CN107693538B - 含金团簇的物质在制备预防和治疗帕金森症药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了含金团簇的物质在制备预防和治疗帕金森症药物中的应用，所述含金团簇的物质包括金团簇及其外部包覆的配体Y。本发明的含金团簇的物质在抑制α‑syn聚集的体外实验表现出优异的抑制α‑syn聚集的效果，在MPP+诱导的PD细胞模型实验中对改善细胞存活率表现出优异效果，在MPTP诱导的PD小鼠模型中，对改善并纠正MPTP损伤的模型小鼠的行为学障碍、提升患病小鼠的运动能力、抑制MPTP诱导的小鼠黑质与纹状体DA能神经元的特异性凋亡等均有显著作用，并且在细胞和动物层面也均具有良好的生物安全性，可用于制备预防和治疗帕金森症的药物。

Description

含金团簇的物质在制备预防和治疗帕金森症药物中的应用
技术领域
本发明涉及纳米药物技术领域，特别是涉及含金团簇的物质在制备预防和治疗帕金森症药物中的新的医药用途。
背景技术
帕金森症(PD)是一类常见的神经系统变性疾病，一般发病于老年人。全球目前大约有450万患者，其中近一半在中国。流行病学调查显示，我国65岁以上人群发病率约为1.7％。帕金森症临床上主要表现为运动功能出现障碍，如静止性震颤反应、肌强直、运动迟缓、姿态异常等；还会并发多种非运动症状，包括神经心理障碍、自主神经功能紊乱、睡眠障碍等等。晚期患者残障严重，生活不能自理，给社会及家庭带来严重负担。目前医学上对PD的发病机制仍不清楚，通常认为可能与遗传、老化、环境、蛋白质纤维化变性、氧化应激等多种因素有关。在临床治疗方面，虽然已有药物获得批准用于轻度和中度的治疗，但这些药物都属于神经递质调节类药物，仅能暂时改善患者的运动功能，停药之后会很快反弹，目前尚无任何药物能终止或逆转其病理进程。因此，开发新型PD治疗药物具有重大意义。
PD的病理特征主要表现为黑质纹状体系统多巴胺(DA)能神经元进行性缺失，同时伴随路易小体的产生。路易小体主要由α-突触核蛋白(α-syn)变性聚集而成的中空的放射状淀粉样纤维构成。α-syn处于神经元突触前膜末梢，在体内的自然状态是可溶的非折叠状态，在病理条件下会发生错误折叠，产生β-片层结构，进而聚集纤维化形成路易小体病变结构。研究表明，α-syn的淀粉样变性对该疾病的病理过程发挥关键的作用。因此，抑制α-syn的聚集与纤维化也成为PD预防与治疗药物研发中的思路之一。
另一方面，1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)是一种神经毒素，其本身并无毒性，但当进入大脑后，其代谢产生的1-甲基-4-苯基吡啶阳离子(MPP+)能破坏黑质中的DA神经元，同时，MPP+还能干扰线粒体代谢中的呼吸链里一种重要物质NADH脱氢酶，进而导致细胞死亡和并引起自由基的积蓄。由此而引发的DA神经元大量死亡严重影响大脑皮质对运动的控制作用，导致PD的类似症状。因此MPTP及MPP+被广泛应用于PD相关动物模型及细胞模型的建立以及PD的药物研发中。
金团簇是一种超微金纳米粒子，金核直径小于3nm。其中仅含有数个至数百个金原子，导致常规金纳米粒子中所具有的金原子的面心立方堆积结构坍塌，能级发生分裂，从而表现出与3nm以上的常规金纳米粒子完全不同的类分子的性质：一方面，由于能级分裂，金团簇不具备常规金纳米粒子所具有的表面等离子体效应及衍生的光学性质，却表现出与半导体量子点相似的优异荧光发射性质；另一方面，金团簇的紫外可见吸收光谱中在520±20nm处的等离子体共振峰消失，而在560nm以上出现一个或多个新的吸收峰，而这类吸收峰在常规金纳米粒子中观察不到，因此紫外可见吸收光谱中等离子体共振吸收峰(520±20nm)的消失和560nm以上新吸收峰的出现是判断金团簇是否制备成功的重要标志(H.F.Qian,M.Z.Zhu,Z.K.Wu,R.C.Jin,Accounts of Chemical Research 2012,45,1470)。金团簇还具有与常规金纳米粒子明显不同的磁学、电学、催化性质和光热效应，因而在单分子光电、分子催化、光热转变等领域具有广阔的应用前景。此外，金团簇由于优异的荧光发射性质在生物探针及医学成像领域也已获得应用。
此外，金团簇由于优异的荧光发射性质在生物探针及医学成像领域也已获得应用。例如，Sandeep Verma课题组将嘌呤修饰的金团簇作为绿色荧光探针用于细胞核成像，(J.R.Wallbank,D.Ghazaryan,A.Misra,Y.Cao,J.S.Tu,B.A.Piot,M.Potemski,S.Wiedmann,U.Zeitler,T.L.M.Lane,S.V.Morozov,M.T.Greenaway,L.Evaes,A.K.Geim,V.I.Falko,K.S.Novoselov,A.Mishchenko,ACS Applied Materials&Interfaces 2014,6,2185)，该类文献利用的是金团簇的荧光特性，而未涉及其本身的药用活性。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在的技术缺陷，第一方面，提出含金团簇的物质在制备预防和治疗帕金森症药物中的应用，所述含金团簇的物质包括金团簇及其外部包覆的配体Y。
所述金团簇的金核直径小于3nm，优选0.5-2.6nm。
所述配体Y包括但不局限于L(D)-半胱氨酸及其衍生物、含半胱氨酸的寡肽及其衍生物、其它含巯基的化合物中的一种或几种。
所述L(D)-半胱氨酸及其衍生物优选L(D)-半胱氨酸、N-异丁酰基-L(D)-半胱氨酸(L(D)-NIBC)或N-乙酰基-L(D)-半胱氨酸(L(D)-NAC)等。
所述含半胱氨酸的寡肽及其衍生物优选L-精氨酸-L-半胱氨酸(RC)、L-半胱氨酸-L-精氨酸(CR)、L-半胱氨酸-L-组氨酸二肽(CH)、L-组氨酸-L-半胱氨酸二肽(HC)、L-赖氨酸-L-半胱氨酸-L-脯氨酸三肽(KCP)、L-脯氨酸-L-半胱氨酸-L-精氨酸三肽(PCR)、甘氨酸-L-丝氨酸-L-半胱氨酸-L-精氨酸四肽(GSCR)、甘氨酸-L-半胱氨酸-L-丝氨酸-L-精氨酸四肽(GCSR)或L-谷胱甘肽(GSH)等。
所述其它含巯基的化合物优选1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸(Cap)、巯基乙酸、巯基乙醇、苯硫酚、D-3-巯基缬氨酸、N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸或十二硫醇等。
第二方面，本发明提供含金团簇的物质在制备与α-syn的聚集及纤维化相关的疾病的药物中的应用，所述金团簇的金核直径小于3nm，所述配体Y如上述。
所述含金团簇的物质的制备方法包括以下步骤：
(1)把HAuCl4溶于甲醇、水、乙醇、正丙醇、乙酸乙酯中的一种配成HAuCl4浓度为0.01～0.03M的溶液A；
(2)把配体Y溶于溶剂中配成浓度为0.01～0.18M的溶液B，其中，配体Y包括但不局限于半胱氨酸及半胱氨酸衍生物、含有半胱氨酸的寡肽(如二肽、三肽、四肽等)及其衍生物、其它含巯基的化合物(如：2-巯基-4-甲基-噻唑乙酸或1-[2S]-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸等)中的一种或多种；
(3)将步骤(1)的溶液A和步骤(2)的溶液B混合，HAuCl4和配体Y的摩尔比为1:0.01～1:100，在冰浴下搅拌反应0.1～48h，滴加0.025～0.8M的NaBH4溶液(优选NaBH4水溶液、NaBH4乙醇溶液、NaBH4甲醇溶液)后，在冰水浴中继续搅拌反应0.1～12h，NaBH4与配体Y的摩尔比为1:0.01～1:100；
(4)反应结束后将步骤(3)的反应液以8000～17500r/min离心10～100min，即可得到不同平均粒径的金团簇沉淀；优选的，将步骤(3)的反应液用截留分子量为3K～30K的超滤管以8000～17500r/min梯度离心10～100min，即可得到不同平均粒径的金团簇；
(5)将步骤(4)得到的不同平均粒径的金团簇沉淀溶于水并装入透析袋中在室温下置于水中透析1～7天；
(6)将透析袋内的金团簇溶液冷冻干燥12～24h，得到含金团簇的物质。
步骤(2)中所述溶剂为甲醇、乙酸乙酯、水、乙醇、正丙醇、戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1－丙醇、2－丙醇、1－丁醇、2－丁醇、戊醇、乙醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、二甲亚砜、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、2－甲基－1－丙醇、乙酸丙酯中的一种或多种；
所述含金团簇的物质为粉末或絮状物。
本发明提供的含金团簇的物质在抑制α-syn聚集的体外实验表现出优异的抑制α-syn聚集的效果，在MPP+诱导的细胞PD模型实验中对改善细胞存活率和抑制细胞凋亡表现出优异效果。在MPTP诱导的PD小鼠模型中，免疫组织化学及蛋白质免疫印迹实验表明，本发明的含金团簇的物质可大幅度抑制MPTP诱导的小鼠黑质与纹状体DA能神经元的特异性凋亡。同时，行为学实验表明，本发明的含金团簇的物质可显著改善并纠正MPTP损伤的模型小鼠的行为学障碍，提升患病小鼠的运动行为能力。此外，本发明的含金团簇的物质在细胞及动物层面也具有良好的生物安全性，因此对PD治疗及预防药物的研发有重要意义。
另一方面，由于配体分子本身在体外抑制α-syn聚集的实验中未表现出显著的抑制α-syn聚集的效果，在MPP+损伤的细胞模型中也未表现出明显的细胞损伤抑制作用，这些结果表明对PD的药效来自于金团簇本身，而不是配体。基于金团簇本身对PD的药用活性，有望研发出具竞争力的新药。
附图说明
图1为不同粒径的配体L-NIBC修饰的金纳米粒子的紫外可见光光谱、透射电镜照片和粒径分布图；
图2为不同粒径的配体L-NIBC修饰的金团簇的紫外可见光光谱、透射电镜照片和粒径分布图；
图3为不同粒径的配体L-NIBC修饰的金团簇的红外光谱图；
图4为配体CR修饰的金团簇(CR-AuNCs)的紫外、红外、透射电镜和粒径分布图；
图5为配体RC修饰的金团簇(RC-AuNCs)的紫外、红外、透射电镜和粒径分布图；
图6为配体1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸(即卡托普利(Cap))修饰的金团簇(Cap-AuNCs)的紫外、红外、透射电镜和粒径分布图；
图7为配体GSH修饰的金团簇(GSH-AuNCs)的紫外、红外、透射电镜和粒径分布图；
图8为配体D-NIBC修饰的金团簇(D-NIBC-AuNCs)的紫外、红外、透射电镜和粒径分布图；
图9为含金团簇的物质对α-syn纤维化动力学的影响图；
图10为含金团簇的物质对MPP+损伤的PD细胞(SH-sy5y)模型细胞存活率影响图；
图11为含金团簇的物质对MPP+诱导的PD细胞(PC12)模型细胞凋亡的影响图；
图12为含金团簇的物质对MPTP损伤模型小鼠自发活动行为的影响图；
图13为含金团簇的物质对MPTP损伤模型小鼠游泳活动能力的影响图；
图14为含金团簇的物质对MPTP损伤模型小鼠滚轴行为学的影响图；
图15为含金团簇的物质对MPTP损伤模型小鼠的黑质及纹状体DA能神经元的影响图；
图16为不同粒径、不同浓度的含金团簇的物质对SH-sy5y神经母瘤细胞存活率的影响图。
具体实施方式
发明人在研究具有某些配体的金团簇对α-syn纤维化动力学影响时发现：金团簇可完全抑制α-syn的聚集和纤维化，在MPP+损伤的PD细胞模型的细胞存活率和细胞凋亡的影响时发现，金团簇能显著提升模型细胞的存活率，抑制模型细胞的凋亡。在上述效应中，单独的配体对α-syn纤维化动力学和MPP+损伤的PD细胞模型的细胞存活率无提升作用，说明以上效应中，起作用的是金团簇本身而不是配体。
通常，研究中所用的金纳米粒子金核直径在3nm以上，而当金核直径小于3nm时被称为金团簇，紫外可见吸收光谱中等离子体共振吸收峰(520±20nm)的消失和560nm以上新吸收峰的出现是判断金团簇是否制备成功的标志。金团簇不能脱离配体单独在溶液中稳定存在，其与含巯基的配体通过Au-S键结合，形成配体修饰的金团簇(或称金团簇)。
已有文献公开的配体修饰的金团簇有L-谷胱甘肽(GSH)、N-乙酰基-L(D)-半胱氨酸(L(D)-NAC)、N-异丁酰基-L(D)-半胱氨酸(L(D)-NIBC)等修饰的金团簇等，其制备过程见文献(H.F.Qian,M.Z.Zhu,Z.K.Wu,R.C.Jin,Accounts of Chemical Research 2012,45,1470；C.Gautier,T.Bürgi,Journal of the American Chemical Society 2006,128,11079)；其应用集中于催化、手性识别、分子检测、生物传感、药物运输、生物成像等领域(G.Li,R.C.Jin,Accounts of Chemical Research 2013,46,1749；H.F.Qian,M.Z.Zhu,Z.K.Wu,R.C.Jin,Accounts of Chemical Research 2012,45,1470；J.F.Parker,C.A.Fields-Zinna,R.W.Murray,Accounts of Chemical Research 2010,43,1289；S.H.Yau,O.Varnavski,T.Goodson,Accounts of Chemical Research 2013,46,1506)。
本发明围绕金团簇对PD的影响进行研究，至少包括：首先以具有不同配体不同尺寸的金团簇为对象，通过抑制α-syn聚集的体外实验、MPP+诱导的PD细胞模型实验、MPTP诱导的PD小鼠模型实验三个层面的研究，并结合金团簇的细胞毒性、小鼠急性毒性实验、小鼠体内分布实验等，提供了配体修饰的金团簇，发现其在制备治疗PD的药物中的应用。
以下结合具体实施例，更具体地说明本发明的内容，并对本发明作进一步阐述，但这些实施例绝非对本发明进行限制。
下列实施例中所用原料的纯度只要达到化学纯以上即可，来源均可从市场购得。
实施例1：制备配体修饰的金团簇
本实施例介绍制备配体修饰的金团簇的方法，包括以下步骤：
(1)把HAuCl4溶于甲醇、水、乙醇、正丙醇、乙酸乙酯中的一种配成溶液A，其中HAuCl4的浓度为：0.01～0.03M；
(2)把配体Y溶于溶剂中配成溶液B，其中，配体Y的浓度为：0.01～0.18M；配体Y包括但不局限于L(D)-半胱氨酸及其他半胱氨酸衍生物，如N-异丁酰基-L-半胱氨酸(L-NIBC)、N-异丁酰基-D-半胱氨酸(D-NIBC)、N-乙酰基-L-半胱氨酸、N-乙酰基-D-半胱氨酸等；含半胱氨酸的寡肽及其衍生物,包括但不局限于含半胱氨酸的二肽、三肽、四肽及其它肽，如：L-半胱氨酸-L-精氨酸二肽(CR)、L-精氨酸-L-半胱氨酸二肽(RC)、L-半胱氨酸L-组氨酸(CH)、甘氨酸-L-半胱氨酸-L-精氨酸三肽(GCR)、L-脯氨酸-L-半胱氨酸-L-精氨酸三肽(PCR)、L-谷胱甘肽(GSH)、甘氨酸-L-丝氨酸-L-半胱氨酸-L-精氨酸四肽(GSCR)、甘氨酸-L-半胱氨酸-L-丝氨酸-L-精氨酸四肽(GCSR)等；及其他含巯基的化合物，如1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸、巯基乙酸、巯基乙醇、苯硫酚、D-3-巯基缬氨酸、十二硫醇等中的一种或多种；溶剂为甲醇、乙酸乙酯、水、乙醇、正丙醇、戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、1－丙醇、2－丙醇、1－丁醇、2－丁醇、戊醇、乙醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、二甲亚砜、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、2－甲基－1－丙醇、乙酸丙酯中的一种或多种；
(3)将溶液A和溶液B混合，使得HAuCl4和配体Y的摩尔比为1:(0.01～100)，在冰浴下搅拌反应0.1～48h，滴加0.025～0.8M的NaBH4的水、乙醇或甲醇溶液，在冰水浴中继续搅拌反应0.1～12h，NaBH4与配体Y的摩尔比为1:(0.01～100)；
(4)反应结束后将反应液用截留分子量为3K～30K的超滤管以8000～17500r/min梯度离心10～100min，即可得到不同平均粒径的配体修饰的金团簇沉淀(具体的梯度离心如实施例2中(4)中所述，因不同截留分子量的超滤管的滤膜的孔径直接决定了能通过的金团簇的尺寸)，此步骤也可省略，即在步骤(3)结束后直接进入步骤(5)，得到的是不同尺寸混合的金团簇；
(5)将步骤(4)得到的不同平均粒径的金团簇沉淀溶于水并装入透析袋中在室温下置于水中透析1～7天；
(6)透析后，冷冻干燥12～24h，得到的粉末状或絮状物质即为配体修饰的金团簇。
经检测(具体检测方法参见实施例2)，用以上方法得到的粉末或絮状物质，其粒径均小于3nm(一般分布在0.5-2.6nm)，其紫外-可见吸收光谱在560nm以上出现一个或者多个吸收峰，在520nm没有明显吸收峰，确定获得的粉末或絮状物为金团簇。
实施例2：不同配体修饰的金团簇的制备与确认
以配体L-NIBC为例，详述配体L-NIBC修饰的金团簇的制备与确认。
(1)称取1.00g的HAuCl4溶于100mL甲醇配成浓度为0.03M的溶液A；
(2)称取0.57g的L-NIBC，溶于100mL冰醋酸(乙酸)配成浓度为0.03M的溶液B；
(3)取1mL溶液A分别与0.5mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL的溶液B混合(即HAuCl4与L-NIBC摩尔比分别为1:0.5、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5)，冰浴搅拌下反应2h，溶液颜色由亮黄色变为无色，迅速加入新配制的0.03M(称取11.3mg NaBH4溶于10mL乙醇配制得到)的NaBH4水溶液1mL，溶液颜色变为深褐色后持续反应30min，加入10mL丙酮终止反应。
(4)反应结束后将反应液采用差速离心法得到不同粒径的L-NIBC修饰的金团簇粉末，具体方法：反应结束后将反应液转移至截留分子量为30K的容积为50mL的超滤管中，用10000r/min的转速离心20min，取内管中的截留物溶于超纯水中即得到粒径为2.6nm左右的粉末，然后将外管中的混合溶液转移至截留分子量为10K的容积为50mL的超滤管中，用13000r/min的转速离心30min，取内管中的截留物溶于超纯水中即得到粒径为1.8nm左右的粉末，然后继续将外管中的混合溶液转移至移至截留分子量为3K的容积为50mL的超滤管中，用17500r/min的转速离心40min，取内管中的截留物溶于超纯水中即得到粒径为1.1nm左右的粉末。
(5)将通过梯度离心法得到的三个不同粒径的粉末沉淀，分别除去溶剂，并将粗品用N2吹干后溶于5mL超纯水，装入透析袋(截留分子量为3KDa)，置于2L超纯水中，隔天换水，透析7天，冷冻干燥后备用。
对以上制备得到的粉末(配体为L-NIBC的金团簇)进行表征实验，同时以配体同为L-NIBC的金纳米粒子作为对照。配体为L-NIBC的金纳米粒子的制备方法参照文献(W.Yan,L.Xu,C.Xu,W.Ma,H.Kuang,L.Wang and N.A.Kotov,Journal of the American ChemicalSociety 2012,134,15114；X.Yuan,B.Zhang,Z.Luo,Q.Yao,D.T.Leong,N.Yan and J.Xie,Angewandte Chemie International Edition 2014,53,4623)中的介绍。
1、透射电子显微镜观察形貌
把待测粉末(实施例2中制得的L-NIBC修饰的金团簇样品和配体同为L-NIBC的金纳米粒子样品)用超纯水稀释到2mg/L作为样品，然后采用悬滴法制样，具体方法为：取5μL样品滴到超薄碳膜网上，自然挥发直至水滴消失，然后在JEM-2100F STEM/EDS型场发射高分辨透射电子显微镜上观察金团簇的形貌。
四个配体为L-NIBC的金纳米粒子样品的透射电子显微镜形貌照片见图1中的B幅、E幅、H幅、K幅；三个配体为L-NIBC的金团簇样品的透射电子显微镜形貌照片见图2中的B幅、E幅、H幅。
图2的照片表明L-NIBC修饰的金团簇样品粒径均匀，分散性好，L-NIBC修饰的金团簇的平均直径(指金核直径)分别为1.1nm、1.8nm和2.6nm，与图2中C幅、F幅、I幅结果相吻合。而相比较的配体为L-NIBC的金纳米粒子样品粒径较大，其平均直径(指金核直径)分别为3.6nm、6.0nm、10.1nm、18.2nm，与图1中C幅、F幅、I幅、L幅结果相吻合。
2、紫外-可见吸收光谱
把待测粉末用超纯水溶解到浓度为10mg·L-1，在室温下测定其紫外可见吸收光谱。扫描范围为190-1100nm，样品池为光程为1cm的标准石英比色皿，参比池盛放超纯水。
结果四个配体为L-NIBC的金纳米粒子样品的紫外-可见吸收光谱见图1中的A幅、D幅、G幅、J幅，粒径的统计分布对应见图1中的C幅、F幅、I幅、L幅；三个配体为L-NIBC的金团簇样品的紫外-可见吸收光谱见图2中的A幅、D幅、G幅，粒径的统计分布对应见图2中的C幅、F幅、I幅。
由图1可以看出，由于表面等离子体效应，配体为L-NIBC的金纳米粒子在520nm左右出现吸收峰，吸收峰的位置与粒径大小相关，其中3.6nm的紫外吸收峰在516nm处，6.0nm的紫外吸收峰在517nm处，10.1nm的紫外吸收峰在520nm处，而18.2nm的吸收峰则红移到523nm处，四个样品在560nm以上均无任何吸收峰。
图2中可以看到，实施例2三个不同粒径的配体为L-NIBC的金团簇样品的紫外吸收光谱中520nm附近的表面等离子体效应吸收峰消失，而在560nm以上出现两个明显的吸收峰，吸收峰的位置随金团簇的粒径不同而略有不同。这是因为金团簇由于面心立方结构的坍塌，表现出类分子的性质，导致金团簇的态密度不再连续，产生能级分裂，等离子体共振效应消失，同时在长波方向出现新的吸收峰。由此可以判断实施例2得到的三个不同粒径的粉末样品均为配体修饰的金团簇。
3、傅里叶变换红外光谱
红外光谱在布鲁克公司生产的VERTEX80V型傅里叶变换红外光谱仪上采用固体粉末高真空全反射模式测定，扫描范围为4000-400cm-1，扫描64次。以实施例2中制得的L-NIBC修饰的金团簇样品为例，测试样品为L-NIBC修饰的三个不同粒径的金团簇的干燥粉末，对照样品为纯L-NIBC粉末。结果见图3。
图3为L-NIBC修饰的不同粒径的金团簇的红外光谱，对比纯的L-NIBC(最上面的曲线),L-NIBC修饰的不同粒径的金团簇在2500-2600cm-1之间的S-H伸缩振动均完全消失,而其他L-NIBC的特征峰仍可观察到，证明L-NIBC分子成功的通过金硫键锚定到金团簇表面。该图还表明配体修饰的金团簇的红外光谱与其尺寸无关。
用上述类似的方法制备其它配体Y修饰的金团簇，只是溶液B的溶剂、HAuCl4与配体Y的投料比、反应时间和NaBH4加入量稍作调整，如：L-半胱氨酸、D-半胱氨酸、N-异丁酰基-L-半胱氨酸(L-NIBC)、N-异丁酰基-D-半胱氨酸(D-NIBC)做配体Y时，选择乙酸作为溶剂；二肽CR、二肽RC、1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸做配体Y时，选用水作为溶剂，等等；其余步骤类似，不再一一赘述。
本发明按上述方法制备得到一系列配体修饰的金团簇，所用的配体及制备过程的参数见表1。
表1本发明不同配体修饰金团簇的制备参数
Figure BDA0001356080350000091
Figure BDA0001356080350000101
采用上述相同的方法确认表1所列各实施例样品，图4-图8分别是配体CR、RC、1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸(缩写：Cap)、GSH和D-NIBC修饰的金团簇相应的紫外光谱(图4-图8中的A幅)、红外谱图(图4-图8中的B幅)、透射电镜照片(图4-图8中的C幅)和粒径分布(图4-图8中的D幅)。
结果表明：表1得到的不同配体修饰的金团簇直径均在3nm以下，紫外光谱也表现为520±20nm处的峰消失，大于560nm以上范围出现吸收峰，只是该吸收峰的位置随配体及粒径的不同而略有变化。同时，傅里叶变换红外光谱也显示配体的巯基红外吸收峰(位于图4-图8中B幅的虚线之间)消失，而其他红外特征峰均保留，说明各配体分子均成功锚定到金团簇表面，表明本发明成功获得了表1所列配体修饰的金团簇。
实施例3：体外α-syn聚集动力学实验
本实施例通过体外α-syn聚集动力学实验来验证配体修饰的金团簇的功能，并将其与单独使用配体分子时对α-syn聚集动力学的影响比较，证明其功能来自于金团簇，而不是来自于配体。
硫磺素T(thioflavin T,简写：ThT)是一种专门染淀粉样纤维的染料。当其与多肽或蛋白单体共同孵育时，其荧光基本不发生变化，而当其遇到具有纤维结构的淀粉样多肽或蛋白时，会立即与淀粉样多肽或蛋白发生耦合，其荧光强度会指数增强，因此广泛用于监测多肽或者蛋白淀粉样变性的标记物。本实施例采用ThT荧光标记法监测α-syn在金团簇存在下的纤维化聚集的动力学过程。具体实验方法如下：
α-syn单体的前处理：将冻干的α-syn粉末(Bachem Corp.)溶于六氟异丙醇(HFIP)中得到浓度为1g/L的α-syn溶液，封口后在室温下孵育2-4小时，于通风橱中用高纯氮气将六氟异丙醇吹干，将吹干的α-syn溶于200μL二甲亚砜(DMSO)中，密封后置于-20℃冰箱中保存备用，保存时间不得超过一周。使用前将α-syn的DMSO溶液用大量的磷酸盐缓冲液(PBS，10mM，pH＝7.4)稀释至α-syn浓度为20μM，得到α-syn的PBS缓冲溶液。所有实验中的α-syn的PBS缓冲溶液均现配现用。
样品的制备和检测：将不同浓度的表1所列的配体修饰的金团簇加入到35μM的α-syn的PBS缓冲溶液中，采用ThT荧光标记法，在96孔板中37℃下连续孵育，用酶标仪每10分钟监测一次荧光强度，通过ThT荧光强度变化表征α-syn聚集的动力学过程。实验组以实施例2制备的粒径1.8nm的L-NIBC修饰的金团簇为例，配体对照组采用未与金团簇结合的L-NIBC分子。金团簇所用的浓度均有4个，分别是：0ppm(只含α-syn，不含金团簇或L-NIBC，作为模型对照组)、1.0ppm、5.0ppm和10.0ppm，L-NIBC单独使用时，所用的浓度有2个，分别是：1.0ppm、10.0ppm。
结果如图9所示。结果显示，35μM的α-syn在37℃孵育过程中，从第48h开始，ThT标记的荧光强度快速增加，说明α-syn发生聚集及纤维化，这与文献(V.N.Uversky,J.Li,P.Souillac,I.S.Millett,S.Doniach,R.Jakes,M.Geodert,A.L.Fink,Journal ofBiological Chemistry 2002,277,11970)报道的结果一致。而配体对照组的结果显示，单独使用的L-NIBC对α-syn的聚集动力学没有明显影响(图9A幅)。而对添加了金团簇的实验组，在较低浓度(如1.0ppm和5.0ppm)下，ThT标记的荧光强度相对于未添加金团簇的模型对照组和配体对照组均显著下降，且起始时间明显延后(图9B幅)，说明金团簇的加入能显著抑制α-syn的聚集和纤维化。当金团簇浓度达到10ppm时，在168小时的实验时间内，ThT标记的荧光强度一直保持在基线附近，未出现任何增长(图9B幅)，说明当金团簇浓度足够的情况下，可完全抑制α-syn的聚集和纤维化。
本实施例还对表1所列其他不同配体修饰的金团簇的进行了此实验，例如，图9的C幅-J幅分别是D-NIBC、CR、RC、1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸(Cap)、GSH、N-乙酰基-L-半胱氨酸(L-NAC)、L-半胱氨酸(L-Cys)和D-半胱氨酸(D-Cys)修饰的金团簇(用量均为10ppm)对α-syn的聚集和纤维化的抑制作用效果图。对不同配体修饰的金团簇也观察到类似现象，并能做出相同的结论：这些配体本身不能影响α-syn的聚集及纤维化，而配体修饰的金团簇对α-syn聚集及纤维化具有优异的抑制作用，当浓度达到10ppm时，均可实现完全的抑制效果。实现完全抑制所需的最小浓度根据所用配体的不同而略有差别。这些配体修饰的金团簇同样归为本发明定义的含金团簇的物质。对表1所列的其它金团簇也有类似效果，只是完全抑制α-syn的聚集和纤维化所需的金团簇浓度有所不同，在此不一一赘述。
实施例4：MPP+诱导的PD细胞(SH-sy5y)模型实验
实验一：
本实验以细胞存活率为指标，通过CCK-8法检测的结果，反映配体修饰的金团簇或金纳米粒子样品对抗帕金森疾病常用神经毒素MPP+损伤SH-sy5y神经细胞模型的毒性作用大小，以说明其在帕金森神经衰退疾病中的神经保护作用。MPP+诱导的PD细胞模型的构建根据文献(Cassarino,D S；Fall,C P；Swerdlow,R H；Smith,T S；Halvorsen,E M；Miller,SW；Parks,J P；Parker,W D Jr；Bennett,J P Jr.Elevated reactive oxygen species andantioxidant enzyme activities in animal and cellular models of Parkinson'sdisease.Biochimica et biophysica acta.1997.1362.77-86)中的描述进行。具体方法为：
1)取对数生长期的SH-sy5y细胞，用完全培养基稀释成密度为5×104/mL的细胞悬液，每孔200μL接种于96孔板，置于37℃，5％CO2培养箱中培养。待细胞贴壁后，加入样品。
2)第一组分别加入表1所列的由维持培养基配制不同粒径不同浓度的配体修饰的金团簇或金纳米粒子溶液100μL，使其终浓度分别为0.01ppm、0.1ppm、1ppm、5ppm、10ppm和20ppm，作为给药组；配体修饰的金团簇或金纳米粒子预处理2h后，在给药组和细胞模型对照组中分别加入MPP+(终浓度为1mM)，同时设置不含SH-sy5y细胞的空白对照组、含有SH-sy5y细胞但不添加金团簇或金纳米粒子及MPP+处理的阴性对照组、含有SH-sy5y细胞的只加入1mM的MPP+处理的细胞对照组，以及含有SH-sy5y细胞并加入1mM的MPP+处理的同时加入相应的配体分子(终浓度为20ppm)的配体对照组，37℃孵育24h，离心去除培养液，每孔加入100μL含10％CCK-8的维持培养基孵育4h，于450nm波长处测定各孔吸光度值，用来反映配体修饰的金团簇对MPP+损伤的预保护及治疗作用。
不同配体修饰的金团簇和金纳米粒子采用同样的步骤开展实验。结果表明本发明提供的配体修饰的金团簇对帕金森神经衰退疾病中的神经有保护作用，这一作用也是来源于金团簇自身，而不是配体，可作为含有金团簇的物质用于对抗帕金森疾病。
实验二：
本实验以细胞存活率为指标，通过CCK-8法检测的结果，反映配体修饰的金团簇或金纳米粒子样品对抗帕金森疾病常用神经毒素MPP+损伤SH-sy5y神经细胞模型的毒性作用大小，以说明其在帕金森神经衰退疾病中的神经保护作用。MPP+诱导的PD细胞模型的构建根据文献(D.S.Cassarino,C.P.Fall,R.H.Swerdlow,T.S.Smith,E.M.Halvorsen,S.W.Miller,J.P.Parks,W.D.Jr.Parker,J.P.Jr.Bennett,Biochimica et BiophysicaActa 1997,1362,77)中的描述进行。具体方法为：
1)取对数生长期的SH-sy5y细胞，用完全培养基稀释成密度为5×104/mL的细胞悬液，每孔200μL接种于96孔板，置于37℃，5％CO2培养箱中培养。待细胞贴壁后，加入样品。
2)第一组分别加入表1所列的由维持培养基配制不同粒径不同浓度的配体修饰的金团簇或金纳米粒子溶液100μL，使其终浓度分别为0.01ppm、0.1ppm、1ppm、5ppm、10ppm和20ppm，作为给药组；配体修饰的金团簇或金纳米粒子预处理2h后，在给药组和细胞模型对照组中分别加入MPP+(终浓度为1mM)，同时设置不含SH-sy5y细胞的空白对照组、含有SH-sy5y细胞但不添加金团簇或金纳米粒子及MPP+处理的阴性对照组、含有SH-sy5y细胞的只加入1mM的MPP+处理的细胞对照组，以及含有SH-sy5y细胞并加入1mM的MPP+处理的同时加入相应的配体分子(终浓度为20ppm)的配体对照组，37℃孵育24h，离心去除培养液，每孔加入100μL含10％CCK-8的维持培养基孵育4h，于450nm波长处测定各孔吸光度值，用来反映配体修饰的金团簇对MPP+损伤的预保护及治疗作用。
以L-NIBC修饰的金团簇或金纳米粒子的实验结果为例，如图10所示。结果显示，经24小时培养后，添加了100mM金团簇但不用MPP+处理的样品对照组相对于空白对照组(设为100％)的细胞存活率上升至108.5±7.1％(P<0.01)，说明金团簇无毒。添加了1mM的MPP+但未添加金团簇的模型对照组的细胞存活率降为65.1±4.0％(对空白对照组P<0.01)，配体对照组细胞存活率为61.5±3.8％(对空白对照组P<0.01)，说明配体单独使用时对MPP+损伤的细胞模型存活率无提升作用。而添加了1ppm、5ppm、10ppm和40ppm金团簇的给药组细胞存活率分别上升至97.9±2.8％(对模型对照组P<0.01)，99.7±4.0％(对模型对照组P<0.001)，95.3±1.7％(对模型对照组P<0.01)和93.2±0.4％(对模型对照组P<0.01)，说明表明本发明提供的配体修饰的金团簇对帕金森神经衰退疾病中的神经细胞有保护作用，这一作用也是来源于金团簇自身，而不是配体。另一方面，相应配体的金纳米粒子在三个实验浓度对模型细胞的存活率均无提升无作用，说明金纳米粒子不能作为药物用于PD的预防与治疗。
表1所列的不同配体修饰的金团簇或金纳米粒子采用同样的步骤开展实验，也有相似作用，在此不一一赘述。
实施例5：MPP+诱导的PD细胞(PC12)模型实验
本实验采用MPP+(100mM)诱导PC12细胞凋亡的模型，结合细胞流式技术,观察金团簇对MPP+致细胞损伤及凋亡的保护作用。具体实验方法为：实验设置不添加MPP+和金团簇的空白对照组、只添加MPP+的MPP+模型组、只添加金团簇的金团簇对照组和添加MPP+和金团簇的实验组。实验组中，PC12细胞PC12细胞悬浮液中预先半小时加平均粒径为1.8nm的L-NIBC修饰的金团簇溶液(终浓度为20ppm)，加入MPP+共同孵育24小时，用Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒(购自Roch公司),FACSCalibur流式细胞仪检测细胞的生长活力和凋亡情况，CellQuest Pro获取数据并进行分析。
实验结果如图11所示。结果显示，MPP+作用24h后，细胞流式检测显示，未加MPP+的空白对照组细胞凋亡百分数为23.5±2.8％，20ppm的金团簇单独与PC12细胞孵育时，细胞凋亡百分数为28.47±3.2％，与空白对照组比较，差异无显著性，提示金团簇无显著的细胞毒作用。而MPP+模型组细胞凋亡百分数为49.5±10.1％，模型组凋亡细胞显著增加(对空白对照组P<0.001)。PC12细胞预先与金团簇孵育半小时后再加入MPP+的实验组共同孵育24小时后，凋亡细胞百分比降为35.9±2.2％，与MPP+模型组比较，细胞凋亡显著降低(P<0.05)。
表1所列的不同配体修饰的金团簇采用同样的步骤开展实验，不同配体修饰不同尺寸的金团簇也有相似作用，在此不一一赘述。
实施例4和实施例5的结果共同显示，金团簇对MPP+诱导的PD细胞模型的细胞存活率有明显的提升作用，对细胞的凋亡有显著的抑制作用。
实施例6：MPTP诱导的PD小鼠模型实验
实验一：
实验动物：雄性C57bl/6小鼠80只，8周龄，体重25-30g；小鼠每笼3只，均待养于室温22-27℃的环境中，12h昼夜节律，自由进食和饮水，适应7天。
MPTP神经损伤小鼠模型:小鼠随机分成四组，每组20只，分为空白对照组，金团簇正常对照组，MPTP模型组，金团簇治疗组。MPTP模型组和金团簇治疗组每隔2h皮下注射20mg/kg(游离碱)MPTP，注射四次。生理盐水正常溶剂对照组每隔2h皮下注射20mg/kg生理盐水，注射四次。最后一次注射8h后，生理盐水正常溶剂对照组和MPTP模型组每日尾静脉注射10μL生理盐水，金团簇正常对照组和金团簇治疗组每日腹腔静脉注射10μL表1所列的配体修饰的金团簇的生理盐水溶液(金团簇的浓度10g/L)，连续注射7天，将动物置于有清洁垫料的饲养盒中，自由饮水，进食。
行为学检测：转轴实验，滚轴实验需要动物在滚轴上保持平衡并连续运动，是广泛用于检测运动协调性的实验，滚轴直径6cm，转速20rpm，适应五次后，每次检测间隔1min，记录其从滚筒上掉落的时间，连续测5次取平均值。
神经递质测定：行为学实验结束后，将动物处死，取小鼠纹状体组织，放置-80摄氏度冻存。测定时使用匀浆液(0.1M高氯酸，0.1mM EDTA-2Na)10μL/mg(纹状体)处理纹状体，冰浴下进行超声裂解，裂解30分钟后，置入低温离心机10000r/min，离心10min，提取上清液，用0.25μm的过滤器进行过滤后，注入HPLC的液相色谱柱，使用实验室建立的高效液相系统检测纹状体内多巴胺(DA)递质及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的水平。每次检测前，必须用新鲜配置的流动相来维护色谱柱，持续2h。HPLC条件：流速：1mL/min；柱温30℃；荧光检测器激发光和吸收光波长分别为280和330nm。
酪氨酸羟化酶的测定：取出脑组织后固定于4wt％PFA+2wt％蔗糖中4-6h，然后浸入30wt％蔗糖溶液中，待脑组织沉底后，用OCT包埋，冰冻切片机进行连续冠状贴片，采用ABC(Avidibiotin-peroxidase complex)法染色，取出黑质部位冰冻组织切片，进行TH染色，二联苯胺显色，显微镜观察拍照。
结果表明本发明提供的配体修饰的金团簇能显著改善MPTP诱导的PD模型小鼠的运动行为，提高多巴胺能神经元的数量，改善多巴胺神经递质的脑内水平，可作为含有金团簇的物质用于对抗帕金森疾病。
实验二：
实验动物：雄性C57bl/6小鼠80只，8周龄，体重25-30g；小鼠每笼3只，均待养于室温22-27℃的环境中，12h昼夜节律，自由进食和饮水，适应7天。
MPTP神经损伤小鼠模型：小鼠随机分成四组，每组20只，分为空白对照组，金团簇对照组(根据金团簇用量不同分为低剂量组和高剂量组)，MPTP模型组，金团簇实验组(根据金团簇用量不同分为低剂量组和高剂量组)。MPTP模型组和金团簇实验组每天腹腔静脉注射30mg/kg(游离碱)MPTP，连续七天。空白对照组每天皮下注射30mg/kg生理盐水，连续7天。金团簇对照组和金团簇实验组中的低剂量组每日腹腔静脉注射100μL浓度为1g/L的L-NIBC修饰的平均粒径为1.8nm的金团簇生理盐水溶液，而高剂量组则每日腹腔静脉注射100μL浓度为4g/L的L-NIBC修饰的平均粒径为1.8nm的金团簇生理盐水溶液，连续注射7天，将动物置于有清洁垫料的饲养盒中，自由饮水，进食。
1.行为学检测：
(1)自发活动计数实验：将动物从饲养笼中转移到自主活动检测仪,待动物适应新环境5min后,开始记录5min内其自发活动及变化,以5min内动物的活动里程及移动速度来衡量其活动能力的强弱。
(2)游泳实验：参照Donnan的测试方法(G.A.Donnan,G.L.Willis,S.J.Kaczmarezyk,P.Rowe,Journal of the Neurological Science 1987,77,185)，将受试小鼠放入Morris水箱中，水深60cm，水温为22℃。记录10min内其动物游泳的活动里程，游泳时间来衡量其活动能力的强弱。
(3)滚轴实验：需要动物在滚轴上保持平衡并连续运动，是广泛用于检测运动协调性的实验，滚轴直径6cm，转速20rpm，适应五次后，每次检测间隔1min，记录其从滚筒上掉落的时间，连续测5次取平均值。
2.黑质及纹状体免疫组织化学检测：行为学检测后，每组取5只小鼠行黑质及纹状体免疫组织化学检测。0.5％戊巴比妥钠1mL腹腔麻醉后，开胸经主动脉先以0.9％生理盐水15mL冲洗血液，再用含4％多聚甲醛的0.1mol/L的磷酸缓冲液(PBS，pH7.2)100mL先快后慢灌注固定1h。灌注固定完毕取脑，置于4％多聚甲醛中，将组织进行石蜡包块参考小鼠脑图谱，中脑黑质和纹状体冠状切片，脑片的厚度为3μm/张，切好的脑片用于免疫荧光、超敏二步法免疫组化等实验。免疫组织化学染色步骤如下：0.3％过氧化氢甲醇溶液(30％过氧化氢1mL+甲醇80mL+PBS 19mL)30min，0.3％Triton X-100的PBS 30min，浸入小鼠抗酪氨酸羟化酶(TH)单克隆抗体(1：200)或IBa1(稀释比例1:250)孵育48h(4℃)，浸入生物素化兔抗小鼠二抗(1：500)孵育2h(室温)，蒸馏水快速冲洗后硫酸镍胺加强DAB蓝色反应法显色20～30min，当阳性产物呈深蓝色而背底清晰时蒸馏水冲洗3次终止显色。以上步骤每步后均需0.01mol/L PBS清洗3次，每次10min。其中一抗用含1％牛血清和0.3％的Triton X-100的PBS稀释，二抗和ABC复合物用PBS稀释。贴片，脱水，透明，中性树胶封片。
3.纹状体蛋白免疫印迹(WB)检测：酪氨酸羟化酶(TH)是多巴胺(DA)生物合成途径的关键酶，用TH免疫组织化学法可以显示黑质及纹状体中DA能神经元的变化(D.Luo,J.Zhao,Y.Cheng,S.M.Lee,J.Rong,Molecular Neurobiology 2017,DOI:10.1007/s12035-017-0486-6)。行为学检测后每组取5只做纹状体WB检测，于冰上取出所需脑部位，RIPA裂解液裂解，匀浆4℃12000g条件下离心30min，提取蛋白，制备样品，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，电压55V-60V，电泳时间为4.5h，半干法恒流转膜，电流设为60mA，时间约1.5h。5％脱脂奶粉室温封闭1h；加入TBST稀释的兔抗TH(稀释比例1:300)，4℃过夜；回收抗体，TBST洗3次，10min/次；加入TBST稀释的IRDye R 680RD Goat anti-Rabbit(稀释比例1:3000)；TBST洗3次，10min/次；双色红外激光成像系统扫描蛋白信号。
小鼠行为学自发活动计数实验结果如图12所示。小鼠在给与MPTP后3～5min，出现震颤、运动减少、弓背、后肢张开、步态不稳、竖尾、竖毛等改变，个别出现癫痫样发作，约30～60min后上述症状逐渐减轻，24h后基本恢复正常，但随着给药次数的增加，急性反应表现反倒减轻，但24h后其运动减少、步态不稳、反应迟缓的表现越来越明显。连续MPTP注射七天，小鼠自发活动路程和移动速度较空白对照组显著降低(P<0.01)，表现出运动迟缓的症状。金团簇单独给药对正常小鼠的自发活动路程和移动速度无显著影响(图12的A幅和C幅)。而MPTP模型小鼠合并给予金团簇(高剂量给药)可显著增加小鼠自发活动路程和移动速度(图12的B幅和D幅)，表明金团簇对MPTP模型小鼠自发活动的改善作用显著，与MPTP模型组比较，差异具有显著性(自发活动路程：P<0.05；移动速度：P<0.01)。
小鼠行为学游泳实验结果如图13所示。小鼠在连续MPTP注射七天后,将小鼠置于在水箱中,进行游泳能力测试。小鼠游泳的时间越多，游泳距离越远，说明小鼠肢体运动协调情况越好。空白对照组和金团簇单独给药组对小鼠游泳时间和游泳距离无显著影响(图13的A幅和C幅)。与空白对照组比较，MPTP模型组10min内游泳距离显著缩短(P<0.05)，同时在水箱中运动时间显著减少(P<0.05)，表明MPTP可显著降低小鼠的游泳运动能力。与MPTP模型组相比，金团簇(高剂量给药)与MPTP伴随给药组，游泳路程增加(P<0.05)，游泳时间也显著增加(P<0.05)(图13的B幅和D幅)，表明金团簇对MPTP诱发的小鼠游泳行为障碍具有显著的改善作用。
小鼠行为学滚轴实验结果如图14所示。小鼠在连续MPTP注射7天后进行滚轴行为学测试，生理盐水正常对照组小鼠落棒潜伏期和落棒百分率分别为12.1±4.6min和33.3±1.5％(图14的A幅和C幅)；与空白对照组相比，MPTP模型组小鼠落棒潜伏期显著缩短为5.5±3.7min，落棒百分率显著增加至83.3±3.4％。表明MPTP给药导致小鼠运动协调能力下降，抓棒不稳，易于落棒(图14的B和D幅)。金团簇单独给药对小鼠落棒潜伏期无显著性影响(图14的A幅)，但在长时间滚轴运动条件下，小鼠的落棒百分率显著增加(对空白对照组P<0.001),表明金团簇自身给药对小鼠的滚轴行为具有一定的影响(图14的C幅)。但与MPTP模型组比较，MPTP与金团簇伴随的给药组，落棒潜伏期显著延长(低剂量给药：P<0.01；高剂量给药：P<0.05)，落棒百分率显著下降(高剂量给药和低剂量给药均P<0.001)，结果见图14的B和D幅。这表明金团簇具有改善MPTP诱发的运动协调功能障碍的作用。
黑质及纹状体免疫组织化学检测及纹状体WB检测结果如图15所示。MPTP模型组与空白对照组相比，黑质TH免疫阳性经元(即DA能神经元)数目明显减少，残留神经元皱缩，突起减少或消失，纹状体TH免疫阳性细胞及神经纤维密度减低，WB分析结果表明纹状体DA能神经元减少至55.8±5.6％(以空白对照组为100％)(对空白对照组P<0.01，见图15的C幅)。金团簇单独用药对黑质及纹状体TH免疫阳性细胞及神经纤维密无显著影响(图15的A幅和B幅)。金团簇与MPTP合并给药，可显著抑制MPTP下调黑质及纹状体细胞及神经纤维TH免疫阳性表达作用，WB分析结果表明采用低剂量金团簇时纹状体DA能神经元比例为空白对照组的65.6±6.3％(对MPTP模型组P<0.01，见图15的C幅)，采用高剂量金团簇时，纹状体DA能神经元达到空白对照组的84.7±4.5％(对MPTP模型组P<0.001)，结果表明金团簇具有显著的抗MPTP细胞毒作用，对黑质及纹状体内DA神经元的特异性丢失具有显著地保护作用。
表1所列的不同配体修饰的金团簇采用同样方法开展实验，也有相似作用，在此不一一赘述。
以上结果表明，本发明提供的配体修饰的金团簇能显著改善MPTP诱导的PD模型小鼠的自发活动能力、运动能力和身体协调能力，对黑质及纹状体内DA能神经元的特异性丢失具有显著的保护作用，说明含有金团簇的物质可用于对抗PD。
实施例7：生物安全性评价
1、采用SH-sy5y细胞株评价细胞层面含金团簇的物质的生物安全性。
具体方法如下：收集细胞繁殖处于对数期的SH-sy5y细胞(细胞传至第六代)，调整细胞悬液浓度，每孔加入100μL，铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，将细胞培育板(96孔平底板边缘孔用细胞培养液填充)置于细胞培育箱中，在5％CO2，37℃环境中孵育24h让细胞贴壁。将96孔板取出，酒精消毒后置于生物安全柜内，吸出原细胞培养液，分别加入用细胞培养液稀释至1ppm、10ppm、50ppm，100ppm、200ppm、500ppm的表1所列的配体修饰的金团簇溶液，对照组(无金团簇)加入等量的新鲜细胞培养液，然后放入细胞培育箱中继续孵育48h,实验组和对照组每组均设6个复孔。培养48h后，离心除去培养液，用PBS冲洗2-3遍后，在每孔加入100μL新鲜培养液和20μL噻唑蓝(MTT)溶液(5mg/ml，即0.5％MTT)，继续培养4h后终止培养，取出96孔板，离心(1000r/min)10min，吸出上清液，每孔加入200μL DMSO，置于摇床上低速振荡10min至孔内颜色均匀使结晶物充分溶解；用酶标仪测量在490nm处各孔的吸光值。以上操作都必须在无菌环境中执行，所有步骤除检测外均在生物安全柜内完成，实验用品在使用前必须用高温蒸汽灭菌锅消毒处理。
以实施例2的L-NIBC修饰的金团簇为例，结果见图16，其中A幅-C幅分别是粒径为2.6nm、1.8nm、1.1nm，终浓度分别为1ppm、10ppm、50ppm，100ppm、200ppm、500ppm的金团簇对SH-sy5y细胞存活率的影响。可以看到，在相当高的浓度(如100ppm)下，L-NIBC修饰的金团簇的加入对细胞存活率几乎无影响，在更高浓度(如200和500ppm)下，L-NIBC修饰的金团簇的加入会造成较小程度的细胞损伤(细胞死亡率小于20％)。由于100ppm已远大于药物的起效浓度(0.1～1ppm或更低)，因此，可以认为L-NIBC修饰的金团簇在细胞层面具有很高的安全性。
表1所列的其它配体修饰的不同尺寸的金团簇也有相似的效果，在此不一一赘述。
2、采用小鼠急性毒性实验评价含金团簇的物质的急性毒性。
具体方法如下：对于表1所列的不同配体修饰的的金团簇(以实施例2中L-NIBC修饰的平均直径为1.8nm的金团簇为例)，取60只成年小鼠，分成四组，每组15只，分别为对照组及三个实验组。其中对照组正常喂养，而三个实验组在正常饮食的情况下，按每天0.1g/Kg体重、0.3g/Kg体重和1g/Kg体重的量采用口服灌胃的方法喂食金团簇，持续一星期。停止喂食金团簇后再继续正常饲养30天。观察小鼠的异常反应。
在小鼠实验中，三种不同浓度的不同尺寸的金团簇摄入对小鼠的存活及活动性均无影响。即使是1g/Kg体重的高剂量摄入，小鼠依然保持健康。
表1所列的其它不同配体修饰的金团簇也有类似结果，在此不一一赘述。从以上结果可以得到结论，金团簇是非常安全的。
实施例8：含金团簇的物质在小鼠体内组织分布及代谢分布
实验一：
操作步骤：80只小鼠随机分成四组，每组20只，采用口服灌胃的方式喂食表1所列的配体修饰的金团簇，每组金团簇喂食的量分别是100mg/kg、20mg/kg、5mg/Kg和1mg/kg。喂食金团簇后再将每组的20小鼠随机分成4组，每组5只，分别按喂食后2h、6h、24h和48h的时间点处死小鼠，分离心、肝、脾、肺、肾和脑组织。将各组织称重，然后加入2mL水进行组织匀浆，匀浆后加入2mL王水涡旋混匀，再放在振荡器上振荡72h后，加入2wt％的稀硝酸溶液定容到10mL，15000rpm离心15min。吸取上清液4mL，用原子吸收光谱法测定组织液中金元素的含量。
结果表明金团簇可通过血脑屏障到达大脑，并随着时间的延长能排出体外因而在体内无明显蓄积，因此，本发明提供的含有金团簇的物质在制备治疗PD的应用中有良好前景。
实验二：
操作步骤：80只小鼠随机分成四组，每组20只，采用腹腔静脉注射的方式对小鼠给予表1所列的配体修饰的金团簇，每组金团簇(以L-NIBC修饰的平均直径为1.8nm的金团簇为例)的用量相对于小鼠的体重分别是100ppm、20mg ppm、5ppm和1ppm。注射金团簇后再将每组的20小鼠随机分成4组，每组5只，分别按喂食后2h、6h、24h和48h的时间点处死小鼠，分离心、肝、脾、肺、肾和脑组织。将各组织称重，然后加入2mL水进行组织匀浆，匀浆后加入2mL王水涡旋混匀，再放在振荡器上振荡24h后，加入2wt％的稀硝酸溶液定容到5mL，15000rpm离心15min。吸取上清液1mL，用原子吸收光谱法的石墨炉法测定组织液中金元素的含量。
针对表1所列的其它不同配体的金团簇均采用上述实验步骤开展实验。
结果表明2h后，大脑中的金元素含量达到初始给药浓度的1％-10％，6h后，脑内含量能维持在相似的水平，24h后其脑内含量显著下降，48h时除100ppm给药量的样本外，均降低至检测限附近或以下。以上结果说明，含金团簇的物质在动物层面也具有良好的生物安全性，能穿透血脑屏障，并在体内无明显蓄积。
综上所述，以上实验结果说明了以下几点(以下提及的“金团簇”均指有配体修饰)：
(1)在抑制α-syn聚集的体外实验(实施例3)中，发现金团簇对α-syn的聚集有明显抑制作用。当金团簇的浓度达到10ppm或以上时，就能完全抑制α-syn的聚集。由于所用的配体本身对α-syn的聚集无明显影响，因此可以推出金团簇的药效来自于其自身的结论。
(2)在MPP+诱导的两种PD细胞模型(实施例4-实施例5)中，发现金团簇能使细胞的存活率明显上升，使细胞的凋亡率显著下降，说明金团簇对MPP+的细胞毒性作用有保护作用。由于所用的配体本身对两种细胞模型的存活率及凋亡率均无明显影响，因此也可推出金团簇的药效来自于其自身的结论，这为金团簇的应用提出了新的思路。
(3)进一步地，本发明采用了MPTP诱导的PD小鼠模型(实施例6)进一步验证金团簇的药效，说明所用的金团簇对改善小鼠自发行动能力、游泳运动能力和运动协调能力均有显著作用，并对黑质及纹状体内DA神经元的特异性丢失具有显著的保护作用，能用于PD预防和治疗药物的制备。
(4)进一步评价生物安全性的实验中(实施例7)，金团簇在100ppm重量百分比浓度下与神经细胞共同培养时对细胞的存活率无明显影响，超过100ppm(远大于药物起效的浓度)时，细胞存活率略有下降。由于金团簇的起效浓度(0.1-1ppm)远低于100ppm，因此，可以认为金团簇在细胞层面具有优异的生物安全性。而在小鼠急性毒性实验中，采用每天一次1g/Kg体重(相当于1000ppm)给药量连续服用七天，小鼠未表现出不良反应。在小鼠体内分布及药代动力学实验(实施例8)中，2h后，大脑中的金元素含量达到初始给药浓度的1％-10％，6h后，脑内含量能维持在相似的水平，24h后其脑内含量有显著下降，48h时除100ppm给药量的样本外，均降低至检测限以下。以上结果说明，含金团簇的物质在动物层面也具有良好的生物安全性，能穿透血脑屏障，并在体内无明显蓄积。因此在制备预防或治疗PD的药物的应用中有良好前景。
(5)相对于现有技术，本发明所用的配体并非针对α-syn及其聚集行为特殊设计，且对比实验表明所用的配体对α-syn的聚集无明显作用(实施例3)，但由于金团簇的尺寸小于α-syn蛋白本身的尺寸，因此可能通过尺度效应与弱分子间相互作用的结合大幅度抑制α-syn的聚集。另一方面，含金团簇的物质在MPP+诱导的PD细胞模型和MPTP诱导的PD小鼠模型中的优异效果更验证了含金团簇的物质应用于制备预防或治疗PD的药物中的可行性。此外，由于α-syn的聚集及MPP+诱导的PD细胞模型及MPTP诱导的PD动物模型涉及不同的机制，因此可以推测，含金团簇的物质可能在多个机制上协同影响PD疾病的进程，这将对预防及治疗PD的新药研发有重要意义。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.含金团簇的物质在制备治疗与α-syn的聚集及纤维化相关的帕金森症药物中的应用，其特征在于，所述含金团簇的物质由金团簇及其外部包覆的配体Y组成，所述配体Y选自N-异丁酰基-L-半胱氨酸(L-NIBC)、L-半胱氨酸-L-精氨酸(CR)、L-精氨酸-L-半胱氨酸(RC)、1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸(Cap)、N-异丁酰基-D-半胱氨酸(D-NIBC)、N-乙酰基-L(D)-半胱氨酸(L-NAC)、L-半胱氨酸或D-半胱氨酸，所述金团簇的金核直径小于3nm。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述金团簇的金核直径为0.5-2.6nm。
3.根据权利要求1或2所述应用，其特征在于，所述含金团簇的物质的制备方法包括以下步骤：
(1)把HAuCl4溶于甲醇、水、乙醇、正丙醇、乙酸乙酯中的一种配成HAuCl4浓度为0.01～0.03M的溶液A；
(2)把配体Y溶于溶剂中配成浓度为0.01～0.18M的溶液B；
(3)将步骤(1)的溶液A和步骤(2)的溶液B混合，HAuCl4和配体Y的摩尔比为1:0.01～1:100，在冰浴下搅拌反应0.1～48h，滴加0.025～0.8M的NaBH4溶液后，在冰水浴中继续搅拌反应0.1～12h，NaBH4与配体Y的摩尔比为1:0.01～1:100；
(4)反应结束后将步骤(3)的反应液以8000～17500r/min离心10～100min，即可得到不同平均粒径的金团簇沉淀；
(5)将步骤(4)得到的不同平均粒径的金团簇沉淀溶于水并装入透析袋中在室温下置于水中透析1～7天；
(6)将透析袋内的金团簇溶液冷冻干燥12～24h，得到含金团簇的物质。
4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，步骤(2)中所述溶剂为甲醇、乙酸乙酯、水、乙醇、正丙醇、戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、2－丙醇、1－丁醇、2－丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、二甲亚砜、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、2－甲基－1－丙醇、乙酸丙酯中的一种或多种。
5.根据权利要求3所述应用，其特征在于，步骤(3)中所述NaBH4溶液为NaBH4水溶液、NaBH4乙醇溶液或NaBH4甲醇溶液。
6.根据权利要求3所述应用，其特征在于，步骤(4)具体为：将步骤(3)的反应液用截留分子量为3K～30K的超滤管以8000～17500r/min梯度离心10～100min，即可得到不同平均粒径的金团簇。
7.根据权利要求1或2所述应用，其特征在于，所述含金团簇的物质为粉末或絮状物。
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