CN107523257A - 一种室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，包括按重量份计的以下组份：α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷10～60份、甲基聚二甲基硅氧烷30～150份、活性纳米碳酸钙80～200份、乳酸乙酯型交联剂5～20份、硅烷偶联剂0.5～10份和催化剂0.1～5份。本发明因为采用了乳酸乙酯型交联剂，固化过程中释放出环境友好的乳酸乙酯小分子物质，对基材无腐蚀，深层固化速度适中，用于各种粘接密封，具有环保、无腐蚀的有点，并且生产工艺简单，适合大规模工业化生产。

Description

一种室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶
技术领域
本发明涉及高分子材料制造领域，特别涉及一种室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶。
背景技术
目前硅酮密封胶按照固化体系有脱醋酸型、脱酮肟型、脱醇型三类，分别在固化过程中释放醋酸、丁酮肟、甲醇/乙醇。以上几种类型分别存在以下问题：1.脱醋酸型在固化过程中释放的醋酸对金属、水泥基材有腐蚀作用且气味刺鼻；2.脱丁酮肟型在固化过程中释放丁酮肟，丁酮肟已被欧盟列入潜在致癌物化学品目录；3.脱醇型在固化过程中释放甲醇/乙醇，但羟基封端的聚二甲基硅氧烷易与催化剂发生缩合反应产生黏度高峰，深层固化速度慢。
因此，在环保问题越来越引起关注的时期，研发环保型产品就成了当务之急。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：本发明提供一种室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，该产品具有环保、无腐蚀、生产工艺简单的特点。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
一种室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，包括按重量份计的以下组份：
优选的，所述的乳酸乙酯交联剂的结构式为：
其中，R是1～10个碳原子的烷基，n为1或2。
进一步的，所述的乳酸乙酯交联剂为甲基三乳酸乙酯基硅烷、乙基三乳酸乙酯基硅烷、丙基三乳酸乙酯基硅烷、丁基三乳酸乙酯基硅烷、乙烯基三乳酸乙酯基硅烷、苯基三乳酸乙酯基硅烷、二甲基二乳酸乙酯基硅烷和甲基乙烯基二乳酸乙酯基硅烷中的一种或几种的混合物。
进一步的，所述的乳酸乙酯交联剂为甲基三乳酸乙酯基硅烷、乙基三乳酸乙酯基硅烷和苯基三乳酸乙酯基硅烷中的一种或几种的混合物。
优选的，所述的硅烷偶联剂为3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、N,N-二甲基-3-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷中的一种或几种的混合物。
进一步的，所述的硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷或N,N-二甲基-3-氨丙基三甲氧基硅烷中或两者的混合物。
优选的，所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡或双(乙酰丙酮酸)二丁基锡。
优选的，所述的甲基聚二甲基硅氧烷为25℃时粘度为350mPa.s或100mPa.s的甲基聚二甲基硅氧烷。
优选的，所述的活性纳米碳酸钙为表面经脂肪酸处理过的活性纳米碳酸钙。
由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1.本发明采用乳酸乙酯型交联剂，固化过程中释放物质为乳酸乙酯，相比于脱醋酸型、脱酮肟型、脱醇型释放的醋酸、丁酮肟、甲醇/乙醇，环保无污染。
2.本发明采用中性固化体系，对金属、石材、玻璃、水泥等基材无腐蚀并有良好的粘接性。
总之，本发明采用乳酸乙酯型交联剂，固化过程中释放出环境友好的乳酸乙酯小分子物质，对基材无腐蚀，深层固化速度适中，用于各种粘接密封，具有环保、无腐蚀的有点，并且生产工艺简单，适合大规模工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例，进一步阐述本发明。
实施例一
将25℃时粘度为20000mPa.s的α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷40份，25℃时粘度为350mPa.s的甲基聚二甲基硅氧烷60份，预先干燥处理的活性纳米碳酸钙170份加入到捏合机中升温至110℃～120℃，在真空度为-0.09MPa条件下捏合1.5小时，然后降至室温将上述物料转移至行星搅拌机中，再加入甲基三乳酸乙酯基硅烷13份，3-氨丙基三乙氧基硅烷5份，二月桂酸二丁基锡0.3份，在真空度-0.09MPa，转速35rpm条件下混合40分钟后制得室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶(性能测试结果见表一)。
实施例二
将25℃时粘度为80000mPa.s的α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷60份，25℃时粘度为100mPa.s的甲基聚二甲基硅氧烷55份，预先干燥处理的活性纳米碳酸钙98份加入到捏合机中升温至110℃～120℃，在真空度为-0.09MPa条件下捏合1.5小时，然后降至室温将上述物料转移至行星搅拌机中，再加入乙烯基三乳酸乙酯基硅烷15份，3-氨丙基三乙氧基硅烷7份，二月桂酸二丁基锡0.5份，在真空度-0.09MPa，转速35rpm条件下混合40分钟后制得室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶(性能测试结果见表一)。
实施例三
将25℃时粘度为20000mPa.s的α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷40份，25℃时粘度为100mPa.s的甲基聚二甲基硅氧烷60份，预先干燥处理的活性纳米碳酸钙170份加入到捏合机中升温至110℃～120℃，在真空度为-0.09MPa条件下捏合1.5小时，然后降至室温将上述物料转移至行星搅拌机中，在加入甲基三乳酸乙酯基硅烷8份，乙烯基三乳酸乙酯基硅烷5份，3-氨丙基三乙氧基硅烷5份，二月桂酸二丁基锡0.3份，在真空度-0.09MPa，转速35rpm条件下混合40分钟后制得室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶(性能测试结果见表一)。
实施例四
将25℃时粘度为80000mPa.s的α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷55份，25℃时粘度为350mPa.s的甲基聚二甲基硅氧烷130份，预先干燥处理的活性纳米碳酸钙180份加入到捏合机中升温至110℃～120℃，在真空度为-0.09MPa条件下捏合1.5小时，然后降至室温将上述物料转移至行星搅拌机中，再加入苯基三乳酸乙酯基硅烷15份，N,N-二甲基-3-氨丙基三甲氧基硅烷8份，二月桂酸二丁基锡0.7份，在真空度-0.09MPa，转速35rpm条件下混合40分钟后制得室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶(性能测试结果见表一)。
表一室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶性能测试结果
应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (8)

1.一种室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶,其特征在于，包括按重量份计的以下组份：
2.如权利要求1所述的室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，其特征在于：所述乳酸乙酯交联剂的结构式为：
其中，R是1～10个碳原子的烷基，n为1或2。
3.如权利要求2所述的室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，其特征在于：所述乳酸乙酯交联剂为甲基三乳酸乙酯基硅烷、乙基三乳酸乙酯基硅烷、丙基三乳酸乙酯基硅烷、丁基三乳酸乙酯基硅烷、乙烯基三乳酸乙酯基硅烷、苯基三乳酸乙酯基硅烷、二甲基二乳酸乙酯基硅烷和甲基乙烯基二乳酸乙酯基硅烷中的一种或几种的混合物。
4.如权利要求3所述的室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，其特征在于：所述乳酸乙酯交联剂为甲基三乳酸乙酯基硅烷、乙基三乳酸乙酯基硅烷和苯基三乳酸乙酯基硅烷中的一种或几种的混合物。
5.如权利要求1所述的室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，其特征在于：所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、N,N-二甲基-3-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷中的一种或几种的混合物。
6.如权利要求5所述的室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，其特征在于：所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷或N,N-二甲基-3-氨丙基三甲氧基硅烷中或两者的混合物。
7.如权利要求1所述的室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，其特征在于：所述催化剂为二月桂酸二丁基锡或双(乙酰丙酮酸)二丁基锡。
8.如权利要求1所述的室温固化脱乳酸乙酯型硅酮密封胶，其特征在于：所述甲基聚二甲基硅氧烷为25℃时粘度为350mPa.s或100mPa.s的甲基聚二甲基硅氧烷。
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