CN107955040A - 一种有机光电材料及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一种有机光电材料及其制备方法和应用，有机光电材料，具有符合式(1)所示的分子结构：其中，R1与R2为C6‑18芳族杂环基或含有O、S、N中的至少一种C6‑18芳族杂环基，R3为异丙基或叔丁基，本发明产品采用以含膦氧键为桥键联噻吩与呋喃为母体，分子稳定性好，同时利用膦氧键良好的电子传输性能，结合具有良好空穴传输性能的芳胺类，形成具有双极性传输能力的光电材料，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，提高发光效率，空间结构为扭曲非平面结构，有效避免分子紧密积聚，热稳定性好，所制得的OLED器件，具有高亮度，高效率，低电压的效果特性。

Description

一种有机光电材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一种有机光电材料及其制备方法和应用。
背景技术
有机电致发光(OLED:Organic Light Emission Diodes)器件技术既可以用来制造新型显示产品，也可以用于制作新型照明产品，有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明，应用前景十分广泛。
OLED发光器件犹如三明治的结构，包括电极材料膜层，以及夹在不同电极膜层之间的有机功能材料，各种不同功能材料根据用途相互叠加在一起共同组成OLED发光器件。作为电流器件，当对OLED发光器件的两端电极施加电压，并通过电场作用有机层功能材料膜层中的正负电荷，正负电荷进一步在发光层中复合，即产生OLED电致发光。
为了获得高亮度、高效率、长寿命及低开启电压的实用化有机电致发光器件，人们不断的开发出新材料并提出新的器件结构等。
1988年C.Adachi等人首次提出了将空穴传输层、电子传输层和发光层分开的三层结构，获得了高亮度和长寿命的蓝光器件；1994年在日本滨松召开的有机及无机电致发光国际会议上，C.W.Tang首次报道了使用寿命达10000小时的双层结构有机电致发光器件；1998年，美国普林斯顿大学的Forrest小组首次提出将磷光染料应用于有机电致发光器件，这样就突破了器件内量子效率低于25％的限制，理论上使内量子效率达到了100％，从而开创了有机磷光电致发光的新领域。同年，T.R.Hebner等发明了制备有机电致发光器件的喷墨打印法，这为有机电致发光器件从研究走向市场提供了更大的可能。进入新世纪，各种新型有机发光器件更是层出不穷，比较有代表性的是：2004年，L.S.Liao等人制作的叠层(tandem)有机电致发光器件，电流效率高达136cd/A。
就当前OLED显示照明产业的实际需求而言，目前OLED材料的发展还远远不够，落后于面板制造企业的要求，作为材料企业开发更高性能的有机功能材料显得尤为重要。
发明内容
本发明为了解决上述技术问题提供一种有机光电材料及其制备方法和应用，采用以含膦氧键为桥键联噻吩与呋喃为母体，大大提高了分子稳定性，同时利用膦氧键良好的电子传输性能，结合具有良好空穴传输性能的芳胺类，形成具有双极性传输能力的光电材料，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，大大提高发光效率。本发明所述的含膦氧基结构的有机光电材料空间结构为扭曲非平面结构，有效避免了分子紧密积聚，热稳定性好。作为OLED发光器件的发光材料，所制得的OLED器件，具有高亮度，高效率，低电压的效果特性。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种有机光电材料，具有符合式(1)所示的分子结构：
其中，R1与R2为C6-18芳族杂环基或含有O、S、N中的至少一种C6-18芳族杂环基，R3为异丙基或叔丁基。
作为本发明进一步优选，所述R1与R2选自下述结构中的任意一种：
其中，*代表与母核结构键合的键合位点。
本发明还提供一种有机光电材料的制备方法，包括以下步骤：
A、在化合物Ⅰ与化合物Ⅱ中加入催化剂A与锂试剂反应，反应后在饱和氯化钠水溶液中洗涤，有机相减压脱出溶剂，得到化合物Ⅲ，其反应方程式为：
其中R3为异丙基或叔丁基；
B、将锂试剂加入到步骤A中反应得到的化合物Ⅲ中反应得到化合物Ⅳ，在反应得到的化合物Ⅳ中加入苯基二氯化膦的甲苯溶液反应得到化合物Ⅴ，将化合物Ⅴ进行氧化得到化合物Ⅵ，其反应方程式为：
，其中R3为异丙基或叔丁基；
C、将步骤B中得到的化合物Ⅵ溶解于四氢呋喃中，然后加入卤代试剂进行反应，反应后再加入饱和的亚硫酸钠水溶液淬灭反应，最后得到化合物Ⅶ，其反应方程式为：
其中R3为异丙基或叔丁基；
D、在步骤C中反应得到的化合物Ⅶ中加入化合物Ⅷ、催化剂B、膦配体与碱进行反应，反应后得到化合物Ⅸ，其反应方程式为：
其中R1与R2为C6-18芳族杂环基或含有O、S、N中的至少一种C6-18芳族杂环基，R3为异丙基或叔丁基。
作为本发明进一步优选，在步骤A中，其反应过程在惰性气体保护条件下进行反应，反应温度控制在-78℃至0℃，反应时间为3-5h；
在步骤B中，其反应过程在惰性气体保护条件下进行反应，反应温度控制在-78℃至0℃，所述化合物Ⅳ与苯基二氯化膦的甲苯溶液反应时间为3-5h；
在步骤C中，其反应过程在惰性气体保护条件下进行反应，所述化合物Ⅵ与卤代试剂的反应温度为0-20℃，反应时间为3-5h；
在步骤D中，所述反应温度为0-120℃，反应时间为5-12h。
作为本发明进一步优选，在步骤A中，所述化合物Ⅰ与化合物Ⅱ的摩尔比为1：(1-1.2)，所述化合物Ⅰ与所述催化剂A的摩尔比为1：(0.05-0.1)，所述化合物Ⅰ与所述锂试剂的摩尔比为1：(1-2)；
在步骤B中，所述化合物Ⅲ与所述锂试剂的摩尔比为1：(1-2)，所述化合物Ⅲ与所述苯基二氯化膦的摩尔比为1:(1-1.2)，所述苯基二氯化膦的甲苯溶液摩尔浓度为0.1mol/L；
在步骤C中，所述卤代试剂与步骤A中得到的化合物Ⅲ摩尔比为1：(1-2)；
在步骤D中，所述化合物Ⅶ与所述化合物Ⅷ的摩尔比为1：(1-1.1)，所述化合物Ⅶ与催化剂B的摩尔比为1：(0.05-0.1)，所述化合物Ⅶ与膦配体的摩尔比为1：(0.05-0.1)，所述化合物Ⅶ与碱的摩尔比为1：(1-2)。
作为本发明进一步优选，在步骤A中，所述催化剂A为氯化铜、碘化亚铜、溴化亚铜、氧化亚铜、铜粉与醋酸钯中的一种或几种的混合物，所述锂试剂为二异丙基氨基锂、正丁基锂或叔丁基锂中的一种；
在步骤B中，所述锂试剂为二异丙基氨基锂、正丁基锂或叔丁基锂中的一种；
在步骤C中，所述卤代试剂为N-溴代丁二酰亚胺或N-氯代丁二酰亚胺；
在步骤D中，所述催化剂B为氯化铜、碘化亚铜、溴化亚铜、氧化亚铜、铜粉或醋酸钯中的一种或几种的混合物，所述膦配体为P(t-Bu)3·HBF4、Pd(PPh3)4与Pd(PPh3)2Cl2中的一种或几种的混合物，所述碱为氢化钠、叔丁醇钾、叔丁醇钠、醋酸钾、磷酸钾、碳酸钾与碳酸铯中的一种或几种的混合物。
采用上述方法制备得到有机光电材料在有机电致发光器件中的应用。
本发明还提供一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括发光层，所述发光层含有上述制备方法制得的有机光电材料。
本发明合成的含膦氧基结构的有机光电材料的部分结构如下：
本发明的有益效果是：
本发明合成的含膦氧基结构的有机光电材料应用于有机电致发光器件中，其主要优点如下：
1、采用以含膦氧键为桥键的噻吩与呋喃为母体，同时利用膦氧键良好的电子传输性能，结合具有良好空穴传输性能的芳胺类，形成具有双极性传输能力的光电材料，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，大大提高发光效率。
2、整个分子不对称，从而破坏分子的结晶性，避免了分子间的聚集作用，具有好的成膜性；分子结构具有3D刚性空间结构，提高材料的热稳定性，玻璃化转变温度和分解温度高。
3、该材料具有适合的分子能级，适合作蓝色发光材料的的主体材料。
附图说明
图1为本发明制备的有机电致发光器件的结构示意图。
附图中，各标号所代表的部件列表如下：
1、透明基板层，2、透明电极层，3、空穴注入层，4、空穴传输层，5、发光层，6、电子传输层，7、电子注入层，8、阴极。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
化合物制备实施例
实施例1化合物B01的合成：
A、取0.98g(6mmol)2-溴噻吩，1.34g(6.6mmol)4-溴-2-叔丁基呋喃，0.04g(0.3mmol)CuCl2溶于100mL四氢呋喃中，降温至-78℃，缓慢滴加2.88mL摩尔浓度为2.5mol/L的二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液，滴毕后，保温反应3h，反应毕缓慢升温至室温，倾倒入100g饱和氯化钠水溶液洗涤，分层，有机相饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥，脱溶剂得棕黄色粘稠液体，使用50g乙醇室温下打浆，抽滤得1.73g浅黄色颗粒，收率：79.30％；
B、将步骤A中得到的浅黄色颗粒溶于100mL四氢呋喃中，降温至-78℃，滴加4.8mL摩尔浓度为2.0mol/L正丁基锂的正己烷溶液,滴毕后，保温反应1.0h，控制温度为-78℃，滴加57mL摩尔浓度为0.1mol/L的苯基二氯化磷的甲苯溶液，滴毕后保温反应3h，缓慢升温至室温，倾倒入100g饱和氯化钠水溶液中，分层，有机相饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥，脱溶剂得到浅黄色粘稠液体1.39g，收率93.20％；
C、将浅黄色粘稠液体溶解于100g二氯甲烷中，室温下，滴加双氧水(0.66g,5.3mmol,体积浓度27.5％)，滴毕后反应3h，使用20g饱和亚硫酸钠水溶液加入淬灭反应，分层，二氯甲烷萃取水相，合并有机相，水洗，干燥，脱溶剂得到浅黄色固体，使用正己烷重结晶，得到0.73g白色固体颗粒，收率：50.17％；
将白色固体颗粒溶解于100mL四氢呋喃中，控制温度为-10℃，滴加26.7mL摩尔浓度为0.1mol/L的N-溴代丁二酰亚胺的二甲基甲酰胺溶液，滴毕，控制温度为0℃，反应1h，滴毕后反应3h,将20g饱和亚硫酸钠水溶液加入淬灭反应，分层，二氯甲烷萃取水相，合并有机相，水洗，干燥，脱溶剂得到0.8g浅黄色固体，收率：88.75％；
D、将步骤C中得到的浅黄色固体溶于100mL甲苯中，加入0.43g(2.2mmol)4-异丙基苯基苯胺及0.21g(2.2mmol)叔丁醇钠，氮气保护下加入22.4mg(0.1mmol)醋酸钯及29.0mg(0.1mmol)P(t-Bu)3·HBF4，于110℃下回流反应，TLC跟踪反应终点，反应完成后降至室温，加入30g去离子水水淬灭反应，搅拌30min后进行抽滤，得浅黄色固体颗粒，甲苯溶解后过硅胶柱，过柱液减压脱溶剂得类白色固体颗粒，使用正己烷重结晶，得0.84g白色固体颗粒，收率：81.49％，使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C32H30NO2PS，检测值[M+1]+＝524.04,计算值523.17。
实施例2化合物B02的合成：
A、取0.98g(6mmol)2-溴噻吩，1.25g(6.6mmol)4-溴-2-异丙基呋喃，0.04g(0.3mmol)CuCl2溶于100mL四氢呋喃中，降温至-78℃，缓慢滴加2.88mL摩尔浓度为2.5mol/L二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液滴毕后，保温反应3h，缓慢升温至室温，倾倒入100g饱和氯化钠水溶液洗涤，分层，有机相饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥，脱溶剂得棕黄色粘稠液体，使用乙醇室温下打浆，抽滤得1.51g浅黄色颗粒，收率：71.89％；
B、将步骤A中得到的浅黄色颗粒溶于100mL四氢呋喃中，降温至-78℃，滴加正丁基锂的正己烷溶液(4.4mL，8.6mmol)，滴毕后，保温反应1h，控制温度小于-78℃，滴加52mL摩尔浓度为0.1mol/L苯基二氯化磷的甲苯溶液，滴毕后保温反应3h，缓慢升温至室温，倾倒入100g饱和氯化钠水溶液中，分层，有机相饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥，脱溶剂得到浅黄色粘稠液体0.91g，收率：70.66％；
C、将步骤B中得到的浅黄色粘稠液溶于100g二氯甲烷中，室温下，滴加双氧水(0.45g，3.6mmol，体积浓度27.5％)，滴毕后反应5h，将20g饱和亚硫酸钠水溶液加入淬灭反应，分层，二氯甲烷萃取水相，合并有机相，水洗，干燥，脱溶剂得到浅黄色固体，使用正己烷重结晶，得到1.20g类白色固体颗粒，收率86.33％，
将浅黄色固体溶解于100mL四氢呋喃中，控制温度为-10℃，滴加31.1mL摩尔浓度为0.1mol/L的N-溴代丁二酰亚胺的二甲基甲酰胺溶液，滴毕，控制温度为0℃反应1h，滴毕后反应4h，加入20g饱和亚硫酸钠水溶液淬灭反应，分层，二氯甲烷萃取水相，合并有机相，水洗，干燥，脱溶剂得到0.79g浅黄色固体，收率：77.19％；
D、将步骤C中得到的浅黄色固体溶于100mL甲苯中，氮氛下加入0.68g(2.4mmol)二(4-(正丁基)苯基)胺及0.23g(2.4mmol)叔丁醇钠，氮气保护下加入催化剂29mg(0.1mmol)醋酸钯及配体22.4mg(0.1mmol)P(t-Bu)3·HBF4，于110℃下回流反应，TLC跟踪反应终点，反应完成后降至室温，加入50g去离子水水淬灭反应，搅拌30min后进行抽滤，得浅黄色固体颗粒，甲苯溶解后过硅胶柱，过柱液减压脱溶剂得1.0g类白色固体颗粒。使用正己烷重结晶，得白色固体颗粒，收率：84.30％。使用DEI-MS来识别该化合物，分子式C37H40NO2PS，检测值[M+1]+＝594.14,计算值593.25。
按照实施例1或实施例2中所述的方法制备化合物B01-B015，使用DEI-MS来检测化合物，则检测各个化合物得到的检测值[M+1]+以及计算值如下表1中所示。
表1
从上述表1的数据可以得知，本发明已经成功获得了式(1)所示的有机光电材料：
其中，R1与R2为C6-18芳族杂环基或含有O、S、N中的至少一种C6-18芳族杂环基，R3为异丙基或叔丁基。
本发明化合物在发光器件中，作为发光层材料，对本发明化合物B04、化合物B05、化合物B07、化合物B010、化合物B014和现有材料BH1、BH2进行热性能的测试，测试结果如表2所示。
表2热稳定性测试
注：玻璃化温度Tg由示差扫描量热法(DSC，德国耐驰公司DSC204F1示差扫描量热仪)测定，升温速率10℃/min；热失重温度Td是在氮气气氛中失重0.5％的温度，在日本岛津公司的TGA-50H热重分析仪上进行测定，氮气流量为20mL/min；最高占据分子轨道HOMO能级及最低占据分子轨道LUMO能级是由光电子发射谱仪(AC-2型PESA)、以及紫外分光光度计(UV)测试计算所得，测试为大气环境。
由上表数据可知，本发明提供的化合物具有合适的HOMO、LUMO能级适合作为OLED器件中的作为蓝光主体材料；上表中本发明提供的化合物具有较高的热稳定性，使得所制作的含有本发明化合物的OLED器件寿命提升。
有机电致发光器件实施例(以下简称器件)
在下述制备有机电致发光器件的实施例中，所用到的试剂材料如下所示：
在有机电致发光器件实施例中，通过PR655光谱扫描辐射度计和美国KeithleySoure Meter 2400组成的测试系统对所得的器件进行同步测量检测得到所有器件的驱动电压、量子效率、电流效率、功率效率和亮度，其中上述所有测量均是在室温大气中进行。
实施例3器件1的制备
a)清洗透明基板层上的阳极：分别用去离子水、丙酮、乙醇各超声清洗15分钟，然后在等离子体清洗器中处理2分钟；
b)在阳极上真空蒸镀Hat-CN，获得空穴注入层化合物，空穴注入层的厚度为50nm；
c)在空穴注入层上，通过真空蒸镀方式蒸镀NPB获得空穴传输层，空穴传输层的厚度为10nm；
d)在空穴传输层上蒸镀本发明提供的化合物和掺杂材料BD1的质量比为化合物4：BD1＝40:2，获得发光层，发光层的厚度为40nm；
e)在发光层上，真空蒸镀BPhen获得电子传输层，电子传输层的厚度为30nm；
f)在电子传输层上，真空蒸镀LiF获得电子注入层，电子注入层的厚度为0.5nm；
g)在电子注入层上，真空蒸镀阴极Al，阴极的厚度为100nm，获得器件1。
如上述完成电致发光器件后，测量器件的驱动电压，量子效率、电流效率、功率效率和亮度，其结果在表3中。
实施例4器件2的制备
本实施例与器件1的不同之处在于：制备有机电致发光器件的发光层主体材料使用本发明所提供的化合物B05。
实施例5器件3的制备
本实施例与器件1的不同之处在于：制备的有机电致发光器件的发光层主体材料使用本发明所提供的化合物B07。
实施例6器件4的制备
本实施例与器件1的不同之处在于：制备的有机电致发光器件的发光层主体材料使用本发明所提供的化合物B010。
实施例7器件5的制备
本实施例与器件1的不同之处在于：制备的有机电致发光器件的发光层主体材料使用本发明所提供的化合物B014。
对比例1器件1#的制备
器件比较例1和器件1不同的是：有机电致发光器件的发光层以质量比为主体材料BH1：掺杂材料BD1＝40:2进行蒸镀。
对比例2器件2#的制备
器件比较例2和器件1不同的是：有机电致发光器件的发光层以质量比为主体材料BH2：掺杂材料BD1＝40:2进行蒸镀。
对比例3器件3#的制备
器件比较例3和器件1不同的是：有机电致发光器件的发光层以质量比为主体材料BH1：掺杂材料BD2＝40:2进行蒸镀。
对比例4器件4#的制备
器件比较例4和器件1不同的是：有机电致发光器件的发光层以质量比为主体材料BH2：掺杂材料BD2＝40:2进行蒸镀。
对器件1-5以及器件1#-4#检测得到相关结果如下表3中所示：
表3
由上述表3可以得知，本发明所提供的有机光电材料可应用于有机电致发光器件，并且使得有机电致发光器件可以获得良好的表现。本发明所述材料作为电致发光器件的发光层主体材料使用，则有机电致发光器件的驱动电压均低于现有常用的BH1和BH2作为发光层主体材料的器件1#和2#。
另外，与器件1#、2#、3#和4#相比，本发明提供的器件的量子效率、电流效率、功率效率和亮度均获得明显改善。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种有机光电材料，其特征在于，具有符合式(1)所示的分子结构：
其中，R1与R2为C6-18芳族杂环基或含有O、S、N中的至少一种C6-18芳族杂环基，R3为异丙基或叔丁基。
2.根据权利要求1所述一种有机光电材料，其特征在于，所述R1与R2选自下述结构中的任意一种：
其中，*代表与母核结构键合的键合位点。
3.根据权利要求1所述一种有机光电材料，其特征在于，所述有机光电材料的具体结构为下述化合物B01-B15中的任意一种：
4.一种有机光电材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、在化合物Ⅰ与化合物Ⅱ中加入催化剂A与锂试剂反应，反应后在饱和氯化钠水溶液中洗涤，有机相减压脱出溶剂，得到化合物Ⅲ，其反应方程式为：
其中R3为异丙基或叔丁基；
B、将锂试剂加入到步骤A中反应得到的化合物Ⅲ中反应得到化合物Ⅳ，在反应得到的化合物Ⅳ中加入苯基二氯化膦的甲苯溶液反应得到化合物Ⅴ，将化合物Ⅴ进行氧化得到化合物Ⅵ，其反应方程式为：
其中R3为异丙基或叔丁基；
C、将步骤B中得到的化合物Ⅵ溶解于四氢呋喃中，然后加入卤代试剂进行反应，反应后再加入饱和的亚硫酸钠水溶液淬灭反应，最后得到化合物Ⅶ，其反应方程式为：
其中R3为异丙基或叔丁基；
D、在步骤C中反应得到的化合物Ⅶ中加入化合物Ⅷ、催化剂B、膦配体与碱进行反应，反应后得到化合物Ⅸ，其反应方程式为：
其中R1与R2为C6-18芳族杂环基或含有O、S、N中的至少一种C6-18芳族杂环基，R3为异丙基或叔丁基。
5.根据权利要求4所述一种有机光电材料的制备方法，其特征在于，在步骤A中，其反应过程在惰性气体保护条件下进行反应，反应温度控制在-78℃至0℃，反应时间为3-5h；
在步骤B中，其反应过程在惰性气体保护条件下进行反应，反应温度控制在-78℃至0℃，所述化合物Ⅳ与苯基二氯化膦的甲苯溶液反应时间为3-5h；
在步骤C中，其反应过程在惰性气体保护条件下进行反应，所述化合物Ⅵ与卤代试剂的反应温度为0-20℃，反应时间为3-5h；
在步骤D中，所述反应温度为0-120℃，反应时间为5-12h。
6.根据权利要求4所述一种有机光电材料的制备方法，其特征在于，在步骤A中，所述化合物Ⅰ与化合物Ⅱ的摩尔比为1：(1-1.2)，所述化合物Ⅰ与所述催化剂A的摩尔比为1：(0.05-0.1)，所述化合物Ⅰ与所述锂试剂的摩尔比为1：(1-2)；
在步骤B中，所述化合物Ⅲ与所述锂试剂的摩尔比为1：(1-2)，所述化合物Ⅲ与所述苯基二氯化膦的摩尔比为1:(1-1.2)，所述苯基二氯化膦的甲苯溶液摩尔浓度为0.1mol/L；
在步骤C中，所述卤代试剂与步骤A中得到的化合物Ⅲ摩尔比为1：(1-2)；
在步骤D中，所述化合物Ⅶ与所述化合物Ⅷ的摩尔比为1：(1-1.1)，所述化合物Ⅶ与催化剂B的摩尔比为1：(0.05-0.1)，所述化合物Ⅶ与膦配体的摩尔比为1：(0.05-0.1)，所述化合物Ⅶ与碱的摩尔比为1：(1-2)。
7.根据权利要求4所述一种有机光电材料的制备方法，其特征在于，在步骤A中，所述催化剂A为氯化铜、碘化亚铜、溴化亚铜、氧化亚铜、铜粉与醋酸钯中的一种或几种的混合物，所述锂试剂为二异丙基氨基锂、正丁基锂或叔丁基锂中的一种；
在步骤B中，所述锂试剂为二异丙基氨基锂、正丁基锂或叔丁基锂中的一种；
在步骤C中，所述卤代试剂为N-溴代丁二酰亚胺或N-氯代丁二酰亚胺；
在步骤D中，所述催化剂B为氯化铜、碘化亚铜、溴化亚铜、氧化亚铜、铜粉或醋酸钯中的一种或几种的混合物，所述膦配体为P(t-Bu)3·HBF4、Pd(PPh3)4与Pd(PPh3)2Cl2中的一种或几种的混合物，所述碱为氢化钠、叔丁醇钾、叔丁醇钠、醋酸钾、磷酸钾、碳酸钾与碳酸铯中的一种或几种的混合物。
8.一种如权利要求4-7任一项制备的有机光电材料。
9.一种如权利要求1、2、3或8任一所述的有机光电材料在制备有机电致发光器件中的应用。
10.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件包括发光层，所述发光层含有权利要求1、2、3或8任一所述的有机光电材料。
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