JP5452058B2 - 血液分析装置 - Google Patents
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Description
図1は、本実施の形態に係る血液分析装置の外観を示す斜視図である。本実施の形態に係る血液分析装置1は、血液検体に含まれる血球を白血球、赤血球、血小板等を検出し、各血球を計数する多項目血球分析装置である。図1に示すように、血液分析装置1は、測定ユニット2と、測定ユニット2の前面側に配置された検体搬送ユニット4と、測定ユニット2及び検体搬送ユニット4を制御可能な情報処理ユニット5とを備えている。
次に、測定ユニットの構成について説明する。図4は、測定ユニットの構成を示すブロック図である。図4に示すように、測定ユニット2は、検体である血液を検体容器(採血管)Tから吸引する検体吸引部21と、検体吸引部21により吸引した血液から測定に用いられる測定試料を調製する試料調製部22と、試料調製部22により調製された測定試料から血球を検出する検出部23とを有している。また、測定ユニット2は、検体搬送ユニット4のラック搬送部43によって搬送されたサンプルラックLに収容された検体容器Tを測定ユニット2の内部に取り込むための取込口(図1参照)と、サンプルラックLから検体容器Tを測定ユニット2の内部に取り込み、検体吸引部21による吸引位置まで検体容器Tを搬送する検体容器搬送部25とをさらに有している。
R1−R2−(CH2CH2O)n−H
(I)
(式中、R1は炭素数9〜25のアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基であり、R2は−O−、−COO−又は
で示されるものが挙げられる。
で示される化合物及びその塩が挙げられる。具体的なサルコシン誘導体としては、N−ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルメチルβ−アラニンナトリウム、ラウロイルサルコシンなどが挙げられ、特にN−ラウロイルサルコシン酸ナトリウムが好ましい。
で示される化合物及びその塩が挙げられる。具体的なコール酸誘導体としては、CHAPS(3−[(3−コールアミドプロピル)ジメチルアンモニオ]−1−プロパンスルホネート)、CHAPSO([(3−コールアミドプロピル)ジメチルアンモニオ]−2−ヒドロキシ−1−プロパンスルホネート)などが挙げられる。
で示される化合物が挙げられる。具体的なメチルグルカンアミドとしては、MEGA8(オクタノイル−N−メチルグルカミド)、MEGA9(ノナノイル−N−メチルグルカミド)、MEGA10(デカノイル−N−メチルグルカミド)などが挙げられる。
acid)などのグッド緩衝剤、リン酸緩衝剤などが挙げられる。pH調整剤としては、水酸化ナトリウムや塩酸などが挙げられる。
次に、検体搬送ユニット4の構成について説明する。図1に示すように、血液分析装置1の測定ユニット2の前方には、検体搬送ユニット4が配置されている。かかる検体搬送ユニット4は、測定ユニット2へ検体を供給するために、サンプルラックLを搬送することが可能である。
次に、情報処理ユニット5の構成について説明する。情報処理ユニット5は、コンピュータにより構成されている。図9は、情報処理ユニット5の構成を示すブロック図である。情報処理ユニット5は、コンピュータ5aによって実現される。図9に示すように、コンピュータ5aは、本体51と、画像表示部52と、入力部53とを備えている。本体51は、CPU51a、ROM51b、RAM51c、ハードディスク51d、読出装置51e、入出力インタフェース51f、通信インタフェース51g、及び画像出力インタフェース51hを備えており、CPU51a、ROM51b、RAM51c、ハードディスク51d、読出装置51e、入出力インタフェース51f、通信インタフェース51g、及び画像出力インタフェース51hは、バス51jによって接続されている。
以下、本実施の形態に係る血液分析装置1の動作について説明する。
まず、本実施の形態に係る血液分析装置1の検体測定動作について説明する。血液分析装置1は、光学検出器Dを用いたリンパ芽球/有核赤血球群測定、NRBC(有核赤血球)測定を実行可能である。かかる測定の工程は、L−Blast測定試料を測定する第1測定工程と、NRBC測定試料を測定する第2測定工程と、第1測定工程及び第2測定工程によって得られた測定データを解析処理するデータ処理工程によって構成される。
まず、第1測定工程について説明する。血液分析装置1は、第1測定工程では、全血検体(19.0μL)と第1試薬(1.02mL)とを混合してL−Blast測定試料を作成し、このL−Blast測定試料を光学検出器Dにてフローサイトメトリー法によって測定する。
<第1試薬>
MOPSO 2.25g/L
ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル 10.0g/L
N−ラウロイルサルコシン酸ナトリウム 0.5g/L
Proxel GXL 0.40g/L
EDTA−2K 0.50g/L
キシリトール 40.22g/L
NK−321 1.0mg/L
pH: 7.0
浸透圧: 300mOsm/Kg
電気伝導度: 0.745mS/cm
次に、第2測定工程について説明する。この第2測定工程は、第1測定工程と時間的に一部重複して実行される。血液分析装置1は、第2測定工程では、全血検体(17.0μL)と第2試薬(1.0mL)と第3試薬(0.030mL)とを混合してNRBC測定試料を作成し、このNRBC測定試料を光学検出器Dにてフローサイトメトリー法によって測定する。ここで第2試薬としては、上述のストマトライザーNR溶血剤を使用し、第3試薬としては、上述のストマトライザーNR染色液を用いた。
次に、データ処理工程について説明する。図12は、データ処理工程での血液分析装置1の処理手順を示すフローチャートである。血液分析装置1の情報処理ユニット5は、測定ユニット2から測定データを受信する(ステップS301)。ここで、受信された測定データには第1測定データ及び第2測定データが含まれる。CPU51aによって実行されるコンピュータプログラム54aはイベントドリブン型のプログラムであり、測定データを受信するイベントが発生すると、ステップS302の処理が呼び出される。
なお、試料調製部22における、血液検体と第1試薬との混合の際の反応温度及び反応時間は、血液検体中の血球の損傷や染色の状態により適宜設定すればよく、特に制限されない。具体的には、反応温度が高いときは反応時間を短くし、反応温度が低いときは反応時間を長くするように調整することができる。より具体的には、血液検体と試薬の混合は、20℃〜40℃の温度において、3〜20秒間行うことが好ましい。
2 測定ユニット
22 試料調製部
221,222a,222b,223 試薬容器
23 検出部
231 フローセル
237 半導体レーザ
243 フォトダイオード
246 フォトダイオード
248 アバランシェフォトダイオード
5 情報処理ユニット
5a コンピュータ
51 本体
51a CPU
51b ROM
51c RAM
51d ハードディスク
51h 画像出力インタフェース
52 画像表示部
54a コンピュータプログラム
MC1 第1混合チャンバ
MC2 第2混合チャンバ
H ヒータ
D 光学検出器
R1,R2,R3 分析結果画面
SL1,SL2,SL3 スキャッタグラム
SN1,SN2,SN3 スキャッタグラム
Claims (11)
- 血液検体から第1血液検体及び第2血液検体を分割して供給するための血液検体供給部と、
前記血液検体供給部から供給された前記第1血液検体、第1溶血剤、及び核酸を染色する第1蛍光色素を混合して第1測定試料を調製し、前記血液検体供給部から供給された前記第2血液検体、前記第1溶血剤とは異なる第2溶血剤、及び前記第1蛍光色素とは異なり、核酸を染色する第2蛍光色素を混合して第2測定試料を調製するための試料調製部と、
前記試料調製部によって調製された前記第1又は第2測定試料を通流させるためのフローセルと、
前記フローセルを流れる前記第1又は第2測定試料に光を照射するための光源と、
前記第1又は第2測定試料からの蛍光を検出するための蛍光検出部及び散乱光を検出するための散乱光検出部を具備する光学検出部と、
前記フローセルを流れる前記第1測定試料中の各細胞から前記蛍光検出部で検出された蛍光に基づいて、前記第1測定試料に含まれるリンパ芽球及び有核赤血球を含む細胞群を検出し、前記フローセルを流れる前記第2測定試料中の各細胞から前記蛍光検出部及び前記散乱光検出部で検出された蛍光及び散乱光に基づいて、前記第2測定試料に含まれる有核赤血球を検出し、前記リンパ芽球及び有核赤血球を含む細胞群に係る検出結果と、前記有核赤血球に係る検出結果とに基づいて、リンパ芽球の出現に関する情報を出力する制御手段と、
を備える、血液分析装置。 - 前記制御手段は、前記第1測定試料中の各細胞からの蛍光に基づいて、前記第1測定試料に含まれるリンパ芽球及び有核赤血球を含む細胞群に含まれる細胞を計数するように構成されている、請求項1に記載の血液分析装置。
- 前記制御手段は、前記第2測定試料中の各細胞からの蛍光及び散乱光に基づいて、前記第2測定試料に含まれる有核赤血球を計数し、前記リンパ芽球及び有核赤血球を含む細胞群に含まれる細胞の数が有核赤血球の数よりも大きい場合に、前記血液検体におけるリンパ芽球の出現を示す情報を出力するように構成されている、請求項2に記載の血液分析装置。
- 前記制御手段は、前記第2測定試料中の各細胞からの蛍光及び散乱光に基づいて、前記第2測定試料に含まれる有核赤血球を計数し、前記リンパ芽球及び有核赤血球を含む細胞群に含まれる細胞の数から、有核赤血球の数を差し引いた数が所定値よりも大きい場合に、前記血液検体におけるリンパ芽球の出現を示す情報を出力するように構成されている、請求項2に記載の血液分析装置。
- 前記制御手段は、前記第2測定試料中の各細胞からの蛍光及び散乱光に基づいて、前記第2測定試料に含まれる有核赤血球を計数し、前記リンパ芽球及び有核赤血球を含む細胞群に含まれる細胞の数から、有核赤血球の数を差し引いた数を、前記リンパ芽球の計数結果として出力するように構成されている、請求項2に記載の血液分析装置。
- 前記制御手段は、前記第1測定試料中の各細胞からの蛍光に基づいて、前記第1測定試料に含まれるリンパ芽球及び有核赤血球を含む第1細胞群と、前記第1測定試料に含まれる骨髄芽球及び幼若顆粒球を含む第2細胞群とを検出し、前記血液検体における骨髄芽球の出現に関する情報、及び前記血液検体における幼若顆粒球の出現に関する情報をさらに出力するように構成されている、請求項1乃至5の何れかに記載の血液分析装置。
- 前記制御手段は、前記第1測定試料中の各細胞からの蛍光に基づいて、前記第1細胞群と、前記第2細胞群と、前記第1測定試料に含まれる成熟白血球を含む第3細胞群とを検出し、成熟白血球の出現に関する情報を出力するように構成されている、請求項6に記載の血液分析装置。
- 前記制御手段は、前記フローセルを流れる前記第1測定試料中の各細胞から前記散乱光検出部及び前記蛍光検出部で検出された散乱光及び蛍光に基づいて、前記第1測定試料に含まれるリンパ芽球及び有核赤血球を含む第1細胞群と、骨髄芽球を含む細胞群と、幼若顆粒球を含む細胞群とを検出し、前記血液検体における骨髄芽球の出現に関する情報、及び、前記血液検体における幼若顆粒球の出現に関する情報をさらに出力するように構成されている、請求項1乃至5の何れかに記載の血液分析装置。
- 前記制御手段は、前記フローセルを流れる前記第1測定試料中の各細胞から前記散乱光検出部及び前記蛍光検出部で検出された散乱光及び蛍光に基づいて、前記第1測定試料に含まれるリンパ芽球及び有核赤血球を含む第1細胞群と、前記第1測定試料に含まれる骨髄芽球及び幼若顆粒球を含む第2細胞群と、前記第1測定試料に含まれる単球を含む細胞群と、前記第1測定試料に含まれる好塩基球を含む細胞群と、前記第1測定試料に含まれるリンパ球を含む細胞群とを検出し、前記血液検体における骨髄芽球の出現に関する情報、前記血液検体における幼若顆粒球の出現に関する情報、前記血液検体における単球の出現に関する情報、前記血液検体における好塩基球の出現に関する情報、及び、前記血液検体におけるリンパ球の出現に関する情報をさらに出力するように構成されている、請求項1乃至5の何れかに記載の血液分析装置。
- 前記散乱光検出部は、前記散乱光として、前記第1及び第2測定試料中の各細胞からの前方散乱光又は側方散乱光を検出するように構成されている、請求項1乃至9の何れかに記載の血液分析装置。
- 血液検体から第1血液検体及び第2血液検体を分割して供給し、
供給された前記第1血液検体、第1溶血剤、及び核酸を染色する第1蛍光色素を混合して第1測定試料を調製し、供給された前記第2血液検体、前記第1溶血剤とは異なる第2溶血剤、及び前記第1蛍光色素とは異なり、核酸を染色する第2蛍光色素を混合して第2測定試料を調製し、
フローセルを流れる前記第1測定試料中の各細胞に光を照射して前記各細胞からの蛍光を検出し、
検出された蛍光に基づいて、前記第1測定試料に含まれるリンパ芽球及び有核赤血球を含む細胞群を検出し、
フローセルを流れる前記第2測定試料中の各細胞に光を照射して前記各細胞からの蛍光及び散乱光を検出し、
検出された蛍光及び散乱光に基づいて、前記第2測定試料に含まれる有核赤血球を検出し、
前記リンパ芽球及び有核赤血球を含む細胞群に係る検出結果と、前記有核赤血球に係る検出結果とに基づいて、リンパ芽球の出現に関する情報を出力する、血液分析方法。
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