CN107308358A - 一种他汀与Omega‑3脂肪酸和维生素复配组合物 - Google Patents
一种他汀与Omega‑3脂肪酸和维生素复配组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107308358A CN107308358A CN201710475165.8A CN201710475165A CN107308358A CN 107308358 A CN107308358 A CN 107308358A CN 201710475165 A CN201710475165 A CN 201710475165A CN 107308358 A CN107308358 A CN 107308358A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- omega
- statin
- aliphatic acid
- vitamin
- complex composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 title claims abstract description 95
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 92
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 70
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 70
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 69
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract description 52
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 43
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 41
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims abstract description 12
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims abstract description 8
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 43
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 30
- 229940026314 red yeast rice Drugs 0.000 claims description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 19
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 claims description 5
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 claims description 4
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 claims description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 3
- WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[[[(4-methylcyclohexyl)amino]-oxomethyl]sulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCC(C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000627 niacin group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims 1
- 230000035911 sexual health Effects 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 35
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 25
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 abstract 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 40
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N docosahexaenoic acid Natural products CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 38
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 35
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol group Chemical group [C@@H]1(CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)[C@H](C)CCCC(C)C HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 11
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 11
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 11
- 229920000064 Ethyl eicosapentaenoic acid Polymers 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- -1 Hydroxymethylglutaryl Chemical group 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 7
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 7
- DTMGIJFHGGCSLO-FIAQIACWSA-N ethyl (4z,7z,10z,13z,16z,19z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate;ethyl (5z,8z,11z,14z,17z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoate Chemical compound CCOC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CC.CCOC(=O)CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CC DTMGIJFHGGCSLO-FIAQIACWSA-N 0.000 description 7
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229940115970 lovaza Drugs 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 6
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 5
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000007887 hard shell capsule Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000228347 Monascus <ascomycete fungus> Species 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 3
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 3
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- SSQPWTVBQMWLSZ-AAQCHOMXSA-N ethyl (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosapentaenoate Chemical compound CCOC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CC SSQPWTVBQMWLSZ-AAQCHOMXSA-N 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 2
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N Pravastatin Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N SJ000287055 Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 206010047626 Vitamin D Deficiency Diseases 0.000 description 2
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000036996 cardiovascular health Effects 0.000 description 2
- 229960005110 cerivastatin Drugs 0.000 description 2
- SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N cerivastatin Chemical compound COCC1=C(C(C)C)N=C(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 2
- 229960002600 icosapent ethyl Drugs 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 description 2
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 2
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229950009116 mevastatin Drugs 0.000 description 2
- AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N mevastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=CCC[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N 0.000 description 2
- BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N mevastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C21 BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229960002797 pitavastatin Drugs 0.000 description 2
- VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N pitavastatin Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\C1=C(C2CC2)N=C2C=CC=CC2=C1C1=CC=C(F)C=C1 VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N 0.000 description 2
- 229940100467 polyvinyl acetate phthalate Drugs 0.000 description 2
- 229960002965 pravastatin Drugs 0.000 description 2
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 description 2
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 description 2
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 2
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M (3R,5S)-fluvastatin sodium Chemical compound [Na+].C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDNVAHNPDXGBIR-UHFFFAOYSA-N Amarin Natural products CC(=O)OCC(=C)C(=O)OC1CC(C)=CCCC(CO)=CC2OC(=O)C(=C)C12 BDNVAHNPDXGBIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004859 Copal Substances 0.000 description 1
- 206010014498 Embolic stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 241000167880 Hirundinidae Species 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002534 Polyethylene Glycol 1450 Polymers 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- 229920002562 Polyethylene Glycol 3350 Polymers 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 229920002593 Polyethylene Glycol 800 Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229940123934 Reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 241000736873 Tetraclinis articulata Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- UTKBLLDLHPDWDU-ODZAUARKSA-N acetic acid;(z)-but-2-enedioic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O UTKBLLDLHPDWDU-ODZAUARKSA-N 0.000 description 1
- ZUAAPNNKRHMPKG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanedioic acid;methanol;propane-1,2-diol Chemical compound OC.CC(O)=O.CC(O)CO.OC(=O)CCC(O)=O ZUAAPNNKRHMPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMQUICCWRPKDB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O AEMQUICCWRPKDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004054 benzoquinones Chemical class 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000015606 cardiovascular system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022536 cardiovascular system symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 201000007455 central nervous system cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002083 enediols Chemical class 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920000639 hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate Polymers 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003516 hyperlipidaemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006575 hypertriglyceridemia Diseases 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 231100001160 nonlethal Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940100691 oral capsule Drugs 0.000 description 1
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 description 1
- 229940096978 oral tablet Drugs 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940023488 pill Drugs 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002744 polyvinyl acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229940126532 prescription medicine Drugs 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000007442 rickets Diseases 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020795 whole food diet Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
- A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/062—Ascomycota
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
- A61K2236/19—Preparation or pretreatment of starting material involving fermentation using yeast, bacteria or both; enzymatic treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种他汀与Omega‑3脂肪酸和维生素复配组合物。本发明是关于一个有效成分的组合剂型,有效成分包括他汀,维生素D,维生素B和Omega‑3脂肪酸,及其他辅助成分。这几个有效成分的组合可以制备成一个单一的针对特殊疾病的防治或作为增强健康的剂型。可防治的疾病包括心血管系统疾病,神经系统疾病,癌症,糖尿病,自身免疫系统疾病,和其他可用此剂型治疗的疾病。
Description
技术领域
本发明属于保健品和药品领域,具体的涉及一种有效成分包括含他汀的物质,维生素和Omega-3脂肪酸的复配组合物,以提高人类健康,及治疗不同类型的常见多发病,如心血管系统疾病,炎症,自身免疫,癌症,中枢神经系统疾病等。
背景技术
他汀类药物是细胞内胆固醇合成限速酶羟甲基戊二酸单酰CoA(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,是目前临床上应用最广泛的一类降脂药。他汀类药物可以减少细胞内游离的胆固醇,减少血液内低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)的数量,从而显著降低血胆固醇和低密度脂蛋白水平,达到降血脂的效果。
他汀类的主要作用是降低LDL-胆固醇的水平。己证明他汀类可将心血管系统疾病的危险降低约二分之一。2015年7月哈弗公共卫生学院建议更大规模的应用他汀。在美国的大规模研究指出,如果48-67%的40-75岁的美国人应用他汀,将会总体降低国家医疗费用,同时每年在美国可避免16万余心血管系统疾病。由此推论,在中国大规模应用他汀类药物和保健品也必将对中国人民的健康产生巨大的提升作用,同时极大的降低整体医疗费用。然而,他汀类药对降低甘油三脂的效果并不显著。降低甘油三酯最有效的药品是Omega-3脂肪酸。美国FDA已经批准了3个Omega-3脂肪酸新药,专门针对遗传性甘油三酯高,和因其他后天原因造成高甘油三酯的患者。Omega-3脂肪酸对人体还有很广泛的健康作用,包括对免疫系统和神经系统疾病的调解。
发明内容
本发明的目的是提供一个新型的复合剂型配方,此类组合物构成了新的剂型,解决了他汀类药物在治疗血脂异常等疾病时对降低甘油三酯效果的不足,及对增强防治免疫系统和神经系统疾病的协同增强作用。
本发明采用的技术方案是:一种他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,有效成分包括他汀、Omega-3脂肪酸和维生素。
按重量比,他汀:Omega-3脂肪酸=1-30:1000。
所述的维生素包括维生素D和/或维生素B和/或维生素E。
上所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,所述的他汀来源于含他汀的化学药物或含他汀的天然产物。
上述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,所述的含他汀的天然产物是红曲米。
上述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,所述的维生素D为维生素D3,所述的维生素B为维生素B3。
上述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,所述的Omega-3脂肪酸包含EPA和/或DHA。
上述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,所述的Omega-3脂肪酸是乙酯、甘油三脂、或自由酸形式的EPA和/或DHA;或所述的Omega-3脂肪酸包括油脂形式和干粉形式的EPA和/或DHA;或所述的Omega-3脂肪酸是EPA和/或DHA盐,所述的盐是钠盐、钾盐、钙盐或任何形式的可食用的盐类。
一种他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物制剂,是将上述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物制备成口服剂型。所述的口服剂型是将包括0.1毫克到2克的上述的组合物制备到一个胶囊壳中的口服剂型或压片形式的口服剂型。更优选的,所述的口服剂型是:将包括0.1毫克到2克的上述的组合物的不同成分制备到不同的胶囊壳中,同时或不同时服用的口服剂型。
上述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物在制备功能性保健食品及预防和/或治疗心血管疾病、糖尿病、炎症、癌症、中心神经系统疾病及自身免疫病的药物中的应用。
含他汀的物质包括用纯化的单一他汀所制备的他汀类化学药物,其中包括天然他汀化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和人工合成的他汀化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)等。此类药物是最为经典和有效的降脂药物,广泛应用于高血脂和高血压类病症的治疗。
含他汀的物质亦包括天然产物如红曲米。红曲米(简称红曲)含天然他汀类化合物作为其主要有效成分。红曲最早发现于中国,已有一千多年的生产、应用历史,是中国及周边国家特有的大米发酵传统产品。红曲古代称丹曲,既是中药,又是食品,是用红曲霉属真菌接种于大米上经发酵制备而成的。作为传统中药,具有活血化瘀、健脾消食等功效。
现代生物学家从众多红曲菌种中筛选出红曲菌,在其代谢产物中发现了能降低血清胆固醇的天然他汀类物质。经过了大量的工作将野生菌种变异为生产菌种,使之能产生高含量、稳定的、适合制药的人体合成胆固醇关键酶CoA(HMG-CoA)还原酶特异性抑制剂-天然他汀类物质,同时还能产生许多对人体有益的成分,如必需氨基酸、不饱合脂肪酸等等。这类特制红曲现在已经用于制药。大量研究发现它具有非常强大的降低总胆固醇、降低低密度脂蛋白胆固醇、降低动脉粥样硬化指数、升高高密度脂蛋白胆固醇的显著综合疗效且服用安全性高、副作用小,并能有效的治疗冠心病、脑中风等心脑血管疾病及与高血脂相关的疾病,如糖尿病、肾病综合症及脂肪肝。
维生素是人体所必须,但体内不能合成,或合成量不足,需要食物供给的膳食补充剂。维生素是人体的新陈代谢、生长、发育、健康所必须。如果长期缺乏某种维生素,就会引起生理机能障碍而发生疾病。
现阶段发现的人体必须维生素有几十种,包括维生素A,维生素B,维生素C,维生素D等。维生素一般由食物中摄取,但也普遍的可以从保健品得到。在饮食不平衡,和某些吸收障碍的情况下,额外补充纯化的维生素成为维持健康的必须需求。在很多情况下,维生素B和维生素D缺乏在不知不觉中威胁着人们的健康。
维生素B是推动体内代谢,把糖、脂肪、蛋白质等转化成热量时不可缺少的物质。另外,研究表明维生素B3(菸硷酸,niacin)可降低胆固醇和甘油三酯,并有延缓老化的作用。所以补充维生素B3与本复合剂型中的Omega-3和他汀对保持心血管健康有协同增强的作用。
最初发现的维生素D的生理功能是帮助人体吸收磷和钙,是造骨的必需原料,因此缺少维生素D会得佝偻症。但现代研究表明维生素D对人体有更广泛的用途,包括调节免疫系统,防止慢性炎症所导致的心血管系统疾病,癌症,阿尔茨海默病等。现代人因为饮食不平衡,和照射阳光太少等原因,大多有维生素D缺乏类“亚健康”症状。大数据调研显示亚裔人种大约有60-80%维生素D的水平低于健康所需要,所以补充维生素D可以普遍提高人民的健康水平。所述剂型中的维生素D可与其他有效成分协同作用,增强人体健康,防治疾病。
Omega-3脂肪酸对人类健康的主要有效成分是eicosapentaenoic acid(EPA,化学结构如下)和docosahexaenoic acid(DHA,化学结构如下)。EPA和DHA是人类正常健康生存所必需,但自身不能合成,所以被称为人体必需脂肪酸。EPA和DHA的分子式如下:
EPA(all-cis-5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid)
DHA(all-cis-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid)
自然界的Omega-3脂肪酸(包括EPA和DHA)的食品来源为深海冷水高脂肪鱼类,包括三文鱼,金枪鱼和鲭鱼。Omega-3脂肪酸也存在于某些植物油中,比如亚麻子油和海藻油。从这些天然食品中也可以提纯出高度纯化的Omega-3脂肪酸。高度纯化的Omega-3(EPA和DHA)可以制备成不同形式的保健品。高度纯化的Omega-3脂肪酸亦可以制备成乙酯的化学形式,如EPA-乙酯和DHA-乙酯。纯化的EPA-乙酯和DHA-乙酯已经被制备成治疗剂型,并被美国FDA批准用于治疗高血脂病(如商品名Lovaza的葛兰素史克生产的处方药)。
大规模的人群研究证实Omega-3脂肪酸(EPA和DHA)能降低甘油三酯(血脂),减低心跳过速,降低高血压,和减缓动脉硬化。
Omega-3脂肪酸(EPA和DHA)可作为配体直接与G-蛋白受体作用,促进抗炎症和胰岛素敏化,所以可以用来治疗炎症导致的疾病和糖尿病。临床实验表明Omega-3脂肪酸可以缓解风湿性关节炎患者的痛苦。
Omega-3脂肪酸(EPA和DHA)亦可用于缓解神经类疾病如抑郁症和阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,即老年痴呆症)。
Omega-3脂肪酸(EPA和DHA)亦可用于延缓或防止某些心理疾病如精神分裂症等。
Omega-3脂肪酸(EPA和DHA)亦可用于降低如缺血性/血栓性中风等血栓类疾病的风险。
Omega-3脂肪酸(EPA和DHA)亦有抗癌作用,特别是乳腺癌,结肠癌,和前列腺癌。有证据证明口服Omega-3保健品可以对癌症患者有利,包括改进食欲,增加体重,及提高生活质量。
Omega-3脂肪酸虽然有如上所述的防治疾病作用,但现今市场的产品亦各有缺欠。如以纯化的EPA/DHA在美国上市的降甘油三脂药Lovaza有增高“坏胆固醇”低密度脂蛋白(LDL-C)的作用,长期应用可能对心血管健康产生不利的影响。美国FDA最新批准的由纯EPA所制备的剂型Vascepa虽然在具有和Lovaza相同降血脂功能的同时克服了增高LDL-C的弱点,但亦失去了DHA对人体的广泛的防治疾病的作用。
本发明的剂型是Lovaza类Omega-3脂肪酸,含他汀类物质包括红曲,和维生素的组合。Omega-3和他汀类药的组合既保留和增强了Lovaza的降低血脂的功能和克服了Lovaza增高LDL-C的副作用,亦同时保留和增强了Omega-3中DHA的长期应用对防治癌症和神经系统疾病包括阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,即老年痴呆症)的防治作用。克服副作用的原理包括几个层面。第一是他汀类药(包括红曲)可克服Omega-3 EPA/DHA的增加LDL-C的副作用,并放大其降血脂的疗效。第二是当应用复合剂型时,达到同样临床效果所需的单剂剂量减少。降低单一剂型剂量的结果是可以极大的降低甚或消除副作用。第三,所用复合剂型可达到与Amarin公司的纯EPA药Vascepa同样的疗效(降低TG但不增加LDL-C),但其优势是保持了Lovaza中DHA的所有医疗保健作用,包括对免疫调节和神经类疾病的预防治疗。Omega-3中的DHA对神经系统的医疗作用已经有很多临床实验证明,对婴幼儿神经系统的生长所起的关键作用亦已达成共识。所以现在的孕妇保健产品,婴儿奶粉,及幼儿复合维生素大都含有足够量的DHA(每粒含100-300毫克)。第四,他汀类药对约1/5的高血脂患者无效或效果微弱,而本发明的复合剂型对这类患者提供一个新的治疗选择,并可治疗其中很大一部分的患者。
本剂型还提供维生素组合物,包括一种或多种维生素。
本发明还提供对所发明的新的复合剂型的制备方法。这些制备方法均在本领域技术人员所熟知的范围之内。
本发明结合了他汀类药物,维生素和Omega-3脂肪酸的对人体有益的作用,降低或消除了单一剂型的不足或副作用,把这些有效成分制备成复合剂型,以促进人体健康。或者制备成符合医药剂型以治疗不同的疾病,包括但不限于炎症,神经系统疾病,癌症,特别是心脏血管系统及相关的疾病。
在一个实施例中,本发明提供功能性保健食品或药品合成物以增加服用单一剂型对心血管系统的保健治疗作用。含他汀的物质,维生素和Omega-3脂肪酸的复合剂型可以协同增强各自对心血管系统及相关疾病的保健治疗作用。
进一步在另一个实施例中,本发明提供功能性保健食品或药品合成物包含不同比例的含他汀的物质,维生素和Omega-3脂肪酸,及其他增强心血管系统健康的有效成分如抗氧化剂。这些组合成分可以协同增强各自对健康的促进和对疾病的治疗。
在一个相关的实施例中,Omega-3脂肪酸包含约5-95%重量的EPA脂肪酸或其衍生物,例如EPA-乙酯。在另一个相关的实施例中,Omega-3脂肪酸包含约5-95%重量的DHA脂肪酸或其衍生物,例如DHA-乙酯。进一步在另一个相关的实施例中,Omega-3脂肪酸包含约5-95%重量的EPA脂肪酸和DHA脂肪酸的混合体或其衍生物,例如EPA-乙酯和DHA-乙酯。
进一步在另一个实施例中,本发明提供一个用功能性保健食品增强健康的一个方法。此方法包括给与需求对象一个本发明提供的组合物或合成剂型。
进一步在另一个实施例中,本发明提供一个治疗心血管系统及相关疾病的方法。此方法包括给与需求对象一个本发明提供的组合物或合成剂型。在一个实施例中,此心血管系统疾病是动脉硬化。
进一步在另一个实施例中,本发明提供一个治疗炎症,自身免疫,癌症,和中枢神经系统相关疾病的方法。此方法包括给与需求患者一个本发明提供的组合物或合成剂型。
需要指出的是,本文中所用术语“或者”及“和”的意思是“和/或者”。所用术语“包括”,“具有”,“包含”,及“含有”应解释为开放式的术语(即是“包括,但不限于”)。
在本文的描述中,当用“大约”或“约”描述一个范围,此术语同时应用于值域的低限和高限。例如,“约X到Y”的意思是“从约X到约Y”。引用的“大约”或“约”一个值或所指参数包括(所描述的)实施方案中的值或参数。例如,在描述中所指“大约X”或“约X”包括对“X”的描述。
在本文的描述中,“EPA”是all-cis-5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid,“DHA”是all-cis-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid。术语EPA和DHA用于同时表明自由酸,及甘油三酯和酯化形式的此种脂肪酸,除非甘油三酯或酯化的形式清楚的在文本中标明。特别需要说明的是酯化的形式包括EPA-乙酯(ethyl-EPA)和DHA-乙酯(ethyl-DHA)。EPA和DHA亦包括药品中可接受的脂肪酸盐。
在本文的描述中,Omega-3脂肪酸包括所有物理形态的Omega-3脂肪酸,例如油脂形态,干粉形态,和介于其中的任何包含EPA和DHA的形态。
在本文的描述中,Omega-3脂肪酸包括所有形式的“活性”Omega-3脂肪酸,例如EPA和DHA或其衍生物,例如EPA-乙酯和DHA-乙酯。Omega-3脂肪酸亦包括未纯化的或自然的形式,例如自然存在于深海鱼油和其他油类中的,及纯化的形式,例如纯化的EPA和DHA及其混合物。
在本文的描述中,维生素包括所有已知的维生素,特别是维生素B和维生素D。
在本文的描述中,一个“剂型”或一个“剂量”是指给与患者一个单位剂量的活性药剂。活性药剂包括不同组合的Omega-3脂肪酸,含他汀的物质包括红曲,维生素等活性成分。剂型的例证包括药片,硬胶囊,软胶囊包括凝胶和液体胶囊,悬浮液,液体,糖果和咀嚼片剂型,乳状,冰激凌状,软膏状,及栓剂等。“凝胶胶囊”是任何形式的充液软胶囊。所充液体包括液态,悬浮液,溶液,凝胶,和乳胶等。
在本文的描述中,所发明的组合物是指所述剂型中包括的主要活性成分是Omega-3脂肪酸,含他汀的物质包括红曲,及维生素。
在本文的描述中,剂型中的Omega-3脂肪酸,含他汀的物质包括红曲,维生素和维生素-E等皆可单独的或复合的被称为活性成分。
在本文的描述中,一个“患者”或“个体”或“病人”是一个哺乳动物,最可能是一个人。哺乳动物包括,但不限于,侍养的动物,体育动物,宠物(如猫,狗,马等),灵长动物,小鼠和大鼠等。
在本文的描述中,术语“心血管系统相关的疾病”在这里指的是任何心脏和血管(例如动脉和静脉血管)系统的任何疾病和失调或任何症状。非限制性的心血管系统相关疾病包括高甘油三酯血症,高胆固醇血症,混合性血脂异常,冠心病,血管病,中风,动脉硬化,心律不齐,高血压,心肌梗塞,和任何其他心血管系统症状。
在本文的描述中,术语关于对某种疾病或失调的“预防”是:如果疾病还没有出现防止其发生,对易罹患某种疾病或失调但还没有诊断的患者防止疾病或失调发生,或者对已经发病的患者防止其恶化。术语“治疗”定义为针对某种疾病或失调的处理措施,包括但不限于抑制此种疾病或失调,例如阻止此种疾病或失调的发展;使此种疾病或失调愈合,例如使患者复原或恢复;或者从此种疾病或失调所造成的病态状况中恢复,如阻止,防止或治疗此种疾病或失调的症状。
在本文的描述中,含他汀的物质包括所有用纯化的单一他汀所制备的含他汀类药物,其中包括天然他汀化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和人工合成的他汀化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)等,及他汀的组合药物;红曲包括所有形式的红曲米,包括干粉状的,药片及胶囊形式的等。红曲可以用中国传统方式制备,亦可以用现代分离出的红曲菌种制备。
在本文的描述中,维生素包括所有形式的维生素,包括水溶的和脂溶的形式等。
本发明亦提供所发明的新的复合剂型的剂量,含有不同组合的约50-1000毫克的DHA和50-1000毫克的EPA,约1-30毫克他汀,及约0.0001-100毫克的维生素。这些组合皆可制备成单位剂量形式。
本发明亦提供所发明的新的复合剂型的剂量,含有不同组合的约50-1000毫克的DHA和50-1000毫克的EPA,约10-1000毫克的红曲,及约0.0001-100毫克的维生素。这些组合皆可制备成单位剂量形式。
本发明虽然在不同的实施例中描述,这些不同实施例的描述需要理解为只是本发明的例证,而不是将发明限制于所描述的实施例中。
在一个实施例中,本发明提供包含含他汀的物质,维生素和Omega-3脂肪酸的膳食保健品或药物剂型。这些剂型中的活性成分可以由任何比例混合。
在不同的实施例中,单位剂量的口服剂型包括一定量的含他汀的物质,维生素和Omega-3脂肪酸,和其他辅助成分。单位剂量所包含的每一种活性成分及其剂量皆可以按需求调节。
在不同的实施例中,剂型中所包含的活性成分之一为Omega-3脂肪酸。在另一个实施例中,Omega-3脂肪酸包含EPA或DHA或可在药物中应用的酯,衍生物,共轭物和盐等,或以上成分的任何混合物。
在不同的实施例中,口服单位剂量中Omega-3脂肪酸的含量一般是可变的,调节范围可以是从约50毫克到约2000毫克,从约75毫克到约1500毫克,从约100毫克到约1200毫克,从约200毫克到约1000毫克,从约300毫克到约800毫克,从约300毫克到约500毫克,约100毫克,约200毫克,约300毫克,约400毫克,约500毫克,约600毫克,约700毫克,约800毫克,约1000毫克。
在不同的实施例中,活性成分之一包含含他汀的物质。
在不同的实施例中,口服单位剂量中他汀的含量一般是可变的,调节范围可以是从约0.1毫克到约100毫克,从约1毫克到约100毫克,从约1毫克到约10毫克,从约5毫克到约75毫克,从约10毫克到约50毫克,从约15毫克到约40毫克,约3毫克,约5毫克,约6毫克,约9毫克,约10毫克,约15毫克,约20毫克,约25毫克,约30毫克,约35毫克,约40毫克。
在不同的实施例中,活性成分之一包含红曲米。
在不同的实施例中,口服单位剂量中红曲米的含量一般是可变的,调节范围可以是从约50毫克到约1000毫克,从约75毫克到约750毫克,从约125毫克到约500毫克,从约200毫克到约400毫克,约100毫克,约200毫克,约300毫克,约400毫克,约500毫克,约600毫克,约700毫克,约800毫克。
在不同的实施例中,活性成分之一包含维生素。
在不同的实施例中,口服单位剂量中维生素的含量一般是可变的,调节范围可以是从约0.0001毫克到约100毫克,从约0.001毫克到约10毫克,从约0.01毫克到约5毫克,从约0.05毫克到约1毫克,约0.01毫克,约0.1毫克,约0.001毫克,约0.01毫克,约0.1毫克,约0.5毫克,约1毫克,约5毫克,约10毫克,约20毫克,约50毫克,约100毫克。
本专利提供的组合物可以以任何药品可接受的口服剂量形式提供给患者。优选的,组合物是制备成药丸,药片,或胶囊等形式的口服剂型。组合物亦可制备成饮料、糖果等方便的口服形式。但是只要活性成分能被充分的吸收和利用,任何其他给药形式都可以应用,比如静脉和皮下注射。本专利亦提供药物组合物,包括单位剂量形式的药物剂型。在此种剂量形式中,剂型可以下分为适当大小的单位剂量。此剂量含有足够达到治疗目标的适当量的组合物活性成分。
本发明据此提供胶囊(软胶囊和硬胶囊等),药片,液态,糖浆态,悬浮液态,舌下片,糖果型,及咀嚼片形式的组合物剂型。
本发明亦包括所发明组合物剂型的药物组合物的制备方法。
药物剂形可以包括药物赋形剂。赋形剂必须是适合患者应用的,常用的无毒,低毒和高纯度的。
药物赋形剂根据应用形式选择,例如口服片剂,胶囊,粉末型,糖浆型,悬浮型等。药物赋形剂应与传统的药物制备方法相符,并是本行业的技术领域所熟知。例如所发明组合物剂型的口服胶囊可以包括防腐剂,调味剂,和着色剂等。
本发明包括如药片和胶囊的固体剂型。胶囊的制备方法是将如上所述的组合物在生产时植入胶囊壳内。在某些实施例中,本发明组合物是填充在硬胶囊或软胶囊中。胶囊壳可以用methylcellulose,hydroxypropylmethyl cellulose,polyvinyl alcohols,或denatured gelatins明胶或淀粉或其他材料制备。硬壳胶囊一般是用高胶强度的骨头和猪皮明胶的混合物制备。在某些实施例中单位剂量形式是一个凝胶胶囊。在某些实施例中胶囊壳是一个甘油胶囊壳。在另一些实施例中胶囊壳是一个牛明胶壳。其他适合做胶囊壳的原料包括polyethylene,polypropylene,poly(methylmethacrylate),polyvinylchloride,polystyrene,polyurethanes,polytetrafluoroethylene,nylons,polyformaldehydes,polyesters,ellulose acetate,和nitrocellulose。胶囊壳本身可以含有小量的颜料,不透明剂,增塑剂,和防腐剂。制备其他固体剂量形式的传统方法如制备栓剂等也众所周知。明胶胶囊壳亦可以用树薯粉,草,蔬菜源及鱼类源明胶制备。
在其他的实施例中,胶囊壳包含限速膜材料,包括涂料,里面充填本发明组合物活性成分。胶囊壳可以用多孔的或pH-敏感化的聚合体,以热成形工艺的方法制备。在某些实施例中胶囊壳是一个非对称膜,即是一个表面有薄皮的膜,但大部分膜的厚度是由高度可渗透的材料构成。在某些实施例中所述组合物的活性成分是填充在肠溶涂料制备的软胶囊中。肠溶胶囊可以用本领域技术人员皆熟知的标准方法制备。
在某些实施例中,本发明组合物的活性成分是填充于缓慢释放或/和长期释放的胶囊中,以保证适时的和稳定的活性成分的释放。在本领域的技术人员中,各种不同的缓释或/和长期释放剂型的制备技术是众所周知的。
作为肠溶胶囊一个有用的例证,一种“膨胀塞装置”可以被应用。所述组合物的活性成分可以充填于不可溶一半的胶囊中,然后胶囊的另一半用水凝胶塞封住。此水凝胶塞在水溶液环境内膨胀,然后在膨胀到一个事先设计的时间后,从胶囊中脱出。结果是含有活性成分的一半的胶囊被打开,活性成分既可扩散到水溶液的环境中。优选的水凝胶塞胶囊是那种在离开胃前基本没有活性物质释放,进入肠道后15分钟或更长些才释放。优选30分钟或更长,这样可以确保最小限度的组合物活性物质在胃里释放。
常规的片剂制备方法是本领域众所周知的。此方法包括喷雾干燥法,直接压缩和压缩颗粒,或湿法或其他特殊的方法。
液体剂型包括制备成溶液,悬浮液和乳液。液体药物剂型的例证包括丙烯乙二醇溶液和制备成含有甜味剂的口服液,悬浮液和乳液。
所述组合物可以包含一种增塑剂,特别是在胶囊壳中。合适的增塑剂包括如聚乙烯二醇(PEG)类如PEG 300,PEG 400,PEG 600,PEG 1450,PEG 3350,和PEG 800,硬脂酸,聚乙烯二醇,油酸,三乙基纤维素,和三醋精。
所述组合物剂型可以涂层。所述涂层可以用肠溶涂料,即所用涂料主要在肠内溶解,但在胃液中却基本不可溶。肠溶涂料的例证包括polyvinyl acetate phthalate(PVAP)。另外,下列所述肠溶聚合体都可以应用:Colorcon.RTM.,hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate(HPMCAS),cellulose acetatephthalate(CAP),methacrylic acid copolymer,hydroxypropylmethylcellulosesuccinate,cellulose acetate succinate,cellulose acetate hexahydrophthalate,hydroxypropylmethylcellulose hexahydrophthalate,hydroxypropylmethylcellulosephthalate(HPMCP),cellulose propionate phthalate,cellulose acetate maleate,cellulose acetate trimellitate,cellulose acetate butyrate,cellulose acetatepropionate,methacrylic acid/methacrylate polymer,methacrylic acid-methylmethacrylate copolymer,ethyl methacrylate-methylmethacrylate-chlorotrimethylammonium ethyl methacrylate copolymer,和相似的,和如上所述一种或多种肠溶聚合体的结合。其他例证包括自然树脂,如shellac,SANDARAC,copalcollophorium,和如上一种或多种所述聚合体的结合。进一步其他肠溶聚合体的例证包括羟基合成树脂。
所述组合物可以包括一种稳定剂。“稳定剂”包括在一定时间能保持所期望的剂型属性的化合物,此属性包括但不限于可以在实验室检验的对机械的,化学的,和温度的损害的抗性。此属性包括对浓度,所标记的效力,保持指定的纯度,及在稳定剂存在的情况下在胃肠道的分散性且无明显降解的均化的稳定化作用。在某些实施例中所述稳定剂是抗氧化剂,如维生素E。其他合适的抗氧化剂包括苯甲醇,丁酸盐,苯醌,及抗坏血酸(维生素C)。
所述组合物可以包括一种防腐剂。防腐剂是抑制微生物生长的化合物,并通常加入到药物剂型中防止微生物生长。典型的防腐剂的量可根据USP和EU方法试验并确定。防腐剂包括但不限于山梨酸甲,对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸丙酯,苯甲酸及其盐,其他的对羟苯甲酸脂如对羟基苯甲酸丁酯,酒精类如乙醇和苯醇,苯酚类化合物如酚,或四级化合物如氯化苯甲烃铵。
着色剂提供组合物或剂型颜色。这类赋形剂可以包括食品级颜料和食品级颜料吸收到一种合适的吸附剂如粘土或氧化铝上。着色剂的用量可以调节,如从约0.1%到约5%重量的组合物或从约0.1%到约1%。
本发明提供包括应用所述组合物作为功能性保健食品和/及防治疾病的方法。
本发明提供所发明组合物给需要的患者,进行防治包括但不限于下列疾病:心血管系统相关的疾病,自身免疫疾病,炎症相关疾病,中枢神经系统疾病,和癌症等。非人类患者包括家畜,如牛,羊,及马和家庭宠物,如猫和狗。
此处所描述的用所述组合物剂型治疗的方法包括对所需患者用所发明组合物剂型预防疾病如防止心切开术后并发症,及治疗此类后遗症。此发明包括在第一次心肌梗死后提供给患者至少60天,180天,360天,或无限天的至少每天一次所描述的组合物剂型,以达到防止或降低二次心肌梗死的方法。
在一个实施例中,本发明提供一种对所需患者治疗遗传性高甘油三酯症和/或遗传性混合血脂异常的方法,此方法包括给与所需患者本文所公开的组合物。
在一个实施例中,本发明提供一种对所需患者治疗或防止原发性高胆固醇血症和/或混合血脂异常的方法,此方法包括给与所需患者本文所公开的组合物。
在另一个实施例中,本发明提供一种对有疾病历史的患者治疗或防止非致命的心肌梗死复发危险的方法,此方法包括给与所需患者本文所公开的组合物。
在另一个实施例中,本发明提供一种对所需患者治疗或防止,及减低疾病进展速度或促进恢复动脉粥样硬化病的方法,此方法包括给与所需患者所公开的组合物。
在另一个实施例中,本发明提供一种对所需患者抑制脂蛋白氧化的方法,此方法包括给与所需患者本文所公开的组合物。
在另一个实施例中,本发明提供一种对所需患者清除自由基的方法,此方法包括给与所需患者本文所公开的组合物。
在另一个实施例中,本发明提供一种对需要的患者治疗或防止超高血清甘油三酯(即类型IV和V高血脂)的方法,此方法包括给与所需患者本文所公开的组合物。
在另一个实施例中,本发明提供一种对需要的患者治疗或防止风湿性关节炎或类风湿性关节炎的方法,此方法包括给与所需患者本文所公开的组合物。
需要理解的是一个患者所需的剂量水平是不同的。特殊剂量根据不同的情况而不同,包括所用化合物的活性,患者的年龄,体重,健康状况,性别,用药时间,用药途径,排除速度,合用药物,及所治疗疾病的严重程度等。
在一个实施例中,本文所描述的一个组合物可以每天一次或两次或三次给药。在另一个实施例中,可以每天给与患者1,2,3,4,5,6,7,8个胶囊,每一个胶囊都含有本发明的特殊组合的组合物剂型的活性组分。在另一个实施例中,可以每天早晨给与患者1或2或多个胶囊,如约早5点到约早11点,然后可以每天晚上再给与患者1或2或多个胶囊,如约晚5点到约晚11点,每一个胶囊都含有本发明所提供给的组合物剂型的活性组分。
在另一个实施例中,可以每天给与患者1,2,3,4,5,6,7,8个胶囊,每一个胶囊都分别含有本发明的特殊组合的组合物剂型中的单一活性组分。在另一个实施例中,所述单一活性成分胶囊可以同时或不同时服用。在另一个实施例中,可以每天早晨给与患者1或2或多个所述单一胶囊,如约早5点到约早11点,然后可以每天晚上再给与患者1或2或多个胶囊,如约晚5点到约晚11点,这些胶囊组合起来形成患者所需的所有活性成分。
在另一个实施例中,据此方法可用的组合物是口服给药剂型。名词“口服给药”或“口服剂型”在此包括对任何形式的药物成分或组合物的一种给药形式,具体为将药物成分或组合物放入患者的口腔中后或者吞咽或者不吞咽。所以“口服给药”包括口腔的和舌下的及食道的给药形式。在一个实施例中,此组合物是在一个胶囊中,例如凝胶软胶囊。
可以将本发明的组合物按一种或多种单位剂量单位配方。此处的名词“单位剂量”或“单位剂型”指的是医药组合物的一部分,此组合物含有一定量的适用于一次给药的有疗效的所发明的剂型。此单位剂量可以以每日一次或多次(即1到约10,1到约8,1到约6,1到约4,1到约2),或任何可引起医药反应及有疗效的次数给药。
具体实施方式
下列实施例提供例证但不限制本发明。
实施例1 组合物制剂
表1列出的剂型是一个包含Omega-3脂肪酸,他汀和维生素的胶囊。基本制备方法是本领域技术人员所共知并已经描述。
表1:Omega-3脂肪酸,他汀和维生素组合剂型-1
实施例2 组合物制剂
表2列出的剂型是一个包含Omega-3脂肪酸,他汀和维生素的软胶囊。基本制备方法是本领域技术人员所共知并已经描述。
表2:Omega-3脂肪酸,他汀和维生素组合剂型-2
实施例3 组合物制剂
表3列出的剂型是一个包含Omega-3脂肪酸,他汀和维生素的肠溶胶囊,基本制备方法是本领域技术人员所共知并已经描述。
表3:Omega-3脂肪酸,他汀和维生素组合剂型-3
实施例4 组合物制剂
表4列出的剂型是一个包含Omega-3脂肪酸,他汀和维生素的肠溶胶囊。基本制备方法是本领域技术人员所共知并已经描述。
表4:Omega-3脂肪酸,他汀和维生素组合剂型-4
实施例5 组合物制剂
表5列出的剂型是一个包含Omega-3脂肪酸,他汀和维生素的肠溶胶囊。基本制备方法是本领域技术人员所共知并已经描述。
表5:Omega-3脂肪酸,他汀和维生素组合剂型-5
实施例6 组合物制剂
表6列出的剂型是一个包含Omega-3脂肪酸,他汀和维生素的肠溶胶囊。基本制备方法是本领域技术人员所共知并已经描述。
表6:Omega-3脂肪酸,他汀和维生素组合剂型-6
实施例7 组合物制剂
表7列出的剂型是一个包含Omega-3脂肪酸,他汀和维生素的肠溶胶囊。基本制备方法是本领域技术人员所共知并已经描述。
表7:Omega-3脂肪酸,他汀和维生素组合剂型-7
实施例8 组合物制剂
表8列出的剂型是一个包含Omega-3脂肪酸,他汀和维生素的肠溶胶囊。基本制备方法是本领域技术人员所共知并已经描述。
表8:Omega-3脂肪酸,他汀和维生素组合剂型-8
实施例9:介入治疗
甲女士是一个57岁的女子,甘油三酯超标。服用实例1的剂型24天后,甘油三酯由偏高的2.32降到1.46mmol/L的正常水平(0.40-1.70mmol/L)。
实施例10:对照治疗
根据临床实验设计,入选150名血脂异常患者采用随机双盲的方法分成三组,每组50人,入选者均为依据ATPⅢ需要服用他汀类药物者。一组服用Omega-3脂肪酸1000mg/d;二组服用他汀6mg/d;三组服用本发明实施例1的组合物。服用3个月后的结果:一组甘油三酯有所降低,但胆固醇略有升高;二组胆固醇有所降低,但甘油三酯没有降低;三组的甘油三酯和胆固醇均有明显降低。
综上所述,尽管为了清楚和易于理解的目的已通过实施例的方式对本发明进行了详细描述,但是,对本领域技术人员显而易见的是,该发明可以进行某些改变和修饰。因此,上述描述和实施例不应理解为对本发明范围的限制。本发明的范围由所附的权利要求书定义。
Claims (10)
1.一种他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,其特征在于:有效成分包括他汀、Omega-3脂肪酸和维生素;
按重量比,他汀:Omega-3脂肪酸=1-30:1000;
所述的维生素包括维生素D和/或维生素B和/或维生素E。
2.如权利要求1所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,其特征在于:所述的他汀来源于含他汀的化学药物或含他汀的天然产物。
3.如权利要求2所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,其特征在于:所述的含他汀的天然产物是红曲米。
4.如权利要求1所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,其特征在于:所述的维生素D为维生素D3,所述的维生素B为维生素B3。
5.如权利要求1所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,其特征在于:所述的Omega-3脂肪酸包含EPA和/或DHA。
6.如权利要求5所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物,其特征在于:所述的Omega-3脂肪酸是乙酯、甘油三脂、或自由酸形式的EPA和/或DHA;或所述的Omega-3脂肪酸包括油脂形式和干粉形式的EPA和/或DHA;或所述的Omega-3脂肪酸是EPA和/或DHA盐,所述的盐是钠盐、钾盐、钙盐或任何形式的可食用的盐类。
7.一种他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物制剂,其特征在于:是将权利要求1-6任一所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物制备成口服剂型。
8.如权利要求7所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物制剂,其特征在于:所述的口服剂型是将包括0.1毫克到2克的权利要求1-6任一所述的组合物制备到一个胶囊壳中的口服剂型或压片形式的口服剂型。
9.如权利要求8所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物制剂,其特征在于:所述的口服剂型是:将包括0.1毫克到2克的权利要求1-6任一所述的组合物的不同成分制备到不同的胶囊壳中,同时或不同时服用的口服剂型。
10.如权利要求1-6任一所述的他汀与Omega-3脂肪酸和维生素复配组合物在制备功能性保健食品及预防和/或治疗心血管疾病、糖尿病、炎症、癌症、中心神经系统疾病及自身免疫病的药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710475165.8A CN107308358A (zh) | 2017-06-21 | 2017-06-21 | 一种他汀与Omega‑3脂肪酸和维生素复配组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710475165.8A CN107308358A (zh) | 2017-06-21 | 2017-06-21 | 一种他汀与Omega‑3脂肪酸和维生素复配组合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107308358A true CN107308358A (zh) | 2017-11-03 |
Family
ID=60184117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710475165.8A Pending CN107308358A (zh) | 2017-06-21 | 2017-06-21 | 一种他汀与Omega‑3脂肪酸和维生素复配组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107308358A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108904807A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-11-30 | 舟山三合生物科技有限公司 | 二甲双胍复配组合物及其应用 |
CN114748486A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-07-15 | 南京盛德生物科技研究院有限公司 | 一种含有维生素k2改善心血管钙化的药物组合物及其制备方法与应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104922160A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-09-23 | 舟山三合生物科技有限公司 | 他汀与Omega-3脂肪酸和辅酶Q10复配的组合物及其应用 |
-
2017
- 2017-06-21 CN CN201710475165.8A patent/CN107308358A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104922160A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-09-23 | 舟山三合生物科技有限公司 | 他汀与Omega-3脂肪酸和辅酶Q10复配的组合物及其应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108904807A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-11-30 | 舟山三合生物科技有限公司 | 二甲双胍复配组合物及其应用 |
CN114748486A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-07-15 | 南京盛德生物科技研究院有限公司 | 一种含有维生素k2改善心血管钙化的药物组合物及其制备方法与应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102088978B (zh) | 血脂异常症的改善或治疗药 | |
US5650157A (en) | Pharmaceutical compositions and methods | |
CN1891215B (zh) | 对器质性脑损伤引起的高级脑功能下降具有改善作用的组合物 | |
MX2008008177A (es) | Formulaciones de acido graso omega 3. | |
JPH05201924A (ja) | 脂肪酸組成物 | |
JP5596704B2 (ja) | フコキサンチン抽出物を含有する組成物 | |
JPWO2006059730A1 (ja) | 体脂肪減少用組成物 | |
CN109337939B (zh) | 一种多不饱和脂肪酸结构脂质的制备方法 | |
CN101091708A (zh) | 一种降血脂的组合物及其制备方法 | |
CN103190619A (zh) | 一种鱼油亚麻籽油软胶囊及其制备方法 | |
CN102600124B (zh) | Omega-3增强组合物及其应用 | |
CN109393493A (zh) | 一种含hmb钙的预消化型全营养液及其制备方法 | |
CN105434331B (zh) | 一种自乳化辅酶q10油剂及其制备方法和应用 | |
WO2017032270A1 (zh) | 预防和/或治疗心脑血管疾病的组合物 | |
CA2124605C (en) | Prevention and improvement of medical symptoms caused by leucotriene b4 | |
TWI389697B (zh) | Improve the composition of lipid metabolism | |
CN107441217B (zh) | 一种富含α-亚麻酸的口服乳剂及其制备方法 | |
AU639675B2 (en) | Triglyceride, nutritional composition comprising such triglyceride, and use of the nutritional composition for nutrition | |
CN107308358A (zh) | 一种他汀与Omega‑3脂肪酸和维生素复配组合物 | |
CN104922160A (zh) | 他汀与Omega-3脂肪酸和辅酶Q10复配的组合物及其应用 | |
JPH04290822A (ja) | アレルギー予防薬および食品 | |
CN104937103A (zh) | ω-3五烯酸组合物及使用方法 | |
CN108904807A (zh) | 二甲双胍复配组合物及其应用 | |
CN106360782B (zh) | 一种具有预防和修复雾霾损伤功能的营养素软胶囊膳食补充剂及其制备方法 | |
AU718069B2 (en) | Prevention and improvement of medical symptoms caused by leucotriene B4 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180817 Address after: 316000 room 409-28, building 4, Xingang Industrial Park, Zhoushan Economic Development Zone, Zhoushan, Zhejiang. Applicant after: ZHOUSHAN SANHE BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Address before: 611700 prospect of No. 47 East Road, Chengdu, Sichuan Applicant before: Chengdu far Biological Technology Co., Ltd. |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171103 |