CN107746279B - Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法 - Google Patents

Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本申请公开了Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法:以碳化硅粉A、碳化硅粉B、Al4SiC4和Al粉为主料,加主料5~15wt%的金属氧化物作为烧结助剂,以主料的质量为基准,将7.5wt%的纤维素,3~5wt%的表面活性剂,1.5~3.5wt%的植物油及1~4wt%的甘油溶于等质量的水后作为结合剂,将主料、烧结助剂及结合剂混合均匀,得混合料;将混合料倒入真空挤出机中成型,烘干,得到蜂窝陶瓷坯体;将蜂窝陶瓷坯体在氩气气氛条件下,升温至2000~2200℃,保温1~3h;自然冷却,即得Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷。采用上述方法制备的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷。本发明原料利用率高,生产效率高,制品结构为壁流式提高了对废气的净化能力,微观结构良好,微孔分布均匀,机械强度高。

Description

Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法
技术领域
本发明属于蜂窝陶瓷技术领域。具体涉及Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法。
背景技术
发达国家于上世纪70年代开始机动车尾气治理,制定了排放标准。为降低柴油车尾气污染物的危害,主要采用蜂窝陶瓷过滤器。随着经济建设和居民生活用柴油车尾气排放量不断增加,我国对环保要求逐渐加大,需要更高的减排技术。
目前壁流式碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法主要有添加烧结助剂、挤出成型组合技术及压力注浆成型技术等。这些方法得到的壁流式碳化硅蜂窝陶瓷的抗热震性、抗热疲劳性能及工作的可靠性差,烧成温度高,壁内微孔大小及分布不均匀,产品性能较差,使用寿命短,生产成本高。
发明内容
本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供一种原料利用率高,生产效率高,且制品结构为壁流式提高了对废气的净化能力的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷制备方法,用该方法制备的碳化硅蜂窝陶瓷微观结构良好,微孔分布均匀,机械强度高。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案的具体步骤是:
步骤一、将主料、烧结助剂和结合剂混合均匀,得到混合料;
所述主料包括75~85wt%的碳化硅粉A、5~15wt%的碳化硅粉B、2~6wt%的Al4SiC4和 2~6wt%的Al粉;
所述烧结助剂为金属氧化物,以主料的质量为基准,烧结助剂的用量为5~15wt%;
所述结合剂为将纤维素和表面活性剂、植物油及甘油溶入等质量的水并搅拌均匀后所得,以主料的质量为基准,纤维素的用量为7.5wt%,表面活性剂的用量为3~5wt%,植物油的用量为1.5~3.5wt%,甘油的用量为1~4wt%;
步骤二、将所述混合料倒入真空挤出机中成型,在60~110℃条件下干燥12~24h,得到蜂窝陶瓷坯体;
步骤三、将所述蜂窝陶瓷坯体放入真空热压炉中,在氩气气氛条件下,以5~10℃/min升温至2000~2200℃,保温1~3h;自然冷却,即得Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷。
所述碳化硅粉A的纯度为85~99.9wt%;碳化硅粉A粒度为5~50μm。
所述碳化硅粉B的纯度为85~99.9wt%;碳化硅粉B的粒度为0.05~0.5μm。
所述Al4SiC4的纯度为95~99.5wt%;粒度为30~80μm。
所述Al粉的纯度为90~99.9wt%;粒度为20~100μm。
所述金属氧化物是金属氧化物是氧化铝和氧化钇中的至少一种;金属氧化物的纯度为≥98wt%。
所述纤维素是甲基纤维素、乙基纤维素与羟乙基纤维素中的至少一种。
所述表面活性剂是十二烷基硫酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠中的至少一种。
所述植物油是松节油、桉树油和八角油中的至少一种。
由于采用上述技术方案,本发明与现有技术相比具有如下积极效果:
本发明以两种规格的碳化硅粉、Al4SiC4及Al粉为主料,各种主料在市场上具有大量的供货,成本低廉,Al4SiC4主料为自制,掌握核心制备方法;其制备工艺是在主料中加入烧结助剂和结合剂,然后经混合、挤压成型,再经干燥,高温烧结而成,整个工艺流程的步骤紧凑,制品易于成型,且过程易于控制。
本发明采用添加结合剂与挤压成型相结合的方式制备壁流式碳化硅蜂窝陶瓷坯体,再经高温烧成制得壁流式碳化硅蜂窝陶瓷。SiC由于是共价性极强的化合物,高温烧结困难。同时碳化硅陶瓷制备用主料的可塑性差,采用挤压成型工艺的成品率低。而壁流式碳化硅蜂窝陶瓷需要在薄壁上设置10微米左右的贯通微孔,微孔大小、数量及分布可控,其制备技术要求高。通过采用添加结合剂与挤压成型相结合的方式可提高主料的可塑性及产品的成品率,控制微孔大小、数量及分布。
另外,向碳化硅蜂窝陶瓷中引入Al4SiC4及Al粉后,高温下Al4SiC4分解及Al粉熔融后,铝元素固溶到碳化硅晶粒中,占据了碳化硅中的硅位点,形成堆叠结构,使碳化硅晶型生长为规则的六方晶型。随着碳化硅在高温下的分解、挥发与重结晶,其六方晶粒顶点互相连接共同生长,呈现良好的骨架结构。这种晶粒间互连共生的结合方式也使材料内部产生较多的微小孔隙,提升材料的透气性及吸附性能。添加的金属氧化物高温下形成液相,促使试样烧结更为致密,提高陶瓷的机械性能。热处理后得到的壁流式碳化硅蜂窝陶瓷的微孔大小均一,分布均匀,耐压强度为13.0~18.0MPa。
因此,本发明具有主料利用率高,生产效率高,且制品结构为壁流式提高了对废气的净化能力,制品易成型和过程易于控制的特点,用该方法制备的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷微观结构良好,微孔分布均匀,机械强度高。
本申请还提供了一种Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷,其采用上述的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法所制备。
该Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的微孔大小均一,分布均匀,耐压强度为 13.0~18.0MPa。
附图说明
图1为本发明制备的一种Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的正面孔结构SEM 图;
图2为图1所示Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷SEM图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步描述。实施例中所需主料及试剂均市售可得。
为避免重复,先将本具体实施方式的原料描述如下,实施例中不再赘述:
所述碳化硅粉A的纯度为85~99.9wt%;碳化硅粉A粒度为5~50μm。
所述碳化硅粉B的纯度为85~99.9wt%;碳化硅粉B的粒度为0.05~0.5μm。
所述Al4SiC4的纯度为95~99.5wt%;粒度为30~80μm。
所述Al粉的纯度为90~99.9wt%;粒度为20~100μm。
所述金属氧化物是金属氧化物是氧化铝和氧化钇中的至少一种;金属氧化物的纯度为≥98wt%。
所述纤维素是甲基纤维素、乙基纤维素与羟乙基纤维素中的至少一种。
所述表面活性剂是十二烷基硫酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠中的至少一种。
所述植物油是松节油、桉树油和八角油中的至少一种。
实施例1
一种Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法。本实施例所述制备方法的步骤是:
步骤一、将主料、烧结助剂和结合剂混合均匀,得到混合料;
所述主料包括75wt%的碳化硅粉A、15wt%的碳化硅粉B、5wt%的Al4SiC4和5wt%的 Al粉;
所述烧结助剂为金属氧化物,以主料的质量为基准,烧结助剂的用量为7wt%;
所述结合剂为将纤维素和表面活性剂、植物油及甘油溶入等质量的水并搅拌均匀后所得,以主料的质量为基准,纤维素的用量为7.5wt%,表面活性剂的用量为3wt%,植物油的用量为1.5wt%,甘油的用量为1wt%;
步骤二、将所述混合料倒入真空挤出机中成型,在60-80℃条件下干燥24h,得到蜂窝陶瓷坯体;
步骤三、将所述蜂窝陶瓷坯体放入真空热压炉中,在氩气气氛条件下,以5~6℃/min升温至2000℃,保温3h;自然冷却,即得Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷。
在本实施例中,金属氧化物采用氧化铝,纤维素是甲基纤维素,表面活性剂是十二烷基硫酸钠,植物油是松节油。
本实施例制备的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷经检测:中位孔径为9~20μm;耐压强度为12.8~14.2MPa。
实施例2
一种Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法。本实施例所述制备方法的步骤是:
步骤一、将主料、烧结助剂和结合剂混合均匀,得到混合料;
所述主料包括85wt%的碳化硅粉A、5wt%的碳化硅粉B、5wt%的Al4SiC4和5wt%的Al 粉;
所述烧结助剂为金属氧化物,以主料的质量为基准,烧结助剂的用量为9wt%;
所述结合剂为将纤维素和表面活性剂、植物油及甘油溶入等质量的水并搅拌均匀后所得,以主料的质量为基准,纤维素的用量为7.5wt%,表面活性剂的用量为4wt%,植物油的用量为2wt%,甘油的用量为2.5wt%;
步骤二、将所述混合料倒入真空挤出机中成型,在80-100℃条件下干燥14h,得到蜂窝陶瓷坯体;
步骤三、将所述蜂窝陶瓷坯体放入真空热压炉中,在氩气气氛条件下,以7~8℃/min升温至2100℃,保温1h;自然冷却,即得Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷。
在本实施例中,金属氧化物采用氧化钇,纤维素是乙基纤维素,表面活性剂是二辛基琥珀酸磺酸钠,植物油是桉树油。
本实施例制备的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷经检测:中位孔径为10~15μm;耐压强度为13.4~15.7MPa。
实施例3
一种Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法。本实施例所述制备方法的步骤是:
步骤一、将主料、烧结助剂和结合剂混合均匀,得到混合料;
所述主料包括80wt%的碳化硅粉A、8wt%的碳化硅粉B、6wt%的Al4SiC4和6wt%的Al 粉;
所述烧结助剂为金属氧化物,以主料的质量为基准,烧结助剂的用量为13wt%;
所述结合剂为将纤维素和表面活性剂、植物油及甘油溶入等质量的水并搅拌均匀后所得,以主料的质量为基准,纤维素的用量为7.5wt%,表面活性剂的用量为3.5wt%,植物油的用量为3wt%,甘油的用量为3wt%;
步骤二、将所述混合料倒入真空挤出机中成型,在70-90℃条件下干燥16h,得到蜂窝陶瓷坯体;
步骤三、将所述蜂窝陶瓷坯体放入真空热压炉中,在氩气气氛条件下,以5~7℃/min升温至2050℃,保温1.5h;自然冷却,即得Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷。
在本实施例中,金属氧化物采用氧化铝,纤维素是羟乙基纤维素,表面活性剂是十二烷基苯磺酸钠,植物油是八角油。
本实施例制备的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷经检测:中位孔径为12~17μm;耐压强度为13.8~16.1MPa。
实施例4
一种Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法。本实施例所述制备方法的步骤是:
步骤一、将主料、烧结助剂和结合剂混合均匀,得到混合料;
所述主料包括78wt%的碳化硅粉A、14wt%的碳化硅粉B、4wt%的Al4SiC4和4wt%的 Al粉;
所述烧结助剂为金属氧化物,以主料的质量为基准,烧结助剂的用量为5wt%;
所述结合剂为将纤维素和表面活性剂、植物油及甘油溶入等质量的水并搅拌均匀后所得,以主料的质量为基准,纤维素的用量为7.5wt%,表面活性剂的用量为3.5wt%,植物油的用量为3.5wt%,甘油的用量为4wt%;
步骤二、将所述混合料倒入真空挤出机中成型,在90-110℃条件下干燥20h,得到蜂窝陶瓷坯体;
步骤三、将所述蜂窝陶瓷坯体放入真空热压炉中,在氩气气氛条件下,以9~10℃/min升温至2200℃,保温2h;自然冷却,即得Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷。
在本实施例中,金属氧化物采用氧化钇与氧化铝的混合物,纤维素是乙基纤维素与羟乙基纤维素的混合物,表面活性剂是二辛基琥珀酸磺酸钠与十二烷基苯磺酸钠的混合物,植物油是桉树油与八角油的混合物。
本实施例制备的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷经检测:中位孔径为9~13μm;耐压强度为15.0~17.6MPa。

Claims (7)

1.Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法,其特征在于所述制备方法的步骤:
步骤一、将主料、烧结助剂和结合剂混合均匀,得到混合料;
所述主料包括75~85wt%的碳化硅粉A、5~15wt%的碳化硅粉B、2~6wt%的Al4SiC4和2~6wt%的Al粉;
所述烧结助剂为金属氧化物,以主料的质量为基准,烧结助剂的用量为5~15wt%;
所述结合剂为将纤维素和表面活性剂、植物油及甘油溶入等质量的水并搅拌均匀后所得,以主料的质量为基准,纤维素的用量为7.5wt%,表面活性剂的用量为3~5wt%,植物油的用量为1.5~3.5wt%,甘油的用量为1~4wt%;
步骤二、将所述混合料倒入真空挤出机中成型,在60~110℃条件下干燥12~24h,得到蜂窝陶瓷坯体;
步骤三、将所述蜂窝陶瓷坯体放入真空热压炉中,在氩气气氛条件下,以5~10℃/min升温至2000~2200℃,保温1~3h;自然冷却,即得Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷;
碳化硅粉A的纯度为85~99.9wt%;碳化硅粉A粒度为5~50μm;
碳化硅粉B的纯度为85~99.9wt%;碳化硅粉B的粒度为0.05~0.5μm;
所述金属氧化物是氧化铝和氧化钇中的至少一种;金属氧化物的纯度为≥98wt%。
2.根据权利要求1所述Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法,其特征在于所述Al4SiC4的纯度为95~99.5wt%;粒度为30~80μm。
3.根据权利要求1所述Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法,其特征在于所述Al粉的纯度为90~99.9wt%;粒度为20~100μm。
4.根据权利要求1所述Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法,其特征在于所述纤维素是甲基纤维素、乙基纤维素与羟乙基纤维素中的至少一种。
5.根据权利要求1所述Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法,其特征在于所述表面活性剂是十二烷基硫酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠中的至少一种。
6.根据权利要求1所述Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法,其特征在于所述植物油是松节油、桉树油和八角油中的至少一种。
7.Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷,其特征在于所述Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷是根据权利1~6项中任一项所述Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法所制备的Al4SiC4及Al复合增强的碳化硅蜂窝陶瓷。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109133986B (zh) * 2018-10-22 2021-02-19 武汉科技大学 一种基于发泡法的AlN-SiC多孔复合陶瓷及其制备方法
CN109678517B (zh) * 2019-03-04 2021-09-28 武汉科技大学 一种原位AlN-B4C增强的碳化硅蜂窝陶瓷及其制备方法
CN110526713B (zh) * 2019-08-27 2022-03-11 广东工业大学 一种多孔碳化硅陶瓷及其制备方法和应用
CN110627507B (zh) * 2019-09-18 2022-02-25 广东工业大学 一种低温碳化硅陶瓷及其制备方法和应用
CN114761736A (zh) * 2019-12-04 2022-07-15 格兰富控股公司 加热系统和制造加热系统的方法
CN115894037B (zh) * 2022-11-21 2024-02-06 洛阳亿特立新材料科技有限公司 一种Al4SiC4结合碳化硅多孔陶瓷及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104072141A (zh) * 2013-03-29 2014-10-01 北京市理化分析测试中心 一种碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法
CN105503232A (zh) * 2015-12-01 2016-04-20 南京柯瑞特种陶瓷股份有限公司 一种壁流式SiC质蜂窝陶瓷过滤体的制备

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2597075T3 (pl) * 2011-11-23 2016-09-30 Porowata wypraska zawierająca alfa-SiC o całkowicie otwartej strukturze porów
CN105801143A (zh) * 2016-04-01 2016-07-27 瑞泰科技股份有限公司 一种高抗侵蚀性碳化硅砖及其制备方法
CN106187247B (zh) * 2016-07-26 2019-11-08 唐山贝斯特高温材料有限公司 金属铝结合碳化硅复相材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104072141A (zh) * 2013-03-29 2014-10-01 北京市理化分析测试中心 一种碳化硅蜂窝陶瓷的制备方法
CN105503232A (zh) * 2015-12-01 2016-04-20 南京柯瑞特种陶瓷股份有限公司 一种壁流式SiC质蜂窝陶瓷过滤体的制备

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
三元碳化物Al4SiC4对无压烧结β-SiC的影响;周诗民 等;《机械工程材料》;20150220;第39卷(第2期);第46页左栏第1段,第49页左栏倒数第2段-右栏第2段 *

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