CN107356700A - 一种远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法 - Google Patents

一种远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法，包括供试品溶液制备、对照药材溶液制备、薄层点样、展开和显色，用乙醚萃取所述饮片的水煎液，乙醚有机相挥干后的残渣加乙酸乙酯复溶，即得饮片供试品溶液；所述供试品溶液还包括远志配方颗粒供试品溶液、制远志配方颗粒供试品溶液，所述对照药材溶液为甘草对照药材溶液，均采用与所述饮片供试品溶液相同的制备方法。本发明用乙醚萃取饮片和配方颗粒的水煎液，采用特定种类、比例的展开剂、显色剂，利用薄层色谱差异进行鉴别，弥补了远志饮片与制远志饮片、远志配方颗粒与制远志配方颗粒鉴别领域的一项空缺，操作简便、快速，可作为远志与制远志的专属鉴别方法。

Description

一种远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法
技术领域
本发明属于中药鉴别技术领域，尤其涉及一种远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法。
背景技术
远志为远志科植物远志Polygala tenuifolia Willd.或卵叶远志Polygalasibirica L.的干燥根，是一种大宗常用中药，始载于《神农本草经》，列为上品，视为养命要药，具有安神益智、祛痰开窍、消散痈肿之效，失眠多梦、心悸怔忡、健忘、癫痫惊狂、咳嗽痰多、痈疽疮毒、乳房肿痛、喉痹等症。远志主要成分为皂苷、远志酮、生物碱、糖及糖苷类、脂肪油等。现代药理研究表明，远志具有镇静、催眠、抗惊厥等作用。
制远志炮制方法为：取甘草，加适量水煎汤，去渣，加入净远志，用文火煮至汤吸尽，取出，干燥。每100kg远志，用甘草6kg。远志炮制后，形如远志段，表面黄棕色，味微甜，其外观性状与远志生品有一定差异，但采用药典的鉴别方法，不能有效区分远志与制远志。且文献中暂无有效鉴别远志与制远志饮片、远志与制远志配方颗粒的方法。
本发明采用薄层色谱法，对远志饮片与制远志饮片、远志配方颗粒与制远志配方颗粒进行鉴别，解决了远志与制远志较难区分的难题，弥补了远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒鉴别技术领域的一项空缺。本发明可作为远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的专属鉴别方法。
发明内容
本发明为了解决现阶段无法有效鉴别远志饮片与制远志饮片、远志配方颗粒与制远志配方颗粒的现状，提供了一种远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法,包括饮片供试品溶液制备、配方颗粒供试品溶液制备、对照药材溶液制备、薄层点样、展开和显色，用乙醚萃取所述饮片的水煎液，乙醚液挥干后的残渣加乙酸乙酯复溶，即得饮片供试品溶液；所述配方颗粒供试品溶液为远志配方颗粒供试品溶液、制远志配方颗粒供试品溶液，所述对照药材溶液为甘草对照药材溶液，均采用与所述饮片供试品溶液相同的制备方法。
所述远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法，包括如下步骤：
(1)供试品溶液制备：取远志、制远志饮片各0.1～4g，分别加水10～100ml，煎煮或加热回流提取20～90min，滤过，滤液冷却，加10～40ml乙醚萃取1～4次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志、制远志供试品溶液。取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各0.1～4g，分别加水10～50ml使溶解，加10～40ml乙醚萃取1～4次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液制备：取甘草对照药材0.1～4g，分别加水10～100ml，煎煮或加热回流提取20～90min，滤过，滤液冷却，加10～40ml乙醚萃取1～4次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)点样、展开、显色：吸取供试品溶液、对照药材溶液，点于同一薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸[(5～12)：(2～6)：(0.2～1)]或甲苯-甲酸乙酯-甲酸[(4～12)：(3～5)：(0.2～1)]为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液或香草醛硫酸乙醇溶液或硫酸乙醇溶液，在80～105℃加热至斑点显色清晰，置紫外灯(365nm)下检视。
所述展开剂优选为甲苯-乙酸乙酯-甲酸[(5～12)：(2～6)：(0.2～1)]，所述显色剂优选为香草醛硫酸乙醇溶液，所述薄层板为硅胶G板或硅胶H板。
本发明具有以下有益效果：
(1)本发明用乙醚萃取远志、制远志饮片及其配方颗粒水煎液，以特定种类、比例的展开剂、显色剂进行薄层展开、显色，利用薄层色谱差异进行区分，弥补了远志饮片与制远志饮片、远志配方颗粒与制远志配方颗粒鉴别技术领域的一项空缺，可作为一种专属鉴别方法；
(2)本发明操作简便、高效，适用于远志生品与炮制品的快速鉴别。
附图说明
结合附图和实施例对本发明做进一步说明：
图1：实施例1中的薄层色谱图(1-甘草对照药材薄层色谱、2a-远志饮片薄层色谱、2b-制远志饮片薄层色谱、3a-远志配方颗粒薄层色谱、3b-制远志配方颗粒薄层色谱；A、B分别代表起始线和展开剂前沿、C虚线框代表差异主斑点)。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明：
实施例1
(1)供试品溶液的制备：取远志、制远志饮片各1g，分别加25ml水加热回流提取30min，滤过，滤液冷却，加20ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志与制远志供试品溶液。取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各1g，分别加水25ml使溶解，加20ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液的制备：取甘草药材1g，加25ml水加热回流提取30min，滤过，滤液冷却，加20ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)展开条件：吸取供试品溶液、对照药材溶液5～15μl，分别点于同一薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(7：3：0.3)为展开剂，展开。取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。
实施例2
(1)供试品溶液的制备：取远志、制远志饮片各0.5g，分别加50ml水加热回流提取60min，滤过，滤液冷却，加40ml乙醚萃取2次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志与制远志供试品溶液。取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各0.5g，分别加水50ml使溶解，加40ml乙醚萃取2次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液的制备：取甘草药材0.5g，加50ml水煎煮60min，滤过，滤液冷却，加40ml乙醚萃取2次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)展开条件：吸取供试品溶液、对照药材溶液、对照饮片溶液5～15μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5：4：0.5)为展开剂，展开。取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在80℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。
实施例3
(1)供试品溶液的制备：取远志、制远志饮片各2g，分别加20ml水加热回流提取90min，滤过，滤液冷却，加40ml乙醚萃取1次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志与制远志供试品溶液。取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各2g，分别加水20ml使溶解，加40ml乙醚萃取1次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液的制备：取甘草药材2g，加20ml水煎煮90min，滤过，滤液冷却，加40ml乙醚萃取1次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)展开条件：吸取供试品溶液、对照药材溶液、对照饮片溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(4：3：0.2)为展开剂，展开。取出，晾干，喷以2％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。
实施例4
(1)供试品溶液的制备：取远志、制远志饮片各1g，分别加20ml水加热回流提取30min，滤过，滤液冷却，加15ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志与制远志供试品溶液。取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各1g，分别加水20ml使溶解，加15ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液的制备：取甘草药材1g，加20ml水煎煮30min，滤过，滤液冷却，加15ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)展开条件：吸取供试品溶液、对照药材溶液、对照饮片溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(7：5：1)为展开剂，展开。取出，晾干，喷以2％香草醛硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。
实施例5
(1)供试品溶液的制备：取远志、制远志饮片各0.1g，分别加10ml水加热回流提取20min，滤过，滤液冷却，加10ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志与制远志供试品溶液。取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各0.1g，分别加水10ml使溶解，加10ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液的制备：取甘草药材0.1g，加10ml水煎煮30min，滤过，滤液冷却，加10ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)展开条件：吸取供试品溶液、对照药材溶液、对照饮片溶液各5～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(7：5：0.6)为展开剂，展开。取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。
实施例6
(1)供试品溶液的制备：取远志、制远志饮片各3g，分别加30ml水加热回流提取90min，滤过，滤液冷却，加30ml乙醚萃取2次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志与制远志供试品溶液。取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各3g，分别加水30ml使溶解，加30ml乙醚萃取2次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液的制备：取甘草药材0.3g，加30ml水煎煮90min，滤过，滤液冷却，加30ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)展开条件：吸取供试品溶液、对照药材溶液、对照饮片溶液各1～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9：3：0.8)为展开剂，展开。取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。
实施例7
(1)供试品溶液的制备：取远志、制远志饮片各1.5g，分别加15ml水加热回流提取40min，滤过，滤液冷却，加15ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志与制远志供试品溶液。取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各1.5g，分别加水15ml使溶解，加15ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液的制备：取甘草药材1.5g，加15ml水煎煮15min，滤过，滤液冷却，加15ml乙醚萃取3次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)展开条件：吸取供试品溶液、对照药材溶液、对照饮片溶液各5～15μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10：3：1)为展开剂，展开。取出，晾干，喷以2％香草醛硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。
图1是实施例1所得薄层色谱图。如图1所示，(1)远志配方颗粒薄层色谱2与远志对照药材薄层色谱3相应位置上斑点一一对应；(2)相比于远志配方颗粒薄层色谱2,制远志配方颗粒薄层色谱1在Rf值为0.18、0.32、0.85处分别多出一个斑点，明显不同于远志配方颗粒薄层色谱图1，故通过硅胶G板或硅胶H板可以快速鉴别制远志配方颗粒和远志配方颗粒。
图1是实施例1所得薄层色谱图(1-甘草对照药材薄层色谱、2a-远志饮片薄层色谱、2b-制远志饮片薄层色谱、3a-远志配方颗粒薄层色谱、3b-制远志配方颗粒薄层色谱)。如图1所示，(1)远志配方颗粒薄层色谱3a与远志饮片薄层色谱2a一致，可用于远志饮片及远志配方颗粒的定性鉴别；(2)制远志配方颗粒薄层色谱3b同时包含远志饮片薄层色谱2a与甘草对照药材薄层色谱1的色谱特征，可用于制远志饮片及制远志配方颗粒的定性鉴别；(3)相比于远志饮片薄层色谱2a和远志配方颗粒薄层色谱3a，制远志配方颗粒薄层色谱3b、制远志饮片薄层色谱2b在Rf为3.2处多出一个黄色斑点(见图1，C虚线框处)，可用于快速鉴别远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒。
以上实施例并非仅限于本发明的保护范围，所有基于本发明的基本思想而进行的修改或变动都属于本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法，包括饮片供试品溶液制备、配方颗粒供试品溶液制备、对照药材溶液制备、薄层点样、展开和显色，其特征在于：用乙醚萃取所述饮片的水煎液，乙醚液挥干后的残渣加乙酸乙酯复溶，即得饮片供试品溶液；所述配方颗粒供试品溶液为远志配方颗粒供试品溶液、制远志配方颗粒供试品溶液，所述对照药材溶液为甘草对照药材溶液，均采用与所述饮片供试品溶液相同的制备方法。
2.根据权利要求1所述远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法，其特征如下，包括如下步骤：
(1)供试品溶液制备：取远志、制远志饮片各0.1～4g，分别加水10～100ml，煎煮或加热回流提取20～90min，滤过，滤液冷却，加10～40ml乙醚萃取1～4次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志、制远志供试品溶液；取远志配方颗粒、制远志配方颗粒各0.1～4g，分别加水10～50ml使溶解，加10～40ml乙醚萃取1～4次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为远志配方颗粒、制远志配方颗粒供试品溶液。
(2)对照药材溶液制备：取甘草对照药材0.1～4g，分别加水10～100ml，煎煮或加热回流提取20～90min，滤过，滤液冷却，加10～40ml乙醚萃取1～4次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯溶解，作为对照药材溶液。
(3)点样、展开、显色：吸取供试品溶液、对照药材溶液，点于同一薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸[(5～12)：(2～6)：(0.2～1)]或甲苯-甲酸乙酯-甲酸[(4～12)：(3～5)：(0.2～1)]为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液或香草醛硫酸乙醇溶液或硫酸乙醇溶液，在80～105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。
3.根据权利要求2所述远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法，其特征在于：所述展开剂为甲苯-乙酸乙酯-甲酸[(5～12)：(2～6)：(0.2～1)]，所述显色剂为香草醛硫酸乙醇溶液，所述薄层板为硅胶G板或硅胶H板。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110824095A (zh) * 2019-11-29 2020-02-21 北京康仁堂药业有限公司 一种鉴别巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒的方法
CN113219120A (zh) * 2021-06-21 2021-08-06 辽宁中医药大学 基于颜色自动分析处理技术的远志薄层色谱定性分析方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110153291A1 (en) * 2009-12-20 2011-06-23 Huping Hu Prespacetime model for generating energy-momentum-mass relationship, self-referential matrix rules and elementary particles
CN102120015A (zh) * 2010-10-16 2011-07-13 秦皇岛皇威制药有限公司 一种用于舒肝解郁、安神定志的中药及制法和质量标准
CN105259295A (zh) * 2015-11-17 2016-01-20 山东沃华医药科技股份有限公司 参枝苓口服液的质量检测方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110153291A1 (en) * 2009-12-20 2011-06-23 Huping Hu Prespacetime model for generating energy-momentum-mass relationship, self-referential matrix rules and elementary particles
CN102120015A (zh) * 2010-10-16 2011-07-13 秦皇岛皇威制药有限公司 一种用于舒肝解郁、安神定志的中药及制法和质量标准
CN105259295A (zh) * 2015-11-17 2016-01-20 山东沃华医药科技股份有限公司 参枝苓口服液的质量检测方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110824095A (zh) * 2019-11-29 2020-02-21 北京康仁堂药业有限公司 一种鉴别巴戟天配方颗粒与制巴戟天配方颗粒的方法
CN113219120A (zh) * 2021-06-21 2021-08-06 辽宁中医药大学 基于颜色自动分析处理技术的远志薄层色谱定性分析方法
CN113219120B (zh) * 2021-06-21 2023-04-25 辽宁中医药大学 基于颜色自动分析处理技术的远志薄层色谱定性分析方法

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