CN108003042A - 伏格列波糖杂质n‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺 - Google Patents

伏格列波糖杂质n‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN108003042A
CN108003042A CN201711482910.8A CN201711482910A CN108003042A CN 108003042 A CN108003042 A CN 108003042A CN 201711482910 A CN201711482910 A CN 201711482910A CN 108003042 A CN108003042 A CN 108003042A
Authority
CN
China
Prior art keywords
enzyme
hilllock
hydramine
wells
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711482910.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108003042B (zh
Inventor
张富强
常森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Xinhua Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Shandong Xinhua Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Xinhua Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Shandong Xinhua Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201711482910.8A priority Critical patent/CN108003042B/zh
Publication of CN108003042A publication Critical patent/CN108003042A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108003042B publication Critical patent/CN108003042B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/08Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions not involving the formation of amino groups, hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及一种伏格列波糖杂质N‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺,井岗酶烯胺在无水碳酸钾催化下与碘甲烷进行甲基化反应得到N‑甲基井岗酶醇胺。本发明工艺简单,操作方便,后处理简单,粗品纯度高于82%,收率高,同时没有其他污水,不会对环境造成污染,保护环境。

Description

伏格列波糖杂质N‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺
技术领域
本发明涉及一种伏格列波糖杂质N‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺,属于药物合成技术领域。
背景技术
伏格列波糖降糖效果显著,在降糖药市场占有率越来越高,在在进行药物申报时需要对伏格列波糖相关杂质进行研究,比如杂质N‐甲基井岗酶醇胺,是伏格列波糖的降解杂质,在原料储存过程中也会产生,所以确定其对伏格列波糖体内活性的影响,对伏格列波糖杂质的研究是非常有必要的。
目前没有公开专利或者文献报道。
发明内容
本发明的目的是提供了一种伏格列波糖杂质N‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺。后处理简单,同时没有其他污水,不会对环境造成污染。
本发明所述的伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的制备工艺,井岗酶烯胺在无水碳酸钾催化下与碘甲烷进行甲基化反应得到N-甲基井岗酶醇胺。
反应溶剂为无水甲醇、DMF或乙腈中的一种。
反应溶剂为DMF。
井岗酶醇胺:碳酸钾:碘甲烷摩尔量=1:1.1-1.5:1.2-1.6。
井岗酶醇胺:碳酸钾:碘甲烷摩尔量=1:1.3:1.4。
在单口烧瓶中加入井岗酶醇胺,再加入反应溶剂,然后加入无水碳酸钾,搅拌均匀后滴加碘甲烷,室温下搅拌反应过夜。过滤出固体,减压浓缩反应溶剂,得到N-甲基井岗酶醇胺粗品,得到的粗品通过精制得到N-甲基井岗酶醇胺纯品。
本发明的反应方程式为:
本发明用了活性较高的碘甲烷作为甲基化试剂,室温反应,反应完后过滤出无机盐,然后浓缩溶剂后得到粗品,再通过精制得到纯品。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的制备工艺,工艺简单,操作方便,后处理简单,纯度高于82%,收率高,同时没有其他污水,不会对环境造成污染,保护环境。
附图说明
图1 N‐甲基井岗酶醇胺的核磁氢谱谱图;
图2 N‐甲基井岗酶醇胺的核磁碳谱谱图;
图3 N‐甲基井岗酶醇胺的高分辨质谱谱图;
图4 N‐甲基井岗酶醇胺的COSY谱图;
图5 N‐甲基井岗酶醇胺的HMBC谱图;
图6 N‐甲基井岗酶醇胺的HSQC谱图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述,而非限制本发明。
实施例1
在100ml单口烧瓶中加入1.55g(0.008mol)井岗酶醇胺,再加入50ml无水甲醇,然后加入1.21g(0.0088mol)无水碳酸钾,搅拌均匀后滴加1.36g(0.0096mol)碘甲烷,室温下搅拌反应过夜。过滤出固体,减压浓缩无水甲醇,得到N-甲基井岗酶醇胺粗品1.53g,含量为82.34%,收率为75.88%。
实施例2
在100ml单口烧瓶中加入1.93g(0.01mol)井岗酶醇胺,再加入50ml DMF,然后加入1.79g(0.013mol)无水碳酸钾,搅拌均匀后滴加1.98g(0.014mol)碘甲烷,室温下搅拌反应过夜。过滤出固体,减压浓缩DMF,得到N-甲基井岗酶醇胺粗品1.95g,含量为93.21%,收率为87.64%。得到的粗品通过精制得到N-甲基井岗酶醇胺纯品1.55g,含量为99.88%。
本实施例结构确证谱图见附图1~6。
实施例3
在100ml单口烧瓶中加入2.32g(0.012mol)井岗酶醇胺,再加入60ml乙腈,然后加入2.48g(0.018mol)无水碳酸钾,搅拌均匀后滴加2.71g(0.0192mol)碘甲烷,室温下搅拌反应过夜。过滤出固体,减压浓缩乙腈,得到N-甲基井岗酶醇胺粗品2.06g,含量为88.22%,收率为73.25%。

Claims (6)

1.一种伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的制备工艺,其特征是:井岗酶烯胺在无水碳酸钾催化下与碘甲烷进行甲基化反应得到N-甲基井岗酶醇胺。
2.根据权利要求1所述的伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的制备工艺,其特征是:工艺中所用的反应溶剂为无水甲醇、DMF或乙腈中的一种。
3.根据权利要求2所述的伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的制备工艺,其特征是:反应溶剂为DMF。
4.根据权利要求1所述的伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的制备工艺,其特征是:井岗酶醇胺:碳酸钾:碘甲烷摩尔量=1:1.1-1.5:1.2-1.6。
5.根据权利要求4所述的伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的制备工艺,其特征是:井岗酶醇胺:碳酸钾:碘甲烷摩尔量=1:1.3:1.4。
6.根据权利要求1所述的伏格列波糖杂质N-甲基井岗酶醇胺的制备工艺,其特征是:在单口烧瓶中加入井岗酶醇胺,再加入反应溶剂,然后加入无水碳酸钾,搅拌均匀后滴加碘甲烷,室温下搅拌反应过夜。过滤出固体,减压浓缩反应溶剂,得到N-甲基井岗酶醇胺粗品,得到的粗品通过精制得到N-甲基井岗酶醇胺纯品。
CN201711482910.8A 2017-12-29 2017-12-29 伏格列波糖杂质n‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺 Active CN108003042B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711482910.8A CN108003042B (zh) 2017-12-29 2017-12-29 伏格列波糖杂质n‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711482910.8A CN108003042B (zh) 2017-12-29 2017-12-29 伏格列波糖杂质n‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108003042A true CN108003042A (zh) 2018-05-08
CN108003042B CN108003042B (zh) 2020-08-14

Family

ID=62049107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711482910.8A Active CN108003042B (zh) 2017-12-29 2017-12-29 伏格列波糖杂质n‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108003042B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0350650A1 (en) * 1988-06-22 1990-01-17 Takeda Chemical Industries, Ltd. Therapeutic composition for hepatic encephalopathy
EP0364696A2 (en) * 1988-08-22 1990-04-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Alpha-glucosidase inhibitor as a calcium absorption promotor
CN103588650A (zh) * 2012-08-15 2014-02-19 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 一种高纯度伏格列波糖及其制备方法
CN104861027A (zh) * 2014-02-24 2015-08-26 上海兰蒂斯生物医药科技有限公司 新型齐墩果酸衍生物、其制备方法及其应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0350650A1 (en) * 1988-06-22 1990-01-17 Takeda Chemical Industries, Ltd. Therapeutic composition for hepatic encephalopathy
EP0364696A2 (en) * 1988-08-22 1990-04-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Alpha-glucosidase inhibitor as a calcium absorption promotor
CN103588650A (zh) * 2012-08-15 2014-02-19 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 一种高纯度伏格列波糖及其制备方法
CN104861027A (zh) * 2014-02-24 2015-08-26 上海兰蒂斯生物医药科技有限公司 新型齐墩果酸衍生物、其制备方法及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALAN BROWN等: "Serendipity in drug-discovery: A new series of 2-(benzyloxy)benzamides as TRPM8 antagonists", 《BIOORG. MED. CHEM. LETT.》 *
张秀玲等: "HPLC法柱后衍生荧光测定伏格列波糖片有关物质及含量", 《中国药品标准》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108003042B (zh) 2020-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2800576T3 (es) Método para preparar compuestos intermedios de azoxistrobina
CN108503621A (zh) 一种富马酸沃诺拉赞的制备方法
CN102964323B (zh) 一种5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺的合成方法
CN107312007B (zh) 2(2-乙氧基-2-氧代乙基)-8-甲基-5,6-二氢咪唑并吡嗪羧酸叔丁酯的制法
CN109678840A (zh) 泊马度胺的制备方法
CN101979376B (zh) 甘氨酰胺盐酸盐的制备方法
CN108003042A (zh) 伏格列波糖杂质n‐甲基井岗酶醇胺的制备工艺
CN106518754B (zh) 一种制备2,3-二氯吡啶的方法
US9556221B2 (en) N-acetyl amino acid ESTER derivatives of betulin and preparation method thereof
CN103360326A (zh) 吉非替尼晶型i的精制方法
CN106117308A (zh) 一种盐酸咪达普利的制备方法
CN106187922B (zh) 一种叔丁醇钠催化烯胺酮和磺酰叠氮环加成反应合成1,4-二取代-1,2,3-三氮唑的方法
CN105461617A (zh) 4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法
CN104402758A (zh) 一种碘海醇杂质的制备方法
CN105085595B (zh) 一种脱酰基保护合成2,6‑位卤代嘌呤核苷的方法
CN107880063A (zh) 一种山豆根碱的合成方法
CN106631904A (zh) 抗流感药物帕拉米韦关键中间体的制备方法
CN106631828A (zh) 一种盐酸溴己新的制备方法
CN108211987B (zh) 一种由草酰胺基团联接的葡萄糖基双子表面活性剂及其制备方法
KR101383246B1 (ko) 보글리보스의 제조방법
CN104496900A (zh) 一种2-甲氧基-6-酮-5,7,8-三氢-喹啉的制备方法
CN104130297A (zh) 一种使用高效脱水剂合成卡培他滨关键中间体的方法
CN103755689A (zh) 普卡必利降解杂质的制备方法
CN103554057A (zh) 曲美他嗪衍生物及其制备方法
CN116983264B (zh) 一种二氢大麻二酚二苯甲酸酯的包埋体系及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant