CN107441778A - 一种消泡迅速的消泡剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种消泡迅速的消泡剂,涉及消泡剂领域,由以下成分制成:丙烯酸接枝聚硅氧烷、高活性纳米氧化锌、乳化剂、聚乙二醇、去离子水;本发明制备的消泡剂表面张力低,消泡能力强,消泡迅速,热稳定性好,并且具有化学和生理惰性,对大多数起泡介质均能够给予良好的消泡性能。

Description

一种消泡迅速的消泡剂
技术领域
本发明属于消泡剂领域,具体涉及一种消泡迅速的消泡剂。
背景技术
泡沫是一热力学上的不稳定体系,不可能是稳定的,泡沫的热力学不稳定性,是由于破泡之后体系的液体总表面积大为减少,从而体系能量 ( 自由能 )降低甚多的原因。消泡剂,又称为抗泡剂,在工业生产的过程中会产生许多有害泡沫,需要添加消泡剂。广泛应用于清除胶乳、纺织上浆、食品发酵、生物医药、涂料、石油化工、造纸、工业清洗等行业生产过程中产生的有害泡沫。消泡剂的种类很多,有机硅氧烷、聚醚、硅和醚接枝、含胺、亚胺和酰胺类的,有的会影响起泡体系的基本性质,消泡的效果不好、抑制性能不好,消泡速度慢。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种消泡迅速的消泡剂。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种消泡迅速的消泡剂,按重量份计由以下成分制成:丙烯酸接枝聚硅氧烷25-30、高活性纳米氧化锌3-5、乳化剂2-6、聚乙二醇15-18、去离子水80-100。
进一步的,所述丙烯酸接枝聚硅氧烷制备方法为:将聚硅氧烷均匀分散到四氯化碳中,配制成质量分数为12%的聚硅氧烷溶液,然后向聚硅氧烷溶液中添加其质量5%的丙烯酸,然后加热至110℃,以1200r/min转速搅拌40min,然后迅速添加丙烯酸质量20%的丙烯醇,温度调节至85℃,保温15min,再以120r/min转速搅拌2小时,静置6小时,然后进行除去四氯化碳,得到反应混合物,将反应混合物与去离子水按1:2质量比混合后,以3000r/min转速搅拌30min,然后静置2小时,再进行分离,得到丙烯酸接枝聚硅氧烷。
进一步的,所述聚硅氧烷为硅油。
进一步的,所述硅油为甲基硅油、乙基硅油按1:2体积比均匀混合。
进一步的,所述高活性纳米氧化锌制备方法为:
将纳米氧化锌均匀分散到去离子水中,得到质量浓度为8.5%的纳米氧化锌分散液,采用浓度为5mol/L的氢氧化钾溶液调节其pH至10,在50℃下保温2小时,然后,向纳米氧化锌分散液中添加其质量0.2%的二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠,搅拌均匀后,调节温度至80℃,保温2小时,然后进行过滤,采用去离子水清洗至中性,然后烘干至恒重。
进一步的,所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明制备的消泡剂表面张力低,消泡能力强,消泡迅速,热稳定性好,并且具有化学和生理惰性,对大多数起泡介质均能够给予良好的消泡性能,本发明通过添加制备的丙烯酸接枝聚硅氧烷,具有一定的疏水性能,避免了完全溶于水的物质在水性介质中的抗泡能力差的问题,本发明通过对聚硅氧烷接枝丙烯酸,能够使得聚硅氧烷相对分子质量得到一定的提高,从而使得其具有足够的亲油性,将其接枝丙烯酸,又能避免其相对分子质量过大,导致粘度大,活性差的问题。
具体实施方式
实施例1
一种消泡迅速的消泡剂,按重量份计由以下成分制成:丙烯酸接枝聚硅氧烷25、高活性纳米氧化锌3、乳化剂2、聚乙二醇15、去离子水80。
进一步的,所述丙烯酸接枝聚硅氧烷制备方法为:将聚硅氧烷均匀分散到四氯化碳中,配制成质量分数为12%的聚硅氧烷溶液,然后向聚硅氧烷溶液中添加其质量5%的丙烯酸,然后加热至110℃,以1200r/min转速搅拌40min,然后迅速添加丙烯酸质量20%的丙烯醇,温度调节至85℃,保温15min,再以120r/min转速搅拌2小时,静置6小时,然后进行除去四氯化碳,得到反应混合物,将反应混合物与去离子水按1:2质量比混合后,以3000r/min转速搅拌30min,然后静置2小时,再进行分离,得到丙烯酸接枝聚硅氧烷。
进一步的,所述聚硅氧烷为硅油。
进一步的,所述硅油为甲基硅油、乙基硅油按1:2体积比均匀混合。
进一步的,所述高活性纳米氧化锌制备方法为:
将纳米氧化锌均匀分散到去离子水中,得到质量浓度为8.5%的纳米氧化锌分散液,采用浓度为5mol/L的氢氧化钾溶液调节其pH至10,在50℃下保温2小时,然后,向纳米氧化锌分散液中添加其质量0.2%的二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠,搅拌均匀后,调节温度至80℃,保温2小时,然后进行过滤,采用去离子水清洗至中性,然后烘干至恒重。
进一步的,所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚。
实施例2
一种消泡迅速的消泡剂,按重量份计由以下成分制成:丙烯酸接枝聚硅氧烷30、高活性纳米氧化锌5、乳化剂6、聚乙二醇18、去离子水100。
进一步的,所述丙烯酸接枝聚硅氧烷制备方法为:将聚硅氧烷均匀分散到四氯化碳中,配制成质量分数为12%的聚硅氧烷溶液,然后向聚硅氧烷溶液中添加其质量5%的丙烯酸,然后加热至110℃,以1200r/min转速搅拌40min,然后迅速添加丙烯酸质量20%的丙烯醇,温度调节至85℃,保温15min,再以120r/min转速搅拌2小时,静置6小时,然后进行除去四氯化碳,得到反应混合物,将反应混合物与去离子水按1:2质量比混合后,以3000r/min转速搅拌30min,然后静置2小时,再进行分离,得到丙烯酸接枝聚硅氧烷。
进一步的,所述聚硅氧烷为硅油。
进一步的,所述硅油为甲基硅油、乙基硅油按1:2体积比均匀混合。
进一步的,所述高活性纳米氧化锌制备方法为:
将纳米氧化锌均匀分散到去离子水中,得到质量浓度为8.5%的纳米氧化锌分散液,采用浓度为5mol/L的氢氧化钾溶液调节其pH至10,在50℃下保温2小时,然后,向纳米氧化锌分散液中添加其质量0.2%的二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠,搅拌均匀后,调节温度至80℃,保温2小时,然后进行过滤,采用去离子水清洗至中性,然后烘干至恒重。
进一步的,所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚。
实施例3
一种消泡迅速的消泡剂,按重量份计由以下成分制成:丙烯酸接枝聚硅氧烷28、高活性纳米氧化锌4、乳化剂3、聚乙二醇16、去离子水90。
进一步的,所述丙烯酸接枝聚硅氧烷制备方法为:将聚硅氧烷均匀分散到四氯化碳中,配制成质量分数为12%的聚硅氧烷溶液,然后向聚硅氧烷溶液中添加其质量5%的丙烯酸,然后加热至110℃,以1200r/min转速搅拌40min,然后迅速添加丙烯酸质量20%的丙烯醇,温度调节至85℃,保温15min,再以120r/min转速搅拌2小时,静置6小时,然后进行除去四氯化碳,得到反应混合物,将反应混合物与去离子水按1:2质量比混合后,以3000r/min转速搅拌30min,然后静置2小时,再进行分离,得到丙烯酸接枝聚硅氧烷。
进一步的,所述聚硅氧烷为硅油。
进一步的,所述硅油为甲基硅油、乙基硅油按1:2体积比均匀混合。
进一步的,所述高活性纳米氧化锌制备方法为:
将纳米氧化锌均匀分散到去离子水中,得到质量浓度为8.5%的纳米氧化锌分散液,采用浓度为5mol/L的氢氧化钾溶液调节其pH至10,在50℃下保温2小时,然后,向纳米氧化锌分散液中添加其质量0.2%的二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠,搅拌均匀后,调节温度至80℃,保温2小时,然后进行过滤,采用去离子水清洗至中性,然后烘干至恒重。
进一步的,所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚。
对比例1:与实施例1区别仅在于将丙烯酸接枝聚硅氧烷替换为聚硅氧烷。
对比例2:与实施例1区别仅在于将高活性纳米氧化锌替换为普通纳米氧化锌。
试验:
对实施例与对比例制备的消泡剂进行性能测试;
表1
消泡时间/s 抑泡时间/min
实施例1 5.1 31.5
实施例2 4.9 32.6
实施例3 5.1 31.2
对比例1 9.5 28.1
对比例2 6.8 30.3
有机硅消泡剂 9.6 25.3
由表1可以看出,本发明制备的消泡剂消泡更加迅速。

Claims (6)

1.一种消泡迅速的消泡剂,其特征在于,按重量份计由以下成分制成:丙烯酸接枝聚硅氧烷25-30、高活性纳米氧化锌3-5、乳化剂2-6、聚乙二醇15-18、去离子水80-100。
2.如权利要求1所述的一种消泡迅速的消泡剂,其特征在于,所述丙烯酸接枝聚硅氧烷制备方法为:将聚硅氧烷均匀分散到四氯化碳中,配制成质量分数为12%的聚硅氧烷溶液,然后向聚硅氧烷溶液中添加其质量5%的丙烯酸,然后加热至110℃,以1200r/min转速搅拌40min,然后迅速添加丙烯酸质量20%的丙烯醇,温度调节至85℃,保温15min,再以120r/min转速搅拌2小时,静置6小时,然后进行除去四氯化碳,得到反应混合物,将反应混合物与去离子水按1:2质量比混合后,以3000r/min转速搅拌30min,然后静置2小时,再进行分离,得到丙烯酸接枝聚硅氧烷。
3.如权利要求2所述的一种消泡迅速的消泡剂,其特征在于,所述聚硅氧烷为硅油。
4.如权利要求3所述的一种消泡迅速的消泡剂,其特征在于,所述硅油为甲基硅油、乙基硅油按1:2体积比均匀混合。
5.如权利要求1所述的一种消泡迅速的消泡剂,其特征在于,所述高活性纳米氧化锌制备方法为:
将纳米氧化锌均匀分散到去离子水中,得到质量浓度为8.5%的纳米氧化锌分散液,采用浓度为5mol/L的氢氧化钾溶液调节其pH至10,在50℃下保温2小时,然后,向纳米氧化锌分散液中添加其质量0.2%的二乙烯三胺五亚甲基膦酸钠,搅拌均匀后,调节温度至80℃,保温2小时,然后进行过滤,采用去离子水清洗至中性,然后烘干至恒重。
6.如权利要求1所述的一种消泡迅速的消泡剂,其特征在于,所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚。
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