CN114126572A

CN114126572A - 涂料组合物

Info

Publication number: CN114126572A
Application number: CN202080051023.9A
Authority: CN
Inventors: 马里亚诺·阿古斯丁·罗德里格斯-弗拉蒂切利; 乔斯·玛丽亚·贝拉斯克斯门多萨; 马尔塔·亚历山德拉·德索萨·奥利韦拉·迈厄
Original assignee: Coty Inc
Current assignee: Coty Inc
Priority date: 2019-06-06
Filing date: 2020-06-05
Publication date: 2022-03-01
Also published as: EP3979979A1; US20220304914A1; WO2020247799A1

Abstract

根据本公开的各种实施方案提供了一种涂料组合物。所述涂料组合物包含载体。所述涂料组合物还包含基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约50重量％的量存在。

Description

涂料组合物

相关申请的交叉引用

本申请要求2019年6月6日提交的名称为“COATING COMPOSITIONS”的美国临时专利申请序列号62/858,174的优先权权益，该临时专利申请的公开内容以引用方式全文并入本文。

背景技术

芳香物可包含可部分根据其挥发性分类的芳香组分。相应地，这些芳香组分可被称为高、中或低挥发性芳香组分。不同的芳香物可由这些组分中的任何一种或多种主导，使得使用者可能对一种芳香物有不同的感知。

发明内容

根据本公开的各种实施方案提供了一种涂料组合物。所述涂料组合物包含载体。所述涂料组合物还包含基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。

根据本公开的各种实施方案提供了一种多组分芳香组合物。所述多组分芳香组合物包含涂料组合物。所述涂料组合物包含载体。所述涂料组合物还包含基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。所述多组分芳香组合物还包含与涂料组合物接触的芳香组合物。

根据本公开的各种实施方案还提供了一种使用涂料组合物的方法。所述涂料组合物包含载体。所述涂料组合物还包含基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。所述方法包括使芳香组合物与涂料组合物接触。

附图说明

附图通过实例而非限制的方式大体上示意了本文档中讨论的各种实施方案。

图1为根据各种实施方案鉴别在t＝3h时比较具有涂料的样品与对照物(无涂料)的专家给出的最常见评论的一组图。

具体实施方式

现在将详细参考所公开主题的某些实施方案。虽然将结合所列举的权利要求描述所公开的主题，但应理解，所例示的主题并不旨在将权利要求限制于所公开的主题。

如本文所用，当在权利要求书中使用时，冠词如“一”和“一个”应理解为指要求保护或描述的内容中的一个或多个。

如本文所用，术语“包括(include)”、“包括(includes)”和“包括(including)”意在是非限制性的。

如本文所用，术语“身体喷雾”是指施用到身体的身体护理制剂。通常，身体喷雾在沐浴后施用到身体并向身体提供淡淡的香味。身体喷雾通常被更喜欢不那么强的芳香组合物的消费者所使用。身体喷雾可包含根据本发明的无乙醇组合物，其包含相对于组合物的总重量0.2-8重量％的芳香组分。身体喷雾可还包含烷基聚葡糖苷作为非离子表面活性剂。

如本文所用，术语“身体喷雾”指的是旨在施用到身体以防止或掩蔽身体(例如，腋窝、足部和身体的其他部位)上由汗液的细菌分解所致的体臭的包含芳香材料的制剂。身体喷雾还可向消费者提供芳香表达。通常，身体喷雾组合物作为气雾剂喷雾以有效的量施用于消费者的皮肤上。

如本文所用，术语“组合物”包括旨在施用到身体表面如例如皮肤或毛发以例如赋予其令人愉悦的气味或覆盖其不良气味的精细芳香组合物。它们通常呈香精浓缩物、香水、淡香水、淡香精、须后水或古龙水的形式。精细芳香组合物可以是基于乙醇的组合物。术语“组合物”也可包括化妆品组合物，其包含芳香材料，目的是递送令人愉快的气味以促使消费者接受该化妆品组合物。术语“组合物”也可包括身体喷雾或身体喷雾剂。术语“组合物”也可包括清洁组合物，如织物护理组合物或家庭护理组合物，包括空气护理组合物(例如，空气清新剂)，用于衣服或其他基底如硬表面(例如，餐具、地板、台面)上。“组合物”的另外的非限制性实例还可包括面部或身体用粉剂、除臭剂、粉底、身体/面部用油、摩丝、乳膏(例如，冷霜)、蜡、防晒霜和防晒剂、沐浴和淋浴凝胶、唇膏、自晒黑组合物、面膜和贴片。

如本文所用，术语“消费者”指的是组合物的使用者和使用者附近或周围的观察者。

如本文所用，术语“芳香材料(fragrance material)”和“芳香材料(fragrancematerials)”指的是香精原料(“PRM”)或香精原料的混合物(“PRMs”)，其用来向组合物赋予总体令人愉悦的气味或芳香特征。“芳香材料”可涵盖用于芳香用途的任何合适的香精原料，包括材料如例如醇、醛、酮、酯、醚、乙酸酯、腈、萜烯烃、含氮或含硫的杂环化合物和精油。然而，天然存在的植物和动物油及包含各种化学组分的复杂混合物的分泌物也已知用作“芳香材料”。包含已知天然油的个别香精原料可通过参考本领域技术人员常用的期刊如“Perfume and Flavourist”或“Journal of Essential Oil Research”找到，或者列举于参考书目如S.Arctander，Perfume and Flavor Chemicals，1969，Montclair，New Jersey，USA和Allured Publishing Corporation Illinois(1994)更新近出版的书中。另外，一些香精原料由香料厂家(Firmenich、International Flavors&Fragrances、Givaudan、Symrise)作为混合物以专有特制品的形式提供。可用于本文中的芳香材料的非限制性实例包括芳香物前体(pro-fragrance)如缩醛芳香物前体、缩酮芳香物前体、酯芳香物前体、可水解无机-有机芳香物前体及其混合物。芳香材料可以多种方式从芳香物前体释放。例如，可通过简单的水解、或通过平衡反应的移动、或通过pH变化、或通过酶促释放来释放芳香。

如本文所用，术语“芳香特征”指的是在任何时刻人鼻如何感知到芳香的描述。芳香特征可随时间改变。这是芳香物的低、中等和高挥发性芳香材料(如果存在的话)的组合的结果。芳香特征由2个特性组成：“强度”和“香型”。“强度”涉及的是感知到的强烈性，而“香型”是指香精的气味印象或品质，例如果香、花香、木质香等。

如本文所用，术语“调节剂”和“芳香调节剂”可互换使用，指具有影响芳香特征的能力的试剂，如例如通过影响芳香材料的蒸发速率。调节剂可通过降低芳香材料的蒸气压并增加其对基底(皮肤和/或毛发)的附着力来介导其效果，从而确保过量使用的芳香物较不烈性的印象。

通过掺入调节剂，期望专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员可感知到组合物的芳香特征，优选可单独地或个别地归因于中等和低挥发性芳香材料的芳香组分组合物，而无过量使用(例如，大于组合物的约30重量％)低或中等芳香材料的感知烈性，所述感知烈性与不存在调节剂的相同感知相比减轻或不存在。下文提供了调节剂的合适实例。然而，如发明人所发现，向市场上可商购获得的传统构造的芳香组合物(例如，无过量的经典芳香金字塔构造)简单添加含有调节剂的底涂层将增强中高挥发性材料的感知并随时间推移保持它们。芳香构造必须具有占主导地位的绿叶、果味、花香和柑橘香型以取得最佳结果。尽管如此，如专家或专业评估人员所述或者如个别专家或专业评估人员所体验，可用任何商业芳香物实现期望的香型改变。无意于受任何理论的限制，发明人相信，相对于缺乏调节剂的芳香组合物，调节剂会增加至少一种疏水性香水原料芳香材料的溶解度。这可经由调节剂与疏水性香水原料之间的范德华力和氢键键合来实现。

如本文所用，术语“基本上无气味的”指的是当添加到本发明的组合物中时不赋予其自身气味的试剂。例如，“基本上无气味的芳香调节剂”不会赋予将改变添加其的组合物的芳香特征的香型的新气味。术语“基本上无气味的”还涵盖当添加到本发明的组合物中时极少或略微赋予其自身气味的试剂。然而，由“基本上无气味的芳香调节剂”赋予的气味通常检测不到或者往往在最初或优选随着时间不会实质性地改变添加其的组合物的芳香特征的香型。此外，术语“基本上无气味的”还包括仅少数人可感知到的材料或大多数人认为是“无气味的”的那些材料。此外，术语“基本上无气味的”还包括来自特定供应商处可能由于杂质而含有气味的材料，如当材料含不超过约5重量％、优选不超过1重量％、常常甚至不超过百万分之一(ppm)的杂质时。这些杂质可通过本领域已知的纯化技术去除，以使其适合用于本发明的芳香组合物中。

如本文所用，术语“蒸气压”指的是给定的化学物种在限定的温度(例如，25℃)和标准大气压(760mmHg)下在空气中的分压。它定义了对化学物种处于气相而非液态或固态中的期望。蒸气压越高，平衡时在封闭的顶部空间中存在的该材料的比例将越大。它还与限定在开放环境中的芳香材料的蒸发速率有关，在开放环境中，材料将离开系统。蒸气压根据参考程序Advanced Chemistry Development(ACD/Labs)软件版本14.02或优选更新后的最新版本来确定。

应理解，必须使用本申请的测试方法部分中公开的测试方法来确定如本文所述和要求保护的申请人发明的参数的相应值。

在本发明的所有实施方案中，除非上下文另有明确述及，否则所有百分数均基于总组合物的重量计，这从上下文显而易见。除非另有明确述及，否则所有比率均为重量比率，并且除非另有明确说明，否则所有测量均在25℃下进行。

在整个本文件中，以范围格式表示的值应以灵活的方式理解为不仅包括明确记述为范围的极限的数值而且包括涵盖在此范围内的所有个别数值或子范围，就好像每一个数值和子范围都被明确记述一样。例如，“约0.1％至约5％”或“约0.1％至5％”的范围应理解为不仅包括约0.1％至约5％，而且包括所示范围内的个别值(例如，1％、2％、3％和4％)以及子范围(例如，0.1％至0.5％、1.1％至2.2％、3.3％至4.4％)。除非另有指出，否则陈述“约X至Y”具有与“约X至约Y”相同的含义。同样，除非另有指出，否则陈述“约X、Y或约Z”具有与“约X、约Y或约Z”相同的含义。

在本文件中，除非上下文另有明确指示，否则术语“一个”、“一种”或“该”用于包括一个或不止一个或者一种或不止一种。除非另有指出，否则术语“或”用于指非排他性的“或”。陈述“A和B中的至少一个”具有与“A、B或A和B”相同的含义。另外，应理解，本文采用并且未另外定义的措辞或术语仅出于描述的目的而不是限制性的。章节标题的任何使用都是为了帮助本文件的阅读而不应解释为限制性的；与章节标题相关的信息可能出现在该特定章节之内或之外。

在本文描述的方法中，除非明确地记述了时间或操作顺序，否则可以任何次序执行动作而不偏离本公开的原理。此外，指定的动作可同时执行，除非明确的权利要求语言记述了它们是分开执行的。例如，可在单个操作内同时进行所要求保护的做X的动作和所要求保护的做Y的动作，并且因此发生的过程将落在所要求保护的过程的字面范围内。

如本文所用，术语“约”可允许值或范围的一定程度的变化性，例如，在所陈述的值或所陈述的范围极限的10％内、5％内或1％内，并包括确切的陈述值或范围。

如本文所用，术语“基本上”是指大多数或多半，如至少约50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％、99.9％、99.99％或至少约99.999％或更多、或100％。

如本文所用，术语“有机基团”是指任何含碳官能团。实例可包括含氧基团，如烷氧基基团、芳氧基基团、芳烷氧基基团、氧代(羰基)基团；羧基基团，包括羧酸、羧酸根和羧酸酯；含硫基团，如烷基和芳基硫化物基团；以及其他含杂原子的基团。有机基团的非限制性实例包括OR、OOR、OC(O)N(R)₂、CN、CF₃、OCF₃、R、C(O)、亚甲二氧基、亚乙二氧基、N(R)₂、SR、SOR、SO₂R、SO₂N(R)₂、SO₃R、C(O)R、C(O)C(O)R、C(O)CH₂C(O)R、C(S)R、C(O)OR、OC(O)R、C(O)N(R)₂、OC(O)N(R)₂、C(S)N(R)₂、(CH₂)₀-₂N(R)C(O)R、(CH₂)_0-2N(R)N(R)₂、N(R)N(R)C(O)R、N(R)N(R)C(O)OR、N(R)N(R)CON(R)₂、N(R)SO₂R、N(R)SO₂N(R)₂、N(R)C(O)OR、N(R)C(O)R、N(R)C(S)R、N(R)C(O)N(R)₂、N(R)C(S)N(R)₂、N(COR)COR、N(OR)R、C(＝NH)N(R)₂、C(O)N(OR)R、C(＝NOR)R和被取代或未取代的(C₁-C₁₀₀)烃基，其中R可为氢(在包含其他碳原子的实例中)或基于碳的部分，并且其中所述基于碳的部分可以是被取代的或未取代的。

如本文所用，术语“被取代的”与如本文所定义的分子或有机基团结合使用是指其中所含的一个或多个氢原子被替换为一个或多个非氢原子的状态。如本文所用，术语“官能团”或“取代基”是指可在分子或有机基团上或经取代到分子或有机基团上的基团。取代基或官能团的实例包括但不限于卤素(例如，F、Cl、Br和I)；基团如羟基基团、烷氧基基团、芳氧基基团、芳烷氧基基团、氧代(羰基)基团、羧基基团(包括羧酸、羧酸根和羧酸酯)中的氧原子；基团如硫醇基团、烷基和芳基硫化物基团、亚砜基团、砜基团、磺酰基团和磺酰胺基团中的硫原子；基团如胺、羟胺、腈、硝基基团、N-氧化物、酰肼、叠氮化物和烯胺中的氮原子；及各种其他基团中的其他杂原子。可与经取代的碳(或其他)原子键合的取代基的非限制性实例包括F、Cl、Br、I、OR、OC(O)N(R)₂、CN、NO、NO₂、ONO₂、叠氮基、CF₃、OCF₃、R、O(氧代)、S(硫代)、C(O)、S(O)、亚甲二氧基、亚乙二氧基、N(R)₂、SR、SOR、SO₂R、SO₂N(R)₂、SO₃R、C(O)R、C(O)C(O)R、C(O)CH₂C(O)R、C(S)R、C(O)OR、OC(O)R、C(O)N(R)₂、OC(O)N(R)₂、C(S)N(R)₂、(CH₂)_0-2N(R)C(O)R、(CH₂)_0-2N(R)N(R)₂、N(R)N(R)C(O)R、N(R)N(R)C(O)OR、N(R)N(R)CON(R)₂、N(R)SO₂R、N(R)SO₂N(R)₂、N(R)C(O)OR、N(R)C(O)R、N(R)C(S)R、N(R)C(O)N(R)₂、N(R)C(S)N(R)₂、N(COR)COR、N(OR)R、C(＝NH)N(R)₂、C(O)N(OR)R和C(＝NOR)R，其中R可为氢或基于碳的部分；例如，R可为氢、(C₁-C₁₀₀)烃基、烷基、酰基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基或杂芳基烷基；或者其中与一个氮原子或相邻的氮原子键合的两个R基团可与所述一个或多个氮原子一起形成杂环基。

如本文所用，术语“烷基”是指具有1至40个碳原子、1至约20个碳原子、1至12个碳或在一些实施方案中1至8个碳原子的直链和支链烷基基团或环烷基基团。直链烷基基团的实例包括具有1至8个碳原子的那些，如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基基团。支链烷基基团的实例包括但不限于异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、异戊基和2，2-二甲基丙基基团。如本文所用，术语“烷基”涵盖正烷基、异烷基和反异烷基基团以及烷基的其他支链形式。代表性的被取代烷基基团可被本文所列的任何基团取代一次或多次，例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫基、烷氧基和卤素基团。

如本文所用，术语“烯基”是指如本文所定义的直链和支链及环状烷基基团，不同的是在两个碳原子之间存在至少一个双键。因此，烯基基团具有2至40个碳原子、或2至约20个碳原子、或2至12个碳原子或在一些实施方案中2至8个碳原子。实例包括但不限于乙烯基、-CH＝CH(CH₃)、-CH＝C(CH₃)₂、-C(CH₃)＝CH₂、-C(CH₃)＝CH(CH₃)、-C(CH2CH₃)＝CH2、环己烯基、环戊烯基、环己二烯基、丁二烯基、戊二烯基和己二烯基等。

如本文所用，术语“炔基”是指直链和支链烷基基团，不同的是在两个碳原子之间存在至少一个三键。因此，炔基基团具有2至40个碳原子、2至约20个碳原子、或2至12个碳原子或在一些实施方案中2至8个碳原子。实例包括但不限于-C CH、-C C(CH₃)、-C C(CH₂CH₃)、-CH₂C CH、-CH₂C C(CH₃)和-CH₂C C(CH₂CH₃)等。

如本文所用，术语“酰基”是指含有羰基部分的基团，其中所述基团经由羰基碳原子键合。羰基碳原子与氢键合形成“甲酰”基团或者与另一个碳原子键合，所述另一个碳原子可以是烷基、芳基、芳烷基环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基基团等的一部分。酰基基团可包含与羰基基团键合的0至约12、0至约20或0至约40个额外的碳原子。酰基基团可包含本文含义内的双键或三键。丙烯酰基团是酰基基团的一个实例。酰基基团还可包含本文含义内的杂原子。烟酰基团(吡啶基-3-羰基)是本文含义内的酰基基团的一个实例。其他实例包括乙酰、苯甲酰、苯基乙酰、吡啶基乙酰、肉豆蔻酰和丙烯酰基团等。当含有与羰基碳原子键合的碳原子的基团含有卤素时，该基团被称为“卤代酰基”基团。一个实例为三氟乙酰基团。

如本文所用，术语“环烷基”是指环状烷基基团如但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基基团。在一些实施方案中，环烷基基团具有3至约8-12个环成员，而在其他实施方案中，环碳原子的数目在3至4、5、6或7的范围内。环烷基基团还包括多环环烷基基团，如但不限于降冰片基、金刚烷基、冰片基、莰烯基、异莰烯基和蒈烯基，及稠环如但不限于萘烷基等。环烷基基团还包括被如本文所定义的直链或支链烷基基团所取代的环。代表性的被取代环烷基基团可以是单取代的或不止一次取代的，如但不限于2，2-、2，3-、2，4-、2，5-或2，6-二取代的环己基基团或者单-、二-或三-取代的降冰片基或环庚基基团，这些基团可被例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫基、烷氧基和卤素基团所取代。术语“环烯基”单独或组合地表示环状烯基基团。

如本文所用，术语“芳基”是指环中不含杂原子的环状芳族烃基团。因此，芳基基团包括但不限于苯基、薁基、庚搭烯基、联苯基、引达省基、芴基、菲基、三苯烯基、芘基、丁省基、

基、联苯烯基、蒽基和萘基基团。在一些实施方案中，芳基基团在基团的环部分中含有约6至约14个碳。如本文所定义，芳基基团可以是未取代的或被取代的。代表性的经取代芳基基团可以是单取代的或不止一次取代的，如但不限于在苯基环的2-、3-、4-、5-或6-位中的任何一个或多个处经取代的苯基基团，或在其2-至8-位中的任何一个或多个处经取代的萘基基团。

如本文所用，术语“芳烷基”是指如本文所定义的烷基基团，其中烷基基团的氢或碳键被替换为与如本文所定义的芳基基团的键。代表性的芳烷基基团包括苄基和苯基乙基基团及稠合(环烷基芳基)烷基基团如4-乙基-茚满基。芳烯基基团为如本文所定义的烯基基团，其中烷基基团的氢或碳键被替换为与如本文所定义的芳基基团的键。

如本文所用，术语“杂环基”是指含有三个或更多个环成员的芳族和非芳族环化合物，环成员中的一个或多个为杂原子如但不限于N、O和S。

如本文所用，术语“杂芳基”是指含有5个或更多个环成员的芳族环化合物，环成员中的一个或多个为杂原子如但不限于N、O和S；例如，杂芳基环可具有5至约8-12个环成员。杂芳基基团为具有芳族电子结构的各种杂环基基团。

如本文所用，术语“烃基”是指衍生自直链、支链或环状烃的官能团，并可为烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、酰基或其任何组合。烃基基团可以(C_a-C_b)烃基示出，其中a和b为整数并指具有任何a至b的碳原子数。例如，(C₁-C₄)烃基指的是烃基基团可为甲基(C₁)、乙基(C₂)、丙基(C₃)或丁基(C₄)，而(C₀-C_b)烃基指在某些实施方案中不存在烃基基团。

组合物

本文描述的组合物可涉及包含基本上无气味的芳香调节剂的涂料组合物如底涂层或顶涂层。涂料组合物还可包含所述基本上无气味的芳香调节剂分散于其中的载体。

芳香调节剂

涂料组合物包含至少一种如下所述的基本上无气味的芳香调节剂。基本上无气味的芳香调节剂的合适实例在下表1中提供。

基本上无气味的芳香调节剂可以相对于涂料组合物或组合物的总重量约0.1重量％至约50重量％、约0.5重量％至约40重量％、约2.5重量％至约15重量％、或者小于、等于或大于约0.1重量％、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27.5、28、28.5、29、29.5、30、30.5、31、31.5、32、32.5、33、33.5、34、34.5、35、35.5、36、36.5、37、37.5、38、38.5、39、39.5、40、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5、50重量％的量存在。如果存在不止一种基本上无气味的芳香调节剂，则上文提供的范围将覆盖组合物中所有基本上无气味的芳香调节剂的总数。根据各种实施方案，调节剂可仅存在于底涂层中而不是存在于芳香组合物中。

基本上无气味的芳香调节剂可在低于100℃的温度下、如在环境温度下为液体。基本上无气味的芳香调节剂可与一种或多种芳香材料完全混溶以形成单相液体。然而，如果芳香材料不是可完全混溶的或是不可混溶的，则可添加助溶剂(例如，二丙二醇(DPG)、柠檬酸三乙酯或本领域技术人员熟知的其他溶剂)来帮助芳香材料的溶解。

涂料可与芳香组合物结合使用。例如，可将芳香组合物应用于涂料并且基本上无气味的芳香调节剂可渗透到芳香组分。在使芳香组分与涂料接触时，涂料可保持干燥或为液体。可改善基本上无气味的芳香调节剂对芳香特征的影响，特别是可归因于中和高挥发性芳香材料的芳香特征的香型。“改善”指的是专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员可在比例如不含任何所公开的无气味的芳香调节剂如Glucam的对照物稍后的时间点，如例如在施用后1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、可能一直到24小时时感知到组合物、特别是由中和高挥发性芳香材料中的至少之一贡献的组分的芳香特征。

无气味的调节剂的合适实例可包括甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇、丙基葡糖苷多元醇或其混合物。其他实例可包括聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚、聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚、辛基/癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷以及它们的混合物。在一些实例中，组合物可基本上不含异鲸蜡醇、己二酸二异丁酯、己二酸二异戊酯、聚丙二醇-3肉豆蔻基醚、和新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、乙基己酸鲸蜡硬脂基酯及其混合物、或它们的混合物，但组合物可任选地包含这些组分。

无气味的调节剂的其他实例包括：

式(I)的化合物：

其中：

R¹为氢、烷基、烯基或炔基；

R²选自氢、(C₂-C₂₀)烷基、(C₂-C₂₀)烯基、(C₂-C₂₀)炔基、-[R⁶R⁷(R⁸)0]_wR⁹，其中w为1至10，优选地2至9；

R³选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R⁶R\R⁸)0]yR⁹，其中y为

1至10或2至9；

R⁴选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R⁶R\R⁸)0]xR⁹，其中x为1至10，优选地2至9；

R⁵选自氢、烷基、烯基、炔基、-R⁶0 R⁹、-R⁶0[R⁶R⁷(R⁸)0]zR⁹，

其中z为1至10，优选地2至9；

每一个R⁶和R⁷独立地选自(C₂-C₂₀)亚烷基、(C₂-C₂₀)亚烯基或(C₂-C₂₀)亚炔基；并且

每一个R⁸和R⁹独立地选自氢或烷基，

式(II)的化合物：

其中：

R¹⁰为氢、(C₂-C₂₀)烷基、(C₂-C₂₀)烯基或(C₂-C₂₀)炔基；

每一个R¹¹独立地选自氢、(C₂-C₂₀)烷基、(C₂-C₂₀)烯基、(C₂-C₂₀)炔基；

每一个R¹²独立地选自氢、(C₂-C₂₀)烷基、(C₂-C₂₀)烯基或(C₂-C₂₀)炔基；

每一个R¹³独立地选自氢、(C₂-C₂₀)烷基、(C₂-C₂0)烯基或(C₂-C₂₀)炔基；

每一个R¹⁴独立地选自(C₂-C₂₀)亚烷基、(C₂-C₂0)亚烯基或(C₂-C₂₀)亚炔基；并且

R¹⁵为氢、(C₂-C₂₀)烷基、(C₂-C₂₀)烯基或(C₂-C₂₀)炔基；

其中t为5或更小，优选地1、2或3；

蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖三硬脂酸酯及其混合物；

具有式(III)的三甲基环己烷衍生物：

其中：

n为0、1或2；

A为C＝O或CH-OH；

R^1a为氢或甲基；

R^2a为C₂-C₁₀烃基团；并且

为饱和或不饱和碳-碳键；

具有式(IV)的L-薄荷氧基醚衍生物：

其中：

m为0、1或2；

B为氢或OH；

并且C为氢或

甲基；

具有式(V)的四氢萘衍生物：

其中：

R^1b为氢或甲基；并且

R^2b为烷基；

140

透明质酸二糖钠盐、透明质酸钠及其混合物；

具有式(VI)或式(VII)的醚衍生物：

C₅H_lO_m-(OR^1c)_n

(VI).

其中：

C₅H_lO_m为戊糖残基，其中l为6至9的整数，并且m为

1至4的整数；

n为1至4的整数；并且

R^1c为C₄-C₂₀烃基团；和

C₅H_cO_d-(OCH₂CH₂-O-CH₂CH₂-O-R^1e)_e

(VII).

其中：

C₆H_xO_y为己糖残基，其中x为7至11的整数，并且y为

1至5的整数；

z为1至5的整数；并且

R^1d为C₄-C₂₀烃基团；和

具有式(VIII)或式(IX)的二甘醇醚衍生物：

其中：

C₅H_cO_d为戊糖残基，其中c为6至8的整数，

并且d为1至3的整数；

e为2至4的整数；

并且R^1e为C₁-C₆烷基基团；和

其中：

C₆H_fO_g为己糖残基，其中f为7至10的整数，并且g为

1至4的整数；

h为2至5的整数；

并且R^1f为C₁-C₆烷基基团；

具有式(X)的氢醌糖苷衍生物：

R^liOCO^R2iCOOR³ⁱ

(X).

其中：

R^1g选自：(i)戊糖残基、己糖残基、氨基糖残基、糖醛酸残基及其混合物；(ii)组(i)的甲基化型式；和(iii)组(i)和(ii)的混合物；和丙二醇丙基醚；二鲸蜡醚；聚甘油-4醚；异鲸蜡醇聚醚-5；异鲸蜡醇聚醚-7；异鲸蜡醇聚醚-10；异鲸蜡醇聚醚-12；异鲸蜡醇聚醚-15；异鲸蜡醇聚醚-20；异鲸蜡醇聚醚-25；异鲸蜡醇聚醚-30；月桂酰两性二丙酸二钠；六甘醇单十二烷基醚；及其混合物；

具有式(XI)的甘油醚衍生物：

其中：

R^1h为C₄-C₁₂脂族烃基团；

泛醇乙基醚、DL-泛醇及其混合物；

具有式(XII)的脂族二元酸二酯衍生物：

R^liOCO^R2iCOOR³ⁱ

(XII).

其中：

R¹ⁱ为C₄-C₅烷基；

R²ⁱ为C₄亚烷基；

并且R³ⁱ为C₄-C₅烷基；和

具有式(XIII)的脂族醚衍生物：

R⁴ⁱ-O-(CH(CH₃)-CH₂O)_a-(CH₂-CH₂O)_b-H

(XIII).

其中：

a和b为整数，使得a和b之和为1至4；

并且R⁴ⁱ为包含8至18个碳的脂族链；

正-壬酸正-十六烷基酯、正-壬酸正十八烷基酯及其混合物；选自以下的三环癸烷酰胺衍生物：

式(XIV)的化合物：

其中：

X选自：

t为1至8；

或

Y为氢或卤素；和

每一个R^1j独立地选自氢或C₁-C₄烷基；

式(XV)的化合物：

其中：

每一个R^2j独立地选自氢、甲基、乙基或C₃-C₁₈烷基、环烷基或环杂烷基，条件是两个R^2e基团都不为氢；和

式(XII)和(XIII)的化合物的混合物；和

它们的混合物。

表1(a)和1(b)提供了合适的无气味的芳香调节剂的列表。

表1(a)：基本上无气味的芳香调节剂

¹可以GLUCAM^TM P-20获得。

²可以Glucam^TM E-20获得。

³可以

810UP获得。

^3a可以

SL 11W获得。

⁴可以

ICA获得。

⁵可以

APM获得。

⁶可以Schercemol^TM NGDO获得。

⁷在美国专利号6,737,396B2(Firmenich)第1栏第43-47行中公开。

⁸以化合物1’i在美国专利号6,440,400B1(Takasago Int.Corp.)第5栏中公开。

^8a在美国专利号4,313,855(Dragoco Gerberding&Co.GmbH)第1栏第12-13行中公开。

⁹在美国专利号7,538,081B2(Takasago Int.Corp.)第7栏第50-53行中公开。

¹⁰在美国专利号6,147,049(Givaudan Roure)第5栏第24行至第6栏第17行中公开。

¹¹在PCT公开号WO85/04803(Diagnostic)第2页第1行至第4页第2行中公开。

¹²在JP专利号61-083114(Kanebo)中公开。

¹³在JP专利号61-063612(Kanebo)中公开。

¹⁴在JP专利号62-084010(Shiseido)中公开。

^14b可以：月桂醇聚醚-6得到。

¹⁵在美国专利公开号2011/0104089A1(Symrise)第[0001]段中公开。

¹⁶可以

100获得。

¹⁷在美国专利号7,196,052(Takasago Int.Corp.)第4栏第34-35行中公开。

¹⁸在EP专利公开号616800A2(Givaudan)第2页第12-25行中公开。

¹⁹在美国专利号4,110,626(Shiseido)第3栏第54-56行中公开。

^19a在PCT公开号WO2014/155019(LVMH)中公开。

^19b在美国专利号9,050,261(Symrise)中公开。

²⁰在WO2014/139952(Unilever)中以化合物C1-C22公开。

²¹可以Expert

EG56获得。

²²可以

EL获得。

²³在美国专利号9,050,261(Symrise)中公开。

无气味的芳香调节剂的其他实例选自表1(b)中所公开的材料组。

表1(b)：基本上无气味的芳香调节剂

如本文进一步描述。如上表1(a)和1(b)中所述的化合物充当本发明的芳香材料的基本上无气味的芳香调节剂。不希望受理论的束缚，据信基本上无气味的芳香调节剂将与芳香材料缔合以允许组合物中高或过量的芳香材料重量％值(例如，大于30重量％)，涂料与之接触的该组合物将允许过量的芳香材料驱动芳香物的感知香型，同时减轻或消除使用者对组合物的感知烈性。无气味的芳香调节剂也可用于不包含过量的芳香材料的材料中。

包含根据本发明的基本上无气味的芳香调节剂的组合物可包含挥发性溶剂、非挥发性溶剂或其混合物。溶剂可以是有机的或水性的。当存在时，挥发性溶剂可以相对于组合物的总重量约20重量％至约99重量％、约30重量％至约80重量％、约55重量％至约75重量％、或者小于、等于或大于约20重量％、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或约99重量％的量存在，并且其中所述溶剂为具有至少一个醇部分的支链或无支链C₁至C₁₀烷基、烯基或炔基基团，优选市售精细芳香产品中常见的乙醇、或异丙醇或其他醇(例如，甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇及其混合物)。

因此，乙醇可存在于任何本发明的组合物中，并且更具体地，相对于组合物的总重量计，其将形成组合物或其组合的约5重量％至约95重量％、或甚至约10重量％至约80重量％、25重量％至约75重量％。或者，相对于组合物的总重量计，乙醇可以约10重量％或25重量％至约75重量％或80重量％的量存在。可用于本发明的乙醇可以是任何可接受的品质的乙醇，其对于组合物的特定预期用途例如精细芳香或化妆品组合物的局部施用相容且安全。

组合物可包含非挥发性溶剂或非挥发性溶剂的混合物。非挥发性溶剂的非限制性实例包括苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇、二丙二醇、柠檬酸三乙酯以及它们的混合物。在存在非挥发性溶剂的情况下，无论是随香精材料一起引入还是单独引入，为了计算25℃下蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的芳香组分的比例，总的芳香组分将不包括非挥发性溶剂在内。在存在非挥发性溶剂的情况下，无论是随香精材料一起引入还是单独引入，为了计算芳香组分的总含量，将不包括非挥发性溶剂在内。另外，如果存在有环状低聚糖，则非挥发性溶剂可以小于1∶1、小于1∶2、小于1∶10或小于1∶100的非挥发性溶剂对环状低聚糖的重量比包含。

在一些实例中(例如，包含挥发性溶剂的那些)，水可存在于任何本发明的组合物中，更具体地，其可相对于组合物的总重量不超过约95重量％、约90重量％或更少、约85重量％或更少、约80重量％或更少、约75重量％或更少、约70重量％或更少、约65重量％或更少、约60重量％或更少、约55重量％或更少、约50重量％或更少、约45重量％或更少、约40重量％或更少、约35重量％或更少、约30重量％或更少、约20重量％或更少、约10重量％、或者小于、等于或大于约95重量％、90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、30、35、30、25、20、15、10或5重量％。或者，水可以约5重量％或约95重量％的量存在。当组合物为化妆品组合物时，水的含量不应太高以致产品变混浊，从而对产品的美观性产生负面影响。应理解，组合物中存在的量的水可来自组合物中使用的挥发性溶剂(例如，乙醇)中存在的水，具体视情况而定。在一些实例中，涂料组合物仅含有基本上无气味的组分。

本文描述的涂料组合物可与芳香组合物结合使用。芳香组合物可包含一种或多种可以其各自的挥发性为特征的芳香组分。例如，芳香组分可以是低挥发性、中等挥发性或高挥发性芳香组分。根据各种实施方案，芳香组合物可过量使用一种或多种芳香组分使得芳香组合物可被认为是尾香浓郁(bottom-heavy)芳香组合物、中香浓郁(middle-heavy)芳香组合物、头香浓郁(top-heavy)芳香组合物或其中芳香组分均匀分布的组合物。

专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员可将每组材料与各种感知相关联。虽然没有这样限制，但高挥发性芳香物可能与柑橘香型关联；中等挥发性芳香物可能与辛辣香型关联；而低挥发性芳香物可能与木质香型关联。每组芳香材料可包括合成材料或天然材料。芳香材料的挥发性可关于的是个别芳香材料。或者，在材料的组合产生芳香的情况下，挥发性可关于的是该聚集体。

关于芳香组合物，芳香组分可以相对于组合物约0.04重量％至30重量％、1重量％至约30重量％、约5重量％至约30重量％、或者小于、等于或大于约0.04重量％、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5或约30重量％的量存在。芳香组合物中另外的组分可包括载体，如本文关于涂料组合物描述的有机、无机或水性载体。

另外，根据各种实施方案，芳香组合物可以包含本文关于涂料组合物描述的调节剂中的任何一种或多种。当存在于涂料组合物中时，调节剂可以相对于涂料组合物约0.1重量％至约20重量％、约0.5重量％至约20重量％、或者小于、等于或大于约0.1重量％、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5或约20重量％的量存在。

如本文所述，“芳香材料”已按其蒸气压根据其挥发性分类为低、中等或高挥发性芳香材料。按其蒸气压对芳香材料分类的这一方法将避免按传统方法将同一芳香材料归入不同类别的问题，传统方法依赖于其主观的特征性香型。在芳香材料为天然油、提取物或净油(其包含若干化合物的混合物)的情况下，应使用上述参考程序处理为个别香精原料组分的混合物的全油的蒸气压。如本领域技术人员已知的，可通过将油直接注入到GC-MS柱中进行分析来确定个别组分及其在任何给定的天然油或提取物中的含量。在芳香材料是专有特制品即所谓的“基料”的情况下，应优选从供应商处获得使用上述参考程序获得的蒸气压。然而，本领域技术人员应理解，他们可使用标准的GC-MS技术来对市售的全芳香油的组成进行物理分析以确定芳香物原料及其含量。不管它们是作为单独的化学品、作为天然物的组分还是从专有基料添加到芳香油中，都是无所谓的。尽管我们的实例中包括专有基料和天然物，但在经由GC-MS分析市售芳香物时，可作为整体芳香混合物的一部分简单地确定基料或天然油的组分及其含量，而不能够确定来自哪种专有基料或天然油。

低挥发性芳香材料

芳香组分包含至少一种低挥发性芳香材料。个别的低挥发性芳香材料或聚集的低挥发性芳香材料为在25℃下蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的那些。根据一些实例，组合物可包含至少3种低挥发性芳香材料、或至少4种低挥发性芳香材料、或至少5种低挥发性芳香材料、或至少7种低挥发性芳香材料。芳香组分中存在的低挥发性芳香材料的量可随具体的应用而异。在一些实施方案中，低挥发性芳香组分可在芳香组分的约0重量％至约100重量％、约10重量％至约90重量％、约20重量％至约80重量％、约30重量％至约70重量％、或约40重量％至约60重量％的范围内。低挥发性芳香组分的确切重量％可基于芳香物的构造而有很大变化，例如，在尾香浓郁的实施方案中，低挥发性芳香材料可大于芳香组分的约30重量％、大于约40重量％、大于约50重量％、大于约60重量％、为约31重量％至约60重量％、约40重量％至约50重量％、或者小于、等于或大于约30重量％、31、35、40、45、50、55、60、65、70或75重量％。在为头香浓郁或中香浓郁的实施方案中，低挥发性芳香物可以芳香组分的约0重量％至约30重量％、约1重量％至约30重量％、约1重量％至约29重量％、或者小于、等于或大于约0重量％、0.1、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.25、27、27.5、28、28.5、29、29.5或约30重量％的量存在。在还进一步的实施方案中，低挥发性芳香材料可以芳香组分的约30重量％至约40重量％、约32重量％至约35重量％、小于、等于或大于约30重量％、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40重量％的量存在。在一些实施方案中，低挥发性芳香材料可以是存在的唯一芳香材料。相对于任何其他芳香材料，低挥发性芳香组分可以在约20∶1至约1∶20、约10∶1至约1∶10、约5∶1至约1∶5、或约1∶1的范围内的比率存在。

如果存在不止一种低挥发性芳香材料，则上文提供的范围将覆盖所有低挥发性芳香材料的总数。合适的低挥发性芳香材料的实例在下表2A和2B中提供。

优选地，低挥发性芳香材料选自如表2A中所公开的至少1种、或至少2种、或至少3种、或至少5种、至少7种、至少8种、至少10种或至少12种低挥发性芳香材料。表2B中提供了在25℃下总蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)的天然芳香材料或油。低挥发性天然油。

表2A-低挥发性芳香材料

¹来自各供应商的替代品质的非限制性实例可以以下商品名购买：

Super(IFF)、

(IFF)、

(Firmenich)、

HC(Firmenich)、Paradisone(Firmenich)、Cepionate(Zenon)、Super cepionate(Zenon)、

(Zenon)。

*如测试方法部分中所述获取蒸气压。

**来源：低挥发性芳香材料可从以下公司中的一个或多个获得：Firmenich(瑞士日内瓦)、Symrise AG(德国霍尔茨明登)、Givaudan(法国阿让特伊)、IFF(新泽西州黑兹利特)、Bedoukian(康涅狄格州丹伯里)、Sigma Aldrich(密苏里州圣路易斯)、MillenniumSpecialty Chemicals(伊利诺伊州奥林匹亚菲尔兹)、Polarone International(新泽西州泽西城)和Aroma&Flavor Specialties(康涅狄格州丹伯里)。

表2B-低挥发性天然油。

供应商：

Firmenich(瑞士日内瓦)

Global Essence Inc(美国新泽西州)

H-Reynaud&Fils(法国蒙布兰莱班)

IFF(美国新泽西州黑兹利特)

Mane(法国乐酒吧素卢普)

Robertet (法国格拉斯)

优选选自表2A或2B的低挥发性芳香材料的示例性低挥发性芳香材料。然而，本领域技术人员应理解，表2A或2B中未列出的其他低挥发性芳香材料也将落在本发明的范围内，只要它们在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)即可。

中等挥发性芳香材料

芳香组分包括至少一种中等挥发性芳香材料或25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内的挥发性芳香材料的聚集体。在一些实例中，根据本公开的组合物可包含至少3种中等挥发性芳香材料、或至少5种中等挥发性芳香材料、或至少7种中等挥发性芳香材料。本发明的组合物可包含任何合适的量的中等挥发性芳香材料。例如，在一些实施方案中，中等挥发性芳香组分可在芳香组分的约0重量％至约100重量％、约10重量％至约90重量％、约20重量％至约80重量％、约30重量％至约70重量％、或约40重量％至约60重量％的范围内。中等挥发性芳香组分的确切重量％可基于芳香物的构造而有很大变化。各种中等挥发性芳香组分的确切重量％可取决于芳香物的构造。例如，在一些构造中，以芳香组分的约30重量％至约75重量％、约35重量％至约60重量％、或者小于、等于或大于约30重量％、35、40、45、50、55、60、65、70或75重量％的量存在高含量的中等挥发性芳香材料。如果存在不止一种中等挥发性芳香材料，则上文提供的范围将覆盖所有中等挥发性芳香材料的总数。中等挥发性芳香材料的合适实例在下表3A和3B中提供。或者，在进一步的实施方案中，中等挥发性芳香材料可以芳香组分的约0重量％至约30重量％、约1重量％至约30重量％、约1重量％至约29重量％、或者小于、等于或大于约0重量％、0.1、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.25、27、27.5、28、28.5、29、29.5或约30重量％的量存在。在还进一步的实施方案中，中等挥发性芳香材料可以芳香组分的约30重量％至约40重量％、约32重量％至约35重量％、小于、等于或大于约30重量％、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40重量％的量存在。在一些实施方案中，中等挥发性芳香材料可以是存在的唯一芳香材料。相对于任何其他芳香材料，中等挥发性芳香组分可以在约20∶1至约1∶20、约10∶1至约1∶10、约5∶1至约1∶5、或约1∶1的范围内的比率存在。

表3“中等挥发性芳香材料”中提供了25℃下蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内的中等挥发性芳香材料的优选实例。优选地，中等挥发性芳香材料选自如表3A中所公开的至少1种、或至少2种、或至少3种、或至少5种、或至少7种中等挥发性芳香材料。表3B“中等挥发性天然油”中提供了在25℃下总蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)之间的天然芳香材料或油。

表3A-中等挥发性芳香材料

*如测试方法部分中所述获取蒸气压。

**来源：与上文表2相同。

表3B-中等挥发性天然油。

供应商：

Citrus&Allied Essences(美国纽约)Reynaud&Fils(法国IFF蒙布兰莱班，美国新泽西州黑兹利特)

Robertet(法国格拉斯)

中等挥发性芳香材料可从表3A或3B选择。然而，本领域技术人员应理解，表3A或3B中未列出的其他中等挥发性芳香材料也将落在本发明的范围内，只要它们在25℃下的蒸气压为0.1至0.001托即可。

高挥发性芳香材料

芳香组分包括至少一种高挥发性芳香材料，其在25℃下具有大于0.1托(0.0133kPa)的蒸气压。在一些实例中，高挥发性芳香材料可包含至少2种高挥发性芳香材料、3种高挥发性芳香材料、或至少5种高挥发性芳香材料、或至少7种高挥发性芳香材料。在一些实施方案中，高挥发性芳香组分可在芳香组分的约0重量％至约100重量％、约10重量％至约90重量％、约20重量％至约80重量％、约30重量％至约70重量％、或约40重量％至约60重量％的范围内。高挥发性芳香组分的确切重量％可基于芳香物的构造而有很大变化。例如，在其中高挥发性芳香材料存在于头香浓郁构造中的一些实例中，高挥发性芳香材料可大于芳香组分的约30重量％、大于约40重量％、大于约50重量％、大于约60重量％、为约31重量％至约60重量％、约40重量％至约50重量％、或者小于、等于或大于约30重量％、31、35、40、45、50、55、60、65、70或75重量％。在一些其他实例中，高挥发性芳香材料可以芳香组分的约0重量％至约30重量％、约1重量％至约30重量％、约5重量％至约30重量％、或者小于、等于或大于约0重量％、0.1、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.25、27、27.5、28、28.5、29、29.5或约30重量％的量存在。在还进一步的实施方案中，高挥发性芳香材料可以芳香组分的约30重量％至约40重量％、约32重量％至约35重量％、小于、等于或大于约30重量％、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40重量％的量存在。在一些实施方案中，低挥发性芳香材料可以是存在的唯一芳香材料。如果存在不止一种高挥发性芳香材料，则上文提供的范围将覆盖所有高挥发性芳香材料的总数。高挥发性芳香材料的合适实例在下表4A和4B中提供。相对于任何其他芳香材料，高挥发性芳香组分可以在约20∶1至约1∶20、约10∶1至约1∶10、约5∶1至约1∶5、或约1∶1的范围内的比率存在。

优选地，高挥发性芳香材料选自如表4A中所公开的至少1种、或至少2种、或至少3种、或至少5种、至少7种、或至少9种高挥发性芳香材料。表4B“高挥发性天然油”中提供了在25℃下总蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)的天然芳香材料或油。

表4A-高挥发性芳香材料

*如测试方法部分中所述获取蒸气压。

**来源：与上文表2相同。

表4B-高挥发性芳香材料

供应商

Biolandes(法国勒桑)

Capua(意大利卡拉布里亚)

Citrus&Allied Essences(美国纽约)

Firmenich(瑞士日内瓦)

Global Essence Inc(美国新泽西州)

H.Reynaud&Fils(法国蒙布兰莱班)

IFF(美国新泽西州黑兹利特)

Kerry，Co.(爱尔兰Kerry)

Mane(法国乐酒吧素卢普)

Misitano&Stracuzzi(意大利墨西拿)

Robertet(法国格拉斯)

Simone Gatto(意大利San Pierre Niceto)

优选选自表4A或4B的示例性高挥发性芳香材料。然而，本领域技术人员应理解，表4A或4B中未列出的其他高挥发性芳香材料也将落在本发明的范围内，只要它们在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)即可。

一些实施方案可包括这样的构造，其包含相对于组合物的总重量以约0.04重量％至约30重量％的量存在的芳香组分。芳香组分可包含甲基葡萄糖醚调节剂和至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量大于30重量％的量存在。至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在。以及至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于所述芳香组分的总重量小于约30重量％的量存在。

包封材料

根据各种实施方案，本发明的涂料组合物、芳香组合物或两者可包含一定水平的包封材料，使得包封材料与涂料或芳香材料的重量比在约1∶20至约20∶1的范围内。在一些实例中，组合物可包含以相对于组合物的总重量约0.001重量％至约40重量％、约0.1重量％至约25重量％、约0.3重量％至约20重量％、约0.5重量％至约10重量％、或约0.75重量％至约5重量％的量存在的包封材料。本文公开的组合物可包含相对于组合物的总重量的0.001重量％至40重量％、0.1重量％至25重量％、0.3重量％至20重量％、0.5重量％至10重量％或0.75重量％至5重量％的环状低聚糖。

用于本文的合适的包封材料选自聚合物；胶囊、微胶囊和纳米胶囊；脂质体、吸收剂；环状低聚糖以及它们的混合物。优选的是吸收剂和环状低聚糖以及它们的混合物。高度优选的是环状低聚糖(参见PCT公开号WO2000/67721(Procter&Gamble)、和WO2000/67720(Procter&Gamble)及美国专利号6,893,647(Procter&Gamble))。

如本文所用，术语“环状低聚糖”指包含六个或更多个糖单元的环状结构。优选用于本文的是具有六个、七个或八个糖单元的环状低聚糖及其混合物，更优选六个或七个糖单元，甚至更优选七个糖单元。本领域中通常将六元、七元和八元环状低聚糖分别缩写为α、β和γ。

用于本发明的组合物的环状低聚糖可包含任何合适的糖或糖的混合物。合适的糖的实例包括但不限于葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、麦芽糖及其混合物。然而，优选用于本文的是葡萄糖的环状低聚糖。用于本文的优选环状低聚糖为α-环糊精或β-环糊精或其混合物，并且用于本文的最优选的环状低聚糖为β-环糊精。

用于本文的环状低聚糖或环状低聚糖的混合物可被任何合适的取代基或取代基的混合物取代。在本文中，术语“取代基的混合物”的使用指的是两个或更多个不同的合适取代基可被取代到一个环状低聚糖上。环糊精的衍生物主要由其中一些OH基团已被取代的分子组成。合适的取代基包括但不限于烷基基团；羟烷基基团；二羟烷基基团；(羟烷基)亚烷基桥接基团如环糊精甘油醚；芳基基团；麦芽糖基基团；烯丙基基团；苄基基团；烷酰基基团；阳离子环糊精如含2-羟基-3-(二甲基氨基)丙基醚的那些；季铵基团；阴离子环糊精如羧烷基基团、磺基丁基醚基团、硫酸根基团和琥珀酸根基团；两性环糊精；以及它们的混合物。

取代基可以是饱和或不饱和的直链或支链。优选的取代基包括饱和和直链烷基基团、羟烷基基团以及它们的混合物。优选的烷基和羟烷基取代基选自C₁-C₈烷基或羟烷基基团或其混合物，更优选的烷基和羟烷基取代基选自C₁-C₆烷基或羟烷基基团或其混合物，甚至更优选的烷基和羟烷基取代基选自C₁-C₄烷基或羟烷基基团以及它们的混合物。尤其优选的烷基和羟烷基取代基为丙基、乙基和甲基，更尤其是羟丙基和甲基，甚至更优选甲基。

用于本发明的合适的环状低聚糖是未取代的，或仅被饱和直链烷基或羟烷基取代基所取代。因此，用于本文的环状低聚糖的优选实例为α-环糊精、β-环糊精、甲基-α-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-α-环糊精和羟丙基-β-环糊精。用于本文的环状低聚糖的最优选实例为甲基-α-环糊精和甲基-β-环糊精。这些可分别以商品名αW6 M和β W7 M得自Wacker-Chemie Gmbh Hanns-Seidel-Platz 4(德国慕尼黑)。

用于本发明的组合物的环状低聚糖可以溶于水、乙醇或者水和乙醇两者。如本文所用，“可溶”指的是在25℃和1个标准大气压(760mmHg)下至少约0.1g溶质溶解在100mL溶剂中。用于本文的环状低聚糖在25℃和1atm的压力下具有至少约1g/100mL的溶解性。在一些实例中，在室温下，环状低聚糖仅以给定组合物中的溶解度极限的水平存在。本领域技术人员应认识到，本发明中使用的环状低聚糖的含量还将取决于组合物的组分及其含量，例如所用的溶剂或组合物中存在的确切的芳香油或芳香油的组合。因此，尽管对包封材料述及的限制是优选的，但它们并不详尽。

推进剂

本文描述的涂料组合物、芳香组合物或两者可包含推进剂。推进剂的一些实例包括压缩空气、氮气、惰性气体、二氧化碳以及它们的混合物。推进剂还可包括气态烃类如丙烷、正丁烷、异丁烯、环丙烷以及它们的混合物。也可使用卤代烃如1，1-二氟乙烷作为推进剂。推进剂的一些非限制性实例包括1，1，1，2，2-五氟乙烷、1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷、反式-1，3，3，3-四氟丙-1-烯、二甲醚、二氯二氟甲烷(推进剂12)、1，1-二氯-1，1，2，2-四氟乙烷(推进剂114)、1-氯-1，1-二氟-2，2-三氟乙烷(推进剂115)、1-氯-1，1-二氟乙烷(推进剂142B)、1，1-二氟乙烷(推进剂152A)、一氯二氟甲烷以及它们的混合物。适合使用的一些其他推进剂包括但不限于A-46(异丁烷、丁烷和丙烷的混合物)、A-31(异丁烷)、A-17(正丁烷)、A-108(丙烷)、AP70(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、AP40(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、AP30(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)和152A(1，1二氟乙烷)。推进剂可具有容器内贮存的全部灌装材料的重量的约15％、25％、30％、32％、34％、35％、36％、38％、40％、或42％至约70％、65％、60％、54％、52％、50％、48％、46％、44％或42％的浓度。

止汗活性物

本文描述的芳香组合物、涂料组合物或两者可不含、基本上不含、或可包含止汗活性物(例如，具有止汗活性的任何物质、混合物或其他材料)。止汗活性物的实例包括收敛性金属盐，如铝、锆和锌的无机和有机盐，以及它们的混合物。这样的止汗活性物包括例如铝盐和锆盐，如卤化铝、羟基卤化铝、卤化氧锆(zirconyl oxyhalide)、羟基卤化锆以及它们的混合物。

其他成分

在又一个方面，芳香组合物、涂料组合物或两者可实质上由所述的成分组成，但可含有小量(相对于组合物的总重量，不超过其10重量％、优选不超过其5重量％或优选不超过其2重量％)不会影响芳香特征、特别是芳香材料的蒸发速率和释放的其他成分。例如，精细芳香组合物可包含常用于香水中的稳定或抗氧化剂、UV过滤剂或淬灭剂、或着色剂。适合包含在本发明组合物中、特别是用于化妆品用途的组合物中的附加成分还有许多其他实例。这些包括但不限于乙醇变性剂，如地那铵苯甲酸盐；UV稳定剂，如二苯甲酮-2；抗氧化剂，如生育酚乙酸酯；防腐剂，如苯氧基乙醇、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯；染料；pH调节剂，如乳酸、柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠和碳酸钠；除臭剂和抗微生物剂，如法尼醇和苯酚磺酸锌；保湿剂，如甘油；油；皮肤调理剂，如尿囊素；清凉剂，如三甲基异丙基丁酰胺和薄荷醇；有机硅；溶剂，如己二醇；固发聚合物，如PCT公开号WO94/08557(Procter&Gamble)中描述的那些；通常的盐，如乙酸钾和氯化钠以及它们的混合物。

在又一个方面，根据其预期用途，本发明的组合物为可能与其他成分如例如香精载体一起的芳香材料的混合物。术语“香精载体”意在包括从香水的角度来看实际上中性的材料，例如其不会显著改变加香组分的感官性质。香精载体可以是相容的液体或固体填充剂、稀释剂等。如本文所用，术语“相容的”指的是本发明的组合物的组分能够与本发明的主要活性物以及与彼此以没有在普通使用情况下会大大降低组合物功效的相互作用的方式组合。本发明中采用的载体的类型取决于所需产品的类型，并可包括但不限于溶液、气雾剂、乳液(包括水包油或油包水)、凝胶和脂质体。优选地，载体为液体并且将为溶剂，如例如二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、2-(2-乙氧基乙氧基)-l-乙醇或柠檬酸乙酯(柠檬酸三乙酯)。

在又一个方面，用于本发明的组合物可呈任何适合使用的形式，如用于香水或化妆品用途。这些包括但不限于蒸气喷雾剂、气雾剂、乳液、洗剂、液体、霜剂、凝胶、棒、软膏、糊剂、摩丝、粉末、粒状产品、基底、化妆品(例如，半固体或液体化妆品，包括粉底)等。在一些实例中，用于本发明的组合物呈蒸气喷雾剂的形式。还可将本发明的组合物作为成分添加到与它们相容的其他组合物中，优选地精细芳香或化妆品组合物中。因此，它们可在固体组合物或施加的基底等内使用。包含该组合物的产品的实例可包括织物护理产品、空气护理产品、家庭护理产品、美容护理产品或其混合物。产品的具体实例可包括香精、淡香精、淡香水、古龙水、身体喷雾、洗剂、霜剂、洗发水、护发素、发雾、护体油、除臭剂、固体芳香物或身体喷雾剂。该组合物可与皮肤、毛发或织物接触。

制品

本文描述的涂料组合物、芳香组合物或两者可包含在包括喷雾分配器的制品中。喷雾分配器可包括用于容纳待分配的组合物的器皿。喷雾分配器还可在器皿内包含雾化的组合物(例如，包含推进剂的组合物)。喷雾分配器的其他非限制性实例包括非气雾剂分配器(例如，蒸气喷雾器)、手动启动的分配器、泵喷雾分配器或本领域中可获得的任何其他合适的喷雾分配器。

使用组合物的方法

根据任何实施方案的本发明涂料组合物可用于延长芳香组合物中的芳香物可被检测到的时间量。这可能是涂料组合物中的调节剂至少部分地扩散到芳香组合物中的结果。涂料组合物可配置为底涂层、顶涂层或两者。

在其中涂料组合物配置为底涂层的实施方案中，涂料组合物可直接施用于包括人或动物皮肤或毛发、纸(加香纸)、房间中的空气(空气清新剂或芳香疗法组合物)、织物、家具、器皿、硬表面和相关材料等表面。优选的基底包括身体表面如例如毛发和皮肤，最优选皮肤。施用后，可至少部分地在涂料组合物上方施加一种或多种芳香组合物。在接触时或接触后不久，涂料组合物中的一种或多种调节剂开始扩散到芳香组合物中。

或者，在其中涂料组合物为顶涂层的实施方案中，可向芳香组合物施加涂料组合物。根据本文描述的任何实施方案的本发明芳香组合物为有用的加香组合物，其可有利地用作旨在给任何合适的基底如上面提到的表面加香的消费品。

本发明的芳香组合物可以常规方式使用来对基底加香。向合适的基底施加有效量的组合物，如约1μL至约100μL、优选约10μL至约1,000μL、更优选约25μL至约500μL、约50μL至约100μL、约100μL至约20mL或其组合。或者，本发明的组合物的有效量小于、等于或大于约1μL、10μL、25μL或50μL至约100μL、500μL、1,000μL、10,000μL、10mL、20mL、25mL、30mL、40mL、50mL、60mL、70mL、80mL、90mL或100mL。所述组合物可用手施加或利用递送装置如例如蒸发器或雾化器施加。优选地，在其施加到基底后让组合物干燥。本发明的范围应考虑为涵盖组合物的一种或多种不同的施加或者组合物经由蒸发器或其他类型雾化器的连续释放。

在芳香组合物的施用后，可至少部分地向芳香组合物施加涂料组合物。在接触时或接触后不久，涂料组合物中的一种或多种调节剂开始扩散到芳香组合物中。

本公开提供了一种在人的皮肤或人的毛发上赋予、增强或改变气味的方法，其包括向人的皮肤和/或人的毛发施加本发明的组合物。可增强的香调或香型的实例包括选自以下的那些：柑橘型香调、绿叶型香调、辛辣型香调、肉桂型香调、胡椒型香调、莳萝型香调、生姜型香调、花香型香调、木质型香调、杉木型香调、檀香木型香调、香根草型香调、皮革型香调、烟熏型香调、麝香型香调以及它们的混合物。

优选地，专家或专业评估人员小组或者个别专家或专业评估人员可在比对照物(例如，无调节剂的那些)稍后的时间点如例如在向基底施加组合物后30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、可能一直到24小时时感知到本发明的组合物的芳香特征或香型。在涂料组合物的干燥之前或之后施加的芳香物的性质对于本公开不是关键性的。技术教导独立地适用于所有男士或女士专用的芳香物。

在另一个方面，本发明还涉及一种制备消费品的方法，其包括使感官活性量的本发明组合物接触产品或混合到产品中。

测试方法

为了可更充分地理解本文描述和要求保护的发明，必须使用以下阐述的测定法。

测试方法1：确定蒸气压

为了确定芳香材料的蒸气压，请转到网站https：//scifinder.cas.org/scifinder/view/scifinder/scifinderExplore.jsf并遵循这些步骤来获取蒸气压。

1.输入特定芳香材料的CAS登记号。

2.从搜索结果选择蒸气压。

3.记录蒸气压(以托给出，25℃下)。

SciFinder使用Advanced Chemistry Development(ACD/Labs)软件版本11.02.(

1994-2018)。如果特定芳香材料的CAS编号未知或不存在，则可采用ACD/Labs参考程序直接确定蒸气压。蒸气压以托表示，1托等于0.133千帕斯卡(kPa)。

测试方法2：感官测试

在测试设施处，将组合物样品和对照物样品施加到载玻片(50mm宽)并置于32℃热板上以表示皮肤温度达不同的持续时间。重要的是要同时准备待比较的样品载玻片。

-芳香EDT的评估：使用‘Socorex’调节移液管，将20μl芳香EDT产品小心地施用于载玻片，让其均匀铺展。

-使用涂料溶液时的评估：使用‘Socorex’调节移液管，将20μl底涂层小心地施用于载玻片，让其均匀铺展。等待4分钟让溶剂蒸发，然后在底涂层之上加20μl芳香EDT。

载玻片用三位数字编码呈现，以便专家不知道它们的身份。由小组成员评价的第一组合物是随机的。样品和对照物在同一个托盘中呈现，并且小组成员能够同时比较两者。小组成员是从行业中经验丰富的评估人员中挑选出来的，这些评估人员经过专门训练以区分芳香样品。

测试方法2a：芳香测试样品与对照物的香型差异：

为这些实验选择至少3名专家评估人员。要求小组成员根据下表中列出的气味等级量表将试验组合物相对于对照物(不使用涂料组合物)的感知芳香特征变化在1至5之间打分。

表5.香型差异气味等级量表

在t＝5分钟和t＝3小时时评价样品。将结果汇总为表格，该表格指示了平均值、标准偏差、标准误差和变异性允许时的95％置信区间。使用t检验和采用R的ANOVA(R版本3.5.1)进行统计分析。此外，将关于芳香香型的评论列表汇总在条形图中，该条形图指示了同一香型的频率。

测试方法2b：定量描述性分析

选择10名受过训练的女性小组成员来进行评价，该评价以两个平行测定进行。基于未标记的连续线性量表评价36个属性，其中0＝感知不到气味，10＝非常强的气味。首先测量芳香物的整体强度，然后测量35个嗅觉描述符。在t＝5分钟、t＝2小时、t＝4小时和t＝6小时时评价样品。对于整体强度，结果汇总在条形图中，而对于嗅觉描述符，结果汇总在线图中，以95％置信区间作为误差条。使用相互作用的三因素方差分析(重复/样本/小组成员-a＝0，05)与Duncan事后多重比较检验作为统计数据分析。

测试方法3：溶解度测试

称取芳香成分，并逐渐加到5克目标溶液中。每步加入0.050g芳香物原料，并在室温下剧烈摇晃2分钟以形成澄清的水溶液。当不溶时，让混合物静置8小时以溶解。当在8小时后没有出现混浊并且没有可见的悬浮油或颗粒时，认为混合物是可溶的。

实施例

通过参考以下实施例，可更好地理解本公开的各种实施方案，这些实施例作为示意提供。本公开不限于本文给出的实施例。

实施例1-示例性产品组合物

组合物I、II、III为根据本发明的基于水的涂料组合物的实施例。通过将表6中所述的组分以指定的比例混合来制备它们。

表6.基于水的涂料组合物

基于水的涂料组合物的制备用以下步骤完成：在清洁且干燥的容器中加入去离子水和甲基葡萄糖醚(A相)。加热直至大约40℃并混合30分钟。在组合物I和II的情况下，将增稠剂预留在一旁。在单独的容器中，加入水和防腐剂并加热直至大约70℃。让其冷却至40℃。开始搅拌(800rpm)并在组合物I和II的情况下洒下增稠剂，并让混合物水合30分钟。加入氢氧化钠溶液。测量pH。对于组合物I和II，如有必要，加入微胶囊化的芳香物并校正pH。

组合物V、VI和VII为根据本发明的基于乙醇的涂料组合物的实施例。通过将如表24中所述的组分以指定的比例混合来制备它们。

表8.基于乙醇的涂料组合物

实施例2：夹自方法2a的嗅觉测试结果

根据方法部分2a中描述的操作规程将表5-8中公开的组合物及不同的非商业和商业芳香物施用于载玻片，并由4名专家评估人员组成的小组在初始时间0时、然后在施用后3小时时评估感知到的芳香特征。要求小组成员基于0至5的量表对组合物的芳香特征的保真度打分，其中1表示未检测到芳香香型变化，5表示检测到完全的芳香香型变化。然后对小组成员的结果取平均并在下面讨论。

表9.具有涂料组合物的芳香物与商业和非商业芳香物中无涂料的芳香物的香型差异评价(1至5的量表)

act-是指其中环糊精通过在其上大呼一口气而被激活并立即由评鉴小组评价的样品。

表9示出了在t＝0h和t＝3h时涂料组合物和施用类型(底涂层还是顶涂层)对商业和非商业芳香物的香型的影响。总体而言，所有涂料在t＝3h(95％CI：2.72-3.01)和t＝0h95％CI：2.6-2.97)时都对香型有影响并显著高于得分2(p＜0.001，单侧t检验)。这表明从添加涂料的第一时刻起就发生了香型的改变。随着时间的推移，涂料组合物I和II对芳香香型变化的影响更大，然后是IV、作为顶涂层施用的IV、和V，最后是III。用ANOVA分析，这些差异在t＝3h时显著(p＝0.0021)，表明调节剂的混合物如预期的那样具有更强的效果。将涂料组合物IV作为底涂层而非顶涂层施用导致显著更高的香型差异(分别为3.21和2.9，两样本t检验p＝0.05)。如图1中可见，这些香型差异中的大部分是由于涂料增强了新鲜、果味、花香、绿叶和柠檬香调。其他香调如木香、芳香和东方香调也取决于与涂料一起使用的芳香物而增强。在t＝0时观察到类似的结果。

表10.具有涂料组合物的芳香物与具有沙漏构造的芳香物中无涂料的芳香物的香型差异评价(1至5的量表)

表10示出了作为底涂层施用的涂料组合物对具有独特芳香物组成的两种商业产品的影响。根据本专利中的定义，这些芳香物由相似含量的高挥发性和低挥发性芳香成分及较低含量的中挥发性芳香成分构成。从结果可看出，随着时间的推移，芳香香型的差异变得更明显。令人惊奇的是，与对其他构造所观察到的相比，底涂层组合物的使用增强了芳香、柑橘和木香香调，但减少了绿叶香调。

实施例3-溶解度结果

经典的香水含有高％的乙醇以溶解香水原料。令人惊奇的是，通过在去除水作为补偿的情况下添加大量甲基葡萄糖醚，一些原料像降龙涎香醚和结晶雪松醇可进一步溶解，如表11中所示。

在第一种情况下，溶解度增加了6.49％，而在第二种情况下增加了57.8％。此外，像Coffee Santos SFE这样的天然原料可溶解到含有甲基葡萄糖醚的组合物中。这为创造新的原本不可能的嗅觉空间提供了机会。

表11.经典乙醇溶液与含甲基葡萄糖醚的乙醇溶液之间芳香材料溶解度的比较

已采用的术语和表达用作描述性而非限制性的术语，并且在使用这样的术语和表达时无意排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，但应认识到，在本公开的实施方案的范围内各种修改是可能的。因此，应理解，虽然本公开已通过具体实施方案和任选的特征具体公开，但本领域普通技术人员可采取本文公开的构思的修改和变型，并且这样的修改和变型被认为在本公开的实施方案的范围内。

另外的实施方案。

提供以下示例性实施方案，其编号不应理解为指定重要性级别：

实施方案1提供了一种涂料组合物，其包含：

载体；和

基本上无气味的芳香调节剂，所述基本上无气味的芳香调节剂以相对于所述组合物的总重量约0.1重量％至约50重量％的量存在。

实施方案2提供了实施方案1的涂料组合物，其中所述基本上无气味的芳香调节剂以约5重量％至约20重量％的量存在。

实施方案3提供了实施方案1或2中任一项的涂料组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自甲基葡萄糖醚、甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇、丙基葡糖苷多元醇、聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚、聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚、辛基、癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷、环糊精、丙烯酸酯、羧化丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物或它们的混合物。

实施方案4提供了实施方案1-3中任一项的涂料组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂为甲基葡萄糖醚。

实施方案5提供了实施方案1-4中任一项的涂料组合物，其中所述组合物基本上不含异鲸蜡醇、己二酸二异丁酯、己二酸二异戊酯、聚丙二醇-3肉豆蔻基醚、和新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、乙基己酸鲸蜡硬脂基酯及其混合物、或它们的混合物。

实施方案6提供了实施方案1-5中任一项的涂料组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自：

式(I)的化合物：

其中：

R¹为氢、烷基、烯基或炔基；

R³选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R⁶R\R⁸)0]yR⁹，其中y为

1至10或2至9；

其中z为1至10，优选地2至9；

每一个R⁸和R⁹独立地选自氢或烷基，

式(II)的化合物：

其中：

每一个R¹³独立地选自氢、(C₂-C₂₀)烷基、(C₂-C₂₀)烯基或(C₂-C₂₀)炔基；

每一个R¹⁴独立地选自(C₂-C₂₀)亚烷基、(C₂-C₂₀)亚烯基或(C₂-C₂0)亚炔基；并且

其中t为5或更小，优选地1、2或3；

具有式(III)的三甲基环己烷衍生物：

其中：

n为0、1或2；

A为C＝O或CH-OH；

R^1a为氢或甲基；

R^2a为C₂-C₁₀烃基团；并且

为饱和或不饱和碳-碳键；

具有式(IV)的L-薄荷氧基醚衍生物：

其中：

m为0、1或2；

B为氢或OH；

并且C为氢或甲基；

具有式(V)的四氢萘衍生物：

其中：

R^1b为氢或甲基；并且

R^2b为烷基；

140

透明质酸二糖钠盐、透明质酸钠及其混合物；

具有式(VI)或式(VII)的醚衍生物：

C₅H_lO_m-(OR^1c)_n

(VI).

其中：

C₅H_lO_m为戊糖残基，其中l为6至9的整数，并且m为

1至4的整数；

n为1至4的整数；并且

R^1c为C₄-C₂₀烃基团；和

C₅H_cO_d-(OCH₂CH₂-O-CH₂CH₂-O-R^1e)_e

(VII).

其中：

C₆H_xO_y为己糖残基，其中x为7至11的整数，并且y为

1至5的整数；

z为1至5的整数；并且

R^1d为C₄-C₂₀烃基团；和

具有式(VIII)或式(IX)的二甘醇醚衍生物：

其中：

C₅H_cO_d为戊糖残基，其中c为6至8的整数，

并且d为1至3的整数；

e为2至4的整数；

并且R^1e为C₁-C₆烷基基团；和

其中：

C₆H_fO_g为己糖残基，其中f为7至10的整数，并且g为

1至4的整数；

h为2至5的整数；

并且R^lf为C₁-C₆烷基基团；

具有式(X)的氢醌糖苷衍生物：

R^liOCO^R2iCOOR³ⁱ

(X).

其中：

具有式(XI)的甘油醚衍生物：

其中：

R^1h为C₄-C₁₂脂族烃基团；

泛醇乙基醚、DL-泛醇及其混合物；

具有式(XII)的脂族二元酸二酯衍生物：

R^liOCO^R2iCOOR³ⁱ

(XII).

其中：

R¹ⁱ为C₄-C₅烷基；

R²ⁱ为C₄亚烷基；

并且R³ⁱ为C₄-C₅烷基；和

具有式(XIII)的脂族醚衍生物：

R⁴ⁱ-O-(CH(CH₃)-CH₂O)_a-(CH₂-CH₂O)_b-H

(XIII).

其中：

a和b为整数，使得a和b之和为1至4；

并且R⁴ⁱ为包含8至18个碳的脂族链；

式(XIV)的化合物：

其中：

X选自：

或

t为1至8；

Y为氢或卤素；和

每一个R^1j独立地选自氢或C₁-C₄烷基；

式(XV)的化合物：

其中：

式(XII)和(XIII)的化合物的混合物；和

它们的混合物。

实施方案7提供了实施方案1-6中任一项的涂料组合物，其中所述涂料组合物包含多种调节剂。

实施方案8提供了实施方案1-7中任一项的涂料组合物，其中所述载体为水性载体或有机载体。

实施方案9提供了实施方案8的涂料组合物，其中所述水性载体为水。

实施方案10提供了实施方案1-9中任一项的涂料组合物，其中所述有机载体为乙醇、二丙二醇、苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、(C₁-C₂₀)烷基、(C₁-C₂₀)烯基、(C₁-C₂₀)炔基、(C₁-C₂₀)羟基或其混合物。

实施方案11提供了实施方案1-10中任一项的涂料组合物，其还包含：螯合剂、增稠剂、抗氧化剂、乳化剂或其组合。

实施方案12提供了实施方案1-11中任一项的涂料组合物，其还包含分散在组合物中的至少一种胶囊。

实施方案13提供了实施方案12的涂料组合物，其中所述至少一种胶囊包含位于其中的芳香组分。

实施方案14提供了实施方案12或13中任一项的涂料组合物，其中所述至少一种胶囊包含胶囊壁，所述胶囊壁包含聚丙烯酸酯；聚乙烯；聚酰胺；聚苯乙烯；聚异戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚脲；聚氨酯；聚烯烃；多糖；环氧树脂；乙烯基聚合物；与甲醛或戊二醛交联的脲；与甲醛交联的三聚氰胺；任选地与戊二醛交联的明胶-多磷酸酯凝聚层；明胶-阿拉伯树胶凝聚层；交联有机硅流体；与多异氰酸酯反应的多胺；经由自由基聚合而聚合的丙烯酸酯单体；丝；羊毛；明胶；纤维素；蛋白质；及其组合。

实施方案15提供了实施方案12-14中任一项的涂料组合物，其中所述至少一种胶囊配置为降解。

实施方案16提供了实施方案1-15中任一项的涂料组合物，其中所述涂料组合物为底涂层或顶涂层。

实施方案17提供了一种多组分芳香组合物，其包含：

根据实施方案1-16中任一项的涂料组合物；

与所述涂料组合物接触的芳香组合物。

实施方案18提供了实施方案17的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

芳香组分，所述芳香组分以相对于所述组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在，并且其中所述芳香组分包含以下中的至少之一：

至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量大于30重量％的量存在；

至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于所述芳香组分的总重量约30重量％至约70重量％的量存在；和

至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量约0重量％至约30重量％的量存在。

实施方案19提供了实施方案18的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。

实施方案20提供了实施方案18或19中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量31重量％至约60重量％的量存在。

实施方案21提供了实施方案18-20中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约35重量％至约60重量％的量存在。

实施方案22提供了实施方案18-21中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约1重量％至约30重量％的量存在。

实施方案23提供了实施方案18-22中任一项的多组分芳香组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表4A和4B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案24提供了实施方案18-23中任一项的多组分芳香组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表2A和2B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案25提供了实施方案18-24中任一项的多组分芳香组合物，其中所述中等挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案26提供了实施方案17的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量约0重量％至约30重量％的量存在；

至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在。

实施方案27提供了实施方案26的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。

实施方案28提供了实施方案26或2627中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量31重量％至约60重量％的量存在。

实施方案29提供了实施方案26-28中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约35重量％至约60重量％的量存在。

实施方案30提供了实施方案26-29中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约1重量％至约30重量％的量存在。

实施方案31提供了实施方案26-30中任一项的多组分芳香组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表4A和4B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案32提供了实施方案26-31中任一项的多组分芳香组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表2A和2B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案33提供了实施方案26-32中任一项的多组分芳香组合物，其中所述中等挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案34提供了实施方案17的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量约30重量％至约70重量％的量存在；

至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量小于约30重量％的量存在；和

至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量约0.1重量％至约30重量％的量存在。

实施方案35提供了实施方案34的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。

实施方案36提供了实施方案34或35中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量1重量％至约30重量％的量存在。

实施方案37提供了实施方案34-36中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约35重量％至约60重量％的量存在。

实施方案38提供了实施方案34-37中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约1重量％至约30重量％的量存在。

实施方案39提供了实施方案34-38中任一项的多组分芳香组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表4A和4B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案40提供了实施方案34-39中任一项的多组分芳香组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表2A和2B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案41提供了实施方案34-40中任一项的多组分芳香组合物，其中所述中等挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案42提供了实施方案17的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)；

至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内；和

至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，

其中所述至少一种低挥发性芳香材料、至少一种中等挥发性芳香材料和至少一种高挥发性芳香材料各自相对于芳香组分的总重量以基本上相同的量存在。

实施方案43提供了实施方案42中任一项的多组分芳香组合物，其中与不包含涂料的对照组合物相比，所述组合物保持感知的芳香特征，特别是可归因于中等挥发性芳香材料、低挥发性芳香材料或高挥发性芳香材料的香型，在施用后多达2小时、3小时、4小时、5小时、6小时或8小时保持与施用时相比基本上不变。

实施方案44提供了实施方案42或43中任一项的多组分芳香组合物，其中与不包含涂料的对照组合物相比，所述组合物保持感知的芳香特征，特别是可归因于中等挥发性芳香材料、低挥发性芳香材料或高挥发性芳香材料的香型，在施用后多达2小时、3小时、4小时、5小时、6小时或8小时与施用时相比相当多地增强。

实施方案45提供了实施方案17的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在；

至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量大于约30重量％的量存在；和

至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于所述芳香组分的总重量小于约30重量％的量存在。

实施方案46提供了实施方案45的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。

实施方案47提供了实施方案45或46中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量31重量％至约60重量％的量存在。

实施方案48提供了实施方案45-47中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约30重量％至约60重量％的量存在。

实施方案49提供了实施方案45-48中任一项的多组分芳香组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表4A和4B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案50提供了实施方案45-49中任一项的多组分芳香组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表2A和2B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案51提供了实施方案45-50中任一项的多组分芳香组合物，其中所述中等挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案52提供了实施方案17的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量约30重量％至约40重量％的量存在；

至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于所述芳香组分的总重量约30重量％至约40重量％的量存在；和

至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于所述芳香组分的总重量约30重量％至约40重量％的量存在。

实施方案53提供了实施方案52的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。

实施方案54提供了实施方案52或53中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量32重量％至约35重量％的量存在。

实施方案55提供了实施方案52-54中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约32重量％至约35重量％的量存在。

实施方案56提供了实施方案52-55中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约32重量％至约35重量％的量存在。

实施方案57提供了实施方案52-56中任一项的多组分芳香组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表4A和4B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案58提供了实施方案52-57中任一项的多组分芳香组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表2A和2B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案59提供了实施方案52-58中任一项的多组分芳香组合物，其中所述中等挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案60提供了实施方案17的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

芳香组分，所述芳香组分以相对于组合物的总重量约0.04重量％至约30重量％的量存在，并且其中所述芳香组分包含：

至少一种低挥发性芳香材料，所述至少一种低挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压小于0.001托(0.000133kPa)，以相对于芳香组分的总重量小于30重量％的量存在；

至少一种中等挥发性芳香材料，所述至少一种中等挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压在0.1托至0.001托(0.0133kPa至0.000133kPa)的范围内，以相对于芳香组分的总重量高于45重量％的量存在；和

至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)，以相对于芳香组分的总重量小于25重量％的量存在。

实施方案61提供了实施方案60的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物还包含至少一种基本上无气味的芳香调节剂，其以相对于组合物的总重量约0.1重量％至约20重量％的量存在。

实施方案62提供了实施方案60或61中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种中等挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量45重量％至约80重量％的量存在。

实施方案63提供了实施方案60-62中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种高挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约1重量％至约30重量％的量存在。

实施方案64提供了实施方案60-64中任一项的多组分芳香组合物，其中所述至少一种低挥发性芳香材料以相对于芳香材料的总重量约1重量％至约30重量％的量存在。

实施方案65提供了实施方案60-65中任一项的多组分芳香组合物，其中所述高挥发性芳香材料选自表4A和4B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案66提供了实施方案60-65中任一项的多组分芳香组合物，其中所述低挥发性芳香材料选自表2A和2B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案67提供了一种使用实施方案1-16中任一项的涂料组合物的方法，所述方法包括使实施方案17-66中任一项的芳香组合物与涂料组合物接触。

实施方案68提供了实施方案67的方法，其中将涂料组合物施用于基底并将芳香组分施用于涂料组合物。

实施方案69提供了实施方案68的方法，其中所述基底包括角蛋白或织物。

实施方案70提供了实施方案69的方法，其中将芳香组分施用于基底并将涂料组合物施用于芳香组分。

实施方案71提供了实施方案70的方法，其中所述基底包括角蛋白或织物。

实施方案72提供了实施方案1-16中任一项的涂料组合物，其中所述涂料组合物不含芳香材料。

实施方案73提供了实施方案1-16和72中任一项的涂料组合物，其中所述涂料组合物基本上不含：

至少一种高挥发性芳香材料，所述至少一种高挥发性芳香材料在25℃下的蒸气压大于0.1托(0.0133kPa)。

实施方案74提供了实施方案1-16和72-73中任一项的涂料组合物，其中，

所述高挥发性芳香材料选自表4A和4B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合；

所述低挥发性芳香材料选自表2A和2B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合；和

所述中等挥发性芳香材料选自表3A和3B中的任何一个中所列的任何材料或材料的组合。

实施方案75提供了实施方案1-16和72-74中任一项的涂料组合物，其中所述组合物实质上或基本上由无气味的材料组成。

实施方案76提供了一种增强组合物的芳香特征或改善香气的持久性的方法，其包括根据实施方案17-75中任一项的涂料组合物使至少一种无气味的芳香调节剂与至少一种低挥发性芳香材料、高挥发性芳香材料和中等挥发性芳香材料相接触或混合。

Claims

1.一种涂料组合物，所述涂料组合物包含：

载体；和

2.根据权利要求1所述的涂料组合物，其中所述基本上无气味的芳香调节剂以约5重量％至约20重量％的量存在。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的涂料组合物，其中至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自甲基葡萄糖醚、甲基葡糖苷多元醇、乙基葡糖苷多元醇、丙基葡糖苷多元醇、聚丙二醇-10甲基葡萄糖醚、乙氧基化甲基葡萄糖醚、聚丙二醇-20甲基葡萄糖醚、辛基、癸基葡糖苷、十一烷基葡糖苷、环糊精、丙烯酸酯、羧化丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物或它们的混合物。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的涂料组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂为甲基葡萄糖醚。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的涂料组合物，其中所述组合物基本上不含异鲸蜡醇、己二酸二异丁酯、己二酸二异戊酯、聚丙二醇-3肉豆蔻基醚、和新戊二醇二乙基己酸酯、新戊二醇二异壬酸酯、乙基己酸鲸蜡硬脂基酯及其混合物、或它们的混合物。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的涂料组合物，其中所述至少一种基本上无气味的芳香调节剂选自：

式(I)的化合物：

其中：

R¹为氢、烷基、烯基或炔基；

R³选自氢、烷基、烯基、炔基、-[R⁶R\R⁸)0]yR⁹，其中y为1至10或2至9；

其中z为1至10，优选地2至9；

每一个R⁸和R⁹独立地选自氢或烷基，

式(II)的化合物：

其中：

每一个R¹⁴独立地选自(C₂-C₂₀)亚烷基、(C₂-C₂₀)亚烯基或(C₂-C₂₀)亚炔基；并且

其中t为5或更小，优选地1、2或3；

具有式(III)的三甲基环己烷衍生物：

其中：

n为0、1或2；

A为C＝O或CH-OH；

R^1a为氢或甲基；

R^2a为C₂-C₁₀烃基团；并且

为饱和或不饱和碳-碳键；

具有式(IV)的L-薄荷氧基醚衍生物：

其中：

m为0、1或2；

B为氢或OH；

并且C为氢或甲基；

具有式(V)的四氢萘衍生物：

其中：

R^1b为氢或甲基；并且

R^2b为烷基；

140

透明质酸二糖钠盐、透明质酸钠及其混合物；

具有式(VI)或式(VII)的醚衍生物：

C₅H_lO_m-(OR^1c)_n

(VI).

其中：

C₅H_lO_m为戊糖残基，其中l为6至9的整数，并且m为

1至4的整数；

n为1至4的整数；并且

R^1c为C₄-C₂₀烃基团；和

C₅H_cO_d-(OCH₂CH₂-O-CH₂CH₂-O-R^1e)_e

(VII).

其中：

C₆H_xO_y为己糖残基，其中x为7至11的整数，并且y为

1至5的整数；

z为1至5的整数；并且

R^1d为C₄-C₂₀烃基团；和

具有式(VIII)或式(IX)的二甘醇醚衍生物：

其中：

C₅H_cO_d为戊糖残基，其中c为6至8的整数，

并且d为1至3的整数；

e为2至4的整数；

并且R^1e为C₁-C₆烷基基团；和

其中：

C₆H_fO_g为己糖残基，其中f为7至10的整数，并且g为

1至4的整数；

h为2至5的整数；

并且R^1f为C₁-C₆烷基基团；

具有式(X)的氢醌糖苷衍生物：

R¹ⁱOCO^R2iCOOR³ⁱ

(X).

其中：

具有式(XI)的甘油醚衍生物：

其中：

R^1h为C₄-C₁₂脂族烃基团；

泛醇乙基醚、DL-泛醇及其混合物；

具有式(XII)的脂族二元酸二酯衍生物：

R¹ⁱOCO^R2iCOOR³ⁱ

(XII).

其中：

R¹ⁱ为C₄-C₅烷基；

R²ⁱ为C₄亚烷基；

并且R³ⁱ为C₄-C₅烷基；和

具有式(XIII)的脂族醚衍生物：

R⁴ⁱ-O-(CH(CH₃)-CH₂O)_a-(CH₂-CH₂O)_b-H

(XIII).

其中：

a和b为整数，使得a和b之和为1至4；

并且R⁴ⁱ为包含8至18个碳的脂族链；

正-壬酸正-十六烷基酯、正-壬酸正十八烷基酯及其混合物；

选自以下的三环癸烷酰胺衍生物：

式(XIV)的化合物：

其中：

X选自：

or

t为1至8；或

Y为氢或卤素；和

每一个R^1j独立地选自氢或C₁-C₄烷基；

式(XV)的化合物：

其中：

式(XII)和(XIII)的化合物的混合物；和

它们的混合物。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的涂料组合物，其中所述涂料组合物包含多种调节剂。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的涂料组合物，其中所述载体为水性载体或有机载体。

9.根据权利要求8所述的涂料组合物，其中所述水性载体为水。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的涂料组合物，其中所述有机载体为乙醇、二丙二醇、苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、(C₁-C₂₀)烷基、(C₁-C₂₀)烯基、(C₁-C₂₀)炔基、(C₁-C₂₀)羟基或其混合物。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的涂料组合物，所述涂料组合物还包含：螯合剂、增稠剂、抗氧化剂、乳化剂或其组合。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的涂料组合物，所述涂料组合物还包含分散在所述组合物中的至少一种胶囊。

13.根据权利要求12所述的涂料组合物，其中所述至少一种胶囊包含位于其中的芳香组分。

14.根据权利要求12或13中任一项所述的涂料组合物，其中所述至少一种胶囊包含胶囊壁，所述胶囊壁包含聚丙烯酸酯；聚乙烯；聚酰胺；聚苯乙烯；聚异戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚脲；聚氨酯；聚烯烃；多糖；环氧树脂；乙烯基聚合物；与甲醛或戊二醛交联的脲；与甲醛交联的三聚氰胺；任选地与戊二醛交联的明胶-多磷酸酯凝聚层；明胶-阿拉伯树胶凝聚层；交联有机硅流体；与多异氰酸酯反应的多胺；经由自由基聚合而聚合的丙烯酸酯单体；丝；羊毛；明胶；纤维素；蛋白质；及其组合。

15.根据权利要求12-14中任一项所述的涂料组合物，其中所述至少一种胶囊配置为降解。

16.根据权利要求1-15中任一项所述的涂料组合物，其中所述涂料组合物为底涂层或顶涂层。

17.一种多组分芳香组合物，所述多组分芳香组合物包含：

根据权利要求1-16中任一项所述的涂料组合物；

与所述涂料组合物接触的芳香组合物。

18.根据权利要求17所述的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

19.根据权利要求17所述的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：

20.根据权利要求17所述的多组分芳香组合物，其中所述芳香组合物包含：