CN108061779A - 一种传感器组室内空气监测系统 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种传感器组室内空气监测系统,所述监测系统包括中央处理器,所述中央处理器的输入端通过串口线电连接数据采集器和本体控制器,数据采集器的输入端电连接转换器,转换器的输入端分别电连接一氧化碳传感器、甲醛传感器、二氧化碳传感器、二氧化氮传感器、VOC传感器、温度传感器、湿度传感器和生化传感器的输出端,所述二氧化氮传感器为旁热式结构,其敏感材料为复合金属氧化物,具体为负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的混合物。
Description
技术领域
本发明涉及空气监测技术领域,尤其涉及一种传感器组室内空气监测系统。
背景技术
目前,很多城市的空气污染都比较严重,人们更多的选择在室内活动,通过关闭窗户,阻止室内空气流通,来隔离污染空气,虽然这种方式能防止外部污染进入室内,但是长时间不开窗换气,容易导致室内氧气的减少、二氧化碳增多,此外,家具、墙壁等会释放出甲醛等挥发性的有害物质。这时就需要在室内安装新风机,新风机可以对室内空气进行过滤净化,减少有害物质,净化后的内部空气一部分形成内循环,另一部分与经过过滤的外部空气交换,保持室内氧气的充足。
但是,目前并没有一套完善的室内空气监测系统,室内空气质量好坏全凭个人主观感受,如果觉得有异味或者呼吸困难,那么再打开新风机,这时已经晚了,因为到了人体能够感受的程度,那么室内环境已经很差了。所以需要一种多种传感器组成的一个室内空气监测系统,能够敏锐的感知室内空气环境的变化。
发明内容
本发明旨在提供一种传感器组室内空气监测系统,以解决上述提出问题。
本发明的实施例中提供了一种传感器组室内空气监测系统,所述监测系统包括中央处理器,所述中央处理器的输入端通过串口线电连接数据采集器和本体控制器,数据采集器的输入端电连接转换器,转换器的输入端分别电连接一氧化碳传感器、甲醛传感器、二氧化碳传感器、二氧化氮传感器、VOC传感器、温度传感器、湿度传感器和生化传感器的输出端,中央处理器的输出端分别通过串口线电连接控制器、报警器和可视终端,控制器的输出端电连接校准器,校准器的输出端分别电连接一氧化碳传感器、甲醛传感器、二氧化碳传感器、二氧化氮传感器、VOC传感器、温度传感器、湿度传感器和生化传感器的输入端,中央处理器还分别通过串口线电连接存储器、通信装置,通信装置无线连接移动终端和云服务器;所述二氧化氮传感器为旁热式结构,其敏感材料为复合金属氧化物,具体为负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的混合物。
本发明的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果:
1、采用多个传感器,能够同时检测一氧化碳、甲醛、二氧化碳、二氧化氮、VOC的浓度、温度、湿度、气味分子,监测的空气数据全面;
2、其中生化传感器采用仿生学原理,模拟犬科动物犁鼻器,对获得的气味分子进行分析,通过与现有的气味数据库进行对比,为计算出用户的生活习惯提供数据基础;
3、其中的二氧化氮传感器,该传感器的敏感材料基于负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的混合物,使得在较低的工作温度下,该钾颗粒也能够为In2O3纳米球带来更多的活性位点,从而降低了工作温度;
4、通过可视终端精确显示空气质量,多段显示器便于了解不同时刻空气的不同质量情况,从而可以做出相应的对策,通过报警器及时提醒用户注意污染超标;
5、移动终端便于家庭使用,且能够实现远程控制、监测,能够及时处理室内空气污染问题。
本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。应当理解的是,以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的,并不能限制本发明。
附图说明
利用附图对本发明作进一步说明,但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制,对于本领域的普通技术人员,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据以下附图获得其它的附图。
图1是本发明的电路原理图。
具体实施方式
这里将详细地对示例性实施例进行说明,其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时,除非另有表示,不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本发明相一致的所有实施方式。相反,它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本发明的一些方面相一致的装置和方法的例子。
本发明的实施例涉及一种传感器组室内空气监测系统,结合图1所示,该监测系统包括中央处理器,中央处理器的输入端通过串口线电连接数据采集器和本体控制器,数据采集器的输入端电连接转换器,转换器的输入端分别电连接一氧化碳传感器、甲醛传感器、二氧化碳传感器、二氧化氮传感器、VOC传感器、温度传感器、湿度传感器和生化传感器的输出端,中央处理器的输出端分别通过串口线电连接控制器、报警器和可视终端,控制器的输出端电连接校准器,校准器的输出端分别电连接一氧化碳传感器、甲醛传感器、二氧化碳传感器、二氧化氮传感器、VOC传感器、温度传感器、湿度传感器和生化传感器的输入端,中央处理器还分别通过串口线电连接存储器、通信装置,通信装置无线连接移动终端和云服务器。
通信装置与移动终端通过WIFI或GPRS无线连接方式连接。
可视终端包括实时数据显示器、分钟数据显示器和小时数据显示器,移动终端与通信装置之间为双向通讯连接。
中央处理器与存储器、通信装置之间均为双向通讯连接方式。
移动终端包括手机移动终端,移动终端与通信装置双向通讯。
工作原理:一氧化碳传感器、甲醛传感器、二氧化碳传感器、二氧化氮传感器、VOC传感器、温度传感器、湿度传感器和生化传感器将室内空气质量数据通过转换器转换为数字信号传输给中央处理器;
其中,生化传感器采用仿生学原理,模拟犬科动物犁鼻器,对获得的气味分子进行分析,通过与现有气味数据库进行对比,计算得出用户生活习惯相关数据,例如:通过饱和脂肪酸,单不饱和脂肪酸,不饱和脂肪酸,多不饱和脂肪酸,必须脂肪酸比重分析,得到数据与现有数据库对比,可以分析出用户在日常生活中使用食用油的种类,甚至品牌,通过对焦油含量,尼古丁含量和一些烃类化合物含量的数据分析对比,甚至可以分析出用户是否吸烟以及吸烟的种类以及品牌,当然一些用户的身体健康状况,生活习惯都可以通过空气成分获取,并整合成为有价值的大数据信息。
本体控制器通过人工来输入操作命令给中央处理器,用于设置各种数据的报警阈值,设置校准等;
中央处理器将空气质量数据存储在存储器里面,并读取这些数据呈现在可视终端上,将实时和历史数据分别在实时数据显示器、分钟数据显示器和小时数据显示器上,方便查看;
中央处理器将监测的数据与设定的各种数据的报警值对比,出现某一数据超标或过低,将启动警报器报警;
中央处理器通过通信装置与移动终端和云服务器通讯,通讯装置包括有线通讯和无线通讯两种方式,与移动终端进行双向无线通讯,发送监测数据,接收控制命令,完成监控远程操作;中央处理器将所有收集到的数据,通过通信装置集中同步至云服务器,以便为下一步大数据分析提供数据支持,从而挖掘有价值的分析结果,中央处理器还能够从云服务器下载历史数据;
中央处理器连接的控制器与校准器连接,通过其他方式获取准确数据,通过本体控制器输入准确的校准数据,再通过中央处理器、控制器、控制校准器对各种传感器进行校准操作,从而使得监测的结果更加准确。
它采用对各传感器,能够同时检测一氧化碳、甲醛、二氧化碳、二氧化氮、VOC的浓度、温度、湿度、气味分子,监测的空气数据全面,为计算用户生活习惯提供数据基础;通过可视终端精确显示空气质量,多段显示器便于了解不同时刻空气的不同质量情况,从而可以做出相应的对策,通过报警器及时提醒用户注意污染超标;移动终端便于家庭使用,且能够实现远程控制、监测,能够及时处理室内空气污染的问题;校准器能够在传感器测量明显不准确时或者定期进行人工校准,从而使结果更准确。
其中,该二氧化氮传感器为旁热式结构,其敏感材料为复合金属氧化物,具体为负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的混合物。In2O3纳米材料是一种传统的NO2敏感材料,目前,基于各种结构的In2O3纳米材料被制备,其结构在不断调整,性能也在不断改善。本发明所公开的一种NO2检测单元,该检测单元中的敏感材料为负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的混合物,在该混合物中,通过混合ZnO纳米花,该ZnO纳米花呈针状类似花的结构,而In2O3纳米球分散在该结构中,利用ZnO纳米花高的比表面积,在保证分散均匀性的前提下,提高了In2O3纳米球的分布密度,取得了意料不到的对NO2的敏感效果,从而提高了检测单元对NO2的灵敏度。此外,In2O3纳米材料作为一种传统的敏感材料,其工作温度一般较高,为150~250℃。本发明所公开的一种NO2检测单元,该检测单元的敏感材料中,该In2O3纳米球负载有钾颗粒,使得在较低的工作温度下,该钾颗粒也能够为In2O3纳米球带来更多的活性位点,从而降低了工作温度。
上述敏感材料中,该In2O3纳米球粒径为500nm,其是由一些小的In2O3立方块组装在一起的,其表面负载有钾颗粒,该钾颗粒占负载钾颗粒的In2O3纳米球的重量百分比为8%。本发明的敏感材料中,所述的负载钾颗粒的In2O3纳米球,通过控制钾颗粒的质量占比,使得该敏感材料在低温下也取得了高灵敏度的、意料不到的技术效果。在所述敏感材料中,该ZnO纳米花利用其花状的结构,其表面能够吸附水汽,有利于对敏感材料周边气氛环境中的水汽进行吸附,从而降低了该水汽对敏感材料中In2O3纳米球对目标气体灵敏度的影响,提高了In2O3纳米球对NO2气体的选择性;同时该吸附是一种可逆的吸附,当加热到一定温度时,水汽能够从ZnO纳米花表面释放出来,达到循环工作的目的。
优选地,所述敏感材料中,负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的物质的量比为30:1。在上述质量比情况下,使得负载钾颗粒的In2O3纳米球能够在ZnO纳米花上充分分布,对于敏感材料的敏感度提成起到意料不到的有益效果,质量比过大或过小都会降低材料的敏感度。
上述敏感材料中,该ZnO纳米花呈针状氧化锌类似花的纳米结构,其针脚长度为1μm。
优选地,在所述敏感材料层与陶瓷衬底之间还设有一层铜膜,该铜膜采用冷喷涂的方法制备在所述陶瓷衬底上,该铜膜厚度为500μm。该铜膜能够保证敏感材料受热均匀,从而对于降低工作温度起到积极效果。
实施例1
本实施例中,该二氧化氮传感器为旁热式结构,包括陶瓷衬底,在陶瓷衬底表面设有敏感材料层,在敏感材料层的两边设有一对金电极,在陶瓷衬底的内部设有加热元件;该金电极的厚度为2mm,该加热元件为Pt加热丝。所述敏感材料为复合金属氧化物,具体为负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的混合物,两者质量比为30:1。该In2O3纳米球粒径为500nm,其是由一些小的In2O3立方块组装在一起的,其表面负载有钾颗粒,该钾颗粒占负载钾颗粒的In2O3纳米球的重量百分比为8%。该ZnO纳米花呈针状氧化锌类似花的纳米结构,其针脚长度为1μm。在所述敏感材料层与陶瓷衬底之间还设有一层铜膜,该铜膜采用冷喷涂的方法制备在所述陶瓷衬底上,该铜膜厚度为500μm。
上述二氧化氮传感器的制备步骤为:
步骤1、首先,配置体积比为1:1、50ml的DMF/去离子水的溶液A,然后将均为1mmol的In(NO3)3·4.5H2O、尿素、SDS加入到上述溶液A中,在室温下搅拌至溶液澄清透明,得到溶液B,然后将溶液B在110℃下加热24h,待溶液B自然冷却后,分别用去离子水、无水乙醇洗涤、离心,65℃空气气氛中烘干3h后转入马弗炉,以3℃/min的速率升温至520℃,退火3h,得到In2O3纳米球;然后,配置100ml、0.05mmol/L的硝酸钾溶液,向其中依次加入1ml的0.03mmol/L的柠檬酸溶液、60mg的In2O3纳米球固体粉末,加入两种物质时,分别在0℃和20℃条件下搅拌30min,然后向溶液中滴加10mmol/L的NaBH4溶液5ml,滴加结束后将混合溶液置于加冰块的超声设备中超声处理3h,之后通过离心机离心并用去离子水清洗,将固体物放入到70℃烘箱中干燥,即得到负载钾颗粒的In2O3纳米球,其中,钾纳米颗粒占负载钾颗粒的In2O3纳米球的重量百分比为8%;采用热蒸发法利用管式炉制备ZnO纳米花;具体为:将高纯锌粉置于石英舟上,并将石英舟放入管式炉中,首先抽真空至20Pa,然后将管式炉以20℃/min的速率升温到950℃,保温6h后自然降温,得到ZnO纳米花;
步骤2、分别取上述得到的负载钾颗粒的In2O3纳米球、ZnO纳米花适量,将其置于乙醇溶液中,磁力搅拌均匀,然后过滤,干燥后得到复合金属氧化物;
步骤3、将一定量的上述复合金属氧化物分散在乙醇中制成糊状浆料并将其均匀的涂覆在冷喷涂有铜膜的陶瓷衬底表面,涂覆过程中应保证金电极被全部覆盖,然后将一根Ni-Cr合金加热丝插入陶瓷管中,260℃老化2天后,制成旁热式二氧化氮传感器。
实施例2
相比实施例1,负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的质量比为20:1。
实施例3
相比实施例1,负载钾颗粒的In2O3纳米球中,该钾颗粒占负载钾颗粒的In2O3纳米球的重量百分比为20%。
实施例4
相比实施例1,敏感材料与陶瓷衬底之间没有设置铜膜。
利用气敏特性测试仪对本发明二氧化氮传感器进行测试:先将一定浓度的目标气体注入到密封测试腔中,待目标气体与腔中的空气混合均匀后,再将二氧化氮传感器放入测试腔中。
本发明中二氧化氮传感器的灵敏度、响应恢复时间等采用本领域常规定义。
首先,表征本发明二氧化氮传感器的最佳工作温度,如下表1,测试了实施例1、2、3、4得到的NO2检测单元分别在100ppm浓度的NO2气体下、工作温度范围为50~150℃时的灵敏度,如下:
表1:100ppm浓度NO2气体中工作温度范围为50~150℃时的灵敏度
50℃ | 90℃ | 130℃ | 170℃ | 210℃ | 250℃ | |
实施例1 | 30 | 75 | 52 | 43 | 36 | 21 |
实施例2 | 18 | 34.7 | 28 | 25 | 17 | 13 |
实施例3 | 17 | 32 | 56 | 47 | 31 | 26 |
实施例4 | 15 | 26 | 36 | 44 | 52 | 47 |
可以看到,首先,在工作温度范围为50~150℃时,实施例1、2、3、4中,灵敏度都是随着温度的升高而增加,当超过最佳工作温度后,温度继续升高,灵敏度则下降。在实施例1中,当温度达到90℃时,灵敏度最大,为75;而实施例3、4的最佳工作温度分别为130℃、210℃,表明,敏感材料中负载钾及铜膜对降低工作温度起到积极效果,取得了意料不到的技术效果。同时,对比实施例1、2,可以发现,在改变负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的质量比例后,实施例2中的灵敏度明显下降,表明,敏感材料中负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的质量比对灵敏度起到意料不到的积极效果。
其次,表征实施例1中二氧化氮传感器的响应恢复时间,分别为5s、8s,相比传统的单一In2O3纳米材料作为敏感材料的传感器,响应恢复时间明显缩短,表明响应恢复速率加快。
以上所述仅为本发明的较佳方式,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种传感器组室内空气监测系统,其特征在于,所述监测系统包括中央处理器,所述中央处理器的输入端通过串口线电连接数据采集器和本体控制器,数据采集器的输入端电连接转换器,转换器的输入端分别电连接一氧化碳传感器、甲醛传感器、二氧化碳传感器、二氧化氮传感器、VOC传感器、温度传感器、湿度传感器和生化传感器的输出端,中央处理器的输出端分别通过串口线电连接控制器、报警器和可视终端,控制器的输出端电连接校准器,校准器的输出端分别电连接一氧化碳传感器、甲醛传感器、二氧化碳传感器、二氧化氮传感器、VOC传感器、温度传感器、湿度传感器和生化传感器的输入端,中央处理器还分别通过串口线电连接存储器、通信装置,通信装置无线连接移动终端和云服务器;所述二氧化氮传感器为旁热式结构,其敏感材料为复合金属氧化物,具体为负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的混合物。
2.根据权利要求1所述的监测系统,其特征在于,所述敏感材料中,负载钾颗粒的In2O3纳米球和ZnO纳米花的物质的量比为30:1。
3.根据权利要求2所述的监测系统,其特征在于,所述ZnO纳米花呈针状氧化锌类似花的纳米结构,其针脚长度为1μm。
4.根据权利要求2所述的监测系统,其特征在于,所述In2O3纳米球粒径为500nm,其是由一些小的In2O3立方块组装在一起的,其表面负载有钾颗粒,所述钾颗粒占负载钾颗粒的In2O3纳米球的重量百分比为8%。
5.根据权利要求1所述的监测系统,其特征在于,在所述敏感材料层与陶瓷衬底之间还设有一层铜膜,该铜膜采用冷喷涂的方法制备在所述陶瓷衬底上,该铜膜厚度为500μm。
6.根据权利要求1所述的监测系统,其特征在于,所述二氧化氮传感器的制备步骤为:
步骤1、首先,配置体积比为1:1、50ml的DMF/去离子水的溶液A,然后将均为1mmol的In(NO3)3·4.5H2O、尿素、SDS加入到上述溶液A中,在室温下搅拌至溶液澄清透明,得到溶液B,然后将溶液B在110℃下加热24h,待溶液B自然冷却后,分别用去离子水、无水乙醇洗涤、离心,65℃空气气氛中烘干3h后转入马弗炉,以3℃/min的速率升温至520℃,退火3h,得到In2O3纳米球;然后,配置100ml、0.05mmol/L的硝酸钾溶液,向其中依次加入1ml的0.03mmol/L的柠檬酸溶液、In2O3纳米球固体粉末,加入两种物质时,分别在0℃和20℃条件下搅拌30min,然后向溶液中滴加10mmol/L的NaBH4溶液5ml,滴加结束后将混合溶液置于加冰块的超声设备中超声处理3h,之后通过离心机离心并用去离子水清洗,将固体物放入到70℃烘箱中干燥,即得到负载钾颗粒的In2O3纳米球;采用热蒸发法利用管式炉制备ZnO纳米花;具体为:将高纯锌粉置于石英舟上,并将石英舟放入管式炉中,首先抽真空至20Pa,然后将管式炉以20℃/min的速率升温到950℃,保温6h后自然降温,得到ZnO纳米花;
步骤2、分别取上述得到的负载钾颗粒的In2O3纳米球、ZnO纳米花适量,将其置于乙醇溶液中,磁力搅拌均匀,然后过滤,干燥后得到复合金属氧化物;
步骤3、将一定量的上述复合金属氧化物分散在乙醇中制成糊状浆料并将其均匀的涂覆在冷喷涂有铜膜的陶瓷衬底表面,涂覆过程中应保证金电极被全部覆盖,然后将一根Ni-Cr合金加热丝插入陶瓷管中,260℃老化2天后,制成旁热式二氧化氮传感器。
7.根据权利要求1所述的监测系统,其特征在于,所述通信装置包括有线通讯和无线通讯两种方式。
8.根据权利要求1所述的监测系统,其特征在于,所述通信装置与移动终端通过WIFI或GPRS无线连接方式连接,移动终端与通信装置之间为双向通讯连接。
9.根据权利要求1所述的监测系统,其特征在于,可视终端包括实时数据显示器、分钟数据显示器和小时数据显示器。
10.根据权利要求1所述的监测系统,其特征在于,所述中央处理器与存储器、中央处理器与通信装置之间均为双向通讯连接方式。
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吴晓萍: "AZO/Cu2O异质结太阳能电池的制备及性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技II辑》 * |
肖冰心: "氧化钨、氧化铟的微纳结构调控与气体传感器性能研究", 《中国博士学位论文全文数据库 信息科技辑》 * |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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