CN108069714A - 一种氧化锆基生物陶瓷及其制备方法和应用 - Google Patents

一种氧化锆基生物陶瓷及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种氧化锆基生物陶瓷及其制备方法和应用，所述生物陶瓷，按照重量份的原料包括：氧化锆18‑26份、醋酸纤维素7‑15份、聚环氧琥珀酸1‑5份、滑石粉20‑30份、二甲基甲酰胺11‑19份。将氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉混合研磨、然后加入二甲基甲酰胺溶液加热密封搅拌处理，制得混合物A；将聚环氧琥珀酸置入混合物A中加热密封搅拌处理、超声处理，离心分离取沉淀、洗涤烘干，制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。本发明减小生物陶瓷的气孔率，同时提高生物陶瓷的机械性能，且其色泽与人体牙齿近乎完全一致，仿真度极高。

Description

一种氧化锆基生物陶瓷及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及陶瓷技术领域，具体是一种氧化锆基生物陶瓷及其制备方法和应用。
背景技术
目前用于临床的牙科陶瓷品种繁多，主要有氧化铝基陶瓷、玻璃基陶瓷和氧化锆基陶瓷，由于每种陶瓷的主要成份不同，其理化性能也各有差异。其中，氧化锆因出色的机械性能，在众多牙科全瓷材料中脱颖而出，大幅拓宽了全瓷修复体的适应症。但是氧化锆的用量高，成本高，为减少其使用量，添加了其它成分，但是也存在气孔率高、色差大等问题。其中滑石粉由于其成分及结构的特殊性，使其在制备陶瓷时难以成型，而且产品色差与原有牙齿色差极为明显，不美观。即使氧化锆与滑石粉混合后，也不能解决上述问题，故需对其处理改变上述问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种氧化锆基生物陶瓷及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种氧化锆基生物陶瓷，按照重量份的原料包括：氧化锆18-26份、醋酸纤维素7-15份、聚环氧琥珀酸1-5份、滑石粉20-30份、二甲基甲酰胺11-19份。
作为本发明进一步的方案：所述氧化锆基生物陶瓷，按照重量份的原料包括：氧化锆20-24份、醋酸纤维素9-13份、聚环氧琥珀酸2-4份、滑石粉22-28份、二甲基甲酰胺13-17份。
作为本发明进一步的方案：所述氧化锆基生物陶瓷，按照重量份的原料包括：氧化锆22份、醋酸纤维素11份、聚环氧琥珀酸3份、滑石粉25份、二甲基甲酰胺15份。
一种氧化锆基生物陶瓷的制备方法，包括以下步骤：
1)将二甲基甲酰胺与其质量6倍的去离子水混合，制得二甲基甲酰胺溶液；
2)将氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉混合研磨、过120-150目筛，然后加入二甲基甲酰胺溶液，升温至122-125℃，并在该温度下密封搅拌处理1.1-1.3h，制得混合物A；
3)将聚环氧琥珀酸置入混合物A中，升温至162℃，并在该温度下密封搅拌处理1.4h，然后停止加热并超声处理45min，离心分离取沉淀、洗涤烘干即得混合物B；
4)将混合物B制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。
作为本发明进一步的方案：步骤2)中，搅拌速度为150r/min。
作为本发明进一步的方案：步骤3)中，搅拌速度为260r/min。
作为本发明进一步的方案：步骤3)中，超声功率为400W。
作为本发明进一步的方案：步骤3)中，离心转速为14000r/min，离心时间为30min。
本发明另一目的是提供上述生物陶瓷在制备仿真牙材料中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明采用氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉等原料的复合并通过上述制备工艺制得的生物陶瓷具有良好的力学性能，化学稳定性强且具有优异的生物相容性，减小生物陶瓷的气孔率，同时提高生物陶瓷的机械性能，具有良好的断裂韧性和抗弯强度，且其色泽与人体牙齿近乎完全一致，仿真度极高，与人体牙齿的色度差在正负1个色度范围内，解决了现有技术中存在的气孔率高、难以成型及色差大等问题。本发明原料简单、制备工艺参数易于控制，适于工业化生产。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种氧化锆基生物陶瓷，包括以下原料：氧化锆18kg、醋酸纤维素7kg、聚环氧琥珀酸1kg、滑石粉20kg、二甲基甲酰胺11kg。
将二甲基甲酰胺与其质量6倍的去离子水混合，制得二甲基甲酰胺溶液。将氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉混合研磨、过120目筛，然后加入二甲基甲酰胺溶液，升温至122℃，并在该温度下密封搅拌处理1.1h，搅拌速度为150r/min，制得混合物A。将聚环氧琥珀酸置入混合物A中，升温至162℃，并在该温度下密封搅拌处理1.4h，搅拌速度为260r/min，然后停止加热并超声处理45min，超声功率为400W，离心分离取沉淀、洗涤烘干即得混合物B；离心转速为14000r/min，离心时间为30min。将混合物B制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。
实施例2
本发明实施例中，一种氧化锆基生物陶瓷，包括以下原料：氧化锆26kg、醋酸纤维素15kg、聚环氧琥珀酸5kg、滑石粉30kg、二甲基甲酰胺19kg。
将二甲基甲酰胺与其质量6倍的去离子水混合，制得二甲基甲酰胺溶液。将氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉混合研磨、过150目筛，然后加入二甲基甲酰胺溶液，升温至125℃，并在该温度下密封搅拌处理1.3h，搅拌速度为150r/min，制得混合物A。将聚环氧琥珀酸置入混合物A中，升温至162℃，并在该温度下密封搅拌处理1.4h，搅拌速度为260r/min，然后停止加热并超声处理45min，超声功率为400W，离心分离取沉淀、洗涤烘干即得混合物B；离心转速为14000r/min，离心时间为30min。将混合物B制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。
实施例3
本发明实施例中，一种氧化锆基生物陶瓷，包括以下原料：氧化锆20kg、醋酸纤维素9kg、聚环氧琥珀酸2kg、滑石粉22kg、二甲基甲酰胺13kg。
将二甲基甲酰胺与其质量6倍的去离子水混合，制得二甲基甲酰胺溶液。将氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉混合研磨、过150目筛，然后加入二甲基甲酰胺溶液，升温至125℃，并在该温度下密封搅拌处理1.2h，搅拌速度为150r/min，制得混合物A。将聚环氧琥珀酸置入混合物A中，升温至162℃，并在该温度下密封搅拌处理1.4h，搅拌速度为260r/min，然后停止加热并超声处理45min，超声功率为400W，离心分离取沉淀、洗涤烘干即得混合物B；离心转速为14000r/min，离心时间为30min。将混合物B制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。
实施例4
本发明实施例中，一种氧化锆基生物陶瓷，包括以下原料：氧化锆24kg、醋酸纤维素13kg、聚环氧琥珀酸4kg、滑石粉28kg、二甲基甲酰胺17kg。
将二甲基甲酰胺与其质量6倍的去离子水混合，制得二甲基甲酰胺溶液。将氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉混合研磨、过150目筛，然后加入二甲基甲酰胺溶液，升温至125℃，并在该温度下密封搅拌处理1.2h，搅拌速度为150r/min，制得混合物A。将聚环氧琥珀酸置入混合物A中，升温至162℃，并在该温度下密封搅拌处理1.4h，搅拌速度为260r/min，然后停止加热并超声处理45min，超声功率为400W，离心分离取沉淀、洗涤烘干即得混合物B；离心转速为14000r/min，离心时间为30min。将混合物B制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。
实施例5
本发明实施例中，一种氧化锆基生物陶瓷，包括以下原料：氧化锆22份、醋酸纤维素11份、聚环氧琥珀酸3份、滑石粉25份、二甲基甲酰胺15份。
将二甲基甲酰胺与其质量6倍的去离子水混合，制得二甲基甲酰胺溶液。将氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉混合研磨、过150目筛，然后加入二甲基甲酰胺溶液，升温至125℃，并在该温度下密封搅拌处理1.2h，搅拌速度为150r/min，制得混合物A。将聚环氧琥珀酸置入混合物A中，升温至162℃，并在该温度下密封搅拌处理1.4h，搅拌速度为260r/min，然后停止加热并超声处理45min，超声功率为400W，离心分离取沉淀、洗涤烘干即得混合物B；离心转速为14000r/min，离心时间为30min。将混合物B制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。
对比例1
除不含有二甲基甲酰胺外，其原料及制备工艺与实施例5一致。
对比例2
只有氧化锆、滑石粉，其制备工艺与实施例5一致。
对比例3
只有氧化锆、滑石粉、二甲基甲酰胺，其制备工艺与实施例5一致。
对比例4
将各原料直接混合，加入实施例5添加的其它物质，升温至162℃，并在该温度下密封搅拌处理1.4h，搅拌速度为260r/min，然后停止加热，离心分离取沉淀、洗涤烘干即得混合物B；离心转速为14000r/min，离心时间为30min。将混合物B制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。各原料的添加量与实施例5一致。
实施例6
对实施例1-5及对比例1-4的产品进行测试，结果如表1所示。
表1
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (9)

1.一种氧化锆基生物陶瓷，其特征在于，按照重量份的原料包括：氧化锆18-26份、醋酸纤维素7-15份、聚环氧琥珀酸1-5份、滑石粉20-30份、二甲基甲酰胺11-19份。
2.根据权利要求1所述的氧化锆基生物陶瓷，其特征在于，按照重量份的原料包括：氧化锆20-24份、醋酸纤维素9-13份、聚环氧琥珀酸2-4份、滑石粉22-28份、二甲基甲酰胺13-17份。
3.根据权利要求1所述的氧化锆基生物陶瓷，其特征在于，按照重量份的原料包括：氧化锆22份、醋酸纤维素11份、聚环氧琥珀酸3份、滑石粉25份、二甲基甲酰胺15份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的氧化锆基生物陶瓷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）将二甲基甲酰胺与其质量6倍的去离子水混合，制得二甲基甲酰胺溶液；
2）将氧化锆、醋酸纤维素、滑石粉混合研磨、过120-150目筛，然后加入二甲基甲酰胺溶液，升温至122-125℃，并在该温度下密封搅拌处理1.1-1.3h，制得混合物A；
3）将聚环氧琥珀酸置入混合物A中，升温至162℃，并在该温度下密封搅拌处理1.4h，然后停止加热并超声处理45min，离心分离取沉淀、洗涤烘干即得混合物B；
4）将混合物B制成坯体，以0.5℃/min的速度升温480℃，并在该温度下保温4h，然后以1℃/min的速度升温至1260℃并在该温度下保温5h，停止加热自然冷却即得。
5.根据权利要求4所述的氧化锆基生物陶瓷的制备方法，其特征在于，步骤2）中，搅拌速度为150r/min。
6.根据权利要求4所述的氧化锆基生物陶瓷的制备方法，其特征在于，步骤3）中，搅拌速度为260r/min。
7.根据权利要求4所述的氧化锆基生物陶瓷的制备方法，其特征在于，步骤3）中，超声功率为400W。
8.根据权利要求4所述的氧化锆基生物陶瓷的制备方法，其特征在于，步骤3）中，离心转速为14000r/min，离心时间为30min。
9.如权利要求1-3任一所述的生物陶瓷在制备仿真牙材料中的应用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109106459A (zh) * 2018-08-28 2019-01-01 西安交通大学 一种具有梯度力学性能的氧化锆义齿及其制造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1943538A (zh) * 2006-11-02 2007-04-11 北京宁宇博美生物技术有限公司 新型牙科氧化锆修复体及其制备工艺
CN101870582A (zh) * 2009-04-21 2010-10-27 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种仿牙色齿科四方多晶氧化锆陶瓷的制备方法
CN102627457A (zh) * 2012-04-27 2012-08-08 赣州虔东稀土集团股份有限公司 一种陶瓷及其制备方法与应用
CN103058653A (zh) * 2012-08-27 2013-04-24 斯尔瑞(厦门)生物科技有限公司 一种牙齿修复用金属稳定氧化锆复合陶瓷的制备方法
CN104736498A (zh) * 2012-08-20 2015-06-24 陶瓷技术有限责任公司 基于氧化锆的复合材料
CN105016726A (zh) * 2015-07-04 2015-11-04 福建省德化福杰陶瓷有限公司 纳米氧化锆复合陶瓷材料、仿牙色纳米氧化锆复合陶瓷牙及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1943538A (zh) * 2006-11-02 2007-04-11 北京宁宇博美生物技术有限公司 新型牙科氧化锆修复体及其制备工艺
CN101870582A (zh) * 2009-04-21 2010-10-27 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种仿牙色齿科四方多晶氧化锆陶瓷的制备方法
CN102627457A (zh) * 2012-04-27 2012-08-08 赣州虔东稀土集团股份有限公司 一种陶瓷及其制备方法与应用
CN104736498A (zh) * 2012-08-20 2015-06-24 陶瓷技术有限责任公司 基于氧化锆的复合材料
CN103058653A (zh) * 2012-08-27 2013-04-24 斯尔瑞(厦门)生物科技有限公司 一种牙齿修复用金属稳定氧化锆复合陶瓷的制备方法
CN105016726A (zh) * 2015-07-04 2015-11-04 福建省德化福杰陶瓷有限公司 纳米氧化锆复合陶瓷材料、仿牙色纳米氧化锆复合陶瓷牙及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109106459A (zh) * 2018-08-28 2019-01-01 西安交通大学 一种具有梯度力学性能的氧化锆义齿及其制造方法

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