CN107308160A - 一种抗衰老组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及保健品技术领域,特别涉及一种抗衰老组合物。包括以下重量份数组份:烟酸3‑5份,甲基供应体1‑9份,色氨酸15‑20份或喹啉酸8‑10份,白藜芦醇0.3‑0.5份,可溶性镁8‑10份。本发明含有各种组份的组合可以有效提高体内NAD+的水平,从而维持PARP1不被破坏。白藜芦醇则是从另外一个角度通过增强PARP1的效果来进一步增强人体内基因修复的效果,最终达到强效抗衰老的目的。

Description

一种抗衰老组合物
(一)技术领域
本发明涉及保健品技术领域,特别涉及一种抗衰老组合物。
(二)背景技术
人口老龄化的问题向来是世界各国学者关注的一个共同焦点。目前,世界上在亚洲生活的老年人占到了全世界老年人数量一半以上(占54%),其次是欧洲(22%),根据联合国专题项目的研究估算,2050年每5个人中将会有一位老年人,到2150年,每3个人中就会有一位老年人。延缓衰老、健康长寿是全世界美好的愿望,人类对抗衰老的研究从未停止过。通过对衰老、抗衰老的研究,志在能够延缓衰老的过程,避免、减少老年病的发生,使老年人能健康生活,并提高老年人生活质量。
迄今为止,关于衰老机制的学说和假设已有数百种,譬如自由基学说、免疫机能退化学说、神经内分泌学说、蛋白质合成差错积累学说等,以及近年来基于分子水平和基因水平提出的基因调控学说、DNA损伤修复学说、线粒体损伤学说、端粒酶学说等。然而应用于抗衰老的产品并不多,目前市面上的抗衰老产品多数为食品或中药的提取物组合而成一定程度上具有增强人体机能的作用,但是使用效果并不理想,抗衰老效果有待加强。
(三)发明内容
本发明克服了现有技术存在的不足,提供了一种抗衰老组合物。
本发明是通过如下技术方案实现的:
一种抗衰老组合物,其特征在于:包括以下重量份数组份:烟酸3-5份,甲基供应体1-9份,色氨酸15-20份或喹啉酸8-10份,白藜芦醇0.3-0.5份,可溶性镁8-10份。
还包括烟酰胺核糖1-3份和/或烟酰胺单核苷酸0.5-1份。
其中,烟酰胺核糖含量不大于500mg,例如可以为,但不限于100mg,150mg,200mg,300mg,340mg,400mg,460mg或者480mg等;烟酰胺单核苷酸含量不大于100mg,例如可以为,但不限于50mg,65mg,75mg,80mg,94mg,97mg,或者98mg等。
其中,所述烟酸含量不大于500mg,例如可以为,但不限于100mg,150mg,220mg,320mg,370mg,400mg,470mg或者500mg等。
其中,所述白藜芦醇含量不大于50mg,例如可以为,但不限于10mg,15mg,20mg,30mg,33mg,40mg,45mg或者49mg等。
其中,所述可溶性镁含量不大于500mg,例如可以为,但不限于100mg,150mg,220mg,320mg,370mg,400mg,470mg或者500mg等。
其中,所述甲基供应体包括L-蛋氨酸,胆碱,甜菜碱,叶酸,维生素B12,中的一种或两种的混合;
其中L-蛋氨酸含量不超过500mg,例如可以为,但不限于100mg,150mg,220mg,320mg,370mg,400mg,470mg或者500mg等;
胆碱含量不超过400mg,例如可以为,但不限于150mg,220mg,320mg,370mg,400mg等;
甜菜碱含量不超过100mg,例如可以为,但不限于65mg,68mg,75mg,80mg,90mg或者100mg等;
叶酸含量不超过200mg,例如可以为,但不限于100mg,130mg,145mg,155mg,170mg,190mg,或者200mg等;
维生素B12含量不超过500微克;
其中,所述可溶性镁包括甘氨酸镁,赖氨酸镁中的一种或其混合。
抗衰老组合物为口服制剂,包括片剂、胶囊剂、口服液。
人体在生长过程中,DNA不断分裂复制,人体中存在一种修复人体DNA的蛋白质PARP1,蛋白质PARP1可以修复人体DNA,然而经过研究发现在人体生长的过程中PARP1逐渐被一种叫做DBC1的蛋白质侵蚀而逐渐失去修复DNA的能力,而修复DNA能力的减弱是目前导致衰老的主流理论之一。
本发明中的烟酸和烟酰胺核糖可以在人体中通过不同的酶催化生成烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸(NMN)可以经过一步酶反应生成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+),而NAD+则可以抑制DBC1与PARP1起反应。
白藜芦醇是多酚类化合物,主要来源于花生、葡萄(红葡萄酒)、虎杖、桑椹等植物。白藜芦醇是一种生物性很强的天然多酚类物质,又称为芪三酚;白藜芦醇具有抗肿瘤作用,降低血压和降低心血管病的风险,抗氧化、抗自由基作用,抗菌作用,抗衰老作用,雌激素作用,对免疫系统的调节作用等;本申请中添加有白藜芦醇具有增强PARP1蛋白质的效果的作用。
色氨酸(tryptophan)经过一系列内部反应生成喹啉酸,而喹啉酸被QAPRTase酶催化生成NAMN,最终生成NAD+;但QPRT酶的容量有限,外界补充的色氨酸和喹啉酸在QPRT酶活性不足的情况下无法有效转化成为NAD+,因此仅仅补充色氨酸或者喹啉酸难以有效提高NAD+含量,本发明中同时添加有可溶性镁,由于添加可溶性镁后,可以进一步激活QPRT酶活性,然而添加可溶性镁的量需要控制,添加过少不能充分激发QPRT酶活性,同时也不能添加过多;
在NAD+辅助抗衰老蛋白质SIRT1和修复基因蛋白质PARP1的过程中会不断生成烟酰胺(nicotinamide),烟酰胺是SIRT1和PARP1的抑制剂,过度堆积会导致抗衰老蛋白质SIRT1和PARP1活性下降。而烟酰胺通过体内代谢变成N-甲基4吡啶酮3甲酰胺和N-甲基2吡啶酮5甲酰胺,这两个反应都需要大量甲基参与反应。为防止烟酰胺堆积对两种蛋白质活性造成影响,加入甲基供体可以加速乙酰胺代谢进程。
本发明优点:本发明含有各种组份的组合可以有效提高体内NAD+的水平,从而维持PARP1不被破坏。白藜芦醇则是从另外一个角度通过增强PARP1的效果来进一步增强人体内基因修复的效果,最终达到强效抗衰老的目的。
(四)具体实施方式
实施例1:
将色氨酸1000mg或者喹啉酸800mg,甘氨酸镁或赖氨酸镁400mg,烟酸400mg,乙酰胺核苷200mg和/或乙酰胺单核苷酸80mg,白藜芦醇50mg ,叶酸100mg经混合,制粒,干燥,压片,制得抗衰老药物片剂。
实施例2:
将色氨酸2000mg或者喹啉酸1000mg ,甘氨酸镁和赖氨酸镁500mg,烟酸500mg,乙酰胺核苷300mg和/或乙酰胺单核苷酸100mg,白藜芦醇50mg,叶酸200mg经混合,制粒,干燥,压片,制得抗衰老药物片剂。
实施例3:
将色氨酸1000mg或者喹啉酸800mg,甘氨酸镁或赖氨酸镁400mg,烟酸400mg,乙酰胺核苷200mg和/或乙酰胺单核苷酸80mg,白藜芦醇50mg ,甜菜碱80mg,加入占总质量50%-60%的微晶纤维素,混合均匀,喷入95%乙醇溶液, 制软材,过50目筛制粒,干燥后分装于胶囊中,制得胶囊剂。
实施例4:
将色氨酸2000mg或者喹啉酸1000mg ,甘氨酸镁和赖氨酸镁500mg,烟酸500mg,乙酰胺核苷300mg和/或乙酰胺单核苷酸100mg,白藜芦醇50mg,甜菜碱100mg,加入占总质量50%-60%的微晶纤维素,混合均匀,喷入95%乙醇溶液, 制软材,过50目筛制粒,干燥后分装于胶囊中,制得胶囊剂。
实施例5:
将色氨酸1000mg或者喹啉酸800mg,甘氨酸镁或赖氨酸镁400mg,烟酸400mg,乙酰胺核苷200mg和/或乙酰胺单核苷酸80mg,白藜芦醇50mg ,叶酸和甜菜碱共200mg,经混合,加入常规量的防腐剂,稳定剂等辅料;过滤、灭菌后分装10mL瓶中,制成口服液。
实施例6:
将色氨酸2000mg或者喹啉酸1000mg ,甘氨酸镁和赖氨酸镁500mg,烟酸500mg,乙酰胺核苷300mg和/或乙酰胺单核苷酸100mg,白藜芦醇50mg,经混合,加入常规量的防腐剂,稳定剂等辅料;过滤、灭菌后分装10mL瓶中,制成口服液。
应用实施例2对本发明NAD+提高水平检测,具体如下:
选取体重180~220g小鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,第一组饲喂实施例按小鼠体重调整过剂量的2的片剂,第二组饲喂仅含有烟酸的片剂,第三组饲喂仅含有烟酰胺核糖的片剂,第四组饲喂仅含有白藜芦醇的片剂,第五组饲喂相对于实施例2不含有色氨酸或者喹啉酸,第六组相对于实施例2不含有可溶性镁,第七组饲喂含有SOD成分片剂,第八组不饲喂任何额外的物质;将雌鼠雄鼠分笼饲养。试验期间食物及水供应足量。饲喂1个星期后,以脱臼法处死小白鼠,分别取小鼠骨骼肌肉组织、肝脏组织和大脑皮层组织测定NAD+水平,采用HPLC进行检测;
骨骼肌肉组织中 NAD的提取方法是:
称取约0.1g骨骼肌肉组织,加入0.9mL酸性提取液,冰浴研磨,煮沸5min;冰浴中冷却后,10000g4℃离心10min;取上清液至另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,10000g4℃离心10min,取上清液冰上保存待测。
其中,肝脏组织中NAD的提取方法是:
称取约0.1g肝脏组织,加入0.9mL酸性提取液,冰浴研磨,煮沸5min;冰浴中冷却后,10000g4℃离心10min;取上清液至另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,10000g4℃离心10min,取上清液冰上保存待测。
其中,大脑皮层组织中NAD的提取方法是:
称取约0.1g大脑皮层组织,加入0.9mL酸性提取液,冰浴研磨,煮沸5min;冰浴中冷却后,10000g4℃离心10min;取上清液至另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,10000g4℃离心10min,取上清液冰上保存待测。
检测结果如下:
从上表可以看出,单独服用色氨酸或喹啉酸,烟酸,烟酰胺核糖,白藜芦醇对体内的NAD+提高水平有限,难以达到抗衰老的效果,而色氨酸或喹啉酸,烟酸,烟酰胺核糖,白藜芦醇按比例配合后NAD+水平明显提高,然而其提高效果明显小于实施例2的组合物提高效果,而通过实施例2与对比例6对比可知,没有添加可溶性镁的组合物对NAD+的提高效果有所抑制;本发明组合物可以有效提高的NAD+水平可以维持人类修复DNA的能力,从而延缓衰老。而服用SOD成分片剂虽然抗衰老的功能,但是对身体NAD+水平的提高没有明显作用。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,然而应意识到,在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。 因此, 这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (9)

1.一种抗衰老组合物,其特征在于:包括以下重量份数组份:烟酸3-5份,甲基供应体1-9份,色氨酸15-20份或喹啉酸8-10份,白藜芦醇0.3-0.5份,可溶性镁8-10份。
2.根据权利要求1所述的抗衰老组合物,其特征在于:还包括烟酰胺核糖1-3份和/或烟酰胺单核苷酸0.5-1份。
3.根据权利要求2所述的抗衰老组合物,其特征在于:烟酰胺核糖含量不大于500mg,烟酰胺单核苷酸含量不大于100mg。
4.根据权利要求1所述的抗衰老组合物,其特征在于:所述烟酸含量不大于500mg。
5.根据权利要求1所述的抗衰老组合物,其特征在于:所述白藜芦醇含量不大于50mg。
6.根据权利要求1所述的抗衰老组合物,其特征在于:所述可溶性镁含量不大于500mg。
7.根据权利要求1所述的抗衰老组合物,其特征在于:所述甲基供应体包括L-蛋氨酸,胆碱,甜菜碱,叶酸,维生素B12,中的一种或两种的混合,其中L-蛋氨酸含量不超过500mg,胆碱含量不超过400mg,甜菜碱含量不超过100mg,叶酸含量不超过200mg,维生素B12含量不超过500微克。
8.根据权利要求1所述的抗衰老组合物,其特征在于:所述可溶性镁包括甘氨酸镁,赖氨酸镁中的一种或其混合。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的抗衰老组合物,其特征在于:抗衰老组合物为口服制剂,包括片剂、胶囊剂、口服液。
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