CN107691960A - 一种双果泡腾颗粒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种由刺玫果与黑果腺肋花楸果制成的泡腾颗粒剂及其制备方法，包括两种果实在表面活性剂存在下经乙醇水溶液提取；将提取液浓缩至相对密度为1.17～1.25的清膏，喷雾干燥，获得双果干浸膏粉末；以双果干浸膏粉末为原料，采用酸、碱分别制粒，然后采用等量递加混合法制备双果泡腾颗粒剂。本发明创造性地选用柠檬酸及富马酸的预混料做为泡腾颗粒剂的酸源、碳酸氢钠与碳酸钠的预混料做为泡腾颗粒剂的碱源；创造性地选用乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90的预混料做为泡腾颗粒剂的稀释剂；创造性地选用交联聚维酮与羧甲基淀粉钠的预混料做为泡腾颗粒剂的崩解剂；创造性地在聚维酮K30的无水乙醇溶液中溶入了十二烷基硫酸钠。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型食用制剂双果泡腾颗粒及其制备方法。
背景技术
刺玫果为蔷薇科山刺玫Rosa davurica pall．的干燥成熟果实，秋季果实成熟时采收，晒干，主要产于东北、华北及内蒙古等地，刺玫果中含总黄酮，维生素、果胶、糖及皂苷等化学成份。药理实验表明，刺玫果水提物、醇提物均可降低麻醉大鼠血压和脑血管阻力，可使麻醉猫心率减慢，增加冠脉流量，降低冠脉阻力；还可降低小鼠耗氧量及延长缺氧小鼠存活时间，并能对抗异丙肾上腺素增加心肌耗氧量的作用；刺玫果水提物静脉注射，可抑制大鼠血栓形成。近年来国内的大量研究表明它有抗衰老、增强免疫、抗疲劳，保肝等作用。
黑果腺肋花楸，又名野樱莓，不老莓，是集食用、药用、园林和生态价值于一身的蔷薇科落叶灌木。其果实甜酸略有微涩味，球形，果皮紫黑色，果肉暗红色。黑果腺肋花楸果实富含大量营养物质，如膳食纤维、糖类、蛋白质、多酚类化合物，多酚类化合物是已知植物中含量最高的，多酚类化合物如酚酸、原花青素、花青素、黄酮醇等含量丰富，且与黑果腺肋花楸的生物活性密切相关。花青素和黄酮类化合物具有特殊的保健作用，可保护机体免受自由基损伤，有防癌、护肝等多种作用。因此黑果腺肋花楸果实具有明显的保健作用。
黑果腺肋花楸果实可用于加工果汁饮料、果酒、果酱、果奶、糖果等产品，但由于黑果腺肋花楸果实中含有大量单宁，生食果实味道酸涩，口感不佳，不易被消费者接受，因此可将果实进行深加工，用于制作固体饮料、果汁等，随着黑果腺肋花楸种植的推广以及人们对其保健功能的认识不断加深，果实深加工研究进一步深入与完善，相信黑果腺肋花楸果实加工产品会越来越受消费者关注，得到保健行业的重视。
泡腾颗粒是含有泡腾崩解剂的一种颗粒剂，泡腾崩解剂中的两种物质未电离不能发生反应，但当泡腾颗粒放入水中之后，两种物质发生酸碱反应，产生大量气泡（二氧化碳），使颗粒剂迅速溶解，崩解产生的气泡还会使颗粒在水中上下翻滚，加速其溶解。颗粒剂崩解时产生的二氧化碳部分溶解于饮水中，使饮水喝入口中时有汽水般的美感。泡腾颗粒剂特别适用于儿童、老年人以及吞服困难的人群。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种方便携带和食用的双果泡腾颗粒及其制备方法，包括以下步骤：
1）对刺玫果与黑果腺肋花楸果在表面活性剂存在下经乙醇水溶液进行提取；
2）将提取浸液减压浓缩至清膏；
3）将清膏在麦芽糖糊精存在下喷雾干燥，获得刺玫果、黑果腺肋花楸果实的双果提取干浸膏粉末；
4）以双果提取干浸膏粉末为原料，采用酸、碱分别制粒；
5）对酸、碱两种颗粒采用等量递加混合法进行混合，再加入润滑剂、崩解剂、矫味剂，采用等量递加混合法进行混合均匀，进而制备双果泡腾颗粒剂。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤1）中刺玫果与黑果腺肋花楸果的提取，通过以下方法进行：取刺玫果600g、黑果腺肋花楸果850g，混合均匀，加入8.7L提取溶剂，然后再加入表面活性剂十二烷基硫酸钠，回流提取，过滤，滤液备用；残渣再加入7.25L提取溶剂回流提取，过滤，滤液备用；残渣再加入5.8L提取溶剂回流提取，过滤，合并3次滤液，获得提取浸液；更优选地，所述提取溶剂为30～45%乙醇水溶液，回流提取次数为3次，每次提取时间分别为3、2、1h；更优选地，表面活性剂十二烷基硫酸钠的用量为1.45g。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤2）中的清膏为刺玫果与黑果腺肋花楸果的提取浸液经水浴减压浓缩所获得，60℃条件下其相对密度为1.17～1.25。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤3）中的双果干浸膏为60℃条件下相对密度为1.17～1.25的清膏进行喷雾干燥获得；更优选地，喷雾干燥过程中加入了防粘剂麦芽糖糊精，其用量为刺玫果与黑果腺肋花楸果双果总质量的1%。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤4）中双果泡腾颗粒剂的制粒方法为酸、碱分别制粒；更优选地，制粒过程如下：将稀释剂乳糖、蔗糖、聚维酮K90，泡腾崩解剂柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠、碳酸钠，矫味剂甜菊糖、橘型香精，崩解剂交联聚维酮、羧甲基淀粉钠，表面活性剂十二烷基硫酸钠，粘合剂聚维酮K30粉碎，过80～100目筛，备用；将润滑剂泊洛沙姆188粉碎，过200目筛，备用；然后将双果提取干浸膏粉末分成两等份，一份加入酸源的预混料、稀释剂的预混料、崩解剂的预混料、橘型香精，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干，制备酸颗粒；另一份加入碱源的预混料、稀释剂的预混料、崩解剂的预混料、橘型香精，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干，制备碱颗粒。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤4）中制备酸颗粒时泡腾崩解剂酸源的预混料为柠檬酸与富马酸按质量比2：1的混合物，其用量为170g；稀释剂的预混料为乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90粉末按质量比7：7：1的混合物，其用量为140g；崩解剂的预混料为交联聚维酮与羧甲基淀粉钠按质量比1：1的混合物，其用量为9～10g；橘型香精用量为7g；粘合剂为溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤4）中制备碱颗粒时泡腾崩解剂碱源的预混料为碳酸氢钠与碳酸钠按质量比2：1的混合物，其用量为150g；稀释剂的预混料为乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90粉末按质量比7：7：1的混合物，其用量为140g；崩解剂的预混料为交联聚维酮与羧甲基淀粉钠按质量比1：1的混合物，其用量为9～10g；橘型香精用量为7g；粘合剂为溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤5）中混合过程如下：将干燥好的酸颗粒与碱颗粒混合均匀，用24目筛整粒；将200目的泊洛沙姆188粉末5g、崩解剂预混料5～6g、矫味剂甜菊糖粉末0.5g采用等量递加混合法混合均匀；最后再将上述粉末与整粒后的颗粒采用等量递加混合法混合均匀，即得双果泡腾颗粒剂。
本发明提供了上述方法获得的双果泡腾颗粒剂。
本发明与现有技术相比，本发明具有以下优点：该泡腾颗粒既能保留了刺玫果与黑果腺肋花楸果的保健功能，又具有口感好、溶解迅速、携带方便等优点，易被消费者接受；本发明创造性地在制备双果泡腾颗粒剂时选用柠檬酸及富马酸的预混料为酸源、碳酸氢钠与碳酸钠的预混料为碱源；本发明创造性地在制备双果泡腾颗粒剂时选用乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90粉末的预混料为稀释剂；本发明创造性地在制备双果泡腾颗粒剂时选用交联聚维酮与羧甲基淀粉钠的预混料为崩解剂；本发明创造性地在粘合剂聚维酮K30的无水乙醇溶液中溶入了表面活性剂十二烷基硫酸钠。
具体实施方式
本发明的实施例中提供了一种双果泡腾颗粒的制备方法，包括以下步骤：
1）对刺玫果与黑果腺肋花楸果在表面活性剂存在下经乙醇水溶液进行提取；
2）将提取浸液减压浓缩至清膏；
3）将清膏在麦芽糖糊精存在下喷雾干燥，获得刺玫果、黑果腺肋花楸果实的双果提取干浸膏粉末，过80～100目筛，备用；
4）以双果提取干浸膏粉末为原料，采用酸、碱分别制粒；
5）对酸、碱两种颗粒采用等量递加混合法进行混合，再加入润滑剂、崩解剂、矫味剂，采用等量递加混合法进行混合均匀，进而制备双果泡腾颗粒剂。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤1）中刺玫果与黑果腺肋花楸果的提取，通过以下方法进行：取刺玫果600g、黑果腺肋花楸果850g，混合均匀，加入提取溶剂，然后再加入表面活性剂十二烷基硫酸钠，回流提取，过滤，滤液备用；残渣再加入提取溶剂回流提取，过滤，滤液备用；残渣再加入提取溶剂回流提取，过滤，合并3次滤液，获得提取浸液。
更优选地，在本发明的另一个实施例中，所述提取溶剂为30%乙醇水溶液，回流提取次数为3次，每次提取溶剂加入量分别按与双果（刺玫果与黑果腺肋花楸果）液料比（体积:质量）6：1、5：1、4：1进行混合，每次提取时间分别为3、2、1h。
更优选地，在本发明的另一个实施例中，在提取溶剂中加入了表面活性剂十二烷基硫酸钠，其用量为1.45g。
更优选地，在本发明的另一个实施例中，所述提取溶剂为45%乙醇水溶液。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤2）中的清膏为刺玫果与黑果腺肋花楸果的提取浸液在60℃条件下经水浴减压浓缩所获得，其相对密度为1.17～1.25。
更优选地，在本发明的另一个实施例中，水浴温度为60℃。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤3）中的双果提取干浸膏粉末为60℃条件下相对密度为1.17～1.25的清膏进行喷雾干燥获得。
更优选地，喷雾干燥过程中加入了防粘剂麦芽糖糊精，其用量为刺玫果与黑果腺肋花楸果双果总质量的1%。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤4）中双果泡腾颗粒剂的制粒方法为酸、碱分别制粒。
更优选地，将稀释剂乳糖、蔗糖、聚维酮K90，泡腾崩解剂柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠、碳酸钠，矫味剂甜菊糖、橘型香精，崩解剂交联聚维酮、羧甲基淀粉钠，表面活性剂十二烷基硫酸钠，粘合剂聚维酮K30粉碎，过80～100目筛，备用。
更优选地，将润滑剂泊洛沙姆188粉碎，过200目筛，备用。
更优选地，将双果提取干浸膏粉末分成两等份，一份加入酸源的预混料、稀释剂的预混料、崩解剂的预混料、橘型香精，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干，制备酸颗粒；另一份加入碱源预混料、稀释剂的预混料、崩解剂的预混料、橘型香精，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干，制备碱颗粒。
更优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤4）中制备酸颗粒时泡腾崩解剂酸源的预混料为柠檬酸与富马酸按质量比2：1的混合物，其用量为170g；稀释剂的预混料为乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90粉末按质量比7：7：1的混合物，其用量为140g；崩解剂的预混料为交联聚维酮与羧甲基淀粉钠按质量比1：1的混合物，其用量为9～10g；橘型香精用量为7g；粘合剂为溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液。
更优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤4）中制备碱颗粒时泡腾崩解剂碱源的预混料为碳酸氢钠与碳酸钠按质量比2：1的混合物，其用量为150g；稀释剂的预混料为乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90粉末按质量比7：7：1的混合物，其用量为140g；崩解剂的预混料为交联聚维酮与羧甲基淀粉钠按质量比1：1的混合物，其用量为9～10g；橘型香精用量为7g；粘合剂为溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液。
优选地，本发明所述双果泡腾颗粒的制备方法中，所述步骤5）中混合过程如下：将干燥好酸颗粒与碱颗粒混合均匀，用24目筛整粒；将200目的泊洛沙姆188粉末5g、崩解剂预混料5～6g、矫味剂甜菊糖粉末0.5g采用等量递加混合法混合均匀；最后再将上述粉末与整粒后的颗粒采用等量递加混合法混合均匀，即得双果泡腾颗粒剂。
下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1 双果泡腾颗粒的制备
1、双果提取干浸膏的制备过程：取刺玫果600g、黑果腺肋花楸果850g，加入8.7L提取溶剂30%乙醇水溶液，然后再加入表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g，回流提取3h，过滤，滤液备用；残渣加入7.25L提取溶剂30%乙醇水溶液回流提取2h，过滤，滤液备用；残渣再加入5.8L提取溶剂30%乙醇水溶液回流提取1h，过滤，合并3次滤液，水浴温度60℃减压浓缩至相对密度为1.17～1.25的清膏，加入14.5g麦芽糖糊精，搅拌均匀，喷雾干燥，制备成双果干浸膏粉末，过80～100目筛，备用；
2、将稀释剂乳糖、蔗糖、聚维酮K90，泡腾崩解剂柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠、碳酸钠，矫味剂甜菊糖、橘型香精，崩解剂交联聚维酮、羧甲基淀粉钠，表面活性剂十二烷基硫酸钠，粘合剂聚维酮K30粉碎，过80～100目筛，备用；润滑剂泊洛沙姆188粉碎，过200目筛，备用；
3、按处方量每1000g为基数，取步骤1的双果提取干浸膏粉末分成两等份，一份加入柠檬酸与富马酸的预混料（质量比2：1）170g、稀释剂的预混料[乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90（质量比7：7：1）] 140g、崩解剂的预混料[交联聚维酮与羧甲基淀粉钠（质量比1：1）]9g、橘型香精7g，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干；另一份加入碱源预混料[碳酸氢钠与碳酸钠（质量比2：1）]150g、稀释剂的预混料[乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90（质量比7：7：1）] 140g、崩解剂的预混料[交联聚维酮与羧甲基淀粉钠（质量比1：1）]9g、橘型香精7g，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干；
4、将两份干燥好的颗粒混合均匀，用24目筛整粒；再将步骤2的润滑剂泊洛沙姆188粉末5g、崩解剂的预混料[交联聚维酮与羧甲基淀粉钠（质量比1：1）]6g、矫味剂甜菊糖粉末0.5g采用等量递加混合法混合均匀；最后再将该粉末与整粒后的颗粒采用等量递加混合法混合混匀，即得双果泡腾颗粒。
实施例2 双果泡腾颗粒的制备
1、双果提取干浸膏的制备过程：取刺玫果600g、黑果腺肋花楸果850g，加入8.7L提取溶剂45%乙醇水溶液，然后再加入表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g，回流提取3h，过滤，滤液备用；残渣加入7.25L提取溶剂45%乙醇水溶液回流提取2h，过滤，滤液备用；残渣再加入5.8L提取溶剂45%乙醇水溶液回流提取1h，过滤，合并3次滤液，水浴温度60℃减压浓缩至相对密度为1.17～1.25的清膏，加入14.5g麦芽糖糊精，搅拌均匀，喷雾干燥，制备成双果提取干浸膏粉末，过80～100目筛，备用；
2、将稀释剂乳糖、蔗糖、聚维酮K90，泡腾崩解剂柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠、碳酸钠，矫味剂甜菊糖、橘型香精，崩解剂交联聚维酮、羧甲基淀粉钠，表面活性剂十二烷基硫酸钠，粘合剂聚维酮K30粉碎，过80～100目筛，备用；润滑剂泊洛沙姆188粉碎，过200目筛，备用；
3、按处方量每1000g为基数，取步骤1的双果提取干浸膏粉末分成两等份，一份加入柠檬酸与富马酸的预混料（质量比2：1）170g、稀释剂的预混料[乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90（质量比7：7：1）] 140g、崩解剂的预混料[交联聚维酮与羧甲基淀粉钠（质量比1：1）]10g、橘型香精7g，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干；另一份加入碱源预混料[碳酸氢钠与碳酸钠（质量比2：1）]150g、稀释剂的预混料[乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90（质量比7：7：1）] 140g、崩解剂的预混料[交联聚维酮与羧甲基淀粉钠（质量比1：1）]10g、橘型香精7g，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干；
4、将两份干燥好的颗粒混合均匀，用24目筛整粒；再将步骤2的润滑剂泊洛沙姆188粉末5g、崩解剂的预混料[交联聚维酮与羧甲基淀粉钠（质量比1：1）]5g、矫味剂甜菊糖粉末0.5g采用等量递加混合法混合均匀；最后再将该粉末与整粒后的颗粒采用等量递加混合法混合均匀，即得双果泡腾颗粒。
Claims (10)
1.一种由刺玫果与黑果腺肋花楸果两种天然果实制成的双果泡腾颗粒剂，包括以下步骤：
1）对刺玫果与黑果腺肋花楸果在表面活性剂存在下经乙醇水溶液进行提取；
2）将提取浸液减压浓缩至清膏；
3）将清膏在麦芽糖糊精存在下喷雾干燥，获得刺玫果、黑果腺肋花楸果实的双果提取干浸膏粉末，过80～100目筛，备用；
4）以双果提取干浸膏粉末为原料，采用酸、碱分别制粒；
5）对酸、碱两种颗粒采用等量递加混合法进行混合，再加入润滑剂、崩解剂、矫味剂，采用等量递加混合法进行混合均匀，进而制备双果泡腾颗粒剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中刺玫果与黑果腺肋花楸果的提取，通过以下方法进行：取刺玫果600g、黑果腺肋花楸果850g，混合均匀，加入8.7L提取溶剂，然后再加入表面活性剂十二烷基硫酸钠，回流提取，过滤，滤液备用；残渣再加入7.25L提取溶剂回流提取，过滤，滤液备用；残渣再加入5.8L提取溶剂回流提取，过滤，合并3次滤液，获得提取浸液。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述提取溶剂为30～45%乙醇水溶液，回流提取次数为3次，每次提取时间分别为3、2、1h，并在第一次提取时加入了表面活性剂十二烷基硫酸钠。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤2）中清膏在60℃条件下的相对密度为1.17～1.25。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤3）中清膏进行喷雾干燥时，要加入防粘剂麦芽糖糊精，其用量为刺玫果与黑果腺肋花楸果双果总质量的1%。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤4）中双果泡腾颗粒剂的制粒方法为酸、碱分别制粒。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述步骤4）中酸、碱分别制粒，通过以下方法进行：将稀释剂乳糖、蔗糖、聚维酮K90，泡腾崩解剂柠檬酸、富马酸、碳酸氢钠、碳酸钠，矫味剂甜菊糖、橘型香精，崩解剂交联聚维酮、羧甲基淀粉钠，表面活性剂十二烷基硫酸钠，粘合剂聚维酮K30粉碎，过80～100目筛，备用；将润滑剂泊洛沙姆188粉碎，过200目筛，备用；然后将双果干浸膏粉末分成两等份，一份加入酸源的预混料、稀释剂的预混料、崩解剂的预混料、橘型香精，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干，制备酸颗粒；另一份加入碱源预混料、稀释剂的预混料、崩解剂的预混料、橘型香精，于容器中混匀，加入溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液，制软材，软材用24目筛制粒，湿颗粒低于60℃条件下烘干，制备碱颗粒。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述步骤4）中制备酸颗粒时泡腾崩解剂酸源的预混料为柠檬酸与富马酸按质量比2：1的混合物，其用量为170g；稀释剂的预混料为乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90粉末按质量比7：7：1的混合物，其用量为140g；崩解剂的预混料为交联聚维酮与羧甲基淀粉钠按质量比1：1的混合物，其用量为9～10g；橘型香精用量为7g；粘合剂为溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液。
9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述步骤4）中制备碱颗粒时泡腾崩解剂碱源的预混料为碳酸氢钠与碳酸钠按质量比2：1的混合物，其用量为150g；稀释剂的预混料为乳糖粉与蔗糖粉、聚维酮K90粉末按质量比7：7：1的混合物，其用量为140g；崩解剂的预混料为交联聚维酮与羧甲基淀粉钠按质量比1：1的混合物，其用量为9～10g；橘型香精用量为7g；粘合剂为溶有表面活性剂十二烷基硫酸钠1.45g的8%聚维酮K30的无水乙醇溶液。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤5）中混合过程如下：将干燥好酸颗粒与碱颗粒混合均匀，用24目筛整粒；将200目的泊洛沙姆188粉末5g、崩解剂预混料5～6g、矫味剂甜菊糖粉末0.5g采用等量递加混合法混合均匀；最后再将上述粉末与整粒后的颗粒采用等量递加混合法混合均匀，即得双果泡腾颗粒剂。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN109998013A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-07-12 | 沈阳工学院 | 一种黑果腺肋花楸多酚泡腾片及其制备方法 |
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