
CN
China
Prior art keywords
centrifuge tube
solution
arsenic
rice flour
resolution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810003980.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108120785B (zh
Inventor
曾超
白洪超
周季堂
朱云迪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Zhongyi Co Ltd Analysis Of Gold
Original Assignee
Jiangsu Zhongyi Co Ltd Analysis Of Gold
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Zhongyi Co Ltd Analysis Of Gold filed Critical Jiangsu Zhongyi Co Ltd Analysis Of Gold
Priority to CN201810003980.9A priority Critical patent/CN108120785B/zh
Publication of CN108120785A publication Critical patent/CN108120785A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108120785B publication Critical patent/CN108120785B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/04Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06Preparation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N2030/022Column chromatography characterised by the kind of separation mechanism
    • G01N2030/027Liquid chromatography

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

本发明公开的是一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置,主要包括以下步骤:(1)无机砷提取;(2)提取液过滤;(3)使用液相色谱‑电感耦合离子体质谱仪检测;4)结果分析:根据称取的米粉重量及检测出提取液的浓度计算出米粉样品中无机砷的含量:消解离心装置可以实现自动摇晃加热消解,消解后可直接进行离心操作,自动摇晃解热消解减轻了操作人员的工作量且大大减少了消解所用的时间,同时避免了频繁更换仪器的麻烦。本发明的检测方法降低了流动相配制难度,减少了流动相含盐量,更好地保护仪器,且不影响检出限,灵敏度以及测量线性范围。

Description

一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置
技术领域
本发明涉及农产品重金属检测技术领域,具体是涉及一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置。
背景技术
在环境和生态系统中,砷具有多种形态,其中无机砷对人体具有致癌性。暴露于无机砷往往会引起黑色素沉着、皮肤角质化以及一些器官如皮肤、肾、肺、肝等癌变。虽然砷总量测定很重要,但由于不同形态砷,毒性不一,因此对砷形态分析对精确的环境污染和人体健康风险评价具有重大意义。
测定砷形态有很多方法,其中液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法最为普遍。2014年,国家颁布了食品中总砷及无机砷的测定方法(GB5009.11-2014)。该法描述了液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定无机砷的方法,该法的流动相组成为10mmol/L无水乙酸钠、3mmol/L硝酸钾、10mmol/L磷酸二氢钠、0.2mmol/L乙二胺四乙酸二钠的缓冲液,氨水调节pH为10:无水乙醇=99:1。该法的流动相组成较为复杂,且包含多种非挥发性的盐成分,易造成管道堵塞,且还使用有机试剂无水乙醇,对仪器具有较大损害。本发明采用磷酸二氢铵溶液作为流动相,降低了流动相的配制难度,且能较好的保护仪器。
现有技术中,测量农产品中无机砷含量的测定方法,都是操作人员一步一步进行分步操作,先将大米粉预处理,需要人员进行消解、摇晃等操作,离心、监测过程中也需要操作人员进行操作,而无机砷往往具有毒性,操作人员长时间接触会对操作人员健康产生威胁,消解一般需要加热,而加热后的离心管用手进行摇晃,可能会烫伤操作人员。所以设计一种自动化,无需操作人员全程操作的自动化检测装置具有十分重大的意义和十分广阔的前景。
发明内容
针对上述技术问题,本发明提供的解决技术方案是提供一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置。
本发明的技术方案是:一种测定米粉中无机砷含量的方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
(1)无机砷提取:
a、取GBW(E)100349、GBW(E)100352、GBW(E)100361三种大米成分分析标准物质,每种大米做三个平行组,将每组大米使用烘干机在70℃温度下烘干1.5h,然后使用研磨机研碎,过100目筛后各称取1g大米粉,分别加入50ml离心管中,加超纯水定容至5ml,关闭离心管盖放置在消解离心装置的试管槽内,利用摇晃装置摇晃离心管30s,然后静置5min,将大米粉碎至100目以下,可以提高其提取效率,实用超纯水定容可以避免水中的杂质对检测结果造成影响;
b、打开离心管盖向离心管内添加碱性溶液,调节离心管内溶液pH为8-9,关闭离心管盖开启摇晃装置摇晃离心管30s,调节离心管内溶液pH,为碱性蛋白酶提供一个适宜的生存环境;
c、打开离心管盖,向离心管内加入10mlNovo蛋白酶浓度为20-30%的碱性蛋白酶溶液,关闭离心管盖后继续摇晃离心管30s,现有技术中都是采用酸对大米粉进行消解,而无机砷还溶于热碱溶液,本发明采用的Novo蛋白酶溶液提取相对于单纯使用酸提取的提取效率高80%;
d、静置5min后,利用加热导丝对离心管40℃预热30min,每5min摇晃离心管30s,然后85℃加热2h,冷却至室温,加热和摇晃促使其消解速度变快;
e、打开离心管盖,加入酸性溶液,调节离心管内溶液pH为6.8-7.2,加入15ml1%浓度硝酸,关闭离心管盖,90℃加热2.5h,每30min摇晃离心管30s,冷却后得到提取液,使用蛋白酶溶液消解完成后,有一部分无机砷还没有被提取出来,这一部分无机砷是不溶于蛋白酶溶液的,所以二次添加硝酸溶液消解,消解更彻底;
(2)提取液离心过滤:
a、将步骤(1)得到的提取液先各自通入氮气曝气1min,静置10min,打开离心电机,将反应混合物以6000r/min的转速离心13-17分钟,离心后各取上清液1ml,离心之前通入氮气,排出提取液中的氧气,避免在离心过程中氧气与化学物质反应,影响检测结果;
b、将取得的上清液分别通过0.45μm聚四氟乙烯滤膜,过滤后得到的溶液即为样品溶液;
(3)使用液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪检测:
a、标准溶液的配制:取无机砷标准储备溶液,用1%的硝酸溶液逐级稀释至浓度分别为1.0,2.0,5.0ppb的标准工作液,利用标准溶液的检测结果与工作液溶液进行对比参照;
b、使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪检测标准工作液和经提取过滤后的样品溶液;
(4)结果分析:根据称取的米粉重量及检测出提取液的浓度,按下面公式计算出米粉样品中无机砷的含量;
其中,W为米粉无机砷含量,单位为mg/kg;c1为提取液中三价砷浓度,单位为μg/L;c2为提取液中五价砷浓度,单位为μg/L;V为提取液定容体积,单位为mL;m为称取米粉的质量,单位为g。
进一步地,所述步骤(3)中液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪主要工作参数为:色谱柱:Hamilton PRP-X100(150×4.1mm),流动相:30mM磷酸二氢铵,pH调至5.6,流速:0.8ml/min,进样体积:153μL,蠕动泵速:60rpm,扫描次数:50次,重复测量次数:2次,雾室温度:2.7℃,雾化器流量1.03l/min,等离子体炬功率:1548.6W,冷却气流量:14l/min,冷却水流量:3.5l/min。
进一步地,所述步骤(1)b中的碱性溶液具体为:0.1mol/L的氢氧化钠溶液,0.1mol/L的氢氧化钠溶液可以将离心管内的溶液pH调节至适合碱性蛋白酶生存的pH范围,加快碱性蛋白酶消解速率。
进一步地,所述步骤(1)e中的酸性溶液具体为:浓度13%的稀盐酸溶液,浓度13%的稀盐酸溶液可以将离心管内的溶液调节至中性,避免硝酸消解液被碱性溶液中和,导致消解不彻底。
进一步地,所述步骤(1)中使用的消解离心装置主要包括外壳、内腔、离心电机、支撑装置和摇晃装置,所述内腔通过弹簧组一和弹簧组二连接在外壳的内壁上,内腔包括试管槽和限位加热装置,所述试管槽位于内腔的上部,试管槽包括离心管槽、加热导丝和限位孔一,所述离心管槽共有九个,呈正方形矩阵等距设在试管槽上,所述加热导丝安装在离心管槽的四周,所述限位孔一设置在试管槽的底部中心位置,限位孔一与所述限位加热装置的液压升降杆一顶端连接,限位加热装置设置在试管槽的下方,用于限制试管槽的移动和对加热导丝进行通电,所述离心电机安装在内腔的右侧外壁上,且通过转轴与试管槽连接,所述内腔的底部中心位置还设有限位孔二,用于连接所述支撑装置,所述支撑装置通过液压升降杆二连接限位孔二来对内腔进行支撑固定,所述内腔底部右侧设有摇晃杆,所述摇晃杆与所述摇晃装置连接,摇晃装置包括电机、连接杆一和连接杆二,所述电机设置在外壳的右下角,所述连接杆一的一端与电机的旋转轴固定连接,另一端与所述连接杆二活动连接,所述连接杆二的另一端与所述摇晃杆固定连接,所述摇晃装置上方还设置有控制箱,所述控制箱分别与离心电机、限位加热装置、支撑装置和摇晃装置连接,所述外壳左下角还安装有电源箱,所述电源箱分别与控制箱、离心电机、限位加热装置、支撑装置和摇晃装置电性连接,所述消解离心装置可以实现离心管的机械摇晃,避免了操作人员耗费时间摇晃离心管,并且使用消解离心装置摇晃更加均匀,同时离心电机可以在消解完成后直接进行离心操作,方便快捷。
进一步地,所述摇晃装置的电机转速为200r/min,200r/min的转速可以保证离心管内溶液摇晃均匀。
一种消解离心装置的工作方法包括以下步骤:
步骤一、消解
关闭离心管盖,将离心管分别放入离心管槽内,液压升降杆一上升至限位孔一,液压升降杆二下降,限位加热装置对加热导丝通电,对离心管进行加热,摇晃装置按设定的时间段开启,电机通过连接杆一、连接杆二带动摇晃杆,对内腔内的离心管进行摇晃;
步骤二、离心
待内腔静止后,液压升降杆一下降,液压升降杆二上升至限位孔二,离心电机开启,利用转轴带动试管槽进行离心操作。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明提供的一种测定米粉中无机砷含量的方法,将大米粉碎后过100目筛,依次加入蛋白酶溶液和硝酸溶液对其进行消解,利用无机砷不溶于水、碱液、多数有机溶剂,溶于硝酸、热碱液的特性,使其消解更加彻底,其提取效率是单纯使用酸提取效率的180%,检测结果更加准确,同时本发明提供了一种消解离心装置,针对消解过程中需要反复摇匀、加热,提供了一种具有自动摇匀、自动加热,同时兼具离心功能的消解离心装置,节省了工作人员大量的工作和时间,同时温度控制更加准确,检测结果也更加准确。总之,本发明具有方法先进、检测灵敏度高、检测结果准确、配套装置结构新颖、功能齐全等优点。
附图说明
图1是本发明消解离心装置的整体结构示意图;
图2为本发明的方法流程图;
图3为低浓度(0.5μg/L)无机砷响应图(第一个峰为三价砷,第二个峰为五价砷);
图4为大米粉成分分析标准物质(GBW(E)100352)提取液响应图。
其中,1-外壳、2-内腔、21-试管槽、22-离心管槽、23-加热导丝、24-限位孔一、3-离心电机、31-转轴、4-限位加热装置、41-液压升降杆一、5-支撑装置、51-液压升降杆二、52-限位孔二、6-摇晃装置、61-电机、62-连接杆一、63-连接杆二、7-电源箱、8-控制箱。
具体实施方式
为便于对本发明技术方案的理解,下面结合附图1-2和具体实施例对本发明做进一步的解释说明,实施例并不构成对本发明保护范围的限定。
实施例1
如图2所示,一种测定米粉中无机砷含量的方法,主要包括以下步骤:
(1)无机砷提取:
a、取GBW(E)100349、GBW(E)100352、GBW(E)100361三种大米成分分析标准物质,每种大米做三个平行组,将每组大米使用烘干机在70℃温度下烘干1.5h,然后使用研磨机研碎,过100目筛后各称取1g大米粉,分别加入50ml离心管中,加超纯水定容至5ml,关闭离心管盖放置在消解离心装置的试管槽21内,利用摇晃装置6摇晃离心管30s,然后静置5min;
b、打开离心管盖向离心管内添加浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液,调节试管内溶液pH为8,关闭离心管盖开启摇晃装置6摇晃离心管30s;
c、打开离心管盖,向离心管内加入10mlNovo蛋白酶浓度为20-30%的碱性蛋白酶溶液,关闭离心管盖后继续摇晃离心管30s;
d、静置5min后,利用加热导丝对离心管40℃预热30min,每5min摇晃离心管30s,然后85℃加热2h,冷却至室温;
e、打开离心管盖,加入浓度为13%的稀盐酸溶液,调节离心管内溶液pH为6.8,加入15ml1%浓度硝酸,关闭离心管盖,90℃加热2.5h,每30min摇晃离心管30s,冷却后得到提取液;
(2)提取液离心过滤:
a、将步骤(1)得到的提取液先各自通入氮气曝气1min,静置10min,打开离心电机3,将反应混合物以6000r/min的转速离心13分钟,离心后各取上清液1ml;
b、将取得的上清液分别通过0.45μm聚四氟乙烯滤膜,过滤后得到的溶液即为样品溶液;
(3)使用液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪检测:
a、标准溶液的配制:取无机砷标准储备溶液,用1%的硝酸溶液逐级稀释至浓度分别为1.0,2.0,5.0ppb的标准工作液;
b、使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪检测标准工作液和经提取过滤后的样品溶液,液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪主要工作参数为:色谱柱:HamiltonPRP-X100(150×4.1mm),流动相:30mM磷酸二氢铵,pH调至5.6,流速:0.8ml/min,进样体积:153μL,蠕动泵速:60rpm,扫描次数:50次,重复测量次数:2次,雾室温度:2.7℃,雾化器流量1.03l/min,等离子体炬功率:1548.6W,冷却气流量:14l/min,冷却水流量:3.5l/min。;
(4)结果分析:根据称取的米粉重量及检测出提取液的浓度,按下面公式计算出米粉样品中无机砷的含量;
其中,W为米粉无机砷含量,单位为mg/kg;c1为提取液中三价砷浓度,单位为μg/L;c2为提取液中五价砷浓度,单位为μg/L;V为提取液定容体积,单位为mL;m为称取米粉的质量,单位为g。
实施例2
如图2所示,一种测定米粉中无机砷含量的方法,主要包括以下步骤:
(1)无机砷提取:
a、取GBW(E)100349、GBW(E)100352、GBW(E)100361三种大米成分分析标准物质,每种大米做三个平行组,将每组大米使用烘干机在70℃温度下烘干1.5h,然后使用研磨机研碎,过100目筛后各称取1g大米粉,分别加入50ml离心管中,加超纯水定容至5ml,关闭离心管盖放置在消解离心装置的试管槽21内,利用摇晃装置6摇晃离心管30s,然后静置5min;
b、打开离心管盖向离心管内添加浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液,调节试管内溶液pH为8.5,关闭离心管盖开启摇晃装置6摇晃离心管30s;
c、打开离心管盖,向离心管内加入10mlNovo蛋白酶浓度为25%的碱性蛋白酶溶液,关闭离心管盖后继续摇晃离心管30s;
d、静置5min后,利用加热导丝对离心管40℃预热30min,每5min摇晃离心管30s,然后85℃加热2h,冷却至室温;
e、打开离心管盖,加入浓度为13%的稀盐酸溶液,调节离心管内溶液pH为7.0,加入15ml1%浓度硝酸,关闭离心管盖,90℃加热2.5h,每30min摇晃离心管30s,冷却后得到提取液;
(2)提取液离心过滤:
a、将步骤(1)得到的提取液先各自通入氮气曝气1min,静置10min,打开离心电机3,将反应混合物以6000r/min的转速离心15分钟,离心后各取上清液1ml;
b、将取得的上清液分别通过0.45μm聚四氟乙烯滤膜,过滤后得到的溶液即为样品溶液;
(3)使用液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪检测:
a、标准溶液的配制:取无机砷标准储备溶液,用1%的硝酸溶液逐级稀释至浓度分别为1.0,2.0,5.0ppb的标准工作液;
b、使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪检测标准工作液和经提取过滤后的样品溶液,液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪主要工作参数为:色谱柱:HamiltonPRP-X100(150×4.1mm),流动相:30mM磷酸二氢铵,pH调至5.6,流速:0.8ml/min,进样体积:153μL,蠕动泵速:60rpm,扫描次数:50次,重复测量次数:2次,雾室温度:2.7℃,雾化器流量1.03l/min,等离子体炬功率:1548.6W,冷却气流量:14l/min,冷却水流量:3.5l/min。;
(4)结果分析:根据称取的米粉重量及检测出提取液的浓度,按下面公式计算出米粉样品中无机砷的含量;
其中,W为米粉无机砷含量,单位为mg/kg;c1为提取液中三价砷浓度,单位为μg/L;c2为提取液中五价砷浓度,单位为μg/L;V为提取液定容体积,单位为mL;m为称取米粉的质量,单位为g。
实施例3
如图2所示,一种测定米粉中无机砷含量的方法,主要包括以下步骤:
(1)无机砷提取:
a、取GBW(E)100349、GBW(E)100352、GBW(E)100361三种大米成分分析标准物质,每种大米做三个平行组,将每组大米使用烘干机在70℃温度下烘干1.5h,然后使用研磨机研碎,过100目筛后各称取1g大米粉,分别加入50ml离心管中,加超纯水定容至5ml,关闭离心管盖放置在消解离心装置的试管槽21内,利用摇晃装置6摇晃离心管30s,然后静置5min;
b、打开离心管盖向离心管内添加浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液,调节试管内溶液pH为9,关闭离心管盖开启摇晃装置6摇晃离心管30s;
c、打开离心管盖,向离心管内加入10mlNovo蛋白酶浓度为30%的碱性蛋白酶溶液,关闭离心管盖后继续摇晃离心管30s;
d、静置5min后,利用加热导丝对离心管40℃预热30min,每5min摇晃离心管30s,然后85℃加热2h,冷却至室温;
e、打开离心管盖,加入浓度为13%的稀盐酸溶液,调节离心管内溶液pH为7.2,加入15ml1%浓度硝酸,关闭离心管盖,90℃加热2.5h,每30min摇晃离心管30s,冷却后得到提取液;
(2)提取液离心过滤:
a、将步骤(1)得到的提取液先各自通入氮气曝气1min,静置10min,打开离心电机3,将反应混合物以6000r/min的转速离心17分钟,离心后各取上清液1ml;
b、将取得的上清液分别通过0.45μm聚四氟乙烯滤膜,过滤后得到的溶液即为样品溶液;
(3)使用液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪检测:
a、标准溶液的配制:取无机砷标准储备溶液,用1%的硝酸溶液逐级稀释至浓度分别为1.0,2.0,5.0ppb的标准工作液;
b、使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪检测标准工作液和经提取过滤后的样品溶液,液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪主要工作参数为:色谱柱:HamiltonPRP-X100(150×4.1mm),流动相:30mM磷酸二氢铵,pH调至5.6,流速:0.8ml/min,进样体积:153μL,蠕动泵速:60rpm,扫描次数:50次,重复测量次数:2次,雾室温度:2.7℃,雾化器流量1.03l/min,等离子体炬功率:1548.6W,冷却气流量:14l/min,冷却水流量:3.5l/min。;
(4)结果分析:根据称取的米粉重量及检测出提取液的浓度,按下面公式计算出米粉样品中无机砷的含量;
其中,W为米粉无机砷含量,单位为mg/kg;c1为提取液中三价砷浓度,单位为μg/L;c2为提取液中五价砷浓度,单位为μg/L;V为提取液定容体积,单位为mL;m为称取米粉的质量,单位为g。
如图1所示,一种测定米粉中无机砷含量的方法中使用的消解离心装置,主要包括外壳1、内腔2、离心电机3、支撑装置5和摇晃装置6,内腔2通过弹簧组一11和弹簧组二12连接在外壳1的内壁上,内腔2包括试管槽21和限位加热装置4,试管槽21位于内腔2的上部,试管槽21包括离心管槽22、加热导丝23和限位孔一24,离心管槽22共有九个,呈正方形矩阵等距设在试管槽21上,加热导丝23安装在离心管槽22的四周,限位孔一24设置在试管槽21的底部中心位置,限位孔一24与限位加热装置4的液压升降杆一41顶端连接,限位加热装置4设置在试管槽21的下方,用于限制试管槽21的移动和对加热导丝23进行通电,离心电机3安装在内腔2的右侧外壁上,且通过转轴31与试管槽2连接,内腔2的底部中心位置还设有限位孔二52,用于连接支撑装置5,支撑装置5通过液压升降杆二51连接限位孔二52来对内腔2进行支撑固定,内腔2底部右侧设有摇晃杆13,摇晃杆13与摇晃装置6连接,摇晃装置6包括电机61、连接杆一62和连接杆二63,电机61设置在外壳1的右下角,电机61转速为200r/min,连接杆一62的一端与电机61的旋转轴固定连接,另一端与连接杆二63活动连接,连接杆二63的另一端与摇晃杆13固定连接,摇晃装置6上方还设置有控制箱8,控制箱8分别与离心电机3、限位加热装置4、支撑装置5和摇晃装置6连接,外壳1左下角还安装有电源箱7,电源箱7分别与控制箱8、离心电机3、限位加热装置4、支撑装置5和摇晃装置6电性连接。
实施例1-3中的一种消解离心装置的工作方法包括以下步骤:
步骤一、消解
关闭离心管盖,将离心管分别放入离心管槽22内,液压升降杆一41上升至限位孔一24,液压升降杆二51下降,限位加热装置4对加热导丝23通电,对离心管进行加热,摇晃装置6按设定的时间段开启,电机61通过连接杆一62、连接杆二63带动摇晃杆13,对内腔2内的离心管进行摇晃;
步骤二、离心
待内腔2静止后,液压升降杆一41下降,液压升降杆二51上升至限位孔二52,离心电机3开启,利用转轴31带动试管槽2进行离心操作。
根据上述实施例提供的一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置检测,结果如表1所示,
表1使用本发明方法对三种大米粉成分分析标准物质的检测结果
由以上表1和附图3-4的结果对比可见,本发明的方法检测得到的数据在标准值不确定度范围内,且与标准值接近,重复性好,相对标准偏差均在4%以下。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。

Claims (5)

1.一种测定米粉中无机砷含量的方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
(1)无机砷提取:
a、取GBW(E)100349、GBW(E)100352、GBW(E)100361三种大米成分分析标准物质,每种大米做三个平行组,将每组大米使用烘干机在70℃温度下烘干1.5h,然后使用研磨机研碎,过100目筛后各称取1g大米粉,分别加入50ml离心管中,加超纯水定容至5ml,关闭离心管盖放置在消解离心装置的试管槽(21)内,利用摇晃装置(6)摇晃离心管30s,然后静置5min;
b、打开离心管盖向离心管内添加碱性溶液,调节离心管内溶液pH为8-9,关闭离心管盖开启摇晃装置(6)摇晃离心管30s;
c、打开离心管盖,向离心管内加入10mlNovo蛋白酶浓度为20-30%的碱性蛋白酶溶液,关闭离心管盖后继续摇晃离心管30s;
d、静置5min后,利用加热导丝对离心管40℃预热30min,每5min摇晃离心管30s,然后85℃加热2h,冷却至室温;
e、打开离心管盖,加入酸性溶液,调节离心管内溶液pH为6.8-7.2,加入15ml1%浓度硝酸,关闭离心管盖,90℃加热2.5h,每30min摇晃离心管30s,冷却后得到提取液;
(2)提取液离心过滤:
a、将步骤(1)得到的提取液先各自通入氮气曝气1min,静置10min,打开离心电机(3),将反应混合物以6000r/min的转速离心13-17分钟,离心后各取上清液1ml;
b、将取得的上清液分别通过0.45μm聚四氟乙烯滤膜,过滤后得到的溶液即为样品溶液;
(3)使用液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪检测:
a、标准溶液的配制:取无机砷标准储备溶液,用1%的硝酸溶液逐级稀释至浓度分别为1.0,2.0,5.0ppb的标准工作液;
b、使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪检测标准工作液和经提取过滤后的样品溶液;
(4)结果分析:根据称取的米粉重量及检测出提取液的浓度,按下面公式计算出米粉样品中无机砷的含量;
<mrow> <mi>W</mi> <mo>=</mo> <mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <msub> <mi>c</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>+</mo> <msub> <mi>c</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>)</mo> <mi>V</mi> </mrow> <mrow> <mn>1000</mn> <mi>m</mi> </mrow> </mfrac> </mrow>
其中,W为米粉无机砷含量,单位为mg/kg;c1为提取液中三价砷浓度,单位为μg/L;c2为提取液中五价砷浓度,单位为μg/L;V为提取液定容体积,单位为mL;m为称取米粉的质量,单位为g。
2.根据权利要求1所述的一种利用离子体质谱联用法测定米粉中无机砷含量的方法,其特征在于,所述步骤(3)中液相色谱-电感耦合离子体质谱联用仪主要工作参数为:色谱柱:Hamilton PRP-X100(150×4.1mm),流动相:30mM磷酸二氢铵,pH调至5.6,流速:0.8ml/min,进样体积:153μL,蠕动泵速:60rpm,扫描次数:50次,重复测量次数:2次,雾室温度:2.7℃,雾化器流量1.03l/min,等离子体炬功率:1548.6W,冷却气流量:14l/min,冷却水流量:3.5l/min。
3.根据权利要求1所述的一种测定米粉中无机砷含量的方法,其特征在于,所述步骤(1)b中的碱性溶液具体为:0.1mol/L的氢氧化钠溶液。
4.根据权利要求1所述的一种测定米粉中无机砷含量的方法,其特征在于,所述步骤(1)e中的酸性溶液具体为:浓度13%的稀盐酸溶液。
5.根据权利要求1所述的一种测定米粉中无机砷含量的方法,其特征在于,所述步骤(1)的消解离心装置主要包括外壳(1)、内腔(2)、离心电机(3)、支撑装置(5)和摇晃装置(6),所述内腔(2)通过弹簧组一(11)和弹簧组二(12)连接在外壳(1)的内壁上,内腔(2)包括试管槽(21)和限位加热装置(4),所述试管槽(21)位于内腔(2)的上部,试管槽(21)包括离心管槽(22)、加热导丝(23)和限位孔一(24),所述离心管槽(22)共有九个,呈正方形矩阵等距设在试管槽(21)上,所述加热导丝(23)安装在离心管槽(22)的四周,所述限位孔一(24)设置在试管槽(21)的底部中心位置,限位孔一(24)与所述限位加热装置(4)的液压升降杆一(41)顶端连接,限位加热装置(4)设置在试管槽(21)的下方,用于限制试管槽(21)的移动和对加热导丝(23)进行通电,所述离心电机(3)安装在内腔(2)的右侧外壁上,且通过转轴(31)与试管槽(2)连接,所述内腔(2)的底部中心位置还设有限位孔二(52),用于连接所述支撑装置(5),所述支撑装置(5)通过液压升降杆二(51)连接限位孔二(52)来对内腔(2)进行支撑固定,所述内腔(2)底部右侧设有摇晃杆(13),所述摇晃杆(13)与所述摇晃装置(6)连接,摇晃装置(6)包括电机(61)、连接杆一(62)和连接杆二(63),所述电机(61)设置在外壳(1)的右下角,所述连接杆一(62)的一端与电机(61)的旋转轴固定连接,另一端与所述连接杆二(63)活动连接,所述连接杆二(63)的另一端与所述摇晃杆(13)固定连接,所述摇晃装置(6)上方还设置有控制箱(8),所述控制箱(8)分别与离心电机(3)、限位加热装置(4)、支撑装置(5)和摇晃装置(6)连接,所述外壳(1)左下角还安装有电源箱(7),所述电源箱(7)分别与控制箱(8)、离心电机(3)、限位加热装置(4)、支撑装置(5)和摇晃装置(6)电性连接。
根据权利要求5所述的一种消解离心装置,其特征在于,所述摇晃装置(6)的电机(61)转速为200r/min。
CN201810003980.9A 2018-01-03 2018-01-03 一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置 Active CN108120785B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810003980.9A CN108120785B (zh) 2018-01-03 2018-01-03 一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810003980.9A CN108120785B (zh) 2018-01-03 2018-01-03 一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108120785A true CN108120785A (zh) 2018-06-05
CN108120785B CN108120785B (zh) 2020-05-12

Family

ID=62233768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810003980.9A Active CN108120785B (zh) 2018-01-03 2018-01-03 一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108120785B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109164195A (zh) * 2018-11-13 2019-01-08 浙江省海洋水产研究所 一种水产品中无机砷的测定方法
CN109580330A (zh) * 2019-01-23 2019-04-05 刘益友 一种批量测定大米中镉、铅和砷的方法
CN110045051A (zh) * 2019-04-24 2019-07-23 山东省食品药品检验研究院 一种用于水产品中砷形态检测的样品前处理方法及其应用
CN110045052A (zh) * 2019-04-24 2019-07-23 山东省食品药品检验研究院 一种hplc-icp-ms联用测定虾中11种砷形态的方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03105249A (ja) * 1989-09-19 1991-05-02 Sumitomo Electric Ind Ltd 鋼中ひ素の分析法
CN203148760U (zh) * 2013-03-22 2013-08-21 北京瑞利分析仪器有限公司 微型加热消解装置
CN103543059A (zh) * 2013-10-17 2014-01-29 常熟市梅李镇香园稻米专业合作社 一种提取稻米中无机砷的方法
CN203484143U (zh) * 2013-08-29 2014-03-19 中霖中科环境科技(安徽)股份有限公司 一种饮用水中砷、氟自动分析仪的消解装置
CN103954707A (zh) * 2014-05-16 2014-07-30 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种卷烟烟气中砷元素形态的分析方法
JP2016156791A (ja) * 2015-02-26 2016-09-01 オルガノ株式会社 セレンの価数別分析方法
CN106053171A (zh) * 2016-05-27 2016-10-26 中粮集团有限公司 无机砷的提取方法和大米中的无机砷的测定方法和应用
CN106680358A (zh) * 2016-12-21 2017-05-17 江苏中宜金大分析检测有限公司 电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铬砷镉铅的含量

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03105249A (ja) * 1989-09-19 1991-05-02 Sumitomo Electric Ind Ltd 鋼中ひ素の分析法
CN203148760U (zh) * 2013-03-22 2013-08-21 北京瑞利分析仪器有限公司 微型加热消解装置
CN203484143U (zh) * 2013-08-29 2014-03-19 中霖中科环境科技(安徽)股份有限公司 一种饮用水中砷、氟自动分析仪的消解装置
CN103543059A (zh) * 2013-10-17 2014-01-29 常熟市梅李镇香园稻米专业合作社 一种提取稻米中无机砷的方法
CN103954707A (zh) * 2014-05-16 2014-07-30 中国烟草总公司郑州烟草研究院 一种卷烟烟气中砷元素形态的分析方法
JP2016156791A (ja) * 2015-02-26 2016-09-01 オルガノ株式会社 セレンの価数別分析方法
CN106053171A (zh) * 2016-05-27 2016-10-26 中粮集团有限公司 无机砷的提取方法和大米中的无机砷的测定方法和应用
CN106680358A (zh) * 2016-12-21 2017-05-17 江苏中宜金大分析检测有限公司 电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铬砷镉铅的含量

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NARUKAWA等: "Reversed Phase Column HPLC-ICP-MS Conditions for Arsenic Speciation Analysis of Rice Flour", 《ANALYTICAL SCIENCES》 *
柳华春等: "高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法检测净水器对无机砷的净化效果", 《中国卫生检验杂志》 *
陆奕娜等: "砷形态提取及分析方法研究进展", 《福建分析测试》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109164195A (zh) * 2018-11-13 2019-01-08 浙江省海洋水产研究所 一种水产品中无机砷的测定方法
CN109580330A (zh) * 2019-01-23 2019-04-05 刘益友 一种批量测定大米中镉、铅和砷的方法
CN110045051A (zh) * 2019-04-24 2019-07-23 山东省食品药品检验研究院 一种用于水产品中砷形态检测的样品前处理方法及其应用
CN110045052A (zh) * 2019-04-24 2019-07-23 山东省食品药品检验研究院 一种hplc-icp-ms联用测定虾中11种砷形态的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108120785B (zh) 2020-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108120785A (zh) 一种测定米粉中无机砷含量的方法及消解离心装置
CN105675779B (zh) 一种定量检测含糖醛酸多糖的方法
CN108444946A (zh) 一种农产品农药残留检测方法及装置
CN108562673A (zh) 一种测定番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法
CN106872232A (zh) 全自动微波前处理装置
CN105021601A (zh) 食品中二氧化硫含量的测定方法
CN205719601U (zh) 全自动微波前处理装置
CN104713753A (zh) 样品控制型前处理系统
CN106802281A (zh) 一种快速测定雨生红球藻孢子破壁率的方法
CN114354592A (zh) 一种用于残留农药快速检测的检测装置及其检测方法
CN102175640A (zh) 淫羊藿加工生产中的近红外在线检测方法
CN205483655U (zh) 油品采样器
CN208026632U (zh) 测定疟原虫含量的装置
CN104297441A (zh) 一种红外光谱在线质量监测控制体系在蒙药制剂中的应用
CN208366966U (zh) 一种绿色鲜粮农药检测装置
CN108593496A (zh) 一种农作物镉离子含量的测量方法
CN110018224A (zh) 超声加热浸提-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效硼的方法
CN207894897U (zh) 烟尘烟气大气检测装置
CN208594273U (zh) 一种便携式现场核酸检测箱
CN208156019U (zh) 全自动脂肪酸值检测系统
CN219065031U (zh) 一种茶叶入仓抽样检测装置
CN207751863U (zh) 一种涡流式肉类重金属检测用化验装置
CN105606392A (zh) 全自动微波前处理方法
CN217277260U (zh) 一种中药饮片真伪鉴别用取样装置
CN208968871U (zh) 一种防蒸发除氧溶出仪

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Zeng Chao

Inventor after: Zhou Jitang

Inventor after: Zhu Yundi

Inventor before: Zeng Chao

Inventor before: Bai Hongchao

Inventor before: Zhou Jitang

Inventor before: Zhu Yundi

CB03 Change of inventor or designer information
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant