CN108039479A - 一种用于锂电池的阴极材料及其制备方法 - Google Patents

一种用于锂电池的阴极材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于锂电池的阴极材料及其制备方法，该阴极材料为LiPON包覆铁酸镍的薄膜，通过脉冲激光沉积法制备得到NiFe2O4薄膜，在NiFe2O4薄膜上利用磁控溅射法制备得到LiPON包覆铁酸镍薄膜材料。该薄膜制成的电极，具有良好的充放电循环可逆性和倍率性能，电极的比容量保持在872mAh/g左右。电极经50次循环后容量没有无明显的衰减。LiPON包覆铁酸镍的薄膜电极材料化学稳定性好、比容量高、制备方法简单，适用于锂电池。

Description

一种用于锂电池的阴极材料及其制备方法
技术领域
本发明属于电化学中锂电池技术领域，具体涉及一种用于锂电池的阴极材料及其制备方法。
背景技术
近年来，锂离子电池因其具有比容量高、循环稳定性好、无记忆效应以及绿色环保等优势而发展迅速。随着人们对能源需求的提高，随着电动汽车以及移动电子产品的发展，对锂离子电池的比容量以及倍率性能也提出了更高的要求。为了进一步提高锂离子电池的性能，人们正在研究、寻找比目前使用的电极材料性能更好的新型材料。此外，随着微电子器件的小型化，迫切要求开发与此相匹配的锂离子电池，例如薄膜锂离子电池等。目前为止关于铁酸镍作为负极材料的报道有很多，但是循环和倍率性能很差。
发明内容
本发明针对现有技术提供一种用于锂电池提高铁酸镍负极材料循环和倍率性能的制备方法，本发明提出的锂电池阴极材料是具有非晶的LiPON包覆尖晶石结构的铁酸镍(NiFe2O4)的薄膜材料。经研究表明，此类材料具有良好的电化学性能，可作为高性能锂电池的负极材料。
本发明具体通过以下技术方案实现：
一种用于锂电池阴极材料的制备方法，具体通过以下步骤完成：
将NiFe2O4压片制成脉冲激光沉积所用的靶，激光器产生的脉冲激光波经透镜聚焦后入射至NiFe2O4靶上，NiFe2O4靶和基片的距离为40-60mm，基片在氧气气氛中沉积得到NiFe2O4薄膜。
将磷酸锂的粉末压片制成磁控溅射所用的磷酸锂靶，将上一步沉积有NiFe2O4薄膜的基片转移到磁控溅射设备中，磷酸锂靶和基片的距离为40-60mm，在氩氮混合气氛中，在基片上沉积得到LiPON薄膜，室温沉积，得到LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)薄膜材料。
进一步，所述的基片采用不锈钢片或镀铂单晶硅片。
进一步，制备NiFe2O4薄膜时基片温度为500-700℃，优选的，所述的基片温度为650℃。
进一步，制备所述的NiFe2O4薄膜的脉冲激光波的波长为248nm。
进一步，所说的氩氮混合气中按体积比Ar:N2为8:24。
进一步，在氩氮混合气氛中基片沉积得到LiPON薄膜的沉积时间为0.2-1.0小时。
进一步，所述的NiFe2O4靶和基片的距离为50m，所述的磷酸锂靶和基片的距离为50m。
本发明上述薄膜的沉积时间由薄膜厚度要求确定，薄膜厚度可由扫描电镜测定，薄膜的重量根据电子天平称量实验前后基片重量作差得到。
通过以上制备方法得到的LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)薄膜材料也在本发明的保护范围之内。
本发明中，LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)薄膜可直接制成锂电池薄膜电极。
本发明的有益效果：
本发明由脉冲激光反应性沉积法和磁控溅射法在不锈钢片、镀铂的单晶硅片等基片上制得的LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)薄膜电极均具有良好的充放电性能,电极均具有良好的循环稳定性和倍率性能，第一次放电容量1290mAh/g，可逆容量为872mAh/g，NiFe2O4-LiPON薄膜电极的比容量在2-50次循环容量保持在846-872mAh/g。即使在电流密度20μA/cm2 2-50次循环比容量保持在808-858mAh/g。
附图说明
图1是LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)薄膜材料的选区电子衍射(SAED)图像。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
LiPON包覆NiFe2O4薄膜采用脉冲激光沉积法和磁控溅射制备，具体步骤为：
首先制备NiFe2O4薄膜，将NiFe2O4压片制成脉冲激光沉积所用的靶，激光器产生的248nm脉冲激光波经透镜聚焦后入射至NiFe2O4靶上，NiFe2O4靶和基片的距离为50mm，基片为镀铂单晶硅片，在氧气气氛中，在基片上沉积得到NiFe2O4薄膜，基片采用不锈钢片，基片温度为650℃，能量密度2.5j/cm2，沉积时间为0.5小时。
然后制备LiPON薄膜，将磷酸锂的粉末压片制成磁控溅射所用的磷酸锂靶材，将上一步沉积有NiFe2O4薄膜的基片转移到磁控溅射设备中，磷酸锂靶材和基片的距离为50mm，在氩氮按体积比Ar:N2为8:24的混合气氛中，在基片上沉积得到LiPON薄膜，室温沉积，沉积时间为0.5小时既得到LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)材料薄膜。
电子透射显微镜测定上述实施例制得的LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)材料，结果如图1所示，选区电子衍射图表明由本发明提供的方法制得的LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)材料薄膜。
对不锈钢基片上的LiPON包覆NiFe2O4薄膜电极的电化学性能测试，采用由三电极组成的电池系统，其中，LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)薄膜用作工作电极，高纯锂片分别用作为对电极和参比电极。电解液为1M LiPF6+EC+DMC(V/V＝1/1)。电池装配在充氩气的干燥箱内进行。电池的充放电实验在蓝电(Land)电池测试系统上进行，结果如下：
LiPON包覆NiFe2O4薄膜电极可在5μA/cm2充放电速率下进行充放电循环。在电压范0.1-3V内，第一次放电容量可达1290mA/g，可逆容量为872mA/g，经过2次循环后放电容量趋于稳定，循环50次容量保持在846-872mAh/g。
实施例2
LiPON包覆NiFe2O4薄膜采用脉冲激光沉积法和磁控溅射制备，具体步骤为：
首先制备NiFe2O4薄膜，将NiFe2O4压片制成脉冲激光沉积所用的靶，激光器产生的248nm脉冲激光波经透镜聚焦后入射至NiFe2O4靶上，NiFe2O4靶和基片的距离为40mm，基片为不锈钢片，在氧气气氛中，在基片上沉积得到NiFe2O4薄膜，基片采用不锈钢片，基片温度为500℃，能量密度2.5j/cm2，沉积时间为0.5小时。
然后制备LiPON薄膜，将磷酸锂的粉末压片制成磁控溅射所用的磷酸锂靶材，将上一步沉积有NiFe2O4薄膜的基片转移到磁控溅射设备中，磷酸锂靶材和基片的距离为40mm，在氩氮按体积比Ar:N2为8:24的混合气氛中，在基片上沉积得到LiPON薄膜，室温沉积，沉积时间为0.5小时既得到LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)材料薄膜。
对不锈钢基片上的LiPON包覆NiFe2O4薄膜电极的电化学性能测试，采用由三电极组成的电池系统，其中，LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)薄膜用作工作电极，高纯锂片分别用作为对电极和参比电极。电解液为1M LiPF6+EC+DMC(V/V＝1/1)。电池装配在充氩气的干燥箱内进行。电池的充放电实验在蓝电(Land)电池测试系统上进行，结果如下：
LiPON包覆NiFe2O4薄膜电极可在5μA/cm2充放电速率下进行充放电循环。在电压范0.1-3V内，第一次放电容量可达1157mA/g，可逆容量为782mA/g，经过2次循环后放电容量趋于稳定，循环50次容量保持在753-782mAh/g。
实施例3
LiPON包覆NiFe2O4薄膜采用脉冲激光沉积法和磁控溅射制备，具体步骤为：
首先制备NiFe2O4薄膜，将NiFe2O4压片制成脉冲激光沉积所用的靶，激光器产生的248nm脉冲激光波经透镜聚焦后入射至NiFe2O4靶上，NiFe2O4靶和基片的距离为60mm，基片为不锈钢片，在氧气气氛中，在基片上沉积得到NiFe2O4薄膜，基片采用不锈钢片，基片温度为700℃，能量密度2.5j/cm2，沉积时间为0.5小时。
然后制备LiPON薄膜，将磷酸锂的粉末压片制成磁控溅射所用的磷酸锂靶材，将上一步沉积有NiFe2O4薄膜的基片转移到磁控溅射设备中，磷酸锂靶材和基片的距离为60mm，在氩氮按体积比Ar:N2为8:24的混合气氛中，在基片上沉积得到LiPON薄膜，室温沉积，沉积时间为0.5小时既得到LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)材料薄膜。
对不锈钢基片上的LiPON包覆NiFe2O4薄膜电极的电化学性能测试，采用由三电极组成的电池系统，其中，LiPON包覆铁酸镍(NiFe2O4)薄膜用作工作电极，高纯锂片分别用作为对电极和参比电极。电解液为1M LiPF6+EC+DMC(V/V＝1/1)。电池装配在充氩气的干燥箱内进行。电池的充放电实验在蓝电(Land)电池测试系统上进行，结果如下：
LiPON包覆NiFe2O4薄膜电极可在5μA/cm2充放电速率下进行充放电循环。在电压范0.1-3V内，第一次放电容量可达1180mA/g，可逆容量为797mA/g，经过2次循环后放电容量趋于稳定，循环50次容量保持在773-797mAh/g。
综上所述，在不锈钢片或镀铂单晶硅片上沉积的LiPON包覆NiFe2O4薄膜电极可用作提高锂电池的负极材料的循环和倍率性能。

Claims (9)

1.一种用于锂电池阴极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将NiFe2O4压片制成脉冲激光沉积所用的靶，激光器产生的脉冲激光波经透镜聚焦后入射至NiFe2O4靶上，NiFe2O4靶和基片的距离为40-60mm，基片在氧气气氛中沉积得到NiFe2O4薄膜；
将磷酸锂的粉末压片制成磁控溅射所用的磷酸锂靶，将上述沉积有NiFe2O4薄膜的基片转移到磁控溅射设备中，磷酸锂靶和基片的距离为40-60mm，在氩氮混合气氛中，在基片上沉积得到LiPON薄膜，室温沉积，得到LiPON包覆铁酸镍薄膜材料。
2.根据权利要求1所说的一种用于锂电池阴极材料的制备方法，其特征在于，所述的基片采用不锈钢片或镀铂单晶硅片。
3.根据权利要求1所说的一种用于锂电池阴极材料的制备方法，其特征在于，在制备NiFe2O4薄膜时基片温度为500-700℃。
4.根据权利要求3所说的一种用于锂电池阴极材料的制备方法，其特征在于，所述的基片温度为650℃。
5.根据权利要求1所说的一种用于锂电池阴极材料的制备方法，其特征在于，制备所述的NiFe2O4薄膜的脉冲激光波的波长为248nm。
6.根据权利要求1所说的一种用于锂电池阴极材料的制备方法，其特征在于，所说的氩氮混合气中按体积比Ar:N2为8:24。
7.根据权利要求1所说的一种用于锂电池阴极材料的制备方法，其特征在于，在氩氮混合气氛中基片沉积得到LiPON薄膜的沉积时间为0.2-1.0小时。
8.根据权利要求1所说的一种用于锂电池阴极材料的制备方法，其特征在于，所述的NiFe2O4靶和基片的距离为50m，所述的磷酸锂靶和基片的距离为50m。
9.权利要求1所述的制备方法制备得到的锂电池阴极材料。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109449494A (zh) * 2018-11-06 2019-03-08 成都市银隆新能源产业技术研究有限公司 锂离子电池固体电解质界面层的制备方法和锂离子电池
CN109850957A (zh) * 2018-12-18 2019-06-07 中科廊坊过程工程研究院 一种富锂锰基材料、其制备方法以及应用
CN112779512A (zh) * 2020-12-23 2021-05-11 北京理工大学前沿技术研究院 一种基于互联气相沉积技术制备复合电极粉末的方法

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1391298A (zh) * 2002-07-30 2003-01-15 复旦大学 一种用于锂离子电池的纳米阳极材料及其制备方法
CN1719642A (zh) * 2005-06-03 2006-01-11 北京化工大学 一种尖晶石型复合金属氧化物电极材料及其制备方法
CN102531066A (zh) * 2011-02-24 2012-07-04 中国科学院福建物质结构研究所 一种具有空心结构的球形铁酸盐及其制备方法
CN103460469A (zh) * 2011-04-05 2013-12-18 布莱克光电有限公司 以水为主的电化学氢催化剂动力系统
CN103700842A (zh) * 2013-12-04 2014-04-02 北京工业大学 一种NiFe2O4/C锂离子电池负极材料及其制备方法
CN104051729A (zh) * 2014-07-04 2014-09-17 电子科技大学 用于锂电池负极的NiFe2O4/石墨烯复合材料的制备方法
CN105702475A (zh) * 2016-02-03 2016-06-22 三峡大学 一种超级电容器负极材料铁酸镍及其制备方法
CN105949683A (zh) * 2016-04-29 2016-09-21 武汉理工大学 一种兼具铁电与铁磁性能的聚合物基柔性复合材料及其制备方法
CN106531994A (zh) * 2016-11-10 2017-03-22 无锡市明盛强力风机有限公司 一种铁酸镍负极材料的改性方法
CN107112595A (zh) * 2014-10-15 2017-08-29 Sakti3有限公司 用于电池装置的非晶阴极材料
KR101774154B1 (ko) * 2016-04-26 2017-09-13 세종대학교산학협력단 스피넬 결정형 물질과 페로브스카이트 결정형 물질을 함유하는 복합체 및 이를 구비하는 전기화학소자
CN107293743A (zh) * 2017-08-10 2017-10-24 福建师范大学 一种含铁酸镍多孔纳米管的钠离子电池正极材料及其制备方法

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1391298A (zh) * 2002-07-30 2003-01-15 复旦大学 一种用于锂离子电池的纳米阳极材料及其制备方法
CN1719642A (zh) * 2005-06-03 2006-01-11 北京化工大学 一种尖晶石型复合金属氧化物电极材料及其制备方法
CN102531066A (zh) * 2011-02-24 2012-07-04 中国科学院福建物质结构研究所 一种具有空心结构的球形铁酸盐及其制备方法
CN103460469A (zh) * 2011-04-05 2013-12-18 布莱克光电有限公司 以水为主的电化学氢催化剂动力系统
CN103700842A (zh) * 2013-12-04 2014-04-02 北京工业大学 一种NiFe2O4/C锂离子电池负极材料及其制备方法
CN104051729A (zh) * 2014-07-04 2014-09-17 电子科技大学 用于锂电池负极的NiFe2O4/石墨烯复合材料的制备方法
CN107112595A (zh) * 2014-10-15 2017-08-29 Sakti3有限公司 用于电池装置的非晶阴极材料
CN105702475A (zh) * 2016-02-03 2016-06-22 三峡大学 一种超级电容器负极材料铁酸镍及其制备方法
KR101774154B1 (ko) * 2016-04-26 2017-09-13 세종대학교산학협력단 스피넬 결정형 물질과 페로브스카이트 결정형 물질을 함유하는 복합체 및 이를 구비하는 전기화학소자
CN105949683A (zh) * 2016-04-29 2016-09-21 武汉理工大学 一种兼具铁电与铁磁性能的聚合物基柔性复合材料及其制备方法
CN106531994A (zh) * 2016-11-10 2017-03-22 无锡市明盛强力风机有限公司 一种铁酸镍负极材料的改性方法
CN107293743A (zh) * 2017-08-10 2017-10-24 福建师范大学 一种含铁酸镍多孔纳米管的钠离子电池正极材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
赵胜利等: ""锂磷氧氮（LiPON）薄膜的制备及应用进展"", 《电池》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109449494A (zh) * 2018-11-06 2019-03-08 成都市银隆新能源产业技术研究有限公司 锂离子电池固体电解质界面层的制备方法和锂离子电池
CN109449494B (zh) * 2018-11-06 2022-12-20 成都市银隆新能源产业技术研究有限公司 锂离子电池固体电解质界面层的制备方法和锂离子电池
CN109850957A (zh) * 2018-12-18 2019-06-07 中科廊坊过程工程研究院 一种富锂锰基材料、其制备方法以及应用
CN112779512A (zh) * 2020-12-23 2021-05-11 北京理工大学前沿技术研究院 一种基于互联气相沉积技术制备复合电极粉末的方法

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CN108039479B (zh) 2020-06-30

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