CN107375596A - 一种医用膏药及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种医用膏药,它由如下重量份数的原料制备得到:败酱草20‑30份、玄参15‑25份、金钱草10‑20份、茜草8‑12份、棕榈炭4‑10份,并采用了相应的制备方法,本发明具有治疗毛囊炎和抑制小鼠白血病细胞NFS‑60细胞增殖的功效。

Description

一种医用膏药及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种医用膏药及其制备方法。
背景技术
毛囊炎为整个毛囊细菌感染发生化脓性炎症。初起为红色丘疹,逐渐演变成丘疹性脓疱,孤立散在,自觉轻度疼痛。在成人主要发生于多毛的部位,在小儿则好发于头部,其皮疹有时可互相融合,愈后可留有小片状秃发斑。目前缺乏安全有效的治疗药物。
发明内容
以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
发明目的:为了解决上述问题,本发明提供了一种医用膏药及其制备方法。
技术方案:一种医用膏药,它由如下重量份数的原料制备得到:败酱草20-30份、玄参15-25份、金钱草10-20份、茜草8-12份、棕榈炭4-10份。
所述膏药,它由如下重量份数的原料制备得到:败酱草25份、玄参20份、金钱草15份、茜草10份、棕榈炭7份。
所述膏药,制备方法包括如下步骤:取上述药材,置于闪式提取器中,加入10倍重量的水,100℃下提取2小时,将提取物过滤后得到第一次的滤液滤渣,将第一次的滤渣再加入10倍重量的水,100℃下提取1小时,然后过滤,将两次提取得到的滤液合并,进行浓缩,得到清膏,清膏在80℃下的相对密度为1.25,按常规方法制备成膏药。
所述膏药在制备治疗毛囊炎药物中的应用。
所述膏药在制备抑制小鼠白血病细胞NFS-60细胞增殖药物中的应用。
有益效果:本发明中败酱草清热解毒、消痈排脓、祛瘀止痛,玄参清热凉血、滋阴解毒为君药,金钱草利湿退黄、利尿通淋、解毒消肿,茜草凉血化瘀止血、通经络、通血脉为臣药,棕榈炭收敛止血为佐使药,全方治疗毛囊炎效果显著,而且发现其能抑制小鼠白血病细胞NFS-60细胞增殖。
具体实施方式
以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1:取败酱草20份、玄参25份、金钱草10份、茜草12份、棕榈炭4份,制备方法包括如下步骤:取上述药材,置于闪式提取器中,加入10倍重量的水,100℃下提取2小时,将提取物过滤后得到第一次的滤液滤渣,将第一次的滤渣再加入10倍重量的水,100℃下提取1小时,然后过滤,将两次提取得到的滤液合并,进行浓缩,得到清膏,清膏在80℃下的相对密度为1.25,按常规方法制备成膏药。
实施例2:取败酱草30份、玄参15份、金钱草20份、茜草8份、棕榈炭10份,制备方法包括如下步骤:取上述药材,置于闪式提取器中,加入10倍重量的水,100℃下提取2小时,将提取物过滤后得到第一次的滤液滤渣,将第一次的滤渣再加入10倍重量的水,100℃下提取1小时,然后过滤,将两次提取得到的滤液合并,进行浓缩,得到清膏,清膏在80℃下的相对密度为1.25,按常规方法制备成膏药。
实施例3:取败酱草败酱草25份、玄参20份、金钱草15份、茜草10份、棕榈炭7份,制备方法包括如下步骤:取上述药材,置于闪式提取器中,加入10倍重量的水,100℃下提取2小时,将提取物过滤后得到第一次的滤液滤渣,将第一次的滤渣再加入10倍重量的水,100℃下提取1小时,然后过滤,将两次提取得到的滤液合并,进行浓缩,得到清膏,清膏在80℃下的相对密度为1.25,按常规方法制备成膏药。
实施例4:本发明治疗毛囊炎的临床研究
一般资料:发明人2014年6月-2017年11月间共收集50例毛囊炎的门诊患者,年龄25-38岁,随机分为:治疗组25例,空白组25例。两组年龄、病情等资料无显著性差异,具有可比性。
诊断标准:1、起病时为一硬结,有局部红、肿,疼痛及压痛。数日后,病源扩大,中央出现黄白色脓栓,继而软化,破溃,脓汁排出,炎症减轻渐愈。2、疖肿较大时,可有发热,头痛及乏力等全身症状,白细胞数增高。3、面部疖肿如合并颅内感染时,面部肿胀严重,可伴寒战,高热,头痛等海绵窦感染性栓塞。
试验方法:治疗组外服本发明按照具体实施例3制得的药膏,早晚各一次。空白组外用安慰剂药膏,早晚各一次。
疗效标准与治疗结果:疗效标准:痊愈:临床症状全部消失,试验室检查正常。好转:临床症状减轻,病情得到控制,实验室检查改善或正常。无效:临床症状无明显好转或加重。
治疗统计结果见表。
两组疗效比较
组别 n 痊愈 好转 无效 总有效率(%)
治疗组 25 10 12 3 88
空白组 25 1 1 23 8
可见,本发明制得的药膏能够安全有效治疗毛囊炎,且无毒副作用。
实施例5:本发明抑制NFS-60细胞增殖的实验研究资料
1实验材料
1.1实验用细胞株:小鼠白血病细胞(NFS-60),南京正宽医药科技有限公司实验室细胞库,DMEM+10%FBS常规培养。
1.2实验药物:研究药物:本发明膏药:按实施例3方法制备。药液储液:称取100mg本发明,溶于5ml无水乙醇中,0.2μm滤器过滤,500μl doff管分装,-20℃存储,同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。
1.3实验试剂:DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061 Lot.No.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419);NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033 Lot.No.1088387);Trypsin(AMRESCO公司批号:2010/04);EDTA(AMRESCO公司批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO公司批号:2010242);Streptomycin Sulfate(AMRESCO公司批号:2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号:080310182);MTT(Biosharp批号:0793);PBS(实验室自配);
1.4实验器材:莱卡倒置显微镜(德国Leica型号:DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号:SPECTRA MAX 190);CO2培养箱(FORMA型号:3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号:SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号:S/N 020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号:P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号:BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号:MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号:DHG9123A);冰箱(西门子公司型号:KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号:KA-1000);0.2μm滤器(MILLIPORE型号:SLGP033RB);10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司);细胞计数板;离心管、移液管、Tips若干。
2实验方法:1)NFS-60细胞用DMEM+10%FBS于37℃、5%CO2进行常规培养(10cm培养皿),当细胞生长至对数期时,收集细胞,弃去培养液,PBS轻洗3遍,加入3ml 0.25%胰蛋白酶-0.04%EDTA,37℃消化2min后,向其中加入5ml完全培养基中和反应,吹打细胞后将其转入离心管中,1000rpm离心5min,调整细胞悬液浓度3×104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中,每孔加入细胞悬液180μl,培养板放入细胞培养箱中(37℃,5%CO2)常规培养。3)根据细胞生长情况,一般长至50%-70%,加入本发明溶液,继续培养24h。4)24h后加入20μl MTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。5)4h后扣板法倒去上清,用吸水纸轻轻拍干,每孔加入200μl二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。6)同时设置本底(不加细胞,只加培养液),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜),每组设定6个复孔。7)结果以药物对细胞的抑制率表示:细胞增值抑制率(%)=(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100%。实验重复3次。
3统计处理:采用Microsoft Excel 2003软件中的相关分析和Student t检验,数据以mean±S.D.表示。
4实验结果:MTT法实验后统计结果显示,与对照组比较,当剂量达到5mg/ml时,对NFS-60细胞增殖抑制有差异(P<0.05),剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01),当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。
本发明对NFS-60细胞增殖抑制影响研究
注:与对照组比较,*P<0.01;**P<0.001
5实验结论:本发明可以抑制NFS-60细胞增殖,减少NFS-60细胞的细胞生长数目,该作用呈剂量依赖性。

Claims (5)

1.一种医用膏药,其特征在于,它由如下重量份数的原料制备得到:败酱草20-30份、玄参15-25份、金钱草10-20份、茜草8-12份、棕榈炭4-10份。
2.如权利要求1所述膏药,其特征在于,它由如下重量份数的原料制备得到:败酱草25份、玄参20份、金钱草15份、茜草10份、棕榈炭7份。
3.如权利要求1所述膏药,其特征在于,制备方法包括如下步骤:取上述药材,置于闪式提取器中,加入10倍重量的水,100℃下提取2小时,将提取物过滤后得到第一次的滤液滤渣,将第一次的滤渣再加入10倍重量的水,100℃下提取1小时,然后过滤,将两次提取得到的滤液合并,进行浓缩,得到清膏,清膏在80℃下的相对密度为1.25,按常规方法制备成膏药。
4.如权利要求1所述膏药在制备治疗毛囊炎药物中的应用。
5.如权利要求1所述膏药在制备抑制小鼠白血病细胞NFS-60细胞增殖药物中的应用。
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