CN108069463B - 一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺 - Google Patents
一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108069463B CN108069463B CN201611031433.9A CN201611031433A CN108069463B CN 108069463 B CN108069463 B CN 108069463B CN 201611031433 A CN201611031433 A CN 201611031433A CN 108069463 B CN108069463 B CN 108069463B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cobalt sulfate
- solution
- purity
- concentration tank
- crystals
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G51/00—Compounds of cobalt
- C01G51/10—Sulfates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
本发明公开了一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,具体包括以下步骤:步骤1,将硫酸钴溶液放入浓缩槽中,使用高纯硫酸将硫酸钴溶液的pH值调至1.0~1.5;步骤2,给所述步骤1中的浓缩槽加热,待浓缩槽中液体的温度达到80‑85℃,溶液的密度达到1.38‑1.40g/L后,给溶液中加入晶种;步骤3,保持缩槽中液体的温度为80‑85℃,待溶液体积减少至加晶种前的60‑65%后,浓缩结束;步骤4,给步骤3中的溶液采用离心机离心,过滤后得到高纯硫酸钴晶体。此生产工艺简单,生产的硫酸钴晶体纯度高,硫酸钴中钴的含量不小于20.5%,各杂质含量低于0.0002%,满足电池级硫酸钴的要求。
Description
技术领域
本发明属于电池正极材料制备工艺技术领域,具体涉及一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺。
背景技术
新能源汽车是是当今新技术的发展的典范,其中的电池材料技术是其关键的核心之一,用于制造的电池材料制造用的硫酸钴需求量有较大量的增长,同时因电池的质量要求提高,硫酸钴的质量对电池材料的性能有较大的影响,其质量要求也在不断提高。
然而,现有硫酸钴晶体的生产工艺是先在100℃左右温度下浓缩,达到一定密度之后,再通过冷却降温来达到过饱和,之后再结晶析出硫酸钴晶体,这样就造成溶液中水体积蒸发量很大,导致溶液中各杂质浓度也相对成倍提高,然后在冷却时,晶体生成速度快,造成晶体颗粒小,同时过高的浓度杂质也会随硫酸钴晶体过程留在硫酸钴上,使硫酸钴晶体的纯度达不到预期效果,进而影响电池的性能。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,解决了现有硫酸钴晶体纯度低的问题。
本发明所采用的技术方案是,一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,具体包括以下步骤:
步骤1,将硫酸钴溶液放入浓缩槽中,使用高纯硫酸将硫酸钴溶液的pH值调至1.0~1.5;
步骤2,给所述步骤1中的浓缩槽加热,待浓缩槽中液体的温度达到80-85℃,溶液的密度达到1.38-1.40g/L后,给溶液中加入晶种;
步骤3,保持缩槽中液体的温度为80-85℃,待溶液体积减少至加晶种前的60-65%后,浓缩结束;
步骤4,给步骤3中的溶液采用离心机离心,过滤后得到高纯硫酸钴晶体。
本发明的特点还在于,
所述步骤1中的浓缩槽为PPH材料。
所述步骤2中加入晶种的量为溶液体积的4~5%。
所述步骤2中采用蒸汽加热。
所述步骤3中浓缩结束后1.5~2h后降温,将温度降至40℃。
所述降温分多次实施,且每次降温幅度不超过0.5℃。
本发明的有益效果是,本发明一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,使用添加晶种的方式来达到溶液过饱和状态,在中低温条件下蒸发水分,控制晶体缓慢而均匀的生长,这样长成的晶体颗粒大,夹带的溶液少且不容易吸附杂质;另外,浓缩槽为PPH材料,避免了浓缩过程中因金属类设备腐蚀,而导致浓缩体系被杂质污染的情况发生。此生产工艺简单,生产的硫酸钴晶体纯度高,硫酸钴中钴的含量不小于20.5%,各杂质含量低于0.0002%,满足电池级硫酸钴的要求。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明实施例提供一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,具体包括以下步骤:
步骤1,将硫酸钴溶液放入浓缩槽中,使用高纯硫酸将硫酸钴溶液的pH值调至1.0~1.5;浓缩槽为PPH材料;
步骤2,给所述步骤1中的浓缩槽采用蒸汽加热,待浓缩槽中液体的温度达到80-85℃,溶液的密度达到1.38-1.40g/L后,给溶液中加入晶种;加入晶种的量为溶液体积的4~5%;
步骤3,保持缩槽中液体的温度为80-85℃,待溶液体积减少至加晶种前的60-65%后,浓缩结束;浓缩结束后1.5~2h后降温,将温度降至40℃;降温分多次实施,且每次降温幅度不超过0.5℃;
步骤4,给步骤3中的溶液采用离心机离心,过滤后得到高纯硫酸钴晶体。
同现有制备方法相比,本发明主要有以下技术优势:使用添加晶种的方式来达到溶液过饱和状态,然后中低温条件下蒸发水分,控制晶体的缓慢而均匀的生长,这样长成的晶体颗粒大,夹带的溶液少且不容易吸附杂质;而传统的方式是先在100℃左右温度下浓缩,达到一定密度之后,再通过冷却降温来达到过饱和,之后再结晶析出硫酸钴晶体。这样就造成溶液中水体积蒸发量很大,导致溶液中各杂质浓度也相对成倍提高,然后在冷却时,晶体生成速度快,造成晶体颗粒小,同时过高的浓度杂质也会随硫酸钴晶体过程留在硫酸钴晶体上;另外,该生产工艺成本低且效率高,易于推广。
实施例1
首先将硫酸钴溶液放入浓缩槽中,使用高纯硫酸将硫酸钴溶液的pH值调至1.0,给浓缩槽采用蒸汽加热,待浓缩槽中液体的温度达到80℃,溶液的密度达到1.38g/L后,给溶液中加入晶种,加入晶种的量为溶液体积的4%,保持浓缩槽中液体的温度为80℃,待溶液体积减少至加晶种前的60%后,浓缩结束,浓缩结束后1.5h后降温至40℃,采用离心机离心,过滤后得到高纯硫酸钴晶体。
实施例2
首先将硫酸钴溶液放入浓缩槽中,使用高纯硫酸将硫酸钴溶液的pH值调至1.3,给浓缩槽采用蒸汽加热,待浓缩槽中液体的温度达到83℃,溶液的密度达到1.39g/L后,给溶液中加入晶种,加入晶种的量为溶液体积的4.5%,保持浓缩槽中液体的温度为83℃,待溶液体积减少至加晶种前的63%后,浓缩结束,浓缩结束后1.8h后降温至40℃,采用离心机离心,过滤后得到高纯硫酸钴晶体。
实施例3
首先将硫酸钴溶液放入浓缩槽中,使用高纯硫酸将硫酸钴溶液的pH值调至1.5,给浓缩槽采用蒸汽加热,待浓缩槽中液体的温度达到85℃,溶液的密度达到1.40g/L后,给溶液中加入晶种,加入晶种的量为溶液体积的5%,保持浓缩槽中液体的温度为85℃,待溶液体积减少至加晶种前的65%后,浓缩结束,浓缩结束后2h后降温至40℃,采用离心机离心,过滤后得到高纯硫酸钴晶体。
实施例4
首先将硫酸钴溶液放入浓缩槽中,使用高纯硫酸将硫酸钴溶液的pH值调至1.4,给浓缩槽采用蒸汽加热,待浓缩槽中液体的温度达到82℃,溶液的密度达到1.40g/L后,给溶液中加入晶种,加入晶种的量为溶液体积的4%,保持浓缩槽槽中液体的温度为82℃,待溶液体积减少至加晶种前的64%后,浓缩结束,浓缩结束后2h后降温至40℃,采用离心机离心,过滤后得到高纯硫酸钴晶体。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用于限定本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,其特征在于,具体包括以下步骤:
步骤1,将硫酸钴溶液放入浓缩槽中,使用高纯硫酸将硫酸钴溶液的pH值调至1.0~1.5;
步骤2,给所述步骤1中的浓缩槽加热,待浓缩槽中液体的温度达到80-85℃,溶液的密度达到1.38-1.40g/L后,给溶液中加入晶种;
步骤3,保持浓缩槽中液体的温度为80-85℃,待溶液体积减少至加晶种前的60-65%后,浓缩结束;
步骤4,给步骤3中的溶液采用离心机离心,过滤后得到高纯硫酸钴晶体;
所述步骤1中的浓缩槽为PPH材料。
2.根据权利要求1所述的一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,其特征在于,所述步骤2中加入晶种的量为溶液体积的4~5%。
3.根据权利要求1或2所述的一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,其特征在于,所述步骤2中采用蒸汽加热。
4.根据权利要求1或2任一项所述的一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,其特征在于,所述步骤3中浓缩结束后的1.5~2h将温度降至40℃。
5.根据权利要求4所述的一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺,其特征在于,所述降温分多次实施,且每次降温幅度不超过0.5℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611031433.9A CN108069463B (zh) | 2016-11-18 | 2016-11-18 | 一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611031433.9A CN108069463B (zh) | 2016-11-18 | 2016-11-18 | 一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108069463A CN108069463A (zh) | 2018-05-25 |
CN108069463B true CN108069463B (zh) | 2020-01-21 |
Family
ID=62160859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611031433.9A Active CN108069463B (zh) | 2016-11-18 | 2016-11-18 | 一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108069463B (zh) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN201746341U (zh) * | 2010-05-11 | 2011-02-16 | 南通新玮镍钴科技发展有限公司 | 一种硫酸钴结晶分离的装置 |
CN105668651B (zh) * | 2016-02-03 | 2017-03-22 | 广东佳纳能源科技有限公司 | 一种七水硫酸钴的生产方法 |
-
2016
- 2016-11-18 CN CN201611031433.9A patent/CN108069463B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108069463A (zh) | 2018-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107298450A (zh) | 利用可溶性锂盐溶液制备氢氧化锂和碳酸锂的方法 | |
CN102694159A (zh) | 一种嵌锂三氧化钼电极材料的制备方法 | |
CN113929148B (zh) | 一种铼粉还原用的超细高纯铼酸铵的制备方法 | |
CN111100106B (zh) | 碳酸乙烯酯的静态结晶提纯方法 | |
CN102515212A (zh) | 一种电池级碳酸锂的制备方法 | |
CN108358221B (zh) | 一种用硫酸镁亚型盐湖卤水制取氯化锂的工艺 | |
CN108069463B (zh) | 一种用于电池正极材料的高纯硫酸钴晶体的生产工艺 | |
CN1491898A (zh) | 硫酸氧钒的制备方法及应用 | |
CN103342372A (zh) | 一种四氟硼酸锂的制备方法 | |
CN107265425B (zh) | 利用含锂铝质岩制备磷酸锂的方法 | |
CN106083674A (zh) | 一种减少蛋氨酸皂化液中碳酸根的生产方法 | |
CN109504861B (zh) | 一种循环回收水热法制电极材料反应母液中残余锂的方法 | |
CN107540003A (zh) | 一种生产电池级碳酸锂工艺中硫酸锂浓缩净化液制备方法 | |
CN115304039B (zh) | 一种双氯磺酰亚胺的提纯装置及方法 | |
CN101702433B (zh) | 一种电池级磷酸二氢锂的制备方法 | |
CN103708566B (zh) | 一种提高硫酸亚铁过滤性能的方法 | |
CN110451569A (zh) | 一种硫酸锰溶液净化除杂制备方法 | |
CN106564966B (zh) | 一种用于电池正极材料的硫酸钴结晶母液净化工艺 | |
CN110217806B (zh) | 一种盐湖富锂卤水制备大颗粒碳酸锂的方法 | |
CN110085861B (zh) | 一种溶剂热法制备Cu3P纳米片的方法 | |
CN102795669A (zh) | 一种生产高纯球形重质碳酸锰的工艺方法 | |
CN117003262B (zh) | 利用络合物重结晶提纯六氟磷酸钠的工艺 | |
CN116462241B (zh) | 从含镍钴锰锂十水硫酸钠中优先提锂制备镍钴锰三元前驱体的方法 | |
CN115650254B (zh) | 一种原料前置型铁基普鲁士蓝类似物及其制备方法 | |
CN108149274A (zh) | 新型硫酸铵生产过硫酸钠的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 225400 Binjiang North Road, Taixing Economic Development Zone, Taizhou, Jiangsu 8 Applicant after: Grammy (Jiangsu) cobalt industry Limited by Share Ltd Address before: 225400 No. 8 Binjiang North Road, Taixing Economic Development Zone, Taizhou, Jiangsu Applicant before: Jiangsu Cobalt Nickel Metal Co., Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |