CN107987115B - 利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于有机废渣回收技术领域,具体涉及一种利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法。所述的利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法是在酸性条件下,利用氢化催化剂催化氢化普罗雌烯有机废渣制得雌二醇。本发明使用钯碳作为氢化催化剂,避免了反应过程中的温度过高,抑制了雌二醇中手性醇的消旋化,从而提高了雌二醇的产率,雌二醇的产率为55‑75%。本发明使得普罗雌烯有机废渣重新利用,变废为宝,节约资源;本发明回收方法简单,反应条件易于控制,易于工业化生产。

Description

利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法
技术领域
本发明属于有机废渣回收技术领域,具体涉及一种利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法。
背景技术
普罗雌烯即17β-甲氧基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯,是一种局部雌性激素补充剂,由摩洛哥达力美药厂研制开发,于1975年在法国上市。目前,普罗雌烯是治疗由雌激素缺乏所致的外阴、前庭部及阴道萎缩性病变的一线用药。
在普罗雌烯的制备过程中,以雌二醇为原料,先合成17β-羟基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯,再合成17β-甲氧基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯。其中在17β-羟基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯的合成步骤中,形成的有机废渣的主要成份为雌二醇和17β-羟基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯;在17β-甲氧基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯的合成步骤中,形成的有机废渣的主要成份为17β-羟基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯和17β-甲氧基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯。上述在合成普罗雌烯过程中产生的有机废渣如果不加以处理,不仅造成原料的大大浪费,还会对环保处理造成很大的压力。
因此,亟需研发一种有效处理普罗雌烯有机废渣及回收雌二醇的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法,解决了生产普罗雌烯过程中有机废渣难处理的问题。
本发明所述的利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法是:在酸性条件下,利用氢化催化剂催化氢化普罗雌烯有机废渣,制得雌二醇。
其中:
所述氢化催化剂为钯碳,优选含钯量为10wt.%的钯碳。
所述普罗雌烯有机废渣与氢化催化剂的质量比为1:0.01~0.02。
所述催化氢化的反应温度为10~60℃,优选30~40℃;氢气的压力为0.5~2.5MPa,优选1.0~2.0MPa。
所述酸性条件使用的酸为浓盐酸、稀硫酸或醋酸,优选稀硫酸;
所述酸与普罗雌烯有机废渣的质量比为3~4:6。
所述稀硫酸的质量浓度为10~60wt.%,优选30~40wt.%。
所述催化氢化的溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇,优选甲醇。
本发明中普罗雌烯有机废渣催化氢化后,制得雌二醇,再经脱钯剂处理,制得雌二醇精制品。
其中:
所述脱钯剂为巯基硅胶。
所述普罗雌烯有机废渣与脱钯剂的质量比为1:0.02~0.05。
本发明所述的普罗雌烯有机废渣的主要成分为雌二醇,17β-羟基-3-丙氧雌甾-1,3,5(10)-三烯(Ⅰ)和普罗雌烯,其结构式如下:
本发明回收雌二醇的过程如下:
本发明的有益效果如下:
(1)通常情况下,醇醚或酚醚反应生成醇或酚是在酸性条件下水解完成的,其中醇醚反应生成醇的条件较苛刻,必须在高温条件下才能完成。但是在酸性和高温条件下,雌二醇的两个手性醇容易发生消旋化,使得产物达不到雌二醇的质量要求。而本发明使用钯碳作为氢化催化剂,避免了反应过程中的温度过高,抑制了雌二醇中手性醇的消旋化,从而提高了雌二醇的产率。
(2)本发明回收方法简单,反应条件易于控制,易于工业化生产。
(3)以普罗雌烯有机废渣总质量计,雌二醇的产率为55-75%,本发明使得普罗雌烯有机废渣重新利用,变废为宝,节约资源,减少环境污染,具有良好的经济效益。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述。
实施例1
取30g普罗雌烯有机废渣,投入到500ml高压反应釜中,加入250g甲醇,15g30wt.%稀硫酸和0.6g 10wt.%钯碳(钯的含量为钯碳总质量的10%),密闭高压反应釜,用氮气置换2次后,升温至30℃,通入氢气,使得压力升高至1.0MPa,保温2小时后,取样检测至反应完毕。
反应完毕后,将钯碳过滤,滤液用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值至4,减压蒸馏除去溶剂,加入200g乙酸乙酯和150g纯化水,搅拌30分钟后,静止分层;有机相用150g纯化水洗涤一次,有机相再用5g无水硫酸钠干燥,然后加入1.2g巯基硅胶搅拌1.0小时,过滤,将乙酸乙酯减压蒸馏至干,经过一步精制,得到雌二醇21.7g,以普罗雌烯有机废渣总质量计,雌二醇的产率为72%。
实施例2
取30g普罗雌烯有机废渣,投入到500ml高压反应釜中,加入250g甲醇,15g40wt.%稀硫酸和0.3g 10wt.%钯碳(钯的含量为钯碳总质量的10%),密闭高压反应釜,用氮气置换3次后,升温至35℃,通入氢气,使得压力升高至2.0MPa,保温2小时后,取样检测至反应完毕。
反应完毕后,将钯碳过滤,滤液用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值至4.5,减压蒸馏除去溶剂,加入200g乙酸乙酯和150g纯化水,搅拌30分钟后,静止分层;有机相用150g纯化水洗涤一次,有机相再用5g无水硫酸钠干燥,然后加入0.9g巯基硅胶搅拌1.0小时,过滤,将乙酸乙酯减压蒸馏至干,经过一步精制,得到雌二醇17.9g,以普罗雌烯有机废渣总质量计,雌二醇的产率为60%。
实施例3
取30g普罗雌烯有机废渣,投入到500ml高压反应釜中,加入250g甲醇,20g30wt.%稀硫酸和0.3g 10wt.%钯碳(钯的含量为钯碳总质量的10%),密闭高压反应釜,用氮气置换3次后,升温至40℃,通入氢气,使得压力升高至1.5MPa,保温2小时后,取样检测至反应完毕。
反应完毕后,将钯碳过滤,滤液用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值至5,减压蒸馏除去溶剂,加入200g乙酸乙酯和150g纯化水,搅拌30分钟后,静止分层;有机相用150g纯化水洗涤一次,有机相再用5g无水硫酸钠干燥,然后加入0.9g巯基硅胶搅拌1.0小时,过滤,将乙酸乙酯减压蒸馏至干,经过一步精制,得到雌二醇16.5g,以普罗雌烯有机废渣总质量计,雌二醇的产率为55%。
实施例4
取30g普罗雌烯有机废渣,投入到500ml高压反应釜中,加入250g甲醇,15g40wt.%稀硫酸和0.6g 10wt.%钯碳(钯的含量为钯碳总质量的10%),密闭高压反应釜,用氮气置换3次后,升温至35℃,通入氢气,使得压力升高至1.5MPa,保温2小时后,取样检测至反应完毕。
反应完毕后,将钯碳过滤,滤液用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH值至4.5,减压蒸馏除去溶剂,加入200g乙酸乙酯和150g纯化水,搅拌30分钟后,静止分层;有机相用150g纯化水洗涤一次,有机相再用5g无水硫酸钠干燥,然后加入1.5g巯基硅胶搅拌1.0小时,过滤,将乙酸乙酯减压蒸馏至干,经过一步精制,得到雌二醇21.3g,以普罗雌烯有机废渣总质量计,雌二醇的产率为71%。
对比例1
在实施例1中不加入钯碳催化剂,其余步骤与实施例1相同。最终得到雌二醇2.3g,以普罗雌烯有机废渣总质量计,雌二醇的产率为7.67%。
对比例2
在实施例2中不加入钯碳催化剂,其余步骤与实施例2相同。最终得到雌二醇2.5g,以普罗雌烯有机废渣总质量计,雌二醇的产率为8.33%。
对比例3
取30g普罗雌烯有机废渣,投入到500ml反应釜中,加入15g 30wt.%稀硫酸,升温至90℃,水解5小时,最终得到雌二醇2.9g,以普罗雌烯有机废渣总质量计,雌二醇的产率为9.67%。

Claims (7)

1.一种利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法,其特征在于:酸性条件下,利用氢化催化剂催化氢化普罗雌烯有机废渣,制得雌二醇;
所述氢化催化剂为钯碳;
所述催化氢化的反应温度为10~60℃,氢气的压力为0.5~2.5MPa;
所述酸性条件使用的酸为浓盐酸、稀硫酸或醋酸,酸与普罗雌烯有机废渣的质量比为3~4:6。
2.根据权利要求1所述的利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法,其特征在于:所述普罗雌烯有机废渣与氢化催化剂的质量比为1:0.01~0.02。
3.根据权利要求1所述的利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法,其特征在于:所述稀硫酸的质量浓度为10~60wt.%。
4.根据权利要求1所述的利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法,其特征在于:所述催化氢化的溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇。
5.根据权利要求1所述的利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法,其特征在于:普罗雌烯有机废渣催化氢化后,制得雌二醇,再经脱钯剂处理,制得雌二醇精制品。
6.根据权利要求5所述的利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法,其特征在于:所述脱钯剂为巯基硅胶。
7.根据权利要求5所述的利用普罗雌烯有机废渣回收雌二醇的方法,其特征在于:所述普罗雌烯有机废渣与脱钯剂的质量比为1:0.02~0.05。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002265434A (ja) * 2001-03-09 2002-09-18 Wako Pure Chem Ind Ltd チオール化合物を含んでなる反応試薬
CN1409724A (zh) * 1999-10-14 2003-04-09 克里普托法玛有限公司 雌二醇轭合物和其用途

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60139693D1 (de) * 2000-07-05 2009-10-08 Nat Inst Of Advanced Ind Scien Verfahren zur herstellung mehrwertiger alkohole

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1409724A (zh) * 1999-10-14 2003-04-09 克里普托法玛有限公司 雌二醇轭合物和其用途
JP2002265434A (ja) * 2001-03-09 2002-09-18 Wako Pure Chem Ind Ltd チオール化合物を含んでなる反応試薬

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
普罗雌烯(Promestriene)合成方法改进研究;杨静等;《广东化工》;20141231;第41卷(第16期);第21-22页

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