CN107814910A - 一种聚氨酯颗粒料及其制备工艺 - Google Patents

一种聚氨酯颗粒料及其制备工艺 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:二苯基甲烷二异氰酸酯5400‑12000份;1,4‑丁二醇1450‑3350份;己二酸系聚酯多元醇9860‑11500份;所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,其份子量1910‑2040。本发明的配方及制备工艺设计合理,生产的产品的耐寒、弹性、透明度、耐曲及防滑性能符合产品要求,能够满足现进社会对产品的高标准。

Description

一种聚氨酯颗粒料及其制备工艺
技术领域
本发明涉及TPU生产领域,具体涉及一种聚氨酯颗粒料及其制备工艺。
背景技术
随着生活水平的提高,人们对服装鞋帽的要求也越来越高,特别是女性对于美的追求,更促进了服装鞋帽行业对产品以及材料的创新与发展,于是,便有了花园鞋的产生,这种鞋子要求鞋面透明,而且覆盖整个脚面部位,所以对舒适度的要求也较高。在材料上,就要求TPU材料的硬度不能太高,而且要适当的透明度,且由于产品面积较大,出于产量的考虑,对材料的成型要求也较高。
TPU为热塑性聚氨酯弹性体橡胶,其具有耐磨、耐油、透明、弹性好的优点,在日用品、体育用品、玩具、装饰材料等领域得到广泛应用。随着生活水平的提高,人们对产品的要求越来越高,现有产品的耐寒、弹性、透明度、耐曲及防滑性达不到使用要求及产品设计要求。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的问题,提供一种聚氨酯颗粒料及其制备工艺。
为了解决上述问题,本发明的一种聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 5400-12000 份
1,4-丁二醇 1450-3350 份
己二酸系聚酯多元醇 9860-11500份 ;
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,其份子量1910-2040。
作为本发明的进一步改进,所述的聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 7860 份
1,4-丁二醇 2200 份
己二酸系聚酯多元醇 11500 份 ,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,其份子量1910。
作为本发明的进一步改进,所述的聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 5560 份
1,4-丁二醇 1500 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量2040。
作为本发明的进一步改进,所述的聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 11333 份
1,4-丁二醇 3500 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量2020。
作为本发明的进一步改进,所述的聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 10882 份
1,4-丁二醇 3300 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量1930。
作为本发明的进一步改进,所述的聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 9321 份
1,4-丁二醇 2800 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量1950。
本发明的聚氨酯颗粒料的制备工艺,包括以下步骤:S1:按重量配比取对应原料,备用。
S2:将 1,4-丁二醇放置于反应釜内,设置温度为30℃-60℃,保温45-75min;二苯基甲烷二异氰酸酯放置于反应釜内,设置温度为40℃-75℃,保温45-75min;己二酸系聚酯多元醇放置于反应釜内,设置温度为85℃-140℃,保温45-75min。
S3:将1,4-丁二醇导入己二酸系聚酯多元醇的反应釜内跟导入二苯基甲烷二异氰酸酯进行聚合反应,搅拌1小时后,得到饼块。
S4:将上述得到的饼块放入8段烤箱,第一段烤箱温度为120℃-180℃,第二段烤箱温度为140℃-170℃,第三段烤箱温度为120℃-180℃,第四段烤箱温度为140℃-200℃,第五段烤箱温度为120℃-180℃,第六段烤箱温度为130℃-160℃,第七段烤箱温度为120℃-140℃,第八段烤箱温度为110℃-140℃,烘1-4小时后,放入60℃--70℃熟化室熟化一周后,破碎成0.8-2CM小块。
S5:将上述得到的小块通过水下造粒挤出机挤出,水下造粒挤出机温度210-240℃,得到均匀的颗粒。
S6:将上述得到的颗粒使用烘干仓烘干,烘干仓设定温度140℃,烘干6小时后包装。
本发明与现有技术相比具有以下优点。
本发明的配方及制备工艺设计合理,生产的产品的耐寒、弹性、透明度、耐曲及防滑性能符合产品要求,能够满足现进社会对产品的高标准。使用本发明的配方及制备工艺得到的产品用于制造手机或电子产品的保护套料,弹性回复率600%,有效保护防摔。使用本发明的配方及制备工艺得到的产品耐寒度高,市面耐低温TPU只能做到耐零下80℃不断裂,本产品可以耐零下40℃不断裂,特别适合俄罗斯、北欧客户使用。使用本发明的配方及制备工艺得到的产品透明度高,能够用于制造全透明的整个足球鞋底。使用本发明的配方及制备工艺得到的产品制作的鞋底是高于普通鞋底1倍以上的耐曲折度,耐曲折试验在零下10℃测试达到15万次不断,为高耐折鞋底。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的解释说明。
实施例1
聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 7860 份
1,4-丁二醇 2200 份
己二酸系聚酯多元醇 11500 份 ,
己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,其份子量1910。
聚氨酯颗粒料制备工艺包括以下步骤:S1:按重量配比取对应原料,备用。
S2:将 1,4-丁二醇放置于反应釜内,设置温度为60℃,保温45-75min;二苯基甲烷二异氰酸酯放置于反应釜内,设置温度为75℃,保温45-75min;己二酸系聚酯多元醇放置于反应釜内,设置温度为135℃,保温 60min;若反应温度不够,则不能产品透明度不能达标。
S3:将1,4-丁二醇导入己二酸系聚酯多元醇的反应釜内跟导入二苯基甲烷二异氰酸酯进行聚合反应,搅拌1小时后,产生饼块。
S4:将上述得到的饼块放入8段烘箱,第一段烤箱温度为135℃,第二段烤箱温度为135℃,第三段烤箱温度为135℃,第四段烤箱温度为135℃,第五段烤箱温度为135℃,第六段烤箱温度为135℃,第七段烤箱温度为135℃,第八段烤箱温度为135℃,烘2小时后,放入70℃熟化室熟化一周后破碎,破碎成1.8CM小块。
S5:将上述得到的破碎块通过水下造粒挤出机挤出,水下造粒挤出机温度设置为230℃,得到均匀的颗粒。
S6:将上述得到的颗粒使用烘干仓烘干,烘干仓设定温度140℃,烘干6小时后包装。按照上述配方及制备工艺得到的产品用于制造手机或电子产品的保护套料,弹性回复率600%,有效保护防摔。
实施例2
聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 5560 份
1,4-丁二醇 1500 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份,
己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量2040。
聚氨酯颗粒料制备工艺包括以下步骤:S1:按重量配比取对应原料,备用。
S2:将 1,4-丁二醇放置于反应釜内,设置温度60℃,保温60 min;二苯基甲烷二异氰酸酯放置于反应釜内,设置温度为70℃,保温60 min;己二酸系聚酯多元醇放置于反应釜内,设置温度85℃,保温60 min;若反应温度不够,则不能产品耐寒度不能达标。
S3:将1,4-丁二醇导入己二酸系聚酯多元醇的反应釜内跟导入二苯基甲烷二异氰酸酯进行聚合反应,搅拌1小时后,产生饼块。
S4:将上述得到的饼块放入8段烘箱,第一段烤箱温度为140℃,第二段烤箱温度为140℃,第三段烤箱温度为140℃,第四段烤箱温度为140℃,第五段烤箱温度为140℃,第六段烤箱温度为140℃,第七段烤箱温度为140℃,第八段烤箱温度为140℃,烘4小时后,放入60℃熟化室熟化一周后破碎,破碎成1.2CM小块。
S5:将上述得到的破碎块通过水下造粒挤出机挤出,水下造粒挤出机温度设置为220-240℃,得到均匀的颗粒。
S6:将上述得到的颗粒使用烘干仓烘干,烘干仓设定温度140℃,烘干6小时后包装。按照上述配方及制备工艺得到的产品耐寒度高,市面耐低温TPU只能做到耐零下80℃不断裂,本产品可以耐零下40℃不断裂,特别适合俄罗斯、北欧客户使用。
实施例3
聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 11333 份
1,4-丁二醇 3500 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量2020。
聚氨酯颗粒料制备工艺包括以下步骤:S1:按重量配比取对应原料,备用。
S2:将 1,4-丁二醇放置于反应釜内,设置温度为30℃,保温60 min;二苯基甲烷二异氰酸酯放置于反应釜内,设置温度为40℃,保温60 min;己二酸系聚酯多元醇放置于反应釜内,设置温度为140℃,保温60 min;若反应温度不够,则产物不能充分反应。
S3:将1,4-丁二醇导入己二酸系聚酯多元醇的反应釜内跟导入二苯基甲烷二异氰酸酯进行聚合反应,搅拌1小时后,生成饼块。
S4:将上述得到的饼块放入8段烘箱,第一段烤箱温度为140℃,第二段烤箱温度为160℃,第三段烤箱温度为180℃,第四段烤箱温度为200℃,第五段烤箱温度为180℃,第六段烤箱温度为160℃,第七段烤箱温度为140℃,第八段烤箱温度为120℃,烘3小时后,放入60℃熟化室熟化一周后破碎,破碎成1.6CM小块。
S5:将上述得到的破碎块通过水下造粒挤出机挤出,水下造粒挤出机温度设置为220-240℃,得到均匀的颗粒。
S6:将上述得到的颗粒使用烘干仓烘干,烘干仓设定温度140℃,烘干6小时后包装。按照上述配方及制备工艺得到的产品透明度高,能够用于制造全透明的整个足球鞋底。
实施例4
聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 10882 份
1,4-丁二醇 3300 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量1930。
聚氨酯颗粒料制备工艺包括以下步骤:S1:按重量配比取对应原料,备用。
S2:将 1,4-丁二醇放置于反应釜内,设置温度为45℃,保温60 min;二苯基甲烷二异氰酸酯放置于反应釜内,设置温度为65℃,保温60 min;己二酸系聚酯多元醇放置于反应釜内,设置温度为100℃,保温60 min;若反应温度不够,则不能产物不能充分反应。
S3:将1,4-丁二醇导入己二酸系聚酯多元醇的反应釜内跟导入二苯基甲烷二异氰酸酯进行聚合反应,搅拌1小时后,产生饼块。
S4:将上述得到的饼块放入8段烘箱,第一段烤箱温度为180℃,第二段烤箱温度为170℃,第三段烤箱温度为160℃,第四段烤箱温度为150℃,第五段烤箱温度为140℃,第六段烤箱温度为130℃,第七段烤箱温度为120℃,第八段烤箱温度为110℃,烘2小时后,放入60℃熟化室熟化一周后破碎,破碎成2CM小块。
S5:将上述得到的破碎块通过水下造粒挤出机挤出,水下造粒挤出机温度设置为220-240℃,得到均匀的颗粒。
S6:将上述得到的颗粒使用烘干仓烘干,烘干仓设定温度140℃,烘干6小时后包装。按照上述配方及制备工艺得到的产品制作的鞋底特别适合雨天草地湿润场地使用。
实施例5
聚氨酯颗粒料,其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 9321 份
1,4-丁二醇 2800 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量1950。
聚氨酯颗粒料制备工艺包括以下步骤:S1:按重量配比取对应原料,备用。
S2:将 1,4-丁二醇放置于反应釜内,设置温度为40℃,保温60 min;二苯基甲烷二异氰酸酯放置于反应釜内,设置温度为55℃,保温60 min;己二酸系聚酯多元醇放置于反应釜内,设置温度为120℃,保温60 min;若反应温度不够,则不能产物不能充分反应。
S3:将1,4-丁二醇导入己二酸系聚酯多元醇的反应釜内跟导入二苯基甲烷二异氰酸酯进行聚合反应,搅拌1小时后,产生饼块。
S4:将上述得到的饼块放入8段烘箱,第一段烤箱温度为120℃,第二段烤箱温度为140℃,第三段烤箱温度为120℃,第四段烤箱温度为140℃,第五段烤箱温度为120℃,第六段烤箱温度为140℃,第七段烤箱温度为120℃,第八段烤箱温度为140℃,烘1小时后,放入60℃熟化室熟化一周后破碎,破碎成0.8CM小块。
S5:将上述得到的破碎块通过水下造粒挤出机挤出,水下造粒挤出机温度设置为210-230℃,得到均匀的颗粒。
S6:将上述得到的颗粒使用烘干仓烘干,烘干仓设定温度140℃,烘干6小时后包装。按照上述配方及制备工艺得到的产品制作的鞋底是高于普通鞋底1倍以上的耐曲折度,耐曲折试验在零下10℃测试达到15万次不断,为高耐折鞋底。
本申请内容为本发明的示例及说明,但不意味着本发明可取得的优点受此限制,凡是本发明实践过程中可能对结构的简单变换、和/或一些实施方式中实现的优点的其中一个或多个均在本申请的保护范围内。

Claims (7)

1.一种聚氨酯颗粒料,其特征在于:其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 5400-12000 份
1,4-丁二醇 1450-3350 份
己二酸系聚酯多元醇 9860-11500份 ;
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,其份子量1910-2040。
2.根据权利要求1所述的聚氨酯颗粒料,其特征在于:其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 7860 份
1,4-丁二醇 2200 份
己二酸系聚酯多元醇 12000 份 ,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,其份子量1910。
3.根据权利要求1所述的聚氨酯颗粒料,其特征在于:其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 5560 份
1,4-丁二醇 1500 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量2040。
4.根据权利要求1所述的聚氨酯颗粒料,其特征在于:其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 11333 份
1,4-丁二醇 3500 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量2020。
5.根据权利要求1所述的聚氨酯颗粒料,其特征在于:其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 10882 份
1,4-丁二醇 3300 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量1930。
6.根据权利要求1所述的聚氨酯颗粒料,其特征在于:其原料组分按重量份数包括:
二苯基甲烷二异氰酸酯 9321 份
1,4-丁二醇 2800 份
己二酸系聚酯多元醇 10000 份 ,
所述己二酸系聚酯多元醇是聚己二酸乙二醇三元醇,分子量1950。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的聚氨酯颗粒料的制备工艺,其特征在于:包括以下步骤:
S1:按重量配比取对应原料,备用;
S2:将 1,4-丁二醇放置于反应釜内,设置温度为30℃-60℃,保温45-75min;二苯基甲烷二异氰酸酯放置于反应釜内,设置温度为40℃-75℃,保温45-75min;己二酸系聚酯多元醇放置于反应釜内,设置温度为85℃-140℃,保温45-75min;
S3:将1,4-丁二醇导入己二酸系聚酯多元醇的反应釜内跟导入二苯基甲烷二异氰酸酯进行聚合反应,搅拌1小时后,得到饼块;
S4:将上述得到的饼块放入8段烤箱,第一段烤箱温度为120℃-180℃,第二段烤箱温度为140℃-170℃,第三段烤箱温度为120℃-180℃,第四段烤箱温度为140℃-200℃,第五段烤箱温度为120℃-180℃,第六段烤箱温度为130℃-160℃,第七段烤箱温度为120℃-140℃,第八段烤箱温度为110℃-140℃,烘1-4小时后,放入60℃--70℃熟化室熟化一周后,破碎成破碎成0.8-2CM小块;
S5:将上述得到的小块通过水下造粒挤出机挤出,水下造粒挤出机温度210-240℃,得到均匀的颗粒;
S6:将上述得到的颗粒使用烘干仓烘干,烘干仓设定温度140℃,烘干6小时后包装。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN114456347A (zh) * 2022-02-28 2022-05-10 赢聚化学技术研发(南京)有限公司 一种防滑聚氨酯鞋底透明贴底材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103145946A (zh) * 2013-03-12 2013-06-12 江苏绿艳高分子材料有限公司 一种热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN103665302A (zh) * 2013-11-13 2014-03-26 江苏绿艳高分子材料有限公司 一种tpu女式花园鞋专用料及其制备方法
CN104610526A (zh) * 2014-12-03 2015-05-13 江苏绿艳高分子材料有限公司 一种耐弯耐磨鞋底专用料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103145946A (zh) * 2013-03-12 2013-06-12 江苏绿艳高分子材料有限公司 一种热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN103665302A (zh) * 2013-11-13 2014-03-26 江苏绿艳高分子材料有限公司 一种tpu女式花园鞋专用料及其制备方法
CN104610526A (zh) * 2014-12-03 2015-05-13 江苏绿艳高分子材料有限公司 一种耐弯耐磨鞋底专用料及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114456347A (zh) * 2022-02-28 2022-05-10 赢聚化学技术研发(南京)有限公司 一种防滑聚氨酯鞋底透明贴底材料的制备方法

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