CN107407650A - 电特性测量装置、电特性测量方法、血液状况分析系统以及用于计算机化该方法的电特性测量程序 - Google Patents

电特性测量装置、电特性测量方法、血液状况分析系统以及用于计算机化该方法的电特性测量程序 Download PDF

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Abstract

用于测量血样的电特性的装置，该装置提供用于测量血样的电特性的技术，通过该技术，可以容易地引入从现有的血液检查系统中的血样的电特性中获取与血样有关的信息的技术，其中，该装置配备有用于基于血样的红细胞成分和血浆成分的组成比混合红细胞成分和血浆成分的混合单元，以及用于测量通过混合单元混合的血样的电特性的血样测量单元。

Description

电特性测量装置、电特性测量方法、血液状况分析系统以及用 于计算机化该方法的电特性测量程序
技术领域
本技术涉及电特性测量装置。更具体地，本技术涉及用于测量含有血细胞成分和血浆成分的血样的电特性的装置、电特性测量方法、血液状况分析系统和用于计算机化该方法的程序。
背景技术
用于临床分析血液状况的方法包括例如凝血试验和血氨试验。通常已知的凝血试验包括例如凝血酶原时间(PT)试验和活化部分凝血活酶时间(APTT)试验。这些方法包括分析参与凝血反应并被包含在通过离心血样获得的血浆中的蛋白质。
通常的血氨试验也包括分析通过离心血样获得血浆中的铵离子(与凝血试验相似)。
在临床分析血液状况的方法中，对如上所述通过离心血样获得的血浆进行各种试验，在试验中，血浆中的某些物质被用作指标。
因此，例如，医疗机构(例如，临床上执行血液状况分析方法的检测机构和医院)引入的血液检查系统采用及时离心从患者采集到的血样的步骤。
另一方面，现在正在开发基于血样的电特性来观察血样状况的技术。例如，专利文献1公开了从以电特性作为指标的血样的电特性(诸如介电常数)中获得关于血液凝固的信息的技术。专利文献1还描述了血液凝固系统分析装置，包括：一对电极；用于以预定时间间隔向该对电极施加交流电压的装置；用于测量设置在该对电极之间的血液的介电常数的装置；以及在血液的抗凝血剂的作用停止之后，使用以预定时间间隔测量的血液的介电常数来分析血液凝固系统的活性水平的装置。
在该技术中，使用含全部血液成分(未被分离为诸如血浆成分、血细胞成分的血液成分)的全血状态血样以用于根据血样的介电常数获得关于血样的信息，诸如血液凝固的信息。
引用文献列表
专利文献
专利文献1：特开2010-181400号日本专利申请。
发明内容
本发明要解决的问题
如上所述，根据血样的电特性获得关于血样的信息的技术的前提条件是使用全血状态血样。
另一方面，如上所述，在医疗机构等中引入的血液检查系统所基于的前提是通过对血样进行离心来获得血浆成分。
因此，对经过分离步骤的血样不能执行根据血样的电特性获得血样信息的技术。另一方面，在对血样进行分离步骤之前测量血样的电特性的情况下，需要打开包含全血状态血样的容器诸如采血容器的盖，并从血样取样以用于进行电特性测量。此后，需要关闭盖子并对容器进行分离步骤。因此，在此情况下，需要提供用于打开和合上容器的盖的翻新装置(recapper device)，这导致增加装置的制造成本和装置的运行成本。
因此，本技术的主要目的是提供以下技术：即使在现有的血液检查系统中引入该技术也能够根据血样的电特性获得关于血样的信息。
问题的解决方案
具体地，本技术提供了用于测量血样的电特性的电特性测量装置，该装置包括：混合单元，被配置为基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合血细胞成分和血浆成分；以及血样测量单元，其被配置为测量通过混合单元混合而获得的血样的电特性。
根据本技术的电特性测量装置可另外包括血液组成比测量单元，被配置为测量血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比。
在根据本技术的电特性测量装置中，血液组成比测量单元可包括被配置为检测血细胞成分与血浆成分之间的边界面的光学检测器。
在根据本技术的电特性测量装置中，血液组成比测量单元可包括被配置为检测血细胞成分与血浆成分之间的边界面的电气检测器。
在根据本技术的电特性测量装置中，血样测量单元也可被配置为测量血样的介电常数。
根据本技术的电特性测量装置可另外包括血液状况分析单元，被配置为基于由混合单元混合而获得的血样的电特性来分析血样的状况。
根据本技术的电特性测量装置可另外包括校正单元，被配置为根据血浆成分的组成比校正血样的电特性的测量结果。
根据本技术的电特性测量装置可另外包括被配置为检查血浆成分的血浆检查单元。
根据本技术的电特性测量装置可另外包括分离单元，其被配置为分离血浆成分和血细胞成分。
接下来，本技术提供了用于测量血样的电特性的电特性测量方法，该方法包括：混合步骤，包括基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合血细胞成分和血浆成分；以及血样测量步骤，包括测量通过混合步骤混合获得的血样的电特性。
本技术另外提供了用于分析血样状况的血液状况分析系统，该系统包括：电特性测量装置，包括：被配置为基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合血细胞成分和血浆成分的混合单元，以及被配置为测量通过混合单元混合而获得的血样的电特性的血样测量单元；以及血液状况分析装置，其包括血液状况分析单元，血液状况分析单元被配置为基于通过混合单元混合而获得的血样的电特性来分析血样的状况。
根据本技术的血液状况分析系统可另外包括服务器，被配置为存储电特性测量装置的测量结果和/或血液状态分析装置的分析结果。
此外，本技术提供了用于测量血样的电特性的电特性测量程序，该程序被配置为实现混合功能和血样测量功能，该混合功能用于基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合血细胞成分和血浆成分；并且血样测量功能用于测量通过混合功能混合而获得的血样的电特性。
本发明的效果
当引入到现有的血液检查系统中时，本技术允许根据血样的电特性获得关于血样的信息。
应理解，本文描述的效果是非限制性的，并且本技术可带来本文所述的任何效果。
附图说明
图1为示意性地示出根据本技术的电特性测量装置1的概念的示意性概念图。
图2为示出采用光学测量方法的血液组成比测量单元的示例的概念图。
图3为示出通过图2所示的血液组成比测量单元获得的结果的替代图。
图4为示出采用电气测量方法的血液组成比测量单元的示例的概念图。
图5为示出通过图4所示的血液组成比测量单元获得的结果的替代图。
图6为示意性地示出本技术的血液状况分析系统的概念的示意性概念图。
图7为根据本技术的电特性测量方法的流程图。
具体实施方式
用于执行本发明的模式
在下文中，将参考附图描述用于实施本技术的优选模式。应理解，下面描述的实施例仅为本技术的典型实施例，并且不应解释为限制本技术的范围。同时，将按以下顺序进行描述。
1.电特性测量装置1
(1)分离单元11
(2)血浆检查单元12
(3)混合单元13
(4)血液组成比测量单元14
(5)血样测量单元15
(6)血液状况分析单元16
(7)校正单元17
(8)存储单元18
(9)血样
2.血液状况分析系统10
(1)电特性测量装置1
(2)血液状况分析装置101
(3)服务器102
(4)显示单元103
(5)用户界面104
3.电特性测量方法
(1)分离步骤I
(2)血浆检查步骤II
(3)混合步骤III
(4)血液组成比测量步骤IV
(5)血样测量步骤V
(6)血液状况分析步骤VI
(7)校正步骤VII
(8)储存步骤VIII
4.电特性测量程序
1.电特性测量装置1
图1为示意性地示出根据本技术的电特性测量装置1(在下文中，也称为“装置1”)的概念的示意性概念图。根据本技术的电特性测量装置1被配置为测量包括血细胞成分和血浆成分的血液样品的电特性(下文也将血液样品简称为“血样”)，并且至少包括混合单元13和血样测量单元15。根据需要，装置1也可包括分离单元11、血浆检查单元12、血液组成比测量单元14、血液状况分析单元16、校正单元17、存储单元18和其他单元。在下文中，对各单元进行详细说明。需注意，在下文中，将以通常执行的血液检查步骤的顺序描述各个单元，但是并不是所有单元对于本技术是必需的。
(1)分离单元11
使用血浆成分对含有血细胞成分和血浆成分的血样进行各种血液检查。在进行此类血液检查的情况下，血样通常预先分离成血细胞成分和血浆成分。
如果必要，根据本技术的电特性测量装置1可包括分离单元11，其被配置为将全血状态血样分离为血细胞成分和血浆成分。另一方面，根据本技术的电特性测量装置1可不必包括分离单元11，并且可被设计成使用通过利用其他装置被分离为血细胞成分和血浆成分获得的血样。
分离单元11被配置为将全血状态血样分离为血细胞成分和血浆成分。该分离可通过从已知的分离方法中自由选择的任何方法执行。分离方法的示例包括以下这种分离方法：其包括使全血样本在含有抗凝血剂的采血容器中静置一定时间；以及将含有全血样本的采血容器离心的方法。
(2)血浆检查单元12
根据本技术的电特性测量装置1可包括血浆检查单元12，其被配置为使用由分离单元11或其他装置分离的血浆成分来检查血样的状况。血浆检查单元12在根据本技术的电特性测量装置1中不是必不可少的。可替换地，使用血浆成分的检查可使用连接到测量装置的外部血浆检查装置来进行。
血浆检查单元12被配置为使用血浆执行已知的检查方法。这种已知方法的示例包括：包括将钙和组织凝血活酶添加到血浆中并测量凝血酶原时间(PT)的方法；包括向血浆中添加诸如部分凝血活酶和钙的接触因子激活剂并测量活化的部分凝血活酶时间(APTT)的方法；以及确定血浆中氨浓度的方法。在血浆成分的物理特性被通过执行如上所述的检查改变的情况下，将丢弃血浆成分。另一方面，在血浆成分的物理特性未被由血浆检查单元12执行的检查改变的情况下，也可执行将血浆成分返回到血样的方法。
(3)混合单元13
混合单元13被配置为混合由分离单元11或其他装置分离的血细胞成分和血浆成分。具体地，基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比为来混合血细胞成分和血浆成分。
混合单元13可使用从已知的混合方法中自由选择的任何混合方法，只要不损害本技术的效果即可。混合方法的示例包括通过用吸量管将液体吸移(pipetting)而进行的混合、使用混合杆或其他装置进行混合以及通过将含有血样的容器上下颠倒混合。在本技术中，优选的是考虑到例如抑制血样的飞散和抑制血样中的血小板和其他成分的活化而采用用吸量管将液体吸移(pipetting)的混合。
例如，在一些情况下，在通过混合单元13将血细胞成分和血浆成分混合之前，通过血浆检查单元12从血样取样血浆成分。在此情况下，血浆组成比下降。如果血细胞成分和血浆成分在此条件下混合，则在执行分离步骤之前获得的混合血样和全血状态血样之间的血细胞比容值(hematocrit)将不同。因此，经过分离步骤的血样的电特性的测量结果与未经分离步骤的血样的电特性的测量结果之间存在差异。在下面的描述中，为了方便起见，将在分离步骤之前获得的全血状态血样称为“全血样本”。
因此，混合单元13优选具有被配置为根据彼此分离的血细胞成分和血浆成分之间的组成比分配血样的分配机构。
以下为基于血样中的血细胞成分与血浆成分的组成比的分配方法的示例。
例如，在血浆成分的比率低于其在全血样本中的比率的情况下，分配方法可包括使用移液管从血细胞成分的液相(liquid phase)中吸取预定量的血液成分，以实现血细胞成分与血浆成分之间的组成比与全血样本中的其组成比相同。另一方面，在血细胞成分的比率低于其在全血样本中的比率的情况下，分配方法可包括吸取一部分血浆成分以达到血细胞成分与血浆成分之间的组成比与在全血样本中的其比率相同。
可替换地，分配方法可包括使用移液管从血细胞成分的液相和血浆成分的液相的每者中吸取预定量，以最新形成以下血样：血细胞成分与血浆成分之间的组成比与在全血样本中的其组成比相同。
在这方面，上述分配方法以混合血样中的血细胞成分与血浆成分的组成比与在全血样本中的其组成比相同的方式进行。可替换地，分配方法可包括分配血浆成分、血细胞成分或它们两者以达到期望的血细胞比容值而不是分配以达到血浆成分和血细胞成分之间的组成比与在全血样本中的其组成比相同。
另一方面，在经过分离步骤的血样中的血细胞成分与血浆成分的组成比与在全血样本中的其组成比相同的情况下，在根据本技术的电特性测量装置1中使用的方法可包括与组成比无关地混合血细胞成分和血浆成分以形成全血。
(4)血液组成比测量单元14
血液组成比测量单元14被配置为在通过混合单元13混合血细胞成分和血浆成分之前，测量血样中的血细胞成分与血浆成分的组成比。为了提高分析精度，设置血液组成比测量单元14是优选的，尽管在根据本技术的电特性测量装置1中其不是必不可少的。
血液组成比测量单元14可通过使用从已知方法自由选择的任何方法来测量组成比，只要不影响本技术的效果即可。例如，测量方法可包括检测彼此分离的血细胞成分和血浆成分之间的边界面，并基于检测结果确定组成比。
在下文中，将参考图2和图3描述测量组成比的方法的具体示例。检测血细胞成分与血浆成分之间的边界面的方法可为从各种方法自由选择的任何方法。图2和图3所示的示例采用光学测量方法。
在图2所示的示例中，血液组成比测量单元14具有被配置为检测血细胞成分S1和血浆成分S2之间的边界面B的光学检测器141。光学检测器141被配置为基于穿过血细胞成分S1和血浆成分S2的特定光的比例(fraction)(换句话说，光透过率)来检测边界面B。光学检测器141包括被配置为施加光的光施加单元142和被配置为基于从光施加单元142施加的光获取电压信号的光检测单元143。
光施加单元142的光源可为对血样的物理特性没有影响的任何类型的光源，其可为例如半导体激光器，具体地激光二极管、固体激光器或气体激光器。具体地，使用半导体激光器可使该装置紧凑且便宜。
光检测单元143被设置在隔着容器T(诸如包含血样的采血容器)与光施加单元142相对的位置，并且被设置成用于检测从光施加单元142施加的光。光检测单元143的模式不受限制，并且可根据从光施加单元142施加的光的类型来适当地设定。光检测单元143也可包括光分离元件、荧光检测部、散射光检测部和与光检测装置共同使用的其他部分。
例如，在具有光学检测器141的血液组成比测量单元14中，从光施加单元142向光检测单元143施加白光。在此情况下，血浆成分S2具有相对较高的光透过率值。另一方面，血细胞成分S1的光透过率值比血浆成分的光透过率值低。
然后，在如上所述的具有上述光学检测器141的血液组成比测量单元14相对于容器T(诸如含有血样的采血容器)上下运动的情况下，如图3所示，白光透过率在白光穿过边界面B之前和之后显著变化，从而可以清楚地检测到边界面B。
图2所示的血液组成比测量单元14被配置为使用光透过率作为指标来检测边界面B。可替换地，光学测量方法可包括使用例如吸光率作为指标来检测边界面B。也可使用另一种光学测量方法，包括向容器T施加光、捕获能够指示边界表面B的图像以及从捕获的图像确定血液组成比。在此情况下，成像方法不受限制并且可为任何已知的成像方法，诸如包括以下步骤的方法：向光施加单元142提供具有一或多个光源的光源阵列；进一步向光检测单元143提供具有一或多个光源的光源阵列；并使用光源阵列检测边界面B。
适于用在根据本技术的电特性测量装置1中的血液组成比测量单元14也可使用电测量方法来检测边界面B。在下文中，将参考图4和图5来描述被设计成使用电测量方法的血液组成比测量单元14的示例。
在图4所示的示例中，血液组成比测量单元14具有被配置为检测血细胞成分S1和血浆成分S2之间的边界面B的电气检测器144。电气检测器144具有移液管和附接到移液管前端的尖端，其中，尖端由导电材料制成。尖端可由具有导电性的任何材料(诸如含炭黑的均聚物型聚丙烯材料)制成。
在这方面，在血样中，主要由水组成的血浆成分S2具有相对高的导电率值。另一方面，主要由红细胞组成的血细胞成分S1具有相对低的导电率值。
然后，在具有电气检测器144的血液组成比测量单元14相对于容器T上下运动的情况下，如图5所示，在电气检测器144穿过边界面B之前和之后，导电率显著变化，从而能够清楚地检测出边界面B。
在此情况下，在根据本技术的电特性测量装置1中，具有电气检测器144的血液组成比测量单元14可被配置为用作混合单元13。具体地，在电气检测器144包括移液管和附接到其前端的尖端的情况下，可以使用移液管混合血细胞成分S1和血浆成分S2。在此情况下，移液管和尖端用作混合单元13和血液组成比测量单元14，这能够使电特性测量装置1小型化并且降低装置1的生产成本。
在此情况下，图4所示的血液组成比测量单元14被配置为使用导电率作为指标来检测边界面B。可替换地，边界面B可使用例如介电常数、阻抗、导纳、电容或电导作为指标来检测。
(5)血样测量单元15
血样测量单元15被配置为测量通过由混合单元13混合血细胞成分S1和血浆成分S2而制备的全血状态血样的电特性。
可以由根据本技术的电特性测量装置1测量的电特性的示例包括介电常数、阻抗、导纳、电容、电导、导电率和相位角。这些电特性可以通过下表1所示的数学公式彼此转换。因此，例如，通过使用血样的介电常数测量结果评估血细胞比容值和/或血红蛋白量而获得的评估结果将与使用同一血样的阻抗测量结果获得的评估结果相同。这些电量和物理特性值中的许多可以使用复数来表示，这将简化转换公式。此外，可以根据待测血样的状况、测量目的或其他因素适当地选择用于由血样测量单元15进行的电测量的频带。
[表格1]
<主要可互换电气量和物理特性值>
<关联各种电气量和物理特性值的数学公式>
ω：角频率
ε0：真空介电常数(常数)
C0：取决于测量装置或其他因素的常数
*的值：复数
血样测量单元15可包括一或多个血样保持器。血样保持器在电特性测量装置1中不是必不可少的。可替换地，血样测量单元15也可被设计成例如可以将已知的盒式测量容器附接到其上面。
在血样测量单元15具有血样保持器的情况下，可将血样保持器设计成能够以任何期望的形式在血样测量单元15中保持待测血样。例如，可在基板上设置一或多个室(cell)以用作血样保持器，或者可提供一或多个容器用作血样保持器。
在使用一或多个容器作为血样保持器的情况下，容器可为能够保持待测血样的任何形状，诸如圆筒体、具有多边形横截面的多边形筒体(三角形、四边形或多边形横截面)、圆锥体、具有多边形横截面(三角形、四边形或多边形横截面)的多边形椎体或其一或多个的组合，其形状可根据血样的状况、测量方法或其他条件自由设计。
此外，用于形成容器的材料不受限制，并且可在对待测血样的状况、测量目的和其他状况没有影响的范围内自由选择。在本技术中，考虑到易于成型或模制以及其他特征，使用树脂形成容器是特别优选的。在本技术中，可用的树脂可为任何类型，并且可自由选择和使用适合用于保持血样的一或多种树脂。此类树脂的示例包括疏水和绝缘聚合物或共聚物，诸如聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、丙烯酸、聚砜和聚四氟乙烯以及聚合物共混物。其中，在本技术中，使用选自聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸和聚砜中的一或多种树脂形成血样保持器是特别优选的。这是因为这些树脂具有不太可能引起血块的属性。
血样保持器被设计成在保持血样的同时能够气密地闭合是优选的。然而，如果在测量血样的电特性所需的时间内血样可以保持稳定而不影响测量，则血样保持器就不需要为气密的形态。
可根据血样保持器的形态和用于将血样引入血样保持器并气密地闭合保持器来选择任何具体的方法。此方法的示例包括以下这样的方法：包括为血样保持器设置盖子、用移液管或其他装置将血样引入血样保持器、然后闭合盖子以气密地闭合血样保持器的方法；以及包括穿透血样保持器的外表面将注射针插入血样保持器、将血样注射到血样保持器中、然后用油脂或其他材料密封针穿过的部分的方法。
血样测量单元15可包括一或多个通电部。通电部在电特性测量装置1中不是必不可少的。可替换地，例如，血样保持器可被设计成使得电极可以从外部插入到血样保持器中，使得可以使用外部通电装置。
通电部被配置为从通电部接收到开始测量的指令或电特性测量装置1接通的开始时间以相应的预设测量间隔向血样施加预定电压。
用作通电部的部件的电极可以任何数量形成并且由任何材料制成，只要不损害本技术的效果即可。电极可包括例如钛、铝、不锈钢、铂、金、铜、石墨或其他材料。其中，在本技术中，使用含有钛的导电性材料来形成电极是特别优选的。这是因为钛具有不太可能引起血块的属性。
血样测量单元15也可被配置为执行多个测量。执行多个测量的方法可为例如利用为其设置的多个血样测量单元15同时执行多个测量的方法、通过利用一个血样测量单元15扫描来执行多个测量的方法、移动血样保持器以执行多次测量的方法或者从多个血样测量单元15中选择(通过切换)用于实际测量的一或多个血样测量单元15的方法。
在温度变化时，血样的诸如介电常数的电特性可能有显著变化。因此，血样测量单元15优选具有可以防止温度变化引起测量误差的温度控制功能。
(6)血液状况分析单元16
血液状况分析单元16基于由混合单元13混合而制备的血样的电特性来分析血液的状况。血液状况分析单元16在根据本技术的电特性测量装置1中不是必不可少的。可替换地，可使用外部分析装置或其他装置来基于根据本技术的电特性测量装置1获得的测量结果来分析血样的状况。此外，如果必要，血液状况分析单元16也可被配置为检测血浆检查单元12的检查结果、血样测量单元15的测量结果等信息，并基于该结果分析血液的状况。
可由根据本技术的电特性测量装置1的血液状况分析单元16进行分析的血液状况可以为由于血液状况的变化所能够观察到的血样的电特性的变化的任何现象。此外，可分析和评估各种状况的变化。此现象的示例包括凝血(血液凝固)、血纤维蛋白形成、血纤维蛋白凝块形成、凝块形成、血小板凝集、红细胞叠连形成、血液凝集、红血细胞沉淀(血沉)、凝块收缩、诸如血纤维蛋白原分解和纤维蛋白溶解的溶血。
(7)校正单元17
根据本技术的电特性测量装置1可包括校正单元17，其被配置为校正血样测量单元15的测量结果。校正单元17在根据本技术的电特性测量装置1中不是必不可少的。可替换地，可连接外部测量结果校正装置以校正血样测量单元15的测量结果。
在根据本技术的电特性测量装置1中，例如，血浆检查单元12可从血浆成分中提取样品，然后可将血细胞成分和剩余的血浆成分混合。在此情况下，在血细胞比容值上，混合血样与全血样本不同。因此，混合血样的电特性的测量结果与全血样本的电特性的测量结果之间存在差异。
因此，校正单元17被配置为检测由血液组成比测量单元14测量的血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比的测量结果或者检测全血样本的电特性的测量结果，并且基于检测到的结果校正血样测量单元15的电特性的测量结果。具体地，以使血样测量单元15的电特性的测量结果变得与全血样本的电特性的测量结果相当的方式进行校正。
为了执行校正，校正单元17可使用从已知的校正方法中自由选择的任何方法，只要不损害本技术的效果即可。
在这方面，已知血样的凝固性的评估结果受到以下事实的极大影响：在测量时，通过在血样中的血细胞成分的排除体积效应将药物浓缩到血浆成分中。此外，已知血样的凝固性的评估结果可以根据血样中的血红蛋白的量而不同，即使从同一受试者取出血样。因此，校正方法可包括例如预先测量药物的残留量和血样中的血红蛋白量，并基于测量值校正血样的电特性的测量结果。
在本技术中，校正单元用于校正血样的电特性的测量结果。可替换地，例如，可控制在检查中使用的药物的添加量，使得在测量血样的电特性时将不需要校正。
(8)存储单元18
根据本技术的电特性测量装置1可包括存储单元18，其被配置为存储血浆检查单元12的每次分析的结果、血液状况分析单元16的每次分析的结果、血样测量单元15的测量结果以及其他信息。存储单元18在根据本技术的电特性测量装置1中不是必不可少的。可替换地，可连接外部存储装置来存储每个结果。
在根据本技术的电特性测量装置1中，可为每个单元单独设置存储单元18，或者电特性测量装置1可被设计成使得由各个单元获得的各种结果被存储在一个存储单元18中。
(9)血样
可以根据本技术的电特性测量装置1自由选择和测量含有至少血细胞成分和血浆成分的任何血样。血样的具体示例包括全血或其稀释液以及含有各种试剂或药物(诸如抗凝止血剂、凝血活化剂、抗凝剂、血小板活化剂和抗血小板剂)的血样。
如上所述，根据本技术的电特性测量装置1包括混合单元13和血样测量单元15。因此，即使在使用现有的血液检查系统(利用其预先对全血样本进行分离步骤)时，也可以将血样引入电特性测量装置1，通过该测量装置1可以从血样的电特性获得关于血样的信息。
另一方面，当含有彼此分离的血细胞成分和血浆成分的血样被混合以再次形成全血状态时，可以引入翻新器(recapper)，使得在从血浆成分取样之后，可以对诸如采血容器的容器重新加盖并然后进行混合步骤。
然而，在此情况下，需要引入翻新器将会增加装置的生产成本和装置的运行成本。
相反，根据本技术的具有混合单元13的电特性测量装置1不需要打开和闭合诸如采血容器之类的容器的盖子，这使得可以降低电特性测量装置1的制造成本。
此外，根据本技术的电特性测量装置1中的混合单元13被配置为基于血样中的血细胞成分S1和血浆成分S2之间的组成比来混合血细胞成分S1和血浆成分S2。例如，当从经过分离步骤的血样中分离出(dispense)血细胞成分S1和血浆成分S2时，该特征可以使经过分离步骤的血样的电特性的测量结果与未经历分离步骤的血样的电特性的测量结果之间发生差异的可能性减到最小。
此外，具有被配置为基于血样中的血细胞成分S1和血浆成分S2的组成比来混合血细胞成分和血浆成分的混合单元13的根据本技术的电特性测量装置1，使得可以重新制备具有任何期望的血细胞比容值的血样。因此，可在不考虑血细胞比容值的影响的情况下，准确地分析血样的状况，特别是血样的凝固性。
应理解，本文所述的效果仅作为示例，并且本技术可带来本文所述的任何效果。
2.血液状况分析系统10
图6为示意性地示出本技术的血液状况分析系统10的概念的示意性概念图。根据本技术的血液状况分析系统10至少包括作为主要部件的电特性测量装置1和血液状况分析装置101。此外，如果需要，系统10也可包括例如服务器102、显示单元103和用户界面104。在下文中，对各部件进行详细说明。
(1)电特性测量装置1
电特性测量装置1至少包括混合单元13和血样测量单元15。此外，如果需要，电特性测量装置1可包括例如分离单元11、血浆检查单元12、血液组成比测量单元14和校正单元17。在这方面，电特性测量装置1的每个部件与上述电特性测量装置1的部件相同，因此在此省略其描述。
(2)血液状况分析装置101
血液状况分析装置101包括：血液状况分析单元16，其被配置为基于通过混合单元13混合而制备的血样的电特性来分析血样的状况。在这方面，血液状况分析单元16与上述电特性测量装置1的血液状况分析单元16相同，因此在此省略其描述。
(3)服务器102
服务器102包括：存储单元18，其被配置为存储电特性测量装置1的测量结果和/或血液状况分析装置101的分析结果。存储单元18的细节与上述电特性测量装置1中的存储单元18的细节相同。
(4)显示单元103
显示单元103被配置为显示例如电特性测量装置1的测量结果和/或血液状况分析装置101的分析结果。可为要显示的相应数据或结果设置多个显示单元103，或者可设置一个显示单元103以显示所有数据或结果。
(5)用户界面104
用户接口104为用于用户操作的部分。用户可以通过用户界面104访问根据本技术的血液状况分析系统10的每个部件。
在上述根据本技术的血液状况分析系统10中，电特性测量装置1、血液状况分析装置101、服务器102、显示单元103和用户界面104可经由网络彼此连接。
3.电特性测量方法
图7为根据本技术的电特性测量方法的流程图。根据本技术的电特性测量方法为测量血样的电特性的方法，并且至少包括混合步骤III和血样测量步骤V。另外，如果需要，根据本技术的电特性测量方法可包括例如分离步骤I、血浆检查步骤II、血液组成比测量步骤IV、血液状况分析步骤VI、校正步骤VII和存储步骤VIII。在下文中，将对各步骤进行详细说明。
(1)分离步骤I
分离步骤I包括在血液取样之后将全血状态血样分离成血细胞成分和血浆成分。分离步骤I在根据本技术的电特性测量方法中不是必不可少的。可替换地，可使用另一装置在血液取样之后将全血状态血样分离成血细胞成分和血浆成分。在分离步骤I中执行的分离方法的细节与上述由电特性测量装置1的分离单元11执行的分离方法的细节相同。因此，在此省略其描述。
(2)血浆检查步骤II
血浆检查步骤II包括使用例如通过分离步骤I分离的血浆成分检查血样的状况。血浆检查步骤II在根据本技术的电特性测量方法中不是必不可少的。可替换地，也可使用外部装置或方法来检查分离的血浆成分。在血浆检查步骤II中执行的检查方法的细节与上述由电特性测量装置1的血浆检查单元12执行的检查方法的细节相同。因此，在此省略其描述。
(3)混合步骤III
混合步骤III包括例如混合通过分离步骤I分离的血细胞成分和血浆成分。混合步骤III中执行的混合方法的细节与上述由电特性测量装置1的混合单元13执行的混合方法的细节相同。因此，在此省略其描述。
(4)血液组成比测量步骤IV
血液组成比测量步骤IV包括在通过混合步骤III将血细胞成分和血浆成分混合之前，测量血样中的血细胞成分与血浆成分的组成比。血液组成比测量步骤IV在本技术的电特性测量方法中不是必不可少的。可替换地，也可使用外部装置或方法来测量血细胞成分和血浆成分之间的组成比。
在血液组成比测量步骤IV中执行的测量方法的细节与上述由电特性测量装置1的血液组成比测量单元14执行的测量方法的细节相同。因此，在此省略其描述。
(5)血样测量步骤V
血样测量步骤V包括测量通过混合步骤III混合血细胞成分和血浆成分而获得的全血状态血样的电特性。
在血样测量步骤V中执行的测量方法的细节与上述由电特性测量装置1的血样测量装置15执行的测量方法的细节相同。因此，在此省略其描述。
(6)血液状况分析步骤VI
血液状况分析步骤VI包括基于通过混合单元13混合而获得的血样的电特性来分析血样的状况。血液状况分析步骤VI在根据本技术的电特性测量方法中不是必不可少的。可替换地，可使用另一装置或方法来基于根据本技术的电特性测量方法获得的测量结果来分析血液状况。在血液状况分析步骤VI中执行的分析方法的细节与上述由电特性测量装置1的血液状况分析单元16执行的分析方法的细节相同。因此，在此省略其描述。
(7)校正步骤VII
校正步骤VII包括校正在血样测量步骤V中获得的测量结果。校正步骤VII在根据本技术的电特性测量方法中不是必不可少的。可替换地，也可使用外部装置或方法来校正在血样测量步骤V中获得的测量结果。在校正步骤VII中执行的校正方法的细节与上述由电特性测量装置1的校正单元17执行的校正方法的细节相同。因此，在此省略其描述。
(8)存储步骤VIII
存储步骤VIII包括存储在血样测量步骤V中获得的测量结果、在血液状况分析步骤VI中获得的每个分析结果、在血样测量步骤V中获得的测量结果以及其他信息。存储步骤VIII在根据本技术的电特性测量方法中不是必不可少的。可替换地，每个结果也可以每次输出而不被存储。在存储步骤VIII中执行的存储方法的细节与上述由电特性测量装置1的存储单元18执行的存储方法的细节相同。因此，在此省略其描述。
4.电特性测量程序
根据本技术的电特性测量程序为用于测量血样的电特性的程序，并且该程序被配置为实现混合功能和血样测量功能，该混合功能用于基于血样中的血细胞成分和血浆成分的组成比来混合血细胞成分和血浆成分，并且该血样测量功能用于测量通过混合功能混合而获得的血样的电特性。
此外，如果需要，根据本技术的电特性测量程序也可使计算机执行例如分离功能、血浆检查步骤II、血液组成比测量步骤IV、血样测量步骤V、血液状态分析功能、校正功能和存储功能。
换句话说，根据本技术的电特性测量程序为用于使计算机执行上述根据本技术的电特性测量方法的程序。因此，各功能的细节与上述电特性测量方法的每个步骤的细节相同，因此在此省略其描述。
需注意，本技术也可具有以下特征。
(1)用于测量血样的电特性的电特性测量装置，所述装置包括：
混合单元，被配置为基于血样中的血细胞成分和血浆成分的组成比，将血细胞成分和血浆成分混合；以及
血样测量单元，被配置为测量通过混合单元混合而获得的血样的电特性。
(2)根据项(1)所述的电特性测量装置，还包括血液组成比测量单元，其被配置为测量血样中血细胞成分与血浆成分之间的组成比。
(3)根据项(2)所述的电特性测量装置，其中，所述血液组成比测量单元包括被配置为检测血细胞成分与血浆成分之间的边界面的光学检测器。
(4)根据项(2)所述的电特性测量装置，其中，所述血液组成比测量单元包括被配置为检测血细胞成分与血浆成分之间的边界面的电气检测器。
(5)根据项(1)至(4)中任一项所述的电特性测量装置，其中，血样测量单元被配置为测量血样的介电常数。
(6)根据项(1)至(5)中任一项所述的电特性测量装置，还包括血液状况分析单元，其被配置为基于通过混合单元混合而获得的血样的电特性，分析血样的状况。
(7)根据项(1)至(6)中任一项所述的电特性测量装置，还包括校正单元，其被配置为根据血浆成分的组成比校正血样的电特性的测量结果。
(8)根据项(1)至(7)中任一项所述的电特性测量装置，还包括被配置为检查血浆成分的血浆检查单元。
(9)根据项(1)至(8)中任一项所述的电特性测量装置，还包括被配置为分离血浆成分和血细胞成分的分离单元。
(10)用于测量血样的电特性的电特性测量方法，所述方法包括：
混合步骤，包括基于血样中的血细胞成分和血浆成分的组成比，将血细胞成分和血浆成分混合；以及
血样测量步骤，包括测量通过混合步骤混合而获得的血样的电特性。
(11)用于分析血样状况的血液分析系统，所述系统包括：
电特性测量装置，其包括：被配置为基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合血细胞成分和血浆成分的混合单元；被配置为测量通过混合单元混合而获得的血样的电特性的血样测量单元；以及
包括血液状况分析单元的血液状况分析装置，血液状况分析单元被配置为基于通过混合单元混合而获得的血样的电特性来分析血样的状况。
(12)根据项(11)所述的血液状况分析系统，还包括：被配置为存储电特性测量装置的测量结果和/或由血液状况分析装置的分析结果的服务器。
(13)用于测量血样的电特性的电特性测量程序，
该程序被配置为实现混合功能和血样测量功能，所述混合功能用于基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合血细胞成分和血浆成分，并且血样测量功能用于测量通过混合功能混合而获得的血样的电特性。
附图标记列表
1 电特性测量装置
11 分离单元
12 血浆检查单元
13 混合单元
14 血液组成比测量单元
15 血样测量单元
16 血液状况分析单元
17 校正单元
18 存储单元
10 血液状况分析系统
101 血液状况分析装置
102 服务器
103 显示单元
104 用户界面
141 光学检测器
142 光施加单元
143 光检测单元
144 电气检测器
I 分离步骤
II 血浆检查步骤
III 混合步骤
IV 血液组成比测量步骤
V 血样测量步骤
VI 血液状况分析步骤
VII 校正步骤
VIII 存储步骤。

Claims (13)

1.一种用于测量血样的电特性的电特性测量装置，所述电特性测量装置包括：
混合单元，被配置为基于血样中的血细胞成分和血浆成分的组成比，将所述血细胞成分和所述血浆成分混合；以及
血样测量单元，被配置为测量通过所述混合单元混合而获得的血样的电特性。
2.根据权利要求1所述的电特性测量装置，还包括血液组成比测量单元，被配置为测量所述血样中的所述血细胞成分和所述血浆成分之间的所述组成比。
3.根据权利要求2所述的电特性测量装置，其中，所述血液组成比测量单元包括被配置为检测所述血细胞成分与所述血浆成分之间的边界面的光学检测器。
4.根据权利要求2所述的电特性测量装置，其中，所述血液组成比测量单元包括被配置为检测所述血细胞成分与所述血浆成分之间的边界面的电气检测器。
5.根据权利要求1所述的电特性测量装置，其中，所述血样测量单元被配置为测量所述血样的介电常数。
6.根据权利要求1所述的电特性测量装置，还包括血液状况分析单元，被配置为基于由所述混合单元混合而获得的所述血样的电特性来分析所述血样的状况。
7.根据权利要求1所述的电特性测量装置，还包括校正单元，被配置为根据所述血浆成分的组成比校正所述血样的电特性的测量结果。
8.根据权利要求1所述的电特性测量装置，还包括被配置为检查所述血浆成分的血浆检查单元。
9.根据权利要求1所述的电特性测量装置，还包括被配置为分离所述血浆成分和所述血细胞成分的分离单元。
10.一种用于测量血样的电特性的电特性测量方法，所述方法包括：
混合步骤，基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合所述血细胞成分和所述血浆成分；以及
血样测量步骤，测量通过所述混合步骤混合而获得的血样的电特性。
11.一种用于分析血样状况的血液状况分析系统，所述血液状况分析系统包括：
电特性测量装置，包括：被配置为基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合所述血细胞成分和所述血浆成分的混合单元；被配置为测量通过所述混合单元混合而获得的血样的电特性的血样测量单元；以及
包括血液状况分析单元的血液状况分析装置，所述血液状况分析单元被配置为基于通过所述混合单元混合而获得的所述血样的电特性来分析所述血样的状况。
12.根据权利要求11所述的血液状况分析系统，还包括：被配置为存储所述电特性测量装置的测量结果和/或所述血液状况分析装置的分析结果的服务器。
13.一种用于使用血样测量所述血样的电特性的电特性测量程序，
所述程序被配置为实现混合功能和血样测量功能，所述混合功能用于基于血样中的血细胞成分和血浆成分之间的组成比混合所述血细胞成分和所述血浆成分，并且所述血样测量功能用于测量通过所述混合功能混合而获得的血样的电特性。
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