CN107686445A - 一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法 - Google Patents

一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法 Download PDF

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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
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Abstract

本发明涉及一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法,属于醋酸钠结晶技术领域。本发明主要解决现有醋酸钠结晶过程存在的晶体粒度小、颗粒不均匀且结晶效率差的技术问题。本发明的技术方案是:一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法,包括以下步骤:1)确定晶种的加入量:根据公式Ms=(Ls/La)3Ma对晶种的加入量进行计算;2)制备醋酸钠浓缩液:将醋酸钠粗品溶于水中,高温对醋酸钠溶液进行浓缩;3)降温结晶:将步骤2)中的醋酸钠浓缩液过滤至降温塔中,待其温度降至49~60℃后,将其放入结晶器中,然后加入晶种,待温度降至28~35℃后抽滤溶液即可。本发明具有操作简单、晶体粒度大且均匀、结晶效率高等优点。

Description

一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法
技术领域
本发明属于醋酸钠结晶技术领域,特别涉及一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法。
背景技术
醋酸钠又称为乙酸钠或者三水合醋酸钠,无色无味的结晶体,在空气中可被风化。溶于水和乙醚,微溶于乙醇。主要用于印染工业、医药、照相、电镀、化学试剂及有机合成,专用于热水袋、热宝、暧脚宝、暧水袋、卡通暧手袋、电热水袋、固体酒精的生产,也可用作酯化剂、防腐剂。
但是现有的醋酸钠结晶过程中的晶体是自然析出的,存在晶体粒度小、颗粒不均匀且结晶效率差等缺点。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点,提供一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法,解决现有醋酸钠结晶过程存在的晶体粒度小、颗粒不均匀且结晶效率差的技术问题。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法,包括以下步骤:
1)确定晶种的加入量:根据公式Ms=(Ls/La)3Ma对晶种的加入量进行计算,式中Ms表示晶种的质量;Ls表示晶种的粒度;La表示目标晶体的粒度;Ma 表示目标晶体的质量;
2)制备醋酸钠浓缩液:将醋酸钠粗品溶于水中,高温对醋酸钠溶液进行浓缩,使其在110℃下的达到28~30波美度;
3)降温结晶:将步骤2)中的醋酸钠浓缩液过滤至降温塔中,待其温度降至49~60℃后,将其放入结晶器中,然后加入步骤1)中计算得出的相应量的晶种,继续降温并进行持续搅拌,搅拌速度为70~80r/min,待温度降至28~35℃后抽滤溶液,即可得到粒度大且均匀的醋酸钠结晶晶体。
本发明是在醋酸钠溶液温度降至其溶液刚进入介稳区时,加入适量的醋酸钠晶种,使得在其继续降温过程中,后面出来的晶体均匀的在添加的晶种上面生长,因此晶体数量不会变多,只会增大其粒度;而且在结晶过程中,溶液温度不会回升,因此不会增加结晶时间,大大提高了结晶效率。与现有技术相比,本发明具有操作简单、晶体粒度大且均匀、结晶效率高等优点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例中的提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法,包括以下步骤:
1)确定晶种的加入量:根据公式Ms=(Ls/La)3Ma对晶种的加入量进行计算,式中Ms表示晶种的质量;Ls表示晶种的粒度;La表示目标晶体的粒度;Ma 表示目标晶体的质量;假设本实施例中晶体粒度是原来的三倍、溶液为270Kg、收率是50%,因此Ma=270×50%=135Kg,Ls/La=1/3,则要晶种的加入量Ms= (1/3)3×135=5Kg;
2)制备醋酸钠浓缩液:将醋酸钠粗品溶于水中,高温对醋酸钠溶液进行浓缩,使其在110℃下的达到28波美度;
3)降温结晶:将步骤2)中的醋酸钠浓缩液过滤至降温塔中,待其温度降至49℃后,将其放入结晶器中,然后加入步骤1)中计算得出的相应量的晶种,继续降温并进行持续搅拌,搅拌速度为70r/min,待温度降至30℃后抽滤溶液,即可得到粒度大且均匀的醋酸钠结晶晶体。
实施例2
本实施例中的提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法,包括以下步骤:
1)确定晶种的加入量:根据公式Ms=(Ls/La)3Ma对晶种的加入量进行计算,式中Ms表示晶种的质量;Ls表示晶种的粒度;La表示目标晶体的粒度;Ma 表示目标晶体的质量;
2)制备醋酸钠浓缩液:将醋酸钠粗品溶于水中,高温对醋酸钠溶液进行浓缩,使其在110℃下的达到29波美度;
3)降温结晶:将步骤2)中的醋酸钠浓缩液过滤至降温塔中,待其温度降至55℃后,将其放入结晶器中,然后加入步骤1)中计算得出的相应量的晶种,继续降温并进行持续搅拌,搅拌速度为80r/min,待温度降至28℃后抽滤溶液,即可得到粒度大且均匀的醋酸钠结晶晶体。
实施例3
本实施例中的提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法,包括以下步骤:
1)确定晶种的加入量:根据公式Ms=(Ls/La)3Ma对晶种的加入量进行计算,式中Ms表示晶种的质量;Ls表示晶种的粒度;La表示目标晶体的粒度;Ma 表示目标晶体的质量;
2)制备醋酸钠浓缩液:将醋酸钠粗品溶于水中,高温对醋酸钠溶液进行浓缩,使其在110℃下的达到30波美度;
3)降温结晶:将步骤2)中的醋酸钠浓缩液过滤至降温塔中,待其温度降至60℃后,将其放入结晶器中,然后加入步骤1)中计算得出的相应量的晶种,继续降温并进行持续搅拌,搅拌速度为80r/min,待温度降至35℃后抽滤溶液,即可得到粒度大且均匀的醋酸钠结晶晶体。
本发明能够以多种形式具体实施而不脱离发明的精神或实质,所以应当理解,上述实施例不限于前述的细节,而应在权利要求所限定的范围内广泛地解释,因此落入权利要求或其等效范围内的变化和改型都应为权利要求所涵盖。

Claims (1)

1.一种提高醋酸钠结晶晶体粒度的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)确定晶种的加入量:根据公式Ms=(Ls/La)3Ma对晶种的加入量进行计算,式中Ms表示晶种的质量;Ls表示晶种的粒度;La表示目标晶体的粒度;Ma表示目标晶体的质量;
2)制备醋酸钠浓缩液:将醋酸钠粗品溶于水中,高温对醋酸钠溶液进行浓缩,使其在110℃下的达到28~30波美度;
3)降温结晶:将步骤2)中的醋酸钠浓缩液过滤至降温塔中,待其温度降至49~60℃后,将其放入结晶器中,然后加入步骤1)中计算得出的相应量的晶种,继续降温并进行持续搅拌,搅拌速度为70~80r/min,待温度降至28~35℃后抽滤溶液,即可得到粒度大且均匀的醋酸钠结晶晶体。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107501082A (zh) * 2017-09-26 2017-12-22 侯马高知新生物科技有限公司 一种醋酸钠晶体颗粒做大的方法
CN111186854A (zh) * 2018-11-14 2020-05-22 山西卓联锐科科技有限公司 一种自动间歇化控制七水硫酸锌晶体颗粒大小的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101747173A (zh) * 2008-12-03 2010-06-23 辽阳市宏伟区合成催化剂厂 利用pta氧化残渣中的醋酸制三水合醋酸钠的方法
CN102617324A (zh) * 2012-02-24 2012-08-01 浙江金科过氧化物股份有限公司 一种晶体大小可控的三水醋酸钠连续结晶工艺
CN106267880A (zh) * 2016-09-20 2017-01-04 武汉科技大学 一种间歇冷却结晶过程中晶体产品粒度的反馈控制方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101747173A (zh) * 2008-12-03 2010-06-23 辽阳市宏伟区合成催化剂厂 利用pta氧化残渣中的醋酸制三水合醋酸钠的方法
CN102617324A (zh) * 2012-02-24 2012-08-01 浙江金科过氧化物股份有限公司 一种晶体大小可控的三水醋酸钠连续结晶工艺
CN106267880A (zh) * 2016-09-20 2017-01-04 武汉科技大学 一种间歇冷却结晶过程中晶体产品粒度的反馈控制方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LUISA F.CABEZA,ET AL.,: "Thermal performance of sodium acetate trihydrate thickened with different materials as phase change energy storage material", 《APPLIED THERMAL ENGINEERING》 *
张纲等: "沉淀结晶过程中的添加晶种技术", 《化学世界》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107501082A (zh) * 2017-09-26 2017-12-22 侯马高知新生物科技有限公司 一种醋酸钠晶体颗粒做大的方法
CN111186854A (zh) * 2018-11-14 2020-05-22 山西卓联锐科科技有限公司 一种自动间歇化控制七水硫酸锌晶体颗粒大小的方法

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