CN107541362B - 用以处理隐形眼镜的溶液及隐形眼镜的包装系统 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用以处理隐形眼镜的溶液及隐形眼镜的包装系统。用以处理隐形眼镜的溶液包含具有磷酸胆碱基的聚合物为约0.01至约1.0重量份、亲水性分子为约0.005至约0.05重量份、无机盐为约0.01至约1.0重量份及水为约100重量份。聚合物的数均分子量为约4,000至约1,000,000道尔顿,且聚合物具有式(I)之结构:
Figure DDA0001058463080000011
在式(I)中,m为正整数,n为0或正整数,R为C2~C12烷基或C2~C12羟烷基,其中当n为正整数时,m/n大于1,并且,亲水性分子的数均分子量为约10,000至约5,000,000道尔顿,且亲水性分子为玻尿酸或玻尿酸盐。利用此用以处理隐形眼镜的溶液浸泡或清洁隐形眼镜,将使得经处理后的镜片的保湿度相当优良,而提升了配戴镜片时的舒适感。

Description

用以处理隐形眼镜的溶液及隐形眼镜的包装系统
技术领域
本发明涉及一种用以处理隐形眼镜的溶液及隐形眼镜的包装系统,特别涉及一种包含具有磷酸胆碱基的聚合物及亲水性分子的溶液。
背景技术
软性隐形眼镜(soft contact lens)为市面上普遍存在的产品,其是被包装在含有保存液的聚丙烯泡壳(polypropylene blister)包装中以进行销售。保存液通常为生理食盐水缓冲液,除了包含氯化钠及其他无机盐以外,一般还包含界面活性剂及/或保湿剂,以维持隐形眼镜的保湿度,并避免隐形眼镜黏贴在气泡状构造的内表面。
以隐形眼镜的功能而言,除了要能矫正视觉敏锐度的外,其配戴舒适度对于消费者的偏好亦具有重要影响。因此,隐形眼镜业者多半以提升配戴隐形眼镜时的舒适度为目标。配戴隐形眼镜时的舒适度受许多因素影响,而配戴时的不适感可能来自于镜片过硬、保湿度不足而使得镜片表面容易变干涩、表面粗糙或镜片设计不良。举例来说,传统的水胶镜片保湿度一般来说是不错,但硅水胶镜片的材料较疏水,并且,有些水胶镜片内会添加具有疏水性质的紫外光阻挡剂,因此,硅水胶镜片和含紫外光阻挡剂的镜片皆通常保湿度不佳,这亦为配戴镜片者会感到不适的原因之一。
然而,镜片的保湿度及舒适度除了取决于镜片材质,亦与镜片的保存液和清洁液的成分相关。因此,目前需要一种新颖的隐形眼镜处理溶液,以增加隐形眼镜的保湿度、使得镜片表面不容易变干、降低长时间配戴所致的眼部疲劳、并提升配戴镜片时的舒适度。
发明内容
本发明提供一种用以处理隐形眼镜的溶液,其包含具有磷酸胆碱(phosphorylcholine)基的聚合物为约0.01至约1.0重量份、亲水性分子为约0.005至约0.05重量份、无机盐为约0.01至约1.0重量份及水为约100重量份。聚合物的数均分子量为约4,000至约1,000,000道尔顿(Dalton),且聚合物具有式(I)的结构:
Figure BDA0001058463070000021
在式(I)中,m为正整数,n为0或正整数,R为C2~C12烷基或C2~C12羟烷基,其中当n为正整数时,m/n大于1,并且,亲水性分子的数均分子量为约10,000至约5,000,000Dalton,且亲水性分子为玻尿酸(hyaluronic acid,HA)或玻尿酸盐(hyaluronate salt)。
根据本发明一些实施例,第一亲水性分子的数均分子量为约10,000至约50,000Dalton、约100,000至约400,000Dalton或约1,000,000至约5,000,000Dalton。
根据本发明一些实施例,用以处理隐形眼镜的溶液进一步包含第二亲水性分子为约0.005至约0.05重量份,第二亲水性分子的数均分子量为约10,000至约50,000Dalton、约100,000至约400,000Dalton或约1,000,000至约5,000,000Dalton,第二亲水性分子为玻尿酸或玻尿酸盐。
根据本发明一些实施例,用以处理隐形眼镜的溶液进一步包含第二亲水性分子以及第三亲水性分子,第一亲水性分子的数均分子量为约10,000至约50,000Dalton,第二亲水性分子为约0.005至约0.05重量份,第二亲水性分子的数均分子量为约100,000至约400,000Dalton,第三亲水性分子为约0.005至约0.05重量份,第三亲水性分子的数均分子量为约1,000,000至约5,000,000Dalton,第二亲水性分子及第三亲水性分子系独立为玻尿酸或玻尿酸盐。
根据本发明一些实施例,R为正丁基(n-butyl)、2-乙基己基(2-ethylhexyl)、异癸基(isodecyl)、月桂基(lauryl)、2-羟乙基(2-hydroxyethyl)或2,3-二羟基丙基(2,3-dihydroxypropyl)。
根据本发明一些实施例,无机盐包含氯化钠、硼酸钠或其组合。
根据本发明一些实施例,用以处理隐形眼镜的溶液进一步包含硼酸,硼酸为约0.1至约1重量份。
本发明提供一种隐形眼镜的包装系统,其包含容器、用以保存隐形眼镜的溶液以及隐形眼镜。用以保存隐形眼镜的溶液承装在容器中,而隐形眼镜浸泡在用以保存隐形眼镜的溶液中。前述的用以处理隐形眼镜的溶液可作为用以保存隐形眼镜的溶液。
根据本发明一些实施例,隐形眼镜包含紫外光阻挡剂(UV blocker)。
利用此用以处理隐形眼镜的溶液浸泡或清洁隐形眼镜,将使得经处理后的镜片的保湿度相当优良,而提升了配戴镜片时的舒适感。
具体实施方式
以下揭示本发明的多个实施方式,为明确说明起见,许多实务上的细节将在以下叙述中一并说明。然而,应了解到,这些实务上的细节不应用以限制本发明。也就是说,在本发明部分实施方式中,这些实务上的细节是非必要的。此外,文中所示的化学结构式将以简单示意的方式绘示的。
在本文中,除非内文中对在冠词有所特别限定,否则“一”与“该”可泛指单一个或多个。将进一步理解的是,本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”及相似词汇,指明其所记载的特征、区域、整数、步骤、操作、元件与/或组件,但不排除其所述或额外的其一个或多个其它特征、区域、整数、步骤、操作、元件、组件,与/或其中的群组。
为了解决先前技术中所述的问题,例如:隐形眼镜镜片的保湿度不足和配戴镜片时的不舒适感,本发明提供一种用以处理隐形眼镜的溶液,将镜片浸泡在此溶液中或利用此溶液清洁隐形眼镜时,溶液中的成分会进入镜片基材中或附着在镜片的表面上,而使得经处理后的镜片的保湿度相当优良,而提升了配戴镜片时的舒适感。用以处理隐形眼镜的溶液包含具有磷酸胆碱(phosphorylcholine)基的聚合物为约0.01至约1.0重量份、第一亲水性分子为约0.005至约0.05重量份、无机盐为约0.01至约1.0重量份及水为约100重量份。聚合物的数均分子量为约4,000至约1,000,000Dalton,且聚合物具有式(I)的结构:
Figure BDA0001058463070000041
在式(I)中,m为正整数,n为0或正整数,R为C2~C12烷基或C2~C12羟烷基,其中当n为正整数时,m/n大于1,并且,亲水性分子的数均分子量为约10,000至约5,000,000Dalton,且第一亲水性分子为玻尿酸或玻尿酸盐,皆具有良好的亲水性。举例来说,玻尿酸盐为玻尿酸钠(sodium hyaluronate)。
当n为0时,此聚合物为具有磷酸胆碱基的均聚物,即聚(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱)(poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine),poly-MPC)。当n为正整数时,此聚合物为具有磷酸胆碱基的共聚物。
以下将解释本发明采用具有磷酸胆碱基的聚合物作为处理隐形眼镜的溶液的成分的原因。人眼的泪膜为三层结构,最内层直接接触角膜(cornea),且主要成分为水,最外层曝在空气中,且包含磷脂(phospholipid),磷脂中含有磷酸胆碱分子中的部分结构,因此,磷脂能够避免最内层的水分快速蒸发,预防角膜干燥。由在本发明的聚合物具有与磷脂类似的构造,因此当聚合物从镜片中释放出来或是附着在镜片表面时,能够达到与泪膜的最外层相似的功效,避免泪膜中的水分蒸散,而维持眼睛的湿润度。由在本发明的均聚物及共聚物皆具有磷酸胆碱基,而皆具有良好的保湿效果。
本发明的共聚物可由2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)与甲基丙烯酸酯(methacrylic acid ester)共聚而成。举例来说,甲基丙烯酸酯可为甲基丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸羟烷基酯。甲基丙烯酸烷基酯具有C2~C12烷基,其可为甲基丙烯酸正丁酯(n-butyl methacrylate,BMA)、甲基丙烯酸-2-乙基己酯(2-ethylhexyl methacrylate,EHMA)、甲基丙烯酸异癸酯(isodecyl methacrylate,IDMA)或甲基丙烯酸月桂酯(laurylmethacrylate,LMA)。甲基丙烯酸羟烷基酯具有C2~C12羟烷基,其可为甲基丙烯酸羟乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)或甲基丙烯酸-2,3-二羟基丙酯(2,3-dihydroxypropyl methacrylate,DHPM)。因此可知,在具有式(I)结构的聚合物中,R可为正丁基(n-butyl)、2-乙基己基(2-ethylhexyl)、异癸基(isodecyl)、月桂基(lauryl)、2-羟乙基(2-hydroxyethyl)或2,3-二羟基丙基(2,3-dihydroxypropyl)。
由于用以处理隐形眼镜的溶液包含了多种具高亲水性的成分,而对于提升配戴镜片时的舒适度有所助益。举例来说,先将镜片浸泡在用以处理隐形眼镜的溶液中,溶液中的成分可在对于镜片进行高温高压灭菌的时候进入镜片基材中或附着在镜片表面上。然而,受到镜片的孔径、亲水性、以及镜片与保存液成分间的极性差异大小,用以处理隐形眼镜的溶液中不同的成分对于镜片表面的附着程度会有所不同。
并且,不同的隐形眼镜系由不同的单体组合所聚合而成,故会具有不同的交联密度。因此,保存液成分能否进入或穿透镜片的能力除了取决于这些成分的极性与分子量,亦会受到水胶镜片的交联密度高低所影响。
因此,可以透过调整第一亲水性分子的数均分子量,调配出适合不同的隐形眼镜材质的用以处理隐形眼镜的溶液。举例来说,第一亲水性分子的数均分子量为约10,000至约50,000Dalton、约100,000至约400,000Dalton或约1,000,000至约5,000,000Dalton。由上述可知,用以处理隐形眼镜的溶液可包含具有低分子量、中分子量或高分子量的第一亲水性分子。
这些具有不同分子量的第一亲水性分子则分别具有不同的用途,当第一亲水性分子从镜片中释放出来后,其能够进入角膜中或是停留在角膜的表面。详细来说,低分子量的第一亲水性分子的尺寸最小,而能够进入角膜的深处,并具有最佳的润湿角膜的效果,中分子量的第一亲水性分子附着在角膜上,并帮助角膜紧紧留住水分,高分子量的第一亲水性分子的尺寸最大,而因此停留在角膜的表面,高分子量的第一亲水性分子本身具有最强的吸附水分的能力,而能够留住角膜表面的水分。因此透过包含了聚合物和第一亲水性分子的溶液处理隐形眼镜,能够使得人眼接触经处理后的隐形眼镜时感到舒适。
根据本发明一些实施例,用以处理隐形眼镜的溶液中可包含两种亲水性分子。举例来说,用以处理隐形眼镜的溶液中可进一步包含第二亲水性分子,第二亲水性分子的重量比、材料和数均分子量可参照第一亲水性分子的重量比、材料和数均分子量。
根据本发明一些实施例,用以处理隐形眼镜的溶液中可包含三种或三种以上的亲水性分子。举例来说,用以处理隐形眼镜的溶液中可进一步包含第二亲水性分子以及第三亲水性分子,第一亲水性分子的数均分子量为约10,000至约50,000Dalton,第二亲水性分子的数均分子量为约100,000至约400,000Dalton,第三亲水性分子的数均分子量为约1,000,000至约5,000,000Dalton,第一亲水性分子、第二亲水性分子及第三亲水性分子的重量比皆为约0.005至约0.05重量份,且系独立为玻尿酸或玻尿酸盐。如同前述,不同分子量的亲水性分子具有不同的湿润角膜的效果,因此可透过调整各种亲水性分子的用量,使用以处理隐形眼镜的溶液可应用于各种不同材质的隐形眼镜,而使得配戴镜片者能够具有最佳的舒适度。
在一些实施例中,无机盐包含氯化钠、硼酸钠或其组合。在一些实施例中,用以处理隐形眼镜的溶液进一步包含硼酸,硼酸为约0.1至约1重量份。硼酸及硼酸钠除了能协助调节溶液的pH值,更具有良好的抗菌功能。在一些实施例中,本发明的用以处理隐形眼镜的溶液亦可选择性地包含界面活性剂及/或保湿剂。
本发明的用以处理隐形眼镜的溶液可用于保存隐形眼镜或用于清洁隐形眼镜,换言之,本发明的用以处理隐形眼镜的溶液为隐形眼镜保存液(亦即包装溶液)或隐形眼镜清洁液。因此,本发明提供一种隐形眼镜的包装系统,其包含容器、隐形眼镜以及用以保存隐形眼镜的溶液。用以保存隐形眼镜的溶液承装在容器中,而隐形眼镜浸泡在用以保存隐形眼镜的溶液中。在一些实施例中,容器为泡壳,隐形眼镜为软性隐形眼镜,例如:硅水胶镜片。
在一些实施例中,隐形眼镜可由具有端乙烯基可聚合单体(ethylenically-basedpolymerizable monomer)与含硅预聚物所聚合而成。形成隐形眼镜常用的聚合物包含N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)、N,N-二甲基丙烯酰胺(N,N-dimethylacrylamide,DMA)、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine,MPC)、不同种类的甲基丙烯酸烷基酯(alkyl methacrylate)、及不同种类的甲基丙烯酸羟烷基酯(hydroxyalkyl methacrylate)等。
在一些实施例中,隐形眼镜包含紫外光阻挡剂。举例来说:紫外光阻挡剂为具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体、具有苯并三唑(benzotriazole)的单体、具有2-羟基苯基-s-三嗪(2-hydroxyphenyl-s-triazine)的单体或其组合。
举例来说,具有二苯基甲酮(benzophenone)的单体包含4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯基甲酮(4-methacryloxy-2-hydroxy benzophenone)或4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)-2-羟基二苯基甲酮(4-(2-acryloxyethoxy-2-hydroxy benzophenone)。
举例来说,具有苯并三唑(benzotriazole)的单体包含2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-氯苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-chloro-benzotriazole)、2-(2-羟基-5-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-6-甲氧基苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-6-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-5’-(3”-二甲基乙基硅基丙氧基)-2’-羟基苯基]-5-甲氧基苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-dimethylvinylsilylpropoxy)-2’-hydroxyphenyl]-5-methoxybenzotriazole)、2-[3’-t-丁基-2’-羟基-5’-(3”-甲基丙烯酰基丙基)-5-氯苯并三唑(2-[3’-t-butyl-5’-(3”-methacryloylozypropyl)phenyl]-5-chlorobenzotriazole)或2-[2’-羟基-5’-(鵎-甲基丙烯酰氧基丙氧基)-3’-t-丁基苯基]-5-甲氧基-2H-苯并三唑(2-[2’-hydroxy-5’-(鵎-methacryloyloxypropoxy)-3’-tert-butylphenyl]-5-methoxy-2H-benzotriazole)。
举例来说,具有2-羟基苯基-s-三嗪(2-hydroxyphenyl-s-triazine)的单体包含4-甲基丙烯酰氧基乙基-2-羟基苯基-s-三嗪(4-methacryloxyethyl-2-hydroxyphenyl-s-triazine)或4-丙烯酰氧基乙基-2-羟基苯基-s-三嗪(4-acryloxyethyl-2-hydroxyphenyl-s-triazine)。
由于隐形眼镜系被浸泡在用以保存隐形眼镜的溶液中,经过此溶液的处理,可提高镜片的保湿度,因此,在配戴镜片时,由紫外光阻挡剂的疏水性质所造成不适感能够被改善。
以下的实验例是用以详述本发明的特定方面,并使本发明所属技术领域中普通技术人员得以实施本发明。然而,以下的实验例不应用以限制本发明。
实验例1:具有磷酸胆碱基的均聚物-聚[2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱](poly-MPC)的制备(实施例1A-1C):
此实验是将50g(0.169mole)的2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)及150mL的甲醇(methanol)加入三颈圆底烧瓶中,而三颈圆底烧瓶系连接回流冷凝器(refluxcondenser)。三颈圆底烧瓶中通入氮气,使MPC及甲醇在充满氮气的情况下进行搅拌10分钟直到溶解。接着,加入0.25g的偶氮二异丁腈(Azobisisobutyronitrile,AIBN)及0.0398g(0.509mmole)的2-巯基乙醇(2-mercaptoethanol)并加热至45℃且维持24小时。AIBN为聚合反应起始剂,其连接至MPC的甲基丙烯酰氧乙基(methacryloyloxyethyl)中与双键相连的碳原子,而引发自由基聚合反应(free radical polymerization)。2-巯基乙醇则为聚合链转移剂(chain transfer agent),其使得具有自由基的链状聚合物尾端终止反应,因而可用以控制聚合物的链长及分子量(数均分子量及重均分子量)。之后,甲醇会被去除而留存在烧瓶内,而所形成的poly-MPC(实施例1A),其会被压碎为粉状并置于1个100℃的烘箱中6小时以进行干燥。此实验约可产生45g的poly-MPC(实施例1A,MPC均聚物),其系以凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography,GPC)进行分析,得到数均分子量(Mn)及重均分子量(Mw)。
数均分子量(Mn)是指具有不同单体数目(即不同链长)的每个聚合物的分子量乘以其数量比例后加总所得。重均分子量(Mw)则为每个聚合物的分子量乘以其重量占总重量比例后加总所得。由于不同单体数目的聚合物在计算Mn时权重皆一致,但较重(单体数目较多或较长链)的聚合物在计算Mw时权重较大,故聚合物的重均分子量(Mw)多半大于数均分子量(Mn),而Mw/Mn的比值为多分散性(polydispersity)。通常聚合反应所加入的2-mercaptoethanol量愈低,多分散性愈高,显示聚合物的分子量分布愈广,即聚合物所含单体数目的间的标准差愈大。
其他MPC均聚物的制备是采用上述方法,但所使用的各反应物用量有所不同。详细而言,MPC均聚物的制备是将59g(0.1999mole)的MPC及250mL的甲醇加入三颈圆底烧瓶中,而三颈圆底烧瓶是连接回流冷凝器。三颈圆底烧瓶中通入氮气,使MPC及甲醇在充满氮气的情况下进行搅拌10分钟直到溶解。接着,加入0.295g的AIBN及不同量的2-mercaptoethanol,分别为0.2343g(3mmole)或0.0398g(0.5mmole)的2-mercaptoethanol,再加热至45℃并维持24小时,以分别形成实施例1B或实施例1C。之后,甲醇会被去除而留存于烧瓶内,而所形成的poly-MPC(实施例1B、1C)则被置于1个100℃的烘箱中6小时以进行干燥。此实验所产生的MPC均聚物(实施例1B、1C)是以凝胶渗透色谱(GPC)进行分析,得到数均分子量(Mn)及重均分子量(Mw)。
实施例1A-1C具有如下式(II)的结构:
Figure BDA0001058463070000101
在式(II)中,m为正整数;而*为聚合反应的起始点,即连接AIBN的位置。
实验例2:具有磷酸胆碱基的共聚物的制备(实施例2A-2D):
MPC共聚物的制备亦采用上述方法,但是以不同种类的甲基丙烯酸羟烷基酯(hydroxyalkyl methacrylate)单体进行聚合,且所使用的各反应物用量有所不同。详细而言,MPC共聚物的制备包含将48g(0.163mole)的MPC、12g(0.092mole)的甲基丙烯酸羟乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)及250mL的甲醇加入三颈圆底烧瓶中,而三颈圆底烧瓶是连接回流冷凝器。三颈圆底烧瓶中通入氮气,使MPC、HEMA及甲醇在充满氮气的情况下进行搅拌10分钟直到溶解。接着,加入0.295g的AIBN及不同量的2-mercaptoethanol,分别为0.932g(0.012mole)、0.2343g(3mmole)、或0.0469(0.06mmole)的2-mercaptoethanol,再加热至45℃并维持24小时,以分别形成实施例2A、2B或2C。之后,甲醇会被去除而留存于烧瓶内,而所形成的poly(MPC-co-HEMA)(MPC-HEMA共聚物,实施例2A-2C)则被置于1个100℃的烘箱中6小时以进行干燥。此实验所产生的MPC-HEMA共聚物(实施例2A-2C)是以凝胶渗透色谱(GPC)进行分析,得到数均分子量(Mn)及重均分子量(Mw)。
实施例2A(反应物:HEMA及0.012mole的2-mercaptoethanol)的Mn为13,341,Mw为21,438,多分散性为1.607。实施例2B(反应物:HEMA及3mmole的2-mercaptoethanol)的Mn为29,326,Mw为123,345,多分散性为4.206。实施例2C(反应物:HEMA及0.06mmole的2-mercaptoethanol)的Mn为106,978,Mw为721,246,多分散性为6.742。实施例2A-2C具有如下式(III)的结构:
Figure BDA0001058463070000111
在式(III)中,m、n为正整数,而*为聚合物反应的起始点,即连接AIBN的位置。
此外,依据上述方法,并将HEMA替换为5g(0.0352mole)的甲基丙烯酸正丁酯(n-butyl methacrylate,BMA),而AIBN用量调整为0.1g、2-mercaptoethanol用量调整为0.0615g(0.8mmole)、甲醇用量调整为284mL,则可制得poly(MPC-co-BMA)(MPC-BMA共聚物,实施例2D)。
实施例2D(反应物:BMA及0.8mmole的2-mercaptoethanol)的Mn为35,041,Mw为74,286,多分散性为2.12。实施例2D具有如下式(IV)的结构:
Figure BDA0001058463070000112
在式(IV)中,m、n为正整数,而*为聚合物反应的起始点,即连接AIBN的位置。
上述用以形成实施例1A-1C和2A-2D的反应物以及实施例1A-1C和2A-2D的分子量及多分散性皆列于下表1:
表1
Figure BDA0001058463070000113
Figure BDA0001058463070000121
实验例3:配制含有MPC均聚物及第一亲水性分子的镜片保存液:
此实验是透过在特定配方的生理食盐水溶液中选择性加入实施例1A(poly-MPC)、玻尿酸及其组合,而形成3种不同隐形眼镜保存液(实施例3A-3C)。实施例3A-3C的配方如下:
比较例3A:氯化钠0.708%(w/w)、硼酸0.470%(w/w)、硼酸钠0.05%(w/w)、玻尿酸(Mn:100,000)0.06%(w/w),而溶剂为水。
实施例3B:氯化钠0.708%(w/w)、硼酸0.470%(w/w)、硼酸钠0.05%(w/w)、玻尿酸(Mn:100,000)0.06%(w/w)、实施例1A的poly-MPC 0.1%(w/w),而溶剂为水。
实施例3C:氯化钠0.708%(w/w)、硼酸0.470%(w/w)、硼酸钠0.05%(w/w)、玻尿酸(Mn:30,000)0.0075%(w/w)、玻尿酸(Mn:100,000)0.06%(w/w)、玻尿酸(Mn:1,000,000)0.0075%(w/w)、实施例1A的poly-MPC 0.1%(w/w),而溶剂为水。
实验例4:经不同镜片保存液处理的Etafilcon A镜片:
此实验将Etafilcon A镜片分别浸在比较例3A及实施例3C的保存液中。用以形成Etafilcon A镜片的单体组成包含甲基丙烯酸羟乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA)、甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycoldimethacrylate,EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(1,1,1-trimethylolpropanetrimethacrylate,TMPTMA)、以及紫外光阻挡剂2-[3-(2H-苯并三唑-2-基)-4-羟基苯基]乙基2-甲基丙烯酸酯(2(2-hydroxy-5-methacryloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)约0.8%。此单体组成物在模具中进行固化反应后可形成镜片。利用不同形状的聚丙烯模具进行注模法,可将镜片设计为具有不同曲度,将使得所制得的Etafilcon A镜片具有特定的矫正目标度数(target correction power)。镜片的矫正目标度数的范围为屈光度(dipoter)-2.00至-6.00,基弧(base curve,BC)8.5mm,而直径14.2mm。在经过适当的水化(hydration)过程后,Etafilcon A镜片是被包装在分别含有比较例3A及实施例3C的聚丙烯泡壳(polypropylene blister)包装中,并经过高温高压灭菌。这些镜片除了有符合目标的参数与矫正度数之外,更具有58%的水含量。
实验例5:经不同保存液处理的Etafilcon A镜片的临床测试:
在经过适当法规程序后,对于分别经比较例3A及实施例3C处理的Etafilcon A镜片进行临床测试。超过30名受试者被指定在温湿度控制的空调环境(25℃,湿度60%)中配戴镜片10小时以上。测试方式为受试者先配戴经比较例3A处理的镜片1天,隔天再改为配戴经实施例3C处理的镜片1天,以如此交替配戴的方式对于镜片舒适度进行比较。
在配戴经比较例3A处理的镜片6小时后,有超过70%的受试者感到眼睛干燥。然而,在配戴经实施例3C处理的镜片6小时后,无人感到眼睛干燥。如此结果明确显示实施例3C中的poly-MPC及具有不同分子量的玻尿酸可有效维持镜片保湿度而避免干眼,此结果亦证明poly-MPC及具有不同分子量的玻尿酸的保湿及抗干燥效果比具有单一分子量的玻尿酸好很多,并且,即使Etafilcon A镜片中含有紫外光阻挡剂,由MPC所形成的共聚物亦能有效维持镜片保湿度,并提升使用者的配戴舒适度。
实验例6:经不同保存液处理的Etafilcon A镜片的润滑度测试:
对于AcuVueMoist中的Etafilcon A镜片以及分别经比较例3A及实施例3C处理的Etafilcon A镜片进行润滑度测试。AcuVueMoist为一种市售商品,其包括含有聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)的包装溶液(packaging solution)及浸泡在包装溶液中的Etafilcon A镜片。实验步骤如下:从AcuVueMoist取出一Etafilcon A镜片,并将另两片Etafilcon A镜片分别泡入比较例3A及实施例3C中,再取出这两片镜片,将此三片镜片分别置于一个斜坡上,让镜片滑下。其中经实施例3C处理的镜片最快滑下,AcuVueMoist的镜片则次之,经比较例3A处理的镜片最慢,由此可知经实施例3C处理的镜片表面的润滑度最佳,因此在滑下过程中所受到的摩擦力最小,而证明了本发明的用以处理隐形眼镜的溶液确实能够有效地润滑镜片表面。
实验例7:比较经不同保存液处理的Etafilcon A镜片表面上的水膜破掉时间:
比较AcuVueMoist中的Etafilcon A镜片以及分别经比较例3A及实施例3C处理的Etafilcon A镜片表面上的水膜破掉时间。实验步骤如下:从AcuVueMoist取出一EtafilconA镜片,并将另两片Etafilcon A镜片分别泡入比较例3A及实施例3C中,再取出这两片镜片,纪录上述步骤中取出镜片至镜片表面的水膜破掉的时间。AcuVueMoist的镜片表面的水膜破掉时间大约为85秒,经实施例3C处理的镜片表面的水膜破掉时间大约为80秒,经比较例3A处理的镜片表面的水膜破掉时间大约为73秒。由此可知,本发明的用以处理隐形眼镜的溶液确实有效地提升了镜片表面留住水分的能力。
实验例8:比较经不同保存液处理的Etafilcon A镜片中水分的蒸散情况:
比较AcuVueMoist中的Etafilcon A镜片以及分别经比较例3A及实施例3C处理的Etafilcon A镜片中水分的蒸散情况。实验步骤如下:从AcuVueMoist取出一Etafilcon A镜片,并将另两片Etafilcon A镜片分别泡入比较例3A及实施例3C中,再取出这两片镜片,纪录上述步骤中各镜片中的含水率随取出镜片后的时间的变化。实验结果请参照表二:
表二
Figure BDA0001058463070000151
由表二可知,将镜片从保存液中取出后,镜片中的含水率会渐渐下降,经比较例3A处理的镜片中的含水率下降的速率最快,在镜片被取出2.5小时后,镜片中的含水率变为0%。经实施例3C处理的镜片中的含水率下降的速率最慢,在镜片被取出4小时后,镜片仍然具有5%的含水率。由此可证明,本发明的用以处理隐形眼镜的溶液能够将水分留存在镜片内,而维持镜片的保湿度,因此,当配戴经本发明的用以处理隐形眼镜的溶液处理的镜片时,由在镜片中的含水率高,因而提升配戴镜片者的舒适度。
根据以上的测试结果可知,本发明的用以处理隐形眼镜的溶液能够有效地润滑镜片及将水分保留在镜片中,而能够达到改善疏水性的硅水胶材料和紫外光阻挡剂所带来的不适感,使得配戴镜片者感到舒适并不易出现眼部疲劳。
虽然本发明已以实施方式说明如上,但其他实施方式亦有可能。因此,所请权利要求的精神与范围并不限定于此处实施方式所含的叙述。
任何本发明所属领域中的普通技术人员应该明白,在不脱离本发明的精神和范围内,当可作各种的改动与润饰,因此本发明的保护范围当视权利要求所界定的为准。

Claims (5)

1.一种用以处理隐形眼镜的溶液,其特征在于,包含:
具有磷酸胆碱基的聚合物,为0.01至1.0重量份,所述聚合物的数均分子量为9,604至17,646道尔顿,且该聚合物具有式(I)之结构:
Figure FDA0002777875710000011
在式(I)中,m为正整数,n为0;
第一亲水性分子,为0.005至0.05重量份,所述第一亲水性分子的数均分子量为10,000至50,000道尔顿;
第二亲水性分子,为0.005至0.05重量份,所述第二亲水性分子的数均分子量为100,000至400,000道尔顿;
第三亲水性分子,为0.005至0.05重量份,所述第三亲水性分子的数均分子量为1,000,000至5,000,000道尔顿,且所述第一亲水性分子、所述第二亲水性分子及所述第三亲水性分子独立为玻尿酸或玻尿酸盐;
无机盐,为0.01至1.0重量份;以及
水,为100重量份。
2.如权利要求1所述的用以处理隐形眼镜的溶液,其特征在于,所述无机盐包含氯化钠、硼酸钠或其组合。
3.如权利要求1所述的用以处理隐形眼镜的溶液,其特征在于,进一步包含硼酸,所述硼酸为0.1至1重量份。
4.一种隐形眼镜的包装系统,其特征在于,包含:
容器;
用以保存隐形眼镜的溶液,承装于所述容器中,所述用以保存隐形眼镜的溶液包含:
具有磷酸胆碱基的聚合物,为0.01至1.0重量份,所述聚合物的数均分子量为9,604至17,646道尔顿,且所述聚合物具有式(I)的结构:
Figure FDA0002777875710000021
在式(I)中,m为正整数,n为0;
第一亲水性分子,为0.005至0.05重量份,所述第一亲水性分子的数均分子量为10,000至50,000道尔顿;
第二亲水性分子,为0.005至0.05重量份,所述第二亲水性分子的数均分子量为100,000至400,000道尔顿;
第三亲水性分子,为0.005至0.05重量份,所述第三亲水性分子的数均分子量为1,000,000至5,000,000道尔顿,且所述第一亲水性分子、所述第二亲水性分子及所述第三亲水性分子独立为玻尿酸或玻尿酸盐;
无机盐,为0.01至1.0重量份;以及
水,为100重量份,以及
隐形眼镜,浸泡在所述用以保存隐形眼镜的溶液中。
5.如权利要求4所述的隐形眼镜的包装系统,其特征在于,所述隐形眼镜包含紫外光阻挡剂。
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