JPH0989907A - 血液自動分析装置 - Google Patents
血液自動分析装置Info
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- JPH0989907A JPH0989907A JP7242950A JP24295095A JPH0989907A JP H0989907 A JPH0989907 A JP H0989907A JP 7242950 A JP7242950 A JP 7242950A JP 24295095 A JP24295095 A JP 24295095A JP H0989907 A JPH0989907 A JP H0989907A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 貧血検体や微量検体でも測定を行えるように
する。 【解決手段】 血漿分析部１５では血漿と血球とに分離
された血液検体より血漿を吸引して分析を行い、血漿分
析部１５と全血分析部１６の間に設けた撹拌部９Ｂによ
って検体を撹拌して全血状態とした後、全血分析部１６
では撹拌された全血状態の検体を吸引して分析を行う。
する。 【解決手段】 血漿分析部１５では血漿と血球とに分離
された血液検体より血漿を吸引して分析を行い、血漿分
析部１５と全血分析部１６の間に設けた撹拌部９Ｂによ
って検体を撹拌して全血状態とした後、全血分析部１６
では撹拌された全血状態の検体を吸引して分析を行う。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は血液中の糖を自動的
に分析する装置、特に糖尿病の検査に有用な血液自動分
析装置に関する。
に分析する装置、特に糖尿病の検査に有用な血液自動分
析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、例えば糖尿病検査システムに用い
られる血液自動分析装置は、血漿中のグルコースを測定
する血漿分析部と、血球中のヘモグロビンＡ1cを測定す
る血球分析部とからなっている。この装置では、遠心分
離等によって血漿と血球に分離された検体が用いられ
る。このような検体が収容された検体容器が血漿分析部
に到着すると、検体容器内へノズルを降下させながら液
面を検出し、さらに吸引量分ノズルが降下され、血漿が
吸引されて当該血漿の測定が行われる。次に、検体容器
が血球分析部に到着すると、検体容器の底位置までノズ
ルが降下され、血球が吸引されて当該血球の測定が行わ
れる。
られる血液自動分析装置は、血漿中のグルコースを測定
する血漿分析部と、血球中のヘモグロビンＡ1cを測定す
る血球分析部とからなっている。この装置では、遠心分
離等によって血漿と血球に分離された検体が用いられ
る。このような検体が収容された検体容器が血漿分析部
に到着すると、検体容器内へノズルを降下させながら液
面を検出し、さらに吸引量分ノズルが降下され、血漿が
吸引されて当該血漿の測定が行われる。次に、検体容器
が血球分析部に到着すると、検体容器の底位置までノズ
ルが降下され、血球が吸引されて当該血球の測定が行わ
れる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、検体容
器に十分な量の検体が収容されている場合には前述の方
法で分析が可能であるが、貧血検体や微量検体の場合に
は血球分析部において検体容器の底位置までノズルを降
下させたときにノズルの吸引口が血球に達せず、測定結
果が出力されないことがあった。特に、近年、真空検体
容器のキャップを外さずに検体吸引が可能なピアス式の
ノズルが使用され、このノズルは先端にサファイヤ針を
有している関係上従来のノズルよりも吸引口が３ｍｍ程
度高い位置にあるので、血球分析部における貧血検体や
微量検体の測定ができない可能性が多かった。
器に十分な量の検体が収容されている場合には前述の方
法で分析が可能であるが、貧血検体や微量検体の場合に
は血球分析部において検体容器の底位置までノズルを降
下させたときにノズルの吸引口が血球に達せず、測定結
果が出力されないことがあった。特に、近年、真空検体
容器のキャップを外さずに検体吸引が可能なピアス式の
ノズルが使用され、このノズルは先端にサファイヤ針を
有している関係上従来のノズルよりも吸引口が３ｍｍ程
度高い位置にあるので、血球分析部における貧血検体や
微量検体の測定ができない可能性が多かった。
【０００４】本発明はかかる問題点に鑑みてなされたも
ので、貧血検体や微量検体でも測定を行える血液自動分
析装置を提供することを課題とする。
ので、貧血検体や微量検体でも測定を行える血液自動分
析装置を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するた
め、本発明は、血漿分析部と全血分析部の間に検体を撹
拌する撹拌部を設け、前記血漿分析部では血漿と血球と
に分離された血液検体より血漿を吸引して当該血漿の分
析を行い、全血分析部では撹拌された全血状態の検体を
吸引して分析を行うものである。前記撹拌部は、前記検
体容器を把持して回転させるものであるのが好ましい。
め、本発明は、血漿分析部と全血分析部の間に検体を撹
拌する撹拌部を設け、前記血漿分析部では血漿と血球と
に分離された血液検体より血漿を吸引して当該血漿の分
析を行い、全血分析部では撹拌された全血状態の検体を
吸引して分析を行うものである。前記撹拌部は、前記検
体容器を把持して回転させるものであるのが好ましい。
【０００６】前記の構成の発明において、血漿分析部を
離れると、血液検体は撹拌部にて撹拌され全血状態とな
る。全血分析部では、この撹拌された全血状態の検体が
吸引されるので、ノズルの吸引口まで検体が満たされて
さえいれば、その全血中の血球成分が十分に吸引され、
血球の測定が行われる。
離れると、血液検体は撹拌部にて撹拌され全血状態とな
る。全血分析部では、この撹拌された全血状態の検体が
吸引されるので、ノズルの吸引口まで検体が満たされて
さえいれば、その全血中の血球成分が十分に吸引され、
血球の測定が行われる。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を添付
図面に従って説明する。図１は、本発明にかかる血液自
動分析装置の概略配置図を示す。装置の正面側には右よ
り第１ラック導入プール１Ａ、第１ラック排出プール２
Ａ、第２ラック導入プール１Ｂ、エラー検体プール３、
第２ラック排出プール２Ｂが配設されている。第１ラッ
ク導入プール１Ａは、複数（例えば１０検体）の検体容
器４を保持可能な検体ラック５を複数（例えば１０ラッ
ク）整列させて架設することができる。検体容器４は、
図２に示すように、予め遠心分離機等によって血漿と血
球とに分離された血液検体が収容されている。この検体
容器４の外表面には、検体識別コードとしてバーコード
６が付された識別ラベル７が貼られている。また、第１
ラック導入プール１Ａは、図１に示すように、先頭の検
体ラック５を順次矢印Ａで示す縦方向に搬送して装置中
央に移動させることができる。中央に移動した検体ラッ
ク５は、第１横送り装置８Ａによって１ホールピッチご
と、あるいは連続して矢印Ｂで示す横方向に移動させる
ことができる。
図面に従って説明する。図１は、本発明にかかる血液自
動分析装置の概略配置図を示す。装置の正面側には右よ
り第１ラック導入プール１Ａ、第１ラック排出プール２
Ａ、第２ラック導入プール１Ｂ、エラー検体プール３、
第２ラック排出プール２Ｂが配設されている。第１ラッ
ク導入プール１Ａは、複数（例えば１０検体）の検体容
器４を保持可能な検体ラック５を複数（例えば１０ラッ
ク）整列させて架設することができる。検体容器４は、
図２に示すように、予め遠心分離機等によって血漿と血
球とに分離された血液検体が収容されている。この検体
容器４の外表面には、検体識別コードとしてバーコード
６が付された識別ラベル７が貼られている。また、第１
ラック導入プール１Ａは、図１に示すように、先頭の検
体ラック５を順次矢印Ａで示す縦方向に搬送して装置中
央に移動させることができる。中央に移動した検体ラッ
ク５は、第１横送り装置８Ａによって１ホールピッチご
と、あるいは連続して矢印Ｂで示す横方向に移動させる
ことができる。
【０００８】第１ラック排出プール２Ａは、前記第１横
送り装置８によって第１ラック導入プール１Ａから搬送
されてきた測定済みの検体ラック５を矢印Ｃで示す縦方
向に搬送して一時的に保管できるようになっている。第
２ラック導入プール１Ｂは、前記第１ラック導入プール
１Ａと同一の構成になっている。第１ラック排出プール
２Ａに整列させられた先頭の検体ラック５は、第２横送
り装置８Ｂによって矢印Ｄ方向に向かって第２ラック導
入プール１Ｂに移動させることができる。第２ラック導
入プール１Ｂ内にて矢印Ｅ方向に向かって装置中央に移
動した検体ラック５は、第３横送り装置８Ｃによって１
ホールピッチごと、あるいは連続して矢印Ｆで示す横方
向に移動させることができる。第２ラック排出プール２
Ｂは、前記第１排出プール２Ａと同一の構成で、前記第
３横送り装置８Ｃによって第１ラック排出プール２Ａか
ら搬送されてきた測定済みの検体ラック５を矢印Ｇで示
す縦方向に搬送して一時的に保管できるようになってい
る。また、エラー検体プール３は、前記第３横送り装置
８Ｃによって第２ラック導入プール１Ｂから搬送されて
きたエラー検体を含む検体ラック５を矢印Ｈで示す縦方
向に搬送して一時的に保管できるようになっている。エ
ラー検体としては、全血検体、血漿極小検体、血漿検
体、液なし検体、バーコード読取りミス検体等がある。
送り装置８によって第１ラック導入プール１Ａから搬送
されてきた測定済みの検体ラック５を矢印Ｃで示す縦方
向に搬送して一時的に保管できるようになっている。第
２ラック導入プール１Ｂは、前記第１ラック導入プール
１Ａと同一の構成になっている。第１ラック排出プール
２Ａに整列させられた先頭の検体ラック５は、第２横送
り装置８Ｂによって矢印Ｄ方向に向かって第２ラック導
入プール１Ｂに移動させることができる。第２ラック導
入プール１Ｂ内にて矢印Ｅ方向に向かって装置中央に移
動した検体ラック５は、第３横送り装置８Ｃによって１
ホールピッチごと、あるいは連続して矢印Ｆで示す横方
向に移動させることができる。第２ラック排出プール２
Ｂは、前記第１排出プール２Ａと同一の構成で、前記第
３横送り装置８Ｃによって第１ラック排出プール２Ａか
ら搬送されてきた測定済みの検体ラック５を矢印Ｇで示
す縦方向に搬送して一時的に保管できるようになってい
る。また、エラー検体プール３は、前記第３横送り装置
８Ｃによって第２ラック導入プール１Ｂから搬送されて
きたエラー検体を含む検体ラック５を矢印Ｈで示す縦方
向に搬送して一時的に保管できるようになっている。エ
ラー検体としては、全血検体、血漿極小検体、血漿検
体、液なし検体、バーコード読取りミス検体等がある。
【０００９】前記第１ラック導入プール１Ａと第１ラッ
ク排出プール２Ａの間であって、かつ、前記第１横送り
装置８Ａの上方には、検体容器昇降回転機構９Ａ、検体
容器長センサ１０、バーコードリーダ１１、及び吸引ノ
ズル１２が配設されている。同様に、前記第２ラック導
入プール１Ｂと第２ラック排出プール２Ｂの間であっ
て、かつ、前記第３横送り装置８Ｃの上方には、検体容
器昇降回転機構９Ｂ、検体容器長センサ１０、バーコー
ドリーダ１１、及び吸引ノズル１２が配設されている。
ク排出プール２Ａの間であって、かつ、前記第１横送り
装置８Ａの上方には、検体容器昇降回転機構９Ａ、検体
容器長センサ１０、バーコードリーダ１１、及び吸引ノ
ズル１２が配設されている。同様に、前記第２ラック導
入プール１Ｂと第２ラック排出プール２Ｂの間であっ
て、かつ、前記第３横送り装置８Ｃの上方には、検体容
器昇降回転機構９Ｂ、検体容器長センサ１０、バーコー
ドリーダ１１、及び吸引ノズル１２が配設されている。
【００１０】検体容器昇降回転機構９Ａは、図２に示す
ように、前記識別ラベル７が貼られていない管上端から
５ｍｍまでの部分を爪で把持し、その状態で検体容器４
をバーコード６の読取り位置に上昇させて約３０ｒｐｍ
で１回転させた後、元のラック位置まで降下させること
ができるようになっている。検体容器昇降回転機構９Ｂ
も同様の構成であるが、低速回転（約３０ｒｐｍ）と高
速正逆回転（約１５００ｒｐｍ）の両方が可能になって
いる。検体容器長センサ１０は、検体容器４には７５ｍ
ｍと１００ｍｍの長さが異なるものがあるので、個々の
検体容器４の長さを識別してその長さに応じて検体容器
昇降回転機構９による検体容器４の昇降量を変更するこ
とにより、検体容器４を確実に把持したり、バーコード
６を正確に読み取ったりすることができるようになって
いる。
ように、前記識別ラベル７が貼られていない管上端から
５ｍｍまでの部分を爪で把持し、その状態で検体容器４
をバーコード６の読取り位置に上昇させて約３０ｒｐｍ
で１回転させた後、元のラック位置まで降下させること
ができるようになっている。検体容器昇降回転機構９Ｂ
も同様の構成であるが、低速回転（約３０ｒｐｍ）と高
速正逆回転（約１５００ｒｐｍ）の両方が可能になって
いる。検体容器長センサ１０は、検体容器４には７５ｍ
ｍと１００ｍｍの長さが異なるものがあるので、個々の
検体容器４の長さを識別してその長さに応じて検体容器
昇降回転機構９による検体容器４の昇降量を変更するこ
とにより、検体容器４を確実に把持したり、バーコード
６を正確に読み取ったりすることができるようになって
いる。
【００１１】バーコードリーダ１１は、検体容器４の外
面に貼られた識別ラベルのバーコードを読み取る従来公
知の構造のものである。吸引ノズル１２は、先端に前記
検体容器４のキャップを突き刺し可能なサファイヤ針１
２ａを有し、該サファイヤ針１２ａの近傍に吸引穴１２
ｂを有するピアス形ノズルである。この吸引ノズル１２
は検体容器４から血漿を吸引して、後述する血漿分析測
定器１５の図示しない反応層にそれぞれ移動して吐出す
るようになっている。
面に貼られた識別ラベルのバーコードを読み取る従来公
知の構造のものである。吸引ノズル１２は、先端に前記
検体容器４のキャップを突き刺し可能なサファイヤ針１
２ａを有し、該サファイヤ針１２ａの近傍に吸引穴１２
ｂを有するピアス形ノズルである。この吸引ノズル１２
は検体容器４から血漿を吸引して、後述する血漿分析測
定器１５の図示しない反応層にそれぞれ移動して吐出す
るようになっている。
【００１２】一方、装置の背面側には、右側より血漿分
析測定器１５、全血分析測定器１６、プリンタ１７、及
び制御装置１８が配設されている。血漿分析測定器１５
は、吸引分取された血漿中のグルコース、グリコアルブ
ミン等の糖分を測定し分析する。また、全血分析測定器
１６は、吸引された全血からグリコヘモグロビン等を測
定し分析するようになっている。プリンタ１７は、前記
血漿分析測定器１５及び全血分析測定器１６で得られた
分析データを出力する装置である。前述の各装置はマイ
クロコンピュータ及びメモリを備えた制御装置１８によ
って制御される。
析測定器１５、全血分析測定器１６、プリンタ１７、及
び制御装置１８が配設されている。血漿分析測定器１５
は、吸引分取された血漿中のグルコース、グリコアルブ
ミン等の糖分を測定し分析する。また、全血分析測定器
１６は、吸引された全血からグリコヘモグロビン等を測
定し分析するようになっている。プリンタ１７は、前記
血漿分析測定器１５及び全血分析測定器１６で得られた
分析データを出力する装置である。前述の各装置はマイ
クロコンピュータ及びメモリを備えた制御装置１８によ
って制御される。
【００１３】次に、上記構成からなる装置の動作を図３
及び図４に示すフローチャートに従って説明する。
及び図４に示すフローチャートに従って説明する。
【００１４】まず、ステップ１０１で第１ラック導入プ
ール１Ａに整列待機している検体ラック５のうち先頭の
検体ラック５を矢印Ａ方向に縦送りし、ステップ１０２
で第１横送り装置８Ａによって検体ラック５を矢印Ｂ方
向に１ポート横送りした後、ステップ１０３で検体容器
長センサ１０によって検体容器４の長さを読み取る。そ
して、ステップ１０４で容器長が７５ｍｍと判断されれ
ば、ステップ１０５でその長さに応じて検体容器昇降回
転機構９を降下させ、ステップ１０６で容器長が１００
ｍｍと判断されれば、ステップ１０７でその長さに応じ
て検体容器昇降機構９を降下させる。次に、ステップ１
０８で検体容器４を把持し、ステップ１０９で検体容器
４を上昇させ、ステップ１１０で検体容器を低速回転
（約３０ｒｐｍ）させ、ステップ１１１においてバーコ
ードリーダ１１によって検体容器４のバーコード６を読
み取る。
ール１Ａに整列待機している検体ラック５のうち先頭の
検体ラック５を矢印Ａ方向に縦送りし、ステップ１０２
で第１横送り装置８Ａによって検体ラック５を矢印Ｂ方
向に１ポート横送りした後、ステップ１０３で検体容器
長センサ１０によって検体容器４の長さを読み取る。そ
して、ステップ１０４で容器長が７５ｍｍと判断されれ
ば、ステップ１０５でその長さに応じて検体容器昇降回
転機構９を降下させ、ステップ１０６で容器長が１００
ｍｍと判断されれば、ステップ１０７でその長さに応じ
て検体容器昇降機構９を降下させる。次に、ステップ１
０８で検体容器４を把持し、ステップ１０９で検体容器
４を上昇させ、ステップ１１０で検体容器を低速回転
（約３０ｒｐｍ）させ、ステップ１１１においてバーコ
ードリーダ１１によって検体容器４のバーコード６を読
み取る。
【００１５】バーコード６の読み取りが終了すると、ス
テップ１１２で検体容器４の回転を停止し、ステップ１
１３で検体容器４を降下させて元の位置に戻し、ステッ
プ１１４で検体容器４をはなした後、ステップ１１５で
第１横送り装置８Ａによって検体ラック５を矢印Ｂ方向
に１ポート横送りする。続いて、ステップ１１６におい
て、吸引ノズル１２を降下させながら液面を検出し、さ
らに吸引量分ノズルを降下させ、ステップ１１７で当該
吸引ノズル１２により血漿を吸引する。続いて、ステッ
プ１１８で吸引ノズル１２を上昇させ、ステップ１１９
で分析測定器１５の反応層へ移動させ、ステップ１２０
で吸引ノズル１２から血漿を吐出する。そして、ステッ
プ１２１で検体ラック５の最終ポートか否かを判断し、
最終ポートでなければステップ１０２に戻って以上のス
テップを繰り返し。最終ポートであればステップ１２２
で検体ラック５を矢印Ｃ方向に排出縦送りして第１ラッ
ク排出プール２Ａに整列させ、ステップ１２３で第２横
送り装置８Ｂによって検体ラック５を矢印Ｄ方向に横送
りして第２ラック導入ポート１Ｂに移送する。
テップ１１２で検体容器４の回転を停止し、ステップ１
１３で検体容器４を降下させて元の位置に戻し、ステッ
プ１１４で検体容器４をはなした後、ステップ１１５で
第１横送り装置８Ａによって検体ラック５を矢印Ｂ方向
に１ポート横送りする。続いて、ステップ１１６におい
て、吸引ノズル１２を降下させながら液面を検出し、さ
らに吸引量分ノズルを降下させ、ステップ１１７で当該
吸引ノズル１２により血漿を吸引する。続いて、ステッ
プ１１８で吸引ノズル１２を上昇させ、ステップ１１９
で分析測定器１５の反応層へ移動させ、ステップ１２０
で吸引ノズル１２から血漿を吐出する。そして、ステッ
プ１２１で検体ラック５の最終ポートか否かを判断し、
最終ポートでなければステップ１０２に戻って以上のス
テップを繰り返し。最終ポートであればステップ１２２
で検体ラック５を矢印Ｃ方向に排出縦送りして第１ラッ
ク排出プール２Ａに整列させ、ステップ１２３で第２横
送り装置８Ｂによって検体ラック５を矢印Ｄ方向に横送
りして第２ラック導入ポート１Ｂに移送する。
【００１６】次に、ステップ１２４で第２ラック導入プ
ール１Ｂに整列待機している検体ラック５のうち先頭の
検体ラック５を矢印Ｅ方向に縦送りし、ステップ１２５
で第３横送り装置８Ｃによって検体ラック５を矢印Ｆ方
向に１ポート横送りした後、ステップ１２６で検体容器
長センサ１０によって検体容器４の長さを読み取る。そ
して、ステップ１２７で容器長が７５ｍｍと判断されれ
ば、ステップ１２８でその長さに応じて検体容器昇降回
転機構９を降下させ、ステップ１２９で容器長が１００
ｍｍと判断されれば、ステップ１３０でその長さに応じ
て検体容器昇降機構９を降下させる。次に、ステップ１
３１で検体容器４を把持し、ステップ１３２で検体容器
４を上昇させ、ステップ１３３で検体容器４を低速回転
（約３０ｒｐｍ）させ、ステップ１３４においてバーコ
ードリーダ１１によって検体容器４のバーコード６を読
み取る。
ール１Ｂに整列待機している検体ラック５のうち先頭の
検体ラック５を矢印Ｅ方向に縦送りし、ステップ１２５
で第３横送り装置８Ｃによって検体ラック５を矢印Ｆ方
向に１ポート横送りした後、ステップ１２６で検体容器
長センサ１０によって検体容器４の長さを読み取る。そ
して、ステップ１２７で容器長が７５ｍｍと判断されれ
ば、ステップ１２８でその長さに応じて検体容器昇降回
転機構９を降下させ、ステップ１２９で容器長が１００
ｍｍと判断されれば、ステップ１３０でその長さに応じ
て検体容器昇降機構９を降下させる。次に、ステップ１
３１で検体容器４を把持し、ステップ１３２で検体容器
４を上昇させ、ステップ１３３で検体容器４を低速回転
（約３０ｒｐｍ）させ、ステップ１３４においてバーコ
ードリーダ１１によって検体容器４のバーコード６を読
み取る。
【００１７】バーコード６の読み取りが終了すると、ス
テップ１３５で検体容器４を高速正逆回転（約１５００
ｒｐｍ）して内部の血液検体を撹拌する。これにより、
検体容器内で血漿と血球とに分離されていた血液検体は
全血状態となる。そこで、ステップ１３６で検体容器４
を降下させて元の位置に戻し、ステップ１３７で検体容
器４をはなした後、ステップ１３８で第３横送り装置８
Ｃによって検体ラック５を矢印Ｆ方向に１ポート横送り
する。続いて、ステップ１３９において、吸引ノズル１
２を管底よりやや高い位置まで降下させ、ステップ１４
０で当該吸引ノズル１２により全血を吸引する。続い
て、ステップ１４１で吸引ノズル１２をさらに上昇さ
せ、ステップ１４２で分析測定器１６の反応層へ移動さ
せ、ステップ１４３で吸引ノズル１２から全血を吐出す
る。そして、ステップ１４４で検体ラック５の最終ポー
トか否かを判断し、最終ポートでなければステップ１２
５に戻って以上のステップを繰り返し。最終ポートであ
ればステップ１４５で検体ラック５を矢印Ｇ方向に排出
縦送りして第２ラック排出プール２Ｂに整列させる。
テップ１３５で検体容器４を高速正逆回転（約１５００
ｒｐｍ）して内部の血液検体を撹拌する。これにより、
検体容器内で血漿と血球とに分離されていた血液検体は
全血状態となる。そこで、ステップ１３６で検体容器４
を降下させて元の位置に戻し、ステップ１３７で検体容
器４をはなした後、ステップ１３８で第３横送り装置８
Ｃによって検体ラック５を矢印Ｆ方向に１ポート横送り
する。続いて、ステップ１３９において、吸引ノズル１
２を管底よりやや高い位置まで降下させ、ステップ１４
０で当該吸引ノズル１２により全血を吸引する。続い
て、ステップ１４１で吸引ノズル１２をさらに上昇さ
せ、ステップ１４２で分析測定器１６の反応層へ移動さ
せ、ステップ１４３で吸引ノズル１２から全血を吐出す
る。そして、ステップ１４４で検体ラック５の最終ポー
トか否かを判断し、最終ポートでなければステップ１２
５に戻って以上のステップを繰り返し。最終ポートであ
ればステップ１４５で検体ラック５を矢印Ｇ方向に排出
縦送りして第２ラック排出プール２Ｂに整列させる。
【００１８】このように、検体容器４内の血漿と血球と
に分離された血液検体を、血漿分析部１５においては血
漿のみを吸引して分析し、全血分析部１６においては血
液検体を撹拌して全血状態にしておいてからその全血を
吸引して分析を行う。したがって、量の少ない血球層か
ら血球を吸引するのではなく、残った血漿と血球とが混
合した全血状態の量の多い検体から血球を吸引するの
で、血球量の少ない貧血検体や、微量検体でも確実に吸
引するこができる。
に分離された血液検体を、血漿分析部１５においては血
漿のみを吸引して分析し、全血分析部１６においては血
液検体を撹拌して全血状態にしておいてからその全血を
吸引して分析を行う。したがって、量の少ない血球層か
ら血球を吸引するのではなく、残った血漿と血球とが混
合した全血状態の量の多い検体から血球を吸引するの
で、血球量の少ない貧血検体や、微量検体でも確実に吸
引するこができる。
【００１９】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば、血漿分析では分離された検体の血漿のみが吸
引されて測定され、全血分析部では撹拌部によって撹拌
された全血状態の検体が吸引されるので、貧血検体や微
量検体でも十分に吸引することができ、如何なる検体の
測定も可能となる。
によれば、血漿分析では分離された検体の血漿のみが吸
引されて測定され、全血分析部では撹拌部によって撹拌
された全血状態の検体が吸引されるので、貧血検体や微
量検体でも十分に吸引することができ、如何なる検体の
測定も可能となる。
【図１】 血液自動分析装置の概略平面図である。
【図２】 図１に示す装置の検体容器昇降回転機構、液
面検出装置、及び吸引ノズルの斜視図である。
面検出装置、及び吸引ノズルの斜視図である。
【図３】 図１に示す装置の動作を示すフローチャート
である。
である。
【図４】 図３に続くフローチャートである。
４…検体容器、６…バーコード（識別コード）、７…識
別ラベル、９Ｂ…検体容器昇降回転機構（撹拌部）、１
１…バーコードリーダ、１２…吸引ノズル、１５…血漿
分析測定器、１６…全血分析測定器。
別ラベル、９Ｂ…検体容器昇降回転機構（撹拌部）、１
１…バーコードリーダ、１２…吸引ノズル、１５…血漿
分析測定器、１６…全血分析測定器。
Claims (2)
- 【請求項１】 血漿分析部と全血分析部の間に検体を撹
拌する撹拌部を設け、前記血漿分析部では血漿と血球と
に分離された血液検体より血漿を吸引して当該血漿の分
析を行い、全血分析部では撹拌された全血状態の検体を
吸引して分析を行うことを特徴とする血液自動分析装
置。 - 【請求項２】 前記撹拌部は、前記検体容器を把持して
回転させるものであることを特徴とする請求項１に記載
の血液自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24295095A JP3624199B2 (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | 血液自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP24295095A JP3624199B2 (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | 血液自動分析装置 |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH0989907A true JPH0989907A (ja) | 1997-04-04 |
| JP3624199B2 JP3624199B2 (ja) | 2005-03-02 |
Family
ID=17096643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24295095A Expired - Lifetime JP3624199B2 (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | 血液自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
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