CN107340387A - 一种细胞因子elisa标准品的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种细胞因子ELISA标准品的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:S1.对冷冻干燥的相关设备进行预冷，预冷至4℃；S2.将细胞因子标准蛋白用水溶解后，用冻干液稀释至目标浓度，得到标准浓度蛋白溶液；S3.将S2.得到的标准浓度蛋白溶液分装至已预冷西林瓶中，轻盖上盖子；S4.将S3.盛有蛋白溶液的西林瓶放置在真空冻干机中至完全干燥，得到细胞因子标准品；S2.中，所述冻干液由以下按质量百分数计算的组分组成：0.5～5％干酪素钠，1～10％甘露醇，0.05～0.5％聚吡咯烷酮K30，余量为浓度0.01mol/L的磷酸缓冲液。本发明的制备方法可以制备出保质期长达两年的细胞因子标准品。采用本发明的冻干液配方进行冻干，能获得很好的成型效果，并且产品外观良好，不出现挂壁等不良现象。

Description

一种细胞因子ELISA标准品的制备方法
技术领域
本发明属于生物体外诊断试剂制备领域。具体涉及一种细胞因子ELISA标准品的制备方法。
背景技术
酶联免疫吸附(ELISA)作为国际公认的蛋白定量金标准，具有灵敏度高，特异性好等特点。其中标准品是ELISA试剂盒构成的一个关键，标准品的保质期直接影响到试剂盒的货架期。目前ELISA标准品的保存方法有甘油-20℃保存法和真空冷冻干燥法，此两种方法对蛋白的稳定性有一定的延长作用，但难以满足试剂盒长时间的保存需求。从实际的经验发现，不同蛋白对于同一配方的冻干液表现出来的保存效果不同。而市面上一般的试剂盒的保存时间为半年，令使用受到限制。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种细胞因子ELISA标准品的制备方法。该方法尤其对猴细胞因子ELISA标准品的制备有优势，其制备的猴细胞因子ELISA标准品具有较长的保质期。
本发明的上述目的通过如下方案予以实现：
一种细胞因子ELISA标准品的制备方法，包括如下步骤:
S1.对冷冻干燥的相关设备进行预冷，预冷至4℃；
S2.将细胞因子标准蛋白用水溶解后，用冻干液稀释至目标浓度，得到标准浓度蛋白溶液；
S3.将S2.得到的标准浓度蛋白溶液分装至已预冷西林瓶中，轻盖上盖子；
S4.将S3.盛有蛋白溶液的西林瓶放置在真空冻干机中至完全干燥，得到细胞因子ELISA标准品；
S2.中，所述冻干液由以下按质量百分数计算的组分组成：
0.5～5％干酪素钠，1～10％甘露醇，0.05～0.5％聚吡咯烷酮K30，余量为浓度0.01mol/L的磷酸缓冲液。
在标准品的冻干粉剂中，现存通常有两种产品，一种是散的粉剂，一种是结合得相对紧密的粉剂，即冻干粉之间能形成一个良好的型状，通常是饼型。而前者比较容易获得，但在开盖时容易使冻干粉飘出，后者则需要在赋型剂等作用下经过配方的优化获得，并且可能出现塌陷等成型问题。
采用本发明的制备方法进行冻干，能使冻干粉获得很好的成型效果，并且产品外观良好，不出现挂壁等不良现象。主要原因是利用了甘露醇、聚吡咯烷酮K30二者协同作用有助于蛋白的成膜，减少冻干粉在冻干后出现的挂壁现象，并且通过适量的K30显著提高冻干粉的成型率。
磷酸缓冲液的pH值可以参考现有技术。最优选地，所述磷酸缓冲液的pH值为7.4。
最优选地，所述干酪素钠的质量分数最优选为1％。
最优选地，所述甘露醇的质量分数最优选为5％。
现有技术中，为了确保冻干效果良好，通常不会在冻干瓶(西林瓶)中添加过多的蛋白溶液，因为如果溶液体积过多，液面高度过大，会使冻干变得困难，冻干效果变差。优选地，S3.中，所述每瓶容积为3mL的西林瓶，加入1mL的所述标准浓度蛋白溶液。
本发明的制备方法对多种细胞因子都有很好的冻干效果。现有的ELISA试剂盒产品中，细胞因子的产品甚少，所以对其保存方式和保存周期的研究并不多。而本发明的制备方法制备的细胞因子标准品，其保质期可以达到两年。
优选地，所述细胞因子为猴细胞因子。
优选地，所述猴细胞因子为猴细胞因子IL-12或猴细胞因子IL-23。
一种采用所述方法制备的细胞因子ELISA标准品。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明的制备方法可以制备出保质期长达两年的细胞因子标准品。通过对冻干液配方的合理搭配，利用甘露醇、聚吡咯烷酮K30二者协同作用有助于蛋白的成膜，减少冻干粉在冻干后出现的挂壁现象，提高冻干粉的成型率。采用本发明的冻干液配方进行冻干，能获得很好的成型效果，并且产品外观良好，不出现挂壁等不良现象。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的解释说明，但具体实施例并不对本发明作任何限定。除非特别说明，实施例中，所涉及的试剂、方法均为本领域常用的试剂和方法。
实施例1
冻干液制备：1％质量分数的干酪素钠，5％质量分数的甘露醇，0.1％质量分数的聚吡咯烷酮K30(PVPK30)溶解于0.01mol/L pH为7.4的磷酸缓冲液(PBS)。
其余实施例和对比例的配方见表1
表1
猴细胞因子IL-12/23ELISA标准品的制备，包括如下步骤：
S1.对冷冻干燥的相关设备，例如西林瓶、架子、托盘进行预冷，预冷至4℃；
S2.将猴细胞因子IL-12/23标准蛋白用水溶解后，配制成母液，母液采用各实施例或对比例的冻干液稀释至目标浓度，得到标准浓度蛋白溶液；
S3.将S2.得到的标准浓度蛋白溶液分装至S1.已预冷的容积为3mL西林瓶中，每瓶内装入1mL蛋白溶液，轻盖上盖子；
S4.将S3.盛有蛋白溶液的西林瓶放置在真空冻干机中至完全干燥，得到猴细胞因子IL-12/23ELISA标准品。其中实施例1、4、5为猴细胞因子IL-12，实施例2、3为细胞因子IL-23。对比例1～5均为猴细胞因子IL-12。
本实施例1～5所得猴细胞因子IL-12/23ELISA标准品经过37℃加速老化试验，可以放置14天，采用ELISA实验测试其活性，损失率小于1％，根据阿伦尼乌斯公式结论，采用本发明制备的猴细胞因子IL-12/23ELISA标准品用于ELISA试剂盒4℃可保存2年以上。
冻干前后蛋白活性测试：
采用ELISA法对实施例1制备的猴细胞因子IL-12/23ELISA标准品的蛋白活性进行测试，每一个浓度测试5个样品，对比冻干后，加速老化14天与冻干前活性比值。详细结果见表2
表2
比较实施例与对比例得到的猴细胞因子ELISA标准品的外观、活性损失率和成型率，结果如表3所示：
表3
从实施例与对比例1、2、3、4、5对比可以看出，当不选用本发明所述方法的配方时，制备的冻干粉的产品容易存在挂壁现象，外观不佳，并且成型率出现明显下降，冻干过程的活性损失率升高，保存时间缩短。
人细胞因子IL-12/23ELISA标准品的制备，包括如下步骤：
S1.对冷冻干燥的相关设备，例如西林瓶、架子、托盘进行预冷，预冷至4℃；
S2.将人细胞因子IL-12/23标准蛋白用水溶解后，配制成母液，母液采用各实施例或对比例的冻干液稀释至目标浓度，得到标准浓度蛋白溶液；
S3.将S2.得到的标准浓度蛋白溶液分装至S1.已预冷的容积为3mL西林瓶中，每瓶内装入1mL蛋白溶液，轻盖上盖子；
S4.将S3.盛有蛋白溶液的西林瓶放置在真空冻干机中至完全干燥，得到人细胞因子IL-12/23ELISA标准品。其中实施例1、4、5为人细胞因子IL-12，实施例2、3为人细胞因子IL-23。对比例1～5均为人细胞因子IL-12。
比较实施例与对比例得到的人细胞因子ELISA标准品的外观、活性损失率和成型率，结果如表4所示：
表4
可以看出，本制备方法也适用于其它细胞因子标准品的制备。

Claims (8)

1.一种细胞因子ELISA标准品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:
S1.对冷冻干燥的相关设备进行预冷，预冷至4℃；
S2.将细胞因子标准蛋白用水溶解后，用冻干液稀释至目标浓度，得到标准浓度蛋白溶液；
S3.将S2.得到的标准浓度蛋白溶液分装至已预冷西林瓶中，轻盖上盖子；
S4.将S3.盛有蛋白溶液的西林瓶放置在真空冻干机中至完全干燥，得到细胞因子标准品；
S2.中，所述冻干液由以下按质量百分数计算的组分组成：
0.5～5％干酪素钠，1～10％甘露醇，0.05～0.5％聚吡咯烷酮K30，余量为浓度0.01mol/L的磷酸缓冲液。
2.根据权利要求1所述细胞因子ELISA标准品的制备方法，其特征在于，所述磷酸缓冲液的pH值为7.4。
3.根据权利要求1所述细胞因子ELISA标准品的制备方法，其特征在于，所述干酪素钠的质量分数为1％。
4.根据权利要求1或3所述细胞因子ELISA标准品的制备方法，其特征在于，所述甘露醇的质量分数为5％。
5.根据权利要求1所述细胞因子ELISA标准品的制备方法，其特征在于，S3.中，所述每瓶容积为3mL的西林瓶，加入1mL的所述标准浓度蛋白溶液。
6.根据权利要求1所述细胞因子ELISA标准品的制备方法，其特征在于，所述细胞因子为猴细胞因子。
7.根据权利要求1所述细胞因子ELISA标准品的制备方法，其特征在于，所述细胞因子为猴细胞因子IL-12或猴细胞因子IL-23。
8.一种采用权利要求1所述方法制备的细胞因子ELISA标准品。
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