CN107552778A - 一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体及其制备方法和用途 - Google Patents
一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体及其制备方法和用途 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体及其制备方法和用途。所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体包括多个平行排列的银包金纳米棒；所述银包金纳米棒表面键接有半胱氨酸。所述制备方法包括如下步骤：先在金纳米棒表面生长银，形成银包金纳米棒；然后通过静电吸附作用形成银包金纳米棒肩并肩寡聚体；最后加入半胱氨酸反应，形成银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体。本发明提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体该银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体具有PCD响应，且具有温度和pH依赖性，可用于温度和/或pH传感领域。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体及其制备方法和用途。
背景技术
等离激元圆二色信号(Plasmonic circular dichroism,PCD)是在等离激元纳米颗粒的局域表面等离激元共振吸收(loclaized surface plasmon resonance,LSPR)处诱导出的一种新型的圆二色信号。金属纳米颗粒的LSPR响应对颗粒形状、尺寸、组成、结构及周围环境的介电常数等很敏感，因此很容易通过调控这些参数实现对LSPR峰位(如从可见到近红外光谱区)和强度的调控。这一特点使得纳米颗粒的等离激元圆二色信号在手性传感、生物成像、负折射率材料等方面有着十分广阔的应用前景。
构建等离激元手性纳米结构是产生PCD响应的主要方法。通常，具有PCD响应的手性纳米结构既可以通过自下而上的物理方法也可以借助自下而上自组装的化学方法来构建。一般来说，非手性无机纳米颗粒PCD信号的产生主要基于两种机制：一种是利用纳米颗粒与手性分子之间的偶极-偶极相互作用；另一种是利用有机手性模板诱导纳米颗粒组装成手性结构，通过纳米颗粒间的等离激元相互作用产生PCD信号。因偶极-偶极相互作用相对较弱，手性光学信号通常比后者小很多，因此，纳米颗粒的手性排列是获得大PCD响应的主要途径。
如CN 104985176A公开了一种具有可调控手性信号的银包金纳米棒二聚体的制备方法，可通过控制金纳米棒二聚体表面的银壳厚度，对银包金纳米棒二聚体的手性信号进行调节。但是该银包金纳米棒二聚体需要使用带巯基的DNA序列对金纳米棒进行修饰，使其组装成二聚体，制备方法复杂，成本较高，且得到的银包金纳米棒二聚体的手性信号只能通过银壳的厚度进行调控。
因此，如果能够简化银包金纳米棒寡聚体的制备方法，并使其对不同信号产生PCD响应性，将有助于扩大银包金纳米棒寡聚体的应用范围。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体及其制备方法和用途。该银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体具有PCD响应，且具有温度和pH依赖性，可用于温度和/或pH传感领域。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体，包括多个平行排列的银包金纳米棒；
所述银包金纳米棒表面键接有半胱氨酸。
本发明中，多个银包金纳米棒平行排列的结构是通过与有机阴离子之间的静电吸附作用形成的，半胱氨酸是通过银-硫键键合在银包金纳米棒表面。半胱氨酸在200-300nm处有较弱的圆二色(CD)信号，银包金纳米棒之间的等离激元耦合作用可使半胱氨酸的CD信号得到增强，且红移至600nm附近，从而使本发明提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体产生PCD响应。键接在银包金纳米棒表面的半胱氨酸之间能够形成手性螺旋链，对于温度和pH较敏感，使得银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号具有温度和pH依赖性。
作为本发明的优选技术方案，所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体包括2-5个(例如2个、3个、4个或5个)平行排列的银包金纳米棒。
优选地，所述银包金纳米棒的长径比为2.8-3.2:1。
银包金纳米棒的数量和长径比主要影响银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号强度。
第二方面，本发明提供一种上述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的制备方法，包括如下步骤：
(1)将金纳米棒和表面活性剂的混合溶液孵化，然后加入硝酸银和还原剂，反应，固液分离，得到银包金纳米棒；
(2)将所述银包金纳米棒与表面活性剂溶液混合，孵化，然后加入有机盐，反应，得到银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液；
所述有机盐的有机基团带有至少2个负电荷；
(3)向所述银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液中加入半胱氨酸，孵化，得到所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体。
上述步骤(2)中的有机盐的有机基团需带有至少2个负电荷，才能使银包金纳米棒形成寡聚体的结构。
作为本发明的优选技术方案，步骤(1)中所述金纳米棒的浓度为0.05-0.2nM，例如可以是0.05nM、0.06nM、0.07nM、0.08nM、0.09nM、0.1nM、0.11nM、0.12nM、0.13nM、0.14nM、0.15nM、0.16nM、0.17nM、0.18nM、0.19nM或0.2nM等，更优选为0.1nM。
优选地，步骤(1)中所述表面活性剂的浓度为20-40mM，例如可以是20mM、21mM、22mM、23mM、24mM、25mM、26mM、27mM、28mM、29mM、30mM、31mM、32mM、33mM、34mM、35mM、36mM、37mM、38mM、39mM或40mM等，更优选为33mM。
优选地，步骤(1)中所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)。
优选地，步骤(1)中所述孵化的温度为25-35℃，例如可以是25℃、26℃、27℃、28℃、29℃、30℃、31℃、32℃、33℃、34℃或35℃等，更优选为30℃。
优选地，步骤(1)中所述孵化的时间为30-50min，例如可以是30min、32min、33min、35min、36min、38min、40min、42min、43min、45min、46min、48min或50min等，更优选为40min。
作为本发明的优选技术方案，步骤(1)中所述硝酸银与所述金纳米棒中金原子的摩尔比为0.1-1:1，例如可以是0.1:1、0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1、0.9:1或1:1等，更优选为0.3:1。
优选地，步骤(1)中所述还原剂为抗坏血酸。
优选地，步骤(1)中所述还原剂与所述硝酸银的摩尔比为5-12:1，例如可以是5:1、5.5:1、6:1、6.5:1、7:1、7.5:1、8:1、8.5:1、9:1、9.5:1、10:1、10.5:1、11:1、11.5:1或12:1等，更优选为10:1。
优选地，步骤(1)中所述反应是在pH为7-12(例如7、7.4、7.8、8、8.2、8.5、8.6、9、9.2、9.5、9.8、10、10.2、10.5、10.8、11、11.2、11.5、11.8或12)的环境下进行，pH更优选为10-11。
抗坏血酸在碱性环境下，尤其是pH＝10-11时，具有较强的还原性，能够加快银在金纳米棒上的生长。
优选地，步骤(1)中所述反应的温度为25-35℃，例如可以是25℃、26℃、27℃、28℃、29℃、30℃、31℃、32℃、33℃、34℃或35℃等，更优选为30℃。
优选地，步骤(1)中所述反应的时间为30-90min，例如可以是30min、45min、40min、45min、50min、55min、60min、65min、70min、75min、80min、85min或90min等，更优选为60min。
作为本发明的优选技术方案，步骤(2)中所述表面活性剂的浓度为0.5-5mM，例如可以是0.5mM、0.6mM、0.7mM、0.8mM、0.9mM、1mM、1.2mM、1.5mM、1.8mM、2mM、2.5mM、3mM、3.5mM、4mM、4.5mM或5mM等，优选为1mM。
优选地，步骤(2)中所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。
优选地，步骤(2)中所述孵化的温度为25-35℃，例如可以是25℃、26℃、27℃、28℃、29℃、30℃、31℃、32℃、33℃、34℃或35℃等，更优选为30℃。
优选地，步骤(2)中所述孵化的时间为30-50min，例如可以是30min、32min、33min、35min、36min、38min、40min、42min、43min、45min、46min、48min或50min等，更优选为40min。
优选地，步骤(2)中所述有机盐的添加量为0.2-0.4mmol/L，例如可以是0.2mmol/L、0.21mmol/L、0.22mmol/L、0.23mmol/L、0.24mmol/L、0.25mmol/L、0.26mmol/L、0.27mmol/L、0.28mmol/L、0.29mmol/L、0.3mmol/L、0.31mmol/L、0.32mmol/L、0.33mmol/L、0.34mmol/L、0.35mmol/L、0.36mmol/L、0.37mmol/L、0.38mmol/L、0.39mmol/L或0.4mmol/L等，更优选为0.24-0.26mmol/L。
优选地，步骤(2)中所述有机盐为柠檬酸盐。
优选地，步骤(2)中所述反应的温度为60-80℃，例如可以是60℃、61℃、62℃、63℃、64℃、65℃、66℃、67℃、68℃、69℃、70℃、71℃、72℃、73℃、74℃、75℃、76℃、78℃、79℃或80℃等，更优选为70℃。
优选地，步骤(2)中所述反应的时间为5-15min，例如可以是5min、6min、7min、8min、9min、10min、11min、12min、13min、14min或15min等，更优选为7-10min。
作为本发明的优选技术方案，步骤(3)中所述半胱氨酸的添加量为1-5μmol/L，例如可以是1μmol/L、1.2μmol/L、1.5μmol/L、1.8μmol/L、2μmol/L、2.2μmol/L、2.5μmol/L、2.8μmol/L、3μmol/L、3.2μmol/L、3.5μmol/L、3.8μmol/L、4μmol/L、4.2μmol/L、4.5μmol/L、4.8μmol/L或5μmol/L等，优选为2μmol/L。
优选地，步骤(3)中所述孵化是在pH为4-10(例如4、5、6、7、8、9或10等)的环境下进行，更优选pH为7。
pH低于4时，银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的稳定性会被极大的破坏，pH高于10时，银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号强度减至最低，难以检测。
优选地，步骤(3)中所述孵化的温度为30-60℃，例如可以是30℃、32℃、35℃、38℃、40℃、42℃、45℃、48℃、50℃、52℃、55℃、58℃或60℃等，更优选为30℃。
孵化的温度高于60℃时，银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号较弱；孵化的温度低于30℃时，银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号产生的速度较慢。
优选地，步骤(3)中所述孵化的时间为30-40min，例如可以是30min、31min、32min、33min、34min、35min、36min、37min、38min、39min或40min等，更优选为35min。
作为本发明的优选技术方案，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将金纳米棒和表面活性剂的混合溶液在30℃下孵化30-50min，然后加入硝酸银和还原剂，在pH为7-12，温度为30℃的条件下反应30-90min，固液分离，得到银包金纳米棒；
(2)将所述银包金纳米棒与表面活性剂溶液混合，在30℃下孵化30min，然后加入柠檬酸盐，在70℃下反应5-15min，得到银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液；
(3)向所述银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液中加入半胱氨酸，在pH为4-10，温度为30-60℃的条件下孵化35min，得到所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体。
第三方面，本发明提供一种上述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体在温度和/或pH传感领域中的应用。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体具有较强的PCD响应，且具有温度和pH依赖性。在30-60℃范围内，显示出升温时PCD信号先增强后减弱的循环特性，在40℃时PCD信号达到最强；在pH＝4-10范围内，显示出升高pH时PCD信号先增强后减弱的循环特性，在pH＝5时PCD信号达到最强。该特性使本发明提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体有望应用于温度和/或pH传感领域
附图说明
图1为实施例1提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的透射电镜图；
图2为实施例1提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的消光光谱图；
图3为实施例1提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体在不同温度下的圆二色谱图；
图4为实施例1提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体在不同pH下的圆二色谱图；
图5为实施例1提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号在循环温度下随时间的变化图；
图6为实施例1提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号在循环pH下随时间的变化图；
图7为实施例2提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号在循环温度下随时间的变化图。
具体实施方式
下面结合附图并通过具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述具体实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
下述实施例中，所用试剂的来源如下：
十六烷基三甲基溴化铵CTAB(美国Amresco公司)、半胱氨酸Cysteine(美国SIGMA公司)、硝酸银(上海试剂一厂)、抗坏血酸(Alfa Aesar公司)、柠檬酸钠(美国SIGMA公司)
实施例1
一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体，包括2-5个平行排列的银包金纳米棒，且银包金纳米棒表面键接有半胱氨酸。
上述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的制备方法如下：
(1)将金纳米棒和CTAB的混合溶液在30℃下孵化40min，然后加入硝酸银和抗坏血酸，在pH为10，温度为30℃的条件下反应60min，离心分离，得到银包金纳米棒；
其中，金纳米棒的浓度为0.1nM，CTAB的浓度为33mM，硝酸银与金纳米棒中金原子的摩尔比为0.3:1，抗坏血酸与硝酸银的摩尔比为10:1；
(2)将上述银包金纳米棒与CTAB溶液混合，在30℃下孵化30min，然后加入柠檬酸钠，在70℃下反应10min，得到银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液；
其中，CTAB的浓度为1mM，柠檬酸钠的添加量为0.24mmol/L；
(3)向上述银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液中加入半胱氨酸，在pH为7，温度为30℃的条件下孵化35min，得到银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体；
其中，半胱氨酸的添加量为2μmol/L。
对本实施例提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体进行表征，结果如下：
1、透射电镜表征
结果如图1所示，可以看出本实施例提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体包括2-5个平行排列的银包金纳米棒。
2、消光光谱表征
结果如图2所示，相较于银包金纳米棒，本实施例提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的消光光谱峰位发生了蓝移，且峰强度下降，证明了其是由多个银包金纳米棒形成的寡聚体结构。
3、圆二色谱表征
分别测定本实施例提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体在不同温度(30℃、40℃、50℃和60℃)和不同pH(4、5、7、8、9和10)下的圆二色谱图，结果如图3和图4所示。
由图3和图4可知，银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的圆二色谱峰在630nm处，且随温度和pH的升高，信号强度均先增大后减小，分别在40℃和pH＝5时达到最大值，表明该银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号具有温度和pH响应性。
4、温度-PCD信号循环特性表征
以加入半胱氨酸为起始，记录反应体系在630nm处的PCD信号，当PCD信号趋于不变(即银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体完全形成)时，升温至60℃，当PCD信号趋于不变时，降温至30℃，当PCD信号趋于不变时，再次升温至60℃，如此循环3次，构建PCD信号随时间变化曲线，如图5所示。
由图5可知，当加入半胱氨酸35min后，银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体完全形成，其PCD信号趋于不变；从升温至60℃或降温至30℃时，到PCD信号稳定需要5min，表现出对温度响应的延时性；在3次循环中，60℃下的PCD信号强度基本不变，30℃下的PCD信号强度变化<20％，表现出了PCD信号随温度变化的循环特性。
5、pH-PCD信号循环特性表征
以加入半胱氨酸为起始，记录反应体系在630nm处的PCD信号，当PCD信号趋于不变(即银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体完全形成)时，调节pH＝10，当PCD信号趋于不变时，调节pH＝7，当PCD信号趋于不变时，再次调节pH＝10，如此循环3次，构建PCD信号随时间变化曲线，如图6所示。
由图6可知，从pH至10或降至7时，到PCD信号稳定需要5min，表现出对pH响应的延时性；在3次循环中，相同pH下的PCD信号强度基本不变，表现出了PCD信号随pH变化的循环特性。
实施例2
一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体，包括2-5个平行排列的银包金纳米棒，且银包金纳米棒表面键接有半胱氨酸。
上述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的制备方法如下：
(1)将金纳米棒和CTAB的混合溶液在30℃下孵化30min，然后加入硝酸银和抗坏血酸，在pH为11，温度为30℃的条件下反应30min，离心分离，得到银包金纳米棒；
其中，金纳米棒的浓度为0.05nM，CTAB的浓度为20mM，硝酸银与金纳米棒中金原子的摩尔比为0.1:1，抗坏血酸与硝酸银的摩尔比为12:1；
(2)将上述银包金纳米棒与CTAB溶液混合，在30℃下孵化30min，然后加入柠檬酸钠，在80℃下反应7min，得到银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液；
其中，CTAB的浓度为0.5mM，柠檬酸钠的添加量为0.2mmol/L；
(3)向上述银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液中加入半胱氨酸，在pH为7，温度为60℃的条件下孵化35min，得到银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体；
其中，半胱氨酸的添加量为1μmol/L。
按照实施例1的方法，对本实施例提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的温度-PCD信号循环特性进行表征，结果如图7所示。
由图7可知，由于半胱氨酸先与银包金纳米棒结合，形成手型寡聚体，因此在加入半胱氨酸后的5min内，体系的PCD信号强度急剧增大；由于银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体在60℃下的PCD信号较弱，因此之后PCD信号逐渐减弱，至35min时趋于不变。本实施例提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号具有随温度变化的循环特性；但在维持60℃的条件下改变pH，则无法测得明显的pH变化；若测试温度降低至30℃，则测试结果与实施例1相似。
实施例3
一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体，包括2-5个平行排列的银包金纳米棒，且银包金纳米棒表面键接有半胱氨酸。
上述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的制备方法如下：
(1)将金纳米棒和CTAB的混合溶液在30℃下孵化50min，然后加入硝酸银和抗坏血酸，在pH为7，温度为30℃的条件下反应90min，离心分离，得到银包金纳米棒；
其中，金纳米棒的浓度为0.2nM，CTAB的浓度为33mM，硝酸银与金纳米棒中金原子的摩尔比为1:1，抗坏血酸与硝酸银的摩尔比为5:1；
(2)将上述银包金纳米棒与CTAB溶液混合，在30℃下孵化30min，然后加入柠檬酸钠，在70℃下反应5min，得到银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液；
其中，CTAB的浓度为5mM，柠檬酸钠的添加量为0.4mmol/L；
(3)向上述银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液中加入半胱氨酸，在pH为10，温度为30℃的条件下孵化35min，得到银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体；
其中，半胱氨酸的添加量为5μmol/L。
本实施例提供的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的PCD信号具有随温度和pH变化的循环特性。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体，其特征在于，所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体包括多个平行排列的银包金纳米棒；
所述银包金纳米棒表面键接有半胱氨酸。
2.根据权利要求1所述的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体，其特征在于，所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体包括2-5个平行排列的银包金纳米棒；
优选地，所述银包金纳米棒的长径比为2.8-3.2:1。
3.一种如权利要求1或2所述的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将金纳米棒和表面活性剂的混合溶液孵化，然后加入硝酸银和还原剂，反应，固液分离，得到银包金纳米棒；
(2)将所述银包金纳米棒与表面活性剂溶液混合，孵化，然后加入有机盐，反应，得到银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液；
所述有机盐的至少带有两个负电荷有机基团；
(3)向所述银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液中加入半胱氨酸，孵化，得到所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述金纳米棒的浓度为0.05-0.2nM，优选为0.1nM；
优选地，步骤(1)中所述表面活性剂的浓度为20-40mM，优选为33mM；
优选地，步骤(1)中所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵；
优选地，步骤(1)中所述孵化的温度为25-35℃，优选为30℃；
优选地，步骤(1)中所述孵化的时间为30-50min，优选为40min。
5.根据权利要求3-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述硝酸银与所述金纳米棒中金原子的摩尔比为0.1-1:1，优选为0.3:1；
优选地，步骤(1)中所述还原剂为抗坏血酸；
优选地，步骤(1)中所述还原剂与所述硝酸银的摩尔比为5-12:1，优选为10:1；
优选地，步骤(1)中所述反应是在pH为7-12的环境下进行，优选pH为10-11；
优选地，步骤(1)中所述反应的温度为25-35℃，优选为30℃；
优选地，步骤(1)中所述反应的时间为30-90min，优选为60min。
6.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述表面活性剂的浓度为0.5-5mM，优选为1mM；
优选地，步骤(2)中所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵；
优选地，步骤(2)中所述孵化的温度为25-35℃，优选为30℃；
优选地，步骤(2)中所述孵化的时间为30-50min，优选为40min。
7.根据权利要求3-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述有机盐的添加量为0.2-0.4mmol/L，优选为0.24-0.26mmol/L；
优选地，步骤(2)中所述有机盐为柠檬酸盐；
优选地，步骤(2)中所述反应的温度为60-80℃，优选为70℃；
优选地，步骤(2)中所述反应的时间为5-15min，优选为7-10min。
8.根据权利要求3-7任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述半胱氨酸的添加量为1-5μmol/L，优选为2μmol/L；
优选地，步骤(3)中所述孵化是在pH为4-10的环境下进行，优选为7；
优选地，步骤(3)中所述孵化的温度为30-60℃，优选为30℃；
优选地，步骤(3)中所述孵化的时间为30-40min，优选为35min。
9.根据权利要3-8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将金纳米棒和表面活性剂的混合溶液在30℃下孵化30-50min，然后加入硝酸银和还原剂，在pH为7-12，温度为30℃的条件下反应30-90min，固液分离，得到银包金纳米棒；
(2)将所述银包金纳米棒与表面活性剂溶液混合，在30℃下孵化30min，然后加入柠檬酸盐，在70℃下反应5-15min，得到银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液；
(3)向所述银包金纳米棒肩并肩寡聚体溶液中加入半胱氨酸，在pH为4-10，温度为30-60℃的条件下孵化35min，得到所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体。
10.一种如权利要求1所述的银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体的用途，其特征在于，所述银包金纳米棒肩并肩手性寡聚体用于温度和/或pH传感。
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