CN107459667A - 一种聚氯乙烯的环保镀膜方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,将聚氯乙烯材料表面酸洗、碱洗和水洗后进行醇液超声反应,然后在聚氯乙烯表面涂覆环己酮腐蚀,采用无水清洗赶紧后涂覆金属氧化膜,最后进行以甲醇液膜为电解质的电解反应和恒压反应,缓慢泄压后得到致密型薄膜的聚氯乙烯材料。本发明提供的方法简单快速,环保性好,符合目前环保要求。
Description
技术领域
本发明属于塑料镀膜领域,具体涉及一种聚氯乙烯的环保镀膜方法。
背景技术
聚氯乙烯曾是世界上产量最大的通用塑料,应用非常广泛。在建筑材料、工业制品、日用品、地板革、地板砖、人造革、管材、电线电缆、包装膜、瓶、发泡材料、密封材料、纤维等方面均有广泛应用。
聚氯乙烯是三十年代初实现工业化的。从三十年代起,在很长的时间里,聚氯乙烯产量一直在世界塑料用量中占居第一位。六十年代后期,聚乙烯取代了聚氯乙烯。现聚氯乙烯塑料虽退居第二位,但产量仍占塑料总产量的四分之一以上。
六十年代以前,单体氯乙烯的生产基本是以电石乙炔为主,由于电石生产需耗大量电能和焦炭、成本高。六十年代初乙烯氧氯化法生产氯乙烯工业化后,各国转向了以更便宜的石油为原料。另外,由于聚氯乙烯的原料很大部分(约57%重量)是制碱工业必然伴生副产物氯气,不仅原料来源丰富,而且也是发展氯碱工业、平衡氯气的很重要的产品之一。所以聚氯乙烯在塑料中的比重虽有下降,但仍保持了较高的增长速度。
聚氯乙烯塑料制品应用非常广泛,但在七十年代中期,人们认识到聚氯乙烯树脂及制品中残留的单体氯乙烯(VCM)是一种严重的致癌物质,无疑在一定程度会影响聚氯乙烯的发展。不过人们已成功地通过汽车等途径降低残留的VCM,使聚氯乙烯树脂中VCM会含量小于10ppm,达到卫生级树脂要求,扩大了聚氯乙烯的应用范围。甚至可使树脂中的VCM含量小于5ppm,加工后残留的VCM极少。对人体基本无害,可用作食品药包装和儿童玩具等。
目前,聚氯乙烯虽然是最为常用的塑料,但是其表面镀膜的效果并不理想,极易出现脱落,虚镀等问题。这大大制约了聚氯乙烯的使用。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足之处,提供一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,提供的方法简单快速,环保性好,符合目前环保要求为了解决上述技术问题,本发明的技术方案如下:
一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其步骤如下:
步骤1,将聚氯乙烯材料放入去离子水中,冲洗浸泡10-15min,然后依次采用酸液、碱液浸泡冲洗后去离子水冲洗晾干;
步骤2,将晾干的聚氯乙烯材料放入反应釜中,加入无水乙醇,并进行恒温超声反应1-4h;
步骤3,在聚氯乙烯材料表面进行环己酮涂覆,静置10-15min,然后采用无水乙醇冲洗干净,晾干后得到表面凹凸的聚氟乙烯材料;
步骤4,将聚氯乙烯材料表面进行金属氧化物镀膜,烘干后得到金属前驱膜;
步骤5,将带有金属前驱膜的聚氯乙烯材料放入电解装置内,在表面涂覆一层甲醇液膜,然后通电流进行电解反应10-30min,得到镀膜后的聚氯乙烯材料;
步骤6,将镀膜后的聚氯乙烯材料放入耐压反应釜中恒压反应2-5h,缓慢泄压至大气压,即可得到带有紧密膜层结构的聚氯乙烯材料。
所述步骤1中的酸液采用盐酸或乙酸,所述碱液采用氢氧化钠或氢氧化钾;该步骤改用去离子水进行表面清洗后,采用酸液和碱液进行表面清洗,保证表面洁净效果,防止表面有机物沉积,造成后期出现虚膜。
所述步骤2中的恒温超声反应的温度为50-60℃,超声频率为6.5-13.5kHz,所述恒温超声反应采用水浴超声法;该步骤通过在无水乙醇中超声反应,将聚氯乙烯表面的有机物去除,同时该超声频率下的离合能能够去除粘附物,不破坏聚氯乙烯的价键结构,保证聚氯乙烯表面洁净。
所述步骤3中的环己酮涂覆量为5-10mL/cm2,静置反应30-50℃,晾干温度不高于60℃;该步骤通过在聚氯乙烯材料表面形成环己酮液膜,对聚氯乙烯表面进行溶解腐蚀,最后形成表面的凹凸型结构;采用无水乙醇作为清洗液,能够将环己酮进行溶解,保证表面环己酮的去除。
所述步骤4中的金属氧化物镀膜的方法是浸渍镀膜法或者喷涂法,镀膜液采用金属镀膜前驱液,所述烘干温度为80-100℃,采用浸渍镀膜法或喷涂法能够在表面形成均匀的液膜,采用烘干的方式将液膜中的溶剂去除,形成干燥的薄膜结构。
所述步骤5中的甲醇液膜的涂覆量为10-20mL/cm2,在金属前驱膜上设置一层甲醇液膜,能够形成电解质膜,便于后续电解反应的需要。
所述步骤5中的电解反应的电流密度为10-20mA/cm2,通过该电流密度下与甲醇液膜形成电解反应区域,甲醇在电解条件下分解成活性物质,同时电解反应过程中产生燃烧能;在燃烧能与活性物质的作用下,金属前驱膜内的有机物快速燃烧氧化形成二氧化碳和水,与此同时,聚氯乙烯材料表面形成金属氧化膜。
所述步骤6中的恒压反应的压力为10-14MPa,缓慢泄压速度为0.01-0.05MPa/min,该步骤通过加压的方式将金属氧化膜紧实化,然后通过缓慢泄压的方式保证其能够在泄压过程中保持完整性,解决了快速泄压带来的薄膜膨胀问题。
所述步骤3中的无水乙醇清洗液能够重复使用,并通过减压蒸馏的方式回收环己酮。
本发明将聚氯乙烯材料表面酸洗、碱洗和水洗后进行醇液超声反应,然后在聚氯乙烯表面涂覆环己酮腐蚀,采用无水清洗赶紧后涂覆金属氧化膜,最后进行以甲醇液膜为电解质的电解反应和恒压反应,缓慢泄压后得到致密型薄膜的聚氯乙烯材料。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明提供的方法简单快速,环保性好,符合目前环保要求。
(2)本发明采用甲醇液膜为电解质的电解反应,将电解反应简单化,并且快速化,减少了电解材料的使用,降低了成本。
(3)本发明制备的带金属氧化膜的聚氯乙烯材料无虚膜出现,膜层结构稳固,完整性好。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述:
实施例1
一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其步骤如下:
步骤1,将聚氯乙烯材料放入去离子水中,冲洗浸泡10min,然后依次采用酸液、碱液浸泡冲洗后去离子水冲洗晾干;
步骤2,将晾干的聚氯乙烯材料放入反应釜中,加入无水乙醇,并进行恒温超声反应1h;
步骤3,在聚氯乙烯材料表面进行环己酮涂覆,静置10min,然后采用无水乙醇冲洗干净,晾干后得到表面凹凸的聚氟乙烯材料;
步骤4,将聚氯乙烯材料表面进行金属氧化物镀膜,烘干后得到金属前驱膜;
步骤5,将带有金属前驱膜的聚氯乙烯材料放入电解装置内,在表面涂覆一层甲醇液膜,然后通电流进行电解反应10min,得到镀膜后的聚氯乙烯材料;
步骤6,将镀膜后的聚氯乙烯材料放入耐压反应釜中恒压反应2h,缓慢泄压至大气压,即可得到带有紧密膜层结构的聚氯乙烯材料。
所述步骤1中的酸液采用盐酸,所述碱液采用氢氧化钠。
所述步骤2中的恒温超声反应的温度为50℃,超声频率为6.5kHz,所述恒温超声反应采用水浴超声法。
所述步骤3中的环己酮涂覆量为5mL/cm2,静置反应30℃,晾干温度为60℃。
所述步骤4中的金属氧化物镀膜的方法是浸渍镀膜法,镀膜液采用金属镀膜前驱液,所述烘干温度为80℃。
所述步骤5中的甲醇液膜的涂覆量为10mL/cm2。
所述步骤5中的电解反应的电流密度为10mA/cm2。
所述步骤6中的恒压反应的压力为10MPa,缓慢泄压速度为0.01MPa/min。
所述步骤3中的无水乙醇清洗液能够重复使用,并通过减压蒸馏的方式回收环己酮。
经检测,镀膜后的聚氯乙烯材料表面摩擦系数稳步提高,耐磨性增强,耐久性能也得到提升。
实施例2
一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其步骤如下:
步骤1,将聚氯乙烯材料放入去离子水中,冲洗浸泡15min,然后依次采用酸液、碱液浸泡冲洗后去离子水冲洗晾干;
步骤2,将晾干的聚氯乙烯材料放入反应釜中,加入无水乙醇,并进行恒温超声反应4h;
步骤3,在聚氯乙烯材料表面进行环己酮涂覆,静置15min,然后采用无水乙醇冲洗干净,晾干后得到表面凹凸的聚氟乙烯材料;
步骤4,将聚氯乙烯材料表面进行金属氧化物镀膜,烘干后得到金属前驱膜;
步骤5,将带有金属前驱膜的聚氯乙烯材料放入电解装置内,在表面涂覆一层甲醇液膜,然后通电流进行电解反应30min,得到镀膜后的聚氯乙烯材料;
步骤6,将镀膜后的聚氯乙烯材料放入耐压反应釜中恒压反应5h,缓慢泄压至大气压,即可得到带有紧密膜层结构的聚氯乙烯材料。
所述步骤1中的酸液采用乙酸,所述碱液采用氢氧化钾。
所述步骤2中的恒温超声反应的温度为60℃,超声频率为13.5kHz,所述恒温超声反应采用水浴超声法。
所述步骤3中的环己酮涂覆量为10mL/cm2,静置反应50℃,晾干温度为40℃。
所述步骤4中的金属氧化物镀膜的方法是喷涂法,镀膜液采用金属镀膜前驱液,所述烘干温度为100℃。
所述步骤5中的甲醇液膜的涂覆量为20mL/cm2。
所述步骤5中的电解反应的电流密度为20mA/cm2。
所述步骤6中的恒压反应的压力为14MPa,缓慢泄压速度为0.05MPa/min。
所述步骤3中的无水乙醇清洗液能够重复使用,并通过减压蒸馏的方式回收环己酮。
经检测,镀膜后的聚氯乙烯材料表面摩擦系数稳步提高,耐磨性增强,耐久性能也得到提升。
实施例3
一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其步骤如下:
步骤1,将聚氯乙烯材料放入去离子水中,冲洗浸泡12min,然后依次采用酸液、碱液浸泡冲洗后去离子水冲洗晾干;
步骤2,将晾干的聚氯乙烯材料放入反应釜中,加入无水乙醇,并进行恒温超声反应3h;
步骤3,在聚氯乙烯材料表面进行环己酮涂覆,静置12min,然后采用无水乙醇冲洗干净,晾干后得到表面凹凸的聚氟乙烯材料;
步骤4,将聚氯乙烯材料表面进行金属氧化物镀膜,烘干后得到金属前驱膜;
步骤5,将带有金属前驱膜的聚氯乙烯材料放入电解装置内,在表面涂覆一层甲醇液膜,然后通电流进行电解反应20min,得到镀膜后的聚氯乙烯材料;
步骤6,将镀膜后的聚氯乙烯材料放入耐压反应釜中恒压反应4h,缓慢泄压至大气压,即可得到带有紧密膜层结构的聚氯乙烯材料。
所述步骤1中的酸液采用盐酸或乙酸,所述碱液采用氢氧化钠或氢氧化钾。
所述步骤2中的恒温超声反应的温度为55℃,超声频率为10.5kHz,所述恒温超声反应采用水浴超声法。
所述步骤3中的环己酮涂覆量为8mL/cm2,静置反应40℃,晾干温度为50℃。
所述步骤4中的金属氧化物镀膜的方法是浸渍镀膜法,镀膜液采用金属镀膜前驱液,所述烘干温度为90℃。
所述步骤5中的甲醇液膜的涂覆量为15mL/cm2。
所述步骤5中的电解反应的电流密度为15mA/cm2。
所述步骤6中的恒压反应的压力为12MPa,缓慢泄压速度为0.03MPa/min。
所述步骤3中的无水乙醇清洗液能够重复使用,并通过减压蒸馏的方式回收环己酮。
经检测,镀膜后的聚氯乙烯材料表面摩擦系数稳步提高,耐磨性增强,耐久性能也得到提升。
以上所述仅为本发明的一实施例,并不限制本发明,凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案,均落在本发明的保护范围内。
Claims (9)
1.一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其步骤如下:
步骤1,将聚氯乙烯材料放入去离子水中,冲洗浸泡10-15min,然后依次采用酸液、碱液浸泡冲洗后去离子水冲洗晾干;
步骤2,将晾干的聚氯乙烯材料放入反应釜中,加入无水乙醇,并进行恒温超声反应1-4h;
步骤3,在聚氯乙烯材料表面进行环己酮涂覆,静置10-15min,然后采用无水乙醇冲洗干净,晾干后得到表面凹凸的聚氟乙烯材料;
步骤4,将聚氯乙烯材料表面进行金属氧化物镀膜,烘干后得到金属前驱膜;
步骤5,将带有金属前驱膜的聚氯乙烯材料放入电解装置内,在表面涂覆一层甲醇液膜,然后通电流进行电解反应10-30min,得到镀膜后的聚氯乙烯材料;
步骤6,将镀膜后的聚氯乙烯材料放入耐压反应釜中恒压反应2-5h,缓慢泄压至大气压,即可得到带有紧密膜层结构的聚氯乙烯材料。
2.根据权利要求1所述的一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其特征在于,所述步骤1中的酸液采用盐酸或乙酸,所述碱液采用氢氧化钠或氢氧化钾。
3.根据权利要求1所述的一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其特征在于,所述步骤2中的恒温超声反应的温度为50-60℃,超声频率为6.5-13.5kHz,所述恒温超声反应采用水浴超声法。
4.根据权利要求1所述的一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其特征在于,所述步骤3中的环己酮涂覆量为5-10mL/cm2,静置反应30-50℃,晾干温度不高于60℃。
5.根据权利要求1所述的一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其特征在于,所述步骤4中的金属氧化物镀膜的方法是浸渍镀膜法或者喷涂法,镀膜液采用金属镀膜前驱液,所述烘干温度为80-100℃。
6.根据权利要求1所述的一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其特征在于,所述步骤5中的甲醇液膜的涂覆量为10-20mL/cm2。
7.根据权利要求1所述的一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其特征在于,所述步骤5中的电解反应的电流密度为10-20mA/cm2。
8.根据权利要求1所述的一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其特征在于,所述步骤6中的恒压反应的压力为10-14MPa,缓慢泄压速度为0.01-0.05MPa/min。
9.根据权利要求1所述的一种聚氯乙烯的环保镀膜方法,其特征在于,所述步骤3中的无水乙醇清洗液能够重复使用,并通过减压蒸馏的方式回收环己酮。
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