CN107656422A - 感光性树脂组合物和包含该感光性树脂组合物的滤色器 - Google Patents

感光性树脂组合物和包含该感光性树脂组合物的滤色器 Download PDF

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Abstract

本发明提供感光性树脂组合物和包含该感光性树脂组合物的滤色器。本说明书涉及含有化学式1表示的化合物和化学式2表示的化合物的感光性树脂组合物以及包含该感光性树脂组合物的滤色器。化学式1；化学式2。

Description

感光性树脂组合物和包含该感光性树脂组合物的滤色器
技术领域
本说明书涉及感光性树脂组合物和包含该感光性树脂组合物的滤色器。
背景技术
近年来，对滤色器要求以高亮度、高对比度为特征的性能。另外，开发显示元件的主要目的之一在于通过提高色纯度使显示元件性能差别化和提高制造工序上的生收率。
以往，由于作为滤色器的色料使用的颜料类型以粒子分散状态存在于彩色光刻胶，所以难以通过调节颜料粒子的尺寸和分布来调节亮度和对比度比。颜料粒子的情况下，其在滤色器内聚集而使溶解和分散性差，因聚集(aggregation)而成的大粒子引起光的多重散射(multiple scattering)。这样的偏振的光的散射作为降低对比度的主要因素被指出。不断进行通过颜料的超微粒化和分散稳定化来提高亮度和对比度的努力，但在用于实现高色纯度显示装置用色坐标的色料的选定方面，自由度受到限制。另外，使用已经开发的色料，特别是颜料的颜料分散法对于提高使用它的滤色器的色纯度、亮度和对比度是有限的。因此，要求开发出一种通过提高色纯度而能够提高颜色再现、亮度和对比度的色料、或者含有该色料的感光性树脂组合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平9－87534号公报
发明内容
本发明涉及感光性树脂组合物和使用该感光性树脂组合物制造的滤色器。
本发明的一个实施方式提供含有下述化学式1表示的化合物和下述化学式2表示的化合物的感光性树脂组合物。
[化学式1]
[化学式2]
在化学式1中，
LA和LB彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1～10的亚烷基，
RA～RF彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、卤素原子、硝基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基，
R1～R6彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、卤素原子、取代或未取代的碳原子数1～6的直链或支链的烷基、取代或未取代的碳原子数1～6的烷氧基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸盐基、－SO2NHR7基和－SO2NR8R9，
R7～R9彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直链或支链的碳原子数1～10的烷基，
X1～X5彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、阴离子性基团、羟基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基，
上述X1～X5中的至少一个为阴离子性基团，
RAA和RBB彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基、卤素原子、硝基、苯氧基、羧基、羧酸酯基、羧酸盐基、烷氧基羰基、羟基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸盐基、－SO2NHR′和－SO2NR″R″′，
a和b彼此可以相同也可以不同，各自独立地为0～4的整数，
a和b为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
R′、R″和R″′彼此可以相同也可以不同，各自独立地为碳原子数1～30的烷基，
在化学式2中，
R为碳原子数1～5的烷基，
M1和L1彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1～10的亚烷基，
n1和n2彼此可以相同也可以不同，各自独立地为1～4的整数，
n1和n2为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
n3为0或者1，
n4为0～4的整数，
n4为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
R100为氢、氘、或者碳原子数1～30的烷基。
另外，本发明的一个实施方式提供使用上述感光性树脂组合物制造的感光材料和含有该感光材料的滤色器。
本发明的一个实施方式涉及的感光性树脂组合物在形成滤色器用图案时，在图案内实现孔(hole)时，能够降低灵敏度并且提高亮度。
另外，使用本发明的一个实施方式涉及的感光性树脂组合物制造的滤色器在显影工序时的图案的表面削减(削れ)现象减少，对于溶剂的耐溶剂性优异。
附图说明
图1是表示使用本发明的一个实施方式涉及的感光性树脂组合物和作为比较例制造的感光性树脂组合物形成滤色器图案，比较滤色器对于NMP溶剂的耐化学腐蚀性的结果的图。
具体实施方式
以下，对本说明书进行详细说明。
本说明书中，某部分包含某构成要素时，只要没有特别相反的记载，则不是指排除其它的构成要素，而是指可进一步包含其它的构成要素。
根据本说明书的一个实施方式，提供含有上述化学式1表示的化合物和上述化学式2表示的化合物的感光性树脂组合物。
本说明书中，“取代或未取代的”这个术语是指被选自如下取代基中的1个以上的取代基取代、或者不具有任何的取代基，所述取代基包括氘、卤素原子、烷基、烯基、烷氧基、环烷基、芳基烯基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烯基、烷基胺基、芳烷基胺基、芳基胺基、杂芳基、咔唑基、丙烯酰基、丙烯酸酯基、醚基、腈基、硝基、羟基、氰基、含有N、O、S或P原子中的1个以上的杂芳基和阴离子性基团。
本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，没有特别限定，碳原子数可以为1～30。作为具体例，可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基和庚基等，但并不限定于这些例子。
本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，没有特别限定，碳原子数可以为2～25。作为具体例，可举出均二苯乙烯基(stylbenyl)、苯乙烯基(styrenyl)等被芳基取代的烯基，但并不限定于这些例子。
本说明书中，上述烷氧基可以为直链或支链，没有特别限定，碳原子数可以为1～30。
本说明书中，环烷基没有特别限定，碳原子数可以为3～20，特别是可以为环戊基、环己基。
本说明书中，作为卤素原子的例子，可举出氟、氯、溴或者碘。
本说明书中，芳基可以为单环式芳基或多环式芳基。
上述芳基为单环式芳基时，没有特别限定，碳原子数可以为6～40。具体而言，作为单环式芳基，可举出苯基、联苯基或者三联苯基等，但并不限定于此。
上述芳基为多环式芳基时，没有特别限定，碳原子数可以为10～40。具体而言，作为多环式芳基，可举出萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基或者芴基等，但并不限定于此。
上述芴基被取代时，可以成为等螺环芴基、(9,9－二甲基芴基)和(9,9－二苯基芴基)等被取代的芴基。但并不限定于此。
本说明书中，上述杂芳基可以是含有O、N、S或P作为异种原子的芳香族的杂环基，没有特别限定，碳原子数可以为1～30。作为杂环基的例子，可举出噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基和二苯并呋喃基等，但并不仅限定于这些例子。
本说明书中，亚烷基是指烷烃(alkane)上具有2个键合位置。上述亚烷基可以为直链、支链、或者环链。亚烷基的碳原子数没有特别限定，可以为2～25。
本说明书中，亚芳基除为2价基团以外，可适用对上述芳基的说明。
本说明书中，亚杂芳基除为2价基团以外，可适用对上述杂芳基的说明。
本说明书中，邻接的基团相互键合而形成取代或未取代的环是指形成取代或未取代的脂肪族烃环、取代或未取代的芳香族烃环、取代或未取代的脂肪族杂环、取代或未取代的芳香族杂环、或者它们的稠环。
本说明书中，脂肪族烃环是非芳香族的环，是指仅由碳和氢原子构成的环。
具体而言，作为脂肪族烃环的例子，可举出环丙烷、环丁烷、环丁烯、环戊烷、环戊烯、环己烷、环己烯、1,4－环己二烯、环庚烷、环庚烯、环辛烷、环辛烯等，但并不仅限于这些例子。
本说明书中，芳香族烃环是指仅由碳和氢原子构成的芳香族的环。本说明书中，作为芳香族烃环的具体例，可举出苯基、萘基、蒽基、苯、萘、蒽、菲、苝、荧蒽、苯并[9,10]菲、非那烯、芘、并四苯、并五苯、芴、茚、苊、苯并芴、螺环芴等，但并不仅限于这些例子。
本说明书中，脂肪族杂环是指含有杂原子中的1个以上的脂肪族环。具体而言，作为脂肪族杂环的例子，可举出环氧乙烷(oxirane)、四氢呋喃、1,4－二烷(1,4－dioxane)、吡咯烷、哌啶、吗啉(morpholine)、氧杂环庚烷(oxepane)、氮杂环辛烷(azocane)、硫杂环辛烷(thiocane)等，但并不仅限于这些例子。
本说明书中，芳香族杂环是指含有杂原子中的1个以上的芳香族环。具体而言，作为芳香族杂环的例子，可举出吡啶、吡咯、嘧啶、哒嗪(pyridazine)、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、唑、异唑、噻唑、异噻唑、三唑、二唑、噻二唑、二噻唑、四唑、吡喃、噻喃、哒嗪(diazine)、嗪、噻嗪、二英、三嗪、四嗪、异喹啉、喹啉、对苯二酚、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、吖啶、菲啶、二氮杂萘、三氮杂茚、吲哚、吲嗪、苯并噻唑、苯并唑、苯并咪唑、苯并噻吩、苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并呋喃、咔唑、苯并咔唑、二苯并咔唑、吩嗪、咪唑并吡啶、吩嗪、菲啶、吲哚并咔唑、茚并咔唑等，但并不仅限于这些例子。
本说明书中，上述脂肪族烃环、芳香族烃环、脂肪族杂环和芳香族杂环可以为单环也可以为多环。
在本说明书的一个实施方式中，LA和LB彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1～10的亚烷基。
在一个实施方式中，LA和LB各自为亚丙基。
在本说明书的一个实施方式中，RA～RF彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、卤素原子、硝基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基。
在一个实施方式中，RA～RF为氢。
根据本说明书的一个实施方式，R1～R6彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数1～6的直链或支链的烷基、磺酸基、磺酸盐基、－SO2NHR7基和－SO2NR8R9。
R7～R9彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直链或支链的碳原子数1～10的烷基。
根据本说明书的一个实施方式，R1～R6彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数1～6的直链或支链的烷基和磺酸盐基。
在本说明书的一个实施方式中，X1～X5彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、阴离子性基团、羟基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基，上述X1～X5中的至少一个为阴离子性基团。
在本说明书的一个实施方式中，上述阴离子性基团为选自－OH、－SO3 －、－SO3H、－SO3 －Z+、－CO2H、－O2 －Z+、－CO2Ra、－SO3Rb和－SO3NRcRd中的至少一个，Z+表示N(Re)4 +、Na+或者K+，Ra～Re各自独立地为选自取代或未取代的碳原子数1～30的直链或支链的烷基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基中的至少一个。
根据本说明书的另一个实施方式，上述阴离子性基团可以为－SO3 －或者－SO3 －Na+。
上述阴离子性基团其本身可以具有阴离子，或者可以与其它的阳离子一起以络合物的形态存在。因此，根据取代的阴离子性基团的个数，化学式1的化合物的分子的总电荷之和可变化。由于本发明的化合物的1个胺基具有阳离子，所以分子的总电荷之和可以具有从取代的阴离子性基团的个数减去1而得的值的阴离子到0的值。
在本说明书的一个实施方式中，R′、R″和R″′彼此可以相同也可以不同，各自独立地为碳原子数1～30的烷基。
在本说明书的一个实施方式中，L1～L4彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1～10的亚烷基。
在一个实施方式中，L1～L4各自为亚乙基。
在本说明书的一个实施方式中，R11～R14、R21～R24和R31～R34彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、氘、或者碳原子数1～30的烷基。
在本说明书的一个实施方式中，R11～R14、R21～R24和R31～R34彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1～10的烷基。
在本说明书的一个实施方式中，R11～R14、R21～R24和R31～R34彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、或者甲基。
在一个实施方式中，R11～R14为甲基。
在一个实施方式中，R22～R24和R31～R34为氢。
根据本说明书的一个实施方式，化学式2表示的化合物可以为从下述化合物中选择的任一个。
在本说明书的一个实施方式中，上述感光性树脂组合物可以进一步含有粘结剂树脂、多官能性单体、光引发剂和溶剂。
上述粘结剂树脂只要能够显示由树脂组合物制造的膜的强度、显影性等物性，就没有特别限定。
作为上述粘结剂树脂，可以使用赋予机械强度的多官能性单体与赋予碱溶性的单体的共聚树脂，可以进一步含有在该技术领域中通常使用的粘结剂。
在一个实施方式中，作为上述粘结剂树脂，可举出丙烯酸系粘结剂树脂。
作为赋予上述膜的机械强度的多官能性单体，可举出从包括不饱和羧酸酯类、芳香族乙烯基类、不饱和醚类、不饱和酰亚胺类和酸酐的组中选择的任一个以上。
作为上述不饱和羧酸酯类的具体例，选自(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸－2－苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸－2－羟基丙酯、(甲基)丙烯酸－2－羟基－3－氯丙酯、(甲基)丙烯酸－4－羟基丁酯、酰基辛氧基－2－羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸－2－甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸－3－甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3－六氟异丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、α－羟基甲基丙烯酸甲酯、α－羟基甲基丙烯酸乙酯、α－羟基甲基丙烯酸丙酯和α－羟基甲基丙烯酸丁酯，但并不仅限于这些例子。
作为上述芳香族乙烯基类的单体的具体例，选自苯乙烯、α－甲基苯乙烯、(邻、间、对)－乙烯基甲苯、(邻、间、对)－甲氧基苯乙烯、和(邻、间、对)－氯苯乙烯，但并不仅限于这些例子。
作为上述不饱和醚类的具体例，选自乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和烯丙基缩水甘油醚，但并不仅限于这些例子。
作为上述不饱和酰亚胺类的具体例，选自N－苯基马来酰亚胺、N－(4－氯苯基)马来酰亚胺、N－(4－羟基苯基)马来酰亚胺、和N－环己基马来酰亚胺，但并不仅限于这些例子。
作为上述酸酐，可举出马来酸酐、甲基马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐等，但并不仅限于这些例子。
作为上述赋予碱溶性的单体，只要含有酸基就没有特别限定，例如，优选使用选自(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、单甲基马来酸、5－降冰片烯－2－羧酸、邻苯二甲酸单－2－((甲基)丙烯酰氧基)乙酯、琥珀酸单－2－((甲基)丙烯酰氧基)乙酯、ω－羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯中的1种以上，但并不仅限于这些例子。
根据本说明书的一个实施方式，上述粘结剂树脂的酸值为50～130KOHmg/g，重均分子量为1000～50000。
上述多官能性单体是承担利用光形成光刻胶图像的作用的单体，具体而言，可以是选自丙二醇甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、6－己二醇二丙烯酸酯、1,6－己二醇丙烯酸酯、四乙二醇甲基丙烯酸酯、双苯氧基乙醇二丙烯酸酯、异氰脲酸三羟乙酯三甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯和二季戊四醇六甲基丙烯酸酯中的1种或者2种以上的混合物。
上述光引发剂只要是利用光产生自由基而催化交联的引发剂就没有特别限定，例如，可以是选自苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物和肟系化合物中的1种以上。
作为上述苯乙酮系化合物，可举出2－羟基－2－甲基－1－苯基丙烷－1－酮、1－(4－异丙基苯基)－2－羟基－2－甲基丙烷－1－酮、4－(2－羟基乙氧基)－苯基－(2－羟基－2－丙基)酮、1－羟基环己基苯基酮、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丁基醚、苯偶姻丁基醚、2,2－二甲氧基－2－苯基苯乙酮、2－甲基－(4－甲硫基)苯基－2－吗啉基－1－丙烷－1－酮、2－苄基－2－二甲基氨基－1－(4－吗啉代苯基)－丁烷－1－酮、2－(4－溴－苄基－2－二甲基氨基－1－(4－吗啉代苯基)－丁烷－1－酮、或者2－甲基－1－[4－(甲硫基)苯基]－2－吗啉基丙烷－1－酮等，但并不限定于此。
作为上述联咪唑系化合物，可举出2,2－双(2－氯苯基)－4,4′,5,5′－四苯基联咪唑、2,2′－双(邻氯苯基)－4,4′,5,5′－四(3,4,5－三甲氧基苯基)－1,2′－联咪唑、2,2′－双(2,3－二氯苯基)－4,4′,5,5′－四苯基联咪唑、2,2′－双(邻氯苯基)－4,4,5,5′－四苯基－1,2′－联咪唑等，但并不限定于此。
作为上述三嗪系化合物，可举出3－{4－[2,4－双(三氯甲基)－均三嗪－6－基]苯硫基}丙酸、3－{4－[2,4－双(三氯甲基)－均三嗪－6－基]苯硫基}丙酸－1,1,1,3,3,3－六氟异丙酯、2－{4－[2,4－双(三氯甲基)－均三嗪－6－基]苯硫基}乙酸乙酯、2－{4－[2,4－双(三氯甲基)－均三嗪－6－基]苯硫基}乙酸－2－环氧乙酯、2－{4－[2,4－双(三氯甲基)－均三嗪－6－基]苯硫基}乙酸环己酯、2－{4－[2,4－双(三氯甲基)－均三嗪－6－基]苯硫基}乙酸苄酯、3－{氯－4－[2,4－双(三氯甲基)－均三嗪－6－基]苯硫基}丙酸、3－{4－[2,4－双(三氯甲基)－均三嗪－6－基]苯硫基}丙酰胺、2,4－双(三氯甲基)－6－对甲氧基苯乙烯基－均三嗪、2,4－双(三氯甲基)－6－(1－对二甲基氨基苯基)－1,3－丁二烯基－均三嗪、2－三氯甲基－4－氨基－6－对甲氧基苯乙烯基－均三嗪等，但并不限定于此。
作为上述肟系化合物，可举出1－(4－苯硫基)苯基－1,2－辛二酮－2－(邻苯甲酰肟)(Ciba-Geigy公司制，CGI124)、1－(9－乙基)－6－(2－甲基苯甲酰基－3－基)－乙酮－1－(邻乙酰肟)(CGI242)、N－1919(ADEKA公司制)等，但并不限定于此。
作为上述溶剂，可举出选自丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、四氢呋喃、1,4－二烷、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇甲基乙基醚、氯仿、二氯甲烷、1,2－二氯乙烷、1,1,1－三氯乙烷、1,1,2－三氯乙烷、1,1,2－三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、丙醇、丁醇、叔丁醇、2－乙氧基丙醇、2－甲氧基丙醇、3－甲氧基丁醇、环己酮、环戊酮、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、乙酸－3－甲氧基丁酯、3－乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纤剂乙酸酯、甲基溶纤剂乙酸酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲基醚和二丙二醇单甲基醚中的1种以上，但并不仅限于这些例子。
在本说明书的一个实施方式中，以上述感光性树脂组合物中的固体成分的总重量为基准，上述化学式1表示的化合物的含量为0.1重量份～50重量份，上述化学式2表示的化合物的含量为0.01重量份～10重量份，上述粘结剂树脂的含量为1重量份～60重量份，上述光引发剂的含量为0.1重量份～20重量份，上述多官能性单体的含量为0.1重量份～50重量份。
上述固体成分的总重量是指树脂组合物中除溶剂以外的成分的重量总和。以固体成分和各成分的固体成分为基准的重量份的基准可以利用液相色谱或者气相色谱等在本领域使用的通常的分析装置来测定。
在本说明书的一个实施方式中，上述感光性树脂组合物可以进一步含有染料和颜料中的至少一个。
染料和颜料均承担吸收所希望的范围的波长而呈现颜色这样的作用，根据在溶剂中的溶解度可以区分成染料和颜料。染料是指在溶剂中的溶解度大而容易溶解的物质，颜料是指溶解度相对低而不易溶解的物质。
另外，上述染料可以为从包括蒽醌系染料、四氮杂卟啉系染料和三芳甲烷系染料组中选择的至少一个。
另外，上述蒽醌系染料可以由下述化学式3表示。
[化学式3]
在上述化学式3中，
R11和R12各自独立地为选自氨基、烷基氨基、二烷基氨基、苯基氨基和二苯基氨基中的至少一个。
另外，根据本说明书的一个实施方式，上述蒽醌系染料可以为从下述化合物中选择的任一个。
另外，根据本说明书的一个实施方式，上述四氮杂卟啉系染料可以从下述化合物中选择。
另外，根据本说明书的一个实施方式，上述三芳甲烷系染料可以为从下述化合物中选择的任一个。
另外，在本说明书的一个实施方式中，上述颜料为蓝色颜料。
上述蓝色颜料可以含有例如C.I.颜料蓝15、C.I.颜料蓝15：3、C.I.颜料蓝15：4、C.I.颜料蓝15：6、C.I.颜料蓝60等作为蓝色有机颜料。
在一个实施方式中，上述颜料可以含有铜酞菁系颜料。
另外，上述蓝色染料可以含有例如次甲基系染料(メチル系染料)、蒽醌系染料、偶氮系染料、三芳甲烷系染料、酞菁系染料等作为蓝色染料。
另外，上述蓝色颜料可以含有例如利用螯合剂使如上所述的蓝色颜料螯合化而成的颜料等作为蓝色螯合颜料。作为螯合剂，没有特别限定，例如，可以使用磷钨酸、磷钼酸、磷钨钼酸、丹宁酸、月桂酸、3,4,5－三羟基苯甲酸、铁氰化物、亚铁氰化物等。
作为具体的蓝色螯合颜料的例子，可举出C.I.颜料蓝1、C.I.颜料蓝1：2、C.I.颜料蓝2、C.I.颜料蓝3、C.I.颜料蓝8、C.I.颜料蓝9、C.I.颜料蓝10、C.I.颜料蓝12、C.I.颜料蓝14、C.I.颜料蓝17：1、C.I.颜料蓝18、C.I.颜料蓝19、C.I.颜料蓝24、C.I.颜料蓝24：1、C.I.颜料蓝53、C.I.颜料蓝56、C.I.颜料蓝56：1、C.I.颜料蓝61、C.I.颜料蓝61：1、C.I.颜料蓝62、C.I.颜料蓝63、C.I.颜料蓝78等。
在本说明书的一个实施方式中，上述感光性树脂组合物可以进一步含有分散剂，上述分散剂可以包含含有下述化学式11表示的重复单元或者化学式12表示的重复单元的聚合物。
[化学式11]
[化学式12]
在化学式11和化学式12中，
R301和R401彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1～10的烷基，
R302、R303、R402和R403彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、碳原子数1～30的烷基、碳原子数6～30的芳基、或者碳原子数1～30的杂芳基，或者，
R302与R303或R402与R403相互键合而形成取代或未取代的环，
Ar3和Ar4彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1～10的亚烷基、－[CH(R311)－CH(R312)－O]x－CH(R313)－CH(R314)－或者－[(CH2)y1－O]z－(CH2)y2－表示的2价连接基团，
R311～R314彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1～10的烷基，
x为1～18的整数，x为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
y1和y2彼此可以相同也可以不同，各自独立地为1～5的整数，
z为1～18的整数，z为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
Q为选自直接键合、碳原子数1～10的亚烷基、碳原子数6～30的亚芳基、－CONH－、－COO－和碳原子数1～10的醚基中的任一个或者两个以上连接而成的连接基团。
在一个实施方式中，以上述树脂组合物中的固体成分的总重量为基准，可以以0.5～50重量份含有上述分散剂。
根据本说明书的一个实施方式，上述树脂组合物可以进一步含有抗氧化剂。
根据本说明书的一个实施方式，以上述树脂组合物中的固体成分的总重量为基准，上述抗氧化剂的含量为0.1重量份～20重量份。
根据本说明书的一个实施方式，上述树脂组合物进一步含有选自光交联敏化剂、固化促进剂、密合促进剂、表面活性剂、热聚合抑制剂、紫外线吸收剂、分散剂和流平剂中的一个或者两个以上的添加剂。
根据本说明书的一个实施方式，以上述树脂组合物中的固体成分的总重量为基准，上述添加剂的含量为0.1重量份～20重量份。
作为上述光交联敏化剂，可以使用选自如下化合物中的1种以上，即二苯甲酮、4,4－双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4－双(二乙基氨基)二苯甲酮、2,4,6－三甲基氨基二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、3,3－二甲基－4－甲氧基二苯甲酮、3,3,4,4－四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；9－芴酮、2－氯－9－芴酮、2－甲基－9－芴酮等芴酮系化合物；噻吨酮、2,4－二乙基噻吨酮、2－氯噻吨酮、1－氯－4－丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮、二异丙基噻吨酮等噻吨酮系化合物；呫吨酮、2－甲基呫吨酮等呫吨酮系化合物；蒽醌、2－甲基蒽醌、2－乙基蒽醌、叔丁基蒽醌、2,6－二氯－9,10－蒽醌等蒽醌系化合物；9－苯基吖啶、1,7－双(9－吖啶基)庚烷、1,5－双(9－吖啶基戊烷)、1,3－双(9－吖啶基)丙烷等吖啶系化合物；偶苯酰、1,7,7－三甲基－二环[2,2,1]庚烷－2,3－二酮、9,10－菲醌等二羰基化合物；2,4,6－三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,6－二甲氧基苯甲酰基)－2,4,4－三甲基戊基氧化膦等氧化膦系化合物；4－(二甲基氨基)苯甲酸甲酯、4－(二甲基氨基)苯甲酸乙酯、4－(二甲基氨基)苯甲酸－2－正丁氧基乙酯等苯甲酸酯系化合物；2,5－双(4－二乙基氨基亚苄基)环戊酮、2,6－双(4－二乙基氨基亚苄基)环己酮、2,6－双(4－二乙基氨基亚苄基)－4－甲基－环戊酮等氨基增效剂；3,3－羰基乙烯基－7－(二乙基氨基)香豆素、3－(2－苯并噻唑基)－7－(二乙基氨基)香豆素、3－苯甲酰基－7－(二乙基氨基)香豆素、3－苯甲酰基－7－甲氧基－香豆素、10,10－羰基双[1,1,7,7－四甲基－2,3,6,7－四氢－1H,5H,11H－C1]－苯并吡喃[6,7,8－ij]－喹嗪－11－酮等香豆素系化合物；4－二乙基氨基查尔酮、4－叠氮亚苄基苯乙酮等查尔酮化合物；2－苯甲酰基亚甲基、3－甲基－β－萘并噻唑啉。
上述固化促进剂是为了提高固化和机械强度而使用的，具体而言，可以使用选择如下化合物中的1种以上，即2－巯基苯并咪唑、2－巯基苯并噻唑、2－巯基苯并唑、2,5－二巯基－1,3,4－噻二唑、2－巯基－4,6－二甲基氨基吡啶、季戊四醇－四(3－巯基丙酸酯)、季戊四醇－三(3－巯基丙酸酯)、季戊四醇－四(2－巯基乙酸酯)、季戊四醇－三(2－巯基乙酸酯)、三羟甲基丙烷－三(2－巯基乙酸酯)和三羟甲基丙烷－三(3－巯基丙酸酯)。
作为本说明书中使用的密合促进剂，可以选择使用甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷等甲基丙烯酰基硅烷偶联剂中的1种以上，作为烷基三甲氧基硅烷，可以从辛基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷等选择1种以上使用。
上述表面活性剂为硅系表面活性剂或者氟系表面活性剂，具体而言，作为硅系表面活性剂，可以使用BYK－Chemie公司的BYK－077、BYK－085、BYK－300、BYK－301、BYK－302、BYK－306、BYK－307、BYK－310、BYK－320、BYK－322、BYK－323、BYK－325、BYK－330、BYK－331、BYK－333、BYK－335、BYK－341v344、BYK－345v346、BYK－348、BYK－354、BYK－355、BYK－356、BYK－358、BYK－361、BYK－370、BYK－371、BYK－375、BYK－380、BYK－390等，作为氟系表面活性剂，可以使用DIC(DaiNipponInk&Chemicals)公司的F－114、F－177、F－410、F－411、F－450、F－493、F－494、F－443、F－444、F－445、F－446、F－470、F－471、F－472SF、F－474、F－475、F－477、F－478、F－479、F－480SF、F－482、F－483、F－484、F－486、F－487、F－172D、MCF－350SF、TF－1025SF、TF－1117SF、TF－1026SF、TF－1128、TF－1127、TF－1129、TF－1126、TF－1130、TF－1116SF、TF－1131、TF1132、TF1027SF、TF－1441、TF－1442等，但并不仅限于这些例子。
作为上述抗氧化剂，可举出选自受阻酚(Hindered phenol)系抗氧化剂、胺系抗氧化剂、硫系抗氧化剂和膦系抗氧化剂中的1种以上，但并不仅限于这些例子。
作为上述抗氧化剂的具体例，可举出磷酸、磷酸三甲酯或者磷酸三乙酯等磷酸系热稳定剂；2,6－二叔丁基对甲酚、3－(4－羟基－3,5－二叔丁基苯基)丙酸十八烷基酯、四[亚甲基－3－(3,5－二叔丁基－4－羟基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5－三甲基－2,4,6－三(3,5－二叔丁基－4－羟基苄基)苯、3,5－二叔丁基－4－羟基苄基亚磷酸二乙酯、2,2－硫代双(4－甲基－6－叔丁基苯酚)、2,6－二叔丁基苯酚4,4′－亚丁基－双(3－甲基－6－叔丁基苯酚)、4,4′－硫代双(3－甲基－6－叔丁基苯酚)或者双[3,3－双－(4′－羟基－3′－叔丁基苯基)丁酸]甘醇酯(Bis[3,3－bis－(4′－hydroxy－3′－tert－butylphenyl)butanoicacid]glycol ester)等受阻酚(Hindered phenol)系的初始型抗氧化剂；苯基－α－萘胺、苯基－β－萘胺、N,N′－二苯基－对苯二胺或者N,N′－二－β－萘基－对苯二胺等胺系的次级型抗氧化剂；二月桂基二硫化物、硫代二丙酸双十二烷酯、硫代二丙酸双十八醇酯、巯基苯并噻唑或者四甲基秋兰姆二硫化物、四[亚甲基－3－(月桂基硫代)丙酸酯]甲烷等硫系的次级型抗氧化剂；或者亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸三异癸酯、双(2,4－二丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(Bis(2,4－ditbutylphenyl)PentaerythritolDiphosphite)或者(1,1′－联苯基)－4,4′－二基双亚膦酸四[2,4－双(1,1－二甲基乙基)苯基]酯((1,1′－Biphenyl)－4,4′－Diylbisphosphonous acid tetrakis[2,4－bis(1,1－dimethylethyl)phenyl]ester)等亚磷酸酯系的次级型抗氧化剂。
作为上述紫外线吸收剂，可以使用2－(3－叔丁基－5－甲基－2－羟基苯基)－5－氯－苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等，但并不限于此，只要是本领域通常使用的紫外线吸收剂，均可使用。
作为上述热聚合抑制剂，例如，可以包括选自对苯甲醚、对苯二酚、邻苯二酚(pyrocatechol)、叔丁基邻苯二酚(t－butyl catechol)、N－亚硝基苯基羟胺铵盐、N－亚硝基苯基羟胺铝盐、对甲氧基苯酚、二叔丁基对甲酚、连苯三酚、苯醌、4,4－硫代双(3－甲基－6－叔丁基苯酚)、2,2－亚甲基双(4－甲基－6－叔丁基苯酚)、2－巯基咪唑和吩噻嗪(phenothiazine)中的1种以上，但并不仅限于这些例子，可以包括在本技术领域通常公知的热聚合抑制剂。
上述分散剂可以按以预先对颜料进行表面处理的形态添加到颜料内部的方法、或者添加到颜料外部的方法使用。作为上述分散剂，可以使用化合物型、非离子性、阴离子性或者阳离子性分散剂，可举出氟系、酯系、阳离子系、阴离子系、非离子系、两性表面活性剂等。这些分散剂可以各自单独使用，或者组合2种以上使用。
具体而言，作为上述分散剂，可举出选自聚烷撑二醇及其酯、聚氧烷撑多元醇、酯环氧烷加成物、醇环氧烷加成物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺环氧烷加成物和烷基胺中的1种以上，但并不限定于此。
上述流平剂可以为聚合物性，也可以为非聚合物性。作为聚合物性的流平剂的具体例，可举出聚乙烯亚胺、聚酰胺胺、胺与环氧化物的反应产物，作为非聚合物性的流平剂的具体例，包括含有非聚合物硫和含有非聚合物氮的化合物，但并不限于此，只要为本领域通常使用的流平剂，均可使用。
本说明书的一个实施方式提供含有下述化学式15表示的化合物、下述化学式2表示的化合物、染料和分散剂且上述染料为三芳甲烷系染料的感光性树脂组合物。
[化学式15]
[化学式2]
化学式15中上述R1～R6、RA～RD、RAA、RBB和X1～X5的定义以及化学式2的定义如上所述。
本说明书的一个实施方式提供使用上述树脂组合物制造的感光材料。
更详细而言，提供利用适当的方法在基材上涂布本发明的一个实施方式涉及的树脂组合物而成的薄膜或者图案形态的感光材料。
作为上述涂布方法，没有特别限制，可以使用喷涂法、辊涂法、旋涂法等，通常广泛使用旋涂法。另外，视情况可以在形成涂膜后，在减压下除去一部分的残留溶剂。
作为用于使本说明书涉及的树脂组合物固化的光源，例如，可举出产生波长为250nm～450nm的光的汞蒸气弧(arc)、碳弧、Xe弧等，但不必限定于此。
本说明书涉及的树脂组合物可用于薄膜晶体管液晶显示器(TFTLCD)滤色器制造用的颜料分散型感光材料、薄膜晶体管液晶显示器(TFT LCD)或者有机发光二极管的黑色矩阵形成用感光材料、保护层形成用感光材料、柱状间隔件感光材料、光固化性涂料、光固化性油墨、光固化性粘接剂、印刷板、印刷布线板用感光材料、等离子显示器面板(PDP)用感光材料等，其用途没有特别限制。
根据本说明书的一个实施方式，提供含有上述感光材料的滤色器。
上述滤色器含有上述的感光性树脂组合物。可以在基板上涂布上述感光性树脂组合物而形成涂布膜，对上述涂布膜进行曝光、显影和固化而形成滤色器。
本说明书的一个实施方式涉及的树脂组合物可提供在图案内实现孔(hole)时能够降低灵敏度并且实现高亮度的滤色器。
上述基板可以是玻璃板、硅晶片和聚醚砜(Polyethersulfone，PES)、聚碳酸酯(Polycarbonate，PC)等塑料基材的板等，其种类没有特别限制。
上述滤色器可以包含红色图案、绿色图案、蓝色图案、黑色矩阵。
另外，根据一个实施方式，上述滤色器可以进一步包含保护层。
为了提高对比度，可以在滤色器的彩色像素之间配置被称为黑色矩阵的格子状的黑色图案。作为黑色矩阵的材料，可以使用铬。此时，可以采用向玻璃基板整体蒸镀铬，通过蚀刻处理形成图案的方式。但是，考虑到工序上的高成本、铬的高反射率、铬废液带来的环境污染，可以采用能够进行微细加工的利用颜料分散法得到的树脂黑色矩阵。
本说明书的一个实施方式涉及的黑色矩阵可以使用黑色颜料或者黑色染料作为色料。例如，可以单独使用炭黑，也可以混合使用炭黑和着色颜料。此时，由于混合遮光性不足的着色颜料，所以具有即便色料的量相对增加，膜的强度、与基板的密合性也不降低这样的优点。
提供包含本说明书涉及的滤色器的显示器装置。
上述显示器装置可以是等离子显示器面板(Plasma Display Panel，PDP)、发光二极管(Light Emitting Diode，LED)、有机发光元件(Organic Light Emitting Diode，OLED)、液晶显示器(Liquid CrystalDisplay，LCD)、薄膜晶体管－液晶显示器(Thin FilmTransistor－Liquid Crystal Display，LCD－TFT)和阴极射线管(Cathode Ray Tube，CRT)中的任一个。
以下，为了具体说明本说明书，举出实施例进行详细说明。但是，本说明书涉及的实施例可变形为各种其它的形态，不可解释为本说明书的范围限定于以下记载的实施例。本说明书的实施例是为了更完全地说明本说明书而提供给本领域技术人员的。
化合物的合成
为了制造本说明书的一个实施方式涉及的感光性树脂组合物，通过如下所述的反应式1生成化合物1。
[反应式1]
将5g的A－1(8.710mmol)、8.233g的B－1(34.838mmol)、4.815g的K2CO3(34.5838mmol)加入到100ml的NMP中，在95℃下搅拌12小时。其后，在减压下除去溶剂，向析出物中加入200ml的水搅拌1小时。另外，在减压下过滤析出物，在80℃下干燥12小时。其后，利用柱色谱分离出干燥的析出物。(El uent－MC：MeOH)
其结果，得到6g的化合物1(3.322mmol)，收率为72％。
其结果如下所述。
离子化模式＝：APCI+：m/z＝949[M+H]+，精确分子量：948
上述化合物1的1H－NMR的测定结果如下。
1H NMR(500MHz，DMSO，ppm)：8.03(m，11H)、7.69～7.18(m，10H)、6.99～6.95(t，1H)、6.80～6.01(dd，1H)、5.93～5.85(dd，1H)、4.06～3.79(m，4H)、3.72～3.60(m，4H)、2.17～1.70(m，16H)
[反应式2]
如上述反应式2，将1.43g的C－1(2.732mmol)、2.99g的B－1(9.490mmol)、1.31g的K2CO3(9.490mmol)加入到20ml的NMP中，在95℃下搅拌12小时。其后，在减压下除去溶剂，向析出物中加入200ml的水搅拌1小时。另外，在减压下过滤析出物，在80℃下干燥12小时。其后，利用柱色谱分离出干燥的析出物。(El uent－MC：MeOH)
其结果，得到1.622g的化合物2(1.912mmol)，收率为70％。
离子化模式＝：APCI+：m/z＝977[M+H]+，精确分子量：976
[反应式3]
如上述反应式3，将1.608g的D－1(2.732mmol)、2.99g的B－1(9.490mmol)、1.31g的K2CO3(9.490mmol)加入到20ml的NMP中，在95℃下搅拌12小时。其后，在减压下除去溶剂，向析出物中加入200ml的水搅拌1小时。另外，在减压下过滤析出物，在80℃下干燥12小时。其后，利用柱色谱分离出干燥的析出物。(El uent－MC：MeOH)
其结果，得到1.526g的化合物3(1.622mmol)，收率为59％。
离子化模式＝：APCI+：m/z＝963[M+H]+，精确分子量：962
实验例
按照如下述表1的比率制造实施例1～4和比较例1～3。各构成的投料单位为克(g)。
[表1]
实验例1.膜削减的测定
将上述感光性树脂组合物旋涂(spincoating)在玻璃(5cm×5cm)上，在110℃下进行70秒预焙(prebake)而形成膜。对基板的整面照射30mJ/cm2的曝光量。除去基板的中央部分的膜层后，使用表面高低差测定器确认高低差。
其后，将曝光后的基板用显影液(KOH，0.04％)以0.1mPa显影55秒，使用表面高低差测定器确认高低差。
确认显影前、后的高低差，求出膜削减的程度并示于下述表2。
实验例2.剥离的评价
将上述感光性树脂组合物旋涂(spincoating)在玻璃(5cm×5cm)上，在110℃下进行70秒预焙(prebake)而形成膜。使形成有膜的基板与光掩模(photo-mask)之间的间隔为600um，对基板的整面照射30mJ/cm2的曝光量。其后，将曝光后的基板用显影液(KOH，0.04％)以0.2mPa显影300秒后，用奥林巴斯光学显微镜观察图案，确认图案剥离的程度。将剥离的程度示于附图1。
[表2]
膜削减(um)
比较例1 0.038
比较例2 0.041
比较例3 0.039
实施例1 0.008
实施例2 0.007
实施例3 0.010
实施例4 0.009
如上述表2和附图1所示，可知使用含有上述化学式1表示的化合物和化学式2表示的化合物双方的实施例1～4的感光性树脂组合物制造滤色器时，起到膜削减、剥离减少的效果。

Claims (18)

1.一种感光性树脂组合物，含有下述化学式1表示的化合物和下述化学式2表示的化合物，
化学式1
化学式2
在化学式1中，
LA和LB彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1～10的亚烷基，
RA～RF彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、卤素原子、硝基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基，
R1～R6彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、卤素原子、取代或未取代的碳原子数1～6的直链或支链的烷基、取代或未取代的碳原子数1～6的烷氧基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸盐基、－SO2NHR7基和－SO2NR8R9，
R7～R9彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直链或支链的碳原子数1～10的烷基，
X1～X5彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、阴离子性基团、羟基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基，
所述X1～X5中的至少一个为阴离子性基团，
RAA和RBB彼此可以相同也可以不同，各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数1～30的烷氧基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基、卤素原子、硝基、苯氧基、羧基、羧酸酯基、羧酸盐基、烷氧基羰基、羟基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸盐基、－SO2NHR′和－SO2NR″R″′，
a和b彼此可以相同也可以不同，各自独立地为0～4的整数，
a和b为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
R′、R″和R″′彼此可以相同也可以不同，各自独立地为碳原子数1～30的烷基，
在化学式2中，
R为碳原子数1～5的烷基，
M1和L1彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1～10的亚烷基，
n1和n2彼此可以相同也可以不同，各自独立地为1～4的整数，
n1和n2为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
n3为0或者1，
n4为0～4的整数，
n4为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
R100为氢、氘、或者碳原子数1～30的烷基。
2.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，其中，所述阴离子性基团为选自－OH、－SO3 －、－SO3H、－SO3 －Z+、－CO2H、－O2 －Z+、－CO2Ra、－SO3Rb和－SO3NRcRd中的至少一个，
Z+表示N(Re)4 +、Na+或者K+，
Ra～Re彼此可以相同也可以不同，各自独立地为选自取代或未取代的碳原子数1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数6～30的单环或多环的芳基、以及取代或未取代的碳原子数1～30的单环或多环的杂芳基中的至少一个。
3.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，其中，所述化学式2表示的化合物为从下述化合物中选择的任一个，
4.根据权利要求1所述的感光性树脂组合物，进一步含有粘结剂树脂、多官能性单体、光引发剂和溶剂。
5.根据权利要求4所述的感光性树脂组合物，其中，以所述感光性树脂组合物中的固体成分的总重量为基准，所述化学式1表示的化合物的含量为0.1重量份～50重量份，所述化学式2表示的化合物的含量为0.01重量份～10重量份，所述粘结剂树脂的含量为1重量份～60重量份，所述光引发剂的含量为0.1重量份～20重量份，所述多官能性单体的含量为0.1重量份～50重量份。
6.根据权利要求4所述的感光性树脂组合物，进一步含有染料和颜料中的至少一者。
7.根据权利要求6所述的感光性树脂组合物，其中，所述染料为选自蒽醌系染料、四氮杂卟啉系染料和三芳甲烷系染料中的至少一者。
8.根据权利要求7所述的感光性树脂组合物，其中，所述蒽醌系染料为下述化学式3表示的化合物，
化学式3
在所述化学式3中，
R11和R12各自独立地为选自氨基、烷基氨基、二烷基氨基、苯基氨基和二苯基氨基中的至少一个。
9.根据权利要求7所述的感光性树脂组合物，其中，所述蒽醌系染料为从下述化合物中选择的任一个，
10.根据权利要求7所述的感光性树脂组合物，其中，所述四氮杂卟啉系染料为从下述化合物中选择的任一个，
11.根据权利要求7所述的感光性树脂组合物，其中，所述三芳甲烷系染料为从下述化合物中选择的任一个，
12.根据权利要求4所述的感光性树脂组合物，进一步含有分散剂，所述分散剂包含含有下述化学式11表示的重复单元或者化学式12表示的重复单元的聚合物，
化学式11
化学式12
在化学式11和化学式12中，
R301和R401彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1～10的烷基，
R302、R303、R402和R403彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、碳原子数1～30的烷基、碳原子数6～30的芳基、或碳原子数1～30的杂芳基，或者
R302与R303或R402与R403相互键合而形成取代或未取代的环，
Ar3和Ar4彼此可以相同也可以不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1～10的亚烷基、－[CH(R311)－CH(R312)－O]x－CH(R313)－CH(R314)－或者－[(CH2)y－O]z－(CH2)y－表示的2价连接基团，
R311～R314彼此可以相同也可以不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1～10的烷基，
x为1～18的整数，x为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
y为1～5的整数，
z为1～18的整数，z为2以上时，括号内的结构彼此可以相同也可以不同，
Q为选自直接键合、碳原子数1～10的亚烷基、碳原子数6～30的亚芳基、－CONH－、－COO－和碳原子数1～10的醚基中的任一个或者两个以上连接而成的连接基团。
13.一种感光性树脂组合物，含有下述化学式15表示的化合物、下述化学式2表示的化合物、染料和分散剂，所述染料为三芳甲烷系染料，
化学式15
化学式2
化学式15中所述R1～R6、RA～RD、RAA、RBB和X1～X5的定义以及化学式2的定义如权利要求1中的定义。
14.根据权利要求13所述的感光性树脂组合物，其中，所述三芳甲烷系染料为从下述化合物中选择的任一个，
15.根据权利要求13所述的感光性树脂组合物，其中，所述分散剂包含含有下述化学式11表示的重复单元或者化学式12表示的重复单元的聚合物，
化学式11
化学式12
在化学式11和化学式12中，
所述R301、R302、R303、R401、Ar3、Ar4、R311～R314、x、y、z和Q的定义如权利要求12中的定义。
16.一种感光材料，是使用权利要求1～15中任一项所述的树脂组合物制造的。
17.一种滤色器，包含权利要求16所述的感光材料。
18.一种显示器装置，包含权利要求17所述的滤色器。
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