CN107708652B - 芳香剂组合物及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种组合物,其具有改善或增强的香味特征保真度和/或持久性,包含金刚石构造的芳香剂材料和至少一种基本上无味的芳香剂调节剂。本发明还涉及使用所述组合物使适宜基底发香的方法,所述基底包括硬质表面和身体部分,具体地皮肤和毛发。

Description

芳香剂组合物及其用途
技术领域
本发明涉及香料领域。具体地讲,本发明提供了包含金刚石构造的芳香剂材料以及至少一种基本上无味的芳香剂调节剂的组合物,以改善或增强香味特征保真度和/或持久性。本发明还涉及制备和使用所述组合物的方法。
背景技术
常规发香组合物具有由传统芳香剂金字塔三层结构表征的香味特征,该结构包含较高量的底香,中等量的体香,以及较低量的顶香(参见图1a)。使用常规金字塔结构是由于依赖较高水平的底香而随时间推移提供总体香味特征强度,并且当体香衰退时取代体香。只是增大体香和顶香的水平无法提供所需的持久性,因为它们快速地蒸发。
调香师通常根据其特定的品质将芳香剂材料分类为底香、体香或顶香。例如,芳香剂材料
Figure BDA0001503779180000011
(或者也称为“二氢茉莉酮酸甲酯”)通常基于其所感知的花香品质被归类为体香。然而,由于品质在一定程度上具主观性,并不存在用于客观分类芳香剂材料的通用标准。作为主观分类法的结果,芳香剂制剂并不一致。例如,根据传统芳香剂金字塔结构构建的完全相同类别的两种组合物可能具有两种不同,也许极为不同的香味特征。
在传统芳香剂金字塔结构情况下,“底香”相对于所述香料制剂的总重量计占大于30重量%、典型地大于40重量%或典型地大于50重量%。底香的特征在于提供动物香调、木质香调、甜香调、琥珀香调或麝香调品质,并且不是极易挥发的。“中味或体香”相对于所述香料制剂的总重量计占约0.1重量%至约60重量%并且具有中等挥发性。体香与所需的品质相关联,诸如花香品质(例如,茉莉调、玫瑰调)、果香调、海洋香调、芳香调或辛香调品质。“顶香或头香”提供柑橘调、绿调、淡雅调、或清新调品质,并且相对于所述香料制剂的总重量,占约0.1重量%至约40重量%。顶香因其高挥发性而趋于快速蒸发。
对于上述传统制剂方法,存在几种缺点中的至少一种。首先,芳香剂材料依据其品质分类具主观性,因此导致香味特征在传统芳香剂金字塔构造规则下不一致。第二,常规香料组合物的感知的香味特征,尤其是可归于更具挥发性的芳香剂材料的那些品质的强度因其快速蒸发而随时间快速减小。因此,常规香料组合物将通常随时间改变其总体香味特征。这成为一个问题,因为希望随时间推移保持“香味特征保真度”。换言之,希望商用芳香剂随时间推移,尤其是在长时段内(施用后至少4小时、6小时、或甚至8小时)保持相同或基本上类似的香味特征。第三,在传统芳香剂金字塔构造情况下,可能的香味特征类型已受到一定程度地限制。以高水平使用底香的后果在于,许多香味基调对消费者而言似乎是重复、厌烦、不可记忆和乏味的。然而,如果减少或排除底香,则香味强度随时间推移变弱,并且无法持续足够长的持续时间。最后,公认的是一些消费者期望所选品质,尤其是源于体香的花香调、辛香调或芳香调品质的强度持久。遗憾的是,使用高水平底香的后果在于它们可能赋予特别不期望的品质,诸如例如麝香调、木质香调、琥珀香调、暖调和甜香调,这些随时间推移,尤其是在长时段内压制和主导更期望的香味品质。因此,独特的挑战仍然为选择性地延长由体香和/或顶香的(特别是体香)引起的更期望的品质,并甚至更特别是在长时段内延长这些期望的品质。
先前克服这些问题的尝试都是通过使用各种方法“固定剂”或“调节剂”来延迟芳香剂组合物中存在的挥发性更强的芳香剂成分的蒸发来实现的。例如,美国专利6,737,396B2(Firmenich)描述了通过混合相对于组合物的总重量计2-30%的固定或提升麝香或芳香型香调的固定剂(1-乙氧基乙氧基)环十二烷而形成的香料组合物。美国专利6,440,400B1(Takasago Perfumery)描述了使用三甲基环己烷衍生物作为保香剂和黑素形成抑制剂的组合物。美国专利4,313,855(Dragoco)描述了在化妆品组合物中使用1-(2,6,6-三甲基环己基)-己烷-3-醇作为无味固定剂来增大香料强度。美国专利6,147,049(Givaudan)公开了一种衍生自用于各种芳香剂组合物中的四氢化萘的香料固定剂。WO85/04803(Diagnostica)描述了在芳香剂产品中使用透明质酸/透明质酸酯作为固定剂(经由分子包封)来改善香味持久性。日本专利61-083114(Kanebo)描述了醚衍生物作为精细香料组合物的芳香保持剂。日本专利61-063612(Kanebo)公开了二甘醇醚衍生物作为芳香调节剂显示出作为固定剂和增溶剂的效果。日本专利62-084010(Shiseido)描述了氢醌配糖作为适用于各种香料和共混香料的香料固定剂。美国专利7,196,052(Takasago Int.Corp.)描述了包含作为固定剂或芳香香韵改进剂的甘油醚衍生物的芳香剂组合物。欧洲专利公布616800A2(Givaudan)公开了包含泛酸醇乙醚的增香组合物,其使香料材料从皮肤改善的持久扩散,而不显著改变产品的香调。美国专利4,110,626(Shiseido)描述了使用脂族二元酸二酯作为“香料控制剂”来改善对芳香剂组分的固定效应。PCT公开WO2014/155019(LVMH)描述了脂族醚衍生物用于增大醇芳香剂组合物的稳定性,并且更具体地维持初始香型。
这些尝试提出了不考虑香味特征而不加区分地使用此类固定剂或调节剂。另外,这些尝试并未教导如何客观地将芳香剂材料分类为低、中度或高挥发性芳香剂材料。此外,这些尝试中使用的固定剂或调节剂通常示出对单一芳香剂材料的影响,这通常并未在多种此类芳香剂材料彼此竞争而与所述固定剂或调节剂相互作用的芳香剂材料混合物的芳香剂组合物中观察到。它们没有教导如何在芳香剂混合物中采用固定剂或调节剂配制,这并非无足轻重的。因此,这些尝试虽然公开了通过固定剂或调节剂保持香味的组合物,但是既没有教导组合物中的芳香剂金刚石构造,也没有教导所包括芳香剂材料的具体类型或含量以用于递送如下有益效果:感知的香味特征保真度随时间推移得到改善,或者香味特征,优选地可归于中度或高挥发性芳香剂材料(特别是中度挥发性芳香剂材料)的品质的持久性得到改善。
另一方面,其它尝试提出选择性方法旨在选择特定固定剂或调节剂并且限定芳香剂材料的量。例如,美国专利7,538,081(Takasago Perfumery)处理了固定香料和/或使香料从芳香剂组合物的释放延长的问题。更具体地,所述文献描述了L-薄荷氧基醚衍生物作为包含选自:花香调、柑橘调、果香调、绿调、薄荷调、香草调和海洋香调调的芳香剂组合物中的固定剂的用途。美国专利公布2011/0104089A1(Symrise)描述了某些包含通过增大顶香香料油对皮肤和毛发的附着而作为其固定剂的新戊二醇二异壬酸酯的组合物。美国专利公布2011/0091404(Symrise)公开了使用正壬酸正十六烷基酯和正壬酸正十八烷基酯作为芳香剂物质特别是易于挥发的顶香的固定剂,通过降低其蒸气压以允许香料油组分从组合物延时释放。
然而,这些尝试并不趋于描述如何在芳香剂材料的复合混合物中用固定剂或调节剂进行配制。对于描述芳香剂材料的混合物的那些参考文献,它们具有不同的芳香剂设计标准并且涉及特别优选的固定剂或调节剂。
发明内容
发明人发现根据芳香剂材料的蒸气压将其客观地分类为低、中度和高挥发性芳香剂材料的新规则,从而配制成芳香剂混合物,优选具有金刚石构造的复合混合物。
在第一方面,本发明涉及这样一种组合物:其包含金刚石构造芳香剂制剂(参见图1b)和至少一种基本上无味的芳香剂调节剂,以递送随时间推移增强强度的感知的香味特征,优选可归于中度和高挥发性芳香剂材料的组分。具体地讲,本发明涉及一种组合物,该组合物包含:(i)芳香剂组分,其以相对于所述组合物的总重量计约0.04重量%至约30重量%的量存在;(ii)至少一种基本上无味的芳香剂调节剂,其以相对于所述组合物的总重量计约0.1重量%至约20重量%的量存在;(iii)挥发性溶剂,其以相对于所述组合物的总重量计约50重量%至约80重量%的量存在;以及(iv)任选的水。芳香剂组分包含:(a)至少一种低挥发性芳香剂材料,其在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压,以相对于所述芳香剂组分的总重量计约10重量%至约30重量%的量存在;(b)至少一种中度挥发性芳香剂材料,其在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压,以相对于所述芳香剂组分的总重量计约40重量%至约80重量%的量存在;以及(c)至少一种高挥发性芳香剂材料,其在25℃具有大于0.1托(0.0133kPa)的蒸气压,以相对于所述芳香剂组分的总重量计约1重量%至约30重量%的量存在。
在另一方面,本发明涉及一种用于赋予、增强或改变人皮肤或人毛发上的气味的方法,包括向人皮肤和/或人毛发施用本发明的组合物。
因此,本发明的优点在于提供利用其限定在合适温度下的蒸气压,根据其挥发性而非其品质来客观分类芳香剂材料的新规则。新规则不考虑执行分类的香料而运作。具体地讲,新规则将芳香剂材料分类为低、中度或高挥发性芳香剂材料,以配制成芳香剂混合物,具体地具有是金刚石构造的芳香剂混合物。本发明的另一个优点在于提供感知的香味特征保真度随时间推移得到改善的组合物。又一个优点在于提供这样一种组合物,其中可归于中度和高挥发性芳香剂材料(特别是中度挥发性芳香剂材料)的品质从其初始印象到最后显著地保持一致。又一个优点在于提供使感知的香味特征,优选可归于中度或高挥发性芳香剂材料(特别是中度挥发性芳香剂材料)的品质的持久性得到改善的组合物。又一个优点在于提供优选地甚至在40℃下储存三个月之后,基本上相当于传统芳香剂金字塔三层结构的具有稳定成品质量(例如,香味特征,视觉外观)的组合物。又一个优点是能够产生新的香味特征领域,其中一种或几种公知的中度挥发性芳香剂材料品质随时间推移保持优选较长的时段(例如,大于4、6、或甚至8小时)。
当结合所附权利要求书阅读以下具体实施方式时,本发明的这些和其它特征对于本领域的技术人员而言将变得显而易见。
附图说明
虽然本说明书通过其中特别指出并且清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但据信通过以下附图说明可更好地理解本发明,其中:
图1a是现有技术的传统芳香剂金字塔结构示意图。
图1b是根据本发明实施方案的芳香剂金刚石构造的示意图。
图2提供相比于组合物B9即不含基本上无味的芳香剂调节剂(Expert
Figure BDA0001503779180000051
56)的对照物,包含Indocolore芳香剂材料和Expert
Figure BDA0001503779180000052
56基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A9的感知的香味特征,特别是改善的香味特征持久性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图3提供相比于组合物D9即不含基本上无味的芳香剂调节剂(
Figure BDA0001503779180000053
EL)的对照物,包含二甲基苄基甲醇芳香剂材料和
Figure BDA0001503779180000054
El基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C9的可感知香味特征,特别是改善的香味特征持久性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图4提供相比于组合物F9即不含基本上无味的芳香剂调节剂(
Figure BDA0001503779180000055
EL)的对照物,包含丁子香酚芳香剂材料和
Figure BDA0001503779180000056
El基本上无味的芳香剂调节剂的组合物E9的可感知香味特征,特别是改善的香味特征持久性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图5提供相比于组合物H9即不含基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180000061
的对照物,包含苯乙基醇(PEA)芳香剂材料和
Figure BDA0001503779180000062
El基本上无味的芳香剂调节剂的组合物G9的可感知香味特征,特别是改善的香味特征持久性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图6提供相比于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C4,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和PPG-20甲基葡萄糖醚(即GlucamTM P-20)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A4的香味特征持久性,特别是可归于挥发性芳香剂材料的品质的强度的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图7提供相比于包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C4,包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和PPG-20甲基葡萄糖醚(即GlucamTM P-20)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A4的香味特征持久性,特别是可归于挥发性芳香剂材料的品质的强度的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图8提供相比于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C2,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和己二酸二异丁酯基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A2的香味特征持久性,特别是可归于挥发性芳香剂材料的品质的强度的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图9提供相比于包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C2,包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和己二酸二异丁酯基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A2的香味特征持久性,特别是可归于挥发性芳香剂材料的品质的强度的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图10提供相比于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C4,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和PPG-20甲基葡萄糖醚(即GlucamTM P-20)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A4的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图11提供相比于包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C4,包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和PPG-20甲基葡萄糖醚(即GlucamTM P-20)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A4的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图12提供相比于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物F4,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和辛酰基/辛基葡糖苷(即
Figure BDA0001503779180000071
810UP)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物D4的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图13提供相比于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物I4,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和十一烷基葡糖苷(即
Figure BDA0001503779180000072
SL 11W)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物G4的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图14提供相比于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物L4,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和异鲸蜡醇(即
Figure BDA0001503779180000073
ICA)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物J4的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图15提供相比于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C2,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和己二酸二异丁酯基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A2的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图16提供相比于包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C2,包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和己二酸二异丁酯基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A2的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图17提供相比于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物L2,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和PPG-11硬脂基醚基本上无味的芳香剂调节剂的组合物J2的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图18提供相比于包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物L2,包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和PPG-11硬脂基醚基本上无味的芳香剂调节剂的组合物J2的香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性的小组测试结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图19提供相比于对照组合物(REF),包含挥发性芳香剂混合物和PPG-3肉豆蔻醚(即
Figure BDA0001503779180000081
APM)基本上无味的芳香剂调节剂的测试组合物(MOD1)的代表性的组分(即吲哚)的蒸发特征结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图20提供相比于对照组合物(REF),包含挥发性芳香剂混合物和二乙基己酸新戊二醇酯(即ScherecemolTM NGDO)基本上无味的芳香剂调节剂的测试组合物(MOD2)的代表性的组分(即吲哚)的蒸发特征结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图21提供相比于对照组合物(REF),包含挥发性芳香剂材料混合物和
Figure BDA0001503779180000082
EL基本上无味的芳香剂调节剂的测试组合物(MOD3)的代表性的组分(即吲哚)的蒸发特征结果,并且为自施用组合物后消逝时间的函数。
图22(a)(i)和22(a)(ii)提供分别在蒸发10分钟和60分钟之后,包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物L2的香味特征作为消逝时间的函数的顶空色谱分析。
图22(b)(i)和22(b)(ii)提供分别在蒸发10分钟和60分钟之后,包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和PPG-11硬脂基醚基本上无味的芳香剂调节剂的组合物J2的香味特征作为消逝时间的函数的顶空色谱分析。
图23(a)(i)和23(a)(ii)提供分别在蒸发10分钟和60分钟之后,包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物C4的香味特征作为消逝时间的函数的顶空色谱分析。
图23(b)(i)和23(b)(ii)提供分别在蒸发10分钟和60分钟之后,包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和PPG-20甲基葡萄糖醚(即GLUCAMTM P-20)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物A4的香味特征作为消逝时间的函数的顶空色谱分析。
图24(a)(i)和24(a)(ii)提供分别在蒸发10分钟和60分钟之后,包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物L4的香味特征作为消逝时间的函数的顶空色谱分析。
图24(b)(i)和24(b)(ii)提供分别在蒸发10分钟和60分钟之后,包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和异鲸蜡醇(即
Figure BDA0001503779180000092
ICA)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物J4的香味特征作为消逝时间的函数的顶空色谱分析。
图25(a)(i)和25(a)(ii)提供分别在蒸发10分钟和60分钟之后,包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物I4的香味特征作为消逝时间的函数的顶空色谱分析。
图25(b)(i)和25(b)(ii)提供分别在蒸发10分钟和60分钟之后,包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和十一烷基葡糖苷(即
Figure BDA0001503779180000091
SL 11W)基本上无味的芳香剂调节剂的组合物G4的香味特征作为消逝时间的函数的顶空色谱分析。
具体实施方式
定义
如本文所用,当用于权利要求中时,冠词诸如“一个”和“一种”被理解为是指一个或多个受权利要求保护或描述的物质。
如本文所用,术语“包括”、“包含”和“含有”是非限制性的。
如本文所用,术语“身体保湿喷雾(body splash)”是指施用于身体的身体护理制剂。通常情况下,在沐浴后将身体保湿喷雾施用于身体并且为身体提供微妙的香味。喜欢不太浓烈的芳香剂组合物的消费者通常使用身体保湿喷雾。身体保湿喷雾可包含根据本发明的无乙醇组合物,其包含相对于组合物的总重量计0.2-8重量%的芳香剂组分。身体保湿喷雾还可包含烷基多聚糖苷作为非离子表面活性剂。
如本文所用,术语“香体喷雾(body spray)”是指包含旨在施用于身体以防止或掩盖身体(例如,腋窝、脚、和身体的其它区域)上出汗的细菌分解引起的身体气味的芳香剂材料的制剂。香体喷雾也可为消费者提供芳香表达。通常,香体喷雾组合物以有效量作为气溶胶喷雾形式施用于消费者的皮肤。
如本文所用,术语“组合物”包括旨在施用于身体表面诸如例如皮肤或毛发,即向其赋予愉悦气味或掩盖其恶臭的精细芳香剂组合物。它们一般为香料浓缩物、香水、浓香水、淡香水、须后膏、或古龙水。精细芳香剂组合物可为基于乙醇的组合物。术语“组合物”还可包括化妆品组合物,其包含用于递送愉悦气味以提升消费者对化妆品组合物接受度的芳香剂材料。术语“组合物”还可包括身体保湿喷雾或香体喷雾。术语“组合物”还可包括清洁组合物诸如织物护理组合物或家庭护理组合物,包括空气护理组合物(例如空气清新剂),以用于衣服或其它基底上,诸如硬质表面(例如餐具、地板、工作台面)。“组合物”的其它非限制性示例还可包括扑面粉或爽身粉、除臭剂、粉底、体油/面油、摩丝、霜膏(例如冷霜)、蜡、防晒剂和遮光剂、沐浴和淋浴凝胶、唇香膏、仿晒黑组合物、面膜和贴片。
如本文所用,术语“消费者”是指组合物的使用者和使用者附近或周围的观察者。
如本文所用,术语“金刚石构造”意指如图1b所示的芳香剂制剂。具体地讲,金刚石构造涉及根据其蒸气压类别(即,低、中度或高)而分类的芳香剂材料的相对重量%。相比于低和高挥发性芳香剂材料,金刚石构造的芳香剂具有显著更大量的中度挥发性香料原料。
如本文所用,术语一种或多种“芳香剂材料”涉及用于向组合物赋予整体愉悦气味或香味特征的香料原料(“PRM”)或香料原料的混合物(“PRM”)。“芳香剂材料”可涵盖任何适用于芳香剂用途的香料原料,包括以下材料,诸如例如醇、醛、酮、酯、醚、乙酸酯、腈、萜烯烃、含氮或含硫杂环化合物和精油。然而,已知包含各种化学组分的复合混合物的天然存在的植物油和动物油以及渗出物也用作“芳香剂材料”。包含已知天然油的单独香料原料可通过参考本领域技术人员常用的期刊诸如“Perfume and Flavourist”或“Journal ofEssential Oil Research”找到,或列于参考文本诸如S.Arctander的书籍“Perfume andFlavor Chemicals”(1969,Montclair,New Jersey,USA,并且最近由Allured PublishingCorporation Illinois(1994)再版)中。另外,一些香料原料由芳香剂供应商(Firmenich,International Flavors & Fragrances,Givaudan,Symrise)以专有特定谐香剂形式的混合物提供。可用于本文的芳香剂材料的非限制性示例包括芳香剂前体,诸如缩醛芳香剂前体、缩酮芳香剂前体、酯芳香剂前体、可水解的无机-有机芳香剂前体、以及它们的混合物。所述芳香剂材料可以多种方式从芳香剂前体中释放。例如,芳香剂可作为简单水解的结果被释放,或通过平衡反应中的移动,或通过pH-变化,或通过酶释放。
如本文所用,术语“香味特征”是指在任何时刻人鼻子随时间所感知香味的描述。香味特征可随时间的推移变化。这是芳香剂的低、中度和高挥发性芳香剂材料(当存在时)的组合的结果。香味特征由2个特征构成:‘强度’和‘品质’。‘强度’涉及所感知的强度,而‘品质’涉及香料的气味印象或质量,即果香调、花香调、木质香调等。
如本文所用,术语“调节剂”和“芳香剂调节剂”互换使用,以命名具有例如通过影响芳香剂材料蒸发速率而影响香味特征的能力的试剂。调节剂可通过降低芳香剂材料的蒸气压并增加其对基底(皮肤和/或毛发)的粘附来介导其作用,从而确保对香味的持久印象。与不存在芳香剂金刚石构造和调节剂时相同的感知相比,通过引入调节剂,希望香味特征,优选可归于组合物的中度和高挥发性芳香剂材料的金刚石构造的芳香剂组分可被消费者在较长时段内感知到。下文提供了调节剂的合适示例。然而,如发明人所发现的,仅将调节剂加入到传统构造的芳香剂组合物(即传统芳香剂金字塔构造)中,将不确保香味特征的保真度和/或持久性随时间推移改善或增强。相反,相比于不含芳香剂金刚石构造和调节剂的对照组合物,仅在芳香剂金刚石构造存在下添加调节剂时可感知到改善或增强的香味特征(优选地可归于中度和高挥发性芳香剂材料)保真度和/或持久性。
如本文所用,术语“基本上无味的”是指当加入到本发明组合物中时不赋予其自身气味的试剂。例如,“基本上无味的芳香剂调节剂”不会赋予改变所添加到其中的组合物的香味特征的新气味。术语“基本上无味的”还包括当加入到本发明组合物中时可赋予其自身最小或轻微气味的试剂。然而,由“基本上无味的芳香剂调节剂”赋予的气味通常是不可检测的,或者往往不会实质上改变最初或优选随时间添加到其中的组合物的香味特征的品质。此外,术语“基本上无味的”还包括仅可被少数人感知到的材料或认为对于大多数人“嗅觉缺失的”的那些材料。此外,术语“基本上无味的”还包括来自特定供应商的例如当材料含有不超过约5重量%,优选不超过1重量%,通常甚至不超过百万分之一(ppm)的杂质时由于杂质而可能含有气味的材料。这些杂质可根据需要通过本领域已知的纯化技术除去,以使它们适用于本发明的芳香剂组合物。
如本文所用,术语“蒸气压”是指在给定的化学物质在限定温度(例如25℃)和标准大气压(760mm Hg)下的空气中的分压。它限定了化学物质为气相而不是液态或固态的趋势。蒸气压越高,平衡时存在于封闭顶部空间中的材料比例更大。它还涉及芳香剂材料的蒸发速率,其限定于其中材料离开体系的开放环境中。根据参考程序Advanced ChemistryDevelopment(ACD/Labs)软件14.02版或优选地最新版,测定蒸气压。
应当理解,当描述于本文并受本文的权利要求书保护时,必须使用本申请的测试方法部分中所公开的测试方法来测定申请人发明的各个参数值。
在本发明的所有实施方案中,除非另外特别说明,否则所有百分比均按所述总组合物的重量计,如通过上下文显而易见的。除非另外特别说明,否则所有比率均为重量比,并且除非另外特别说明,否则所有测量均在25℃下进行。
组合物
本发明人令人惊奇地发现了一种革命性的客观分类芳香剂材料的新方法,然后将这些芳香剂材料配制成具有改善的香味特征保真度和持久性的复杂芳香剂混合物。基本上,解决方案是在基本上无味的芳香剂调节剂存在下将芳香剂材料配制成金刚石构造,以提供改善或增强的香味特征,尤其是源于更具挥发性的芳香剂材料(即,香料调色板的中等和高蒸气压范围)的品质中的香味特征的持久性和/或保真度。事实上,发明人已发现,在完全不存在低挥发性芳香剂材料时或在极低含量的低挥发性芳香剂材料下(相对于所述芳香剂组分的总重量计少于10重量%),不存在香味特征的品质复杂度和圆润度足以使消费者接受的组合物。因此,低挥发性芳香剂材料的水平需要小心地在相对于所述芳香剂组分的总重量计介于10重量%和30重量%之间选择,从而平衡消费者接受度和所期望的改善或增强的香味特征(尤其是可归于中度和/或高挥发性芳香剂材料的品质中)持久性和/或保真度。
不同于先前提出的趋向于主观而根据芳香剂材料的特征品质对其分类,发明人建立了新的规则来利用其限定在适宜温度下的蒸气压根据芳香剂材料的挥发性将其客观分类为低、中度或高挥发性芳香剂材料。例如,通常根据传统方法被归类为体香的二氢茉莉酮酸甲酯现在分类为低挥发性芳香剂材料,因为其在25℃具有0.00071000托(0.000095kPa)的蒸气压。这种新的分类更好地反映出二氢茉莉酮酸甲酯的缓慢蒸发和长效的技术特性。
而且不同于先前提出的使用调节剂来增强香味特征,发明人已经确立,改善的前述优点并不依赖于特异性性质/结构的特定调节剂,不过可广义地再应用。事实上,发明人确立了一种提供完全意料不到且有利贡献于香料技术的更长效香味特征的系统性方法。
具体地,在一个方面,本发明提供包含芳香剂组分的组合物,芳香剂组分以相对于组合物的总重量计约0.04重量%至30重量%,优选地1重量%至约30重量%,更优选地小于约25重量%,还更优选地小于约20重量%,还甚至更优选地小于约15重量%,还甚至更优选地小于约10重量%,或最优选地小于约8重量%的量存在。另选地,芳香剂组分以相对于所述组合物的总重量计约0.04重量%、0.3重量%、1重量%、8重量%或10重量%,至约15重量%、20重量%、25重量%或30重量%的量存在。
(i)低挥发性芳香剂材料
芳香剂组分包含至少一种低挥发性芳香剂材料,所述低挥发性芳香剂材料在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压。优选地,根据本发明的组合物包含至少3种低挥发性芳香剂材料、或至少5种低挥发性芳香剂材料、或至少7种低挥发性芳香剂材料。优选的是本发明的组合物包含较低,优选非常低含量的低挥发性芳香剂材料,比在芳香剂金字塔三层结构中传统存在的低挥发性芳香剂材料更低。因此,本发明的组合物可包含低含量的低挥发性芳香剂材料,所述低挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计约10重量%至约30重量%、优选地少于约30重量%、优选地少于约29重量%、或优选地少于约28重量%、或优选地少于约27重量%、或优选地少于约26重量%、或优选地少于约25重量%的量存在。另选地,低挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计约10重量%、12重量%、15重量%、20重量%、25重量%或30重量%的量存在。如果存在多于一种低挥发性芳香剂材料,则上文提供的范围涵盖所有低挥发性芳香剂材料的总和。在下表1中提供低挥发性芳香剂材料的优选示例。
(ii)中度挥发性芳香剂材料
芳香剂组分包含至少一种中度挥发性芳香剂材料,所述中度挥发性芳香剂材料在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压。优选地,根据本发明的组合物包含至少3种中度挥发性芳香剂材料、或至少5种中度挥发性芳香剂材料、或至少7种中度挥发性芳香剂材料。优选地是与在芳香剂金字塔三层结构中传统存在的中度挥发性芳香剂材料相比,本发明的组合物优选包含较高,优选更高含量的中度挥发性芳香剂材料。因此,本发明的组合物可包含高含量的中度挥发性芳香剂材料,所述中度挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计约40重量%至约80重量%、优选地至少约45重量%、或优选地至少约50重量%、或优选地至少约55重量%、或优选地至少约60重量%、或优选地至少约65重量%的量存在。另选地,中度挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计少于约75重量%、或优选地少于72重量%、或优选地少于70重量%的量存在。如果存在多于一种中度挥发性芳香剂材料,则上文提供的范围涵盖所有中度挥发性芳香剂材料的总和。中度挥发性芳香剂材料的优选示例提供于下表2中。
(iii)高挥发性芳香剂材料
芳香剂组分包含至少一种高挥发性芳香剂材料,所述高挥发性芳香剂材料在25℃具有大于0.1托(0.0133kPa)的蒸气压。优选地,根据本发明的组合物包含至少3种高挥发性芳香剂材料、或至少5种高挥发性芳香剂材料、或至少7种高挥发性芳香剂材料。优选的是本发明的组合物包含高挥发性芳香剂材料,所述高挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计约1重量%至约30重量%、优选地少于约25重量%、或优选地少于约22重量%、或优选地少于约20重量%的量存在。另选地,低挥发性芳香剂材料以相对于所述芳香剂组分的总重量计约6重量%、8重量%、10重量%、12重量%、14重量%或16重量%的量存在。如果存在多于一种高挥发性芳香剂材料,则上文提供的范围涵盖所有高挥发性芳香剂材料的总和。高挥发性芳香剂材料的优选示例提供于下表3中。
(iv)芳香剂调节剂
该组合物还包含至少一种如下文所述的基本上无味的芳香剂调节剂。基本上无味的芳香剂调节剂的优选示例提供于下表4中。
优选地,基本上无味的芳香剂调节剂以相对于组合物的总重量计约0.1重量%至约20重量%,优选地约0.5重量%至约18重量%,或更优选地约2.5重量%至约15重量%,或它们的组合的量存在。另选地,基本上无味的芳香剂调节剂以相对于组合物的总重量计约0.1重量%、0.5重量%或2.5重量%至约15重量%、18重量%或20重量%的量存在。如果存在多于一种基本上无味的芳香剂调节剂,则上文提供的范围涵盖所有基本上无味的芳香剂调节剂的总和。
本发明的基本上无味的芳香剂调节剂可在低于100℃的温度下,优选在环境温度下为液体。基本上无味的芳香剂调节剂可与芳香剂材料完全混溶,以形成单相液体。然而,如果芳香剂材料不完全混溶或不可混溶,则可加入共溶剂(例如,双丙二醇(DPG)、柠檬酸三乙酯、或本领域技术人员熟知的其它共溶剂)以有助于芳香剂材料溶解。
优选地,根据本发明的组合物,其中基本上无味的芳香剂调节剂不包含:(i)异鲸蜡醇、PPG-3十四烷基醚、二乙基己酸新戊二醇酯或它们的混合物;和(ii)正壬酸正十六烷基酯、正壬酸正十八烷基酯或它们的混合物。
优选地,根据本发明的组合物,其中基本上无味的芳香剂调节剂和芳香剂组分以约3:1至约1:3的重量比存在。
发明人已令人惊奇地发现,通过将芳香剂组分在组合物中配制成金刚石构造,基本上无味的芳香剂调节剂对香味特征,特别是可归于中度和高挥发性芳香剂材料(优选地中度挥发性芳香剂材料)的香味特征的品质的影响可得到改善。所谓“改善”是指与对照物相比,组合物的香味特征(尤其是由中度和高挥发性芳香剂材料提供的组分)可在施用后的稍晚时间点诸如例如2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、和可能直达至多24小时,被消费者感知,所述对照物即包含传统芳香剂金字塔三层结构和基本上无味的芳香剂调节剂的组合物,或者包含传统芳香剂金字塔三层结构并且不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物。
另选地,“改善的”可指与对照物相比,消费者对由中度和高挥发性芳香剂材料提供的香味特征保真度的感知显著增加或增强。“增加的”或“增强的”意指消费者感知组合物的香味特征,优选地可归于中度和/或高挥发性芳香剂材料的品质与其最初印象没有变化,或当所述组合物消散时,与所述组合物第一次施用时相比改变极小。换句话说,随着时间的推移,组合物的感知的香味特征的保真度得以保持。
通常,非常难以配制在组合物施用后可持续非常长的时间,尤其是所述组合物的整个寿命期间,而不被低挥发性芳香剂材料的更强品质取代的香味特征,尤其是中度挥发性芳香剂材料的花香或辛香品质。本发明的具有基本上无味的芳香剂调节剂的芳香剂材料的金刚石构造使得香料能够增大中度和高挥发性芳香剂材料,特别是中度挥发性芳香剂材料的嗅觉感知,以产生新的品质并且解决特定香味特征,尤其是具有花香或芳香和辛香品质的那些持续时间不足够长的重复发生的消费者问题。
如本文所呈现的解决方案提供增强或改善的香味特征保真度和/或持久性,尤其是在由具有中度至高蒸气压范围(25℃下大于或等于0.001托(0.000133kPa))的挥发性芳香剂材料配制的那些组合物中,而不必依赖于存在或显著量的低挥发性芳香剂材料,所述低挥发性芳香剂材料具有尤其是随时间推移压倒并且改变总体香味特征的趋势。因此,本发明向调香师提供了具有新的配制之前不存在的香味特征的组合物的选择。
挥发性溶剂
本发明提供使通常包含高含量挥发性溶剂的组合物,特别是精细芳香剂和化妆品组合物(优选地精细芳香剂组合物)的香味特征持久性延长的问题的解决方案。优选地,根据本发明的组合物还包含挥发性溶剂,所述挥发性溶剂以相对于组合物的总重量计约50重量%至约80重量%,或优选地约55重量%至约75重量%的量存在,并且其中溶剂是具有至少一个醇部分,优选地乙醇、或异丙醇、或其它醇(例如甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇以及它们的混合物)的支链或非支链C1至C10烷基、烯基或炔基,其通常存在于市售的精细芳香剂产品中。
因此,乙醇可存在于本发明组合物中的任一种中,并且更具体地,相对于所述组合物的总重量计,它将形成所述组合物的约10重量%至约80重量%、或甚至约25重量%至约75重量%、或它们的组合。另选地,乙醇的含量相对于所述组合物的总重量计为约10重量%或25重量%至约75重量%或80重量%。可用于本发明的乙醇可为任何可接受质量的乙醇,对于组合物的特定预期用途诸如例如精细芳香剂或化妆品组合物的局部应用而言相容和安全。
在另一个方面,水可存在于本发明组合物中的任一种中,并且更具体地,它相对于所述组合物的总重量计不应超过约40重量%,优选约20重量%或更低,或更优选约10重量%或更低。另选地,水可以相对于所述组合物的总重量计约10重量%或约20重量%至约40重量%的量存在。当所述组合物为化妆品组合物时,水的量不应过高,使得产品变得浑浊,从而不利地影响产品美观性。应当理解,存在于组合物中的水的量视情况可来自组合物中所用的挥发性溶剂(例如乙醇)中存在的水。
非挥发性溶剂
所述组合物可包含非挥发性溶剂或非挥发性溶剂的混合物。非挥发性溶剂的非限制性示例包括苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇、双丙二醇、柠檬酸三乙酯、以及它们的混合物。通常经由香料油将这些溶剂引入到产品中,因为许多香料原料可以在这些溶剂中的一种中的稀释液形式购买。如果存在与香料材料一起引入或单独引入的非挥发性溶剂,则为了计算在25℃下蒸气压大于或等于0.001托(0.000133kPa)的芳香剂组分的比例,总芳香剂组分不包含非挥发性溶剂。如果存在与香料材料一起引入或单独引入的非挥发性溶剂,则为了计算芳香剂组分的总含量,芳香剂组分不包含非挥发性溶剂。此外,如果与环状低聚糖一起存在,则可以小于1:1、小于1:2、小于1:10、或小于1:100的非挥发性溶剂与环状低聚糖的重量比,包含非挥发性溶剂。
夹带材料
在另一个方面,本发明的组合物可包含一定含量的夹带材料,使得夹带材料与芳香剂材料的重量比在约1:20至约20:1范围内。优选地,所述组合物可包含夹带材料,所述夹带材料以相对于所述组合物的总重量计约0.001重量%至约40重量%、约0.1重量%至约25重量%、约0.3重量%至约20重量%、约0.5重量%至约10重量%、或约0.75重量%至约5重量%的量存在。本文公开的组合物可包含相对于所述组合物的总重量计0.001重量%至40%、0.1重量%至25重量%、0.3重量%至20重量%、0.5重量%至10重量%、或0.75重量%至5重量%的环状低聚糖。
适用于本文的夹带材料选自:聚合物;胶囊剂、微胶囊和毫微囊;脂质体、吸收剂;环状低聚糖以及它们的混合物。优选吸收剂和环状低聚糖以及它们的混合物。高度优选的是环状低聚糖(参见PCT公开WO2000/67721(Procter & Gamble);和WO2000/67720(Procter& Gamble);和美国专利6,893,647(Procter & Gamble))。
如本文所用,术语“环状低聚糖”是指包含六个或更多个糖单元的环状结构。优选用于本文的是具有六个、七个或八个糖单元的环状低聚糖以及它们的混合物,更优选具有六个或七个糖单元的环状低聚糖,并且甚至更优选具有七个糖单元的环状低聚糖。本领域通常将六元、七元和八元的环状低聚糖分别缩写为α、β和γ。
用于本发明的组合物的环状低聚糖可包含任何适宜的糖或糖的混合物。适宜糖的示例包括但不限于葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、麦芽糖、以及它们的混合物。然而,优选用于本文的是葡萄糖的环状低聚糖。优选用于本文的环状低聚糖是α-环糊精或β-环糊精、或它们的混合物,并且最优选用于本文的环状低聚糖是β-环糊精。
用于本文的环状低聚糖或环状低聚糖的混合物可被任何适宜的取代基或者取代基的混合物取代。本文术语“取代基的混合物”的使用是指两种或更多种不同的适宜取代基能够在一个环状低聚糖上被取代。环糊精的衍生物主要由分子构成,其中OH基团的一些已被取代。适宜的取代基包括但不限于烷基基团;羟烷基基团;二羟基烷基基团;(羟烷基)烷烯基桥基基团诸如环糊精甘油醚;芳基基团;糖醇基团;烯丙基基团;苄基基团;烷酰基基团;阳离子环糊精诸如包含2-羟基-3-(二甲基氨基)丙基醚的那些;季铵基团;阴离子环糊精诸如羧基烷基、磺基丁基醚、硫酸根基团、以及琥珀酸根;两性的环糊精;以及它们的混合物。
所述取代基可为饱和或不饱和的,直链的或支链的。优选的取代基包括饱和的且直链的烷基基团、羟烷基基团以及它们的混合物。优选的烷基和羟烷基取代基选自C1-C8烷基或羟烷基基团、或它们的混合物,更优选的烷基和羟烷基取代基选自C1-C6烷基或羟烷基基团、或它们的混合物,甚至更优选的烷基和羟烷基取代基选自C1-C4烷基或羟烷基基团、以及它们的混合物。尤其优选的烷基和羟烷基取代基是丙基、乙基和甲基,更尤其是羟丙基和甲基并且甚至更优选的是甲基。
用于本发明中的优选的环状低聚糖是未取代的,或者仅被饱和的直链烷基、或羟烷基取代基取代。因此,用于本文的环状低聚糖的优选示例是α-环糊精、β-环糊精、甲基-α-环糊精、甲基-β-环糊精、羟基丙基-α-环糊精和羟基丙基-β-环糊精。用于本文的环状低聚糖的最优选示例是甲基-α-环糊精和甲基-β-环糊精。这些分别以商品名Alpha W6M和BetaW7M购自Wacker-Chemie GmbH Hanns-Seidel-Platz 4(Munchen,DE)。尤其优选的是甲基-β-环糊精。
用于本发明的所述组合物中的环状低聚糖优选可溶于水、乙醇、或水和乙醇两者中。如本文所用,“可溶的”是指在25℃和1个标准大气压(760mm Hg)下至少约0.1g溶质溶于100mL溶剂中。优选地,在25℃和1atm压力下,用于本文的环状低聚糖具有至少约1g/100mL的溶解度。优选室温下环状低聚糖在给定组合物中仅以至多它们溶解度极限的含量存在。本领域的技术人员将认识到,本发明中所用环状低聚糖的含量还将取决于所述组合物的组分以及它们的含量,例如存在于所述组合物中的所用溶剂或确切的芳香油,或芳香油的组合。因此,虽然夹带材料规定的极限是优选的,但是它们不是详尽的。
推进剂
本文所述的组合物可包含推进剂。推进剂的一些示例包括压缩空气、氮气、惰性气体、二氧化碳、以及它们的混合物。推进剂也可包括气态烃如丙烷、正丁烷、异丁烯、环丙烷、以及它们的混合物。卤代烃如1,1-二氟乙烷也可用作推进剂。推进剂的一些非限制性示例包括1,1,1,2,2-五氟乙烷、1,1,1,2-四氟乙烷、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、反式-1,3,3,3-四氟丙-1-烯、二甲基醚、二氯二氟甲烷(推进剂12)、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷(推进剂114)、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷(推进剂115)、1-氯-1,1-二氟乙烯(推进剂142B)、1,1-二氟乙烷(推进剂152A)、一氯二氟甲烷、以及它们的混合物。适用的一些其它推进剂包括但不限于A-46(异丁烷、丁烷和丙烷的混合物)、A-31(异丁烷)、A-17(正丁烷)、A-108(丙烷)、AP70(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、AP40(丙烷、异丁烯和正丁烷的混合物)、AP30(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、和152A(1,1-二氟乙烷)。推进剂可具有按储存于所述容器内的总填充材料的重量计约15%、25%、30%、32%、34%、35%、36%、38%、40%、或42%至约70%、65%、60%、54%、52%、50%、48%、46%、44%、或42%的浓度。
止汗剂活性物质
本文所述的组合物可不含、基本上不含、或可包含止汗剂活性物质(即具有止汗活性的任何物质、混合物或其它材料)。止汗剂活性物质的示例包括收敛性金属盐,如铝、锆和锌的无机和有机盐、以及它们的混合物。此类止汗剂活性物质包括例如铝盐和锆盐,诸如卤化铝、羟基卤化铝、卤化锆、羟基卤化锆、以及它们的混合物。
其它成分
在另一个方面,所述组合物基本上由列举的成分构成,但是可包含少量(相对于所述组合物的总重量计,不超过其约10重量%,优选不超过5重量%,或优选不超过2重量%)的其它成分,所述其它成分不影响芳香剂材料的香味特征,尤其是蒸发速率和释放。例如,精细芳香剂组合物可包含通常用于香料业中的稳定剂或抗氧化剂、UV过滤剂或淬灭剂、或着色剂。存在多个附加成分的其它示例,所述附加成分适于包含于本发明组合物中,尤其是用于化妆品用途的组合物中。这些包括但不限于醇变性剂诸如苯甲地那铵;紫外线稳定剂诸如二苯甲酮-2;抗氧化剂诸如乙酸生育酚酯;防腐剂诸如苯氧基乙醇、苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯;染料;pH调节剂诸如乳酸、柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠和碳酸钠;除臭剂和抗微生物剂诸如金合欢醇和酚磺酸锌;湿润剂诸如甘油;油;皮肤调理剂诸如尿囊素;清凉剂诸如三甲基异丙基丁酰胺和薄荷醇;有机硅;溶剂诸如己二醇;毛发保持聚合物诸如PCT公开号No.WO94/08557(Procter & Gamble)中所述的那些;通常的盐,如乙酸钾和氯化钠以及它们的混合物。
在另一个方面,根据其预期用途,本发明的组合物为可能与其它成分诸如例如香料载体一起的芳香剂材料的混合物。所谓术语“香料载体”旨在包括从香料观点上看实际上是中性的材料,即不能明显地改变加香组分的感官特性的材料。香料载体可为相容的液体或固体填料、稀释剂等。如本文所用,术语“相容的”是指本发明组合物的组分能够与本发明的主要活性物质组合,并且以一定方式彼此混合,使得在通常使用情形下不存在相互作用,所述相互作用将显著降低组合物的功效。本发明中所用载体的类型取决于所期望产品的类型,并且可包括但不限于溶液、气溶胶、乳液(包括水包油或油包水)、凝胶和脂质体。优选地,所述载体为液体,并且将为溶剂诸如例如双丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、2-(2-乙氧基乙氧基)-l-乙醇、或柠檬酸乙酯(柠檬酸三乙酯)。
在另一个方面,用于本发明中的组合物可采用任何适用形式,更优选用于香料业或化妆品用途的形式。这些包括但不限于蒸气喷剂、气溶胶、乳液、洗剂、液体、霜膏、凝胶、棒状物、膏剂、糊剂、摩丝、粉末、颗粒状产品、基底、化妆品(例如半固体或液体化妆品,包括粉底)等。用于本发明中的组合物优选采取蒸气喷剂形式。本发明的组合物可以成分形式进一步加入到其它组合物中,优选精细芳香剂或化妆品组合物中,其中它们是相容的。因此,它们可用于固体组合物或所施加的基底等中。
优选地,本发明的组合物包含:
(i)芳香剂组分,其以相对于组合物的总重量计约0.04重量%至约30重量%的量存在,并且其中芳香剂组分包含:
(a)至少一种低挥发性芳香剂材料,其在25℃具有小于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压;
(b)至少一种中度挥发性芳香剂材料,其在25℃具有大于或等于0.001托至0.1托(0.000133kPa至0.0133kPa)的蒸气压;和
(c)至少一种高挥发性芳香剂材料,其在25℃具有大于0.1托(0.0133kPa)的蒸气压;
其中(a)相对于(b)和(c)的组合的重量比以约1:2.33至约1:9的范围存在;
(ii)至少一种基本上无味的芳香剂调节剂,其以相对于所述组合物的总重量计约0.1重量%至约20重量%的量存在;
(iii)挥发性溶剂,其以相对于所述组合物的总重量计约50重量%至约80重量%的量存在;以及
(iv)任选的水。
优选地,本发明涉及优选地为香料浓缩物、香料、香水、淡香水、浓香水、或古龙水的形式的精细芳香剂组合物。
优选地,本发明涉及一种组合物,其中该组合物为身体保湿喷雾或香体喷雾的形式。
因此,不言而喻,在任何实施方案中,本发明的组合物涵盖包含本文所列任何成分的任何组合物,其中每种此类成分以如本文定义的任何适宜量独立地存在。可涵盖比本文具体所述的更多的此类组合物。
制品
所述组合物可包含于包括喷雾分配器的制品中。喷雾分配器可包括用于包含待分配组合物的容器。喷雾分配器也可在容器内包含气溶胶化组合物(即包含推进剂的组合物)。喷雾分配器的其它非限制性示例包括非气溶胶分配器(例如蒸气喷剂)、手动启动的分配器、泵喷分配器、或本领域可得的任何其它适宜喷雾分配器。
使用组合物的方法
根据本文所述的任何实施方案的本发明组合物是可用的加香组合物,该加香组合物可有利地用作旨在使任何适宜基底发香的消费产品。如本文所用,术语“基底”是指可施用本发明组合物而不造成任何过度不利影响的任何表面。例如,这可包括宽泛的表面范围,包括人或动物的皮肤或毛发、纸材(香味纸)、室内空气(空气清新剂或芳香疗法组合物)、织物、室内陈设品、餐具、硬质表面和相关材料。优选的基底包括身体表面诸如例如毛发和皮肤,最优选皮肤。
本发明的组合物可以常规的方式用于使基底发香。将有效量的组合物施用于适宜的基底,通常为约1μL至约10,000μL,优选约10μL至约1,000μL,更优选约25μL至约500μL,或最优选约50μL至约100μL,或它们的组合。另选地,本发明组合物的有效量为约1μL、10μL、25μL或50μL至约100μL、500μL、1,000μL或10,000μL。所述组合物可用手施用,或使用递送装置诸如例如气化器或喷雾器施用。优选地,使所述组合物在其施用于基底后干燥。本发明的范围应被认为涵盖所述组合物的一种或多种不同应用,或组合物经由气化器或其它类型雾化器的连续释放。
本发明提供一种用于赋予、增强或改变人皮肤或人毛发上的气味的方法,包括向人皮肤和/或人毛发施用本发明的组合物。优选的是该方法用于赋予、增强或改变花香品质或芳香/香辛调品质在人皮肤或人毛发上的持久性,其中如由本文所公开的小组方法(panel method)所测定,在施用后1小时、2小时、3小时或6小时,花香品质或芳香/香辛调品质的感知强度大于不包含基本上无味的芳香剂调节剂的对照组合物。
花香品质的非限制性示例选自薰衣草型香调、玫瑰型香调、山谷百合型香调、铃兰型香调、茉莉型香调、玉兰型香调、仙客来型香调、风信子型香调、紫丁香型香调、橙花型香调、樱花型香调、牡丹型香调、莲花型香调、菩提花型香调、桂花型香调、紫丁香型香调、天芥菜型香调、紫罗兰型香调、鸢尾草型香调、提亚蕾型香调、天竺薄荷型香调草等。
芳香(或草本)和香辛调品质的非限制性示例包括:肉桂调、丁香调、芫荽调、生姜调、藏红花调、各种类型的胡椒调(例如,黑胡椒调、红糊椒)调、藏茴香调、小豆蔻调、茴芹调、茶调、咖啡调、孜然芹调、肉豆蔻调、香豆素调、罗勒属植物调、迷迭香调、百里香调、薄荷调、龙嵩调、牛至属植物调、茴香调、鼠尾草调、杜松调等。
优选地,与对照物(即传统芳香剂金字塔三层结构)相比,本发明组合物的香味特征或品质可在将所述组合物施用于基底后的稍晚时间点诸如例如2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、和可能直达至多24小时,被消费者感知。
本发明还涉及可用作消费产品或制品的本发明的组合物,该消费产品或制品选自织物护理产品、空气护理产品、或家庭护理产品。因此,根据该实施方案,本发明提供改变或增强基底气味特性的方法,所述基底优选织物、室内陈设品、餐具、硬质表面和相关材料,所述方法包括用本发明的组合物接触或处理基底。
在另一方面,本发明还涉及一种生产消费品的方法,该方法包括使产品与引起感官感觉的有效量的本发明的组合物接触或混合。
芳香剂材料
本发明为了可开发出具有适当香味特征的组合物,“芳香剂材料”根据其挥发性由其蒸气压被分类为低、中度或高挥发性芳香剂材料。这种通过其蒸气压分类芳香剂材料的方法避免了根据依赖于其主观特征品质的传统方法对相同芳香剂材料分类不同的问题。为清楚起见,当芳香剂材料是指单一个体化合物时,其蒸气压应根据上文引用的参考程序测定。在芳香剂材料为包含若干化合物的混合物的天然油、提取物或净油时,全油的蒸气压应使用上文引用的参考程序,以单独香料原料组分的混合物形式处理。任何给定天然油或提取物中的单独组分和它们的含量可通过将所述油直接注入到GC-MS柱中以进行如本领域技术人员已知的分析来测定。在芳香剂材料为专有特定谐香剂(所谓的“底料”)的情形下,使用上文引用的参考程序的蒸气压应优选由供应商获得。然而,本领域的技术人员应当理解,他们可采用标准GC-MS技术物理分析可商购获得的全芳香剂油组成,以鉴定芳香剂原料和它们的含量。这与是否将它们作为单独化学品、作为天然物或专有底料的组分而加入到芳香剂油中无关。虽然在我们示例中包含专有底料和天然物,但是当经由GC-MS分析可商购获得的芳香剂时,可简单鉴定出作为总芳香剂混合物一部分的底料或天然油的组分以及它们的含量,而不能够鉴定芳香剂来自哪种专有底料或天然油。
根据本发明的组合物中芳香剂材料的性质和类型可由技术人员根据其基本知识结合本文包含的教导内容,参照所述组合物的预期用途或应用以及所期望的香味特征效应来选择。适宜的芳香剂材料的示例公开于美国专利4,145,184、美国专利4,209,417、美国专利4,515,705、以及美国专利4,152,272中。
(i)低挥发性芳香剂材料
在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)蒸气压的芳香剂材料的优选示例提供于表1低挥发性芳香剂材料中。优选地,低挥发性芳香剂材料选自如表1所公开的至少1种材料、或至少2种材料、或至少3种材料、或至少5种材料、或至少7种低挥发性芳香剂材料。
表1:低挥发性芳香剂材料
Figure BDA0001503779180000241
Figure BDA0001503779180000251
Figure BDA0001503779180000261
Figure BDA0001503779180000271
Figure BDA0001503779180000281
Figure BDA0001503779180000291
1来自各个供应商的可替代品质的非限制性示例可以下列商品名购买:
Figure BDA0001503779180000292
Super(IFF)、
Figure BDA0001503779180000293
(IFF)、
Figure BDA0001503779180000294
(Firmenich)、
Figure BDA0001503779180000295
HC(Firmenich)、Paradisone(Firmenich),Cepionate(Zenon)、Super cepionate(Zenon)、
Figure BDA0001503779180000296
(Zenon)。
*蒸气压如在测试方法部分中所述采集。
**来源:低挥发性芳香剂材料可得自以下公司中的一者或多者:Firmenich(Geneva,Switzerland)、Symrise AG(Holzminden,Germany)、Givaudan(Argenteuil,France)、IFF(Hazlet,New Jersey)、Bedoukian(Danbury,Connecticut)、Sigma Aldrich(St.Louis,Missouri)、Millennium Speciality Chemicals(Olympia Fields,Illinois)、Polarone International(Jersey City,New Jersey)、和Aroma & Flavor Specialities(Danbury,Connecticut)。
选自表1低挥发性芳香剂材料的组的示例性低挥发性芳香剂材料是优选的。然而,本领域的技术人员应当理解,未列于表1中的其它低挥发性芳香剂材料也将属于本发明的范围,只要它们在25℃下蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)。
优选地,本发明的组合物,其中:(i)(a)低挥发性芳香剂材料选自以下的组:表1低挥发性芳香剂材料1、4-6、8、12-16、18、22-25、27-28、31、34-37、41、45、47、52-55、57、60、61、63、65、68、69-74、75、78、80、83-84、89、94、99、102、104、106-108、以及它们的混合物;并且(ii)基本上无味的芳香剂调节剂选自以下的组:表4(a)基本上无味的芳香剂调节剂1-5、以及它们的混合物。
优选地,本发明的组合物,其中:(i)(a)低挥发性芳香剂材料选自:表1低挥发性芳香剂材料1-6、8-9、12-14、16、18-19、23、25-28、31、34-35、37、41-42、45、47-49、53-55、57-60、63、65、69、71-73、75、78-79、81、84-85、95、100、103、105、107、109、以及它们的混合物;并且(ii)基本上无味的芳香剂调节剂选自以下的组:表4(a)基本上无味的芳香剂调节剂6-8、以及它们的混合物。
优选地,本发明的组合物,低挥发性芳香剂材料选自所述组(如上文所述),并且其中该组低挥发性芳香剂材料占相对于所述低挥发性芳香剂材料的总重量计至少约20重量%、至少约30重量%、至少约40重量%、至少约50重量%、至少约60重量%、或至少约70重量%。
(ii)中度挥发性芳香剂材料
在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料的优选示例提供于表2中度挥发性芳香剂材料中。优选地,中度挥发性芳香剂材料选自如表2所公开的至少1种材料、或至少2种材料、或至少3种材料、或至少5种材料、或至少7种中度挥发性芳香剂材料。
表2:中度挥发性芳香剂材料
Figure BDA0001503779180000301
Figure BDA0001503779180000311
Figure BDA0001503779180000321
Figure BDA0001503779180000331
Figure BDA0001503779180000341
Figure BDA0001503779180000351
Figure BDA0001503779180000361
Figure BDA0001503779180000371
Figure BDA0001503779180000381
Figure BDA0001503779180000391
Figure BDA0001503779180000401
Figure BDA0001503779180000411
Figure BDA0001503779180000421
*蒸气压力按照测试方法部分中所述获得。
**来源:与上述表1相同。
选自表2中度挥发性芳香剂材料的组的示例性中度挥发性芳香剂材料是优选的。然而,本领域的技术人员应当理解,未列于表2中的其它中度挥发性芳香剂材料也将属于本发明的范畴,只要它们在25℃具有0.1至0.001托的蒸气压。
优选地,本发明的组合物,其中:(i)(b)中度挥发性芳香剂材料选自以下的组:表2中度挥发性芳香剂材料1-9、11-12、14-15、17-18、20-25、27-35、37-38、39-43、45-46、48-53、55-61、63、65、67-71、73-77、79、81-84、86-91、93-122、124-125、130-131、133-135、137、139-145、147-149、151、153-155、157、161-162、164-169、171-191、193、195-198、200-203、205-215、218-219、221、223-241、243、245-250、252-255、257-262、264-265、267-268、272、273-276、279-300、302-304、306、308-310、312-319、以及它们的混合物;并且(ii)基本上无味的芳香剂调节剂选自以下的组:表4(a)基本上无味的芳香剂调节剂1-5、以及它们的混合物。
优选地,本发明的组合物,其中:(i)(a)中度挥发性芳香剂材料选自:表2中度挥发性芳香剂材料1、3、4、6、7、9、11-12、14、15、17-18、20-25、30-31、34-35、37-38、41-42、45-46、49、51-53、55、57-59、65-70、73、75-77、79-80、82、86-89、91-94、98、101-107、111-113、115-122、124-125、130-133、135、137、139-143、145、147-149、151、153-155、157-159、161-162、164-168、171-180、182-183、187-191、193、195-198、200-203、205-213、218-219、221-222、224-229、231-241、243、245-250、252、253、254-255、257-263、264-265、267-269、271、273-276、279-300、302-304、306、308-310、312、314-319、以及它们的混合物;并且(ii)基本上无味的芳香剂调节剂选自以下的组:表4(a)基本上无味的芳香剂调节剂6-8、以及它们的混合物。
优选地,本发明的组合物,低挥发性芳香剂材料选自所述组(如上文所述),并且其中该组低挥发性芳香剂材料占相对于所述低挥发性芳香剂材料的总重量计至少约20重量%、至少约30重量%、至少约40重量%、至少约50重量%、至少约60重量%、或至少约70重量%。
(iii)高挥发性芳香剂材料
在25℃具有大于0.1(0.0133kPa)托的蒸气压的高挥发性芳香剂材料的优选示例提供于表3高挥发性芳香剂材料中。优选地,高挥发性芳香剂材料选自如表3所公开的至少1种材料、或至少2种材料、或至少3种材料、或至少5种材料、或至少7种高挥发性芳香剂材料。
表3:高挥发性芳香剂材料
Figure BDA0001503779180000431
Figure BDA0001503779180000441
Figure BDA0001503779180000451
Figure BDA0001503779180000461
Figure BDA0001503779180000471
Figure BDA0001503779180000481
*蒸气压如在测试方法部分中所述采集。
**来源:与上述表1相同。
选自表3高挥发性芳香剂材料的组的示例性高挥发性芳香剂材料是优选的。然而,本领域的技术人员应当理解,未列于表3中的其它高挥发性芳香剂材料也将属于本发明的范畴,只要它们在25℃具有大于0.1托(0.0133kPa)的蒸气压。
优选地,本发明的组合物,其中:(i)(c)高挥发性芳香剂材料选自以下的组:表3高挥发性芳香剂材料1、2、6、8、9、12、14、19、36、39、46、47、56、57、58、60、62、74、78、93、94、96、100、106、111、117、119、120、128、129、131-135以及它们的混合物;并且(ii)基本上无味的芳香剂调节剂选自以下的组:表4(a)基本上无味的芳香剂调节剂1-5、以及它们的混合物。
优选地,本发明的组合物,其中:(i)(c)高挥发性芳香剂材料选自:表3高挥发性芳香剂材料1、2、6、8、9、12、14、19、36、39、46、47、56、57、58、60、62、74、78、93、94、96、100、106、111、117、119、120、128、129、131-135以及它们的混合物;并且(ii)基本上无味的芳香剂调节剂选自以下的组:表4(a)基本上无味的芳香剂调节剂6-8、以及它们的混合物。
优选地,本发明的组合物,高挥发性芳香剂材料选自所述组(如上文所述),并且其中该组高挥发性芳香剂材料占相对于所述高挥发性芳香剂材料的总重量计至少约20重量%、至少约30重量%、至少约40重量%、至少约50重量%、至少约60重量%、或至少约70重量%。
芳香剂调节剂
在一个方面,本发明的组合物包含至少一种选自以下项的基本上无味的调节剂:
(a)甲基葡糖苷多元醇;乙基葡糖苷多元醇;丙基葡糖苷多元醇;以及它们的混合物;
(b)异鲸蜡醇;
(c)PPG-3肉豆蔻醚;二乙基己酸新戊二醇酯;以及它们的混合物;
(d)蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、二蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三硬脂酸酯、以及它们的混合物;
(e)三甲基环己烷衍生物,其具有式(i):
Figure BDA0001503779180000492
其中:
n为0、1或2;
A为C=O或CH-OH;
R1a为氢或甲基;
R2a为C2-C10烃基团;并且
------为饱和或不饱和的碳-碳键;
(f)L-薄荷氧基醚衍生物,其具有式(ii):
Figure BDA0001503779180000491
其中:
m为0、1或2;
B为氢或OH;并且
C为氢或甲基;
(g)四氢化萘衍生物,其具有式(iii):
Figure BDA0001503779180000501
其中:
R1b为氢或甲基;并且
R2b为烷基;
(h)透明质酸二糖钠盐、透明质酸钠以及它们的混合物;
(i)醚衍生物,其具有式(IV)或式(V):
C5HlOm-(OR1c)n
(Ⅳ)
其中:
C5HlOm为戊糖残基,其中l为6至9的整数,并且m为1至4的整数;
n为1至4的整数;并且
R1c为C4-C20烃基团;并且
C6HxOy-(OR1d)z
(Ⅳ)
其中:
C6HxOy为己糖残基,其中x为7至11的整数,并且y为1至5的整数;
z为1至5的整数;并且
R1d为C4-C20烃基团;以及
(j)二甘醇醚衍生物,其具有式(VI)或式(VII):
C5HcOd-(OCH2CH2-O-CH2CH2-O-R1e)e
(VI)
其中:
C5HcOd为戊糖残基,其中c为6至8的整数,并且d为1至3的整数;
e为2至4的整数;并且
R1e为C1-C6烷基基团;并且
C6HfOg-(OCH2CH2-O-CH2CH2-O-R1f)h
(VII)
其中:
C6HfOg为己糖残基,其中f为7至10的整数,并且g为1至4的整数;
h为2至5的整数;并且
R1f为C1-C6烷基基团;
(k)氢醌配糖衍生物,其具有式(VIII):
Figure BDA0001503779180000511
其中:
R1g选自:(i)戊糖残基、己糖残基、氨基糖残基、糖醛酸残基以及它们的混合物;(ii)组(i)的甲基化型式;以及(iii)组(i)和组(ii)的混合物;以及
(1)丙二醇丙基醚;双十六烷基醚;甘油聚合物-4醚;异十六烷基聚氧乙烯醚-5;异十六烷基聚氧乙烯醚-7、异十六烷基聚氧乙烯醚-10;异十六烷基聚氧乙烯醚-12;异十六烷基聚氧乙烯醚-15;异十六烷基聚氧乙烯醚-20;异十六烷基聚氧乙烯醚-25;异十六烷基聚氧乙烯醚-30;月桂酰两性基二丙酸二钠;六聚乙二醇单十二醚;以及它们的混合物;
(m)新戊二醇二异壬酸酯;鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯;以及它们的混合物;
(n)甘油醚衍生物,其具有式(IX):
Figure BDA0001503779180000521
其中:
R1h为C4-C12脂族烃基团;
(o)泛酸醇乙基醚、DL-泛醇以及它们的混合物;
(p)脂族二元酸二酯衍生物,其具有式(X):
R1iOCOR2iCOOR3i
(X)
其中:
R1i为C4-C5烷基;
R2i为C4亚烷基;并且
R3i为C4-C5烷基;以及
(q)脂族醚衍生物,其具有式(XI):
R4i-O-(CH(CH3)-CH2O)a-(CH2-CH2O)b-H
(XI)
其中:
a和b是使a与b之和为1至4的整数;并且
R4i为含有8至18个碳的脂族链;
(r)正壬酸正十六烷基酯、正壬酸正十八烷基酯以及它们的混合物;
(s)三环癸烷酰胺衍生物,其选自:
(i)式(XII)的化合物:
Figure BDA0001503779180000531
其中:
X选自:
Figure BDA0001503779180000532
t为1至8;
Y为氢、
Figure BDA0001503779180000533
或卤素;并且
每个R1j独立地选自氢或C1-C4烷基;
(ii)式(XIII)的化合物:
Figure BDA0001503779180000541
其中:
每个R2j独立地选自氢、甲基、乙基或C3-C18烷基、环烷基或杂环烷基,前提条件是两个R2e都不为氢;和
(iii)式(XII)和(XIII)的化合物的混合物;以及
(t)它们的混合物。
优选地,基本上无味的芳香剂调节剂选自表4(a)中所公开的材料的组。
表4(a):基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180000542
Figure BDA0001503779180000551
Figure BDA0001503779180000561
Figure BDA0001503779180000571
1 可以商品名GLUCAMTM P-20获得。
2 可以商品名GlucamTM E-20获得。
3 可以商品名
Figure BDA0001503779180000581
810UP获得。
3a 可以商品名
Figure BDA0001503779180000582
SL 11W获得。
4 可以商品名
Figure BDA0001503779180000583
ICA获得。
5 可以商品名
Figure BDA0001503779180000584
APM获得。
6 可以商品名SchercemolTM NGDO获得。
7 公开于美国专利6,737,396B2(Firmenich),第1栏,第43-47行。
8 diclosed作为化合物1’i公开于美国专利6,440,400B1(Takasago Int.Corp.),第5栏。
8a 公开于美国专利4,313,855(Dragoco Gerberding & Co.GmbH),第1栏,第12-13行。
9 公开于美国专利7,538,081B2(Takasago Int.Corp.),第7栏,第50-53行。
10 公开于美国专利6,147,049(Givaudan Roure),第5栏第24行至第6栏第17行。
11 公开于PCT公开WO85/04803(Diagnostic)第2页第1行至第4页第2行。
12 公开于日本专利61-083114(Kanebo)。
13 公开于日本专利61-063612(Kanebo)。
14 公开于日本专利62-084010(Shiseido)。
14b 可以商品名月桂基聚氧乙烯醚-6获得。
15 公开于美国专利公布2011/0104089A1(Symrise),段落[0001]。
16 可以商品名
Figure BDA0001503779180000587
100获得。
17 公开于美国专利7,196,052(Takasago Int.Corp.),第4栏,第34-35行。
18 公开于欧洲专利公布616800A2(Givaudan),第2,第12-25行。
19 公开于美国专利4,110,626(Shiseido),第3栏,第54-56行。
19a 公开于PCT公开WO2014/155019(LVMH)。
19b 公开于美国专利9,050,261(Symrise)。
20 作为化合物C1-C22公开于WO2014/139952(Unilever)。
21 可以商品名
Figure BDA0001503779180000585
EG56获得。
22 可以商品名
Figure BDA0001503779180000586
EL获得。
23 公开于美国专利9,050,261(Symrise)。
优选地,基本上无味的芳香剂调节剂选自表4(b)中所公开的材料的组。
表4(b):基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180000591
Figure BDA0001503779180000601
Figure BDA0001503779180000611
Figure BDA0001503779180000621
Figure BDA0001503779180000631
Figure BDA0001503779180000641
Figure BDA0001503779180000651
Figure BDA0001503779180000661
Figure BDA0001503779180000671
Figure BDA0001503779180000681
如上表4(a)和4(b)所述的化合物充当本发明组合物的感知的香味特征保真度和/或持久性的基本上无味的芳香剂调节剂。例如,相比于不含调节剂或具有传统芳香剂金字塔三层结构的对照组合物,含有具有金刚石构造的芳香剂组分的基本上无味的芳香剂调节剂用于使香味特征,优选可归于中度和高挥发性芳香剂材料的品质可被感知的持续时间延长。又如,相比于不含调节剂或具有传统芳香剂金字塔三层结构的对照组合物,含有具有金刚石构造的芳香剂组分的基本上无味的芳香剂调节剂可改善香味特征,优选可归于中度和高挥发性芳香剂材料的品质的保真度,由此使得其从初始印象到最后显著地保持相同。不受理论的束缚,据信基本上无味的芳香剂调节剂与芳香剂材料缔合,并且延缓蒸发。
测试方法
以下所述测定必须依次采用,使得本文描述并且受权利要求书保护的发明可被更完全理解。
测试方法1:测定蒸气压
为了测定芳香剂材料的蒸气压,浏览网页https://scifinder.cas.org/scifinder/view/scifinder/scifinderExplore.jsf并且遵循这些步骤以获取蒸气压。
1.输入具体芳香剂材料的CAS注册号。
2.从搜索结果选择蒸气压。
3.记录蒸气压(在25℃以托为单位给出)。
SciFinder使用Advanced Chemistry Development(ACD/Labs)软件11.02版(
Figure BDA0001503779180000691
1994-2013)。如果具体芳香剂材料的CAS号未知或不存在,则你可使用ACD/Labs参考程序直接确定蒸气压。蒸气压以1托(等于0.133千帕(kPa))表示。
测试方法2:嗅觉测试
为了示出基本上无味的芳香剂调节剂和具有金刚石构造的芳香剂组分对本发明组合物的香味特征感知的效应,如实施例部分中所述制备测试化合物,并且给予专门小组成员以进行评估。
在测试机构,将50μL组合物和对照物的样本施用至载玻片,并且放置在32℃加热板上,以代表改变持续时间下的皮肤温度。重要的是要同时准备稍后比较的样品载玻片。要求专门小组成员在给定的时间点评估每个载玻片样品的可感知的香味特征(强度和/或品质)。玻片以编码呈现,使得专门小组成员不知它们的种类。在给定的时间点内,专门小组成员随机评估玻片,并能够在当时的玻片中重新进行他们的评估。记录它们的评定结果。在随后的分析中,用于强度和品质比较的数据来自在给定时间点进行的独立评估。只有当使用品质差异时,以下的标度是对任何两个产品在物理上直接相互比较。专门小组成员选自受过训练以根据下文标度评估芳香剂或具有工业芳香剂评估经验的个体。通常,约6-10位专门小组成员用于评估给定产品及其对照物。
(a)香味强度
要求专门小组成员根据下文表4中所示气味强度标度,对感知的香味强度以0至5的标度给出得分。
表4:气味强度标度
得分 香味强度
0
1 非常弱
2
3 适中
4
5 非常强
(b)香味品质:
要求专门小组成员以2种方式之一评定香味品质:
i)根据以下本文中表5(i)中示出的气味分级标度,对与具体芳香剂相关的具体品质主导性按0至3标度评分,仅举几例,例如:清新调、绿调、水调、花香调、玫瑰香调、铃兰香调、果香调、苹果香调、浆果香调、柑橘香调、奶油香调、木质香调、香醋香调、琥珀香调、麝香调;
ii)根据下表5(ii)中示出的气味分级标度,对测试组合物相对于对照物的感知香味品质变化按1至5标度评分。
表5(i):品质主导性气味分级标度
评分 香味品质主导性
0 不引人注意
1 品质稍微存在
2 品质适度存在
3 品质主导
表5(ii):品质差异气味分级标度
评分 香味特征变化
1 香味特征未改变,即样本与对照物之间无差异。
2 直接与对照物比较时香味特征稍微变化。
3 香味特征中度变化,但是品质与对照物类似。
4 香味特征与对照物相比差异大。
5 香味特征与对照物相比完全不同。
将专门小组成员结果取平均,然后采用方差分析方法分析。模型将对象处理成随机效应并且观察产品、时间以及产品与时间之间交互作用的影响。由分析得出产品和时间交互作用的最小二乘平均值。然后将这些平均值(以及它们的置信区间)绘图,以能够进行每个时间点产品之间的比较。应当指出的是,所绘的置信度旨在作为导向,而不是作为统计比较,因为它们没有考虑已进行了多重测试。采用多重比较的Sidak校正,进行每个时间点两个产品之间的统计比较和图形化评定。获得产品差异的p值,其中p值<0.05表示5%显著性下的两个产品之间的统计差异(或95%置信度)。
测试方法3:分析性评估测试
进行以下测试以证明本发明的组合物相对于对照物的香味特征的改善或增强的持久性。具体地,该测试测量基本上无味的芳香剂调节剂对配制在组合物中的一种或多种芳香剂材料(例如10种PRM)的蒸发速率的影响。通过使用气相色谱法(“GC”)测量芳香剂材料对调节剂的蒸发响应作为时间的函数。
1.测试组合物可包含基本上无味的芳香剂调节剂(如表4(a)和4(b)中所公开的调节剂中任一种),并且具有:(i)芳香剂材料(如表2中所公开的中度挥发性芳香剂材料中任一种以及如表3中所公开高挥发性芳香剂材料中任一种),或者(ii)得自表2和3的芳香剂材料的共混物(如作为芳香剂实施例6公开于表11中)。测试组合物也包含高纯度的乙醇,诸如Hayman 100%EP/BP等级,以及去离子水。样品测试组合物提供于表19(a)-19(b)中。将所有成分混合直至均匀分布于测试组合物中。
2.如以上1中所述的测试组合物的对照组合物不含基本上无味的芳香剂调节剂,以类似于步骤1的方式制备,不同的是缺失的基本上无味的调节剂用去离子水替代。样品对照组合物提供于表19(a)-19(b)中。
3.需要内部标准品来校正在蒸发测试中分配的组合物的量的变化以及在GC分析期间的损失。内部标准品在25℃时的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa),并且可溶于组合物和芳香剂材料。内部标准品的合适的非限制性示例为柠檬酸三乙酯。将内部标准品和芳香剂材料混合直到以90至95重量份的芳香剂材料和所需量的内部标准品达到100份而均匀分布。然后将该混合物用于在步骤1和2中制备样品组合物。另选地,将内部标准品和测试组合物或对照组合物混合直到以99至99.75重量份组合物和所需量的内部标准品达到100份均匀分布。该所得的溶液用于随后的步骤。
4.热板设定为32℃的温度。将铝容器诸如TA Instruments T-ZeroTM盘置于热板上。使用微量移液管将20μL测试组合物或对照组合物引入铝容器中。另选地,铝容器可充满测试组合物或对照组合物至其全部容量。其发生的时间确定为时间零点(即T=0)。准备多个铝容器,并在设定的温度下保持预定的时间,诸如例如30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、8小时和至多12小时。
5.将铝容器在预定时间段结束时从热板上取下,并通过插入到已经含有至少2mL高挥发性溶剂(例如高纯度乙醇或己烷)的4mL玻璃瓶中进行转移。
6.使用Heidolph多REAX振荡器或等同物将玻璃小瓶混合5至10分钟以将芳香剂材料萃取到溶剂相中。将1.5mL所得溶液转移到2mL GC小瓶中。
7.GC小瓶在装配有自动取样机的Agilent GC系统6890或等同装置上进行分析。使用长度为30m,内径为0.25mm,膜厚为1μm的诸如DB-5MS、Rxi-5SilMS模型或等效相的GC柱。GC参数设置为如下所示的值:
表5(iii):GC参数
进样口温度 270℃
初始气体速度: 25至40cm/sec(利用Helium作为载气)
初始烘箱温度: 50℃
温度斜坡: 8℃/min
最终烘箱温度: 310℃
利用火焰离子化检测器(“FID”)或质谱(“MS”)的气相色谱法可用于鉴定和定量组合物中的芳香剂材料。任一种检测系统都可与GC结合使用。可调整本方法中描述的柱尺寸以及GC设置,诸如进样口温度、载气速度、温度斜坡和最终烘箱温度,以优化被监测的芳香剂材料和内部标准品的响应。检测系统设置(如FID气体流和温度或MS参数)应由受过训练的分析师进行优化,以便对所关注的分析物进行精确检测和定量。
8.记录芳香剂材料和内部标准品的峰面积。在每个时间点处对每个样品组合物计算芳香剂材料和内部标准品的峰面积比。在每个时间点处对每个样品组合物计算从T=0剩余的未蒸发的芳香剂材料的%。将每种组合物中剩余的芳香剂材料%绘制成随时间推移的蒸发曲线。这对于测试组合物和对照组合物两者进行。通过比较测试组合物和对照组合物中相同芳香剂材料或相同芳香剂混合物的蒸发特性来确定显著性。
测试方法4:分析性顶部空间测试
进行以下测试以证明本发明的芳香剂组合物相对于对照物的随时间的推移的品质保持。测试样品和对照样品必须在约相同的时间处进行以确保环境条件相同。在设定蒸发时间之后,该测试测量在测试组合物的密封小瓶中形成的顶部空间中存在一种或多种芳香剂材料。通过使用顶部空间(“HS”)气相色谱(“GC”)在特定时间点测量顶部空间中的香味特征。
1.施用如实施例部分中所述的测试组合物和对照组合物进行评估。
2.从Sigma Aldrich的“StuartTM熔点管”产品码Z673269或等同物切割约2cm至3.5cm的一端密封的毛细管。将选自50和200μL之间的合适的固定体积的组合物移液到VWR组织培养96F孔板的孔中或等同物中。将玻璃毛细管的密封端浸入填充好的孔中,并保持至少15秒以润湿玻璃表面。必须注意不要让玻璃毛细管与孔的侧面接触,使其保持平直并且大致位于孔的中心。
3.然后将玻璃毛细管从孔中取出并倒转或转移到稳定的表面或保持器中,并使其在环境条件下蒸发一段时间。可使用挡风物来减少高空气湍流。
4.然后将玻璃毛细管引入空的20mL HS小瓶中,立即用PTFE盖封闭。其发生的时间确定为时间T=初始(即T=10分钟)。
5.以相同方式制备多个玻璃毛细管,并使其在环境温度下蒸发预定的时间段,例如10分钟、15分钟、30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、最多6小时,然后引入顶部空间瓶并密封。
6.然后在装配有Gerstel MPS 2自动进样器的Agilent GC系统6890或能够进行SPME进样的同等产品上进行HS小瓶的分析。需要SPME光纤组件DVB/CAR/PDMS(50/30μm,1cm长)。使用长度为30m,内径为0.25mm,膜厚为1μm的诸如DB-5MS、ZB-5MSi模型或等效相的GC柱。
7.SPME HS参数设置为如下所示的值:
表5(iv):SPME参数
温育室温度: 40℃
温育时间: 20分钟
样品的搅拌 250RPM
萃取时间: 5分钟
解吸时间: 2分钟
8.GC参数设置为如下所示的值:
表5(v):GC参数
进样口温度: 270℃
初始气体速度: 20至40cm/sec(利用Helium作为载气)
初始烘箱温度: 在45℃下持续2分钟的保持时间
温度斜坡1: 30℃/min
温度1: 80℃
温度斜坡2: 8℃/min
最终温度: 300℃
利用火焰离子化检测器(“FID”)或质谱(“MS”)的气相色谱法可用于鉴定和定量组合物中的芳香剂材料。任一种检测系统都可与GC结合使用。可调整本方法中描述的柱尺寸以及GC设置,例如进样口温度、载气速度、温度斜坡和最终烘箱温度,以优化被监测的芳香剂材料的响应。检测系统设置(如FID气体流和温度或MS参数)应由受过训练的分析师进行优化,以便对所关注的分析物进行精确检测和识别。
9.通过比较时间T=10分钟至其它时间点的芳香剂材料和总体色谱图的峰值高度,对所获色谱图进行定性评估。围绕估计的保留时间绘制虚线,其中在分析过程中,对蒸气压为0.001托或更低(0.000133kPa或更低)的芳香材料进行洗脱。在测试组合物和对照组合物的每个测量时间点存在的峰之间的差异提供了随时间的推移保持香味特征的证据。
10.这种测试装置被设计成能够以使SPME纤维不饱和的方式收集顶部空间。如果纤维饱和,则不能提供对顶部空间组合物的精确分析。因此,液体的量和蒸发表面积与对相同样品的嗅觉评估中的那些有很大不同。由于这个原因,不可能直接比较2次实验中使用的蒸发时间框架。与嗅觉评估相比,预计这种顶部空间实验的蒸发曲线要快得多。
实施例
提供以下实施例以进一步说明本发明,而非解释为是对本发明的限制,因为在不脱离本发明实质或范围的条件下可以对本发明进行许多改变。
实施例1:芳香剂油
在下表6、7、8、9和10中分别提供了芳香剂实施例1、2、3、4b和5b,作为旨在形成本发明的组合物的芳香剂组分的芳香剂材料制剂的非限制性实施例。示例性芳香剂材料制剂跨越“单一谐香剂”(小于10种芳香剂材料)至“复杂芳香剂”(大于30种芳香剂材料)范围。通常,浓郁芳香剂组合物不包含小于约30种芳香剂材料。
下表9和10中分别提供的芳香剂实施例4a和5a是不属于本发明的范畴的芳香剂材料的传统制剂的实施例。
芳香剂实施例6作为挥发性芳香剂材料的制剂的实施例提供于下表11中。
下表12和13中提供了芳香剂实施例7和8,作为旨在形成不属于本发明范畴的芳香剂组分的芳香剂材料的制剂的实施例。
下表14和15中提供了芳香剂实施例9至16,作为含有高于30重量%的低挥发性芳香剂材料的芳香剂材料的制剂的实施例。
下表16和17中提供了芳香剂实施例17和18,作为旨在形成芳香剂组分的芳香剂材料的制剂的比较样品。
以下芳香剂制剂通过在室温下以所列比率(重量%)混合所列成分来制得,其中重量%是相对于所述芳香剂组分的总重量计的。
表6:芳香剂实施例1(清新花香调谐香剂–10重量%低挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000761
表7:芳香剂实施例2(清新男士谐香剂–13.51重量%低挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000762
*以50%的肉豆蔻酸异丙酯溶液形式提供。
表8:芳香剂实施例3(甜梦18芳香剂–11.15重量%低挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000763
Figure BDA0001503779180000771
Figure BDA0001503779180000781
1 以50%的IPM溶液形式提供。
2 以50%的DiPG溶液形式提供。
3 包含香料原料混合物的专有底料,判断具有用于计算低挥发性PRM%的高挥发性。
4 包含香料原料混合物的天然油或提取物,判断具有用于计算低挥发性PRM%的高挥发性。
5 包含香料原料混合物的专有底料,判断具有用于计算低挥发性PRM%的低挥发性。
6 包含香料原料混合物的天然油或提取物,判断具有用于计算低挥发性PRM%的低挥发性。
表9:芳香剂实施例4a和4b(“传统花香Magnifica”实施例4a—37重量%低挥发性 芳香剂材料;55重量%中度挥发性芳香剂材料;7重量%高挥发性芳香剂材料;以及“金刚石 花香Magnifica”实施例4b—13重量%低挥发性芳香剂材料;80重量%中度挥发性芳香剂材 料;7重量%高挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000782
Figure BDA0001503779180000791
Figure BDA0001503779180000801
1 以1%的DPG溶液形式递送。
表10:芳香剂实施例5a和5b(“传统Muguesia Magnifica”实施例5a—37重量%低 挥发性芳香剂材料;54重量%中度挥发性芳香剂材料;9重量%高挥发性芳香剂材料;以及 “金刚石Muguesia Magnifica”实施例5b—13重量%低挥发性芳香剂材料;76重量%中度挥 发性芳香剂材料;11重量%高挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000802
Figure BDA0001503779180000811
表11:芳香剂实施例6(10种挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000812
表12:芳香剂实施例7(清新花香调GF 6-7谐香剂–40.14重量%低挥发性芳香剂材 料)
Figure BDA0001503779180000813
Figure BDA0001503779180000821
表13:芳香剂实施例8(传统花香调谐香剂–54.00重量%低挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000822
表14:芳香剂实施例9、10、11和12(传统花香Magnifica调–大于30重量%低挥发性 芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000823
Figure BDA0001503779180000831
1 芳香剂实施例4a。
表15:芳香剂实施例13、14、15和16(传统Muguesia Magnifica–大于30重量%低挥 发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000832
1 芳香剂实施例5a。
芳香剂实施例17(如公开于表16中)由以下构成:30.28重量%的高挥发性芳香剂材料、38.21重量%的中度挥发性芳香剂材料和31.48重量%的低挥发性芳香剂材料,其中所述重量%相对于所述芳香剂组分的总重量计。
表16:芳香剂实施例17(比较芳香剂1—31.48重量%低挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000833
Figure BDA0001503779180000841
*来源:Firmenich SA(瑞士日内瓦)。
1 丙基(S)-2-(1,1-二甲基丙氧基)丙酸酯。
2 8-甲氧基-2,6,6,8-四甲基-三环[5.3.1.0(1,5)]十一烷。
3 7-甲基-2H,4H-1,5-苯并二氧杂环-3-酮。
4 1-(3,3-二甲基-1-环己基)乙酸甲酯;来源:国际风味剂&芳香剂。
5 二氢茉莉酮酸甲酯。
6 里哪醇。
7 作为稀释液加入到非挥发性溶剂中的芳香剂材料。为了计算芳香剂油组合物,使用添加的实际芳香剂材料含量。
芳香剂实施例18(如公开于表17中)由以下构成:26.71重量%的高挥发性芳香剂材料、63.88重量%的中度挥发性芳香剂材料和9.37重量%的低挥发性芳香剂材料,其中所述重量%是相对于所述芳香剂组分的总重量计的。
表17:香剂实施例18(比较芳香剂2—9.37重量%低挥发性芳香剂材料)
Figure BDA0001503779180000842
Figure BDA0001503779180000851
1 苯丙醛,4-(1,1-二甲基乙基)-α-甲基-。
2 天然油,判断具有用于计算挥发性芳香剂材料的含量的挥发性。
3 专用油,判断具有用于计算挥发性芳香剂材料的含量的挥发性。
4 作为稀释剂添加在非挥发性溶剂中的芳香剂材料。为了计算芳香剂油组合物的目的,使用添加的实际芳香剂材料含量。
5 未知油,判断具有用于计算挥发性芳香剂材料的含量的低挥发性。
实施例2:包含芳香剂油和基本上无味的芳香剂调节剂的组合物
组合物A1、D1、G1、J1和M1是根据本发明的芳香剂组合物的实施例,分别用芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项制备。组合物B、E、H、K和N是包含以下芳香剂实施例4a、5a和7-17中任一项的芳香剂组合物的实施例,并且它们在本发明的范围之外。平行地,对照组合物C1、F1、I1、L1和O1通过用相同量的去离子水替换不同的基本上无味的芳香剂调节剂来制备。以所示比率,由表18(a)中所述的组分的混合物制备所有组合。
表18(a):芳香剂组合物
Figure BDA0001503779180000861
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项。
3 可为芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任一项。
4 可为以下基本上无味的芳香剂调节剂示例中的任一种:蔗糖月桂酸酯;蔗糖二月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯;二蔗糖硬脂酸酯;或蔗糖三硬脂酸酯。
5 基本上无味的芳香剂调节剂为(E)-1-(2,2,6-三甲基环己基)辛-1-烯-3-酮。
6 可为以下基本上无味的芳香剂调节剂示例中的任一种:2-(1-薄荷氧基)乙烷-1-醇;1-(1-薄荷氧基)丙-2-醇;3-(1-薄荷氧基)丙-1-醇;3-(1-薄荷氧基)丙-1,2-二醇;2-甲基-3-(1-薄荷氧基)丙-1,2-二醇;或4-(1-薄荷氧基)丁烷-1-醇。
7 基本上无味的芳香剂调节剂为氢醌β-D-配糖。
8 基本上无味的芳香剂调节剂为透明质酸二糖钠盐或透明质酸钠(20-50kDa)。
组合物A2、D2、G2、J2和M2是根据本发明的精细芳香剂组合物的实施例,分别用芳香剂实施例1至3、4b、5b和18中的任一项制备。组合物B2、E2、H2、K2和N2是包含传统或较高含量的低挥发性芳香剂材料的芳香剂组合物的实施例,分别用芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任一项制备。平行地,对照组合物C2、F2、I2、L2和O2通过用相同量的去离子水替换不同的基本上无味的芳香剂调节剂来制备。以所示比率,由表18(b)中所述组分的混合物制备所有组合物。
表18(b):芳香剂组合物
Figure BDA0001503779180000871
Figure BDA0001503779180000881
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项。
3 可为芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任一项。
4 可为以下基本上无味的芳香剂调节剂示例中的任一种:丙二醇丙基醚、六聚乙二醇单十二醚、泛酸醇乙基醚、DL-泛醇、己二酸二异丁酯、或己二酸二异戊酯。
5 新戊二醇二异壬酸酯。
6 2-乙基己基氧基丙二醇。
7 PPG-11硬脂基醚。
8 可为以下基本上无味的芳香剂调节剂示例中的任一种:双十六烷基醚;甘油聚合物-4醚;异十六烷基聚氧乙烯醚-5;异十六烷基聚氧乙烯醚-7、异十六烷基聚氧乙烯醚-10;异十六烷基聚氧乙烯醚-12;异十六烷基聚氧乙烯醚-15;异十六烷基聚氧乙烯醚-20;异十六烷基聚氧乙烯醚-25;异十六烷基聚氧乙烯醚-30;月桂酰两性基二丙酸二钠;六聚乙二醇单十二醚或乙基己酸鲸蜡硬脂基酯。
组合物A3是根据本发明的芳香剂组合物的实施例,分别用芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项制备。组合物B3是包含传统或较高含量的低挥发性芳香剂材料的芳香剂组合物的实施例,分别用芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任一项制备。平行地,对照组合物C3通过用相同量的去离子水替换不同的基本上无味的芳香剂固定剂来制备。以所示比率,由表18(c)中所述的组分的混合物制备所有组合。
表18(c):芳香剂组合物
Figure BDA0001503779180000891
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项。
3 可为芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任一项。
4 可为如表4(b)所公开的基本上无味的芳香剂调节剂中的任一种。
组合物A4、D4、G4和J4是根据本发明的芳香剂组合物的实施例,分别用芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项制备。组合物B4、E4、H4和K4是包含以下芳香剂实施例4a、5a和7-17中任一项的芳香剂组合物的实施例,并且它们在本发明的范围之外。平行地,对照组合物C4、F4、I4和L4通过用相同量的去离子水或乙醇替换不同的基本上无味的芳香剂调节剂来制备。以所示比率,由表18(d)中所述组分的混合物制备所有组合物。
表18(d):香剂组合物
Figure BDA0001503779180000892
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项。
3 可为芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任一项。
4 可以商品名GLUCAMTM P-20获得。
5 可以商品名
Figure BDA0001503779180000902
810UP获得。
6 可以商品名
Figure BDA0001503779180000903
SL 11W获得。
7 可以商品名
Figure BDA0001503779180000904
ICA获得。
组合物A5是根据本发明的芳香剂组合物的实施例,分别用芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项制备。组合物C5是包含传统或较高含量的低挥发性芳香剂材料的芳香剂组合物的实施例,分别用以下芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任一项制备。平行地,对照组合物C5通过用相同量的去离子水替换不同的基本上无味的芳香剂调节剂来制备。以所示比率,由表18(e)中所述组分的混合物制备所有组合物。
表18(e):芳香剂组合物
Figure BDA0001503779180000901
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为芳香剂实施例1-3、4b、5b和18中的任一项。
3 可为芳香剂实施例4a、5a和7-17中的任一项。
4 可为基本上无味的芳香剂调节剂序号1、3、7、8、99、100和101-103中的任一项,如表4(a)中所公开。
表19(a)提供包含具有基本上无味的芳香剂调节剂(如表4(a)和4(b)所公开)的芳香剂实施例6(如表11所公开)的挥发性芳香剂制剂的测试组合物(MOD1至MOD3),特别适于分析性测量。以所示比率,由表19(a)中所述组分的混合物制备所有组合物。
表19(a):芳香剂实施例(包含10种挥发性芳香剂材料的组合物)
Figure BDA0001503779180000911
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 芳香剂实施例6(如表11中所公开的)。
3 可为以下基本上无味的芳香剂调节剂序号中的任一种:7、8和100,如表4(a)中所公开。
表19(b)提供包含具有基本上无味的芳香剂调节剂(如表4(a)和4(b)所公开)的芳香剂实施例6(如表11所公开)的挥发性芳香剂制剂的测试组合物,特别适于分析测量。以所示比率,由表19(b)中所述的组分的混合物制备所有组合。
表19(b):包含具有10种挥发性芳香剂材料的芳香剂的组合物
成分 测试组合物(重量%<sup>1</sup>) 参考组合物(重量%<sup>1</sup>)
芳香剂A <sup>2</sup> 7.0 7.0
柠檬酸三乙酯 0.25至1.0 0.25至1.0
乙醇 75.0 75.0
调节剂<sup>3</sup> 1-15.0 0.0
适量 适量
共计 100.0 100.0
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 芳香剂实施例6(如表11中所公开的)。
3 可为如表4(a)中所公开的基本上无味的芳香剂调节剂序号1-6、9-99和101-103以及如表4(b)中所公开的基本上无味的芳香剂调节剂序号:1-189中的任一种。
实施例3:包含基本上无味的芳香剂调节剂的单一芳香剂材料组合物
组合物A6、C6、E6和G6-L6是根据本发明的组合物的实施例,分别用单一芳香剂材料和基本上无味的芳香剂调节剂制备。平行地,制备对照组合物B6、D6、F6和M6,不含基本上无味的芳香剂调节剂作为对照物。以所示比率,由表20中组分的混合物制备所有组合物。
表20:单一芳香剂材料组合物
Figure BDA0001503779180000921
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为基本上无味的调节剂示例中的任一种:蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、二蔗糖硬脂酸酯或蔗糖三硬脂酸酯。
3 可为以下基本上无味的调节剂示例中的任一种:(E)-1-(2,2,6-三甲基环己基)辛-1-烯-3-酮。
4 可为以下基本上无味的调节剂示例中的任一种:2-(1-薄荷氧基)乙烷-1-醇;1-(1-薄荷氧基)丙-2-醇;3-(1-薄荷氧基)丙-1-醇;3-(1-薄荷氧基)丙-1,2-二醇;2-甲基-3-(1-薄荷氧基)丙-1,2-二醇;或4-(1-薄荷氧基)丁烷-1-醇。
5 基本上无味的芳香剂调节剂是氢醌β-D-配醣(以商品名Arbutin购自Sigma-Aldrich)。
6 可为以下单一芳香剂材料中的任一种:二甲基苄基甲醇;藏红花酸乙酯;苯乙醇或丁子香酚。
7 基本上无味的芳香剂调节剂为透明质酸二糖钠盐或透明质酸钠(20-50kDa)。
组合物A7、C7和E7-I7是根据本发明的组合物的实施例,分别用单一芳香剂材料和基本上无味的芳香剂调节剂制备。平行地,制备对照组合物B7、D7和J7,不含基本上无味的芳香剂调节剂作为对照物。以所示比率,由表21中组分的混合物制备所有组合物。
表21:单一芳香剂材料组合物
Figure BDA0001503779180000931
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为以下基本上无味的调节剂示例中的任一种:六聚乙二醇单十二醚、泛酸醇乙基醚、DL-泛醇、或己二酸二异戊酯。
3 新戊二醇二异壬酸酯。
4 2-乙基己基氧基丙二醇。
5 PPG-11硬脂基醚。
6 可为以下单一芳香剂材料实施例中的任一种:乙酸二甲基苄基甲酯或丁子香酚。
7 可为以下基本上无味的调节剂示例中的任一种:双十六烷基醚;甘油聚合物-4醚;异十六烷基聚氧乙烯醚-5;异十六烷基聚氧乙烯醚-7、异十六烷基聚氧乙烯醚-10;异十六烷基聚氧乙烯醚-12;异十六烷基聚氧乙烯醚-15;异十六烷基聚氧乙烯醚-
20;异十六烷基聚氧乙烯醚-25;异十六烷基聚氧乙烯醚-30;月桂酰两性基二丙酸二钠;六聚乙二醇单十二醚或乙基己酸鲸蜡硬脂基酯。
组合物A8、C8、E8、G8、I8、K8、M8、Q8、S8、U8、W8、Y8、AA8和CC8是根据本发明的组合物的实施例,分别用单一芳香剂材料和基本上无味的芳香剂固定剂制备。平行地,制备对照组合物B8、D8、F8、H8、J8、L8、N8、P8、R8、T8、V8、X8、Z8、BB8和DD8,不含基本上无味的芳香剂固定剂作为对照物。以所示比率,由表22(a)和22(b)中组分的混合物制备所有组合物。
表22(a):单一芳香剂材料组合物
Figure BDA0001503779180000941
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为表2或3的单一芳香剂材料中的任一种。
表22(b):单一芳香剂材料组合物
Figure BDA0001503779180000942
Figure BDA0001503779180000951
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
组合物A9、C9、E9、G9和I9是根据本发明的组合物的实施例,分别用单一芳香剂材料和基本上无味的芳香剂调节剂制备。平行地,制备对照组合物B9、D9、F9、H9和J9,不含基本上无味的芳香剂调节剂作为对照物。以所示比率,由表22(c)中组分的混合物制备所有组合物。
表22(c):单一芳香剂材料组合物
Figure BDA0001503779180000952
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为以下单一芳香剂材料实施例中的任一种:Indocolore、二甲基苄基甲醇、丁子香酚或苯乙基醇。
3 化学名为双甲氧基PEG-13PEG-438/PPG-110SMDI共聚物,并且列为基本上无味的调节剂序号99,如表4(a)中所公开。
4 化学名为{4-[2-(二乙氨基)-2-氧代乙氧基]-3-甲氧基苯基}乙酸丙酯,并且列为基本上无味的调节剂序号100,如表4(a)中所公开。
5 可为以下基本上无味的调节剂示例中的任一种:3-((2-乙基己基)氧基)丙-1,2-二醇(调节剂序号101,如表4(a)中所公开);3-((2-丙基庚基)氧基)丙-1,2-二醇(调节剂序号102,如表4(a)中所公开);或1-氨基-3-((2-乙基己基氧基)丙-2-醇(调节剂序号103,如表4(a)中所公开)。
组合物A10是根据本发明的组合物的实施例,分别用单一芳香剂材料和基本上无味的芳香剂调节剂制备。平行地,制备不含基本上无味的芳香剂调节剂的对照组合物B10。以所示比率,由表22(d)中组分的混合物制备所有组合物。
表22(d):单一芳香剂材料组合物
Figure BDA0001503779180000961
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为表2和3中所公开芳香剂材料中的任一种。
3 可为尚未在上表20、21和22(a)-22(c)中公开的基本上无味的芳香剂调节剂中的任一种。
实施例4:示例性产物组合物
组合物I、II、III和IV为根据本发明的香体喷雾组合物的示例。以所示比率,由表23中所述组分的混合物制备它们。
表23:香体喷雾组合物
Figure BDA0001503779180000962
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为芳香剂实施例1、2、3、4b、5b或18中的任一项。
3 可为表4(a)和4(b)所公开的基本上无味的芳香剂调节剂中的任一种。
组合物V、VI和VII为根据本发明的身体乳液组合物的示例。以所示比率,由如表24中所述组分的混合物制备它们。
表24:身体乳液组合物
Figure BDA0001503779180000971
1 重量%是相对于组合物的总重量计的。
2 可为芳香剂实施例1、2、3、4b、5b或18中的任一项。
3 可为表4(a)和4(b)所公开的基本上无味的芳香剂调节剂中的任一种。
实施例5:嗅觉测试结果
根据方法部分中所述的方案,将表18(a)-18(d)、20、21和22(a)-22(d)中所公开的组合物施加至载玻片,并且具有6-10位有经验的专门小组成员的小组评估初始时间0处,然后通常为施用后1小时、2小时、3小时、4小时和6小时的各时间点处的感知的香味特征。要求专门小组成员按0至5的标度,对组合物香味特征持久性和/或保真度打分,其中0代表未检测到香味,而5代表检测到非常强的香味强度。然后将专门小组成员的结果取平均并且讨论如下。
(a)基本上无味的芳香剂调节剂对单一芳香剂材料组合物的影响
图2示出如由10位专门小组成员评估的组合物A9(如表22(c)中所公开)的香味强度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂双甲氧基PEG-13PEG-438/PPG-110SMDI共聚物(即Expert
Figure BDA0001503779180000981
56)和单一芳香剂材料Indocolore。基本上无味的芳香剂调节剂(Expert
Figure BDA0001503779180000982
56)的加入使芳香剂材料强度保持多达至少6小时,而不含基本上无味的芳香剂调节剂的对照物即组合物B9的香味强度特征在该时间段内下降更多。基本上无味的芳香剂调节剂用于保持芳香剂材料随时间推移而持续初始化蒸发。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,1、3和6小时处(p<0.0001)统计学显著差异在所有这些时间点均为95%显著性水平(即p<0.05)。
图3示出如由9位专门小组成员评估的组合物C9(如表22(c)中所公开)的香味强度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂{4-[2-(二乙氨基)-2-氧代乙氧基]-3-甲氧基苯基}乙酸丙酯(即
Figure BDA0001503779180000983
EL)和单一芳香剂材料二甲基苄基甲醇。基本上无味的芳香剂调节剂(
Figure BDA0001503779180000984
EL)的加入使芳香剂材料强度保持多达至少6小时,而不含基本上无味的芳香剂调节剂的对照物即组合物D9的香味强度特征在该时间段内下降更多。基本上无味的芳香剂调节剂用于保持芳香剂材料随时间推移以减小的速率蒸发。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,1小时(p<0.0001)、3小时(p=0.0265)和6小时(p=0.0388)处统计学显著差异在所有这些时间点均为95%显著性水平(即p<0.05)。
图4示出如由9位专门小组成员评估的组合物E9的香味强度特征(如表22(c)中所公开),该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂{4-[2-(二乙氨基)-2-氧代乙氧基]-3-甲氧基苯基}乙酸丙酯(即
Figure BDA0001503779180000985
EL)和单一芳香剂材料丁子香酚。基本上无味的芳香剂调节剂(
Figure BDA0001503779180000986
EL)的加入使芳香剂材料强度保持多达至少6小时,而不含基本上无味的芳香剂调节剂的对照物即组合物F9的香味强度特征在该时间内下降更多。基本上无味的芳香剂调节剂用于抑制丁子香酚的初始展现,然后保持随时间推移而持续初始化蒸发。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,0小时(p=0.0025)、1小时(p<0.0001)、3小时(p<0.0001)和6小时(p<0.0001)处统计学显著差异在所有时间点均为95%显著性水平(即p<0.05)。
图5示出如由9位专门小组成员评估的组合物G9(如表22(c)中所公开)的香味强度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂{4-[2-(二乙氨基)-2-氧代乙氧基]-3-甲氧基苯基}乙酸丙酯(即
Figure BDA0001503779180000991
EL)和单一芳香剂材料苯乙基醇(PEA)。基本上无味的芳香剂调节剂(
Figure BDA0001503779180000992
EL)的加入使芳香剂材料强度保持1小时至3小时,而不含基本上无味的芳香剂调节剂的对照物即组合物H9的香味强度特征在该时间内下降。基本上无味的芳香剂调节剂用于保持芳香剂材料随时间推移以减小的速率蒸发。采用多重比较的Tukey校正的统计分析证实,1小时(p<0.0001)处统计学显著差异为95%显著性水平(即p<0.05)并且在3小时(p=0.0876)处统计学显著差异为90%显著性水平(即p<0.1)。
(b)相比于具有传统含量的芳香剂组分(相对于所述芳香剂组分的总重量计大于 30重量%)和不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物而言基本上无味的芳香剂调节剂对 具有金刚石构造的芳香剂组分的组合物的香味特征持久性的影响
要求专门小组成员按0至5的标度,对组合物香味强度打分,其中0代表未检测到香味强度,而5代表检测到非常强的香味强度。然后将小组测试结果取平均。结果示出相比于不含基本上无味的调节剂的对照组合物C1、C2、C3、C4、C5、F1、F2、F4、I1、I2、I4、L1、L2、L4、O1和O2,本发明组合物A1、A2、A3、A4、A5、D1、D2、D4、G1、G2、G4、J1、J2、J4、M1和M2中任一种的基本上无味的芳香剂调节剂和金刚石构造的芳香剂材料对香味特征持久性的影响。另选地,结果示出相比于存在基本上无味的芳香剂调节剂的传统组合物B1、B2、B3、B4、B5、E1、E2、E4、H1、H2、H4、K1、K2、K4、N1和N2,本发明组合物A1、A2、A3、A4、A5、D1、D2、D4、G1、G2、G4、J1、J2、J4、M1和M2中任一种的基本上无味的芳香剂调节剂和金刚石构造的芳香剂材料对香味特征持久性的影响。香味特征持久性,特别是可归于挥发性芳香剂材料的品质的强度在存在基本上无味的芳香剂调节剂时保持多达至少6小时,而在不存在基本上无味的芳香剂调节剂时却下降。
图6提供组合物A4(如表18(d)所公开)的香味强度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂PPG-20甲基葡萄糖醚(即GlucamTM P-20)和金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b。基本上无味的芳香剂调节剂GlucamTM P-20的加入使芳香剂材料的强度保持多达6小时。相比于对照组合物C4,在不存在基本上无味的芳香剂调节剂GlucamTM P-20并且包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a时,香味强度在6小时内有所下降。
图7提供组合物A4(如表18(d)所公开)的香味强度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂PPG-20甲基葡萄糖醚(即GlucamTM P-20)和金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b。基本上无味的芳香剂调节剂GlucamTM P-20的加入使芳香剂材料的强度保持多达6小时。相比于对照组合物C4,在不存在基本上无味的芳香剂调节剂GlucamTM P-20并且包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a时,香味强度在6小时内有所下降。
图8提供组合物A2(如表18(b)中所公开)的香味强度特征,该组合物包含15重量%基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯和7重量%金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b。基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯的加入使芳香剂材料的强度保持多达6小时。相比于对照组合物C2,在不存在基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯,并且包含7重量%传统花香Magnifica芳香剂实施例4a时,香味强度在6小时内有所下降。
图9提供组合物A2(如表18(b)中所公开)的香味强度特征,该组合物包含15重量%基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯和7重量%金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b。基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯的加入使芳香剂材料的强度保持多达6小时。相比于对照组合物C2,在不存在基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯,并且包含7重量%传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a时,香味强度在6小时内有所下降。
还要求专门小组成员对组合物B1、B2、B3、B4、B5、E1、E2、E4、H1、H2、H4、K1、K2、K4、N1和N2的香味特征强度打分。结果示出对于组合物B1、B2、B3、B4、B5、E1、E2、E4、H1、H2、H4、K1、K2、K4、N1和N2中任一种,基本上无味的芳香剂调节剂和过量水平的低挥发性芳香剂材料对香味特征持久性和保真度的影响。观察到两个结果:(i)香味特征持久性不受到基本上无味的芳香剂调节剂加入的影响,或者(ii)香味特征似乎被损失的强度抑制(未示出数据)。
不受理论的束缚,据信基本上无味的芳香剂调节剂起到保持芳香剂材料,特别是挥发性芳香剂材料随时间的推移持续蒸发的作用。本发明改善的香味特征持久性效应在施用后1、3和6小时中任一者被察觉到。
(c)相比于具有传统含量的低挥发性芳香剂材料(相对于所述芳香剂组分的总重 量计大于30重量%)和不含基本上无味的芳香剂调节剂的组合物而言基本上无味的芳香剂 调节剂对具有金刚石芳香剂材料(相对于所述芳香剂组分的总重量在10重量%至30重量% 之间)的组合物的香味特征保真度的影响
也要求专门小组成员对香味特征保真度进行评分。具体地,专门小组成员被要求以0至3的标度对可归因于挥发性芳香剂材料的花香品质的主导性进行评分,其中0表示不可检测,并且3表示其是主要品质。然后将小组测试结果取平均。结果示出相比于不含基本上无味的芳香剂调节剂的对照组合物C1、C2、C3、C4、C5、F1、F2、F4、I1、I2、I4、L1、L2、L4、O1和O2,本发明组合物A1、A2、A3、A4、A5、D1、D2、D4、G1、G2、G4、J1、J2、J4、M1和M2的基本上无味的芳香剂调节剂和金刚石芳香剂材料对花香品质主导性的影响。另选地,结果示出相比于存在基本上无味的芳香剂调节剂的传统组合物B1、B2、B3、B4、B5、E1、E2、E4、H1、H2、H4、K1、K2、K4、N1和N2,本发明组合物A1、A2、A3、A4、A5、D1、D2、D4、G1、G2、G4、J1、J2、J4、M1和M2中任一种的基本上无味的芳香剂调节剂和金刚石芳香剂材料对香味特征保真度的影响。在存在基本上无味的芳香剂调节剂时,香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质由基本上无味的芳香剂调节剂随时间推移保持多达6小时,而在不存在基本上无味的芳香剂调节剂时有所下降。
图10提供组合物A4(如表18(d)所公开)的香味保真度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂PPG-20甲基葡萄糖醚(即GlucamTM P-20)和金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b。基本上无味的芳香剂调节剂GlucamTM P-20的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且无调节剂的组合物C4,初始感知到花香品质,但随后随时间推移而迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂GlucamTMP-20加入到包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a的组合物B4并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
图11提供组合物A4(如表18(d)所公开)的香味保真度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂PPG-20甲基葡萄糖醚(即GlucamTM P-20)和金刚石MuguesiaMagnifica芳香剂实施例5b。基本上无味的芳香剂调节剂GlucamTM P-20的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且无调节剂的组合物C4,初始感知到花香品质,但随后随时间推移迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂GlucamTM P-20加入到包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a的组合物B4并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
图12提供组合物D4(如表18(d)所公开)的香味保真度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂辛酰基/辛基葡糖苷(即
Figure BDA0001503779180001021
810UP)和金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b。基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180001022
810UP的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且无调节剂的组合物F4,初始感知到花香品质,但随后随时间推移而迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180001023
810UP加入到包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a的组合物E4并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
图13提供组合物G4(如表18(d)所公开)的香味保真度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂十一烷基葡糖苷(即
Figure BDA0001503779180001024
SL 11W)和金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b。基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180001025
SL 11W的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且无调节剂的组合物I4,初始感知到花香特征,但随后随时间推移迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180001026
SL 11W加入到包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a的组合物H4并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
图14提供组合物J4(如表18(d)所公开)的香味保真度特征,该组合物包含基本上无味的芳香剂调节剂异鲸蜡醇(即
Figure BDA0001503779180001027
ICA)和金刚石Floral Mangifica芳香剂实施例4b。基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180001028
ICA的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且无调节剂的组合物L4,初始感知到花香特征,但随后随时间推移迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180001031
ICA加入到包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a的组合物K4并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
图15提供组合物A2(如表18(b)中所公开)的香味保真度特征,该组合物包含15重量%基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯和7重量%金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b。基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含7重量%传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且无调节剂的组合物C2,初始感知到花香特征,但随后随时间推移迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯加入到包含7重量%传统花香Magnifica芳香剂实施例4a的组合物B2并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
图16提供组合物A2(如表18(b)中所公开)的香味保真度特征,该组合物包含15重量%基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯和7重量%金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b。基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含7重量%传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且无调节剂的组合物C2,初始感知到花香特征,但随后随时间推移迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂己二酸二异丁酯加入到包含7重量%传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a的组合物B2并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
图17提供组合物J2(如表18(b)中所公开)的香味保真度特征,该组合物包含15重量%基本上无味的芳香剂调节剂PPG-11硬脂基醚和7重量%金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b。基本上无味的芳香剂调节剂PPG-11硬脂基醚的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含7重量%传统花香Magnifica芳香剂实施例4a且无调节剂的组合物L2,初始感知到花香特征,但随后随时间推移迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂PPG-11硬脂基醚加入到包含7重量%传统花香Magnifica芳香剂实施例4a的组合物K2并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
图18提供组合物J2(如表18(b)中所公开)的香味保真度特征,该组合物包含15重量%基本上无味的芳香剂调节剂PPG-11硬脂基醚和7重量%金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b。基本上无味的芳香剂调节剂PPG-11硬脂基醚的加入保持压倒性地主导花香品质多达6小时。观察到对于包含7重量%传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a且无调节剂的组合物L2,初始感知到花香特征,但随后随时间推移迅速下降。基本上无味的芳香剂调节剂PPG-11硬脂基醚加入到包含7重量%传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a的组合物K2并未导致改善的花香品质保真度(未示出数据)。
还要求专门小组成员对组合物B1、B2、B3、B4、B5、E1、E2、E4、H1、H2、H4、K1、K2、K4、N1和N2的花香品质主导性打分。结果示出对于组合物B1、B2、B3、B4、B5、E1、E2、E4、H1、H2、H4、K1、K2、K4、N1和N2中任一种,基本上无味的芳香剂调节剂和过量水平的低挥发性芳香剂材料对可归于挥发性芳香剂材料的花香品质的保真度的影响。观察到初始感知到花香品质,但随后随时间推移快速下降。基本上无味的芳香剂调节剂的加入并未导致改善的花香品质保真度,如组合物B1、B2、B3、B4、B5、E1、E2、E4、H1、H2、H4、K1、K2、K4、N1和N2(未示出数据)中任一者所见。
还要求专门小组成员以1至5的标度对组合物评分,其中1表示香味品质保持不变,而5表示香味品质完全改变。将小组测试结果取平均,并且与置信区间一起绘图。结果示出对于组合物A1、A2、A3、A4、A5、D1、D2、D4、G1、G2、G4、J1、J2、J4、M1和M2,基本上无味的芳香剂调节剂和金刚石芳香剂材料的影响。存在的基本上无味的芳香剂调节剂和金刚石芳香剂材料导致可察觉的芳香剂品质保真度。具体地讲,可察觉的花香原子保真度可归于挥发性芳香剂材料(未示出数据)。
实施例6:分析性蒸发测试结果
使用分析性蒸发测试方法3,可测量随芳香剂混合物蒸发而保留的香料混合物的每种组分的量。根据测试方法3中所述的方案,在设定温度下,将包含如表11(芳香剂实施例6)所公开的10种挥发性香料材料的混合物以及如表4(a)和4(b)中所公开的基本上无味的芳香剂调节剂的测试组合物(MOD1至MOD3)引入铝容器中预定时间段。吲哚是表11中公开的10种PRM混合物的组分之一。包含如表11中所公开的全部10种PRM混合物而不含基本上无味的芳香剂调节剂的对照组合物与测试组合物一同运行。对对照组合物的平均特征与具有基本上无味的芳香剂调节剂的含有表11的10种PRM混合物的测试组合物的吲哚组分的单独特征进行绘制曲线。通过在对照组合物上进行重复蒸发实验来确定与该方法相关的误差。根据重复计算对照组合物的平均蒸发曲线以及每个时间点的95%置信区间。
在每个实验时间点(例如30分钟、60分钟和180分钟)考虑每种测试组合物(MOD)和它们各自的对照组合物(REF)之间剩余芳香剂材料的百分比差异以确定基本上无味的芳香剂调节剂对混合物中的挥发性PRM的影响是有用的。给定芳香剂材料的剩余百分数的差值(Δ)计算如下:
Δ=测试组合物中给定芳香剂材料的剩余%(MOD)-对照组合物(REF)中相同芳香剂材料的剩余%
然后可在每个时间点处绘制混合物中每种芳香剂材料的差值(Δ)(数据未显示)。为了便于参考,申请人已经汇总了基本上无味的芳香剂调节剂仅对混合物的一种挥发性芳香剂组分(例如吲哚)的影响,以用作所有挥发性芳香剂材料的代表。
(a)PPG-3肉豆蔻醚对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图19示出基本上无味的芳香剂调节剂PPG-3肉豆蔻醚(即,可以商品名
Figure BDA0001503779180001051
APM/调节剂7获得,得自表4(a))对测试组合物(MOD1)的代表性组分(即吲哚)的蒸发特征的影响。参照图19,PPG-3肉豆蔻醚在30分钟之后具有12%的差值(Δ),在60分钟之后22%的差值,并且在3小时之后60%的差值。测试组合物(MOD1)中PPG-3肉豆蔻醚的加入使挥发性芳香剂材料吲哚的浓度保持0小时至多达3小时,而不含PPG-3肉豆蔻醚的对照组合物(REF)的芳香剂浓度在3小时内下降。因此,PPG-3肉豆蔻醚用于保持挥发性芳香剂材料随时间推移持续蒸发。对于混合物中的其它挥发性芳香剂材料,观察到类似的结果(未示出数据)
(b)二乙基己酸新戊二醇酯对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图20示出基本上无味的芳香剂调节剂二乙基己酸新戊二醇酯(即,可以商品名SchercemolTM NGDO/调节剂8获得,得自表4(a))对测试组合物(MOD2)的代表性组分(即吲哚)的蒸发特征的影响。参照图20,二乙基己酸新戊二醇酯在30分钟之后具有11%的差值(Δ),在60分钟之后21%的差值,并且在3小时之后53%的差值。测试组合物(MOD2)中二乙基己酸新戊二醇酯的加入使挥发性芳香剂材料吲哚的浓度保持0小时至多达3小时,而不含二乙基己酸新戊二醇酯的对照组合物(REF)的芳香剂浓度在3小时内下降。因此,二乙基己酸新戊二醇酯用于保持挥发性芳香剂材料随时间推移持续蒸发。对于混合物中的其它挥发性芳香剂材料,观察到类似的结果(未示出数据)
(c)
Figure BDA0001503779180001061
EL对具有挥发性芳香剂材料的组合物的影响
图21示出基本上无味的芳香剂调节剂
Figure BDA0001503779180001062
EL(公开为表4(a)的调节剂99)对测试组合物(MOD3)的代表性组分(即吲哚)的蒸发特征的影响。参照图21,吲哚在30分钟之后具有15%的差值(Δ),在60分钟之后28%的差值,并且在3小时之后80%的差值。测试组合物(MOD3)中
Figure BDA0001503779180001063
EL的加入使挥发性芳香剂材料吲哚的浓度保持0小时至多达3小时,而不含
Figure BDA0001503779180001064
EL的对照组合物(REF)的芳香剂浓度在3小时内下降。因此,
Figure BDA0001503779180001065
EL用于保持挥发性芳香剂材料随时间推移持续蒸发。对于混合物中的其它挥发性芳香剂材料,观察到类似的结果(未示出数据)
实施例7:分析性顶部空间测试结果
使用分析性顶部空间测试方法4,可证明本发明的芳香剂组合物的香料混合物相对于对照物的随时间的推移的品质保持。根据方法部分中所述的方案,将表18(a)-18(e)中所公开的组合物添加到密封小瓶中,并且通过使用顶空气相色谱法在特定时间点测量顶部空间中的香味特征。
(a)相比于具有传统水平的芳香剂材料的组合物而言基本上无味的芳香剂调节剂 对具有金刚石构造的组合物的品质保持的影响
该测试证明了芳香剂组合物随时间的推移的品质保持。结果示出相比于不含基本上无味的芳香剂调节剂的对照组合物C1、C2、C3、C4、C5、F1、F2、F4、I1、I2、I4、L1、L2、L4、O1和O2,本发明组合物A1、A2、A3、A4、A5、D1、D2、D4、G1、G2、G4、J1、J2、J4、M1和M2中任一种的基本上无味的芳香剂调节剂和金刚石构造的芳香剂材料对香味特征的影响。另选地,结果示出相比于存在基本上无味的芳香剂调节剂的传统组合物B1、B2、B3、B4、B5、E1、E2、E4、H1、H2、H4、K1、K2、K4、N1和N2,本发明组合物A1、A2、A3、A4、A5、D1、D2、D4、G1、G2、G4、J1、J2、J4、M1和M2中任一种的基本上无味的芳香剂调节剂和金刚石构造的芳香剂材料对香味特征持久性的影响。香味特征保真度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的花香品质在存在基本上无味的芳香剂调节剂时保持多达至少1小时,而在不存在基本上无味的芳香剂调节剂时却下降。
图22(a)(i)提供在蒸发10分钟之后对照组合物L2的顶空色谱图,其中组合物L2包含7重量%传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a并且不含调节剂。顶部空间为复合芳香剂,并且可观察到跨越一定范围的挥发性和品质的多种香料材料。其包括:(1)在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料,例如环格蓬酯(Cyclogalbanate)或
Figure BDA0001503779180001071
新洋茉莉醛、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛;和(2)在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压的低挥发性芳香剂材料,例如:
Figure BDA0001503779180001072
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001073
随着芳香剂蒸发,峰的高度显著减小,特别是归于高和中度挥发性芳香剂材料的峰。在蒸发60分钟之后,如图22(a)(ii)所示,仅一个显著的中度挥发性芳香剂材料峰保留,例如新洋茉莉醛。相比之下,对于多种香料材料例如
Figure BDA0001503779180001074
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001075
之类的低挥发性芳香剂材料保留有显著峰。这些色谱图示出在蒸发期间芳香剂材料损失,特别是中度挥发性芳香剂材料损失。这嗅觉地感知为这些特定芳香剂材料,特别是提供花香品质的那些的强度和感知有损失。
图22(b)(i)提供在蒸发10分钟之后,本发明组合物J2的顶空色谱图,其中组合物J2包含7重量%金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和15重量%PPG-11硬脂基醚基本上无味的芳香剂调节剂。顶部空间为复合芳香剂,并且可观察到跨越一定范围的挥发性和品质的多种香料材料。其包括:(1)在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料,例如环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001076
新洋茉莉醛、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛;以及(2)在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压的低挥发性芳香剂材料,例如:
Figure BDA0001503779180001077
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001078
随着芳香剂蒸发,峰的高度显著减小,但不如所相比于的对照组合物L2那样多,具体地,归于中度挥发性芳香剂材料的峰得以保留。在蒸发60分钟之后,如图22(b)(ii)所述,大多数中度挥发性芳香剂材料峰保留。这包括环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001079
新洋茉莉醛、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛。低挥发性芳香剂材料即
Figure BDA00015037791800010710
HC和Iso-E
Figure BDA00015037791800010711
保留在顶部空间中,但却在相比于组合物L2时不占主导性。这些色谱图示出组合物J2中长效存在的挥发性芳香剂材料,以低挥发性芳香剂材料为代价,中度挥发性芳香剂材料在60分钟之后在顶部空间占主导性。消费者将体验这作为芳香剂具有长效强度,特别是可归于挥发性芳香剂材料的品质,最特别地是花香品质。
图23(a)(i)提供在蒸发10分钟之后,对照组合物C4的顶空色谱图,其中组合物C4包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a并且不含调节剂。顶部空间为复合芳香剂,并且可观察到跨越一定范围的挥发性和品质的多种香料材料。其包括:(1)在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料,例如环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001081
苯乙基醇、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛;以及(2)在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压的低挥发性芳香剂材料,例如:
Figure BDA0001503779180001082
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001083
随着芳香剂蒸发,峰的高度显著减小,特别是归于中度挥发性芳香剂材料的峰。在蒸发60分钟之后,如图23(a)(ii)所示,仅两个较小的中度挥发性芳香剂材料峰保留,即新洋茉莉醛和环格蓬酯或美研醇。相比之下,对于多种香料材料例如
Figure BDA0001503779180001084
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001085
之类的低挥发性芳香剂材料保留有多个峰。这些色谱图示出在蒸发期间芳香剂材料损失,特别是中度挥发性芳香剂材料损失。这嗅觉地感知为这些特定芳香剂材料,特别是提供花香品质的那些的强度和感知有损失。
图23(b)(i)提供在蒸发10分钟之后,本发明组合物A4的顶空色谱图,其中组合物A4包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和PPG-20甲基葡萄糖醚(即GLUCAMTM P-20)基本上无味的芳香剂调节剂。顶部空间为复合芳香剂,并且可观察到跨越一定范围的挥发性和品质的多种香料材料。其包括:(1)在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料,例如环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001086
苯乙基醇、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛;以及(2)在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压的低挥发性芳香剂材料,例如:
Figure BDA0001503779180001087
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001088
随着芳香剂蒸发,峰的高度显著减小,但不如所相比于的对照组合物C4那样多,具体地,归于中度挥发性芳香剂材料的峰得以保留。在蒸发60分钟之后,如图23(b)(ii)所述,大多数中度挥发性芳香剂材料峰保留。这包括环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001091
苯乙基醇、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛。低挥发性芳香剂材料
Figure BDA0001503779180001092
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001093
保留在顶空中,但却在相比于组合物C4不占主导性。这些色谱图示出组合物A4中长效存在的挥发性芳香剂材料,以低挥发性芳香剂材料为代价,中度挥发性芳香剂材料在60分钟之后在顶部空间占主导性。这嗅觉地感知为芳香剂具有长效强度,特别是可归于中度挥发性芳香剂材料的品质,最特别地是花香品质。
图24(a)(i)提供在蒸发10分钟之后,对照组合物L4的顶空色谱图,其中组合物L4包含传统花香Magnifica芳香剂实施例4a并且不含调节剂。顶部空间为复合芳香剂,并且可观察到跨越一定范围的挥发性和品质的多种香料材料。其包括:(1)在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料,例如吡喃醇(白花醇)、环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001094
兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛;以及(2)在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压的低挥发性芳香剂材料,例如:
Figure BDA0001503779180001095
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001096
随着芳香剂蒸发,峰的高度显著减小,特别是归于中度挥发性芳香剂材料的峰。在蒸发60分钟之后,如图24(a)(ii)所示,仅几个较小中度挥发性芳香剂材料峰保留,即兔耳草醛或乙酸苄酯和新洋茉莉醛。相比之下,对于多种香料材料例如
Figure BDA0001503779180001097
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001098
之类的低挥发性芳香剂材料保留有多个峰。这些色谱图示出在蒸发期间芳香剂材料损失,特别是中度挥发性芳香剂材料损失。这嗅觉地感知为这些特定芳香剂材料,特别是提供花香品质的那些的强度和感知有损失。
图24(b)(i)提供在蒸发10分钟之后,本发明组合物J4的顶空色谱图,其中组合物J4包含金刚石花香Magnifica芳香剂实施例4b和异鲸蜡醇(即
Figure BDA0001503779180001099
ICA)基本上无味的芳香剂调节剂。顶部空间为复合芳香剂,并且可观察到跨越一定范围的挥发性和品质的多种香料材料。其包括:(1)在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料,例如吡喃醇(白花醇)、环格蓬酯(Cyclogalbanate)或
Figure BDA00015037791800010910
兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛;以及(2)在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压的低挥发性芳香剂材料,例如:
Figure BDA00015037791800010911
HC和Iso-E
Figure BDA00015037791800010912
随着芳香剂蒸发,峰的高度显著减小,但不如所相比于的对照组合物C4那样多,具体地,归于中度挥发性芳香剂材料的峰得以保留。在蒸发60分钟之后,如图24(b)(ii)所述,大多数中度挥发性芳香剂材料峰保留。这包括吡喃醇(白花醇)、环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001101
兔耳草醛或乙酸苄酯、以及羟基香茅醛。低挥发性芳香剂材料
Figure BDA0001503779180001102
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001103
保留在顶空中,但却在相比于组合物C4不占主导性。这些色谱图示出组合物A4中长效存在的挥发性芳香剂材料,以低挥发性芳香剂材料为代价,中度挥发性芳香剂材料在60分钟之后在顶部空间占主导性。这嗅觉地感知为芳香剂具有长效强度,特别是可归于中度挥发性芳香剂材料的品质,最特别地是花香品质。
图25(a)(i)提供在蒸发10分钟之后,对照组合物I4的顶空色谱图,其中组合物I4包含传统Muguesia Magnifica芳香剂实施例5a并且不含调节剂。顶部空间为复合芳香剂,并且可观察到跨越一定范围的挥发性和品质的多种香料材料。其包括:(1)在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料,例如环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001104
新洋茉莉醛、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛;以及(2)在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压的低挥发性芳香剂材料,例如:
Figure BDA0001503779180001105
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001106
随着芳香剂蒸发,峰的高度显著减小,特别是归于高和中度挥发性芳香剂材料的峰。在蒸发60分钟之后,如图25(a)(ii)所示,仅一个显著的中度挥发性芳香剂材料峰保留,即新洋茉莉醛。相比之下,对于多种香料材料例如
Figure BDA0001503779180001107
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001108
之类的低挥发性芳香剂材料保留有显著峰。这些色谱图示出在蒸发期间芳香剂材料损失,特别是中度挥发性芳香剂材料损失。这嗅觉地感知为这些特定芳香剂材料,特别是提供花香品质的那些的强度和感知有损失。
图25(b)(i)提供在蒸发10分钟之后,本发明组合物G4的顶空色谱图,其中组合物G4包含金刚石Muguesia Magnifica芳香剂实施例5b和十一烷基葡糖苷(即
Figure BDA0001503779180001109
SL11W)基本上无味的芳香剂调节剂。顶部空间为复合芳香剂,并且可观察到跨越一定范围的挥发性和品质的多种香料材料。其包括:(1)在25℃具有在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)范围内的蒸气压的中度挥发性芳香剂材料,例如环格蓬酯或
Figure BDA00015037791800011010
新洋茉莉醛、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛;以及(2)在25℃具有少于0.001托(0.000133kPa)的蒸气压的低挥发性芳香剂材料,例如:
Figure BDA00015037791800011011
HC和Iso-E
Figure BDA00015037791800011012
随着芳香剂蒸发,峰的高度显著减小,但不如所相比于的对照组合物I4那样多,具体地,归于中度挥发性芳香剂材料的峰得以保留。在蒸发60分钟之后,如图25(b)(ii)所述,大多数中度挥发性芳香剂材料峰保留。这包括环格蓬酯或
Figure BDA0001503779180001111
新洋茉莉醛、兔耳草醛或乙酸苄酯以及羟基香茅醛。低挥发性芳香剂材料、
Figure BDA0001503779180001112
HC和Iso-E
Figure BDA0001503779180001113
保留在顶空中,但却在相比于组合物I4时不占优势。这些色谱图示出组合物G4中长效存在的挥发性芳香剂材料,以低挥发性芳香剂材料为代价,中度挥发性芳香剂材料在60分钟之后在顶部空间占主导性。这嗅觉地感知为芳香剂具有长效强度,特别是可归于中度挥发性芳香剂材料的品质,最特别地是花香品质。
应当理解,贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度,如同该更低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度,如同该更高数值限度在本文中明确写出。在本说明书全文中给出的每一数值范围包括落在该更宽数值范围内的每一更窄数值范围,如同该更窄数值范围在本文中明确写出。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利,均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外,如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突,将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和变型。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (11)

1.一种组合物,所述组合物包含:
(i) 芳香剂组分,其以相对于所述组合物的总重量计0.04重量%至30重量%的量存在,并且其中所述芳香剂组分包含:
(a) 茉莉酮酸甲酯,以相对于所述芳香剂组分的总重量计10重量%至30重量%的量存在;
(b) 苯乙酸乙酯,以相对于所述芳香剂组分的总重量计50重量%至80重量%的量存在;
(c) 丁酸乙酯,以相对于所述芳香剂组分的总重量计1重量%至30重量%的量存在;
(ii) 十一烷基葡糖苷,其以相对于所述组合物的总重量计0.1重量%至20重量%的量存在;
(iii) 挥发性溶剂,其以相对于所述组合物的总重量计50重量%至80重量%的量存在;以及
(iv) 任选的水。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述挥发性溶剂为具有至少一个醇部分的支链或非支链C1至C10烷基、烯基或炔基基团。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物为精细芳香剂组合物,为香料或香水的形式。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物为精细芳香剂组合物,为香料浓缩物的形式。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物为精细芳香剂组合物,为淡香水或浓香水的形式。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物为精细芳香剂组合物,为古龙水的形式。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物为身体保湿喷雾或香体喷雾的形式。
8.一种用于赋予、增强或改变人皮肤或人毛发上的气味的方法,包括向人皮肤和/或人毛发施用根据权利要求1-7中任一项所述的组合物。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述方法优选地用于赋予、增强或改变花香品质在人皮肤或人毛发上的持久性,其中所述花香品质选自薰衣草型香调、玫瑰型香调、山谷百合型香调、铃兰型香调、茉莉型香调、玉兰型香调、仙客来型香调、风信子型香调、橙花型香调、樱花型香调、牡丹型香调、莲花型香调、菩提花型香调、桂花型香调、紫丁香型香调、天芥菜型香调、紫罗兰型香调、鸢尾草型香调、提亚蕾型香调和天竺薄荷型香调。
10.一种发香消费产品或制品,所述发香消费产品或制品包含根据权利要求1-7中任一项所述的组合物,其中所述发香消费产品选自家用护理产品。
11.一种发香消费产品或制品,所述发香消费产品或制品包含根据权利要求1-7中任一项所述的组合物,其中所述发香消费产品选自织物护理产品或空气护理产品。
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