CN107930617A - 一种具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法 - Google Patents
一种具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107930617A CN107930617A CN201711222685.4A CN201711222685A CN107930617A CN 107930617 A CN107930617 A CN 107930617A CN 201711222685 A CN201711222685 A CN 201711222685A CN 107930617 A CN107930617 A CN 107930617A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tio
- witch culture
- graphene
- witch
- graphene complex
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 90
- 241001481828 Glyptocephalus cynoglossus Species 0.000 title claims abstract description 86
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 86
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims abstract description 48
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 164
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 13
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 49
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 30
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims description 17
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 11
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 11
- -1 sodium tungstate dihydrates Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 10
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 10
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 10
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 10
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 10
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 10
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 abstract description 2
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- WPZFLQRLSGVIAA-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O WPZFLQRLSGVIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 9
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 4
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010748 Photoabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000010893 electron trap Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/30—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B01J35/23—
-
- B01J35/39—
-
- B01J35/399—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/40—Organic compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种在可见光下具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法,属于光催化剂制备的技术领域。本发明采用钛酸四丁酯和氧化石墨烯为原料,以二水合钨酸钠为钨源,经溶剂热和煅烧处理,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物。合成的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物对有机污染物的吸附能力及对可见光的吸收能力均增强,同时,延长了电子‑空穴对的寿命,使得可见光下对有机污染物催化降解活性更高,其降解率是TiO2纳米颗粒的3.61倍,是钨掺杂TiO2的1.31倍,具有较高的实际应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种在可见光下具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法,属于光催化剂制备的技术领域。
背景技术
在光催化技术中,TiO2由于其多种性能如无毒性,水不溶性,低成本,有利的带边缘位置等成为被最广泛研究的半导体纳米材料之一,同时,其又表现出强的光催化活性,光化学稳定性和高的光转换效率。然而,因为锐钛矿TiO2的带隙为3.2eV,所以其仅在紫外光区有响应,只能被波长低于387nm的光子激发。此外,光催化反应产生的电荷载体的快速重组也严重削弱了TiO2自身的光催化活性。因此,为了克服这些限制采取了很多措施,例如金属/非金属掺杂、窄禁带半导体复合、碳材料复合(Journal of Materials Chemistry A,2015,3, 15214-15224)等,使其对光吸收拓展至可见光区域并延长光生电子空穴对的寿命。
近年来,已经使用各种类型的含碳纳米材料如活性炭,碳纳米管,富勒烯和石墨烯来改性TiO2。石墨烯作为碳的同素异形体被认为是二维(2D)单原子层石墨,由于其独特的电子性能,高透明度,大的理论比表面积和优异的机械稳定性成为增强TiO2光响应的理想材料。最近,大量研究表明,有较大比表面积的石墨烯可作为TiO2纳米材料的支撑体来改善TiO2的一些局限性。石墨烯的复合增加了催化剂对污染物的吸收、扩展了光吸收区域、提高了载流子分离和转移效率(Applied Catalysis,B:Environmental 2014,144,893-899),这样可大大提高催化剂的光催化性能。
此外,为了进一步的增加催化剂在可见光下的光吸收,改善光电子-空穴对的快速复合,可选择过渡金属掺杂作为提高TiO2光催化效率的有效方法。例如,有研究(ACS Nano,2013,7,9375-9383)报道了W掺杂可有效提高TiO2纳米线内的载流子密度,也就是说,当W处于6p价态时可作为电子阱,使得催化剂具有储存电子的功能,从而增加催化剂在可见光下的催化活性。基于上述背景,本发明合成了一种在可见光下具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光催化剂。
发明内容
本发明的目的:结合半导体复合、形貌改性和与石墨烯复合三种改性方法对原始TiO2进行深入改性,既可使其对光吸收拓展至可见光区域,增加可见光下催化效果;又可使TiO2呈颗粒状均匀分散在石墨烯层上,减少团聚,增加光催化效果;同时,还可增加对污染物的吸收、提高载流子分离和转移效率,最终制备出在可见光下对有机污染物具有高催化降解活性的光催化剂。
本发明的技术方案:一种在可见光下具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法。按照以下步骤进行:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将50~100mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL 钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持10~15h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至 450~600℃煅烧2~6h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将50~100mg钨掺杂 TiO2/石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了149%~268%和28%~59%。
上述步骤(1)中,氧化石墨烯的量为50~100mg;高压反应釜保持160℃的时间为10~15h;煅烧温度为450~600℃,煅烧温度为2~6h。上述步骤(2) 中,光催化剂用量为50~100mg。
本发明采用简易的方法,即先经溶剂热再经煅烧处理合成了在可见光下具有高催化活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光催化剂。结果表明,钨掺杂TiO2可呈颗粒状均匀分布在石墨烯层表面,降低了TiO2在石墨烯层上的团聚,增强了TiO2与石墨烯间的相互作用,提高了光催化活性。
本发明的技术优点:钨掺杂TiO2/石墨烯复合物通过溶剂热一步法合成,再经煅烧处理,方法简单;通过钨掺杂和与石墨烯复合的协同作用,降低了TiO2的带隙,提高了其对有机污染物的吸附能力,增强了对可见光的利用率,降低了光生电子-空穴对的复合率,延长了载流子的寿命;同时钨掺杂TiO2纳米颗粒在石墨烯上均匀的附着,大大减少了TiO2团聚,提高了与石墨烯间的化学作用,从而极大地提高了复合物在可见光区域降解有机污染物的能力。
附图说明
图1.不同催化剂对亚甲基蓝的降解图:(a)TiO2纳米颗粒;(b)钨掺杂TiO2; (c)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物。
具体实施方式
下面实施例可以使本领域技术人员全面的理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
实施例1:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将50mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至 100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持15h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至500℃煅烧3 h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将50mg钨掺杂TiO2/ 石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌 60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了218%和57%。
实施例2:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将60mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至 100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持15h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至450℃煅烧3 h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将70mg钨掺杂TiO2/ 石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌 60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了159%和45%。
实施例3:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将70mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至 100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持12h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至600℃煅烧3 h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将70mg钨掺杂TiO2/ 石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌 60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了168%和43%。
实施例4:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将100mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至 100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持10h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至450℃煅烧2 h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将50mg钨掺杂TiO2/ 石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌 60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了151%和32%。
实施例5:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将80mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至 100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持15h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至500℃煅烧6 h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将90mg钨掺杂TiO2/ 石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌 60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了188%和45%。
实施例6:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将60mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至 100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持15h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至500℃煅烧3 h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将100mg钨掺杂TiO2/ 石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌 60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了239%和55%。
实施例7:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将50mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至 100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持12h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至600℃煅烧4 h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将100mg钨掺杂TiO2/ 石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌 60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了186%和44%。
实施例8:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将50mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至 100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持12h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至500℃煅烧3 h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将100mg钨掺杂TiO2/ 石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌 60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。用同样的方法对TiO2和钨掺杂TiO2进行催化降解效果检测。结果显示,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了266%和39%。
Claims (4)
1.一种在可见光下具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法,其特征在于按照以下步骤进行:
(1)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的合成:室温条件下,将50~100mg的氧化石墨烯溶解于50mL无水乙醇中超声分散1h,搅拌下缓慢加入7mL钛酸四丁酯并继续搅拌10分钟得到均匀悬浮液;然后,向上述悬浮液中逐滴滴加10mL钨酸钠二水合物水溶液(5g/L),继续搅拌1h;将搅拌得到的均匀悬浮液转移至100mL含聚四氟乙烯内衬的高压水热反应釜中,160℃下保持10~15h,自然冷却至室温,得到的产品依次用去离子水、无水乙醇洗涤数次,离心分离得到的样品在80℃下干燥8h,于氮气氛围下以4℃/min升温速率升温至450~600℃煅烧2~6h,最终得到钨掺杂TiO2/石墨烯复合物;
(2)钨掺杂TiO2/石墨烯复合物光降解有机污染物:将50~100mg钨掺杂TiO2/石墨烯复合物加入到500mL浓度为10mg/L的亚甲基蓝水溶液中,黑暗中搅拌60min,然后在可见光下进行光催化降解实验,光降解时间持续120min,过程中每30min移取5mL溶液,离心后对上清液进行吸光度测量以计算降解效果。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于复合物的制备方法采用了一步溶剂热法,过程简易。
3.根据权利要求1所述方法,其特征在于在所述的复合物中钨掺杂TiO2呈颗粒状,且可均匀分布在石墨烯层上。
4.根据权利要求1所述方法,其特征在于相比TiO2纳米颗粒和钨掺杂TiO2,钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的光催化降解率分别提高了149%~268%和28%~59%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711222685.4A CN107930617A (zh) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | 一种具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711222685.4A CN107930617A (zh) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | 一种具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107930617A true CN107930617A (zh) | 2018-04-20 |
Family
ID=61949511
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711222685.4A Pending CN107930617A (zh) | 2017-11-29 | 2017-11-29 | 一种具有高催化降解活性的钨掺杂TiO2/石墨烯复合物的制法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107930617A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110523409A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-03 | 福建工程学院 | 一种石墨烯掺杂Ag/TiO2光催化涂层及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104826628A (zh) * | 2015-04-03 | 2015-08-12 | 江南大学 | 一种在可见光下具有高催化降解活性的石墨烯–铁掺杂TiO2纳米线的制法 |
CN105344350A (zh) * | 2015-12-03 | 2016-02-24 | 江南大学 | 一种在可见光下具有高催化降解活性的钼掺杂TiO2纳米线/石墨烯复合物的制法 |
CN106378158A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-02-08 | 江南大学 | 一种在可见光下具有高催化降解活性的硫化铋/二氧化钛/石墨烯复合物的制法 |
-
2017
- 2017-11-29 CN CN201711222685.4A patent/CN107930617A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104826628A (zh) * | 2015-04-03 | 2015-08-12 | 江南大学 | 一种在可见光下具有高催化降解活性的石墨烯–铁掺杂TiO2纳米线的制法 |
CN105344350A (zh) * | 2015-12-03 | 2016-02-24 | 江南大学 | 一种在可见光下具有高催化降解活性的钼掺杂TiO2纳米线/石墨烯复合物的制法 |
CN106378158A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-02-08 | 江南大学 | 一种在可见光下具有高催化降解活性的硫化铋/二氧化钛/石墨烯复合物的制法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SAJJAD AHMED KHAN LEGHARI等: ""WO3/TiO2 composite with morphology change via hydrothermal template-free route as an efficient visible light photocatalyst"", 《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110523409A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-03 | 福建工程学院 | 一种石墨烯掺杂Ag/TiO2光催化涂层及其制备方法 |
CN110523409B (zh) * | 2019-09-18 | 2022-07-19 | 福建工程学院 | 一种石墨烯掺杂Ag/TiO2光催化涂层及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Liu et al. | A novel step-scheme BiVO4/Ag3VO4 photocatalyst for enhanced photocatalytic degradation activity under visible light irradiation | |
Jiang et al. | A facile band alignment of polymeric carbon nitride isotype heterojunctions for enhanced photocatalytic tetracycline degradation | |
Jiang et al. | In-situ synthesis of direct solid-state dual Z-scheme WO3/g-C3N4/Bi2O3 photocatalyst for the degradation of refractory pollutant | |
CN102489284B (zh) | 可磁性分离回收的石墨烯复合二氧化钛光催化剂及其制备方法 | |
Ding et al. | Bi2MoO6/g-C3N4 of 0D/2D heterostructure as efficient photocatalyst for selective oxidation of aromatic alkanes | |
Molla et al. | Under dark and visible light: fast degradation of methylene blue in the presence of Ag–In–Ni–S nanocomposites | |
Wang et al. | Preparation of p–n junction Cu2O/BiVO4 heterogeneous nanostructures with enhanced visible-light photocatalytic activity | |
Ahmad et al. | Facile and inexpensive synthesis of Ag doped ZnO/CNTs composite: Study on the efficient photocatalytic activity and photocatalytic mechanism | |
Cai et al. | Enhanced visible light photocatalytic performance of g-C3N4/CuS pn heterojunctions for degradation of organic dyes | |
Zhang | Enhanced photocatalytic activity for titanium dioxide by co-modification with copper and iron | |
CN106824213B (zh) | 一种钴氧化物掺杂的碱式碳酸铋/氯氧化铋光催化剂及其制备方法 | |
CN102580736B (zh) | 一种石墨烯/钒酸银纳米复合可见光催化剂及其制备方法 | |
CN108262054A (zh) | 一种钒酸银/多孔氮化碳异质结复合光催化剂的制备方法 | |
CN110227453B (zh) | 一种AgCl/ZnO/GO复合可见光催化剂的制备方法 | |
CN113663693B (zh) | 一种硫化铟锌-二氧化钛复合材料的制备方法及其在生产双氧水用于废水治理中的应用 | |
Raja et al. | Construction of visible-light driven Bi2MoO6-rGO-TiO2 photocatalyst for effective ofloxacin degradation | |
CN104801328B (zh) | 一种低温制备TiO2/g‑C3N4复合光催化剂的方法 | |
She et al. | Facile preparation of mixed-phase CdS and its enhanced photocatalytic selective oxidation of benzyl alcohol under visible light irradiation | |
CN106492854A (zh) | 利用两步法制备具有光催化性能的复合型纳米Ag3PO4/TiO2材料及方法和应用 | |
CN105797753A (zh) | 一种MoS2/TiO2二维复合纳米光催化剂及其制备方法和应用 | |
Su et al. | Heterostructured boron doped nanodiamonds@ g-C3N4 nanocomposites with enhanced photocatalytic capability under visible light irradiation | |
CN102600857A (zh) | 一种碳球负载的CuO-BiVO4异质结复合光催化剂的制备方法 | |
CN107469804A (zh) | 一种纳米颗粒铋负载的二氧化钛基复合光催化材料及其制备方法和应用 | |
CN109529814B (zh) | 一种可见光驱动的反蛋白石光催化材料、其制备方法及其对水体有机污染物的降解去除 | |
CN103721700B (zh) | 一种高活性SnO2-TiO2复合光催化剂的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180420 |