CN107405286A - 化学各向异性粒子及其化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明所揭露的是具有改良乳液分散稳定性的化学各向异性粉末，及包含其的化妆品组合物。该化学各向异性粉末包括第一聚合物球体和第二聚合物球体，其中第一和第二聚合物球体彼此以一种结构相互键结，在此结构中一聚合物球体至少是部分地渗入另一聚合物球体；第一聚合物球体和第二聚合物球体中的任一个包含硅氧烷聚合物；且第一聚合物球体和第二聚合物球体至少有一个是带负电或正电。因此，该化学各向异性粉末即使用最少量的增稠剂也能防止相分离，并允许制备具有高油含量、低粘度的类柔肤(skin softener‑like)制剂，这是无法根据现有相关技术来达成的。

Description

化学各向异性粒子及其化妆品组合物
【技术领域】
本发明涉及具有改良乳液分散稳定性的化学各向异性粉末，及其化妆品组合物。
【背景技术】
已知使用传统表面活性剂的乳液系统，只有在颗粒大小均匀且小至数微米的情况下可以被稳定地生产而没有乳油化、絮凝(flocculation)、凝聚或断裂等去乳化现象。因此，现今的许多研究都着重在包含尺寸均匀且小至数微米或更小乳化粒子的乳液制剂的生产。
然而，生产这种乳液制剂需要界面膜的稳定及乳液粒子流动性的降低，其中界面膜是使用相较于油含量来说更多的表面活性剂所产生的，而乳液粒子流动性的降低则是通过使用增稠剂或蜡来增加粘度。这导致许多问题，例如用起来会有粘腻和僵硬等不愉快的感觉、或粘度上受限制，或因使用增稠剂造成泥状物的形成，因此难以提供各种类型的制剂。
同时，许多用于制备不同形状与不同尺寸的细小颗粒(纳米尺寸，微米尺寸等)的方法已被报导。尤其是包含聚合物的球形微粒，根据制备方法不同其大小和形状是可以被控制的，因此具有很高的应用性。例如，提供了一个使用球形微粒的皮克林乳液(Pickeringemulsion)来形成稳定的微米乳化粒子。此外，为了赋予球形微粒两亲性(即亲水性和疏水性)做了一些尝试，因而得到新的各向异性粉末。这也许可用杰纳斯球形粒子(Janusspherical particles)来举例。然而，这样的球形颗粒由于形态上的限制有其化学各向异性的限制。换句话说，虽然该颗粒在形态上具有各向异性，整体上可以是疏水的或亲水的，却因此具有有限的化学各向异性。再者，由于乳液粒子尺寸所造成的比重上的差异，可能会发生相分离(在油/水剂型(O/W formulation)中，上层产生乳油化；而在水/油剂型(W/Oformulation)中，下层发生沉淀)。
在这些情况下，需要提供一种即使使用少量增稠剂(例如卡波姆carbomer)，也能够提高微米乳化粒子的分散性来防止相分离，以及包含该各向异性粉末的化妆品组合物。
【发明内容】
[技术问题]
本发明内容将针对一项技术性问题提供解决方案，即在提供一种化学各向异性粉末，利用各向异性粉末来增加静电排斥力，如此一来因使用增稠剂和蜡而造成的外部粘度增加可以被最小化，且其分散状态可以被维持。
本发明内容待解决之另一项技术性问题，是提供一种化妆品组合物，它是一种包含微米乳化粒子的稳定制剂，即使乳化粒子具有非均匀的尺寸亦不会造成凝聚，且已改善粒子间的分散稳定性以减少外部增稠剂的使用量。
本发明内容待解决的又一项技术性问题，是提供一种具有高油含量的低粘度乳液化妆品组合物，该组合物表现出乳液状的柔软效果和保湿效果，并且具有低粘度或像润肤乳或爽肤水等非粘性乳液制剂，以提供极佳的涂抹性和使用感受。
[技术解决方案]
在总体方面，提供了一种具有改良分散性的化学各向异性粉末，其包括第一聚合物球体和第二聚合物球体，其中第一聚合物球体和第二聚合物球体彼此以一种结构相互键结，在该结构中一聚合物球体至少是部分地渗入另一聚合物球体；第一聚合物球体具有核-壳结构；壳层有官能团；第一聚合物球体和第二聚合物球体中至少有一个是带负电或正电。
根据一实施例，第一聚合物球体和第二聚合物球体中至少有一个包含离子型乙烯基聚合物(ionic vinyl polymer)。
根据另一实施例，离子型乙烯基聚合物可以是4-乙烯基苯磺酸钠聚合物(Sodium4-vinylbenzene sulfonate)。
根据又一实施例，第二聚合物球体和第一聚合物球体的核包含乙烯基聚合物(vinyl polymer)，而第一聚合物球体的壳层则包含具有官能团的乙烯基单体(vinylmonomer)的共聚物(copolymer)。
根据又一实施例，乙烯基聚合物可包含聚苯乙烯(polystyrene)。
根据又一实施例，官能团可以是硅氧烷(siloxane)。
根据又一实施例，根据第一聚合物球体和第二聚合物球体彼此结合的部位，该化学各向异性粉末可具有对称形状、不对称雪人形状或不对称的反向雪人形状。
根据另一实施例，化学各向异性粉末可具有100-1500纳米的粒子尺寸。
在另一总体方面，提供了一种包含化学各向异性粉末且分散性已改良的化妆品组合物。
根据一实施例，化学各向异性粉末可形成尺寸为5-200微米的微米乳化粒子。
根据另一实施例，该化学各向异性粉末可以化妆品组合物总重量的0.1-15重量％存在。
根据另一实施例，化妆品组合物可包含该化妆品组合物总重量的15-30重量％的油含量。
根据又另一个实施例，该化妆品组合物可具有300厘泊的低粘度或粘度更低的乳液制剂。
[有益效果]
根据本公开内容的实施例，将各向异性粉末的界面改质，以便将用于分散乳化粒子的增稠剂使用量降至最低，从而提供一种乳液系统，能够通过粉状乳化粒子之间的排斥力而不用任何增稠剂来达到均相分散的目的。这样的乳液系统即使用最小量的增稠剂也能防止相分离，并提供具有高油含量、低粘度的类柔肤制剂，这是无法根据现有相关技术来达成的。
此外，根据本公开内容的实施例，提供了一种包含化学各向异性粉末且分散性已改良的化妆品组合物。因此，该化妆品组合物是一种包含微米乳化粒子的稳定制剂，即使乳化粒子具有非均匀的尺寸亦不会造成凝聚，且已改善粒子间之分散稳定性以减少外部增稠剂的使用量。
此外，根据本公开内容的实施例，提供了一种具有高油含量的低粘度乳液化妆品组合物，此组合物表现出乳液状的柔软效果和保湿效果，并且具有低粘度或像润肤乳或爽肤水等非粘性乳液制剂，以提供极佳的涂抹性和使用感受。
【附图说明】
图1表示化学各向异性粉末形成的示意图。
图2表示在本文所揭露的高油含量、低粘度乳液化妆品组合物中粘度测定结果的图像(从左到右依序为，(a)表示传统的柔肤制剂，(b)表示制备实施例1的制剂，而(c)表示传统柔露制剂)。
图3表示用显微镜观察本文所揭露的高油含量、低粘度乳液化妆品组合物的图像(左图(a)为放大200倍拍摄到的，而右图(b)为放大400倍时所得到的，这证明在此揭露的化学各向异性粉末形成具有尺寸为数十微米、范围由至少15微米至60微米的微米乳化粒子)。
图4表示本文所揭露的乳液化妆品组合物其制剂稳定性的评估结果(从左到右依序为，(a)为存放于室温下的样品，(b)为存放于45℃下的样品，(c)为存放于60℃下的样品，而(d)为冷藏4周后的样品)。
图5表示(a)具有高油含量、低粘度乳液化妆品组合物(制备实施例1)与各种成分(b)传统柔肤剂(c)传统柔露(lotion)，和(d)传统乳霜，其保湿效果的比较结果。(从左到右依序为，长条(a)代表制备实施例1的化妆品组合物，(b)代表传统柔肤剂，(c)代表传统柔露，而(d)则代表传统乳霜)。
图6表示(a)具有高油含量、低粘度乳液化妆品组合物(制备实施例1)与各种成分(b)传统柔肤剂，(c)传统柔露，和(d)传统乳霜，皮肤光泽的比较结果。(从左到右依序为，长条(a)代表制备实施例1的化妆品组合物，(b)代表传统柔肤剂，(c)代表传统柔露，而(d)则代表传统乳霜)。
【具体实施方式】
现在将参照附图在下文中更充分地描述示范性实施例，图中所示为示范性实施例。然而，本发明也许可以用许多不同形式呈现，但不应被解释为只限于在此所阐述的示范性实施例。再者，提供这些实施例使得本发明彻底而完整，并且能充分地将本发明的范围传达给本领域的技术人员。在附图中，图的形状，大小和区域等等，为清晰起见可能被放大。除此之外，虽然为了便于描述仅列出一部分的构成要件，但是其余部分应能容易地被本领域的技术人员所理解。更进一步地，本领域技术人员亦可理解在不偏离本发明所定义的专利范围的情况下可以对形式和细节进行各种变化。
如本文所使用的，“被取代”指的是本文所描述的官能团上的至少一个氢原子被卤素原子(F，Cl，Br或I)，羟基(hydroxyl group)，硝基(nitro group)，亚胺基(imino group)(＝NH，＝NR，其中R为C1-C10烷基)，脒基(amidino group)，肼(hydrazine)或肼基(hydrazine group)，羧基(carboxyl group)，取代或未取代的C1-C20烷基(alkyl group)，取代或未取代的C3-C30杂环芳香基(heteroaryl group)，或取代或未取代的C2-C30杂环烷基(heterocycloalkyl group)等所取代，除非另有说明。
如本文所使用的，“(甲基)丙烯酸((meth)acryl)”是指丙烯酸(acryl)和/或甲基丙烯酰基(methacryl)。
如本文中所使用的，两性各向异性粉末的粒子尺寸被测定为最大长度，也就是粉末粒子的最大长度。如本文中所使用的，两性各向异性粉末的粒子尺寸范围是指存在于组合物中至少95％以上的两性各向异性粉末属于此相对应的范围。
如本文中所使用，乳化粒子的平均粒径是指每个粒子的直径平均值。如本文所用，乳化粒子的平均粒径范围是指存在于组合物中有至少95％以上的乳化粒子属于此相对应的范围。
一方面，提供了一种分散性已改良的化学各向异性粉末，其包含第一聚合物球体和第二聚合物球体，其中第一和第二聚合物球体以一种结构相互键结，在该结构中一聚合物球体至少是部分地渗入另一聚合物球体；第一聚合物球体具有核-壳结构；其壳层具有官能团；而且第一聚合物球体和第二聚合物球体中至少有一个是带负电或正电。
如本文所使用的，球体指的是由聚合物所形成的单一主体。例如，它可具有球形或椭圆形的形状，并根据该主体部分的最大长度有微米级或纳米级的长轴长度。
根据一实施例，第一聚合物球体和第二聚合物球体中至少有一个包含离子型乙烯基聚合物。该离子型乙烯基聚合物赋予化学各向异性粉末正电荷或负电荷，并以静电方式防止粒子凝聚(结合)。在这种方式下，当化学各向异性粉末应用于组合物时有可能减少增稠剂的使用量，并防止粒子凝聚，从而提供稳定的乳液组合物。
根据另一实施例，离子型乙烯基聚合物可以是4-乙烯基苯磺酸钠聚合物。
根据另一实施例，第二聚合物球体和第一聚合物球体的核可以包括乙烯基聚合物，该第一聚合物球体的壳则可包括具有官能团的乙烯基聚合物的共聚物。
根据又一实施例，乙烯基聚合物可包括乙烯基芳香族聚合物，特别是聚苯乙烯。
根据又一实施例，官能团可以是硅氧烷。
根据又一实施例，根据第一聚合物球体和第二聚合物球体彼此结合的部位，两性各向异性粉末可具有对称形状、不对称雪人形状或不对称的反向雪人形状。
根据再一实施例，两性各向异性粉末可具有100-1500纳米的粒子尺寸。在一个变化例中，两性各向异性粉末可具有100-500纳米，或者200-300纳米的粒子尺寸。在此，粒子尺寸指两性粉末的最大长度。具体地，两性粉末可具有粒子尺寸至少100纳米，至少200纳米，至少300纳米，至少400纳米，至少500纳米，至少600纳米，至少700纳米，至少800纳米，至少900纳米，至少1000纳米，至少1100纳米，至少为1200纳米，至少1300纳米或至少1400纳米，至多1500纳米，至多1400纳米，至多1300纳米，至多1200纳米，至多1100纳米，至多1000纳米，至多900纳米，至多800纳米，至多700纳米，至多600纳米，至多500纳米，至多400纳米，至多300纳米或至多200纳米。
在另一总体方面，提供了一种包含化学各向异性粉末且分散性已改良的化妆品组合物。
根据一实施例，化学各向异性粉末可形成尺寸为5-200微米的微米乳化粒子。在一个变化例中，化学各向异性粉末可形成尺寸为10-100微米，10-50微米，或25微米的微米乳化粒子。具体地，化学各向异性粉末可形成乳化粒子尺寸为至少5微米，至少10微米，至少15微米，至少20微米，至少25微米，至少30微米，至少40微米，至少50微米，至少80微米，至少100微米，至少130微米，至少150微米或至少180微米，至多200微米，至多180微米，至多150微米，至多130微米，至多100微米，至多80微米，至多50微米，至多40微米，至多30微米，至多25微米，至多20微米，至多15微米或至多10微米。
化学各向异性粉末对于界面具有不同的定向性，因此可以形成稳定的微米乳化粒子。除此之外，包含化学各向异性粉末的化妆品组合物提供了独特的双重使用感受，并因此可以表现来自于大乳化粒子给水的保湿感以及来自于较小乳化粒子舒适的滋润感。另外，由于化学各向异性粉末粒子之间的排斥力增加，使得大乳化粒子粘度降低而分散，如此便可以形成低粘度的水包油(O/W)制剂的乳液。
使用传统分子级表面活性剂来形成具有数十微米粒径的稳定微米乳化粒子是有难度的。在这个情况下，这样的表面活性剂会形成具有厚度仅约数纳米的界面膜。然而，当使用本文所揭露的化学各向异性粉末时，界面膜的厚度会增加至约数百纳米且藉由粉末粒子之间的强力键结形成稳定的界面膜。以这种方式，有可能提高乳液的稳定性。
根据一实施例，化学各向异性粉末可为化妆品组合物总重量的0.1～15重量％。在一个变化例中，化学各向异性粉末的量可为化妆品组合物总重量的0.5-5重量％。具体地，化学各向异性粉末的量为至少0.1重量％，至少0.5重量％，至少1重量％，至少2重量％，至少4重量％，至少6重量％，至少8重量％，至少10重量％或至少12重量％，且至多15重量％，至多12重量％，至多10重量％，至多8重量％，至多6重量％，至多4重量％，至多2重量％，至多1重量％或至多0.5重量％，依据化妆品组合物的总重量而定。可以通过调整化学各向异性粉末的含量将乳化粒子的大小控制在数微米至数十微米或数百微米。
根据另一实施例，化妆品组合物可以是乳液组合物。具体地，该乳液可以是至少以下其中一种制剂，油包水型(O/W)，水包油(W/O)型，水包油包水(W/O/W)型或油包水包油(O/W/O)型。
根据另一实施例，所述乳液可以是包含化学各向异性粉末的油包水(O/W)型制剂，油相部分与水相部分以重量比0.1-15：5-60：10-80。在一变化中，该乳液可以是包含化学各向异性粉末的油包水(O/W)型制剂，油相部分与水相部分重量比0.1-5：15-40：50-80。在另一变化例中，所述乳液可以是包含化学各向异性粉末的水包油(W/O)型制剂，油相部分和水相部分的重量比为1-15：50-80：10-30。油相部分可包括至少一种选自以下的组成，液态油和脂肪，固体油和脂肪，蜡，烃油，高级脂肪酸，高级醇，合成酯油和硅油。
根据另一实施例，化学各向异性粉末可以一并加入水相部份，以提供一化妆品组合物。
根据又一实施例，化妆品组合物中含油量百分比可以为至少15重量％，至少16重量％，至少17重量％，至少18重量％，至少19重量％或至少20重量％，并且至多30重量％，至多29重量％，至多28重量％，至多27重量％，至多26重量％或至多25重量％，根据化妆品组合物总重量而定。例如，该油可以重量比15-30重量％，15-25重量％或20-25重量％的量存在。该化妆品组合物含油量在上述定义的范围内，不仅具有稳定的微米乳化粒子，而且也显示出改良的粒子分散性，从而降低增稠剂的使用量。
该油可以是酯系油，烃系油，石蜡，动物油，植物油，硅油或它们的组合。具体地，此油可以是至少一种选自以下组成：月桂酸己酯(hexyl laurate)，碳酸二辛酯(dicaprylylcarbonate)，二异硬脂醇苹果酸酯(diisostearyl malate)，丁二醇二辛酸酯/二癸酸酯(butylene glycol dicaprylate/dicaprate)，鲸蜡醇乙基己酸酯(cetyl ethylhexanoate)，三异辛酸甘油酯(triethylhexanoin)，二鲸蜡硬脂醇二聚亚油酸酯(dicetearyl dimer dilinoleate)，辛酸/癸酸三酸甘油酯(caprylic/caprictriglyceride)，聚甘油-2-三异硬脂酸酯(polyglyceryl-2triisostearate)和季戊四醇四异硬脂酸酯(pentaerythrytol tetraisostearate)；烃系油则选自聚丁烯(polybutene)，氢化聚异丁烯(hydrogenated polyisobutene)和植物性角鲨烷(phytosqualane)；而硅油则选自苯基三甲基硅氧烷(phenyl trimethicone)和苯基二甲基硅氧烷(phenyldimethicone)。
根据又一实施例，化妆品组合物可具有低粘度乳液制剂，此制剂本质上无粘性且具有检测不到的粘度。本文所使用的“无粘性”是指其粘度低，无法用一般粘度计测得。
在传统的乳液系统中，由于乳液粒子尺寸小，因此当油含量增加时需加入过量的表面活性剂。在这种情况下，也需要使用增稠剂或增加粘度的材料，例如蜡，以防止乳化粒子凝聚和相分离，并将乳液稳定。这导致负面的使用感受，如粘腻感和僵硬感，像露状或霜状制剂。在这种情况下，是不可能制成类柔肤剂制剂。相反地，本文所揭露的化学各向异性粉末具有已改良的分散性，因而能够在油含量增加到高达25重量％时，即使用最少量的增稠剂也能做出粘度低于300厘泊、具有柔肤状制剂的稳定乳液化妆品组合物。
根据又一实施例，化妆品组合物可具有至多300厘泊的粘度。例如，粘度可以为至多300厘泊，至多290厘泊，至多280厘泊，在270厘泊，至多260厘泊，至多250厘泊，至多240厘泊，至多230厘泊，至多220厘泊，至多210厘泊，至多200厘泊，至多190厘泊，至多180厘泊，至多170厘泊，至多160厘泊，至多150厘泊，至多140厘泊，至多130厘泊，至多120厘泊，至多110厘泊，至多100厘泊，至多90厘泊，至多80厘泊，至多70厘泊，至多60厘泊，至多50厘泊，至多40厘泊，至多30厘泊或至多20厘泊，以及至少0厘泊，至少1厘泊，至少2厘泊，至少3厘泊，至少4厘泊，至少5厘泊，至少6厘泊，至少7厘，至少8厘泊，至少9厘泊，至少10厘泊，至少11厘泊，至少12厘泊，至少13厘泊，至少14厘泊，至少15厘泊，至少16厘泊，至少17厘泊，至少18厘泊，至少19厘泊或至少20厘泊。上述粘度范围仅用于说明的目的，所述化妆品组合物可以是具有不可检测粘度的无粘性制剂。
包含化学各向异性粉末的化妆品组合物展现了乳化粒子之间增加的排斥力，因此可以在最小的粘度下被分散。所以，有可能提供一种像柔肤剂制剂的低粘度的油包水(O/W)型乳液。
在另一方面，提供了一种用于制备化学各向异性粉末的方法，包括(1)将第一单体和聚合反应引发剂进行搅拌，以形成第一聚合物球体的核；(2)将所形成的第一单体的核与第一单体、聚合反应引发剂和包含官能团的单体一起搅拌，以形成具有核-壳结构的第一聚合物球体；和(3)将所形成的具有核-壳结构的第一聚合物球体与第二单体、及聚合反应引发剂进行搅拌，以获得各向异性粉末，其中形成了第二聚合物球体。
根据一实施例，在步骤(1)和步骤(2)中，至少其中一步是将离子型乙烯基单体与聚合反应引发剂混合并搅拌，以便让第一聚合物球体和第二聚合物球体中至少有一个带有负电荷或正电荷。
步骤(1)，(2)和(3)中，搅拌可以是旋转式搅拌。为了产生均匀的颗粒，均相的机械式混合与化学修饰是需要的，旋转式搅拌是优选的。旋转式搅拌可在圆筒形反应器中进行，但不限于此。
在此，反应器的内部设计显著地影响粉末的形成。圆筒形反应器的挡板(baffles)尺寸和位置，以及与叶轮的距离均对粒子形成的均匀度有显著的影响。优选地，内部叶片和叶轮叶片之间的间隔最小化，以使对流和其强度均匀，粉状反应混合物被引入到叶片长度的水平面以下，而叶轮保持在高转速。旋转速度可以是200rpm或更高，直径与反应器的高度比可以是1-3：1-5。具体而言，该反应器可具有直径为10-30公分，高度10-50公分。反应器大小可依照反应容量成比例变化。此外，圆筒形的反应器可以由陶瓷，玻璃或类似物制成。搅拌优选是在50-90℃的温度下进行。
在圆筒形旋转反应器中简单混合可以生产均匀的颗粒，所需的能量消耗低，可提供最大化的反应效率，因此适合于大规模生产。传统的翻滚方法，包括反应器本身的旋转导致整个反应器以一定角度倾斜且以高速旋转，因此所需的能量消耗高且限制了反应器的尺寸。由于反应器的尺寸受限，其产量亦被限制在仅有大约数十毫克或数克的少量范围。因此，传统的翻滚方法不适合大量生产。
根据实施例，第一单体和第二单体可以是相同的或不同的，具体而言可以是乙烯基单体。此外，加在步骤(2)中的第一单体与步骤中(1)所使用的第一单体是相同的，而在每个步骤中所使用的引发剂可以是相同的或不同的。
根据另一实施例，乙烯基单体可以是乙烯基芳香族单体。乙烯基芳族单体可为取代或未取代的苯乙烯，例如至少一种选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯(alpha-methylstyrene)、α-乙基苯乙烯(alpha-ethylstyrene)、和对-甲基苯乙烯(para-methylstyrene)。
根据又一实施例，聚合反应引发剂可以是自由基聚合反应引发剂。具体而言，聚合反应引发剂可以是至少选自一种过氧化物类和偶氮类引发剂。此外，可以使用过硫酸铵，过硫酸钠或过硫酸钾。过氧化物类自由基聚合反应引发剂可以是至少一种选自以下组成，苯甲酰基过氧化物(benzoyl peroxide)，月桂基过氧化物(lauryl peroxide)，氢异丙苯过氧化物(cumene hydroperoxide)，甲乙酮过氧化物(methylethyl ketone peroxide)，第三丁基过氧化氢(t-butyl hydroperoxide)，邻-氯苯甲酰过氧化物(o-chlorobenzoylperoxide)，邻-甲氧基苯甲酰基过氧化物(o-methoxylbenzoyl peroxide)，第三丁基过氧基-2-乙基己酸酯(t-butylperoxy-2-ethylhexanoate)和第三丁基过氧基异丁酸酯(t-butylperoxy isobutyrate)。偶氮系(azo-based)自由基聚合反应引发剂可以是至少一种选自2,2-偶氮二异丁腈(2,2-azobisisobutyronitrile)，2,2’-偶氮二(2-甲基异丁腈)(2,2’-azobis(2-methylisobutyronitrile))和2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)(2,2’-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile))。
根据又一实施例，在步骤(1)中，第一单体和聚合反应引发剂可以重量比100-250：1进行混合。
离子型乙烯基单体的具体例子与上述相同。可能可以在上述重量比内增加各向异性粉末的均匀度。
在一变化中，在步骤(1)中，离子型乙烯基单体可以同时加入到第一单体和聚合反应引发剂中，如此一来，第一单体、聚合反应引发剂和离子型乙烯基单体可以重量比100-250：1：0.001-5进行混合。经由控制步骤(1)中第一聚合物球体的大小来决定粉末的尺寸和形状，且第一聚合物球体的大小也可由第一单体、引发剂和离子型乙烯基单体的比例来控制。另外，有可能藉由将第一单体、聚合反应引发剂和离子型乙烯基单体在上述定义的比例内混合，以提高各向异性粉末的均匀度。
根据一实施例，离子型乙烯基单体可以是4-乙烯基苯磺酸钠。使用此离子型乙烯基单体所得到的各向异性粉末包含一种离子型乙烯基聚合物，并因此防止了粒子的膨润，并让粉末表面上带有正电或负电荷，从而防止了粒子的静电凝聚(结合)。
当化学各向异性粉末的尺寸为200-250纳米，可以由第一聚合物球体而来，该第一聚合物球体是将第一单体与引发剂和离子型乙烯基单体反应，在110-130：1：2-4的比例下制备而来。该比例特别是115-125：1：2-4，更特别是120：1：3。
此外，当化学各向异性粉末的尺寸为400-450纳米时，它可以由第一单体、引发剂和离子型乙烯基单体以225-240：1：1-3的比例反应所得到的第一聚合物球体而来，具体比例为230-235：1：1-3，更具体地比例为235：1：2。
再者，当化学各向异性粉末的尺寸为1100-1500纳米，它可以由第一单体、引发剂和离子型乙烯基单体以110-130：1：0的比例反应所得到的第一聚合物球体而来，具体比例为115-125：1：0，更具体地比例为120：1：0。
此外，具有不对称雪人形状的化学各向异性粉末可以由第一单体、引发剂和离子型乙烯基单体以100-140：1：8-12的比例反应所得到的第一聚合物球体而来，具体比例为110-130：1：9-11，更具体地比例为120：1：10。
再者，具有不对称反向雪人形状的化学各向异性粉末可以由第一单体、引发剂和离子型乙烯基单体以100-140：1：1-5的比例反应所得到的第一聚合物球体而来，具体比例为110-130：1：2-4，更具体地比例为120：1：3。
根据另一实施例，在步骤(2)，包括第一单体的单体、聚合反应引发剂及包含官能团的单体可以在重量比80-98：0.2-0.8：2-20的比例下进行混合。在一个变化例中，第一单体、聚合反应引发剂和包含官能团的单体可以在重量比160-200：1：6-40的比例下进行混合。有可能根据反应物的比例来控制涂层程度，该涂层程度决定了化学各向异性粉末的形状。当第一单体、聚合反应引发剂和包含官能团的单体使用上述定义的比例混合，涂层厚度比原始厚度增加约10-30％，具体是约20％。在这样的情况下，粉末的形成会顺利进行而没有如下问题，例如涂层过厚造成粉末形成失败或由于涂层过薄导致粉末形成多方向性。此外，在上述的重量比内有可能提高各向异性粉末的均匀度。
根据另一实施例，含官能团的单体可以是包含硅氧烷的化合物。具体地，它可以是含硅氧烷的(甲基)丙烯酸酯单体(siloxane-containing(meth)acrylate monomer)，特别是可以选自以下组成中的至少一种，3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯(3-(trimethoxysilyl)propyl acrylate)，3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基甲基丙烯酸酯(3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate)，乙烯基三乙氧基硅烷(vinyltriethoxysilane)和乙烯基三甲氧基硅烷(vinyltrimethoxy silane)。
根据又一实施例，在步骤(3)中，第二单体和聚合反应引发剂可以重量比200-250:1的比例混合。
在一变化例中，在步骤(3)，离子型乙烯基单体可以一起加入到第二单体和聚合反应引发剂中，如此一来，第二单体、聚合反应引发剂和离子型乙烯基单体可以重量比200-250：1：0.001-5进行混合。离子型乙烯基单体的具体例子与上述相同。可能可以在上述重量比内增加各向异性粉末的均匀度。
根据另一实施例，在步骤(3)中，第二单体可以按重量40-300份与100份的第一聚合物球体混合。具体地，当第二单体的含量为第一聚合物球体40-100重量％时，会得到不对称雪人状粉末。当第二单体的含量为第一聚合物球体的100-150重量％或110-150重量％时，会得到对称的粉末。此外，当第二单体的含量为第一聚合物球体的150-300重量％或160-300重量％时，则会得到不对称反向雪人状粉末。可能可以在上述重量比内增加各向异性粉末的均匀度。
根据相关技术，为了增加用于皮克林球形粉末粒子的表面活性，在赋予其两性表面活性上做了许多尝试。这可以用杰纳斯(Janus)球形粒子举例说明。然而，这样的粒子受到几何上的限制，而且在均匀的大规模生产时会有问题，因此不能被实际地应用。相反地，用于制备本文所揭露的两性各向异性粉末的方法未使用交联剂，因此不会引起结块，并且提供了高产率和均匀度。此外，在此揭露的方法使用了一个简单的搅拌过程，相较于翻滚制程更适合于批量生产。具体而言，本文所揭露的方法其优点在于，它能允许尺寸为300纳米或更小的纳米尺寸粒子进行数十克和数十公斤的大规模生产。
现在将参照附图所示的示范性实施例，在下文中更充分地描述。然而，本发明可能以许多不同的形式展现，而不应被解释为仅限于此处所阐述的示范性实施例。
制备实施例1.聚苯乙烯(PS)第一聚合物球体的制备
苯乙烯作为单体，4-乙烯基苯磺酸钠作为离子型乙烯基单体，而偶氮二异丁腈(azobisisobutyronitrile，AIBN)作为引发剂，将此三者混合在水相中，于75℃下反应8小时。该反应的进行是在直径为11公分，高度为17公分的玻璃圆筒形反应器中，以200rpm的速度搅拌其反应混合物。
制备实施例2.制备涂覆之具有核-壳(CS)结构的第一聚合物球体
将上述所得到的聚苯乙烯(PS)第一聚合物球形粒子与作为单体的苯乙烯、作为引发剂的3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯(3-(trimethoxysilyl)propyl acrylate，TMSPA)和偶氮二异丁腈(AIBN)混合，使之进行反应。该反应的进行是让反应混合物在圆筒形反应器中进行搅拌。
制备实施例3.离子化各向异性粉末的制备
将上述所得到的聚苯乙烯核-壳水性分散体(PC-CS)，与作为单体的苯乙烯、作为离子型乙烯基单体的4-乙烯基苯磺酸钠、和作为引发剂的偶氮二异丁腈(AIBN)混合，将反应混合物加热至75℃以进行反应。该反应的进行是将反应混合物在圆筒形反应器中搅拌。
实施例1.高油含量的低粘度乳液化妆品组合物
乳液化妆品组合物是根据下表1中所列的组合物而来。将油相部分加热溶解，而包含各向异性粉末的水相部分亦加热到相同的温度。然后，将油相部分逐渐加到水相部分中，以低速进行乳化。之后，加入增稠剂并搅散以获得具有高油含量的低粘度油包水型(oil-in-water type)乳液化妆品组合物。
[表1]
成份 数量(重量％)
油(氢化聚癸烯Hydrogenated Polydecene) 15.00
奶油(乳油木果Shea Butter) 2.00
水(去离子水D.I.water) 68.55
金属离子螯合剂(乙二胺四乙酸二钠EDTA 2Na) 0.05
保湿剂(丁二醇Butylene Glycol) 7.00
保湿剂(甘油) 5.00
各向异性粉末 1.85
防腐剂(苯氧乙醇Phenoxyethanol) 0.40
防腐剂(乙基己基甘油Ethylhexylglycerin) 0.05
香料 0.1
测试实施例1.粘度比较
将实施例1中的化妆品组合物，传统的柔肤制剂和传统的乳液制剂，各自滴0.2毫升的量在硬纸板片上，并倾斜60°角。结果从图2中可以看出，实施例1中的化妆品组合物如传统的柔肤制剂具有高度流动性，同时显示优异的铺展性和使用感。
测试实施例2.制剂稳定性检测
从实施例1获得之化妆品组合物置于(a)室温下，(b)45℃下，(c)60℃下，和(d)在冷却下维持恒温。然后，观察此化妆品组合物10周以确定其是否发生去乳化。从图4中可以看出该化妆品组合物稳定地维持其制剂而没有去乳化现象。
测试实施例3.使用感受之评价
四十位年龄介于三十岁至四十岁的女性受试者使用实施例1所得到之化妆品组合物。然后，针对其使用感受给予评价进行问卷调查(共15级，1级：非常低，10级：非常高)。将实施例1所获得的化妆品组合物与传统柔肤制剂、传统柔露和传统乳霜制剂进行比较。
[表2]
保湿效果 给水度 滋润效果
实施例.1 8 9 8
传统柔肤制剂 8 8 2
传统柔露 5 4 6
传统乳霜 4 2 8
由结果可以看出，从实施例1所得到的化妆品组合物的乳化粒子共存而无凝聚，而且该化妆品组合物提供了独特的双重使用感受，包括来自于大乳化粒子给水的保湿效果以及来自于较小乳化粒子舒适的滋润效果。
测试实施例4.保湿效果及皮肤光泽度评价
将实施例1中所得到的化妆品组合物、传统柔肤剂、传统柔露、和传统乳霜，分别涂抹于15位公司的研究人员为对象的皮肤上。然后，测定每个样品的保湿效果和皮肤的光泽度。保湿效果的评估是在恒温恒湿的条件下(24℃，相对湿度40％)进行测量各样品使用之前、使用后4小时、以及使用后7小时皮肤的含水量。而皮肤光泽度的评估则是测量每个样品使用前、后的皮肤光泽。皮肤清洁后，恒温恒湿条件下等待15分钟，测量每个受试者的前臂部分的皮肤光泽。皮肤的含水量是用皮肤含水量量测系统(Corneometer CM825,C+KElectronic Co.,Germany)来量测皮肤电容而决定；结果显示于图5。皮肤光泽度的测定是通过量测从仪器射出的特定波长的光照射后规律反射回来的光；结果显示于图6。
从图5和图6中可以看出，由实施例1所得到的化妆品组合物展现了像乳液或乳霜的保湿效果和皮肤光泽度，具有类似的柔肤性质。
尽管示范性实施例已示出并描述，对所述实施例所进行形式上和细节上的各式修改在不脱离本发明的精神及其所附申请专利范围所主张之范畴内都可以被本领域的技术人员所理解。因此，意指本发明的范围涵盖所有落入所附权利要求的精神及范围内的实施例。
【符号说明】
无

Claims (13)

1.具有改良的分散性的化学各向异性粉末，其包含第一聚合物球体以及第二聚合物球体，
其中所述第一聚合物球体和所述第二聚合物球体彼此以一种结构相互键结，在该结构中一聚合物球体至少是部分地渗入另一聚合物球体；
所述第一聚合物球体具有核-壳结构；
所述壳层具有官能团；和
所述第一聚合物球体和所述第二聚合物球体中至少有一个是带负电或正电。
2.如权利要求1所述的化学各向异性粉末，其特征在于，所述第一聚合物球体和所述第二聚合物球体中至少有一个包含离子型乙烯基聚合物。
3.如权利要求2所述的化学各向异性粉末，其特征在于，所述离子型乙烯基聚合物为4-乙烯基苯磺酸钠聚合物。
4.如权利要求1所述的化学各向异性粉末，其特征在于，所述第二聚合物球体和所述第一聚合物球体的所述核包含乙烯基聚合物，而所述第一聚合物球体的壳层则包含具有官能团的乙烯基单体的共聚物。
5.如权利要求4所述的化学各向异性粉末，其特征在于，所述乙烯基聚合物包括聚苯乙烯。
6.如权利要求1所述的化学各向异性粉末，其特征在于，所述官能团为硅氧烷。
7.如权利要求1所述的化学各向异性粉末，其特征在于，根据所述第一聚合物球体和所述第二聚合物球体彼此结合的部位，所述化学各向异性粉末具有对称形状，不对称雪人形状或不对称反向雪人形状。
8.如权利要求1所述的化学各向异性粉末，其特征在于，其粒子尺寸为100-1500纳米。
9.一种化妆品组合物，其包含如权利要求1至8中任一项所定义的化学各向异性粉末且具有改良的分散性。
10.如权利要求9所述的化妆品组合物，其特征在于，所述化学各向异性粉末形成尺寸为5-200微米的微米乳化粒子。
11.如权利要求9所述的化妆品组合物，其特征在于，所述化学各向异性粉末以所述化妆品组合物总重量的0.1～15重量％存在。
12.如权利要求9所述的化妆品组合物，其特征在于，其油含量为该化妆品组合物总重量的15～30重量％。
13.如权利要求9所述的化妆品组合物，其特征在于，其具有300厘泊的低粘度或粘度更低的乳液制剂。
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