CN107398456A - 用于再处理医疗装置的设备和方法 - Google Patents
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Abstract
本发明题为用于再处理医疗装置的设备和方法。本发明公开了一种用于再处理医疗装置的设备和方法，所述设备和方法包括净化槽、第一冲洗导管、第二冲洗导管和歧管。所述第一冲洗导管和所述第二冲洗导管具有相应的第一联接端口和第二联接端口，所述第一联接端口和所述第二联接端口被构造成能够流通地连接到定位在所述净化槽内的所述医疗装置。所述歧管流通地连接到所述第一冲洗导管和所述第二冲洗导管并且被构造成能够相应地分配接收于其中的流体。所述设备还包括第一阀门、第二阀门和主要泵，所述主要泵被构造成能够以预先确定的供应流速将所述流体排放到所述歧管中。所述第一阀门和所述第二阀门分别定位在所述第一冲洗导管和所述第二冲洗导管中，用于平衡以第一预先确定的导管流速和第二预先确定的导管流速从其中进行排放的相应流速。
Description
背景技术
以下讨论涉及再处理(即，净化)内窥镜以及在医学规程中使用的其它仪器。具体而言，以下讨论涉及可用于在医疗装置(例如，内窥镜)被用于第一医学规程之后，对该医疗装置进行再处理，使得该医疗装置可安全地用于后续医学规程的设备和方法。虽然以下讨论将主要论述内窥镜，但应当理解该讨论内容也可能同样适用于某些其它医疗装置。
内窥镜可具有一个或多个沿着内窥镜的长度的至少一部分延伸的工作通道或管腔。此类通道可被构造成能够提供一种途径，以便其它医疗装置等进入患者体内的解剖区域中。这些通道可能难以使用某些简单的清洁和/或消毒技术来清洁和/或消毒。因此，可将内窥镜置于再处理系统中，该再处理系统特别地被构造用于清洁内窥镜，包括内窥镜内的通道。此类内窥镜再处理系统可对内窥镜进行洗涤和消毒。这种内窥镜再处理系统可包括被构造用于接收内窥镜槽，以及泵，该泵使清洁流体流过槽内的内窥镜外部上方。系统还可包括与内窥镜的工作通道联接的端口，以及使清洁流体流经内窥镜的工作通道的相关泵。通过该专用内窥镜再处理系统执行的过程可包括洗涤剂洗涤循环，之后进行冲洗循环，之后进行灭菌或消毒循环，之后进行另一冲洗循环。灭菌或消毒循环可采用消毒溶液和水冲洗。该过程可任选地包括乙醇冲洗以辅助取代水。冲洗循环之后可进行空气吹扫以便干燥和存放。
可用于对使用过的内窥镜进行再处理的系统和方法的示例在以下专利中进行了描述：2006年1月17日公布的名称为“Automated Endoscope Reprocessor Connectionwith Integrity Testing”的美国专利No.6,986,736，其公开内容以引用方式并入本文；2009年1月20日公布的名称为“Automated Endoscope Reprocessor Solution Testing”的美国专利No.7,479,257，其公开内容以引用方式并入本文；2010年3月30日公布的名称为“Method of Detecting Proper Connection of an Endoscope to an EndoscopeReprocessor”的美国专利No.7,686,761，其公开内容以引用方式并入本文；2012年8月21日公布的名称为“Automated Endoscope Reprocessor Germicide ConcentrationMonitoring System and Method”的美国专利No.8,246,909，其公开内容以引用方式并入本文。可商购获得的内窥镜再处理系统的示例是来自Advanced Sterilization Products,Irvine,California的内窥镜清洁器和再处理器(ECR)。
虽然已经制造出多种系统和方法并且用于再处理医疗装置，但是据信在本发明人之前还没有人发明或使用本文所述的技术。
附图说明
并入本说明书中并构成本说明书的一部分的附图例示了本发明的实施方案，并且与以上所给出的本发明的一般描述和下文所给出的对实施方案的详细描述一起用于解释本发明的原理。
图1示出了第一示例性再处理系统的前正视图；
图2示出了图1的再处理系统的示意图，为清楚起见，仅示出一个净化槽；
图3示出了可使用图1的再处理系统净化的内窥镜的近侧部分和远侧部分的侧面剖视图；
图4示出了第二示例性再处理系统的示意图；
图5示出了第三示例性再处理系统的示意图；
图6示出了第四示例性再处理系统的示意图；
图7示出了第五示例性再处理系统的示意图；以及
图8示出了第六示例性再处理系统的示意图。
附图并非旨在以任何方式进行限制，并且可以预期本发明的各种实施方案能够以多种其它方式来执行，包括那些未必在附图中示出的方式。结合在本说明书中并形成本说明书的一部分的附图例示了本发明的若干方面，并与描述一起用于解释本发明的原理；然而，应当理解，本发明不限于所示出的确切布置。
具体实施方式
下面对本技术的某些示例的说明不应当用于限制本技术的范围。从下面的描述而言，本技术的其他示例、特征、方面、实施方案和优点对本领域的技术人员而言将显而易见，下面的描述以举例的方式进行，这是为实现本技术所设想的最好的方式之一。正如将意识到的，本文所述技术能够包括其他不同的和明显的方面，这些均不脱离本发明技术。因此，附图和具体实施方式应被视为实质上是示例性的而非限制性的。
还应当理解，本文所述的教导内容、表达方式、实施方案、示例等中的任何一者或多者可与本文所述的其它教导内容、表达方式、实施方案、示例等中的任何一者或多者相结合。下述教导内容、表达方式、实施方案、示例等因此不应视为彼此孤立。鉴于本文的教导内容，本文的教导内容可进行组合的各种合适方式对于本领域的普通技术人员而言将显而易见。此类修改和变型旨在包括在权利要求书的范围内。
I.示例性医疗装置再处理设备
图1至图2示出了可用于净化内窥镜和其中形成有通道或管腔的其它医疗装置的示例性再处理系统(2)。该示例的系统(2)大体包括第一工位(10)和第二工位(12)。工位(10,12)在所有方面至少基本上相似，以便同时或顺序地净化两个不同的医疗装置。第一净化槽和第二净化槽(14a,14b)接收被污染的装置。每个槽(14a,14b)选择性地由相应的封盖(16a,16b)密封。在该示例中，封盖(16a,16b)与相应的槽(14a,14b)配合，提供微生物阻断关系，以防止在净化操作期间环境微生物进入槽(14a,14b)中。仅以举例的方式，封盖(16a,16b)可包括形成在其中的微生物去除或HEPA空气过滤器以进行排放。
控制系统(20)包括用于控制净化操作和用户界面操作的一个或多个微控制器，例如可编程逻辑控制器(PLC)。虽然本文只示出了控制净化工位(10,12)两者的一个控制系统(20)，但是本领域技术人员应该认识到，每个工位(10,12)均可包括专用控制系统。视觉显示器(22)为操作者显示净化参数和机器状况，并且至少一个打印机(24)打印出记录的净化参数的硬拷贝输出，以供归档或者附接到净化装置或其储存包装。应当理解，打印机(24)仅为任选的。在一些型式中，视觉显示器(22)与触摸屏输入装置结合。除此之外或另选地，提供了键盘和/或其它用户输入特征结构，用于输入净化工艺参数和进行机器控制。诸如压力表等其它可视仪表(26)提供了净化或医疗装置泄漏测试数据的数字或模拟输出。
图2仅概略地示出再处理系统(2)的一个净化工位(10)，但本领域的技术人员应当认识到，净化工位(12)可以与净化工位(10)一样被构造并操作。还应当理解，再处理系统(2)可仅设置有单一净化工位(10,12)或多于两个净化工位(10,12)。
净化槽(14a)在其中接收内窥镜(200)(参见图3)或其它医疗装置以进行净化。内窥镜(200)的任何内部通道都与冲洗导管，诸如冲洗管线(30)连接。在该示例中，每个冲洗管线(30)连接至相应泵(32)的出口，使得每个冲洗管线(30)具有专用的泵(32)。该示例的泵(32)包括通过冲洗管线(30)以及内窥镜(200)的任何内部通道泵送流体(例如，液体和空气)的蠕动泵。或者，也可使用任何其它合适类型的泵。在本示例中，泵(32)可通过滤液排出管(34)和阀门(S1)从槽(14a)抽吸液体；或通过阀门(S2)从空气供应系统(36)抽吸经消毒的空气。本示例的空气供应系统(36)包括泵(38)以及从送入的空气流中过滤掉微生物的微生物去除空气过滤器(40)。
压力开关或传感器(42)与每个冲洗管线(30)处于流体连通，以感测冲洗管线中的超压。在相关的冲洗管线(30)所连接的内窥镜(200)通道中感测到的任何超压或流量不足都可表示部分堵塞或完全堵塞(例如，被人体组织或干燥的体液堵塞)。每根冲洗管线(30)相对于其它冲洗管线(30)的隔离使得能够容易地识别和隔离具体的堵塞通道，这取决于哪个传感器(42)感测到超压或流量不足。
槽(14a)与诸如公用设施或自来水连接部(包括热水和冷水入口)的水源(50)以及流入断流水箱(56)中的混合阀门(52)处于流体连通。微生物去除过滤器(54)(例如，0.2μm或更小绝对孔尺寸的过滤器)将送入的水净化，该水通过空气间隙被递送到断流水箱(56)中以防止回流。传感器(59)监控槽(14a)内的液位。如果不能得到合适的热水源，则可提供任选的热水器(53)。可通过直接监控通过过滤器(54)的水的流速来监控该过滤器的状况，或者可通过利用浮动开关等监控槽的充满时间来间接地监控该过滤器的状况。当流速降到选定阈值以下时，这表示滤芯被部分阻塞并需要更换。
槽排出管(62)通过扩大的螺旋状管(64)将液体从槽(14a)中排出，内窥镜(200)的细长部分可插入到该螺旋状管中。排出管(62)与再循环泵(70)和排放泵(72)处于流体连通。再循环泵(70)将液体从槽排出管(62)再循环到喷嘴组件(60)，该喷嘴组件将液体喷射到槽(14a)中以及内窥镜(200)上。粗滤网(71)和细滤网(73)将再循环流体中的颗粒过滤掉。排放泵(72)将液体从槽排出管(62)泵送到通用排出管(74)。液位传感器(76)监控液体从泵(72)到通用排出管(74)的流动。泵(70,72)可以同时运作，使得液体在槽(14a)进行排放时被喷射到槽(14a)中，以促使残余物流出槽(14a)和内窥镜(200)。当然，可用单泵和阀门组件来替代双泵(70,72)。
位于再循环泵(70)上游的具有温度传感器(82)的管线内加热器(80)将液体加热至用于清洁和/或消毒的最佳温度。压力开关或传感器(84)测量再循环泵(70)下游的压力。在一些型式中，使用流量传感器替代压力传感器(84)，以测量循环泵(70)下游的流体流。经由计量泵(88)将洗涤剂溶液(86)定量加入循环泵(70)下游的流中。浮动开关(90)指示可用洗涤剂(86)的液位。经由计量泵(94)将消毒剂(92)定量加入循环泵(70)上游的流中。为了更准确地计量消毒剂(92)，分配泵(94)在液位开关(98)和控制系统(20)的控制下填充计量前室(96)。仅以举例的方式，消毒溶液(92)可包括来自Advanced SterilizationProducts,Irvine,California的活化戊二醛溶液。以另一个示例的方式，消毒溶液(92)可包括邻苯二甲醛(OPA)。以另一个示例的方式，消毒溶液(92)可包括过乙酸(PAA)。
一些内窥镜(200)包括柔性外壳或护套，该外壳或护套包围形成内窥镜(200)的内部通道和其它部分的单独管状构件等。这种外壳限定封闭的内部空间，在医学规程中，所述内部空间与患者组织和流体隔离开。可能重要的是须保持所述护套完整无损，不存在会使护套之下的内部空间受污染的切口或其它孔洞。因此，本示例的再处理系统(2)包括用于测试这种护套的完整性的装置。具体而言，空气泵(例如，泵(38)或另一个泵(110))通过导管(112)和阀门(S5)对由内窥镜(200)的护套限定的内部空间进行加压。在本示例中，HEPA或其它微生物去除过滤器(113)从加压空气中去除微生物。压力调节器(114)用于防止意外的护套超压。当完全加压时，阀门(S5)关闭，压力传感器(116)检查导管(112)中的压降，压降将表示空气通过内窥镜(200)的护套泄漏。当测试过程完成时，阀门(S6)通过任选的过滤器(118)选择性地排放导管(112)和内窥镜(200)的护套。空气缓冲器(120)可平缓来自空气泵(110)的压力脉动。
在本示例中，每个工位(10,12)还包括滴水槽(130)和溢出传感器(132)，以警示操作者存在潜在的泄漏。
在冲洗步骤之后，由阀门(S3)控制的乙醇供应器(134)可将乙醇供应到通道泵(32)中，以协助从内窥镜(200)的通道(210,212,213,214,217,218)中去除水。
供应管线(30)中的流速可经由通道泵(32)和压力传感器(42)进行监控。如果压力传感器(42)之一检测到某个压力过高，则相关的泵(32)将停用。泵(32)的流速及其启用持续时间提供对相关管线(30)中流速的适当指示。在过程中监控这些流速，以检查内窥镜(200)的任一通道是否存在堵塞。另选地，从泵(32)停止运转时开始的压力减退也可用于估计流速，流速越高，减退的速率越快。
可能希望更加准确地测量在各个通道中的流速，以检测更细小的堵塞物。为此，具有多个液位指示传感器(138)的计量管(136)流通地连接到通道泵(32)的输入。在一些型式中，在计量管(136)的低点提供了参考连接部并在参考连接的上方垂直布置多个传感器(138)。通过将电流从参考点通过流体传至传感器(138)，可确定哪个传感器(138)浸没，由此确定计量管(136)内的液位。除此之外或作为另外一种选择，可将任何其它适用的部件和技术用于感测液位。通过关闭阀门(S1)并打开排放阀门(S7)，由通道泵(32)专门对计量管(136)进行抽吸。所抽吸的流体的量可基于传感器(138)非常准确地确定。通过单独运行每个通道泵(32)，可根据时间以及从计量管(136)去除的流体的体积准确地确定其中的流速。
除了上述输入和输出装置，示出的所有电气和机电装置操作地连接到控制系统(20)并通过该控制系统来控制。具体而言，但没有限制，开关和传感器(42,59,76,84,90,98,114,116,132 136)向微控制器(28)提供输入(I)，该微控制器控制清洁和/或消毒循环以及其它相应机器操作。例如，微控制器(28)包括输出装置(O)，该输出装置操作地连接到泵(32,38,70,72,88,94,100,110)、发明(S1,S2,S3,S5,S6,S7)和加热器(80)，以控制这些装置进行有效的清洁和/或消毒循环以及其它操作。
如图3中所示，内窥镜(200)具有头部(202)。头部(202)包括在其中形成的开口(204,206)。在内窥镜(200)的正常使用期间，空气/水阀(未示出)以及抽吸阀(未示出)布置在开口(204,206)中。柔性插入管(208)附接至头部(202)。组合的空气/水通道(210)以及组合的抽吸/活组织检查通道(212)容纳在插入管(208)中。单独的空气通道(213)和水通道(214)也布置在头部(202)中并在结合点(216)的位置处合并为空气/水通道(210)。应当理解，本文所用的术语“结合点”是指相交结合，而非限制为几何点，并且该术语可互换使用。此外，单独的抽吸通道(217)和活组织检查通道(218)也容纳在头部(202)中并在结合点(220)的位置处合并为抽吸/活组织检查通道(212)。
在头部(202)中，空气通道(213)和水通道(214)开口于空气/水阀(未示出)的开口(204)中。抽吸通道(217)开口于抽吸阀(未示出)的开口(206)中。此外，柔性馈送软管(222)连接至头部(202)并容纳通道(213',214',217')，这些通道经由相应开口(204,206)连接至空气通道(213)、水通道(214)以及抽吸通道(217)。在实际应用中，馈送软管(222)还可被称作光导罩。互相连接的空气通道(213,213')将在下文统称为空气通道(213)。互相连接的水通道(214,214')将在下文统称为水通道(214)。互相连接的抽吸通道(217,217')将在下文统称为抽吸通道(217)。空气通道(213)的连接部(226)、水通道(214)的连接部(228,228a)以及抽吸通道(217)的连接部(230)布置在柔性软管(222)的端部(224)(也称作光导连接器)上。当连接部(226)被使用时，连接部(228a)关闭。活组织检查通道(218)的连接部(232)布置在头部(202)上。
示出了插入开口(204,206)中的通道隔板(240)。通道隔板(240)包括主体(242)和塞构件(244,246)，该塞构件封闭相应的开口(204,206)。塞构件(244)上的同轴插入件(248)在开口(204)向内延伸并终止于环形法兰(250)，该环形法兰封闭开口(204)的一部分，以将通道(213)和通道(214)分离。通过将管线(30)连接至开口(226,228,228a,230,232)，用于清洁和消毒的液体可通过内窥镜通道(213,214,217,218)流动并经由通道(210,212)流出内窥镜(200)的远侧末端(252)。通道隔板(240)确保该液体一直流过内窥镜(200)，而不会从开口(204,206)漏出；并且将通道(213,214)彼此隔离，以使得每个通道(213,214)具有其自身的独立流动路径。本领域技术人员应该理解，具有不同的通道和开口布置的各种内窥镜可能需要改动通道隔板(240)，以适应这种差别且同时塞住头部(202)中的开口并保持通道彼此分离，以使得每个通道可独立于其它通道被冲洗。否则，一个通道中的堵塞可能只是将流体重新引导至所连接的未堵塞通道。
端部(224)的泄漏口(254)通向内窥镜(200)的内部(256)中，并用于检查其物理完整性，即确保在任一通道与内部(256)之间或从外部至内部(256)没有形成泄漏。
II.示例性医疗装置再处理方法
在如图1-3中所示的再处理系统(2)的示例性使用中，操作者可通过致动脚踏开关(未示出)以打开槽封盖(16a)开始。每个封盖(16a,16b)可具有其各自的脚踏开关。在一些型式中，一旦从脚踏开关去除了压力，封盖(16a,16b)的移动就会停止。在封盖(16a)打开的情况下，操作者将内窥镜(200)的插入管(208)插入螺旋循环管(64)中。内窥镜(200)的端部(224)和头部(202)位于槽(14a)内，其中馈送软管(222)盘绕在槽(14a)内，直径尽量大。接下来，将冲洗管线(30)附接至相应内窥镜开口(226,228,228a,230,232)。空气管线(112)还连接至泄漏端口(254)，该泄漏端口在本文也可称为连接器。在一些型式中，冲洗管线(30)进行了颜色编码，并且位于工位(10)上的引导装置为颜色编码的连接部提供参考。
根据客户可选择的配置，控制系统(20)可提示操作者输入用户代码、患者ID、内窥镜代码和/或专科医生代码。可手动(例如通过触摸屏(22))、自动(例如通过使用附接的条码棒)输入该信息，或者用任何其它合适的方式。在输入信息之后(如果需要)，操作者就可以关闭封盖(16a)。在一些型式中，关闭封盖(16a)需要操作者同时按下硬件按钮和触摸屏(22)按钮，以提供故障保险机制，防止操作者的手被关闭的槽封盖(16a)碰到或夹住。如果在封盖16a处于关闭过程中时松开硬件按钮或软件按钮，则封盖(16a)的运动停止。
一旦封盖(16a)关闭，操作者按下触摸屏(22)上的按钮以开始洗涤/消毒过程。在开始洗涤/消毒过程之后，空气泵(38)被触发，并监控内窥镜(200)的主体内的压力。如果压力达到预先确定的水平(例如250mbar)，泵(38)停用，并且允许压力稳定持续特定稳定期(例如6秒)。如果在特定时间段(例如45秒)内，压力没有达到特定压力(例如250mbar)，则程序停止，通知操作者存在泄漏。如果压力在稳定期内降至阈值以下(例如小于100mbar)，则程序停止，将这种情况通知操作者。一旦压力稳定，就监控在特定持续时间(例如60秒)内的压降。如果压降快于预先确定的速率(例如在60秒内大于10mbar)，则程序停止，将这种情况通知用户。如果压降慢于预先确定的速率(例如在60秒内小于10mbar)，则再处理系统(2)继续下一个步骤。在所述过程的剩余时间段内，在内窥镜(200)主体内保持小的正压，以防止流体泄漏进入。
第二泄漏测试检查向各个端口(226,228,228a,230,232)的连接的适当性，以及通道隔板(240)布置是否正确。使一定量的水进入槽(14a)，从而将内窥镜(200)的远侧端部浸入螺旋管(64)中。阀门(S1)关闭并且阀门(S7)打开；并且泵(32)反向运转以抽取真空并最终将液体吸入内窥镜通道(210,212)中。监控压力传感器(42)以确保任一通道(210,212)中的压力不会在给定时间范围下降和/或升高超出预先确定的量。如果超出了预先确定的量，则很可能表示其中一个连接部分不正确，并且有空气泄漏进入通道(210,212)中。在任何情况下，如果存在不合格的压降，则控制系统(20)将取消循环，并指示可能的故障连接部分，最好指出哪个通道(210,212)有故障。
如果通过了泄漏测试，则再处理系统(2)继续进行预冲洗循环。该步骤的目的在于，在对内窥镜(200)进行洗涤和消毒之前，将水冲到通道(210,212,213,214,217,218)中，以去除废料。要开始预冲洗循环，用过滤后的水填充槽(14a)，并且由槽(14a)下面的压力传感器(59)来检测水位。水经由泵(32)泵送流经通道(210,212,213,214,217,218)的内部，直接来到排放装置(74)。在该阶段期间，该水不会围绕内窥镜(200)的外表面再循环。随着水被泵送而流经通道(210,212,213,214,217,218)，排放泵(72)被启动，以确保槽(14a)也被清空。当排放开关76检测到排放过程完成时，排放泵(72)将关闭。在排放过程中，通过空气泵(38)鼓动无菌空气，使其同时通过所有的内窥镜通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残留量。
一旦预冲洗循环完成，再处理系统(2)继续洗涤循环。要开始洗涤循环，用温水(例如大约35℃)填充槽(14a)。通过控制加热的水和未加热的水的混合来控制水温。通过压力传感器(59)来检测水位。然后再处理系统(2)通过蠕动计量泵(88)将酶洗涤剂添加至在再处理系统(2)中循环的水。体积通过控制传输时间、泵速度以及泵(88)管材的内径来控制。洗涤剂溶液(86)通过通道泵(32)以及外部循环泵(70)，在预先确定的时间段(例如从一至五分钟，或更为具体地约三分钟)被主动地泵送到内部内窥镜通道(210,212,213,214,217,218)以及内窥镜(200)外表面上。管线内加热器(80)将温度保持在预先确定的温度上(例如大致约35℃)。
在洗涤剂溶液(86)循环特定时间段后(例如数分钟)，测量流经通道(210,212,213,214,217,218)的流速。如果通过任何通道(210,212,213,214,217,218)的流速小于该通道(210,212,213,214,217,218)预先确定的速率，则将通道(210,212,213,214,217,218)确定为堵塞，程序停止，将这种情况通知操作者。蠕动泵(32)以其预先确定的流速运转，并在相关压力传感器(42)上的压力读数过高时停止循环。如果通道(210,212,213,214,217,218)堵塞，预先确定的流速将触发压力传感器(42)，指示无法充分以该流速通过。由于本示例中泵(32)是蠕动泵，因此，通过他们的工作流速与由于压力导致他们停止运转在时间上所占百分比的结合将得到实际的流速。也可基于从泵(32)停止运转的时间起的压力衰退来估计流速。
在洗涤循环结束时，排放泵(72)被启动，以从槽(14a)和通道(210,212,213,214,217,218)去除洗涤剂溶液(86)。当排放液位传感器(76)指示排出完成时，排放泵(72)关闭。在排放过程中，将无菌空气同时吹过内窥镜(200)的所有通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残留量。
在洗涤循环完成后，再处理系统(2)开始冲洗循环。要开始冲洗循环，再次用温水(例如大约35℃)填充槽(14a)。通过控制加热的水和未加热的水的混合来控制水温。通过压力传感器(59)来检测水位。冲洗水在内窥镜(200)的通道(210,212,213,214,217,218)内经由通道泵(32)循环；并且经由循环泵(70)和洒水器臂(60)在内窥镜(200)的外部上方循环一定时间段(例如一分钟)。在冲洗水通过通道(210,212,213,214,217,218)泵送时，测量经过通道(210,212,213,214,217,218)的流速，如果该流速低于任何给定通道(210,212,213,214,217,218)的预先确定的速率，则将该通道(210,212,213,214,217,218)确定为堵塞，程序停止，将这种情况通知操作者。
在冲洗循环结束时，排放泵(72)被启动，以从槽(14a)和通道(210,212,213,214,217,218)去除冲洗水。当排放液位传感器(76)指示排出完成时，排放泵(72)关闭。在排放过程中，将无菌空气同时吹过内窥镜(200)的所有通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残留量。在一些型式中，上述冲洗和排放循环再重复至少一次，以确保从内窥镜(200)和槽(14a)的表面最大程度冲洗洗涤剂溶液(86)。
在再处理系统(2)完成了所需数目的冲洗和干燥循环之后，再处理系统(2)继续进行消毒循环。要开始消毒循环，用非常温暖的水(例如大约53℃)填充槽(14a)。通过控制加热的水和未加热的水的混合来控制水温。通过压力传感器(59)来检测水位。在填充过程期间，通道泵(32)关闭，以确保在循环通过内窥镜(200)的通道(210,212,213,214,217,218)之前，槽(14a)中的消毒剂溶液(92)处于使用中的浓度。
接下来，将测量的消毒溶液(92)的体积从消毒剂计量前室(96)抽出，并经由计量泵(100)输送至槽(14a)中的水中。消毒溶液(92)的体积通过填充液位开关(98)相对于计量前室(96)的底部的定位来控制。填充计量前室(96)，直至填充液位开关(98)检测到液体。从计量前室(96)抽出消毒溶液(92)，直至计量前室(96)中的消毒溶液(92)的液位刚好低于计量前室(96)的尖端。在分配必要的体积之后，从消毒溶液(92)瓶重新填充计量前室(96)。在填充槽(14a)后才添加消毒溶液(92)，使得在存在水供应问题时，浓缩的消毒剂不会因为没有水冲洗而残留在内窥镜(200)上。在添加消毒溶液(92)时，通道泵(32)关闭，以确保在循环通过内窥镜(200)的通道(210,212,213,214,217,218)之前，槽(14a)中的消毒溶液(92)处于期望的使用中的浓度。
使用中消毒剂溶液(92)被主动地经由泵(32)泵送到内部通道(210,212,213,214,217,218)并通过循环泵(70)泵送到内窥镜(200)的外表面上方。可以任何合适的持续时间完成该操作(例如至少5分钟)。消毒溶液(92)的温度可通过管线内加热器(80)来控制，以保持恒定温度(例如约52.5℃)。在消毒过程期间，通过选择将所测数量的溶液输送流经通道(210,212,213,214,217,218)的时间，来检查通过内窥镜(200)的每个通道(210,212,213,214,217,218)的流速。阀门(S1)关闭，并且阀门(S7)打开，继而每个通道泵(32)从计量管(136)将预先确定的体积输送至其相关通道(210,212,213,214,217,218)。该体积以及输送该体积所用的时间，提供流经通道(210,212,213,214,217,218)的非常准确的流速。对应于具有某一直径和长度的通道(210,212,213,214,217,218)的流速若发生异常，则控制系统(20)将其作上标记，并且过程停止。当使用中的消毒溶液(92)被泵送流经通道(210,212,213,214,217,218)时，还会如上所述测量流经通道(210,212,213,214,217,218)的流速。
在消毒循环结束时，排放泵(72)被启动，以从槽(14a)和通道(210,212,213,214,217,218)去除消毒剂溶液。在排放过程中，将无菌空气同时吹过内窥镜(200)的所有通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残留量。
在消毒溶液(92)从槽(14a)排放之后，再处理系统(2)开始最终冲洗循环。要开始该循环，用已流经过滤器(例如0.2μm过滤器)的无菌温水(例如大约45℃)填充槽(14a)。冲洗水在通道(210,212,213,214,217,218)内经由通道泵(32)循环；并且经由循环泵(70)和洒水器臂(60)在内窥镜(200)的外部上方循环合适的持续时间(例如1分钟)。当冲洗水被泵送流经通道(210,212,213,214,217,218)时，会如上所述测量流经通道(210,212,213,214,217,218)的流速。排放泵(72)被启动以从槽(14a)和通道(210,212,213,214,217,218)去除冲洗水。在排放过程中，将无菌空气同时吹过内窥镜(200)的所有通道(210,212,213,214,217,218)，以最小化可能的残留量。在一些型式中，上述冲洗和排放循环重复至少两次以上，以确保从内窥镜(200)和槽(14a)的表面最大程度冲洗消毒溶液(92)残留物。
在最终冲洗循环完成后，再处理系统(2)开始最终泄漏测试。具体而言，再处理系统(2)对内窥镜(200)的主体加压，并如上所述测量泄漏速率。如果最终泄漏测试成功，再处理系统(2)会经由触摸屏(22)指示成功完成循环。从程序完成的时刻到封盖(16a)被打开的时刻，内窥镜(200)的主体内的压力通过以预先确定的速率(例如阀门(S5)每分钟打开10秒)打开排放阀(S5)而被归一化为大气压。
根据客户选择的配置，在有效用户识别码被输入之前，冲洗再处理系统(2)可防止封盖(16a)被打开。关于所完成的程序的信息(包括用户ID、内窥镜ID、专科医生ID和患者ID)将与整个程序中获得的传感器数据一起被存储。如果打印机被连接到再处理系统(2)，且如果操作者请求，则消毒程序的记录将被打印。有效用户识别码一经输入，封盖(16a)就可打开(例如利用如上所述的脚踏板)。然后，将内窥镜(200)与冲洗管线(30)断开，并从槽(14a)中将其取出。然后，如上所述可利用硬件按钮和软件按钮两者来关闭封盖(16a)。
III.具有各种排放流速的示例性冲洗导管
在某些情况下，可能需要减少再处理系统(2)内泵(32)的数目，以便降低总体成本，并且在某些情况下降低再处理系统(2)的复杂度，同时仍然维持上述循环中每一个的性能。例如，减少泵(32)的数目可能不仅降低制造再处理系统(2)的成本，而且降低与继续使用再处理系统(2)相关的预期泵维护成本。在下面相对于图4描述了一个该类示例性再处理系统(310)，该示例性再处理系统包括一个流通地连接到冲洗管线(30)的此类泵(312)。单一泵(312)因此同时将流体提供给每个冲洗管线(30)，而不是针对每个相应的冲洗管线(30)的单独的泵(32)。
为了通过冲洗管线(30)实现上述流速(这些流速可以一些预先确定的差值变化以适应各种医疗装置)，再处理系统(310)还包括额外的阀门，诸如冲洗阀(314,316,318,320)，这些冲洗阀被构造成能够相对于经由泵(312)提供的预先确定的供应流速来平衡流体流。冲洗阀(314,316,318,320)因此通过每个相应的冲洗管线(30)分配流，以根据和上述多个泵(32)相似的一些期望的、预先确定的流体流分配实现相似和/或不同的流速。应当理解，任何期望的预先确定的流速组合可用在任何该类系统中，诸如冲洗管线(30)。因此，本文所述的发明并非旨在不必要地限制为特定泵(312)和阀门布置，诸如冲洗阀(314,316,318,320)。本文所述的再处理系统(310’,410,510,610)的另选的实施方案还包括此类阀门流速控制。应当理解，阀门流速控制的各个方面可相对于任何再处理系统(2,310,310’,410,510,610)并以本文所述的任何组合使用。
图4示出了第二示例性再处理系统(310)的示意图，该再处理系统可并入带有槽(14a,14b)的工位(10,12)中(参见图1)。图4中所示的槽(14a)因此从水源(50)接收水并经由排放装置(74)从其中排放所有水，如上所述。示例性槽(14a)包括多个在其中延伸的冲洗管线(30)以及具有多个喷嘴(324)的喷嘴组件(322)。每个冲洗管线(30)和喷嘴(324)被构造成能够在槽(14a)内将水和/或任何添加剂溶液导向内窥镜(200)(参见图3)以进行再处理，该添加剂溶液通常可称为流体。如上所述，冲洗管线(30)被构造成能够将相应的预先确定的导管流速的流体排放到相应的通道(210,212,217,218)中(参见图3)，该预先确定的导管流速针对每个相应通道(210,212,217,218)(参见图3)特别配置。为此，主要泵(312)经由流体联接在其间的共用歧管(326)，以预先确定的供应流速集中向冲洗管线(30)泵送流体。
多个冲洗阀(314,316,318,320)相应地定位在每个冲洗管线(30)中，并且集中地被构造成能够平衡来自主要泵(312)的流体流，使得每个冲洗管线(30)以相应的预先确定的导管流速从其中排放流体。在一些型式中，冲洗管线(30)将四种不同相应的预先确定的导管流速的流体传输到通道(210,212,217,218)(参见图3)。在一些其它型式中，一种或多种相应的预先确定的导管流速大约等同于容纳另选的医疗装置。在任何情况下，被构造成能够以任何预先确定的导管流速输送流体的任何数目的冲洗管线(30)可用于容纳一种或多种类型的医疗装置。
水源(50)将水输送至三通引入阀(328)，该三通引入阀通过过滤器(54)、止回阀(330)以及二通阀(332)将水引导至槽(14a)中。与再处理系统(2)(参见图2)相似，可收集水达期望的量，该量由液位传感器(59a,59b,76)检测。水从槽(14a)排放并且可流经加热器(80)和二通阀(334)以抵达主要泵(312)，从而朝向冲洗管线(30)和喷嘴组件(322)进行分配。更为具体地讲，二通阀(336,338,340,342,344)的集合流通地连接在主要泵(312)的下游，以允许或阻止流体在其中为各种本文所述循环流动。例如，冲洗阀(336)和喷嘴阀(338)被构造成能够相应地控制朝向冲洗管线(30)和喷嘴组件(322)的流。
此外，消毒剂阀(340)、排放阀(342)和回流阀(344)相应地被构造成能够提供内窥镜(200)的消毒(参见图1)，从再处理系统(310)排放，并自行消毒再处理系统(310)。具体而言，将在下面更详细地讨论消毒和自行消毒。在本示例中，将消毒阀(340)、排放阀(342)以及回流阀(344)假定为完全关闭，从而引导全部预先确定的供应流量的流体流经开口的冲洗阀和喷嘴阀(336,338)。然而，阀门(336,338,340,342,344)的集合可完全打开、部分打开和/或完全关闭，从而以多个期望比率中的任一个引导流体，以完成再处理的循环。本发明因此并非旨在特别限制为如本文所述的打开和/或关闭阀门的组合。
在冲洗阀(336)的下游，诸如洗涤剂和乙醇存放装置(86,134)的添加剂存放装置以及洗涤剂计量泵(88)、乙醇计量泵(346)和气体泵(38)流通地连接，以被流向冲洗管线(30)的水接收或代替该水。一系列任选的二通阀(348)可在泵(88,346,38)的下游流通地连接，以对各种添加剂进行另外的流量控制。在任何情况下，诸如水的流体以预先确定的供应流速在歧管(326)内被接收。如在图4的示例性再处理系统(310)中所示，四个冲洗管线(30)中的每一个管线流通地连接到歧管(326)并延伸到槽(14a)中，以连接内窥镜(200)的通道(210,212,217,218)(参见图3)。更具体地，每个冲洗管线(30)在槽(14a)内包括联接端口(350)，该联接端口被构造成能够对内窥镜(200)流体密封，以将通道(210,212,217,218)(参见图3)与相应冲洗管线(30)流体联接。
如上文所简述，每个冲洗管线(30)包括其相应的冲洗阀(314,316,318,320)，这些冲洗阀被构造成能够根据预先确定的导管流速，沿着冲洗管线(30)平衡流体流。在一些型式中，冲洗阀(314,316,318,320)的形式为孔板阀，这些孔板阀相对于彼此设定尺寸，以根据预先确定的供应流速，在流体进入歧管(326)上形成预先确定的限制。由于歧管(326)内的压力通过冲洗管线(30)均等分布，预先确定的导管流速的流体流经每个相应的冲洗阀(314,316,318,320)并从联接端口(350)排放。另选地，冲洗阀(314,316,318,320)可各自包括可变阀门，该可变阀门被构造成能够提供离散的、预先确定的流速，使得操作者可调节各个流速，以适应再处理系统(310)中的不同医疗装置。
此外，喷嘴阀(338)还从主要泵(312)接收诸如水的流体，并将流体导向喷嘴组件(322)。每个喷嘴(324)在本示例中大致相同，并且被构造成能够以大致等同的预先确定的喷嘴流速将流体排放到槽(14a)内的内窥镜(200)(参见图3)的外部上。为此，喷嘴阀(338)被构造成能够通过冲洗阀(314,316,318,320)进一步平衡流体的预先确定的供应流速，使得每个喷嘴(324)和流体管线(30)相应地根据其预先确定的导管流速和预先确定的喷嘴流速从其中排放流体。与冲洗阀(314,316,318,320)相似，喷嘴阀(338)也可为可变阀门，该可变阀门被构造成能够提供离散的、预先确定的流速，使得操作者可调节各个流速，以适应再处理系统(310)中的不同医疗装置。或者，处于打开位置的阀门(338)可提供忽略不计的阻力，使得各个预先确定的流速简单地通过每个相应喷嘴(324)中的限制来平衡。
在使用中，再处理系统(310)接收从水源(50)到槽(14a)中的水。或者，槽(14a)可单独接收一种添加剂或接收添加剂与水的组合。在任何情况下，在槽(14a)内收集的流体被接收在主要泵(312)中并以预先确定的供应流速从其中泵送。阀门(338,340,342,344)的集合大体被构造成能够以预先确定的供应流速将流体导向歧管(326)和喷嘴组件(322)。朝向歧管(326)流动的流体也可接收一种添加剂，诸如洗涤剂，如上文以更详细地描述。
流体的预先确定的部分流入歧管(326)中，而流体的剩余的预先确定的部分流经喷嘴阀(338)。冲洗阀(336)和喷嘴阀(338)在每个相应的冲洗管线(30)中生成预先确定的限制，以引导流体以至少两种不同的相应预先确定的导管流速沿着每个冲洗管线(30)流动。此类预先确定的限制和限制导致冲洗阀(336)和喷嘴阀(338)在其中根据各个预先确定的流速分配流体流。例如，冲洗阀(336)和喷嘴阀(338)可被构造成能够沿着四个冲洗管线(30)以四种不同相应的预先确定的导管流速引导流体。一旦相应平衡，流体以预先确定的导管流速从每个联接端口(350)排放并进入相应通道(210,212,217,218)中(参见图3)，以对内窥镜(200)(参见图3)进行再处理。应当理解，经由阀门(336,338)生成该预先确定的流速可用在本文所述的任何再处理循环中，并且并非旨在限制本发明为任何特定的再处理循环。
本示例的再处理系统(310)仅包括一个主要泵(312)，该主要泵将预先确定的供应流速的流体供应到每个冲洗管线(30)和喷嘴(324)。然而，应当理解，可组合使用任何数目的泵，诸如串联或并联，以如上所述引导流体。因此应当理解，本发明并非旨在不必要的限制为仅一个主要泵(312)。
IV.示例性医疗装置再处理设备和可重复使用的消毒剂
在一些情况下，可能需要一次或多次地收集和重新使用消毒剂，而不是在单次使用后排放和处置消毒剂。例如，重新使用消毒剂时使用的消毒剂总量在再处理系统(2)的整个使用寿命期间较少，并且可因此降低操作的总体成本。此外，浓缩的消毒剂，诸如从消毒剂存放装置(92)提供的消毒剂可对再处理系统(2)的一个或多个部分产生损害效果，直至与水混合形成所需浓度的消毒剂溶液。存放和重新使用消毒剂溶液，因此减少浓缩的消毒剂的存在量并可因此增加再处理系统(2)的使用寿命。
一个此类示例性再处理系统(310)具有消毒剂存放贮存器(360)，将消毒剂从该消毒剂存放贮存器泵送至槽(14a)并在完成消毒循环后收集消毒剂。本文所讨论的再处理系统(310’,410,510,610)的另选型式还包括示例性消毒存放贮存器(360)。应当理解，重新使用消毒剂的各个方面可相对于任何再处理系统(2,310,310’,410,510,610)并以本文所述的任何组合使用。
第二示例性再处理系统(310)包括主要泵(312)，该主要泵接收流体，诸如水和/或消毒剂，并朝向阀门(336,338,340,342,344)的集合泵送流体，如上文相对于各个循环所述。更具体地，消毒阀(340)被构造成能够在消毒循环期间在循环状态与收集状态之间转变。在消毒阀(340)处于循环状态的情况下，阀门(336,338,340,342,344)的集合被构造成能够朝向冲洗管线(30)和喷嘴组件(322)回流消毒剂，以在再处理期间继续循环。在消毒循环末尾，消毒阀(340)从循环状态转变为收集状态，并且结合剩余的阀门(336,338,342,344)的集合，将消毒剂引导至消毒剂存放贮存器(360)中以在将来的消毒循环中重新使用。如本文所用，术语“消毒剂”是指浓缩的消毒剂或以任何浓度的含消毒剂的任何溶液。术语“消毒剂”因此并非旨在不必要地将本发明限制为特定的消毒剂溶液。
再处理系统(310)还包括在消毒剂存放贮存器(360)与槽(14a)之间处于流体连通的消毒剂泵(94)。消毒剂泵(94)因此将消毒剂直接泵送至槽(14a)中。止回阀(330)也流通地连接在槽(14a)与消毒剂泵(94)之间，并且被构造成能够阻止槽(14a)内的流体朝向泵(94)回流。在一个示例中，消毒剂存放贮存器(360)的形式为断流水箱，使得主要泵(312)和消毒剂泵(94)被构造成能够单独和/或同时与消毒剂存放贮存器(360)交互。然而，应当理解另选的联接和其它特征结构可用于在再处理系统(310)内流体联接任何形式的消毒剂存放贮存器(360)，以收集和重新使用消毒剂。本发明因此并非旨在限制为特定消毒剂存放贮存器(360)。
第三示例性再处理系统(310’)具有流通地连接在消毒剂阀(340)与泵(94)之间的另一示例性消毒剂存放贮存器(360’)，如图5中所示。消毒剂存放贮存器(360’)与消毒剂存放贮存器(360)(参见图4)大体相似，但是还包括其它特征结构，用于进一步准备和维护消毒剂以进行再处理。具体而言，消毒剂存放贮存器(360’)包括消毒剂加热器(361’)，该消毒剂加热器被构造成能够加热消毒剂以进行再处理。在一个示例中，消毒剂加热器(361’)被构造成能够预先加热要使用的消毒剂，以出于下面更详细讨论的原因更为快速地加热通过再处理系统(310’)循环的流体。另选地或除此之外，消毒剂加热器(361’)可在消毒剂从消毒剂存放贮存器(360’)朝向泵(94)流动时将消毒剂加热以供使用。在任一情况下，消毒剂加热器(361’)可被构造成能够结合加热器(80)加热流体，以在流体流经再处理系统(310’)时将其集中加热。
消毒剂存放贮存器(360’)还包括最大液位传感器(362’)、最小液位传感器(363’)以及温度传感器(364’)，用于监控流经和/或容纳在消毒剂存放贮存器(360’)内的消毒剂。最大和最小液位传感器(362’,363’)被构造成能够逼近消毒剂存放贮存器(360’)内所容纳的消毒剂量，并与诸如控制系统(20)(参见图1)的另一系统通信。例如，最大和最小液位传感器(362’,363’)和控制系统(20)(参见图1)集中监控消毒剂的量是高于最大液位、低于最小液位还是介于最大和最小液位之间(该情况通常为操作所需)。温度传感器(364’)还与诸如控制系统(20)(参见图1)的另一系统通信，以监控消毒剂的温度。
为了进一步监控消毒剂，再处理系统(310’)还包括消毒剂浓度测量子系统(365’)，该消毒剂浓度测量子系统被构造成能够从再处理系统(310’)内的至少一个位置接收消毒剂，以进行采样和测试。为此，本示例的消毒剂浓度测量子系统(365’)从过滤器(54)以及从冲洗管线(30)中的至少一个接收消毒剂样本。消毒剂浓度测量子系统(365’)被构造成能够测试从过滤器(54)和冲洗管线(30)接收的消毒剂的样本，确定存在于流经其中的流体内的消毒剂的浓度。如果所测的消毒剂的浓度并非在预先确定的浓度范围内，或者低于预先确定的最小浓度，消毒剂浓度测量子系统(365’)会相应地通知操作者。该测量和通知可通过与上文更详细地讨论的控制系统(20)(参见图1)的通信得到进一步辅助。在完成采样和测试之后，消毒剂排放至排泄槽(130)，使得消毒剂浓度测量子系统(365’)可供再次使用。同时，在没有将流体导向消毒剂浓度测量子系统(365’)时，过滤器(54)也直接排放至排泄槽(130)。应当理解，可如本文所述使用用于测量消毒剂浓度和通知操作者的各种装置和方法，因此，本发明并非旨在不必要地限制为任何特定消毒剂浓度测量子系统。仅以另一个示例的方式，消毒剂浓度测量子系统(365’)可依据以下专利的至少一些教导内容来构造和供操作：与本申请同日提交的标题为“Apparatus and Method to Measure Concentrationof Disinfectant in Medical Device Reprocessing System”的美国专利申请No.[代理人案卷号ASP5112USNP.0635890]，其公开内容以引用方式并入本文。
其它监控通过槽温度传感器(366’)、排泄槽溢流传感器(367’)和多个流速传感器(368’)在再处理系统(310’)中提供。槽温度传感器(366’)大体被构造成能够测量其中流体的温度，而排泄槽溢流传感器(367’)被构造成能够测量在排泄槽(130)内收集的过多流体，以警告操作者。每个流量传感器(368’)被构造成能够测量流经其中的流体的体积流速，以监控流经再处理系统(310’)的流体的总体循环。温度传感器(366’)、排泄槽溢流传感器(367’)和流速传感器(368’)中的每个可与控制系统(20)(参见图1)通信，以通过本文所述的用于使用再处理系统(310)的任一个或多个传感器集中操作。然而，应当理解可使用监控再处理系统(310’)的另选的装置和方法，并且本文所述的发明并非旨在不必要地限制为再处理系统(310’)。
以另一个示例的方式，在图6中示出了第四示例性再处理系统(410)。本示例的再处理系统(410)大体包括流通地连接在槽(14a)与消毒剂阀(340)之间的消毒剂贮存器(360)、消毒剂泵(94)和止回阀(330)。此外，三通中和阀(412)流通地连接在止回阀(330)与消毒剂泵(98)之间，并且与中和槽(414)处于流体连通。中和槽(414)被构造成能够接收消毒剂并中和其灭菌特性中的一些或全部，以如各种规章制度所规定进行处置。中和槽(414)还可从再处理系统(410)上拆下，便于操作者触及已中和的消毒剂以正确处置。
要开始图4中所示的再处理系统(310)的消毒循环，消毒剂泵(94)将消毒剂从消毒剂存放贮存器(360)泵送至槽(14a)。消毒剂存放贮存器(360)中容纳的消毒剂可预先混合至所需的浓度，或者在槽(14a)中与水混合，如以上相对于再处理系统(2)(参见图2)所述。通过槽(14a)，消毒剂循环通过冲洗管线(30)和喷嘴组件(322)以经由主要泵(312)将内窥镜(200)(参见图3)消毒。此外，加热器(80)将消毒剂加热以进行消毒。
在将内窥镜(200)(参见图3)消毒之后不必处置消毒剂，消毒阀(340)打开，使得主要泵(312)将消毒剂引导至消毒剂存放贮存器(360)中。然后消毒阀(340)关闭以阻止其它流体进入消毒剂存放贮存器(360)，使得可完成用于再处理的其它循环。消毒剂被容纳在消毒剂存放贮存器(360)中并且可用于在将来的消毒循环中重新使用。如果需要更换消毒剂(诸如因为污染)、将消毒剂稀释到预先确定的浓度以下或遵照预先确定的使用次数，操作者操纵与排放装置(74)处于流体连通的排放软管(未示出)，并将排放软管引导至诸如中和槽(414)(参见图6)的另一容器中，以进行收集和正确处置。
相比之下，图6中所示的再处理系统(410)大体如上所述操作消毒循环，但区别在于将消毒剂泵送到中和槽(414)中。更具体地，中和阀(412)被构造成能够在槽状态与中和状态之间转变。在槽状态下，中和阀(412)将消毒剂引导至槽(14a)。在中和状态下，中和阀(412)将消毒剂引导至中和槽(414)。消毒剂泵(94)因此从消毒剂存放贮存器(360)抽吸消毒剂并泵送至中和槽(414)中以进行中和、去除和正确处置。
V.带有自消毒循环的示例性医疗装置再处理设备
在一些情况下，可能需要用消毒剂和/或加热的水进行化学和/或热消毒，将再处理系统(2)灭菌，以执行“自消毒循环”。然而，为了将再处理系统(2)完全消毒，流体(即消毒剂和/或加热的水)优选地通过可能接触内窥镜(200)和/或废料的整个再处理系统(2)被冲洗。即使化学和/或热消毒提供此类彻底的接触，再处理系统(2)也可能需要相对明显的流体量以进行自消毒，导致操作成本增加。此外，自消毒循环的操作可包括手动操纵各个阀门和导管，以提供消毒剂并充分将消毒剂加热，从而进行有效的化学和热灭菌。此类成本以及操作者的不便可减小操作者执行自消毒循环的可能性，因此增大再处理系统(2)在再处理内窥镜(200)之前可能没有完全灭菌的可能性。因此可能需要向再处理系统(2)提供一种或多种特征结构，该特征结构被构造成能够执行便利的化学和/或热消毒，同时还减少流体量，该流体诸如在自消毒循环完成后被处置的消毒剂和/或加热的水。
如图4-6中所示，示例性再处理系统(310,310’,410)包括回流路径(370)，该回流路径被构造成能够从主要泵(312)到引入阀(328)引导诸如消毒剂和/或加热的水的流体。再处理系统(310,310’,410)因此被构造成能够在其可能接触了内窥镜(200)和/或从内窥镜(200)去除的废料的各部分中引导流体。再处理系统(310,310’,410)还包括至少一个消毒存放贮存器(360,360’)以收集并重新使用消毒剂，从而降低成本并给操作者带来更多便利。
图7中示出了相对于第五示例性再处理系统(510)显示并描述的其它操作者便利，其包括定位在回流路径(370)中的加热器(512)和上游温度传感器(514)。通过将加热器(512)和传感器(514)定位在回流路径(370)中，温度传感器(514)准确地感测再处理系统(510)中的最小流体温度，同时有效并且便利地加热流体而不必由操作者手动操纵各个阀门和导管。另选型式，诸如在本文参考图8讨论的第六示例性再处理系统(610)，也可包括示例性回流路径(370)、加热器(512)和温度传感器(514)。应当理解，自灭菌的各个方面可相对于任何再处理系统(2,310,310’,410,510,610)并以本文所述的任何组合使用。
A.具有用于自消毒的回流路径的示例性医疗装置再处理设备
相对于在图4-6中相应地示出的再处理系统(310,310’,410)，回流路径(370)如上文所简述将主要泵(312)流通地连接到引入阀(328)以在整个再处理系统(310,310’,410)中完全循环诸如消毒剂的流体。可至少在某些情况中被更具体地称为自消毒流动路径的每个回流路径(370)也包括止回阀(330)，以阻止诸如水的流体沿着回流路径(370)朝向主要泵(312)回流。再处理系统(310)还包括回流阀(344)以进一步控制沿其流动的流体。以举例的方式，回流阀(344)被构造成能够在打开状态与关闭状态之间转变，以相应地允许和阻止流体流动。或者，回流阀(344)可转变为打开与关闭状态之间的一个或多个独立状态，以在一些期望的预先确定的操作中平衡再处理系统(310)。尽管回流阀(344)可具有可变状态，应当理解此类状态结合剩余阀门(336,338,340,342)可影响再处理系统(310)的操作。因此本文所述的发明并非旨在不必要地限制为示例性回流阀(344)。例如，另选的再处理系统(310’,410)不包括在止回阀(330)上游的回流阀(344)，继而至少一些流体持续通过再处理系统(310’,410)循环。
图4-6中所示的再处理系统(310,310’,410)中的每一个中的引入阀(328)被构造成能够在供应状态与再循环状态之间转变。在供应状态下，引入阀(328)将水源(50)中的所有水导向槽(14a)，同时阻止任何流体经由回流路径(370)被引入水中。相比之下，处于再循环状态下的引入阀(328)阻止来自水源(50)的水进入再处理系统(310,310’,410)，但是允许流体经由回流路径(370)在其中流动，以被重新导回槽(14a)，以供继续使用。在回流路径(370)可大体用在用于再处理内窥镜(200)(参见图3)的任何循环中的情况下，消毒剂存放贮存器(360)结合回流路径(370)提供有效的自消毒。
B.用于改进的热自消毒的示例性医疗装置再处理设备
图7示出了如上文简述的具有加热器(512)的示例性再处理系统(510)。为此，流体(例如水)经由引入阀(328)被导向水供应喷嘴(516)和喷嘴组件(322)以引入槽(14a)中。通过槽(14a)，流体通过阀门(334)排放，并且经由主要泵(312)朝向冲洗管线(30)和回流路径(370)泵送。加热器(512)直接定位在引入阀(328)的上游以刚好在流体于整个再处理系统(510)中再循环之前加热流体(例如水)。此外，温度传感器(514)刚好在流体被加热之前于加热器(512)的上游测量流体(例如水)的温度，以收集再处理系统(510)内的最小流体温度。加热器(512)被构造成能够加热在其中流动的流体(例如水)，直到最小流体温度达到预先确定的温度，诸如被配置成能够将再处理系统(510)热消毒的预先确定的消毒温度。在本示例中，水沿着回流路径(370)被引导，加热至预先确定的消毒温度以进行自消毒，并通过再处理系统(510)循环回去，以进行热自消毒。然而，应当理解，在一些另选型式中，加热器(512)可用于在自消毒循环期间将消毒剂加热。
在再处理系统(510)与再处理系统(2,310,310’,410)(参见图1-6)有许多相似之处的情况下，诸如主要泵(312)、冲洗阀(314,316,318,320)和消毒剂存放贮存器(360)，本示例的再处理系统(510)还包括至少数个不同的用于沿其引导流体的特征结构。更具体地，再处理系统(510)包括被构造成能够引导流以生成本文所述的各种循环的上游3通阀(518)以及下游3通阀(520)。
主要泵(312)将流体从槽(14a)直接泵送到上游阀(518)中，该上游阀将流体导向消毒剂存放贮存器(360)以进行收集和重新使用，或引导至下游阀(520)。下游阀(520)被构造成能够将流体导向排放装置(74)或导向流体连接件(522)，该排放装置或流体连接件同时沿着回流路径(370)分割流体的预先确定的供应流速，并变为导向冲洗管线(30)和喷嘴组件(322)的另一预先确定的供应流速。
如图7中所示，消毒剂存放贮存器(360)被构造成能够收集消毒剂，以如上所述在消毒循环中使用。消毒剂泵(94)朝向歧管(326)泵送消毒剂，该歧管将被引入再处理系统(510)的其余部分中。实际上，消毒剂在由流体连接件(522)分割的情况下在整个再处理系统(510)中流动。当然，再处理系统(510)被构造成能够通过经由上游阀(518)相应地引导消毒剂，在消毒和自消毒循环末尾收集消毒剂。
此外，相对于下游阀(520)和流体连接件(522)，主要泵(312)沿着回流路径(370)将流体导向温度传感器(514)、加热器(512)和引入阀(328)，以将流体加热至所需温度。流体连接件(522)同时沿着两个一般流动路径，有效地以流体的预先确定的供应流速引导流体。流体的第一流动路径在槽(14a)中再处理内窥镜(200)，而流体的第二流动路径被加热，然后再与流经再处理系统(510)其余部分的流体混合。由此，无论流体是否为消毒或自消毒加热，回流路径(370)始终与冲洗管线(30)一起使用。当然，应当理解，可将另选的流动路径用于引导流体流经另选地布置的再处理系统(510)。本发明因此并非旨在不必要地限制为本文所述的流布置。
参考图8，示例性再处理系统(610)与再处理系统(510)相似，但是还包括中和阀(412)和中和槽(414)。具体而言，中和阀(412)流通地连接在消毒剂龙头(612)与消毒剂泵(94)之间。消毒剂泵(412)从而被构造成能够将消毒剂从消毒剂存放贮存器(360)通过中和阀(412)引导至中和槽(414)中，以进行中和、去除和正确处置。
C.自消毒再处理系统的示例性方法
在使用中，再处理系统(310,310’,410)通过分两个不同的阶段泵送过滤后的水进行自消毒。在第一阶段，水从水源(50)被引导进入槽(14a)中。在本示例中通过槽(14a)，水循环经过加热器(80)，并由主要泵(312)仅沿着自消毒路径(370)泵送，以流回槽(14a)。在水被加热至预先确定的消毒温度时，水循环继续，从而将水入口路径消毒并减少过滤器(54)上的生物负载。一旦水达到预先确定的消毒温度，水继续循环预先确定的时间量以进行有效的热自消毒。
自消毒的阶段二以从自消毒路径(370)朝向歧管(326)和多个喷嘴(324)重新引导循环水开始，以排放到槽(14a)中。水继续在阶段二中循环，同时被继续加热以保持预先确定的消毒温度，由此热消毒与内窥镜(200)(参见图3)连接的各个组件。毕竟在本示例中，在自消毒期间，槽(14a)中不存在内窥镜(200)。在阶段二，水继续循环另一预先确定的时间量，直至热自消毒完成。
可包括内窥镜(200)(参见图3)的另外的消毒通过从消毒剂存放贮存器(360)抽吸消毒剂并泵送至槽(14a)中来执行。继而主要泵(312)朝向阀门(336,338,340,342,344)的集合泵送消毒剂，使得消毒剂流经冲洗管线(30)和喷嘴组件(322)并沿着回流路径(370)流动。回流路径(370)中的消毒剂被接收在引入阀(328)内并连同来自冲洗管线(30)和喷嘴组件(322)的消毒剂朝向槽(14a)循环回去。然后可将消毒剂再循环，以在完成化学消毒之后进一步消毒或回流到消毒剂存放贮存器(360)。加热器(80)还可用于将消毒剂加热以在自消毒过程中的消毒剂循环期间进一步热消毒。
图7-8中示出的再处理系统(510,610)通过从消毒剂存放贮存器(360)朝向冲洗管线(30)泵送消毒剂以将消毒剂引入槽(14a)中来消毒。主要泵(312)从槽(14a)接收消毒剂，并通过上游和下游阀(518,520)泵送消毒剂，使其进入流体连接件(522)中。流体连接件(522)在其中分割消毒剂的流，其中流的一部分被导向冲洗管线(30)和喷嘴组件(322)，而流的另一部分被沿着回流路径(370)引导。消毒剂流经引入阀(328)并流入带有流动的剩余部分消毒剂的槽(14a)中，以将整个再处理系统(510,610)化学消毒，该再处理系统可能接触了内窥镜(200)(参见图3)或从该内窥镜上去除的废料。
在流体沿着回流路径(370)流经加热器(512)流动时热消毒开始，该热消毒在消毒期间开始将流动的流体加热。加热的流体在槽(14a)中与冷却器流体混合，并流经再处理系统(510,610)，直至所有流体达到预先确定的消毒温度。定位在加热器(512)上游的温度传感器(514)在其相对最冷的位置有效地感测局部流体温度。因此，当测量的温度达到预先确定的消毒温度时，假定剩余流体的温度也至少为预先确定的消毒温度。
尽管以上描述适用于自消毒以及再处理系统(310,310’,410,510,610)的进一步消毒，应当理解任何流体也可如此循环以进行加热和/或经由引入阀(328)再引入。回流路径(370)以及其它各种部件因此并非旨在不必要地限制为与上述系统中的水和/或消毒剂一起使用。
VI.示例性组合
下述实施例涉及本文的教导内容可被组合或应用的各种非穷尽性方式。应当理解，下述实施例并非旨在限制可在本专利申请或本专利申请的后续提交文件中的任何时间提供的任何权利要求的覆盖范围。不旨在进行免责声明。提供下述实施例以仅仅用于示例性目的。可设想到，本文的各种教导内容可按多种其他方式进行排列和应用。还可设想到，某些变型可省去下述实施例提及的某些特征结构。因此，下文提及的方面或特征结构中的任一个均不应被视为决定性的，除非另外例如由发明人或关注发明人的继承者在稍后日期明确指明。如果本专利申请或与本专利申请相关的后续提交文件中提供的任何权利要求包括下文提及的那些之外的附加特征结构，则这些附加特征结构不应被假定为因与专利性相关的任何原因而被添加。
实施例1
一种用于再处理医疗装置的设备，该医疗装置具有第一装置通道和第二装置，该设备包括：(a)被构造成能够在其中接收医疗装置的净化槽；(b)第一冲洗导管和第二冲洗导管，其中第一冲洗导管具有被构造成能够流通地连接到第一装置通道的第一联接端口，其中第二冲洗导管具有被构造成能够流通地连接到第二装置通道的第二联接端口，其中第一冲洗导管和第二冲洗导管延伸到净化槽中，使得第一联接端口和第二联接端口被构造成能够定位在净化槽内；(c)流通地连接到第一冲洗导管和第二冲洗导管的歧管，其中该歧管被构造成能够将接收于其中的流体分配到第一冲洗导管和第二冲洗导管中的每一个；(d)主要泵，该主要泵流通地连接到歧管并被构造成能够以预先确定的供应流速将流体排放到歧管中；和(e)定位在第一冲洗导管中并与第一冲洗联接部处于流体连通的第一阀门，以及定位在第二冲洗导管中并与第二冲洗联接部处于流体连通的第二阀门，其中第一阀门和第二阀门被构造成能够以预先确定的供应流速平衡被引入歧管中的流体，使得该流体分别以第一预先确定的导管流速和第二预先确定的导管流速从第一联接端口和第二联接端口排放，用于在医疗装置的再处理期间冲洗第一装置通道和第二装置通道。
实施例2
实施例1所述的设备，其中医疗装置具有第二装置通道和第四装置通道，该设备还包括：(a)第三冲洗导管和第四冲洗导管，其中第三冲洗导管具有被构造成能够流通地连接到第三装置通道的第三联接端口，其中第四冲洗导管具有被构造成能够流通地连接到第四装置通道的第四联接端口，其中第三冲洗导管和第四冲洗导管延伸到净化槽中，使得第三联接端口和第四联接端口被构造成能够定位在净化槽内；(b)流通地连接到第三冲洗导管和第四冲洗导管的歧管，并且该歧管被构造成能够将接收于其中的流体分配到第三冲洗导管和第四冲洗导管中的每一个；和(c)定位在第三冲洗导管中并与第三冲洗联接部处于流体连通的第三阀门，以及定位在第四冲洗导管中并与第四冲洗联接部处于流体连通的第四阀门，其中第三阀门和第四阀门被构造成能够以预先确定的供应流速平衡被引入歧管中的流体，使得流体分别以第三预先确定的导管流速和第四预先确定的导管流速从第三联接端口和第四联接端口排放，用于在医疗装置的再处理期间冲洗第三装置通道和第四装置通道。
实施例3
实施例1至2中任一项或多项所述的设备，其中第一预先确定的导管流速和第二预先确定的导管流速大致等同。
实施例4
实施例1至3中任一项或多项所述的设备，还包括：(a)喷嘴组件，该喷嘴组件定位在净化槽内并与主要泵处于流体连通以从该主要泵中接收流体，其中喷嘴组件被构造成能够将流体排放到净化槽内的医疗装置上；和(b)流通地连接在喷嘴组件与主要泵之间的喷嘴阀，其中喷嘴阀被构造成能够平衡以预先确定的供应流速从主要泵引导的流体，使得流体在医疗装置的再处理期间以预先确定的喷嘴流速从喷嘴组件排放。
实施例5
实施例4所述的设备，其中喷嘴组件包括多个喷嘴，并且其中所述多个喷嘴中的每一个被构造成能够将流体排放到净化槽内的医疗装置上。
实施例6
实施例1至5中任一项或多项所述的设备，还包括：(a)添加剂存放装置，所述添加剂存放装置被构造成能够容纳与流体一起使用的添加剂；和(b)添加剂泵，所述添加剂泵被构造成能够将添加剂朝向第一和第二冲洗导管泵送，其中添加剂泵流通地连接在歧管与主要泵之间，使得添加剂泵被构造成能够将添加剂引入在歧管与主要泵之间的流体中，以将流体和添加剂集中导向第一和第二冲洗导管。
实施例7
实施例1至6中任一项或多项所述的设备，还包括：(a)消毒剂存放贮存器，该消毒剂存放贮存器流通地连接到净化槽并被构造成能够容纳消毒剂；(b)在消毒剂存放贮存器与净化槽之间处于流体连通的消毒剂泵，其中消毒剂泵被构造成能够从消毒剂存放贮存器朝向净化槽泵送消毒剂，其中主要泵被构造成能够从净化槽接收消毒剂并顺着循环阶段和收集阶段中的至少一个来引导消毒剂；和(c)与净化槽、消毒剂存放贮存器和主要泵中的每一个处于流体连通的消毒阀，其中消毒阀被构造成能够在循环状态与收集状态之间转变，其中处于循环状态下的消毒阀被构造成能够在循环阶段将消毒剂从主要泵导向净化槽，并且其中处于收集状态下的消毒阀被构造成能够将消毒剂从主要泵导向消毒剂存放贮存器，其中消毒剂存放贮存器被构造成能够在收集阶段从主要泵收集消毒剂，以在再处理医疗装置时重新使用。
实施例8
实施例7所述的设备，还包括：(a)与净化槽以及消毒剂泵处于流体连通的中和阀，其中该中和阀被构造成能够在槽状态与中和状态之间转变；和(b)流通地连接到中和阀的中和槽，并且该中和槽被构造成能够中和接收于其中的消毒剂，其中处于槽状态下的中和阀被构造成能够将消毒剂从消毒剂泵导向净化槽，并且其中处于中和状态下的中和阀被构造成能够将消毒剂从消毒剂泵导向中和槽以在其中进行收集。
实施例9
实施例8所述的设备，其中中和阀流通地连接在净化槽与消毒剂泵之间。
实施例10
实施例7至9中任一项或多项所述的设备，还包括：(a)再循环导管，该再循环导管与净化槽处于流体连通并被构造成能够接收从其中引导的流体；和(b)流通地连接到再循环导管的引入阀，并且该引入阀被构造成能够流通地连接到流体源，其中引入阀与净化槽处于流体连通，并且该引入阀被构造成能够在供应状态与再循环状态之间转变，其中处于供应状态下的引入阀被构造成能够从流体源接收流体，并将流体导向净化槽，并且其中处于再循环状态下的引入阀被构造成能够从再循环导管接收流体，并将流体导向净化槽。
实施例11
实施例10所述的设备，还包括：(a)定位在再循环导管内的温度传感器，并且该温度传感器被构造成能够测量在其中流动的消毒剂的温度；和(b)加热器，该加热器被构造成能够将在其中流动的消毒剂加热至所需温度，以通过处于再循环状态下的引入阀朝向净化槽循环经加热的消毒剂。
实施例12
实施例10至11中任一项或多项所述的设备，还包括定位在再循环导管中的回流阀，并且该回流阀被构造成能够在打开状态与关闭状态之间转变，其中处于打开状态下的回流阀被构造成能够沿着再循环导管接收消毒剂，并且其中处于关闭状态下的回流阀被构造成能够阻止消毒剂沿着再循环导管流动，并朝向歧管推压消毒剂。
实施例13
实施例10至12中任一项或多项所述的设备，其中主要泵、歧管和再循环导管是处于流体连通的，使得泵被构造成能够同时沿着再循环导管和歧管引导消毒剂。
实施例14
实施例1至13中任一项或多项所述的设备，还包括自消毒途径，其中该自消毒途径被构造成能够通过设备传送流体，由此对装置进行自消毒。
实施例15
实施例1至14中任一项或多项所述的设备，还包括流通地连接在净化槽与主要泵之间的加热器，其中该加热器被构造成能够加热在其中流动的流体至预先确定的温度，以朝向歧管循环经加热的流体。
实施例16
一种使用消毒剂再处理医疗装置的设备，该设备包括：(a)被构造成能够在其中接收医疗装置的净化槽；(b)消毒剂存放贮存器，该消毒剂存放贮存器流通地连接到净化槽并被构造成能够容纳消毒剂；(c)在消毒剂存放贮存器与净化槽之间处于流体连通的消毒剂泵，其中消毒剂泵被构造成能够从消毒剂存放贮存器朝向净化槽泵送消毒剂；(d)第一泵，该第一泵流通地连接到净化槽并被构造成能够从该净化槽中接收消毒剂，并顺着循环阶段或收集阶段中的至少一个来引导消毒剂；和(e)消毒阀，该消毒阀与净化槽、消毒剂存放贮存器和第一泵中的每一个处于流体连通，其中消毒阀被构造成能够在循环状态与收集状态之间转变，其中处于循环状态下的消毒阀被构造成能够在循环阶段将消毒剂从第一泵导向净化槽，并且其中处于收集状态下的消毒阀被构造成能够将消毒剂从第一泵导向消毒剂存放贮存器，其中消毒剂存放贮存器被构造成能够在收集阶段从第一泵收集消毒剂，以在再处理医疗装置时重新使用。
实施例17
实施例16所述的设备，还包括：(a)与净化槽以及消毒剂泵处于流体连通的中和阀，其中该中和阀被构造成能够在槽状态与中和状态之间转变；和(b)中和槽，该中和槽流通地连接到中和阀并被构造成能够中和接收于其中的消毒剂，其中处于槽状态下的中和阀被构造成能够将消毒剂从消毒剂泵导向净化槽，并且其中处于中和状态下的中和阀被构造成能够将消毒剂从消毒剂泵导向中和槽以在其中进行收集。
实施例18
实施例16至17中任一项或多项所述的设备，还包括：(a)再循环导管，该再循环导管与净化槽处于流体连通并被构造成能够接收从其中引导的流体；和(b)引入阀，该引入阀流通地连接到再循环导管并被构造成能够流通地连接到流体源，其中引入阀与净化槽处于流体连通，并且该引入阀被构造成能够在供应状态与再循环状态之间转变，其中处于供应状态下的引入阀被构造成能够从流体源接收流体，并将流体导向净化槽，并且其中处于再循环状态下的引入阀被构造成能够从再循环导管接收流体，并将流体导向净化槽。
实施例19
实施例18所述的设备，还包括：(a)定位在再循环导管内的温度传感器，并且该温度传感器被构造成能够测量在其中流动的消毒剂的温度；和(b)加热器，该加热器被构造成能够将在其中流动的消毒剂加热至所需温度，以通过处于再循环状态下的引入阀朝向净化槽循环经加热的消毒剂。
实施例20
一种再处理医疗装置的方法，该医疗装置具有延伸穿过其的第一通道和第二通道，所述方法包括：(a)以预先确定的供应流速将主要流体流从泵泵送至歧管，该歧管具有与其处于流体连通的第一冲洗导管和第二冲洗导管；(b)沿着第一冲洗导管从主要流体流将第一流体流引导至第一阀门中；(c)沿着第二冲洗导管从主要流体流将第二流体流引导至第二阀门中；(d)通过第一阀门和第二阀门平衡第一流体流和第二流体流，使得第一流体流具有第一预先确定的导管流速而第二流体流具有第二预先确定的导管流速；以及(e)以第一预先确定的导管流速和第二预先确定的导管流速将第一流体流和第二流体流排放到医疗装置相应的第一通道和第二通道中以用于再处理医疗装置。
VII.其它方面
应当理解，本文的教导内容可容易地与以下专利申请的教导内容组合：与本申请同一天提交的标题为“Apparatus and Method to Identify Endoscope Type andProvide Tailored Reprocessing”的美国专利申请No.[代理人案卷号ASP5111USNP.0635888]，其公开内容以引用方式并入本文。具体而言，本文描述的系统可容易地改造以加入美国专利申请No.[代理人案卷号ASP5111USNP.0635888]中提出的特征结构。本文的教导内容中的各种合适的方法可与美国专利申请No.[代理人案卷号ASP5111USNP.0635888]的教导内容组合，这对本领域的普通技术人员将显而易见。
相似地，应当理解，本文的教导内容可容易地与以下专利申请的教导内容组合：与本申请同一天提交的标题为“Apparatus and Method to Identify Endoscope Type andProvide Tailored Reprocessing”的美国专利申请No.[代理人案卷号ASP5112USNP.0635890]，其公开内容以引用方式并入本文。具体而言，本文描述的系统可容易地改造以加入美国专利申请No.[代理人案卷号ASP5112USNP.0635890]中提出的特征结构。本文的教导内容中的各种合适的方法可与美国专利申请No.[代理人案卷号ASP5112USNP.0635890]的教导内容组合，这对本领域的普通技术人员将显而易见。
应当理解，据称以引用方式并入本文中的任何专利、出版物或其它公开材料，无论是全文或部分，仅在所并入的材料与本公开中给出的定义、陈述或者其它公开材料不冲突的范围内并入本文。因此，并且在必要的程度下，本文明确阐述的公开内容取代以引用方式并入本文的任何冲突材料。任何以引用方式并入本文但与本文所述的现有定义、陈述或其它公开材料相冲突的任何材料或其部分，仅在所并入的材料和现有的公开材料之间不产生冲突的程度下并入本文。
已经示出和描述了本发明的各种实施方案，可在不脱离本发明的范围的情况下由本领域的普通技术人员进行适当修改来实现本文所述的方法和系统的进一步改进。已经提及了若干此类潜在修改，并且其它修改对于本领域的技术人员将显而易见。例如，上文所述的示例、实施方案、几何形状、材料、尺寸、比率、步骤等均为示例性的而非所要求的。因此，本发明的范围应根据以下权利要求书来考虑，并且应理解为不限于说明书和附图中示出和描述的结构和操作细节。
Claims (20)
1.一种用于再处理医疗装置的设备，所述医疗装置具有第一装置通道和第二装置，所述设备包括：
(a)被构造成能够在其中接收所述医疗装置的净化槽；
(b)第一冲洗导管和第二冲洗导管，其中所述第一冲洗导管具有被构造成能够流通地连接到所述第一装置通道的第一联接端口，其中所述第二冲洗导管具有被构造成能够流通地连接到所述第二装置通道的第二联接端口，其中所述第一冲洗导管和所述第二冲洗导管延伸到所述净化槽中，使得所述第一联接端口和所述第二联接端口被构造成能够定位在所述净化槽内；
(c)流通地连接到所述第一冲洗导管和所述第二冲洗导管的歧管，其中所述歧管被构造成能够将接收于其中的流体分配至所述第一冲洗导管和所述第二冲洗导管中的每一个；
(d)主要泵，所述主要泵流通地连接到所述歧管并被构造成能够以预先确定的供应流速将流体排放到所述歧管中；和
(e)定位在所述第一冲洗导管中并与所述第一冲洗联接部处于流体连通的第一阀门，和定位在所述第二冲洗导管中并与所述第二冲洗联接部处于流体连通的第二阀门，其中所述第一阀门和所述第二阀门被构造成能够平衡以所述预先确定的供应流速被引入所述歧管中的流体，使得所述流体分别以第一预先确定的导管流速和第二预先确定的导管流速从所述第一联接端口和所述第二联接端口排放，以在所述医疗装置的再处理期间冲洗所述第一装置通道和所述第二装置通道。
2.根据权利要求1所述的设备，其中所述医疗装置具有第二装置通道和第四装置通道，所述设备还包括：
(a)第三冲洗导管和第四冲洗导管，其中所述第三冲洗导管具有被构造成能够流通地连接到所述第三装置通道的第三联接端口，其中所述第四冲洗导管具有被构造成能够流通地连接到所述第四装置通道的第四联接端口，其中所述第三冲洗导管和所述第四冲洗导管延伸到所述净化槽中，使得所述第三联接端口和所述第四联接端口被构造成能够定位在所述净化槽内；
(b)流通地连接到所述第三冲洗导管和所述第四冲洗导管的所述歧管，并且所述歧管被构造成能够将接收于其中的流体分配到所述第三冲洗导管和所述第四冲洗导管中的每一个；和
(c)定位在所述第三冲洗导管中并与所述第三冲洗联接部处于流体连通的第三阀门，和定位在所述第四冲洗导管中并与所述第四冲洗联接部处于流体连通的第四阀门，其中所述第三阀门和所述第四阀门被构造成能够平衡以所述预先确定的供应流速被引入所述歧管中的流体，使得所述流体分别以第三预先确定的导管流速和第四预先确定的导管流速从所述第三联接端口和所述第四联接端口排放，以在所述医疗装置的再处理期间冲洗所述第三装置通道和所述第四装置通道。
3.根据权利要求1所述的设备，其中所述第一预先确定的导管流速和所述第二预先确定的导管流速大致等同。
4.根据权利要求1所述的设备，还包括：
(a)喷嘴组件，所述喷嘴组件定位在所述净化槽内并与所述主要泵处于流体连通以从所述主要泵接收流体，其中所述喷嘴组件被构造成能够将所述流体排放到所述净化槽内的所述医疗装置上；和
(b)流通地连接在所述喷嘴组件与所述主要泵之间的喷嘴阀，其中所述喷嘴阀被构造成能够平衡以预先确定的供应流速从所述主要泵引导的流体，使得所述流体在所述医疗装置的再处理期间以预先确定的喷嘴流速从所述喷嘴组件排放。
5.根据权利要求4所述的设备，其中所述喷嘴组件包括多个喷嘴，并且其中所述多个喷嘴中的每一个被构造成能够将所述流体排放到所述净化槽内的所述医疗装置上。
6.根据权利要求1所述的设备，还包括：
(a)添加剂存放装置，所述添加剂存放装置被构造成能够容纳与所述流体一起使用的添加剂；和
(b)添加剂泵，所述添加剂泵被构造成能够将所述添加剂朝向所述第一冲洗导管和所述第二冲洗导管泵送，其中所述添加剂泵流通地连接在所述歧管与所述主要泵之间，使得所述添加剂泵被构造成能够将所述添加剂引入在所述歧管与所述主要泵之间的流体中，以将所述流体和所述添加剂集中导向所述第一冲洗导管和所述第二冲洗导管。
7.根据权利要求1所述的设备，还包括：
(a)消毒剂存放贮存器，所述消毒剂存放贮存器流通地连接到所述净化槽并被构造成能够容纳消毒剂；
(b)在所述消毒剂存放贮存器与所述净化槽之间处于流体连通的消毒剂泵，其中所述消毒剂泵被构造成能够从所述消毒剂存放贮存器朝向所述净化槽泵送所述消毒剂，其中所述主要泵被构造成能够从所述净化槽接收所述消毒剂，并顺着循环阶段和收集阶段中的至少一个来引导所述消毒剂；和
(c)消毒阀，所述消毒阀与所述净化槽、所述消毒剂存放贮存器以及所述主要泵中的每一个处于流体连通，其中所述消毒阀被构造成能够在循环状态与收集状态之间转变，其中处于所述循环状态下的所述消毒阀被构造成能够在所述循环阶段将所述消毒剂从所述主要泵导向所述净化槽，并且其中处于所述收集状态下的所述消毒阀被构造成能够将所述消毒剂从所述主要泵导向所述消毒剂存放贮存器，
其中所述消毒剂存放贮存器被构造成能够在所述收集阶段从所述主要泵收集所述消毒剂，以在再处理所述医疗装置时重新使用。
8.根据权利要求7所述的设备，还包括：
(a)与所述净化槽和所述消毒剂泵处于流体连通的中和阀，其中所述中和阀被构造成能够在槽状态与中和状态之间转变；和
(b)中和槽，所述中和槽流通地连接到所述中和阀并被构造成能够中和接收于其中的所述消毒剂，
其中处于所述槽状态下的所述中和阀被构造成能够将所述消毒剂从所述消毒剂泵导向所述净化槽，并且其中处于所述中和状态下的所述中和阀被构造成能够将所述消毒剂从所述消毒剂泵导向所述中和槽以在其中进行收集。
9.根据权利要求8所述的设备，其中所述中和阀流通地连接在所述净化槽与所述消毒剂泵之间。
10.根据权利要求7所述的设备，还包括：
(a)再循环导管，所述再循环导管与所述净化槽处于流体连通并被构造成能够接收从其中引导的流体；和
(b)引入阀，所述引入阀流通地连接到所述再循环导管并被构造成能够流通地连接到流体源，其中所述引入阀与所述净化槽处于流体连通并被构造成能够在供应状态与再循环状态之间转变，
其中处于所述供应状态下的所述引入阀被构造成能够从所述流体源接收流体，并将所述流体导向所述净化槽，并且
其中处于所述再循环状态下的所述引入阀被构造成能够从所述再循环导管接收流体，并将所述流体导向所述净化槽。
11.根据权利要求10所述的设备，还包括：
(a)温度传感器，所述温度传感器定位在所述再循环导管内并被构造成能够测量在其中流动的所述消毒剂的温度；和
(b)加热器，所述加热器被构造成能够将在其中流动的所述消毒剂加热至所需温度，以通过处于所述再循环状态下的所述引入阀朝向所述净化槽循环经加热的消毒剂。
12.根据权利要求10所述的设备，还包括回流阀，所述回流阀定位在所述再循环导管中并被构造成能够在打开状态与关闭状态之间转变，其中处于所述打开状态下的所述回流阀被构造成能够沿着所述再循环导管接收所述消毒剂，并且其中处于所述关闭状态下的所述回流阀被构造成能够阻止所述消毒剂沿着所述再循环导管流动，并朝向所述歧管推压所述消毒剂。
13.根据权利要求10所述的设备，其中所述主要泵、所述歧管和所述再循环导管是处于流体连通的，使得所述泵被构造成能够同时沿着所述再循环导管和所述歧管引导消毒剂。
14.根据权利要求1所述的设备，还包括自消毒路径，其中所述自消毒路径被构造成能够通过所述设备传送流体，由此自消毒所述设备。
15.根据权利要求1所述的设备，还包括流通地连接在所述净化槽与所述主要泵之间的加热器，其中所述加热器被构造成能够将在其中流动的流体加热至预先确定的温度，以朝向所述歧管循环经加热的流体。
16.一种使用消毒剂再处理医疗装置的设备，所述设备包括：
(a)被构造成能够在其中接收所述医疗装置的净化槽；
(b)消毒剂存放贮存器，所述消毒剂存放贮存器流通地连接到所述净化槽并被构造成能够容纳所述消毒剂；
(c)在所述消毒剂存放贮存器与所述净化槽之间处于流体连通的消毒剂泵，其中所述消毒剂泵被构造成能够从所述消毒剂存放贮存器朝向所述净化槽泵送所述消毒剂；
(d)第一泵，所述第一泵流通地连接到所述净化槽并被构造成能够从所述净化槽接收所述消毒剂，并且顺着循环阶段或收集阶段中的至少一个来引导所述消毒剂；和
(e)消毒阀，所述消毒阀与所述净化槽、所述消毒剂存放贮存器以及所述第一泵中的每一个处于流体连通，其中所述消毒阀被构造成能够在循环状态与收集状态之间转变，其中处于所述循环状态下的所述消毒阀被构造成能够在所述循环阶段将所述消毒剂从所述第一泵导向所述净化槽，并且其中处于所述收集状态下的所述消毒阀被构造成能够将所述消毒剂从所述第一泵导向所述消毒剂存放贮存器，
其中所述消毒剂存放贮存器被构造成能够在所述收集阶段从所述第一泵收集所述消毒剂，以在再处理所述医疗装置时重新使用。
17.根据权利要求16所述的设备，还包括：
(a)中和阀，所述中和阀与所述净化槽和所述消毒剂泵处于流体连通，其中所述中和阀被构造成能够在槽状态与中和状态之间转变；和
(b)中和槽，所述中和槽流通地连接到所述中和阀并被构造成能够中和接收于其中的所述消毒剂，
其中处于所述槽状态下的所述中和阀被构造成能够将所述消毒剂从所述消毒剂泵导向所述净化槽，并且其中处于所述中和状态下的所述中和阀被构造成能够将所述消毒剂从所述消毒剂泵导向所述中和槽以在其中进行收集。
18.根据权利要求16所述的设备，还包括：
(a)再循环导管，所述再循环导管与所述净化槽处于流体连通并被构造成能够接收从其中引导的流体；和
(b)引入阀，所述引入阀流通地连接到所述再循环导管并被构造成能够流通地连接到流体源，其中所述引入阀与所述净化槽处于流体连通并被构造成能够在供应状态与再循环状态之间转变，
其中处于所述供应状态下的所述引入阀被构造成能够从所述流体源接收流体，并将所述流体导向所述净化槽，并且
其中处于所述再循环状态下的所述引入阀被构造成能够从所述再循环导管接收流体，并将所述流体导向所述净化槽。
19.根据权利要求18所述的设备，还包括：
(a)温度传感器，所述温度传感器定位在所述再循环导管内并被构造成能够测量在其中流动的所述消毒剂的温度；和
(b)加热器，所述加热器被构造成能够将在其中流动的所述消毒剂加热至所需温度，以通过处于所述再循环状态下的所述引入阀朝向所述净化槽循环经加热的消毒剂。
20.一种再处理医疗装置的方法，所述医疗装置具有延伸穿过其的第一通道和第二通道，所述方法包括：
(a)以预先确定的供应流速将主要流体流从泵泵送至歧管中，所述歧管具有与其处于流体连通的第一冲洗导管和第二冲洗导管；
(b)沿着所述第一冲洗导管从所述主要流体流将第一流体流引导至第一阀门中；
(c)沿着所述第二冲洗导管从所述主要流体流将第二流体流引导至第二阀门中；
(d)通过所述第一阀门和所述第二阀门平衡所述第一流体流和所述第二流体流，使得所述第一流体流具有第一预先确定的导管流速并且所述第二流体流具有第二预先确定的导管流速；以及
(e)以所述第一预先确定的导管流速和所述第二预先确定的导管流速将所述第一流体流和所述第二流体流排放到所述医疗装置的所述相应的第一通道和第二通道中以用于再处理所述医疗装置。
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