CN107441025A - 一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法：将珍珠粉、蜂蜜和去离子水混合制成粘绸状液体；往粘绸状液体中加入血珊瑚多糖、乳化甘油和荔枝皮提取物，搅拌，得混合液；将混合液干燥，得保湿面膜，本发明制备面膜的方法简单，可操作性强，添加高活性的红藻多糖保湿因子多糖，使面膜具有很好的成膜性、保湿性和抗氧化性，无毒副作用，且利用了丰富的红藻资源，做到了资源的充分利用。

Description

一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法
技术领域
本发明属于化妆护肤品制备技术领域，具体涉及一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法。
背景技术
红藻中所提取的海藻多糖，即硫酸多糖，是一种具有高粘度，高凝胶强度的线性大分子化合物，有很重要的经济价值。它除了具有良好的保湿性能之外，它还有良好的抗氧化活性，抗凝血活性，抗病毒活性等。红藻中的硫酸多糖不仅能提高人体免疫力，加强人体免疫系统，还能在化妆品行业大放异彩，增加皮肤水润性，延缓衰老。
面膜，是护肤品中的一个类别。其最基本也是最重要的目的是弥补卸妆与洗脸仍然不足的清洁工作，在此基础上配合其它精华成分实现其它的保养功能，例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。
现有技术如授权公告号为CN104083314的中国发明专利授权文献，提供了一种净白保湿面膜及其制备工艺，该面膜有A剂和B剂组成，A剂和B剂为单独包装，在使用时可能出现人为混合不均匀，从而影响面膜整体效果的现象。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，本制备方法简单，制备周期短，能耗低，所制得的保湿面膜具有优良的成膜性和保湿性。
本发明为解决上述技术问题所采取的方案为：一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法：将珍珠粉、蜂蜜和去离子水搅拌制成粘绸状液体；往粘绸状液体中加入血珊瑚多糖、乳化甘油和荔枝皮提取物，分段搅拌，得混合液；将混合液干燥，得保湿面膜，本制备方法可将原材料充分利用，制备方法简单，制备过程能耗低，适用于投入生产。
作为优选，分段搅拌操作为：先在室温下以7800~9600r/min搅拌8~14min，后于35~44℃，转速为6800~7500r/min，搅拌4~8min，分段搅拌中第一阶段搅拌使各成分分散且均匀混合，第二阶段搅拌时具有温度促进，可提高各成分的分子运动能量，不仅提高混合程度，还可使混合物均质稳定。
作为优选，混合液干燥条件为：干燥温度为52~63℃，干燥时间为4.7~6.4h，干燥条件的控制使得面膜的含水量适宜，在使用过程不会出现久敷难干或不够湿润的现象，利于将面膜精华度提高，从而促进皮肤对面膜的吸收。
作为优选，血珊瑚多糖的提取方法为：取血珊瑚粉，按1:12~14的体积重量比加入蒸馏水，搅拌静置4~7h，按1:0.11~0.16的体积重量比往血珊瑚液中加入4-羟基苯甲酸丙酯，进行蒸汽爆破处理，压力控制为1.8~2.4MPa，维压时间为27~33s，得爆破液，后经热水浸提，醇沉干燥，制得血珊瑚多糖，该血珊瑚多糖的提取方法提取率高，提取时间短，所制得的血珊瑚多糖具有优良的成膜性、保湿性和抗氧化性，其中进行蒸汽爆破处理，可大大促进细胞壁的破裂和内容物的释放，加入的4-羟基苯甲酸丙酯可在蒸汽爆破处理过程中增加蒸汽渗入细胞壁空隙中的量，提高破壁效果，显著降低了热水浸提阻力，提高传质效率，缩短浸提时间，从而节省浸提能耗。
作为优选，热水浸提过程为：取爆破液，在提取温度为88~93℃下，提取3.7~4.2h，后在转速为7500~8800r/min下离心9~11min，分离，得浸提液，热水浸提方法成本低廉且绿色环保，在蒸汽爆破处理后，采用该浸提方法，可在短时间内达到较好的浸提效果，该离心分离操作可极大地收集浸提内容物，减少多糖的浪费，提高原料利用率。
作为优选，醇沉干燥为：向浸提液中加入87~95%的乙醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮，浸提液、乙醇溶液与聚乙烯吡咯烷酮的体积比为1:2.4~3.3:0.02~0.03，搅拌13~19min，过滤，取滤渣真空干燥得血珊瑚多糖，多糖溶于水而不溶于高浓度乙醇，加入87~95%的乙醇溶液可使浸提液中的多糖以沉淀的形式从水中析出，聚乙烯吡咯烷酮的加入可引起粘液质、树脂、树胶等杂质的共价键键能改变，增强杂质与水体间的结合力，从而可提高多糖沉淀的纯度，增强面膜的生物活性，进而提高面膜在皮肤上的渗透能力，增强面膜的保湿性能。
作为优选，荔枝皮提取物的荔枝皮原料品种为桂味、扁味和糯米糍中的一种或多种，荔枝皮提取物中含有多种活性成分，包括黄酮类、单宁类、酚酸类和花色苷类等酚，具有优良的抗氧化能力，添加在保湿面膜中可有效提高抵抗自由基诱发的生物大分子损伤，本发明所选的荔枝皮提取物抗氧化性能良好，不仅可绿色利用废原料，还可显著提高面膜抗氧化性。
作为优选，一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的成分及其重量份为：血珊瑚多糖35~57份，荔枝皮提取物9~14份，珍珠粉10~18份，乳化甘油1.8~3.2份，去离子水17~36份，蜂蜜4~7份，本发明的面膜配比合理，舒适度高，且无毒副作用，具有高效保湿，持久锁水，滋润肌肤的功效，保湿的同时提高肌肤抗自由基损伤能力，补充细胞活力，有助于延长细胞寿命，适用人群广。
与现有技术相比，本发明的有益效果为:1）本发明制备面膜的方法简单，可操作性强，添加高活性的红藻多糖保湿因子多糖，使面膜具有很好的成膜性、保湿性和抗氧化性，无毒副作用，且利用了丰富的红藻资源，做到了资源的充分利用；2）红藻多糖蒸汽爆破处理时加入的4-羟基苯甲酸丙酯可在蒸汽爆破处理过程中增加蒸汽渗入细胞壁空隙中的量，提高破壁效果，显著降低了热水浸提阻力，提高传质效率，缩短浸提时间，从而节省浸提能耗；3）红藻多糖醇沉过程聚乙烯吡咯烷酮的加入可引起粘液质、树脂、树胶等杂质的共价键键能改变，增强杂质与水体间的结合力，从而可提高多糖沉淀的纯度，增强面膜的生物活性，进而提高面膜在皮肤上的渗透能力，增强面膜的保湿性能。
具体实施方式
以下结合实施例作进一步详细描述：
实施例1：
一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法：将珍珠粉11份、蜂蜜5份和去离子水18份混合，送入搅拌机中，以转速5000r/min，在室温下搅拌均匀，制成粘绸状液体；往粘绸状液体中加入血珊瑚多糖55份、乳化甘油2.5份和荔枝皮提取物11份，先在室温下以8000r/min搅拌10min，后于37℃，转速为6850r/min，搅拌5min，得混合液；将混合液在温度为58℃干燥下，干燥5h，得保湿面膜，本制备方法可将原材料充分利用，制备方法简单，制备过程能耗低，适用于投入生产。
血珊瑚多糖的提取方法为：
1）取血珊瑚粉，按1:12的体积重量比加入蒸馏水，搅拌静置5h，按1:0.13的体积重量比往血珊瑚液中加入4-羟基苯甲酸丙酯，进行蒸汽爆破处理，压力控制为1.9MPa，维压时间为28s，得爆破液，加入的4-羟基苯甲酸丙酯可在蒸汽爆破处理过程中增加蒸汽渗入细胞壁空隙中的量，提高破壁效果，显著降低了热水浸提阻力，提高传质效率，缩短浸提时间，从而节省浸提能耗，其作用机理尚不明确，有待进一步研究；
2）取爆破液，在提取温度为90℃下，提取3.9h，后在转速为7700r/min下离心10min，分离，得浸提液；
3）向浸提液中加入88%的乙醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮，浸提液、乙醇溶液与聚乙烯吡咯烷酮的体积比为1:2.6:0.022，搅拌15min，过滤，取滤渣真空干燥得血珊瑚多糖，多糖溶于水而不溶于高浓度乙醇，加入88%的乙醇溶液可使浸提液中的多糖以沉淀的形式从水中析出，聚乙烯吡咯烷酮的加入可引起粘液质、树脂、树胶等杂质的共价键键能改变，增强杂质与水体间的结合力，从而可提高多糖沉淀的纯度，增强面膜的生物活性，其作用机理尚不明确，有待进一步研究。
本实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术，在此不作详细叙述。
实施例2：
一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法：将珍珠粉13份、蜂蜜6份和去离子21份水送入搅拌机中，以转速5100r/min，在室温下搅拌均匀，制成粘绸状液体；往粘绸状液体中加入血珊瑚多糖39份、乳化甘油2.6份和荔枝皮提取物12份，先在室温下以8100r/min搅拌11min，后于8℃，转速为6900r/min，搅拌6min，得混合液；将混合液在温度为60℃干燥下，干燥5.3h，得保湿面膜，其中血珊瑚多糖的提取方法为：首先取血珊瑚粉，按1:13的体积重量比加入蒸馏水，搅拌静置6h，按1:0.14的体积重量比往血珊瑚液中加入4-羟基苯甲酸丙酯，进行蒸汽爆破处理，压力控制为2MPa，维压时间为30s，得爆破液，其次取爆破液，在提取温度为91℃下，提取4h，后在转速为8000r/min下离心9min，分离，得浸提液；最后向浸提液中加入91%的乙醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮，浸提液、乙醇溶液与聚乙烯吡咯烷酮的体积比为1:2.9:0.025，搅拌17min，过滤，取滤渣真空干燥得血珊瑚多糖。
本实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术，在此不作详细叙述。
实施例3：
一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法：将珍珠粉17份、蜂蜜7份和去离子水30份送入搅拌机中，以转速5200r/min，在室温下搅拌均匀，制成粘绸状液体；往粘绸状液体中加入血珊瑚多糖44份、乳化甘油3份和荔枝皮提取物10份，先在室温下以9400r/min搅拌13min，后于40℃，转速为7200r/min，搅拌7min，得混合液；将混合液在温度为61℃干燥下，干燥6h，得保湿面膜，其中血珊瑚多糖的提取方法为：首先取血珊瑚粉，按1:13的体积重量比加入蒸馏水，搅拌静置5h，按1:0.15的体积重量比往血珊瑚液中加入4-羟基苯甲酸丙酯，进行蒸汽爆破处理，压力控制为2.3MPa，维压时间为31s，得爆破液，其次取爆破液，在提取温度为90℃下，提取4.1h，后在转速为8500r/min下离心10min，分离，得浸提液；最后向浸提液中加入92%的乙醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮，浸提液、乙醇溶液与聚乙烯吡咯烷酮的体积比为1: 3.1:0.028，搅拌14min，过滤，取滤渣真空干燥得血珊瑚多糖。
将实施例1~3制备的保湿面膜与小雀幸静润补水保湿面膜（百雀羚官方店）保湿性能对比，具体操作过程为：选取年龄为26~32岁之间的40名志愿者，分为4组，4组志愿者身体健康，年龄相近，皮肤状况相近。
进行短效测试实验时，志愿者脸部均清洁完全，各自敷面膜，保湿面膜敷的时间为12min，敷完后用水分测试仪Corneometer（CM825，德国CK公司）测量皮肤含水量，对皮肤含水量进行测试记录，并计算每组平均数据如下：
在短效测试中，由统计数据可以看出本发明所制备的面膜敷完后皮肤的含水量明显高于小雀幸静润补水保湿面膜，说明本发明所制备的面膜可显著提高皮肤含水量，具有稳定持久的补水效果。
进行长效测试实验时，志愿者每天晚上洁面后，均各自敷保湿面膜，每天敷一次，每次敷12min，进行3周的连续性敷面膜，3周后用水分测试仪Corneometer（CM825，德国CK公司）测量皮肤含水量，用皮肤水分流失仪Tewameter（TM300，德国CK公司）测量皮肤经皮水分流失值，对皮肤进行测试记录，并计算每组平均数据如下：
保湿面膜 实施例1 实施例2 实施例3 小雀幸静润补水保湿面膜
皮肤平均含水量（%） 86 74 80 62
平均水分流失量（g/ hm2） 12 19 14 25
在长效测试中，有统计数据可以看出本发明的保湿面膜持续使用后皮肤含水量明显高于小雀幸静润补水保湿面膜，且长期使用后可显著降低皮肤水分流失，能够改善皮肤状态，修复皮肤屏障，有效实现补水锁水。
长效测试实验与短效测试实验对比可得出，本发明的保湿面膜一次使用后即有较好的补水效果，长期使用后补水效果更佳，且可有效改善皮肤的整体状况，从根本上提升皮肤细胞活力。
本实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术，在此不作详细叙述。
本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本发明的或者超越所附权利要求书所定义的范围。

Claims (8)

1.一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，其特征在于，将珍珠粉、蜂蜜和去离子水搅拌制成粘绸状液体；往粘绸状液体中加入血珊瑚多糖、乳化甘油和荔枝皮提取物，分段搅拌，得混合液；将混合液干燥，得保湿面膜。
2.根据权利要求1所述的一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述的分段搅拌操作为：先在室温下以7800~9600r/min搅拌8~14min，后于35~44℃，转速为6800~7500r/min，搅拌4~8min。
3.根据权利要求1所述的一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述的混合液干燥条件为：干燥温度为52~63℃，干燥时间为4.7~6.4h。
4.根据权利要求1所述的一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述的血珊瑚多糖的提取方法为：取血珊瑚粉，按1:12~14的体积重量比加入蒸馏水，搅拌静置4~7h，按1:0.11~0.16的体积重量比往血珊瑚液中加入4-羟基苯甲酸丙酯，进行蒸汽爆破处理，压力控制为1.8~2.4MPa，维压时间为27~33s，得爆破液，后经热水浸提，醇沉干燥，制得血珊瑚多糖。
5.根据权利要求4所述的一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述的热水浸提过程为：取爆破液，在提取温度为88~93℃下，提取3.7~4.2h，后在转速为7500~8800r/min下离心9~11min，分离，得浸提液。
6.根据权利要求4所述的一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述的醇沉干燥为：向浸提液中加入87~95%的乙醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮，浸提液、乙醇溶液与聚乙烯吡咯烷酮的体积比为1:2.4~3.3:0.02~0.03，搅拌13~19min，过滤，取滤渣真空干燥得血珊瑚多糖。
7.根据权利要求1所述的一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述的荔枝皮提取物的荔枝皮原料品种为桂味、扁味和糯米糍中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述的一种含有海洋红藻多糖的保湿面膜的成分及其重量份为：血珊瑚多糖35~57份，荔枝皮提取物9~14份，珍珠粉10~18份，乳化甘油1.8~3.2份，去离子水17~36份，蜂蜜4~7份。
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CN113599302A (zh) * 2021-08-23 2021-11-05 无限极（中国）有限公司 红藻多糖作为神经酰胺表达促进剂的用途及其制备方法
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