CN107466858A - 一种笋兰种苗快速繁殖的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种笋兰种苗快速繁殖的方法，步骤包括：a、选取野生笋兰茎尖段，得A品；b、将A品清水冲洗干净，无菌水冲洗，75%医用酒精浸泡，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒，无菌水洗净HgCl2，得B品；c、培养基配制，得增值培养基C1品和生根培养基C2品；d、笋兰成苗培养，将B品接种到C1品培养，再接种到C2品中培养，得种苗。本发明能够实现笋兰种苗快速繁殖，并保证种苗的优质性、稳定性、整齐性，且方法操作简单、成本低，标准化程度高、可实现规模化生产。

Description

一种笋兰种苗快速繁殖的方法
技术领域
本发明涉及一种植物种苗快速繁殖的方法，特别是笋兰种苗的快速繁殖方法。
背景技术
笋兰(Thunia alba(Lindl.)Rchb.f.)又称通兰，属于兰科(Orchidaceae)笋兰属(Thunia)地生或附生草本植物。笋兰夏季开花，顶生总状花序，花大而美丽，具芳香。主要分布在我国云南西南部至南部和西藏东部，生于林下岩石上或树杈凹处。目前市场上对笋兰的需求主要表现在观赏和药用两方面，我国兰科植物的花卉文化历史悠久，兰花具有较高的观赏价值，被喻为花中四君子之一；笋兰是一味民族药材(苗药)，以全草入药，药性淡、平，具有活血、祛瘀、接骨、生肌之功效。目前，笋兰野生资源枯竭，现有资源已不能满足当前的市场需求。
现有的笋兰种苗繁殖技术主要采用分株繁殖法，该方法笋兰种苗繁殖速度慢，种苗质量参差不齐，操作方法复杂，成本高，标准化程度低，难以实现规模化生产。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种笋兰种苗快速繁殖的方法。本发明能够实现笋兰种苗快速繁殖，并保证种苗的优质性、稳定性、整齐性，且方法操作简单、成本低，标准化程度高、可实现规模化生产。
本发明的技术方案：一种笋兰种苗快速繁殖的方法，步骤包括：
a、选取野生笋兰茎尖段，得A品；
b、将A品清水冲洗干净，无菌水冲洗，75％医用酒精浸泡，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒，无菌水洗净HgCl2，得B品；
c、培养基配制：配制如下表所示的增值培养基C1品和生根培养基C2品；
d、笋兰成苗培养：将B品接种到C1品培养28～32天，再接种到C2品中培养28～32天，得种苗；所述培养条件为：光照强度2000～3000Lx、光照时间12h/d、培养温度25±2℃。
前述的笋兰种苗快速繁殖的方法，所述的步骤a中，野生笋兰茎尖段采自5～6月份无黄叶、无病害的野生笋兰植株茎端幼嫩部分。
前述的笋兰种苗快速繁殖的方法，所述的步骤b中，将A品用清水冲洗24h。
前述的笋兰种苗快速繁殖的方法，所述的步骤b中，无菌水冲洗2～3次，每次10～20s；75％医用酒精浸泡15～20s；HgCl2溶液消毒2次，每次5～8min。
前述的笋兰种苗快速繁殖的方法，所述的步骤b中，HgCl2溶液浓度为0.1～0.15％。
前述的笋兰种苗快速繁殖的方法，所述的步骤c中，MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括1.9g的KNO3、1.65g的NH4NO3、0.35g的MgSO4·7H2O和0.17g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.44g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇。
前述的笋兰种苗快速繁殖的方法，所述的步骤c中，1/2MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括0.95g的KNO3、0.825g的NH4NO3、0.175g的MgSO4·7H2O和0.085g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.22g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇。
前述的笋兰种苗快速繁殖的方法，所述的步骤c中，增值培养基C1品中的成分含量包括：MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+50g/L的香蕉汁+1.5mg/L的NAA+0.1mg/L的6-BA，pH值5.8～6.1。
前述的笋兰种苗快速繁殖的方法，所述的步骤c中，生根培养基C2品中的成分含量包括：1/2MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+50g/L的香蕉汁+2.0mg/L的NAA+0.5mg/L的6-BA，pH值5.8～6.1。
与现有技术相比，本发明是利用笋兰野生种质资源携有优良的遗传信息，保证种苗繁育的优质性；研制的培养基可显著促进笋兰生长发育，提高芽增值系数，根系发达，达到快速繁殖笋兰种苗的效果；且通过该方法可以获得大量的笋兰无菌苗，植株结构完整，种苗整齐一致；步骤简单、所需材料价格低廉、笋兰种苗生产不受季节限制，使其生产成本低、标准化程度高，可实现规模化生产。
发明人选取5-6月份无黄叶、无病害的野生笋兰茎尖段为A品，将A品用清水冲洗干净，无菌水冲洗2～3次，每次10～20s，75％医用酒精浸泡15～20s，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒2次，每次5～8min，无菌水洗净HgCl2，得B品，结果详见表1.1。
表1.1不同消毒时间处理外植体(野生笋兰茎尖)染菌统计
通过笋兰芽增值系数正交试验，笋兰最适宜的增值培养基为：MS+30g/L蔗糖+6g/L琼脂+0.3g/L活性碳+50g/L香蕉汁+1.5mg/L NAA+0.1mg/L 6-BA，pH为5.8～6.1。详见表1.2-1.4。
表1.2增值培养三因素三水平正交试验增值系数计算表
注：基本培养基为MS，香蕉汁浓度单位g/L，NAA、6-BA浓度单位mg/L；Ti1、Ti2、Ti3分别表示各因素第1、2、3水平试验指标之和；下同；xi1、xi2、xi3分别表示各个因素第1、2、3水平的平均数；x.1、x.2、x.3、x..分别表示重复1、2、3、合计的试验指标和，下同。增值系数＝出芽数/原有芽数。
表1.3三因素有重复观测值正交试验资料方差分析表
注：“**”表示极显著，“*”表示显著；SS表示平方和，df表示自由度，MS表示均方，F表示进行F检验，下同。
表1.4各处理平均增值系数多重比较表
注：当显著水平α＝0.05时，用小写英文字母a、b、c等表示多重比较结果；当显著水平α＝0.01时，用大写英文字母A、B、C等表示多重比较结果，下同。
通过笋兰生根培养正交试验，笋兰最适宜的生根培养基为：1/2MS+30g/L蔗糖+6g/L琼脂+0.3g/L活性碳+50g/L香蕉+2.0mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA，PH为5.8～6.1。详见表1.5-1.7。
表1.5生根培养三因素三水平正交试验根干重计算表
注：表中字母同表1.2。
表1.6三因素有重复观测值正交试验资料方差分析表
注：表中字母同表1.3。
表1.7各处理平均根干重多重比较表
注：表中小写、大写字母同表1.4。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但并不作为对本发明限制的依据。
一种笋兰种苗快速繁殖的方法，步骤如下：
a、选取野生笋兰茎尖段，得A品；所述野生笋兰茎尖段采自5～6月份无黄叶、无病害的野生笋兰植株茎端幼嫩部分；
b、将A品清水冲洗干净，无菌水冲洗，75％医用酒精浸泡，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒，无菌水洗净HgCl2，得B品；优选将A品清水冲洗24h，无菌水冲洗2～3次，每次10～20s，75％医用酒精浸泡15～20s，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒2次，每次5～8min，无菌水洗净HgCl2，得B品；所述HgCl2溶液浓度为0.1～0.15％；
c、培养基配制：配制如下表所示的增值培养基C1品和生根培养基C2品；
其中，所述MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括1.9g的KNO3、1.65g的NH4NO3、0.35g的MgSO4·7H2O和0.17g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.44g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇；所述1/2MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括0.95g的KNO3、0.825g的NH4NO3、0.175g的MgSO4·7H2O和0.085g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.22g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇；优选的增值培养基C1品中的成分含量包括：MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+50g/L的香蕉汁+1.5mg/L的NAA+0.1mg/L的6-BA，pH值5.8～6.1；优选的生根培养基C2品中的成分含量包括：1/2MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+50g/L的香蕉汁+2.0mg/L的NAA+0.5mg/L的6-BA，pH值5.8～6.1。
d、笋兰成苗培养：将B品接种到C1品培养28～32天，再接种到C2品中培养28～32天，得种苗；所述培养条件为：光照强度2000～3000Lx、光照时间12h/d、培养温度25±2℃。
实施例1
一种笋兰种苗快速繁殖的方法，步骤如下：
a、选取野生笋兰茎尖段，得A品；所述野生笋兰茎尖段选自5～6月份无黄叶、无病害的野生笋兰植株茎端幼嫩部分；
b、将A品用清水冲洗干净，无菌水冲洗2次，每次10s，75％医用酒精浸泡15s，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒2次，每次5min，无菌水洗净HgCl2，得B品；所述HgCl2溶液浓度为0.1％；
c、培养基配制：配制增值培养基C1品和生根培养基C2品，所述增值培养基C1品中成分含量包括：MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+50g/L的香蕉汁+1.5mg/L的NAA+0.1mg/L的6-BA，pH值5.8；所述生根培养基C2品中成分含量包括：1/2MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+50g/L的香蕉汁+2.0mg/L的NAA+0.5mg/L的6-BA，pH值5.8；
其中，所述MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括1.9g的KNO3、1.65g的NH4NO3、0.35g的MgSO4·7H2O和0.17g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.44g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇；所述1/2MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括0.95g的KNO3、0.825g的NH4NO3、0.175g的MgSO4·7H2O和0.085g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.22g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇；
d、笋兰成苗培养：将B品接种到C1品培养30天，再接种到C2品中培养30天，得种苗；所述培养条件为：光照强度2500Lx、光照时间12h/d、培养温度25℃。
实施例2
一种笋兰种苗快速繁殖的方法，步骤如下：
a、选取野生笋兰茎尖段，得A品；所述野生笋兰茎尖段选自5～6月份无黄叶、无病害的野生笋兰植株茎端幼嫩部分；
b、将A品用清水冲洗干净，无菌水冲洗3次，每次15s，75％医用酒精浸泡20s，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒2次，每次8min，无菌水洗净HgCl2，得B品；所述HgCl2溶液浓度为0.15％；
c、培养基配制：配制增值培养基C1品和生根培养基C2品，所述增值培养基C1品中成分含量包括：MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+70g/L的香蕉汁+1.0mg/L的NAA+0.3mg/L的6-BA，pH值6.1；所述生根培养基C2品中成分含量包括：1/2MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+70g/L的香蕉汁+1.5mg/L的NAA+0.1mg/L的6-BA，pH值6.1；
其中，所述MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括1.9g的KNO3、1.65g的NH4NO3、0.35g的MgSO4·7H2O和0.17g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.44g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇；所述1/2MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括0.95g的KNO3、0.825g的NH4NO3、0.175g的MgSO4·7H2O和0.085g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.22g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇；
d、笋兰成苗培养：将B品接种到C1品培养28天，再接种到C2品中培养32天，得种苗；所述培养条件为：光照强度2000Lx、光照时间12h/d、培养温度23℃。
实施例3
一种笋兰种苗快速繁殖的方法，步骤如下：
a、选取野生笋兰茎尖段，得A品；所述野生笋兰茎尖段选自5～6月份无黄叶、无病害的野生笋兰植株茎端幼嫩部分；
b、将A品用清水冲洗干净，无菌水冲洗2次，每次15s，75％医用酒精浸泡18s，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒2次，每次6min，无菌水洗净HgCl2，得B品；所述HgCl2溶液浓度为0.13％；
c、培养基配制：配制增值培养基C1品和生根培养基C2品，所述增值培养基C1品中成分含量包括：MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+60g/L的香蕉汁+1.3mg/L的NAA+0.2mg/L的6-BA，pH值6.0；所述生根培养基C2品中成分含量包括：1/2MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+60g/L的香蕉汁+1.7mg/L的NAA+0.3mg/L的6-BA，pH值6.0；
其中，所述MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括1.9g的KNO3、1.65g的NH4NO3、0.35g的MgSO4·7H2O和0.17g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.44g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇；所述1/2MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括0.95g的KNO3、0.825g的NH4NO3、0.175g的MgSO4·7H2O和0.085g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.22g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇；
d、笋兰成苗培养：将B品接种到C1品培养32天，再接种到C2品中培养28天，得种苗；所述培养条件为：光照强度3000Lx、光照时间12h/d、培养温度27℃。

Claims (9)

1.一种笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：步骤包括：
a、选取野生笋兰茎尖段，得A品；
b、将A品清水冲洗干净，无菌水冲洗，75％医用酒精浸泡，无菌水洗净，再用HgCl2溶液消毒，无菌水洗净HgCl2，得B品；
c、培养基配制：配制如下表所示的增值培养基C1品和生根培养基C2品；
d、笋兰成苗培养：将B品接种到C1品培养28～32天，再接种到C2品中培养28～32天，得种苗；所述培养条件为：光照强度2000～3000Lx、光照时间12h/d、培养温度25±2℃。
2.根据权利要求1所述的笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：所述的步骤a中，野生笋兰茎尖段采自5～6月份无黄叶、无病害的野生笋兰植株茎端幼嫩部分。
3.根据权利要求1所述的笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：所述的步骤b中，将A品用清水冲洗24h。
4.根据权利要求1所述的笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：所述的步骤b中，无菌水冲洗2～3次，每次10～20s；75％医用酒精浸泡15～20s；HgCl2溶液消毒2次，每次5～8min。
5.根据权利要求1所述的笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：所述的步骤b中，HgCl2溶液浓度为0.1～0.15％。
6.根据权利要求1所述的笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：所述的步骤c中，MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括1.9g的KNO3、1.65g的NH4NO3、0.35g的MgSO4·7H2O和0.17g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.44g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇。
7.根据权利要求1所述的笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：所述的步骤c中，1/2MS基本培养基的配比为每升蒸馏水中加入大量元素、钙盐、铁盐、微量元素和有机质；所述的大量元素包括0.95g的KNO3、0.825g的NH4NO3、0.175g的MgSO4·7H2O和0.085g的KH2PO4，所述的钙盐包括0.22g的CaCl2；所述的铁盐包括0.03726g的Na2-EDTA和0.02785g的FeSO4·7H2O；所述的微量元素包括22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、6.2mg的H3BO3、0.83mg的KI、0.25mg的Na2MO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O和0.025mg的CoCl·6H2O；所述的有机质包括1mg的甘氨酸、0.2mg的盐酸硫胺素、1mg的烟酸、50mg的肌醇和0.25mg的盐酸吡哆醇。
8.根据权利要求1所述的笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：所述的步骤c中，增值培养基C1品中的成分含量包括：MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+50g/L的香蕉汁+1.5mg/L的NAA+0.1mg/L的6-BA，pH值5.8～6.1。
9.根据权利要求1所述的笋兰种苗快速繁殖的方法，其特征在于：所述的步骤c中，生根培养基C2品中的成分含量包括：1/2MS+30g/L的蔗糖+6g/L的琼脂+0.3g/L的活性碳粉+50g/L的香蕉汁+2.0mg/L的NAA+0.5mg/L的6-BA，pH值5.8～6.1。
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