CN107880151A - 一种果胶的提取方法 - Google Patents

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0045Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Galacturonans, e.g. methyl ester of (alpha-1,4)-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectin, or hydrolysis product of methyl ester of alpha-1,4-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectinic acid; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
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    • C08B37/0003General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass

Abstract

本发明涉及一种果胶的提取方法,将风干粉碎后的果皮,采用酶提取和产香菌两种提取方法,不使用强酸和强碱,操作条件温和,环境污染少,产物纯度高,且产物具有独特的香味,口感好,含糖量低,降血糖效果好。

Description

一种果胶的提取方法
技术领域
本发明涉及一种果胶的提取方法。
背景技术
果胶,分子式为C5H10O5,为白色至黄褐色粉末,工业生产的果胶的80%~90%用于食品工业,利用其凝胶性生产胶冻、果酱和软糖。还可用在医药方面作止血剂和代血浆,也可用来治疗腹泻和重金属中毒等。果胶是羟基被不同程度甲酯化的线性聚半乳糖醛酸和聚L-鼠李糖半乳糖醛酸。
目前果胶制备方法多采用强碱、强酸和酶解的方法提取,强酸和强碱提取对果胶破坏比较大存在提取纯度低,且污染环境的问题。酶解法多采用纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶和脂肪酶进行酶解,酶解后产物含有未转化的鼠李糖和葡萄糖,有降血糖效果,但是不是太明显。
市场需要纯度高,口感好且降血糖效果更好的产品。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种果胶的提取方法,本发明采用酶提取和产香菌两种提取方法,不使用强酸和强碱,操作条件温和,环境污染少,产物纯度高,且产物具有独特的香味,口感好,含糖量低,降血糖效果好。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种果胶的提取方法,其特征在于:
1)制备浸泡液:取风干粉碎后的果皮,加入到50~70℃水中,果皮和水的质量比为1:10~25,在转速为40~100rpm条件下,搅拌浸泡1~2.5h,得浸泡液;
2)制备酶解液:向步骤1)得到的浸泡液中加入溶菌酶,浸泡液和溶菌酶的质量比为98~99.9:0.1~2,在温度为40~55℃条件下,酶解2~6h,得酶解液;
3)制备灭酶液:将步骤2)得到的酶解液在温度为80~120℃,压力为0~2MPa条件下灭酶5~20min,得灭酶液;
4)制备发酵液:将步骤3)灭酶液冷却至30~40℃,接入产香菌,灭酶液和产香菌的质量比为98~99.9:0.1~2,在温度为30~40℃条件下发酵3~6h,得发酵液;
5)灭菌制备滤液:将步骤4)得到的发酵液在温度为80~120℃,压力为0~2MPa条件下灭菌5~20min,趁热通过真空转鼓过滤机进行过滤,得滤液;
6)制备洗涤滤饼:向步骤5)制备滤液中加入醇,滤液和醇的体积比为1:1.5~4,过滤,得滤饼,用醇洗涤滤饼至少2次,每次洗涤所用醇和滤饼的质量比为2~5:1,并搅拌10~30min,得洗涤滤饼;
7)制备粉末果胶:将步骤6)得到的洗涤滤饼经干燥后,得粉末果胶;
所述醇是乙醇和异丙醇中的一种或任意比例的两种;
所述产香菌是薛瓦酵母、酿酒酵母和蜡样芽胞杆菌中的一种或任意比例的两种;
所述果皮是橙子皮、柠檬皮、苹果皮和橘子皮中的一种或任意比例的两种。
优选地,步骤4)中所述产香菌是薛瓦酵母,来自中国工业微生物菌种保藏管理中心,保藏号CICC 1424。
发明具有以下有益技术效果:
1. 本发明采用酶提取和产香菌两种提取方法,不使用强酸和强碱,操作条件温和,环境污染少。
2. 本发明产物纯度高,且产物具有独特的香味,口感好
3. 本发明含糖量低,降血糖效果好。
具体实施方式
实施例1
1)制备浸泡液:取风干粉碎后的柠檬皮,加入到60℃水中,柠檬皮和水的质量比为1:12,在转速为65rpm条件下,搅拌浸泡1h,得浸泡液;
2)制备酶解液:向步骤1)得到的浸泡液中加入溶菌酶,浸泡液和溶菌酶的质量比为99.5:0.5,在温度为45℃条件下,酶解3h,得酶解液;
3)制备灭酶液:将步骤2)得到的酶解液在温度为90℃,常压下灭酶20min,得灭酶液;
4)制备发酵液:将步骤3)灭酶液冷却至32℃,接入产香菌,灭酶液和产香菌的质量比为98.7:1.3,在温度为35℃条件下发酵5h,得发酵液;
5)灭菌制备滤液:将步骤4)得到的发酵液在温度为100℃,压力为0.5MPa条件下灭菌6min,趁热通过真空转鼓过滤机进行过滤,得滤液;
6)制备洗涤滤饼:向步骤5)制备滤液中加入乙醇,滤液和乙醇的体积比为1:2,过滤,得滤饼,用乙醇洗涤滤饼3次,每次洗涤所用乙醇和滤饼的质量比为3:1,并搅拌15min,得洗涤滤饼;
7)制备粉末果胶:将步骤6)得到的洗涤滤饼经喷雾干燥后,得粉末果胶;
步骤4)中所述产香菌是薛瓦酵母,来自中国工业微生物菌种保藏管理中心,保藏号CICC 1424。
实施例2
1)制备浸泡液:取风干粉碎后的橘子皮,加入到65℃水中,橘子皮和水的质量比为1:18,在转速为80rpm条件下,搅拌浸泡1.2h,得浸泡液;
2)制备酶解液:向步骤1)得到的浸泡液中加入溶菌酶,浸泡液和溶菌酶的质量比为99.2:0.8,在温度为45℃条件下,酶解5h,得酶解液;
3)制备灭酶液:将步骤2)得到的酶解液在温度为110℃,常压下灭酶6min,得灭酶液;
4)制备发酵液:将步骤3)灭酶液冷却至35℃,接入蜡样芽胞杆菌,灭酶液和蜡样芽胞杆菌的质量比为99.9:0.1,在温度为32℃条件下发酵4h,得发酵液;
5)灭菌制备滤液:将步骤4)得到的发酵液在温度为110℃,压力为1MPa条件下灭菌5min,趁热通过真空转鼓过滤机进行过滤,得滤液;
6)制备洗涤滤饼:向步骤5)制备滤液中加入乙醇,滤液和乙醇的体积比为1:3,过滤,得滤饼,用乙醇洗涤滤饼4次,每次洗涤所用乙醇和滤饼的质量比为4:1,并搅拌20min,得洗涤滤饼;
7)制备粉末果胶:将步骤6)得到的洗涤滤饼经干燥后,得粉末果胶;
步骤4)中所述产香菌是蜡样芽胞杆菌,来自中国工业微生物菌种保藏管理中心,保藏号CICC 20851。
实施例3
1)制备浸泡液:取风干粉碎后的橙子皮,加入到70℃水中,橙子皮和水的质量比为1:20,在转速为45rpm条件下,搅拌浸泡1.5h,得浸泡液;
2)制备酶解液:向步骤1)得到的浸泡液中加入溶菌酶,浸泡液和溶菌酶的质量比为98~99.8:0.2,在温度为55℃条件下,酶解6h,得酶解液;
3)制备灭酶液:将步骤2)得到的酶解液在温度为100℃,压力为2MPa条件下灭酶10min,得灭酶液;
4)制备发酵液:将步骤3)灭酶液冷却至30℃,接入酿酒酵母,灭酶液和酿酒酵母
的质量比为99.2:0.8,在温度为40℃条件下发酵3h,得发酵液;
5)灭菌制备滤液:将步骤4)得到的发酵液在温度为110℃,压力为0.5MPa条件下灭菌5min,趁热通过真空转鼓过滤机进行过滤,得滤液;
6)制备洗涤滤饼:向步骤5)制备滤液中加入异丙醇,滤液和异丙醇的体积比为1:3,过滤,得滤饼,用异丙醇洗涤滤饼2次,每次洗涤所用异丙醇和滤饼的质量比为4:1,并搅拌10min,得洗涤滤饼;
7)制备粉末果胶:将步骤6)得到的洗涤滤饼经干燥后,得粉末果胶。
实施例4
1)制备浸泡液:取风干粉碎后的果皮,加入到60℃水中,果皮和水的质量比为1:10,在转速为45rpm条件下,搅拌浸泡2h,得浸泡液;
2)制备酶解液:向步骤1)得到的浸泡液中加入溶菌酶,浸泡液和溶菌酶的质量比为99.5:0.5,在温度为45℃条件下,酶解4h,得酶解液;
3)制备灭酶液:将步骤2)得到的酶解液在温度为100℃,压力为0.8MPa条件下灭酶6min,得灭酶液;
4)制备发酵液:将步骤3)灭酶液冷却至32℃,接入薛瓦酵母,灭酶液和薛瓦酵母的质量比为99:1,在温度为38℃条件下发酵4h,得发酵液;
5)灭菌制备滤液:将步骤4)得到的发酵液在温度为100℃,压力为0.8MPa条件下灭菌10min,趁热通过真空转鼓过滤机进行过滤,得滤液;
6)制备洗涤滤饼:向步骤5)制备滤液中加入乙醇,滤液和乙醇的体积比为1:1.5,过滤,得滤饼,用乙醇洗涤滤饼4次,每次洗涤所用醇和滤饼的质量比为2:1,并搅拌20min,得洗涤滤饼;
7)制备粉末果胶:将步骤6)得到的洗涤滤饼经干燥后,得粉末果胶。
步骤4)中所述产香菌是薛瓦酵母,来自中国工业微生物菌种保藏管理中心,保藏号CICC 1424。
下面结合实验数据进一步说明本发明的有益效果:
1材料与方法:
1.1试验地点:烟台某果胶股份有限公司产品开发中心实验室
1.2实验对象:本发明制备的果胶、对比1(除未接入产香菌外,其它步骤与本发明均一致)、对比2(采用申请号为201310176975.5制备方法制备的果胶)和对比3(采用申请号为201610857891.1制备方法制备的果胶)。
1.3检测方法:采用QB2484-2000食品添加剂 果胶的检测方法检测总半乳糖醛酸含量;品尝口感,采用同一批人50人,分别品尝本发明制备的果胶、对比1(除未接入产香菌外,其它步骤与本发明均一致)、对比2(采用申请号为201310176975.5制备方法制备的果胶)和对比3(采用申请号为201610857891.1制备方法制备的果胶)四种方法制备的果胶口感进行评价,评价分为非常满意、满意和一般;降血糖测试,选320个2型糖尿病患者,餐后血糖检测基本一致,分为4组,每组80人,先测量餐后血糖,然后服用本发明制备的果胶、对比1(除未接入产香菌外,其它步骤与本发明均一致)、对比2(采用申请号为201310176975.5制备方法制备的果胶)和对比3(采用申请号为201610857891.1制备方法制备的果胶)0.5g,两小时后测血糖,计算出前后的血糖差值,每组取平均值。
本实验除了处理不同外,其它条件均一致。
2结果与分析:
实验数据见表1
表1
总半乳糖醛酸含量(%) 口感满意度 血糖差值
本发明 82 非常满意 3.54
对比1 76 满意 2.83
对比2 72 一般 3.02
对比3 78 满意 3.14
由以上数值可以看出本发明具有纯度高,口感好,降血糖效果好的优势。

Claims (2)

1.一种果胶的提取方法,其特征在于:
1)制备浸泡液:取风干粉碎后的果皮,加入到50~70℃水中,果皮和水的质量比为1:10~25,在转速为40~100rpm条件下,搅拌浸泡1~2.5h,得浸泡液;
2)制备酶解液:向步骤1)得到的浸泡液中加入溶菌酶,浸泡液和溶菌酶的质量比为98~99.9:0.1~2,在温度为40~55℃条件下,酶解2~6h,得酶解液;
3)制备灭酶液:将步骤2)得到的酶解液在温度为80~120℃,压力为0~2MPa条件下灭酶5~20min,得灭酶液;
4)制备发酵液:将步骤3)灭酶液冷却至30~40℃,接入产香菌,灭酶液和产香菌的质量比为98~99.9:0.1~2,在温度为30~40℃条件下发酵3~6h,得发酵液;
5)灭菌制备滤液:将步骤4)得到的发酵液在温度为80~120℃,压力为0~2MPa条件下灭菌5~20min,趁热通过真空转鼓过滤机进行过滤,得滤液;
6)制备洗涤滤饼:向步骤5)制备滤液中加入醇,滤液和醇的体积比为1:1.5~4,过滤,得滤饼,用醇洗涤滤饼至少2次,每次洗涤所用醇和滤饼的质量比为2~5:1,并搅拌10~30min,得洗涤滤饼;
7)制备粉末果胶:将步骤6)得到的洗涤滤饼经干燥后,得粉末果胶;
所述醇是乙醇和异丙醇中的一种或任意比例的两种;
所述产香菌是薛瓦酵母、酿酒酵母和蜡样芽胞杆菌中的一种或任意比例的两种;
所述果皮是橙子皮、柠檬皮、苹果皮和橘子皮中的一种或任意比例的两种。
2.如权利要求1所述果胶的提取方法,其特征在于:步骤4)中所述产香菌是薛瓦酵母,来自中国工业微生物菌种保藏管理中心,保藏号CICC 1424。
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