聚醚消泡剂及其制备方法
技术领域
本发明属于化学助剂领域,具体涉及一种聚醚消泡剂及其制备方法。
背景技术
在合成胶乳、造纸、纺织、食品、发酵、医药等工业生产过程中,往往会产生许多泡沫,甚至有害的泡沫,影响了正常的生产,这就需要用消泡剂来消除或抑制。目前国内外消泡剂种类繁多。主要有:油脂类消泡剂,有机硅类消泡剂及聚醚类消泡剂等几大类。其中油脂类消泡剂消泡性能低,平常用量是有机硅类和聚醚类消泡剂的20-60倍,这种油脂类的消泡剂价格低廉,目前市场上虽然仍在大量使用,但其对致密型泡沫的消除能力较差。有机硅类消泡剂,一般包括聚二甲基硅氧烷等,这类消泡剂虽消泡效率高,但抑泡效果却差强人意。聚醚类消泡剂主要有直链聚醚等,抑泡能力强,是目前发酵行业应用的主导消泡剂,但其消泡速度比有机硅类消泡剂迟缓,跟不上发酵起泡的速度,从而影响了消泡的效果,并且由于其中亲水链聚氧乙烯链具有低毒性,发酵过程中使用,会出现阻碍菌体生长,及杀死少量菌体细胞的现象发生,在一定程度上影响了发酵的效率。
聚醚“330”、“PPG”、“GP”聚氧丙烯醚,由于它们的链端是疏水链,在发酵液中不易分散,造成了消泡速度迟缓,跟不上发酵起泡的速度,影响了消泡效果。“GPE”、“PPE”、“3010”,聚氧丙烯氧乙烯甘油醚,较前几种消泡剂在消泡性能上虽有了提高,但因亲水链聚氧乙烯链具有低毒性,在发酵生产中,有阻碍菌体生长以及杀死少量菌体细胞的现象发生,影响发酵效率的问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的是提供一种聚醚消泡剂,具有稳定性好、消泡强度高、在消除低毒性的同时,又给发酵过程中的菌丝提供了营养素,消泡速度大大加快;本发明还提供其制备方法。
本发明所述的聚醚消泡剂,包括以下原料:聚氧丙烯氧乙烯甘油醚、脂肪高碳醇、硅脂、硅油、渗透剂、催化剂、扩散剂和稳定剂。
本发明所述的聚醚消泡剂,由以下重量百分比的原料组成:聚氧丙烯氧乙烯甘油醚89%-95%,脂肪高碳醇0.6%-2.1%,硅脂和硅油4%-7.7%,渗透剂0.1%-0.5%、催化剂0.1%-0.2%、扩散剂0.1%-0.2%、稳定剂0.1%-0.3%。总重量百分比为100%。
其中:
硅油的粘度为260mpa.s。选用此粘度的硅油与硅脂协同作用,大大提高了产品的消泡速度和生产效率。
硅脂和硅油的质量比为1:0.5-1。
脂肪高碳醇为本领域常规市售产品,渗透剂优选为TW-80。催化剂优选为NPE-10。扩散剂优选为NPE-7。稳定剂优选为OPE-4。
本发明所述的聚醚消泡剂的制备方法,包括以下步骤:
将聚氧丙烯氧乙烯甘油醚加热并搅拌,加入脂肪高碳醇搅拌,再加入渗透剂、催化剂、扩散剂、稳定剂,加温搅拌;再投入硅脂、硅油搅拌,匀质后自然冷却至常温,即得到产品。
作为一个优选的技术方案,本发明所述的聚醚消泡剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)在反应装置中投入聚氧丙烯氧乙烯甘油醚,加热并搅拌,搅拌转速为60-90r/min,搅拌时间为1-1.2h,同时加热至35-40℃;
(2)在35-40℃的基础上,向反应装置中投入脂肪高碳醇进行搅拌,搅拌转速为60-90r/min,搅拌时间为1-1.2h;其结构形式以脂肪高碳醇封端,使链段两端变成用脂肪高碳醇做封端的疏水链,中间是间隔亲水链的嵌段聚合物分子,其作用加强了消泡力度,提高了消泡速度,消除了其低毒性,同时给发酵过程中的菌丝提供了营养素。
(3)向反应装置中投入渗透剂、催化剂、扩散剂和稳定剂,将反应装置加温至75-85℃,进行搅拌,搅拌转速为60-90r/min,搅拌时间为2-2.2h,使其充分紧密结合、达到匀质;
(4)在75-85℃的基础上,向反应装置中投入硅脂、硅油,保持75-85℃,进行搅拌,搅拌转速为60-90r/min,搅拌时间为2.5-2.7h,匀质后停止加热,自然冷却至常温,即得到产品。
硅油的粘度为260mpa.s,由于硅脂和该硅油分子小,两者协同作用,使产品的表面张力小,表面活性高,消泡力强,它对所有气泡体系兼具有抑泡、破泡功能,使得消泡速度大大提高,提高了生产效率。
综上所述,本发明具有以下优点:
(1)本发明制备的聚醚消泡剂通过以脂肪高碳醇封端,使链段两端变成用脂肪高碳醇做封端的疏水链,中间是间隔亲水链的嵌段聚合物分子,其作用加强了消泡力度,提高了消泡速度,消除了其低毒性,并且给发酵过程中的菌丝提供了营养素,之后又添加硅脂、硅油,硅油的粘度为260mpa.s,由于其小分子,表面张力小,表面活性高,消泡力强,它对所有气泡体系兼具有抑泡、破泡功能,提高了消泡速度和生产效率。
(2)制备得到的聚醚消泡剂为PDEFA-3型消泡剂,具有稳定性好、消泡强度高、在消除低毒性的同时,又给发酵过程中的菌丝提供了营养素,消泡速度大大提高。在造纸、发酵、食品、医药等行业中消除及抑制泡沫具有优良的使用效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例中所有原料除特殊说明外,均为市售产品。
实施例1
一种聚醚消泡剂,由以下重量百分比的原料组成:聚氧丙烯氧乙烯甘油醚89%,脂肪高碳醇2.1%,硅脂和硅油(粘度为260mpa.s)7.7%,渗透剂TW-80 0.5%、催化剂NPE-100.2%、扩散剂NPE-7 0.2%、稳定剂OPE-4 0.3%。总重量百分比为100%。
硅脂和硅油的质量比为1:1。
该聚醚消泡剂的制备方法如下:
(1)在反应装置中投入聚氧丙烯氧乙烯甘油醚,加热并搅拌,搅拌转速为60r/min,搅拌时间为1.2h,同时加热至40℃;
(2)在40℃的基础上,向反应装置中投入脂肪高碳醇进行搅拌,搅拌转速为90r/min,搅拌时间为1h;其结构形式以脂肪高碳醇封端,使链段两端变成用脂肪高碳醇做封端的疏水链,中间是间隔亲水链的嵌段聚合物分子,其作用加强了消泡力度,提高了消泡速度,消除了其低毒性,同时给发酵过程中的菌丝提供了营养素。
(3)向反应装置中投入渗透剂、催化剂、扩散剂和稳定剂,将反应装置加温至75℃,进行搅拌,搅拌转速为90r/min,搅拌时间为2h,使其充分紧密结合、达到匀质;
(4)在75℃的基础上,向反应装置中投入硅脂、硅油,保持75℃,进行搅拌,搅拌转速为80r/min,搅拌时间为2.5h,匀质后停止加热,自然冷却至常温,即得到产品。
实施例2
一种聚醚消泡剂,由以下重量百分比的原料组成:聚氧丙烯氧乙烯甘油醚95%,脂肪高碳醇0.6%,硅脂和硅油(粘度为260mpa.s)4%,渗透剂TW-80 0.1%、催化剂NPE-100.1%、扩散剂NPE-7 0.1%、稳定剂OPE-4 0.1%。总重量百分比为100%。
硅脂和硅油的质量比为1:0.8。
该聚醚消泡剂的制备方法如下:
(1)在反应装置中投入聚氧丙烯氧乙烯甘油醚,加热并搅拌,搅拌转速为90r/min,搅拌时间为1h,同时加热至35℃;
(2)在35℃的基础上,向反应装置中投入脂肪高碳醇进行搅拌,搅拌转速为60r/min,搅拌时间为1.2h;其结构形式以脂肪高碳醇封端,使链段两端变成用脂肪高碳醇做封端的疏水链,中间是间隔亲水链的嵌段聚合物分子,其作用加强了消泡力度,提高了消泡速度,消除了其低毒性,同时给发酵过程中的菌丝提供了营养素。
(3)向反应装置中投入渗透剂、催化剂、扩散剂和稳定剂,将反应装置加温至85℃,进行搅拌,搅拌转速为60r/min,搅拌时间为2.2h,使其充分紧密结合、达到匀质;
(4)在85℃的基础上,向反应装置中投入硅脂、硅油,保持85℃,进行搅拌,搅拌转速为90r/min,搅拌时间为2.5h,匀质后停止加热,自然冷却至常温,即得到产品。
实施例3
一种聚醚消泡剂,由以下重量百分比的原料组成:聚氧丙烯氧乙烯甘油醚92%,脂肪高碳醇1.3%,硅脂和硅油(粘度为260mpa.s)6%,渗透剂TW-80 0.3%、催化剂NPE-100.1%、扩散剂NPE-7 0.1%、稳定剂OPE-4 0.2%。总重量百分比为100%。
硅脂和硅油的质量比为1:0.5。
该聚醚消泡剂的制备方法如下:
(1)在反应装置中投入聚氧丙烯氧乙烯甘油醚,加热并搅拌,搅拌转速为70r/min,搅拌时间为1h,同时加热至40℃;
(2)在40℃的基础上,向反应装置中投入脂肪高碳醇进行搅拌,搅拌转速为70r/min,搅拌时间为1h;其结构形式以脂肪高碳醇封端,使链段两端变成用脂肪高碳醇做封端的疏水链,中间是间隔亲水链的嵌段聚合物分子,其作用加强了消泡力度,提高了消泡速度,消除了其低毒性,同时给发酵过程中的菌丝提供了营养素。
(3)向反应装置中投入渗透剂、催化剂、扩散剂和稳定剂,将反应装置加温至80℃,进行搅拌,搅拌转速为70r/min,搅拌时间为2h,使其充分紧密结合、达到匀质;
(4)在80℃的基础上,向反应装置中投入硅脂、硅油,保持80℃,进行搅拌,搅拌转速为60r/min,搅拌时间为2.7h,匀质后停止加热,自然冷却至常温,即得到产品。
对比例
对比例为一种聚醚消泡剂,所有原料比例和制备方法均与实施例1相同,对比例与实施例1唯一的不同在于对比例中没有添加硅脂和硅油。
将实施例1-3和对比例制备的产品进行消泡速度测试,实施例1的消泡速度是对比例的60倍,实施例2的消泡速度是对比例的55倍,实施例3的消泡速度是对比例的58倍。