CN107427422A - 用于洗涤剂组合物的芳香剂分散体 - Google Patents

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Abstract

本发明属于洗涤剂领域并且涉及含有胶囊化芳香剂的分散体，以及所述分散体使所述胶囊化芳香剂粘附至洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒的用途。

Description

用于洗涤剂组合物的芳香剂分散体
发明领域
本发明属于洗涤剂领域并且涉及含有胶囊化芳香剂的分散体，以及所述分散体使所述胶囊化芳香剂粘附至洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒的用途。
发明内容
芳香剂是洗衣制剂的主要成分。因此，洗涤衣物在湿润和干燥状态下都应当具备令人愉悦并且清新的香味。因此芳香剂应当具备良好的纤维亲和性并持续粘附其上，从而随后以缓慢的方式再次释放，使洗涤衣物在更长的时间内释放令人愉悦的香味。因此对于芳香剂的需求非常高。使用芳香剂的基本问题是芳香剂为挥发性物质。然而，这一性质的效果反过来是其香味效果。因此，在纺织品和表面处理组合物中使用芳香剂包括需要尽可能长时间的稳定这些挥发芳香剂，使它们不会在非常短的时间内蒸发并且不再给出香味效果。芳香剂应当在清洗后的特定期限内蒸发，从而带来持续并且非常均匀的气味效果。芳香剂的问题是香水的芳香印象随着时间改变，这是由于构成香水清新和清香香调的芳香剂比构成中调和后调的芳香剂具备更高的蒸发压，因此蒸发的更快。因此，通常将芳香剂胶囊化从而在更长时间内稳定气味印象。然而，这会导致以下问题，含有所述芳香剂，以及其他常用于洗涤和清洗组合物的成分的胶囊，在长时间放置后，沉淀或上至表面，从而破坏洗涤剂的稳定性。
WO 2014/016395 A1涉及微胶囊，其粒度分布具备至少两个最大值，其中粒径的主要最大值为5至100μm并且其中粒径小于主要最大值粒径1/4的胶囊体积比微胶囊总体积的20％要大。使用微胶囊的最适当形式包括将其与特别是在水中的悬浮液形式的最终产品混合。为了防止混合该悬浮液并实现高的储存稳定性，悬浮液应当具备12至1500mPas的粘度，其通过使用增稠剂得到。
将香水或芳香剂加入洗涤和清洗组合物，尤其是洗涤剂组合物可引发问题。例如，单个活性成分之间的不相容性，例如可能出现香水或芳香剂与洗涤和清洗组合物的漂白剂、酶、染料等之间的不相容。这会导致不想要的脱色、凝聚、气味问题和洗涤活性成分的分解。然而，消费者想要在使用时，甚至在储存和运输以后，表现出最佳性能的洗涤和清洗组合物。这意味着洗涤和清洗组合物的成分没有提前沉淀、分解或蒸发。
本发明解决的问题是在以下几个方面改善由微粒、粉末或颗粒构成的洗涤剂组合物的生产方法：
●减小聚集并且改善微粒、粉末或颗粒的流动性；
●减小生产中断；
●改善产品吞吐率；
并且特别是在所述洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒的调香步骤，有目的地改善以下方面：
●减小胶囊破裂；
●芳香剂在洗涤剂微粒、粉末或颗粒上均匀分布；
●减小制备步骤中芳香剂损失；
●改善芳香剂在制备过程中的储存稳定性和操作性。
所述问题可以通过本文所述的本发明的分散体解决。
发明内容
本发明的主题是一种分散体，含有
A)0.1重量％至80重量％，优选1重量％至70重量％，更优选15重量％至50重量％的胶囊化芳香剂；
B)任选0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至7重量％，更优选0.01重量％至2重量％的粘度改变剂，
C)任选0.001重量％至80重量％，优选0.1重量％至70重量％，更优选15重量％至50重量％的非胶囊化芳香剂，
D)0.001重量％至99重量％的添加剂，
E)30重量％至99重量％，优选40重量％至98重量％，更优选50重量％至95重量％的水，
成分A)至E)的所有重量百分比相对于分散体的总量计，并且前提是成分加至100重量％。
在一个优选实施方案中，本发明的分散体含有：
A)10重量％至60重量％的胶囊化芳香剂，
B)0.01重量％至5重量％的粘度改变剂，
C)任选0.001重量％至80重量％的非胶囊化芳香剂，
D)0.001重量％至99重量％的添加剂，
E)30重量％至99重量％的水，
成分A)至E)的所有重量百分比相对于分散体的总量计，并且前提是成分加至100重量％。
在另一个优选实施方案中，本发明的分散体含有：
A)20重量％至40重量％的胶囊化芳香剂，
B)0.01重量％至2重量％的粘度改变剂，
C)任选0.001重量％至80重量％的非胶囊化芳香剂，
D)0.001重量％至99重量％的添加剂，
E)50重量％至99重量％的水，
成分A)至E)的所有重量百分比相对于分散体的总量计，并且前提是成分加至100重量％。
优选地，本发明的分散体表现出触变流变学特征的优势并且在进一步生产过程中的储存和处理中稳定。此外，本发明的分散体表现出在由微粒、粉末或颗粒构成的加香洗涤剂组合物的制备过程中的优势。
同样有利的是，胶囊化的芳香剂可以以稳定的方式分散在本发明的水性介质中。“稳定”是指组合物在室温下和40℃下可以在至少4周，并且优选至少6周内稳定，组合物不会产生乳状物或沉淀。
用于本发明分散体的合适的粘度改变剂选自组包括水溶性聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮、水溶性纤维素；聚乙烯醇；乙烯马来酸酐共聚物；甲基乙烯醚马来酸酐共聚物；聚氧化乙烯；水溶性聚酰胺或聚酯；丙烯酸的共聚物或均聚物如聚丙烯酸、聚苯乙烯丙烯酸共聚物或两种或多种所述化合物的混合物。适当的水溶性羟烷基和羧烷基纤维素的实例包括羟乙基和羧甲基纤维素、羟甲基和羧甲基纤维素、羟丙基羧甲基纤维素、羟丙基甲基羧乙基纤维素、羟丙基羧丙基纤维素、羟丁基羧甲基纤维素等。同样可使用这些羧烷基纤维素的碱金属盐，特别并且优选其钠和钾的衍生物及其混合物。
其他可用的粘度改变剂可以包括例如聚丙烯酸酯、黄原胶、结冷胶、瓜尔豆粉、海藻酸盐、卡拉胶、膨润土、文莱胶、刺槐豆胶、琼脂、黄蓍胶、阿拉伯胶、果胶、聚糖、淀粉、糊精、明胶和酪蛋白。
聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯增稠剂包括例如丙烯酸与聚链烯基聚醚，特别蔗糖、季戊四醇或丙烯的烯丙基醚交联的高分子量的均聚物(根据美国化妆品、盥洗用品和香水工业协会(CTFA)的国际化妆品原料词典所述的INCI命名：卡波姆)，其也被称为羧基乙烯基聚合物。这种聚丙烯酸可特别从3V Sigma公司获得，商品名为例如Polygel DA，以及从B.F.Goodrich公司获得，商品名为例如Carbopol 940(分子量约4 000000)，Carbopol 941(分子量约1 250 000)或Carbopol 934(分子量约3 000 000)。此外，这些包含以下丙烯酸共聚物：(i)两个或更多个单体的共聚物，所述单体来自丙烯酸、甲基丙烯酸和其优选与C1-4链烷醇形成的简单酯(INCI丙烯酸酯共聚物)，所述共聚物包含例如甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物(根据化学文摘社的CAS命名：25035-69-2)或丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物(CAS 25852-37-3)，并且可以例如从Rohm andHaas获得，商品名和以及从Degussa(Goldschmidt)获得，商品名聚合物的所述共聚物，例如非结合阴离子聚合物Aculyn 22、Aculyn 28、Aculyn 33(交联的)、Acusol 810、Acusol 820、Acusol 823以及Acusol 830(CAS 25852-37-3)；(ii)交联的高分子量丙烯酸共聚物，包含例如，与蔗糖的丙烯基醚或与季戊四醇的丙烯基醚交联的共聚物，与C10-30丙烯酸烷基酯的丙烯基醚交联的共聚物，所述C10-30丙烯酸烷基酯具有一个或更多个单体，所述单体来自丙烯酸、甲基丙烯酸和这两种酸优选与C1-4链烷醇形成的简单酯(INCI丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物)，以及该交联的高分子量丙烯酸共聚物可以例如从B.F.Goodrich公司获得，商品名为的所述共聚物，例如疏水的Carbopol ETD 2623和Carbopol 1382(INCI丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物)，以及Carbopol Aqua 30(以前的Carbopol EX 473)。
优选使用的其它聚合增稠剂是黄原胶，一种微生物阴离子杂多糖，其是在有氧条件下从野油菜黄单胞菌和几种其它物质中生产的，并且具有200至1500万道尔顿的摩尔质量。黄原胶是由具有β-1,4-键合的葡萄糖(纤维素)的带有侧链的链形成的。亚基团(subgroup)的结构是由葡萄糖、甘露糖、葡糖醛酸、乙酸酯和丙酮酸酯组成的，丙酮酸酯单元的数量决定黄原胶的粘度。另一种有用的增稠剂特别是脂肪醇。脂肪醇可以是有支链或无支链的并且是来自天然的或来自石化过程的。优选的脂肪醇具有10至20个，优选12至18个碳原子的碳链长度。优选使用不同碳链长度的混合物，如牛脂脂肪醇或椰子脂肪醇。实例是或(均得自Cognis)。
优选的粘度改变剂特别是瓜尔胶-2-羟丙基醚、黄原胶、结冷胶、聚丙烯酸或其衍生物和混合物。
已经发现用于形成本发明的分散体的粘度改变剂特别适用于影响分散体的粘度，从而更易于控制最终产品，特别是加香洗涤剂组合物的生产过程。因此粘度改变剂的用量取决于粘度改变剂的种类和所需的粘度，但是对于本发明的分散体有利的是0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至7重量％，更优选0.01重量％至2重量％。
适当的添加剂(化合物D)是乳化剂、稳定剂、阴离子、非离子、阳离子、两性或非离子(辅助)表面活性剂、有机溶剂、助洗剂、酶和额外的助剂如防污剂、增稠剂、染料、抗氧化剂、活性抗微生物成分、泛灰抑制剂、抗再沉积剂、pH-调节剂、电解质、泡沫抑制剂和UV吸收剂、防腐剂、珠光剂等。
本发明的分散体中的成分(A+B+E):C的比例为1:10至2:1，优选1:8至1:1。1:8是指在胶囊稀浆中非胶囊化芳香剂比胶囊化芳香剂多。
本发明的分散体优选含有约40％胶囊，这是指如果35％胶囊含有25％芳香剂和10％载体材料，分散体含有约30％芳香剂和约10％载体材料。
成分(A+B+E):D的比例通常优选为9:1至19:1。
在优选的实施方案中，本发明的分散体粘度优选5mPas至400mPas，优选15mPas至300mPas，更优选20mPas至250mPas。
具备低粘度，优选低于5mPas的分散体易于分离，而具备高粘度的分散体，优选高于400mPas，难以喷洒，因此不利于加香洗涤剂组合物的进一步生产。理想地，在所述的粘度范围内本发明的分散体表现出触变流变性并因此芳香剂胶囊保持悬浮。进一步地，优选的本发明的分散体在(较)低剪切强度下保持其触变特征。
在本发明的分散体中胶囊化芳香剂的均匀分散在将分散体喷洒至洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒上时，保证了芳香剂的恒定浓度，从而保证了芳香剂在洗涤剂微粒、粉末或颗粒的均匀分布。
本发明的分散体可以控制分散体的粘度，从而控制包括所述喷洒所述分散体步骤的生产步骤。
本发明的另一个方面是根据本发明的分散体在制备加香微粒、粉末或颗粒过程中的用途。所述微粒、粉末或颗粒的特征在于分散体中的非胶囊化和/或胶囊化芳香剂被固定至组合物的单个微粒或颗粒。优选的，所述微粒、粉末或颗粒用于洗涤或清洁组合物，并优选用于洗涤剂组合物。优选的在所述方法中使用的分散体的粘度为5mPas至400mPas。
在另一个实施方案中本发明的分散体的粘度
(a)在较高剪切力下减小，并且
(b)在较低剪切力下增大。
粘度优选为0.1Pas至0.75Pas，而剪切力为2.5tau至16tau。当剪切力小于2.5tau，粘度优选为0.75Pas至3.5Pas。
在另一个实施方案中，本发明的分散体中的胶囊化芳香剂的胶囊具备5μm至60μm，优选10μm至50μm，更优选10μm至40μm的dv(50)值和/或140μm至180μm，优选145μm至170μm，更有选150μm至160μm的dv(90)值。
令人惊讶地，已经观察到本发明的分散体同时满足了生产过程中的所有下述需求，并从而有利于生产颗粒洗涤和清洁组合物，特别是微粒洗涤剂组合物：
●减小生产中断；
●避免敏感洗涤成分，如酶、染料等的降解；
●减小聚集并且改善(最终产物)微粒、粉末或颗粒的流动性；
●将芳香剂胶囊均匀分布在洗涤组合物微粒、粉末或颗粒上；
●在洗涤微粒、粉末或颗粒加工过程中减小胶囊破裂比例；
●提供高的产品吞吐率。
因此，本发明的另一个方面是本发明的分散体
a)当喷洒所述分散体至组合物微粒、粉末或颗粒时，优选洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒，改善胶囊化芳香剂均匀分散的用途，和/或
b)在生产洗涤剂组合物加香微粒、粉末或颗粒时，减小(胶囊化芳香剂)胶囊破裂的用途，和/或
c)提高(胶囊化和/或非胶囊化)芳香剂在洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒上的负载量的用途。
在本发明中合适的芳香剂在下文中记载，并且不仅可以胶囊化形式，也可以非胶囊化形式使用。
芳香剂
优选在洗涤和清洁组合物中，优选洗涤剂中使用的芳香剂或芳香油可以是胶囊化或非胶囊化芳香剂，并不受任何限制。例如，使用的芳香剂可以是单个香料物质化合物，也可以使用合成或天然的酯、醚、醛、酮、醇、烃、酸、碳酸酯、芳香烃、脂肪烃、饱和和/或不饱和烃类及其混合物。使用的芳香醛或芳香酮可以是所有常用于提供令人愉悦的气味感受的芳香醛和芳香酮。适当的芳香醛和芳香酮为本领域技术人员所知。芳香酮可以包括所有能够赋予所希望的香味或清新感受的酮。也可以使用不同酮类的混合物。实施例可以是选自下组的酮，包括布枯肟(buccoxime)、异茉莉酮、甲基-β-萘酮、麝香茚满酮、吐纳麝香/麝香加、α-大马酮、β-大马酮、δ-大马酮、异大马酮、大马烯酮、大马玫瑰酮(Damarose)、二氢茉莉酮酸甲酯、薄荷酮、香芹酮、樟脑、葑酮、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、二氢-β-紫罗兰酮、γ-甲基紫罗兰酮(所谓的)、庚基环戊酮、二氢茉莉酮、顺式茉莉酮、龙涎酮(Iso-E-Super)、甲基-柏木烯基-酮或甲基-柏木酮、苯乙酮、甲基-苯乙酮、对甲氧基-苯乙酮、甲基-β-萘酮、苄基丙酮、二苯甲酮、对羟基-苯基丁酮、芹菜酮(Celery Ketone)或芹菜酮(Livescone)、6-异丙基十氢-2-萘酮、二甲基-辛烯酮、鲜薄荷酮(Freskomenthe)、4-(1-乙氧基乙烯基)-3,3,5,5-四甲基环己酮、甲基-庚烯酮、2-(2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基)-环戊酮、1-(对薄荷烯-6(2)-基)-1-丙酮、4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丁酮、2-乙酰基-3,3-二甲基-降冰片烷、6,7-二氢-1,1,2,3,3-五甲基-4(5H)-茚酮、4-大马醇、胡椒基丙酮(dulcinyl)或胡椒基丙酮(cassione)、2-己基乙酰乙酸乙酯(gelsone)、新罗酮(hexalone)、异环琥珀酮(Isocyclemone E)、甲基环已甲酮(Methyl Cyclocitrone)、甲基薰衣草酮(Methyl-Lavender-Ketone)、4-叔戊基环己酮(Orivone)、对-叔丁基环己酮、2-叔丁基六酚酯(Verdone)、2-戊基环戊烷(Delphone)、麝香酮(muscone)、新丁烯酮、药香酮(plicatone)、凡路酮、2,4,4,7-四甲基辛-6-烯-3-酮、特曲美安酮(Tetramerane)、二氢茉莉酮酸甲酯(hedione)及其混合物。所述酮类可以优选选自α-大马酮、δ-大马酮、异大马酮、香芹酮、γ-甲基紫罗兰酮、龙涎酮、2,4,4,7-四甲基辛-6-烯-3-酮、苄基丙酮，β-大马酮，大马烯酮，二氢茉莉酮酸甲酯、甲基柏木酮、二氢茉莉酮酸甲酯及其混合物。
合适的芳香醛可以是任何相对于芳香酮赋予所希望的香味或清新感受的醛类。可以是单一醛类或醛类混合物。适当的醛类是例如甜瓜醛、女贞醛(triplal)、女贞醛(ligustral)、阿道克醛(adoxal)、茴香醛、兔耳草醛(cymal)、乙基香草醛、花青醛、海风醛、新洋茉莉醛、胡椒醛、羟基香茅醛、乙酰基二聚异常戊烯(koavone)、月桂醛、康辛醛(canthoxal)、新铃兰醛、铃兰醛、阿道克醛(adoxal)、茴香醛、枯茗醛(cumal)甲基壬基乙醛、香茅醛、香茅氧基乙醛、仙客来醛、波洁洪醛(bourgeonal)、芳香醋醛(p,t-bucinal)、苯基乙醛、十一碳烯醛、香草醛；2,6,10-三甲基-9-十一碳烯醛、3-十二碳烯-1-醛、α-正戊基肉桂醛、4-甲氧基苯甲醛、苯甲醛、3-(4-叔丁基苯基)丙醛、2-甲基-3-(对-甲氧基苯基)丙醛、2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-2(1)-环己烯-1-基)丁醛、3-苯基-2-丙烯醛、顺/反-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醛、3,7-二甲基-6-辛烯-1-醛、[(3,7-二甲基-6-辛烯基)氧基]乙醛、4-异丙基苄基醛、1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-8,8-二甲基-2-萘醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、2-甲基-3-(异丙基苯基)丙醛、癸醛、2,6-二甲基-5-庚烯醛；4-(三环[5.2.1.0(2,6)]癸亚基-8-烯)丁醛；八氢-4,7-亚甲基-1H-茚甲醛；3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、对-乙基-α,α-二甲基氢化肉桂醛、α-甲基-3,4-(亚甲二氧基)-氢化肉桂醛、3,4-亚甲基二氧基苯甲醛、α-正己基肉桂醛、间伞花烃-7-甲醛、α-甲基苯基乙醛、7-羟基-3,7-二甲基辛醛、十一碳烯醛、2,4,6-三甲基-3-环己烯-1-甲醛、4-(3)(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯甲醛、1-十二醛、2,4-二甲基环己烯-3-甲醛、4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛、7-甲氧基-3,7-二甲基辛-1-醛、2-甲基十一醛、2-甲基癸醛、1-壬醛、1-辛醛、2,6,10-三甲基-5,9-十一碳二烯醛、2-甲基-3-(4-叔丁基)丙醛、3-(4-乙基苯基)-2,2-二甲基丙醛、3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙醛、甲基壬基乙醛、2-苯基丙-1-醛、3-苯基丙-2-烯-1-醛、3-苯基-2-戊基丙-2-烯-1-醛、3-苯基-2-己基丙-2-烯醛、3-(4-异丙基苯基)-2-甲基丙-1-醛、3-(4-乙基苯基)-2,2-二甲基丙-1-醛、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、3-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-甲基丙-1-醛、3-(4-乙基苯基)-2,2-二甲基丙醛、3-(3-异丙基苯基)丁-1-醛、2,6-二甲基庚-5-烯-1-醛、二氢肉桂醛、1-甲基-4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯-1-甲醛、5-或6-甲氧基六氢-4,7-亚甲基茚基-1-或-2-甲醛、3,7-二甲基辛-1-醛、1-十一醛、10-十一碳烯-1-醛、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛、1-甲基-3-(4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、7-羟基-3,7-二甲基辛醛；反式-4-癸烯醛、2,6-壬二烯、对-甲苯基乙醛；4-甲基苯基乙醛、2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛、邻-甲氧基肉桂醛、3,5,6-三甲基-3-环己烯甲醛、3,7-二甲基-2-亚甲基-6-辛烯醛、苯氧基乙醛；5,9-二甲基-4,8-癸二烯醛、牡丹醛(6,10-二甲基-3-氧杂-5,9-十一碳二烯-1-醛)、六氢-4,7-亚甲基茚基-1-甲醛、辛醛、2-甲基辛醛、α-甲基-4-(1-甲基乙基)苯乙醛、6,6-二甲基-二环[3.1.1]-庚-2-烯-2-丙醛、对-甲基苯氧基乙醛、2-甲基-3-苯基-2-丙烯-1-醛、3,5,5-三甲基己醛、六氢-8,8-二甲基-2-萘醛、3-丙基二环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲醛、9-癸烯醛、3-甲基-5-苯基-1-戊醛、甲基壬基乙醛、1-对薄荷烯-q-甲醛、柠檬醛及其混合物、铃兰醛、柠檬醛、1-癸醛、正十一醛、正十二醛、花青醛、2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、4-甲氧基苯甲醛、3-甲氧基-4-羟基苯甲醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、3,4-亚甲基二氧基苯甲醛和3,4-二甲氧基苯甲醛及其混合物。如上文示例给出，香料醛和香料酮可具有脂族、脂环族、芳香族、烯属不饱和结构或这些结构的组合。进一步地还可以存在杂原子或多环结构。这些结构可具有合适的取代基，如羟基或氨基。欲了解更多合适的选自醛类和酮类的芳香物质，请参考Steffen Arctander的分别于1960年和1969年出版，于2000年重印的ISBN:Aroma Chemicals Vol.1:0-931710-37-5,Aroma Chemicals Vol.2:0-931710-38-3。
合适的酯类气味物质化合物是例如乙酸苄酯、苯氧基乙基异丁酸酯、乙酸对叔丁基环己基酯、乙酸里哪酯、乙酸二甲基苄基甲醇酯(DMBCA)、乙酸苯乙基酯、乙酸苄酯、甘氨酸乙基甲基苯酯、环己基丙酸烯丙酯、丙酸苏合香酯、水杨酸苄酯、水杨酸环己基酯、重氟化铵酯(floramate)、melusate和jasmacyclate。烃类气味物质化合物是例如萜烯类，如柠檬烯和蒎烯。合适的醚类芳香物质是例如苄基乙基醚和降龙涎香醚(ambroxane)。合适的芳香醇是例如10-十一碳烯-1-醇、2,6-二甲基庚-2-醇、2-甲基丁醇、2-甲基戊醇、2-苯氧基乙醇、2-苯基丙醇、2-叔丁基环己醇、3,5,5-三甲基环己醇、3-己醇、3-甲基-5-苯基戊醇、3-辛醇、1-辛烯-3-醇、3-苯基丙醇、4-庚烯醇、4-异丙基环己醇、4-叔丁基环己醇、6,8-二甲基-2-壬醇、6-壬烯-1-醇、9-癸烯-1-醇、α-甲基苄醇、α-松油醇、水杨酸戊酯、苄醇、水杨酸苄酯、β-松油醇、水杨酸丁酯、香茅醇、水杨酸环己酯、癸醇、二氢月桂烯醇、二甲基苄基甲醇、二甲基庚醇、二甲基辛醇、水杨酸乙酯、乙基香草醛、茴香脑、丁香酚、香叶醇、庚醇、水杨酸己酯、异冰片、异丁香酚、异胡薄荷醇、芳樟醇、薄荷醇、桃金娘烯醇、正己醇、橙花醇、壬醇、辛醇、对-薄荷烷-7-醇、苯乙醇、苯酚、水杨酸苯酯、四氢香叶醇、四氢芳樟醇、麝香草酚、反式-2-顺式-6-壬二烯醇、反式-2-壬烯-1-醇、反式-2-辛烯醇，十一烷醇、香草醛、肉桂醇，如果存在两种或更多种芳香醇类，则它们可以彼此独立地选择。
芳香剂和芳香油可以是天然气味混合物，如那些由植物源得到，如松木油、柑橘油、茉莉花油、广藿香油、玫瑰油或依兰油。同样合适的是鼠尾草油、甘菊油、丁香油、蜂花油、薄荷油、肉桂叶油、椴树花油、杜松子油、香根草油、乳香油、白松香油 和岩蔷薇油，以及橙花油、苦橙花油、橙皮油和檀木油。香精油是当归根油、茴香籽油、山金车花油、罗勒油、月桂油、黄兰花油、银杉油、银杉球果油、榄香油、桉树油、茴香油、松针油、格蓬油、天竺葵油、姜草油、愈创木油、印度木油、蜡菊油、芳樟油(ho oil)、姜油、鸢尾油、玉树油、菖蒲油、春黄菊油、樟脑油、Canoga oil、豆蔻油、桂皮油、欧洲赤松油、古巴香脂油、芫荽油、绿薄荷油、蒿油、枯茗油、薰衣草油、柠檬草油、白柠檬油、橘油、蜂花油、琥珀籽油、没药油、丁香油、苦橙花油、袅莉油、乳香油、牛至油、玫瑰草油、广藿香油、秘鲁香脂油、橙叶油、胡椒油、薄荷油、多香果油、松树油、玫瑰油、迷迭香油、檀香油、芹菜籽油、八角茴香油、松节油、香柏叶油、百里香油、马鞭草油、香根草油、杜松子油、苦艾油、冬青油、依兰油、ysop oil、肉桂油、肉桂叶油、香茅油、柑橘油和柏树油。
同样适合作为芳香剂的是所谓的芳香物质前体(前药)。这类化合物包含通过化学键的断裂，例如，通过水解释放出所需气味分子和/或香料分子的化合物。通常，为了形成芳香物质前体，将期望的芳香物质原料通过化学方式与载体，优选低或中等挥发性的载体结合。这种结合导致低挥发性且较强疏水性的芳香物质前体，其对材料有较好的黏附性。随后，通过例如pH值(例如通过穿戴期间排汗)、大气湿度、存储期间或在晾衣绳上晾干期间的热和/或日光的变化而导致的芳香物质原料和载体之间的键断裂释放芳香物质。
芳香物质前体中使用的芳香物质原料通常是含有醇、醛和/或酮基的饱和或不饱和的挥发性化合物。可用于本发明的芳香物质原料包含任何令人舒适的气味物质或者上面已描述的物质的混合物。
可以使用的特别有利的芳香物质前体符合式(III)
R—C(OR1)(OR2)—OR3 (III)
其中R是氢、直链C1-C8-烷基、支链C3-C20-烷基、环状C3-C20-烷基、支链环状C6-C20-烷基、直链C6-C20-烯基、支链C6-C20-烯基、环状C6-C20-烯基、支链环状C6-C20-烯基、取代或未取代的C6-C20-芳基及其混合物；R1、R2和R3独立地是直链，支链或取代的C1-C20-烷基；直链、支链或取代的C2-C20-烯基；取代或未取代的环状C3-C20-烷基；取代的或未取代的C6-C20-芳基，取代或未取代的C2-C40-亚烷氧基；取代或未取代的C3-C40-亚烷氧基烷基；取代或未取代的C6-C40-亚烷芳基；取代或未取代的C6-C32-芳氧基；取代或未取代的C6-C40-亚烷氧基芳基；C6-C40-氧基亚烷基芳基及其混合物。
可以使用的其他特别有利的芳香物质前体是缩醛类或缩酮类，优选符合式(IV)
R—C(R1)(OR3)—OR2 (IV)
其中R是直链C1-C20-烷基、支链C3-C20-烷基、环状C6-C20-烷基、支链环状C6-C20-烷基、直链C2-C20-烯基、支链C3-C20-烯基、环状C6-C20-烯基、支链环状C6-C20-烯基、取代或未取代的C6-C20-芳基及其混合物；R1是氢或R；R2和R3相互独立地选自组包括直链C1-C20-烷基、支链C3-C20-烷基，环状C3-C20-烷基、支链环状C6-C20-烷基，直链C6-C20-烯基、支链C6-C20-烯基，环状C6-C20-烯基，支链环状C6-C20-烯基、C6-C20-芳基、取代的C7-C20-芳基及其混合物。这种物质的使用，尤其是在(优选不溶于水的)微胶囊剂中的使用，对应于本发明的一个优选实施方案。
可以使用的其他特别有利的芳香物质前体符合式(V)
R4O—C(OR1)(OR3)—OR2 (V)
其中R1、R2、R3和R4各自独立地是直链、支链或取代的C1-C20-烷基；直链，支链或取代的C2-C20-烯基；取代或未取代的环状C5-C20-烷基；取代或未取代的C6-C20-芳基，取代或未取代的C2-C40-亚烷氧基；取代或未取代的C3-C40-亚烷氧基烷基；取代或未取代的C6-C40-亚烷芳基；取代或未取代的C6-C32-芳氧基；取代或未取代的C6-C40-亚烷氧基芳基；C6-C40-氧基亚烷基芳基；及其混合物。这种物质的使用，尤其是在(优选不溶于水的)微胶囊剂中的使用，对应于本发明的一个优选实施方案。
特别优选的是使用的添味剂含有硅酸酯混合物。硅酸酯类例如由式(VI)描述
R—(—O—Si(OR)2—)n—OR (VI)
其中R独立地选自组包括H、直链或支链、饱和或不饱和、取代或未取代的C1-C6-烃基、芳香醇基和/或杀生物剂醇基，m采用范围从1到20的值，且n采用范围从2到100的值。式(VI)的硅酸酯类优选包含至少一种芳香醇基和/或杀生物剂醇基。
存在硅酸酯混合物通常导致可以获得的芳香印象在舒适性和强度两个方面都能够进一步改善。该芳香印象不只是质量更好，即令人感到舒适，而且持续时间更长。
硅酸酯混合物还可以存在于微胶囊剂中。如果微胶囊中的硅酸酯混合物优选至少占2重量％，基于包封添味剂的总量计，则这是本发明的优选实施方案，其对在干燥后希望的舒适气味效果带来进一步的改进。
特别合适的芳香物质前体是包含至少一个伯胺基团和/或仲胺基团的化合物，例如氨基官能化聚合物，尤其是氨基官能化的硅树脂，和选自酮、醛及其混合物的芳香物质组分的反应产物。这种物质的使用，尤其是在(优选不溶于水的)微胶囊剂中的使用，对应于本发明的优选实施方案。
最终组合物中，在本文中为洗涤和清洁制剂中，优选洗涤剂组合物中，(胶囊化和/或非胶囊化)芳香剂的总量优选在0.01％至5重量％之间，更优选介于0.1％和3重量％之间，最优选介于0.5％至2重量％之间，基于组合物的总量计。
术语“胶囊化芳香剂”是指在本发明的分散体中使用的芳香剂或芳香剂混合物被捕获或在一个胶囊内。“非胶囊化芳香剂”在本发明中是“自由”芳香剂或“自由”芳香剂混合物，其可额外地加入本发明的分散体，并且未被捕获或在一个胶囊内。
优选使用不同芳香剂(来自上面提到的不同芳香物质类型)的混合物，这些芳香物质一起产生舒适的芳香香调。在这种情况下，所述至少一种芳香剂的总量是混合物中所有芳香剂的量，基于组合物的总量计算。
通常胶囊化芳香剂与非胶囊化芳香剂之间的比例为1:10至2:1，优选1:8至1:1。
胶囊化与非胶囊化芳香剂之间的比例有助于芳香剂在本发明的分散体中的均匀分布，并从而导致芳香剂在洗涤和清洁组合物，优选洗涤剂组合物上的均匀喷洒。进一步地，喷洒本发明的分散体，其具备胶囊化与非胶囊化芳香剂之间的比例能够实现芳香剂在洗涤和清洁组合物，优选洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒上的高负载。
胶囊
用于形成胶囊化芳香剂，以及用于形成洗涤和清洁组合物，优选本发明的洗涤剂组合物的胶囊材料可以是微粒、微胶囊或speckles，也可以是颗粒、化合物和香料珠，优选微胶囊。
术语“微胶囊”是指聚合体，其含有被至少一种连续壳，尤其是聚合物壳包覆的至少一种固体或液态核。通常，它们是成膜聚合物包覆的细分散液相或固相，在其制造中在乳化和凝聚或界面聚合后聚合物在待包覆材料上凝聚。极微小的胶囊如粉末般干燥。除单核微胶囊外，多核聚合体，也称为微球，含有在连续壳材料中分布的两个或多个核。单核或多核微胶囊可以被额外的第二、第三外壳包围。优选具备连续壳的单核微胶囊。该壳可以由天然材料、半合成材料或合成材料构成。天然的壳材料是例如阿拉伯树胶、琼脂、琼脂糖、麦芽糊精、海藻酸或其盐，例如海藻酸钠或海藻酸钙、脂肪和脂肪酸、鲸蜡醇、胶原质、壳聚糖、卵磷脂、明胶、白蛋白、虫胶、多糖，如淀粉或葡聚糖、蔗糖和蜡。半合成的壳材料包括化学改性的纤维素，特别是纤维素酯和纤维素醚，例如乙酸纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素，以及淀粉衍生物，特别是淀粉醚和淀粉酯。合成的壳材料是例如聚合物如聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮。
优选地，胶囊是具备水不溶性壁材料，优选聚氨酯、聚烯烃、聚酰胺、聚酯、聚糖、环氧树脂、硅树脂和/或糖基化合物和含有NH基团化合物的缩聚产物的微胶囊，
生产微胶囊的过程为本领域技术人员熟知。用于微胶囊生产的合适方法为本领域技术人员熟知并记载于例如US 3,870,52、US 3,516,941、US 3,415,758以及EP 0026914A1。后者记载了例如，在保护胶体的存在下，通过三聚氰胺-甲醛预缩合物和/或其C1-C4-烷基醚与输水材料，其形成分散其中的胶囊核，在水中的酸诱导缩聚生产微胶囊。
优选使用例如三聚氰胺-尿素-甲醛微胶囊或三聚氰胺-甲醛微胶囊或尿素-甲醛微胶囊，其可由例如3M公司或BASF得到。
合适的微胶囊也记载于例如WO 2001/049817 A2。
微胶囊通过本领域已知的方法得到，最重要的方法是凝聚和界面聚合。使用的微胶囊可以是市场上提供的所有表面活性剂-稳定的微胶囊，例如以下商品(括号里是壳材料)：Hallcrest微胶囊(明胶、阿拉伯树胶)、Coletica Thalaspheres(海洋胶原)、LipotecMillicapseln(海藻酸、琼脂)、Induchem Unispheres(乳糖、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素)、Unicerin C30(乳糖、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素)、Kobo Glycospheres(改性淀粉、脂肪酸酯、磷脂)、Softspheres(改性琼脂)和Kuhs Probiol Nanospheres(磷脂)以及Primaspheres和Primasponges(壳聚糖、海藻酸盐)和Primasys(Phospholipide)。
或者，也可以使用不具备核-壳结构的颗粒，其中活性成分分散在基质形成材料的基质中。这类颗粒也被成为speckles。
优选的基质形成材料是海藻酸盐。用于生产基于海藻酸盐的speckles，含有待结合的活性成分的水性海藻酸盐溶液液滴化并随后在含有Ca2+离子或Al3+离子的沉淀浴中硬化。对于基于海藻酸盐的speckles有利的是用水洗涤，并随后在含有络合剂的水性溶液中洗涤，从而去除Ca2+离子或Al3+离子，它们会参与与液态洗涤和清洁组合物成分，例如脂肪酸皂的不想要的反应。随后，再次用水洗涤基于海藻酸盐的speckles，移除过量的络合剂。或者，除了海藻酸盐，可以使用其他基质形成材料。基质形成材料的示例包括聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸酯、聚赖氨酸、泊洛沙姆(poloxamer)、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚环氧乙烷、聚乙氧基噁唑啉、白蛋白、明胶、阿拉伯树胶、壳聚糖、纤维素、右旋糖酐、淀粉、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、透明质酸、羧甲基纤维素、脱乙酰壳聚糖、葡聚糖硫酸酯以及这些材料的衍生物。在使用这些物质的情况下基质形成受到例如凝胶化、聚阴离子-聚阳离子相互作用或聚电解质-金属离子相互作用的影响，并在本领域充分已知，使用这些基质形成材料生产颗粒同样如此。
在生产允许的范围内，胶囊可以具备任何想要的形状，但是优选约为球形。
其沿最长空间维度的直径，根据其内部成分和用途，可以为0.01nm(视觉上无法视为胶囊)至1000μm。
优选使用的含有洗涤和/或清洁成分的微粒、粉末或颗粒的微胶囊具备平均直径为0.1μm至100μm，优选10μm至500μm，更优选80μm至100μm。环绕核或(填充)空洞的微胶囊的壳具备平均厚度为约75至300nm，优选约80nm至约250nm，尤其是约90nm至约200nm。
根据目的用途，用于洗涤和清洁组合物，尤其是洗涤剂组合物的胶囊可以制备为各种不同的尺寸，因此上述胶囊的尺寸不应该限定洗涤和清洁组合物，特别是本发明非洗涤剂组合物的微粒、粉末或颗粒的胶囊尺寸。
当胶囊是洗涤和清洁组合物，优选根据本发明的洗涤剂组合物的微粒、粉末或颗粒时，胶囊通常包含各种成分，例如储存和运输稳定形势的洗涤和清洁组合物的敏感、化学或物理不相容和并且挥发成分(＝活性成分)。胶囊中这类成分的实例可以是光学增亮剂、表面活性剂、络合剂、漂白剂、漂白激活剂、染料、抗氧化剂、助洗剂、酶、和酶稳定剂、活性抗微生物成分、泛灰抑制剂、抗再沉积剂、pH-调节剂、电解质、泡沫抑制剂和UV吸收剂。此外，胶囊可以含有阴离子表面活性剂、维生素、蛋白质、防腐剂、洗涤能力增强剂和珠光剂。胶囊的内容物可以是固体或溶液或乳液或悬浮液形式的液体。
由于机械、热、化学或酶作用，活性成分通常在组合物的使用中通过壳或基质的破裂由胶囊释放。在本发明的一个优选实施方案中，液态洗涤和清洁组合物含有0.01至10重量％，尤其是0.03至5重量％，尤其优选0.05至2.5重量％的相同或不同的胶囊。
形成满足上述参数的微胶囊的芳香剂在分散体中特别有效地稳定，因此表现出本发明所述的良好结果。芳香剂微胶囊优选具有5μm至60μm，优选10μm至50μm，更优选10μm至40μm的dv(50)值和/或140μm至180μm，优选145μm至170μm，更优选150μm至160μm的dv(90)值。
在一个优选实施方案中，上述芳香剂胶囊以稀浆得到或提供，其含有约30重量％至90重量％，优选40重量％至98重量％，更优选50重量％至95重量％的水和5重量％至60重量％，优选20重量％至50重量％，最优选30重量％至40重量％的胶囊化芳香剂。胶囊化芳香剂具有5μm至60μm，优选10μm至50μm，更优选10μm至40μm的dv(50)值和/或140μm至180μm，优选145μm至170μm，更优选150μm至160μm的dv(90)值。通常，芳香剂胶囊含有约10重量％至约95重量％，更优选约60重量％至约85重量％的芳香剂核。在第二步，将稀浆喷洒在洗涤和清洁组合物，优选洗涤剂组合物的微粒、粉末或颗粒上。使用的微粒、粉末或颗粒通常含有上述典型的洗涤或清洁组合物。
因此，本发明的另一方面是制备加香微粒、粉末或颗粒，优选用于洗涤和清洁组合物，更优选用于洗涤剂组合物的微粒、粉末或颗粒的方法，包括以下步骤：
I)提供微粒、粉末或颗粒，优选洗涤和清洁，更优选洗涤剂微粒、粉末或颗粒，其含有洗涤和清洁，特别是洗涤剂成分；
II)得到或制备分散体，其含有
A)0.1重量％至80重量％，优选1重量％至70重量％，更优选15重量％至50重量％的胶囊化芳香剂；
B)任选0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至7重量％，更优选0.01重量％至2重量％的粘度改变剂，
C)任选0.001重量％至80重量％，优选0.1重量％至70重量％，更优选15重量％至50重量％的非胶囊化芳香剂，
D)0.001重量％至99重量％的添加剂，
E)30重量％至99重量％，优选40重量％至98重量％，更优选50重量％至95重量％的水，
成分A)至E)的所有重量百分比相对于分散体的总量计，并且前提是成分加至100重量％。
III)将步骤II)的分散体喷洒至步骤I)的微粒、粉末或颗粒，
其中喷洒过程中的温度为15℃至120℃，优选35℃至90℃，更优选40℃至60℃。
在本发明方法的一个优选实施方案中，分散体中胶囊化芳香剂的胶囊具有5μm至60μm，优选10μm至50μm，更优选10μm至40μm的dv(50)值和/或140μm至180μm，优选145μm至170μm，更优选150μm至160μm的dv(90)值，并且将待喷洒至洗涤和清洁组合物，优选洗涤剂组合物的分散体的粘度调节至5mPas至400mPas，优选15mPas至300mPas，更优选20mPas至250mPas，在将分散体喷洒至步骤I)的微粒、粉末或颗粒之前测定。
本发明的另一个主题是根据DIN ISO 4324测定的静止角(an angle of repose)小于60°，优选小于50°，更优选小于45°的微粒洗涤剂组合物。有利地是静止角根据DIN ISO4324测定为32°至40°。
微粒洗涤剂组合物是指粉末洗涤剂组合物并且不应理解为液态组合物。用于这类洗涤剂的合适实例包括重垢粉末洗涤剂、轻质粉末洗涤剂、餐具手洗剂、通用清洁剂等。
在一个优选实施方案中本发明的微粒洗涤剂组合物包括多个洗涤剂颗粒，其中胶囊化芳香剂被固定并根据上述方法被喷洒至洗涤剂颗粒。
优选根据本发明的微粒洗涤剂组合物，其中在制备加香微粒、粉末或颗粒，优选用于洗涤和清洁组合物，更优选用于洗涤剂组合物的微粒、粉末或颗粒，包括以下步骤：I)提供微粒、粉末或颗粒，其含有洗涤和清洁，特别是洗涤剂组合物成分；
II)得到或制备分散体，含有
A)0.1重量％至80重量％，优选1重量％至70重量％，更优选15重量％至50重量％的胶囊化芳香剂；
B)任选0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至7重量％，更优选0.01重量％至2重量％的粘度改变剂，
C)任选0.001重量％至80重量％，优选0.1重量％至70重量％，更优选15重量％至50重量％的非胶囊化芳香剂，
D)0.001重量％至99重量％的添加剂，
E)30重量％至99重量％，优选40重量％至98重量％，更优选50重量％至95重量％的水，
成分A)至E)的所有重量百分比相对于分散体的总量计，并且前提是成分加至100重量％。
III)将步骤II)的分散体喷洒至步骤I)的微粒、粉末或颗粒，
其中喷洒过程中的温度为15℃至120℃，优选35℃至90℃，更优选40℃至60℃。
步骤II)的分散体优选含有
i)30重量％至45重量％胶囊化芳香剂，
ii)0.1重量％至0.2重量％粘度改变剂，和
iii)水，
前提是化合物加至100重量％。
在另一个实施方案中步骤II)的分散体优选含有
i)30重量％至45重量％胶囊化芳香剂，
ii)0.1重量％至0.2重量％粘度改变剂，
iii)15重量％至50重量％非胶囊化芳香剂，和
iv)水，
前提是化合物加至100重量％。
在另一个实施方案中步骤II)的分散体优选含有
i)30重量％至45重量％胶囊化芳香剂，
ii)0.1重量％至0.2重量％粘度改变剂，
iii)15重量％至50重量％非胶囊化芳香剂，
iv)2重量％至30重量％添加剂，和
v)水，
前提是化合物加至100重量％。
另一个主题是通过上述方法，特别是通过制备加香微粒、粉末或颗粒，优选用于洗涤和清洁组合物，更优选用于洗涤剂组合物的微粒、粉末或颗粒的方法得到的微粒洗涤剂组合物，所述方法包括以下步骤：
I)提供微粒、粉末或颗粒，其含有洗涤和清洁，特别是洗涤剂成分；
II)得到或制备分散体，其含有
A)0.1重量％至80重量％，优选1重量％至70重量％，更优选15重量％至50重量％的胶囊化芳香剂；
B)任选0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至7重量％，更优选0.01重量％至2重量％的粘度改变剂，
C)任选0.001重量％至80重量％，优选0.1重量％至70重量％，更优选15重量％至50重量％的非胶囊化芳香剂，
D)0.001重量％至99重量％的添加剂，
E)30重量％至99重量％，优选40重量％至98重量％，更优选50重量％至95重量％的水，
成分A)至E)的所有重量百分比相对于分散体的总量计，并且前提是成分加至100重量％。
III)将步骤II)的分散体喷洒至步骤I)的洗涤剂组合物，
其中喷洒过程中的温度为15℃至120℃，优选35℃至90℃，更优选40℃至60℃。
步骤II)的分散体优选含有
i)30重量％至45重量％胶囊化芳香剂，
ii)0.1重量％至0.2重量％粘度改变剂，和
iii)水，
前提是化合物加至100重量％。
在另一个实施方案中步骤II)的分散体优选含有
i)30重量％至45重量％胶囊化芳香剂，
ii)0.1重量％至0.2重量％粘度改变剂，
iii)15重量％至50重量％非胶囊化芳香剂，和
iv)水，
前提是化合物加至100重量％。
在另一个实施方案中步骤II)的分散体优选含有
i)30重量％至45重量％胶囊化芳香剂，
ii)0.1重量％至0.2重量％粘度改变剂，
iii)15重量％至50重量％非胶囊化芳香剂，
iv)2重量％至30重量％添加剂，和
v)水，
前提是化合物加至100重量％。
根据本发明的微粒洗涤剂组合物表现出有利的根据DIN ISO 4324测定的小于60°的静止角，优选小于50°，更优选小于45°。
因此在一个优选实施方案中，根据本发明的微粒洗涤剂组合物表现出根据DINISO4324测定的小于45°，优选小于40°，更优选小于30°的静止角。有利地，根据DIN ISO4324测定的静止角为32°至40°。
优选根据本发明的分散体，其中
i)将粘度调节至优选5mPas至400mPas，优选15mPas至300mPas，更优选20mPas至250mPas，并且
ii)分散体中胶囊化芳香剂的胶囊具有5μm至60μm，优选10μm至50μm，更优选10μm至40μm的dv(50)值和/或140μm至180μm，优选145μm至170μm，更优选150μm至160μm的dv(90)值。
同样优选根据本发明的分散体，其中
i)调节粘度使粘度优选为0.1Pas至0.75Pas，而剪切力为2.5tau至16tau。当剪切力小于2.5tau时，粘度优选为0.75Pas至3.5Pas，并且
ii)在本发明的分散体中的胶囊化芳香剂的胶囊具有5μm至60μm，优选10μm至50μm，更优选10μm至40μm的dv(50)值和/或140μm至180μm，优选145μm至170μm，更优选150μm至160μm的dv(90)值。
所述的分散体表现出上述优势并从而可以实现所述分散体在制备加香微粒、粉末或颗粒过程中更好的喷洒。
使用激光衍射分析测定Dv(50)和Dv(90)。使用Malvern的Masersizer 2000进行测定，测定参数如下。分析模型：Mie；颗粒的折射率：1.520；分散剂的折射率：1.330；吸收：0.1；遮光率：13至15％，基于体积的结果模型。
为了本发明的目的Dv(50)和Dv(90)有利地以单位μm给定并由累积粒度分布曲线计算。Dv(50)是指，50％体积的颗粒具备小于或等于Dv(50)值的颗粒尺寸。Dv(90)是指，90％体积的颗粒具备小于或等于Dv(90)值的颗粒尺寸。
实施例
实施例1
分散体A至D
制备分散体A至D。通过使用的粘度改变剂调节分散体的粘度。A1和A2是对比实施例。组成示于表1。
表1
分散体A至D及其粘度(用量以％体重量计)
*在6.4Pa剪切力和23℃的温度下，使用圆锥直径为60mm和2度锥角的椎板系统在本发明中测定粘度(例如使用流变仪Haake RS1)。
P1和P1*：胶囊化芳香剂组合物。P1的平均颗粒直径为500–600μm，P1*为200-250μm。组成示于表2。
表2
P1和P1*的组成
物质 V
玫瑰醚 100
醛C16 -
Agrunitril 200
二苯醚 2
甲基柑青醛B 260
异戊氧基乙酸烯丙酯 400
2-异丁基-3-甲氧基-吡嗪 8
顺-4-癸烯醛 30
P2*：非胶囊化芳香剂组合物：P2组合物是由广藿香花油和橙叶油构成的自由芳香油混合物。
实施例2
分散体A-D的稳定性
实施例1的分散体的稳定性在23℃的室温下和40℃的储存温度下测定。结果示于表3。
表3
A分散体A-D的稳定性结果
实施例3
将分散体应用于粉末洗涤剂
将1kg未加香的洗涤粉末(表4)装入流化床转子造粒机(Glatt GPCG3,GlattGmbH,Binzen,德国)并在1200rpm(每分钟转数)下流化。使用直径为1.2mm的雾化喷嘴和2bar的雾化空气压力将实施例1的分散体A1和B喷洒至洗涤粉末。将入口空气温度保持在40℃。
由分散体B得到的胶囊的粒径使用Mastersizer 2000测定并且为dv(50)＝28.0μm。胶囊的dv(90)为156.8μm。
使用DIN ISO 4324中记载的方法分析洗涤粉末的静止角。随后收集洗涤粉末并使用分样器将其分为10个样品，分析各个样品的芳香剂含量。
为了比较(不根据本发明的实施例)，将仅由上述胶囊和水组成的胶囊分散体以与根据本发明的实施例相同的方式喷洒。洗涤粉末样品的芳香剂含量(以重量％计)结果示于表4。分散体B为根据本发明，分散体A1用于比较。
表4
芳香剂含量
样品 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 均值
B 0.99 0.95 0.95 0.99 0.93 0.93 0.98 0.90 1.14 1.08 0.98
A1 1.43 0.63 0.04 0.19 0.17 1.03 0.64 1.14 0.36 0.50 0.61
结果清晰示出根据本发明的样品具备非常恒定的芳香剂含量，并且所有样品的平均值高。这一特征十分重要，因为对于洗衣机的每次负载应当是相同的芳香剂含量，从而赋予洗涤衣物可靠并且相同的气味强度。
对比实施例示出非常不稳定的芳香剂含量，以及最终所有样品的低平均值。因此洗衣机的每次负载会导致洗涤衣物不同的气味强度。粉末洗涤剂的组成示于表5。
表5
粉末洗涤剂的组成
实施例4
喷洒过程
根据实施例3将实施例1的分散体喷洒至洗涤剂微粒并观察喷洒步骤。结果示于表6。
表6
在喷洒过程中观察分散体A-D

Claims (15)

1.一种分散体，含有
A)0.1重量％至80重量％的胶囊化芳香剂；
B)任选0.001重量％至10重量％的粘度改变剂，
C)任选0.001重量％至80重量％的非胶囊化芳香剂，
D)0.001重量％至99重量％的添加剂，
E)30重量％至99重量％的水，
成分A)至E)的所有重量百分比相对于分散体的总量计，并且前提是成分加至100重量％。
2.根据权利要求1所述的分散体，其中粘度改变剂选自组包括水溶性聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮、水溶性纤维素；聚乙烯醇；乙烯马来酸酐共聚物；甲基乙烯醚马来酸酐共聚物；聚氧化乙烯；水溶性聚酰胺或聚酯；丙烯酸的共聚物或均聚物如聚丙烯酸、聚苯乙烯丙烯酸共聚物和其混合物。
3.根据权利要求1所述的分散体，其中分散体的粘度为5mPas至400mPas。
4.根据权利要求1所述的分散体，其中胶囊化芳香剂的颗粒尺寸具有5μm至60μm的dv(50)值和/或140μm至180μm的dv(90)值。
5.权利要求1所述的分散体在制备加香微粒、粉末或颗粒中的用途，其特征在于将分散体的非胶囊化和/或胶囊化芳香剂固定至单个微粒、粉末或颗粒。
6.根据权利要求5所述的用途，其中分散体的粘度为5mPas至400mPas。
7.权利要求1所述的分散体
(a)当喷洒所述分散体至组合物微粒、粉末或颗粒时，优选洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒，改善胶囊化芳香剂均匀分散的用途，和/或
(b)在生产洗涤剂组合物加香微粒、粉末或颗粒时，减小(胶囊化芳香剂)胶囊破裂的用途，和/或
(c)提高(胶囊化和/或非胶囊化)芳香剂在洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒上的负载量的用途。
8.一种制备加香微粒、粉末或颗粒，优选用于洗涤和清洁组合物，更优选用于洗涤剂组合物微粒、粉末或颗粒的方法，包括以下步骤：
I)提供微粒、粉末或颗粒，其含有洗涤和清洁，特别是洗涤剂成分；
II)得到或制备根据权利要求1-4任一项所述的分散体；
III)将步骤II)的分散体喷洒至步骤I)的洗涤剂组合物，
其中喷洒过程中的温度为15℃至120℃。
9.根据权利要求8所述的方法，其中胶囊化芳香剂的颗粒尺寸具有5μm至60μm的dv(50)值和/或140μm至180μm的dv(90)值，并且其中分散体的粘度调节至5mPas至400mPas，在将分散体喷洒至步骤I)的微粒、粉末或颗粒之前测定。
10.根据权利要求8所述的方法，其中步骤II)的分散体进一步含有光学增亮剂、表面活性剂、络合剂、漂白剂、漂白激活剂、染料、抗氧化剂、助洗剂、酶、和酶稳定剂、活性抗微生物成分、泛灰抑制剂、抗再沉积剂、pH-调节剂、电解质、泡沫抑制剂和UV吸收剂、维生素、蛋白质、防腐剂、珠光剂。
11.根据DIN ISO 4324测定的静止角小于45℃的微粒洗涤组合物。
12.根据权利要求11所述的组合物，含有多个洗涤剂微粒，其中胶囊化芳香剂被固定至根据前述权利要求8至10任一项所述的洗涤剂微粒。
13.根据权利要求12所述的组合物，其中步骤II)的分散体含有
i)30重量％至45重量％的胶囊化芳香剂，
ii)0.01重量％至0.2重量％的粘度改变剂，和
iii)水
前提是将成分i)至iii)加至100重量％。
14.由权利要求8所述的方法得到的一种微粒洗涤剂组合物。
15.根据权利要求14所述的组合物，其中根据DIN ISO 4324测定的静止角小于45℃。
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